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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001
1 x7 C3 Q" }* R) l; Y3 L1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小$ K- z% Y- `& ~. y
A.比表面积愈大
- Q7 P I3 s# N5 H$ U9 d1 oB.比表面积愈小
+ o! D( i; w, \3 W1 b" I9 SC.表面能愈小. C4 V \/ w) i# j0 @( N5 s
D.流动性不发生变化+ ]5 T/ b1 r, f3 G2 o; q
资料:-8 O: q; E/ |1 N/ T& G* L N
$ j- j4 L+ |. k. _6 l7 \
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
1 p, {; ]3 k& OA.氢化植物油, [' S2 e7 L3 B+ Q
B.脂肪8 K2 j N! N7 i5 p3 r+ q
C.淀粉浆# F R3 T4 ? y: Z6 S
D.蔗糖. j: l0 a; w' Q/ w/ d
资料:-
: l1 ?* P' ~" k8 g) j8 s7 ` _! J/ W% }- U. Q( b
3.以下应用固体分散技术的剂型是
& n1 G/ y# Y* y% W$ S" LA.散剂' M" E$ M1 F; W( W/ X# h. n
B.胶囊剂1 `8 y8 Q3 o9 a
C.微丸
2 T# ^8 K& o: j# a1 Z: A" D% s6 P4 gD.滴丸1 Y& ^ a2 I0 t* C1 j7 f1 D$ d5 x$ p
资料:-
/ W- E1 Z, |2 g5 A; C6 ^' F
3 X+ _( _& M4 u4.以下方法中，不是微囊制备方法的是" @* n% Z: e7 M J/ k' p/ t3 C R
A.凝聚法; q; I! e, v: m) Z3 J2 H; |
B.液中干燥法6 H# D% N! C" o) R
C.界面缩聚法( L9 Q: ^3 X+ t$ x) ^! ]' z
D.薄膜分散法* b7 \% h& p; g
资料:-% \, X) P* e$ q
& S3 C8 ~& f# z2 F& g
5.构成脂质体的膜材为$ m& |+ o& x2 @
A.明胶-阿拉伯胶6 r7 K' m: t8 n. F* R' ^/ V! U
B.磷脂-胆固醇# n6 ]* D( f, e1 c% K
C.白蛋白-聚乳酸
* Y2 D$ N- J* Z1 J8 S- ?+ HD.β环糊精-苯甲醇- g% |# @( H/ m; Y; l6 c3 g0 A- O
资料:-
[8 D9 N% x3 o- j* W* M
5 s6 E5 m8 f) x# K# X6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%4 q) A0 Y" O% [6 k$ {
A.QW%＝W包／W游×100% v z# h% i7 N8 M- @ G
B.QW%＝W游／W包×100%3 e0 B# ?! G$ n! ]
C.QW%＝W包／W总×100%
" S2 J/ ^9 F( P b6 `( T2 W9 hD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
4 k) l0 q+ P( J: }, l; T资料:- [( H. D a2 [) e
, a6 s5 l; o3 s' N* A) X# s% \7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是) { @' E$ x% t: Y* p$ P% y( B1 q
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
, ^" _+ b! D6 q% S' N3 S: ~B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态" r& X4 n9 u: g% b! z1 B& F9 X
C.变性是不可逆变化! D) [+ \2 |" p; A: q
D.蛋白质变性是次级键的破坏) K4 y: \$ y X6 Y
资料:-& A, T( U/ x8 C$ o1 h
9 ?: _1 R9 b( N: p% p
8.包衣时加隔离层的目的是- k) J. x" j0 X d! G3 a1 _
A.防止片芯受潮
2 O5 O9 X2 Y7 [B.增加片剂硬度
' O% f% _' n+ @# Q J5 m0 zC.加速片剂崩解! Q/ ` D7 Q! m8 k" s9 d. M
D.使片剂外观好9 F! Q$ N, k2 D1 ~, d1 k
资料:-
0 L# j& m7 `- O. e
7 d5 ~! c7 l; d4 q0 Z. N9.微囊和微球的质量评价项目不包括
+ ?2 a; U( s+ d* L6 X. XA.载药量和包封率% ^0 f/ X2 }9 m# X7 y n
B.崩解时限
/ |% x! G4 v! E# L4 rC.药物释放速度3 d/ l& l* I# _; p- Q- `" ^
D.药物含量
2 H1 d) G5 S. `4 [3 U) S资料:-
5 j$ I- }% |# D- G, u
, q4 Q- Q/ b9 w& i, ]10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
; K' I( k) h4 Y7 X( E( {A.浸渍法
1 [) R2 a* e' {B.渗漉法
- W, C5 [; d8 C' vC.煎煮法
- c* n7 y5 K6 I1 E7 M# ~D.回流法6 Z" Y( U" e* S; ~5 I |7 t
E.蒸馏法
( p' Q+ U, g. n* }资料:-/ Q* z; P# G8 b _# S
1 F( D5 c7 L! ?+ m+ t; S11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是. Z6 w+ K% j! M* P
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全$ R- ^; W4 J4 \9 W
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小. o% b$ r W" Z0 _: C; N3 H! p0 T
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢$ f0 |- A( K2 v+ L* I3 _" m9 }. v8 R( N
D.骨架型缓释片一般有三种类型
- H. A7 S: j* V# U; h资料:-
7 M9 y! j+ F. T6 H. [5 G
8 K# G" F# a* U* {) d12.下列哪种物质为常用防腐剂
& \3 Y+ C+ F ZA.氯化钠
6 m/ G8 a I8 s2 F$ z5 cB.乳糖酸钠" m0 l; l" g U I! z
C.氢氧化钠
4 ?5 @( `% B7 S5 U1 m1 N ND.亚硫酸钠7 j- o* r' w+ _+ v* d0 ?2 u' n
资料:-7 _. }3 g1 @9 v& {: Y/ }/ h
* O1 Y& |$ ^% @, R2 o: v13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是/ a& V5 J' x3 K% {/ \; P f
A.多晶形/ |% N- J' ^. `6 U) U
B.溶解度
h# I% V2 l+ [/ MC.pKa5 u8 L) Y: a& M
D.油/水分配系
. x% Z( U2 r; C6 D# \& o资料:-
) q( l0 b1 G' s+ k' d) E" t) ]% V! J
14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
8 H F' j0 O& |/ E% J2 e4 QA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
' o3 j8 t/ q3 X1 h5 q6 PB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用/ f3 m2 p- _$ N5 A* E7 [4 D5 }6 f
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
: a* O i- }0 @/ yD.药物在直肠粘膜的吸收好
- }8 ^' t2 I; Z6 ?E.药物对胃肠道有刺激作用$ i" r( y N+ V* @# D1 A5 {* U
资料:-2 g6 j; j" N' H3 g5 b: K& Z R4 y
+ B" z( r9 A4 m) y15.固体分散体存在的主要问题是
6 r, {4 `7 a NA.久贮不够稳定* v& W6 v" c% u5 z+ H4 z
B.药物高度分散
$ a3 i2 p" m4 ~3 l# M) `# RC.药物的难溶性得不到改善# I( B# A/ I" r0 q) m1 r: {1 ?# E
D.不能提高药物的生物利用度5 ^ e7 a; v0 s: B: s7 l C5 s
资料:-0 x8 Z6 \! s, p, L
" {) V) U% l- g7 \0 w0 g/ [" n
16.下列哪项不能制备成输液
* ^# d% h! ]! A# ?$ s0 }" {' `3 XA.氨基酸
0 s, F- a$ ^! S$ x+ vB.氯化钠
' K n3 B7 s n- x5 lC.大豆油
: I) z) | h" [1 u* p0 ]/ ?! O$ A/ ?" r6 gD.葡萄糖6 Z5 C+ t! p" M0 e9 b
E.所有水溶性药物
* q, r; q E( F资料:-
3 ]+ D( ^* L) K$ ~) [! }3 n8 b( N( F% r0 T5 e
17.防止药物氧化的措施不包括* c/ I1 E) O. T. R
A.选择适宜的包装材料
+ X/ T* q6 A6 KB.制成液体制剂
& g% a; Y: S" {, O9 t5 ?C.加入金属离子络合剂* R" a6 s8 S/ _! m" g
D.加入抗氧剂9 z& Q0 p+ d) t/ i# k& ~3 O& I3 |
资料:-
/ H9 W# {7 c; V
( G0 ]3 g9 e& L) a/ R! C: E3 \: b18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
, C5 Y( i9 L( VA.粒子大小及分布0 e$ v- P: [. w7 _8 F
B.含湿量
: T* @: d/ P ?' u8 FC.加入其他成分, h6 K/ R/ h8 P& O b5 j8 \2 ^
D.润湿剂
% x/ H5 |6 P | j L资料:-
: ]! _2 r+ d* A2 M, g; T& @. R) N* Q1 g4 _/ u' x
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是7 B7 _4 F: f+ [6 a
A.与药物成盐增加溶解度
7 j% c% b7 L7 Y6 P7 y# V; d* iB.保持溶液的最稳定PH值( ?. }# K" X. G; {' _: q
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
$ U( j: x* \, v5 y% j# T XD.与金属离子络合，增加稳定性( }. j2 x# N. }! r
资料:-6 B2 w/ |- h7 d" w( j
) D3 c' l$ h6 s1 E! o1 E5 K3 E3 R20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是! f: j7 q. B" _$ @# ]
A.凝聚剂$ V0 a }: n; C/ P9 I8 R) j$ q
B.稳定剂
* p7 b1 ` j& u; @ |# T& RC.阻滞剂( C1 F) [: O" Y) a1 {) v
D.增塑剂( ~$ Z: a' p* x6 }0 \0 a2 [
资料:-- H6 p: p: ~1 p5 K
4 W N; l5 R+ |- [
21.下列有关灭菌过程的正确描述9 u+ u2 l# X/ M. Q+ U+ D7 }+ K
A.Z值的单位为℃
3 ^3 H5 d$ n4 K! G2 HB.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
& A; N2 r3 r: h9 m! FC.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
5 @8 N$ i( b9 w. b2 oD.注射用油可用湿热法灭菌! }. q; a& j2 C0 G
资料:-
2 l: c6 q; v! a$ j8 f5 l& p4 u8 j
7 o @9 x4 d6 q' Q6 h% p22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
- f2 ~# G- b; P; HA.发挥药效迅速，生物利用度高
' q. Y% F4 K* d) }6 A! h$ ZB.可将液体药物制成固体丸，便于运输8 L# G: ]7 |0 N& N4 X+ v) W. Q
C.生产成本比片剂更低
0 L0 U6 D& X$ e0 Z# AD.可制成缓释制剂
) D: k5 ]! a+ M* I6 M; \. y4 ]资料:-/ @8 Y( h4 i# |8 z. J
% I/ A* c( g4 Y& j9 |# ~, Q! f% K
23.下列哪项不属于输液的质量要求
0 }" T0 l% ]& {9 i$ W& n# ?A.无菌6 \" R5 B4 |8 Q+ {4 g1 n
B.无热原0 |; R7 e8 G5 t) x- k6 v! K
C.无过敏性物质
0 O. r/ T) |$ S& C7 B {D.无等渗调节剂
m6 [. g* J% ~8 Q* q1 ^9 jE.无降压性物质4 {/ f% W9 k4 t3 e# @
资料:-
5 X; f" ~ q2 g1 n, F- v5 N& D, V
24.药物制成以下剂型后那种显效最快
- [/ n. R3 r2 f/ PA.口服片剂# ^( {# A* G l4 h9 Y; C
B.硬胶囊剂
( H! }4 \& b% n1 i7 cC.软胶囊剂
( F: o* q* ?5 o0 g, |D.干粉吸入剂型- I, g9 v% U/ n1 _2 t
资料:-& e/ q* O" i; L: \. X6 ?
5 a- ?' \; V' ~, }$ u25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
$ h: i' x; z0 R0 q2 P3 YA.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题4 X* g0 M: V* F2 @) y7 w2 x) }
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度! X! F; C# b) t/ z
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定4 x2 N- `! o* O' T
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
2 ^0 B! x: I( m4 o \资料:-% ^- @+ L" u0 D2 w# I- X
' d9 O, X# \2 I' V: L5 N# d. V
26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为5 `5 m' L) b5 A3 R$ B
A.真密度
6 N5 O; W, Q- X& a, n& o: yB.粒子密度
3 ?/ v" _! h3 r/ z; dC.表观密度3 e& {) c; ^ L" G1 p
D.粒子平均密度
& L6 b# V1 I# _* r- m/ x资料:-
7 t w1 h) r' \% \
5 ^( T% v/ T, a27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是! O7 }$ V: U" H* A
A.可采用分散法制备溶胶剂! ]# A: E$ f- v5 Q
B.属于热力学稳定体系& \, Q& T; G6 w- A
C.加电解质可使溶胶聚沉
- X1 v4 L, B& PD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定# A1 g1 q2 f `: Q- ?6 m" _
资料:-
+ U" a+ l- c( o2 }4 C6 Z) u) J: v
6 ^& R) f& N" Q& S* y28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
( H) t9 n: K5 c8 u% EA.pH
1 r3 r. ?( s7 {; s$ nB.广义的酸碱催化" K3 }8 _" R+ j
C.溶剂6 @2 q0 w5 Q6 V: A3 Q
D.离子强度3 |! m* j. V1 o) G- p
资料:-+ |- q T) X7 a: V$ N
* r( u" [7 U0 p% o M- @$ Z% g& r: E! ^29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
: `7 N- o1 w) j7 o) R4 W3 XA.增加贴剂的柔韧性
' O1 c" E& g% q- v" MB.使皮肤保持润湿 R0 ?# y$ c% o$ u
C.促进药物的经皮吸收, J; @4 k) q# U; P' L
D.增加药物的稳定性
1 }) d3 D% Y( M- I/ w, r5 v* D' p% i, \* y资料:-
/ w! v. R2 |2 {; v7 \* |: G9 o
/ v* y$ |( [0 H9 h30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式$ t0 ^; ?" c4 m
A.牛顿流动) n! X8 S( h* {4 O; F
B.塑性流动, E' @ q( r7 G' F
C.假塑性流动
5 P- D' w9 X3 q# _" H6 ZD.胀性流动
/ {( D0 Y1 Z+ e& Y; }4 ]资料:-( D: D9 U" L. x7 i3 N
7 X2 z. Z: S* t* `" V( [31.浸出过程最重要的影响因素为8 \8 X. S2 D* b6 Z2 q% ?- x
A.粘度
. |" U: S" ?, v4 o% m- C$ YB.粉碎度5 w6 G7 E, `" L2 H- y. k Q6 v
C.浓度梯度
4 h! b* r0 s3 M5 rD.温度" O, F( j% l, F( I& _7 p
资料:-7 E+ O' R' L4 L1 `5 ~: D/ h# d
; q) s( @9 y: N# D32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于8 L, v! v7 @$ X. R% ]: N
A.潜溶
0 p* d; n# a! U: g0 Z! Q/ hB.增溶. C% Z N* q: T$ U
C.助溶! ~! Y2 j j/ ]- R
资料:-9 E* T! t2 H) n4 X( r, c7 T: J; N9 T
1 H4 n, ` t$ l$ y3 _33.下列关于包合物的叙述，错误的是
. }! w; m* q4 |A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物/ R* e1 G7 n/ J' \
B.包合过程属于化学过程' O+ K: t, r3 H R7 }4 s
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应$ Y7 y' O1 L" I+ I0 I
D.主分子具有较大的空穴结构) p: A6 r: q1 C/ [5 g
资料:-
5 k1 X# o& f1 p Q
) O2 D4 T0 {4 T. O34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为1 Y/ r* w" r4 U+ I. n! C
A.15小时4 ]. C9 R, ?' r1 c3 v7 T" M# ]
B.24小时
( M; V( M$ X; n% z% dC.1小时; h4 K; q. Y) `# r9 Y4 Y- B
D.2-8小时( Q; B4 z; x* p3 `
资料:-' U. J" k! h/ s R& X6 P6 D
; F1 }: T3 _7 S/ w7 h9 A0 L35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 ^# V& k$ ^' t1 q' `: z
A.吸收好，生物利用度高
: F: s" Q7 Q2 {% _0 Y4 \. sB.可提高药物的稳定性# @' B1 H! B; |! t
C.可避免肝的首过效应
2 |3 i% H# W) W8 s7 ^$ E- d2 dD.可掩盖药物的不良嗅味
, g- K0 R" I! B! }; y, K4 _. {5 C+ L资料:-) o- s w; `" G& K( b
- z% v* I; [4 o5 G' Z
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是2 h% V! `* W( y& {6 [8 n
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
* n" q% }5 \! g9 rB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结; J3 r0 u5 [) m2 v: B/ Q
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质0 s8 F7 J; a! N1 U
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
2 K9 @3 s! h' O; a" _# e' Q资料:-
/ p+ t+ a% ~9 F `9 {. k2 T# ]' t$ L' f) \/ X
37.在一定条件下粉碎所需要的能量( M5 b8 B( W. e' q9 ~
A.与表面积的增加成正比
- W9 ?3 M" G3 X" w$ pB.与表面积的增加呈反比8 Q: j: i2 q+ _
C.与单个粒子体积的减少成反比, H: l/ I$ `; o/ _, S
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
. d# F, E# m9 b/ J资料:-0 C# t: c. ^+ L* b; ?+ p$ U8 g
( I3 H/ Q4 g8 k- Q' v/ u9 H* V
38.影响药物稳定性的外界因素是$ o/ ^2 k3 U m+ E5 S& t
A.温度4 `" j6 C) X3 J; c, P4 w1 M4 v/ @
B.溶剂+ d8 T0 h5 K) j! \
C.离子强度, A8 r; S( I7 ~ H& d) \9 H
D.广义酸碱
0 s3 Z* P: F% \. b L n资料:-5 L- _- P$ t) q2 E
% X1 N: t% F. B
39.压片时出现裂片的主要原因之一是+ `, b; s+ Q2 s3 y% g$ J
A.颗粒含水量过大' O+ b3 E; e6 b8 O- O/ N
B.润滑剂不足
+ o4 R* J- D1 p6 DC.粘合剂不足
5 ]3 J8 s q; s5 i. ED.颗粒的硬度过大
, I1 M3 i2 d* y) \3 K3 w资料:-
# f' _4 P. ` s# M& F$ I" u/ V6 U! |8 Z7 H' y$ t
40.软膏中加入 Azone的作用为
4 Q: _7 ~) }" s& s, Z: k9 NA.透皮促进剂: b5 E/ o5 u4 Y2 |5 t+ A3 T
B.保温剂/ r$ U# d' o" F
C.增溶剂( Q1 D2 H- t8 ?$ `' U
D.乳化剂( H# S [2 S" F8 @
资料:-
8 j, ^; D7 m" s' J% Y7 i5 U, r5 O4 P. U
41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是- j9 Y$ x! z o) Z) T
A.水解, e( G, B) Y3 T: I V2 _
B.氧化6 Z8 t! g+ E) \. \
C.脱羧
" z8 Y; o, _0 G/ [# n S$ GD.聚合
% A9 E, }" p+ n' B资料:-8 s8 D1 S1 B. d; x6 q1 y7 l$ h
: R/ G$ {7 G5 j' W( O0 s$ C$ G42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是! |4 K3 K/ x; p8 v5 C% |
A.Z值+ l$ l G2 i+ {
B.D值
/ X5 C" O% N" `6 Z; |, t$ SC.F值
* i" M* ^- Q5 P8 o/ KD.F0值
# B$ O( v2 `5 Y2 p资料:-
9 z; v8 Z N9 G0 s3 d, y
^+ u5 x! m. ~( R43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是' A2 f: |( V9 V2 U. Q& G& o* H
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
) B3 ?+ l0 I) CB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
$ O0 g$ H. S) |) d5 V: K( DC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
9 F M4 N) c$ j5 r" s! zD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关& Q9 C( M/ M) f2 Q+ W" t
资料:-2 B% L$ S/ `8 E" L Z
0 V' y% g4 z$ X7 E; x1 {/ r. i) ?2 L44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是 T5 W1 J" F. i. `
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应$ J8 ]8 S( Y: t& X9 F
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
8 v I6 Q+ ]+ z9 ~* Q* ~; _C.使用剂量小，药物的副作用也小/ ?; P0 U& g) y
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害6 C9 G8 ^, c6 m' T& z2 W
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用6 d" r0 |5 J$ Q8 f. ^
资料:-) M+ H r) M* e2 [! K, L$ v7 o
1 Z+ q4 F Y% l45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
4 s4 S# x9 `" jA.促进药物吸收
, c \0 x/ p$ L( QB.改善基质的吸水性
5 p$ }; Z; q, M/ b* _0 t8 f) BC.增加药物的溶解度
6 K5 ?! Z; A) l: @9 b5 s) yD.加速药物释放
, \3 K+ F w- b4 {' F! I' O- [0 ^3 V资料:-
% I0 n" S8 Y* v2 ~: w) U
$ m0 _9 ~% ~- ?/ k/ q- ^46.CRH用于评价
- s- b3 z9 L" V: {) p% L: ]$ r. V1 \A.流动性
{+ j: ]" [/ L! P& qB.分散度
- \) e! j3 s- l- O) X# QC.吸湿性
. e- b/ T0 v3 M' XD.聚集性
/ k1 S, O# U7 A2 B资料:-
6 P0 N O' a; C$ ^
4 j* W0 q6 w' F8 z. B X& Z0 d47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的0 z* W: a. z& Z3 m# l9 A! V3 }
A.筛号是以每英寸筛目表示
- z" e2 i1 m T: O( p# xB.一号筛孔最大，九号筛孔最小
0 |4 h3 P1 v4 N5 bC.最大筛孔为十号筛
7 b" g) `+ x; z, t- Q, o7 a0 h" @D.二号筛相当于工业200目筛/ R9 V+ a6 l; b) M8 W
资料:-' `& f7 ?3 S8 s6 J
: l* n P8 N( J# c" k" E" H
48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是2 Q) d( x4 Y9 z0 d. G
A.水中溶解度最大* a! y) e5 W& Y _/ |, U& R1 J P
B.水中溶解度最小
" L7 I7 P6 r$ l( \C.形成的空洞最大7 q; {1 |/ j0 r8 i% Z, E
D.包容性最大, G0 u$ s0 G& a1 g' [: |
资料:-/ @% U5 C* _8 |! P0 a6 j4 f$ M; C
) R w* B. [( M# ~
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是0 _/ F( A; I" ?; J, h
A.在水中及在油中溶解度接近的药物
. q6 v; T7 E1 L1 ^: ~* RB.离子型药物* \6 a4 @1 D2 l9 K, \* S) e
C.熔点高的药物
0 ^/ Q k8 ]+ n' P/ { eD.每日剂量大于10mg的药物
. J0 l% v- I- O+ j5 g资料:-
+ C8 F* J! Y# _0 f4 H) j _& V1 s, P4 e S6 ?2 G
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是( B4 d7 g- B. j) @* k4 C4 a/ L
A.零级速率方程, G4 y4 ]: O& W2 T" {$ Z4 F/ v( F" m
B.一级速率方程
' J, g' b& S' f! [, ^C.Higuchi方程# |' z Y: o8 d5 t& u$ u0 L* i6 M
D.米氏方程
3 B9 g# z/ d O+ w y+ r \1 E资料:-
% l- X& K) P+ q1 x% n4 J4 l% b( d( G5 D) J
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发表于 2019-6-13 21:59:34
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