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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001
, M& S/ G$ j( M5 q1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小1 K" e* W# p3 F, \
A.比表面积愈大6 v* c' `2 ~4 y
B.比表面积愈小7 @2 L/ Z3 i9 I4 p5 t
C.表面能愈小+ p* U. g# @2 L D' V7 \
D.流动性不发生变化
2 Q3 W( r6 x4 V; N资料:-
& r( g$ H$ n. q3 M4 @
8 N. O5 a( p; \ c; ]+ G2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是9 A4 u& D3 X, \: G) b7 u) N% b+ v
A.氢化植物油! V6 m) z1 f& O7 O* \. C; s7 F. k1 T
B.脂肪
) {% [0 F# ^0 S, K, m& d( g4 `C.淀粉浆
H; Y$ T3 H% h* e& R0 c8 }D.蔗糖
) Q! S% D3 \6 a7 E# X资料:-
5 q9 r- U5 Q& ]$ W
- |$ b/ u: R. @$ p3.以下应用固体分散技术的剂型是6 X3 N% k1 D' D' A1 O8 @
A.散剂3 R( F; k4 ^7 A, s8 l* X
B.胶囊剂
+ V6 O" J6 M6 g/ |) J9 `& L1 o) E9 v% XC.微丸
$ e& T" ^7 _8 g3 n3 E* R# @D.滴丸
* F# |+ U6 a2 G) i/ m" Y; R资料:-* F# _6 Y/ _& W% I" }: m
# |( z% l* }0 j# {2 M
4.以下方法中，不是微囊制备方法的是8 s/ g4 X0 {# D3 U+ W4 _
A.凝聚法0 A0 g9 r3 u6 K2 w
B.液中干燥法8 j7 E' |, ?8 d" P' k. f5 f: L
C.界面缩聚法
' a; e3 o4 X/ U, bD.薄膜分散法
) K% C7 Q0 P9 {+ M, r. ]3 ]; O* K资料:-* W0 f- Y1 E$ W( U" X
Z- f* B' f& Q: S1 e& \
5.构成脂质体的膜材为
) r h. x! T' V2 EA.明胶-阿拉伯胶2 ~9 e5 W* G, _- a
B.磷脂-胆固醇9 {- X, ^4 ]1 U. l
C.白蛋白-聚乳酸0 A h G. ~6 |# R( P' q" _! B
D.β环糊精-苯甲醇5 {# A; x; A7 m1 q4 w6 o Y/ s" y* n" \2 i
资料:-' G. E; G' L6 D" q
$ U0 x% C) \- c$ E; ]
6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
6 N& X: G0 x4 u: G% l; c2 M% GA.QW%＝W包／W游×100%
6 j1 e5 \' @: p3 HB.QW%＝W游／W包×100%
: y* ]6 ]! w* V" V2 v. W6 yC.QW%＝W包／W总×100%
0 i( _+ O7 z; J8 @" O0 P" [, PD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%# }% J# K5 F4 n2 d4 K6 [3 D6 A
资料:-
. P: I. s, `% `
2 @( A# y8 j6 r. _* _8 O- G7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
8 F. o+ ?4 |% I) @- B8 A$ q$ pA.变性蛋白质只有空间构象的破坏2 ?( O* S+ I# P. c2 j
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态# @+ E- F# g/ r8 n
C.变性是不可逆变化% S# k4 j* x! w
D.蛋白质变性是次级键的破坏
3 d; Z+ K- i0 Q9 e* G9 O! t* A; U资料:-) I6 l. V. o. Z3 M, w& B$ F' K6 ?/ ^& L
2 K8 r2 G& Q( T1 @- }9 M" f
8.包衣时加隔离层的目的是
* h3 s- H) G' V& I, xA.防止片芯受潮" [6 S0 m- U: r- w9 g
B.增加片剂硬度7 ]$ v/ M% G2 i; f T
C.加速片剂崩解
8 R. y' Y& E& B2 Q7 nD.使片剂外观好
# n. R7 m! I) Z3 e资料:-
+ _3 p* R7 g1 L F4 c" a) p6 f( }1 W" ^: L- D7 c
9.微囊和微球的质量评价项目不包括
5 `/ x2 S& j5 P8 J: p+ g% OA.载药量和包封率. I. `4 {+ m/ O; @ g! c& \& i
B.崩解时限6 n4 T/ N* a7 z: ?: g" \
C.药物释放速度
& r* B$ x" l/ @8 y, tD.药物含量
: L! n8 I' e; J- ~7 L$ F1 D9 r资料:-
9 ~& N, R% n# a1 ?+ s$ Z0 z9 a! }
2 J$ s- @' t) l10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
! n, c& G W6 s9 G+ rA.浸渍法! R2 a( ]7 [/ M7 C
B.渗漉法! {1 m' J8 K* M! _
C.煎煮法
% g& R/ ^8 V, I. P RD.回流法
) P5 H/ c; [/ t( ?, v3 m& wE.蒸馏法
2 X; w% P5 q0 b6 l4 O3 M' a资料:-( G7 @# O3 c7 e _+ D1 h
1 _0 z( H, \7 \ F1 B/ b6 M6 s1 T
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
6 U4 `8 z, f, @1 \5 c: P: O BA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
* z% l, @, q( Z$ Y+ LB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小1 p5 g/ C! w# b3 W5 G" R. v
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
+ k# a" X3 S6 w0 Q6 N. k. gD.骨架型缓释片一般有三种类型
+ E' r2 V' ]! e6 E* s8 a' X3 a资料:-
) Y6 R* w) v" j& f# I5 b r9 R) A+ ^0 S
12.下列哪种物质为常用防腐剂
; {0 z8 j/ I& p% a2 p4 UA.氯化钠
9 G5 Q: w! Z, S( KB.乳糖酸钠
+ l* t- w, V( K7 GC.氢氧化钠
2 x; y# v- h- k, [* W$ ~/ kD.亚硫酸钠
( ?( K7 Y L' Y资料:-
* l& c0 S8 l( v3 f: w& p$ P% p9 A0 j- x9 X" O0 C, W! H
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
8 Y+ y& i# N p- S6 q1 l6 h ^A.多晶形
# S5 q2 n. ^! Q1 S$ \* hB.溶解度
: L: I5 C; I$ T$ u1 rC.pKa0 m& \4 F6 D8 B, u
D.油/水分配系
* V& Y ]3 Q; O/ ~9 `! c# F资料:-
( ?% W- C. f# l
- C; t7 J! I0 K6 _7 I14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是# S( P+ @2 c0 f0 P. O, l4 d
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
* { J8 C1 t7 [B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用2 D0 I: j4 l9 I! Z7 |9 n
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
: ^9 {% r5 F5 A$ V# d$ n- a2 c3 jD.药物在直肠粘膜的吸收好
& E' g4 j9 R; a8 q7 W& i" rE.药物对胃肠道有刺激作用( d- J0 j4 x1 s M# y
资料:-
5 Z' D# C/ x7 ]
/ U1 ~/ |6 c7 c7 u* ]15.固体分散体存在的主要问题是0 N" J/ a: @3 \* E, U# w& Q
A.久贮不够稳定1 A& {% I5 e3 a4 g1 k& \
B.药物高度分散
1 g% @- i& E1 z8 FC.药物的难溶性得不到改善: d4 @( n' Z! |, T% L/ ?1 m- k: ~
D.不能提高药物的生物利用度
' l3 ^; {7 r9 E0 s5 x6 ~! p资料:-6 U. O: L( {9 R+ v7 r$ o1 n7 p
% A& u. S' e9 ]5 _' Q% j
16.下列哪项不能制备成输液
, {2 z4 n5 N L) S; p" G" eA.氨基酸' t2 Y& t' b ~, F% r% n0 x8 n
B.氯化钠: Z. |* [0 _* \/ P' ^" `' n& n
C.大豆油3 R0 O# v0 F$ o5 H& \# c
D.葡萄糖
2 U, a2 g! H" IE.所有水溶性药物
8 h& [1 S8 g; N3 l5 x' O资料:-
3 L' O' n, F# [/ i$ X8 c+ _7 S( @( F e5 O5 \& q
17.防止药物氧化的措施不包括' w8 r, {# d7 {! P( u( R) A+ _
A.选择适宜的包装材料9 n& d! z7 \# K
B.制成液体制剂
# r. u: X+ T" ]) yC.加入金属离子络合剂* D* p; r( F& l! `5 m* j% a
D.加入抗氧剂, w4 I+ B3 i) @; W' z8 p( U3 b& @6 c
资料:-7 j- F+ D8 K( ?
* Q: f/ H4 \" m/ P; U' h9 |/ j18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
& P, {! h* \- D L5 [7 \A.粒子大小及分布& N5 W# t% J1 A8 X! L
B.含湿量6 B) `7 F/ g0 J4 C; G f% o
C.加入其他成分
/ m& V' W8 m( JD.润湿剂/ H6 v$ B- I5 @& ?+ {
资料:-
- A1 Y1 w1 g' K4 e9 A( v j& Z8 [- x$ ^4 l9 b' x1 V/ f
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
# `4 Y, i) y- P( {A.与药物成盐增加溶解度1 F. c9 Z2 ^0 ~3 l! ?2 Q& Y2 \
B.保持溶液的最稳定PH值+ @& ~8 N: ~2 c6 H
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
* p) c' K) i5 C1 _2 |3 L. B& z) i; UD.与金属离子络合，增加稳定性' ]$ [2 `; S( a1 n' b
资料:-: ~' q8 C. `! k. a
3 S! Q( f% T3 I7 o9 p/ f
20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是) w: Y5 u. l6 n8 W5 U# ], u) w
A.凝聚剂 q g1 w" R+ ?; Z* ~8 y# k
B.稳定剂 u6 d3 g0 K; o4 h1 P
C.阻滞剂4 m' s) I/ q7 A) ]5 \$ `5 P4 K" N
D.增塑剂, k$ s6 N8 h6 i% @
资料:-1 x6 ^: }. K2 z, @8 L
' u& R/ ^5 f7 }; N# ?- d+ u
21.下列有关灭菌过程的正确描述
' e8 K1 D: G$ W1 u' Y0 CA.Z值的单位为℃' E/ N3 M! ?# [% @ t
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价) J+ X1 n/ U+ j6 x3 T
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
; `) p$ t" }; v3 |- tD.注射用油可用湿热法灭菌
# d* ^* ?6 q: W; s5 `$ {9 B资料:-
( Y0 I- v/ w# \& J: Q- e8 C6 m6 w; N3 _0 \' Y$ G
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的# I3 W6 k q8 G7 d8 P+ G& U3 U
A.发挥药效迅速，生物利用度高
, A0 \- D1 t: B$ J% U IB.可将液体药物制成固体丸，便于运输: g& Z. m$ ~- I8 [
C.生产成本比片剂更低1 n: G* U: i% O0 S3 I5 ^1 ?
D.可制成缓释制剂. u/ u }( W6 ?. h, }; d
资料:-& r4 h2 L/ [' G
, H8 p0 R1 r* e) y% F
23.下列哪项不属于输液的质量要求
) U; |& s. c1 F/ \/ j5 f" aA.无菌8 h3 F4 ~) C/ R" f* E: ]
B.无热原
% {5 Y8 I0 u/ f; O8 t; M/ zC.无过敏性物质
+ |: a# E X2 s1 e5 B- |2 @7 ID.无等渗调节剂
6 ^; f6 l2 y8 R _3 i6 U' }E.无降压性物质
: S$ H1 M8 y, V6 K& U% }8 B资料:-
" s2 l/ ~- T0 [: ?, z, T% d) _( L6 p+ i# s u8 D% p/ f% S
24.药物制成以下剂型后那种显效最快4 l0 }. U3 k$ L1 Q
A.口服片剂( [+ t4 E* S! M3 ]8 l: Y
B.硬胶囊剂
0 c i/ @( [% q0 M4 j. ?C.软胶囊剂
0 @. ~9 u7 g9 E" j/ m a8 u; zD.干粉吸入剂型
2 q. d% M3 ~" {8 d" `! }$ l资料:- x# z) `; [( b6 J4 T! e8 c
5 h$ d. I- \# v& I
25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是% e/ F6 _) M7 o) n8 `
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题5 S1 O$ X# W5 b. G$ A
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
8 o! H/ q% n1 f1 C) P% M6 B9 |C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定# H, `/ Q5 o$ K7 n, ]; l
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性, N" S% I, R2 Y) c A- D1 d% U u
资料:-
. t; ^; s7 c2 b5 w7 L. a) q9 ]5 r7 G( L3 R
26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
6 |& q0 g, `) M) p0 i) V9 LA.真密度: N* P* V9 E* p: P+ c
B.粒子密度
7 D6 X1 J8 O9 x" qC.表观密度3 v8 y* ]! R' b3 S% \; g
D.粒子平均密度% ], O1 e" Z+ p' j- h0 T" f4 ?
资料:-
# \7 y! o* ~" b/ M# |0 R1 a2 N2 y/ C C
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是4 N& q0 u1 h) Y9 G
A.可采用分散法制备溶胶剂
f5 [& W0 A7 ~B.属于热力学稳定体系
' _$ p1 H. A4 k. \- NC.加电解质可使溶胶聚沉
Z- Q r& g# g+ t, eD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定9 b) H# i. Z, [) e/ K8 ~
资料:-
4 v! E9 I5 |2 B# V: O4 y
1 F0 z7 X; u- |% f28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
3 g9 ~7 s8 C9 m5 @7 [A.pH
- O$ R$ K$ q' l kB.广义的酸碱催化6 n$ B7 d# p% z8 |
C.溶剂
, ^3 ]/ p# |9 `. Z* D. w( ~4 mD.离子强度' W5 D9 D/ `4 E. n; g
资料:-
0 t- Z8 B7 g' @6 x
0 t! l+ r r2 J; F29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
) ?' m. P9 l+ T+ l PA.增加贴剂的柔韧性
; h8 S; [+ V& |B.使皮肤保持润湿
8 ]( ` m$ h& XC.促进药物的经皮吸收* F5 z) y- J( g2 Y! S; x
D.增加药物的稳定性! L2 }# [% l: u/ ]% p F
资料:-
% T" W7 \1 ^5 }8 o4 \1 y
3 K: ~! f, \& ~8 j30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
: |" x, D+ ?: U: Y& ?3 YA.牛顿流动! N' O/ M9 J; Q7 _5 l
B.塑性流动8 A) S4 S- l3 z: U4 U- G
C.假塑性流动
$ F6 k: f3 ^" a8 GD.胀性流动
* h, x/ J5 L9 L6 C9 h- a资料:-' |. F6 Z2 y# G, g! q3 {5 N! H, z' x
' g5 H6 V4 b5 G5 U" N) w; i
31.浸出过程最重要的影响因素为
M: [- u5 f7 X4 s* d7 d* yA.粘度
; Z) J8 d" {$ ~% uB.粉碎度+ |7 P1 q; z) ~, b2 l4 i! K# l
C.浓度梯度0 _3 [5 Y2 _; a
D.温度
4 E a4 L$ f6 h/ ^- N: t+ ^资料:-
0 F6 l3 r5 o+ v( r3 S
# {: [+ T5 k; r32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
. q" A' f8 B: U0 z: R. AA.潜溶/ ^6 Z2 K7 Z0 j- E
B.增溶6 y( I. l& B+ V: M, Z$ L
C.助溶% V$ b/ y" H' \" [, s R
资料:-
6 i ~/ w7 f x( A/ H1 w5 _& H8 ?3 H
33.下列关于包合物的叙述，错误的是
! a# z; s" Y g. K6 ` _A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物3 ~9 O m0 g5 f% I3 q% K
B.包合过程属于化学过程
0 g2 ?" k, r2 _( jC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
- E0 |: e& |3 \( \/ KD.主分子具有较大的空穴结构
1 l0 B0 j( h- t- N# n8 y资料:-
- l9 }" M; J2 M9 S6 v( U2 Z
$ V) W5 r! f n8 a1 @( ]34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
; h$ a% M9 Q, Q! E) ~$ kA.15小时; g3 Z: ]( Z, n, E% f
B.24小时
( [( B; X. j$ A5 G" OC.1小时
! N. Q4 [5 i- J& r! qD.2-8小时
( \; V; z: h9 N& L, M3 m资料:-0 F6 m& q' m% W2 a& a
* D9 R8 p) T) l& [$ E7 J# n35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
" m4 F% g4 B) s3 K# }; e6 g' R9 w0 YA.吸收好，生物利用度高3 u7 ^+ \( {* t. A$ a, F0 I
B.可提高药物的稳定性! _2 x4 w9 b, @0 O3 A
C.可避免肝的首过效应4 B- H. i9 `: _
D.可掩盖药物的不良嗅味 M2 p: E* U% P
资料:-
( g) l% \ ?* U3 t' g( \( j8 \
. _5 f" h+ G& Y" k3 V Y36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
% h, Y ~% c0 {4 v! d4 a8 nA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
3 i: n1 w4 `1 p) hB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
7 q6 r. b, B" j) h5 R1 CC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质! d. b! v! d8 T5 |5 K9 x
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低7 Q( ]+ q! o8 K. H R* e- g
资料:-
$ f4 P+ b; _. B8 t+ @3 e0 z6 h8 v" g8 y- K
37.在一定条件下粉碎所需要的能量& \3 Y4 M) q, H; Y* {: i: X
A.与表面积的增加成正比
% x6 \* P, X: i. G& QB.与表面积的增加呈反比! i* U5 B& X' L+ W( ~
C.与单个粒子体积的减少成反比5 A) F. U# }" q
D.与颗粒中裂缝的长度成反比" Z3 j# n- }* `+ Z
资料:-+ J; }4 t V7 L' G
+ N, k- ^2 n5 l- e, u3 |* g) Y. `) @38.影响药物稳定性的外界因素是
+ g @4 z: l$ c) R) [A.温度! k5 p' w/ i( S9 s! _
B.溶剂* P9 a/ J& b" c8 f- O8 I
C.离子强度+ m- s, J* L& [ g4 {
D.广义酸碱) b# ?. I+ t! Z: c
资料:-
- g0 t" {" v2 n7 b3 b$ D9 m% C7 X5 u) E n/ V# a0 B( I
39.压片时出现裂片的主要原因之一是
: L! d8 Q- W" n/ x4 e+ XA.颗粒含水量过大
( W! V+ M1 D8 B! g0 F/ a4 l( QB.润滑剂不足. W& S& k1 J& H- e: @! a2 J
C.粘合剂不足) O% t4 ?' a# |0 ^
D.颗粒的硬度过大
* x) l* N# z. G z# G! I5 Y' y* `! h* a资料:-0 K- T, Z+ X; z
_8 W' w1 ?! v( b- J40.软膏中加入 Azone的作用为
& _. @' B- ~# b: U! d6 L( ?A.透皮促进剂
; C' ~) ~; k! h4 o1 z' xB.保温剂
; b( q$ R- `8 KC.增溶剂
# X( I8 n0 b/ m, z* Q6 ?; eD.乳化剂( Y# y& I2 S% F; i5 o
资料:-
; }8 R3 j* M3 i/ Q' v( |9 h# C5 M& Z+ W( C9 j7 d6 i
41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是" _) p! W+ O# V$ @
A.水解! D: f f# W. |; m/ W
B.氧化1 Z. _7 j; J+ A
C.脱羧
% d0 j1 C' ?8 V* sD.聚合0 ]$ Z+ f9 W5 \
资料:-) r W+ g+ S& Q1 \# e: k z3 P9 S8 G
' v0 x' J; ~6 O8 g$ q6 J5 P42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
) A% ?' N: F, _: r/ lA.Z值
- q/ Q3 n) I- Z8 y+ R7 x3 XB.D值* [+ b/ E9 H- u8 D) {
C.F值$ Y; X0 \9 Q# R2 L, S: o t' O' G
D.F0值" @$ Q9 P' F, O% e
资料:-6 t; B* ]5 k5 b
! g( _* Y1 Z& y43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是4 ]% [6 A+ j4 \
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
& A6 `5 w1 d, J V8 aB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理& s+ C6 Q) u* ^! [! w
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关" W0 C1 q* z$ o" c! z- F6 U
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关% ~0 Y# T* K9 a" c6 U! T
资料:-6 b" C) }6 K. ]* w* E. v
& Z9 {! o, c4 r/ B% A# W: P: M; x( L
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
; X! ]$ k) T: U7 L, }# y# KA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应* t7 O/ H2 w) [ B) R, D* P: A
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
9 z! g+ ]0 J3 _! @+ t \C.使用剂量小，药物的副作用也小
\! m: v3 C+ i' n1 tD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
8 H' f0 {5 R; Y+ \E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用8 Y2 g1 w; w/ M9 \/ \/ _1 H
资料:-
7 S R; |5 ~% n$ b0 j+ w( ?+ {9 y# G* [3 o& U; _/ e) Z9 \
45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
9 z2 w% D! m$ y1 E' SA.促进药物吸收* [ `- m. l2 V% x# I4 }
B.改善基质的吸水性6 L4 ]: y- K& k
C.增加药物的溶解度
7 u/ k5 q( P8 ]0 X" PD.加速药物释放
4 q( G. o- L# O G资料:-" ?# X% a- o( L8 i( D4 G+ x
8 Z* }, D/ h! l$ `* n4 ]$ D6 e46.CRH用于评价5 [8 U: t. p' K, v1 J
A.流动性2 d8 Z! V; W: w3 {$ ~ ]
B.分散度
* W% \1 g( r7 OC.吸湿性
# ~0 g& `$ D! jD.聚集性
( `$ f0 d$ A% \+ J资料:-! b1 z, S! e" }+ S1 G9 y
2 [- ~5 \4 V$ \7 X8 N
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
7 ?# a- K7 r9 dA.筛号是以每英寸筛目表示+ O+ g% x, d' C0 F7 i( ~
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小, c% B: e' S# M- K7 z* U
C.最大筛孔为十号筛
5 Y0 S' k+ Y: ?+ ~. oD.二号筛相当于工业200目筛! U0 I" v. C( s1 P7 y
资料:-
; t1 a: n0 Z/ q
. _6 F( x. B u' Z- i48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
) P' O$ B" J: W( E8 M U$ JA.水中溶解度最大
; C5 \* y0 f- [0 y0 @* ~# {B.水中溶解度最小% o7 V( k. a) @2 R/ K! H
C.形成的空洞最大' V; |1 J; U* y. g* H& C8 g4 i! m
D.包容性最大4 }, M4 x# [3 ^) o
资料:-
* ^3 L- Q, H1 ?4 u* R
, o: V" m1 s; U8 b2 Z49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
( s* j7 Y/ r" r3 i7 [& r- ^# Q/ xA.在水中及在油中溶解度接近的药物! J. W" m# z6 R: J; q
B.离子型药物; D9 R7 n0 M& H
C.熔点高的药物! X+ f* w; {0 x* t' b) ~% P* e
D.每日剂量大于10mg的药物
1 T! G; `2 k B& j资料:-
% o; e' z4 U; E% [' q8 @" n
3 k E0 [& N+ E8 h% ~50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
3 n* U$ P- d2 FA.零级速率方程
- w$ i8 P0 u, ~' m$ eB.一级速率方程8 g& P; W/ h/ f$ i" Q1 M8 A) L
C.Higuchi方程! v/ c% X0 ]0 B% k* H$ F; ~
D.米氏方程
. R3 q1 n2 u. p5 I2 [资料:-
+ I n' u, h2 |3 ]! ]
2 j& d: ^9 P( v, R$ j |
|
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发表于 2019-6-13 21:59:34
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