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试卷名称:中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-0001$ o! B' E6 L4 Q9 p/ Z* e; q3 u
1.阿托品禁用于：- u2 K/ c( l6 i9 X# _' \
A.麻醉前给药% W( N/ X: K& V% T+ {3 F$ }
B.肠痉挛
. @# g- \1 R' M5 p1 M [- nC.虹膜睫状体炎' S2 H: E& l: N* H- s( s' |$ o4 s- Y- J
D.中毒性休克
3 c; q$ H; h! S/ }5 |2 M资料:-4 R9 T/ |) W; D( {2 I
' @: |# U( K6 M
2.下列选取肠管的标准中，错误的是, ~, S8 y+ f3 M
A.肠管壁较厚( l# m* U0 T' f: Y4 f, S& G/ o2 I
B.肠管边缘外翻& u. Z7 e Y, D; V
C.肠管内无内容物
2 ]0 h6 d% U, p, d8 hD.肠管上有较多血管* x: b1 B& K9 n; [1 n3 |' N* Y0 E. I
资料:-
4 J0 j5 K. k) x3 Q) D, z
$ p+ g9 s7 _ Q- W; Y3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
8 Q/ t2 Q4 f' D6 wA.中枢兴奋5 W. s- c/ D5 J4 J3 N$ y
B.阻断M胆碱受体1 v. N3 H/ E( M
C.扩张血管，改善微循环
7 j" w0 u. ?& g% a+ o4 fD.改善呼吸7 N( Z2 p. z( J: m) P; X7 ^
资料:-1 M. ^ h3 N. {: B
/ z6 H Y. s% R d+ j6 Y* c8 i4.关于磺胺嘧啶下述正确的是：
) U8 P e3 u$ {A.抑制二氢叶酸合成酶
* k2 m. N6 M- X$ K1 D) VB.抑制二氢叶酸还原酶8 O! }; U9 T1 W9 B# T4 G
C.无肾毒性- D- s2 ^# Y( V6 z! t, N
D.杀菌剂, r* X# o# p, t O
E.血浆蛋白结合率高
$ K; f) M+ U/ U资料:-+ O9 o% a: V* S
' z% o9 m8 }9 b1 y9 _5.对青霉素最易产生耐药的细菌是：( L: M* s6 ?4 D/ _7 Q9 E6 c
A.脑膜炎球菌6 c! ?) Y; }6 n) k
B.肺炎杆菌$ s8 J6 }. X" T6 P) n8 R9 k/ }
C.肺炎球菌
. k2 x }, t8 S) d7 jD.金黄色葡萄球菌
( `3 e; {6 m3 n7 _# `! s$ cE.溶血性链球菌
/ }( x4 e1 P0 N6 v资料:-
3 ?" c) i/ A* q
$ L8 ] N( N, t/ |6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛9 `4 O! c( ~8 a
A.酚妥拉明& R7 E' ^; z0 v+ B
B.前列腺素( w) G$ o$ x2 ]3 Q& Z# N9 k
C.苯巴比妥
3 P# ^/ ?! J2 j1 u, g. ]8 V& S5 OD.巴比妥1 ?9 c. [" u8 ?/ j! P, j/ \5 o
E.咖啡因- b; o* ?1 M8 _$ F. x( C9 E
资料:-
* I3 Z# x- B4 Y9 o% o. C" S( x' t1 B! m3 V4 Q& x
7.苯海拉明不具备的药理作用是; u5 {3 z( W/ k$ _) V Q
A.镇静 S0 b0 y1 C& F; C4 L% H# g
B.止吐' L) z3 F) O0 V' y
C.抗过敏# m( d/ A# X9 y+ t8 q* E$ a. o8 h
D.减少胃酸分泌$ C4 n6 q8 @! {# m8 M( I& R9 w
E.催眠
! P4 f7 P. S h资料:-' A; z5 o, f$ J; q* l5 J
: ~. w) x7 M/ [8.下列作用不属于酚妥拉明的是：
8 l. d7 W3 M- h, GA.扩张血管，降低血压
2 D. [: O4 M$ p6 v- ^B.竞争性阻断α受体( k+ {' u& @' u0 L
C.具有组胺样作用) ~& ]; O$ q {* |+ m' p
D.抑制心肌收缩力，心率减慢& \5 f* d3 i9 o% R& e/ z- Y
资料:-
% D8 D) ^4 H8 t
; U: u }& v% t' N9.药物按零级动力学消除是指：6 a: D4 ^7 \% |' X* @
A.吸收与代谢平衡
& A: C# G" _* o2 vB.单位时间内消除恒定量的药物
/ i( J" Z" N0 R& L( T* ?0 eC.单位时间内消除恒定比例的药物3 s3 |; u: N) u2 i6 _' ?* v6 d4 x
D.血浆浓度达到稳定水平3 D: i: F1 q5 g; k
E.药物完全消除3 h* Q2 |" [2 x! S
资料:-! T5 j7 f1 \$ M$ N5 V9 H. ?% @
8 P* n4 U/ O# I& z10.具有抗癫痫作用的药物是：% C2 T$ l0 V( Q: {! T
A.戊巴比妥
1 W- o! U# r' B! b4 mB.硫喷妥钠
# J% N/ j# B" K c7 F, iC.司可巴比妥
6 T2 ]1 D$ Q1 d9 E. L+ r$ d9 ~% PD.苯巴比妥& @3 A* a j( T" }! t: I2 U2 C
E.异戊巴比妥
) Z& f- Q" {. C9 Q3 G) V0 I. R7 h" L资料:-
7 d- g4 Q( f- @* B; h$ H' d# P
4 n4 c- S4 @- _: e* c6 o& N11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
3 [6 D8 e' r% T2 oA.0.1％# ]: T8 r# K! E$ d. H8 `
B.99.9％3 Z" S _3 z, c. |& G) v2 ?9 v K
C.1％
& Y. l6 L5 C+ X; C. X* QD.10％" r0 r! D3 y* T
E.0.01％
$ P! h5 |. X2 V资料:-5 B7 `' G* X: \5 F! b# n) P
- @* ^5 g9 c5 z. [4 H0 }# `* G
12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：: y. H9 X/ l; s6 @
A.长春碱/ a/ m! A0 k, n3 n+ g7 F
B.丝裂霉素' S' Z0 O" ]% U) H" N: E
C.喜树碱9 U# h* j1 _6 i( B% n4 W C
D.羟基脲0 n# j& q! @) o6 C5 _/ Q
E.阿糖胞苷. d9 O8 C0 S. }$ ^7 r# f
资料:-
- u4 \. ~: R/ E% F4 \6 u% F$ J& H
, U; Q) Q: q5 ?- ?; G* z6 N) u$ L$ G13.普萘洛尔不能用于治疗：8 \3 M) n0 ~# R( }( }
A.心肌梗死
4 B- C2 `+ Q8 a& m1 o7 F# GB.高血压 h; N7 L$ y6 P1 `
C.窦性心动过速
* H- u! t9 T# q; V3 ]D.雷诺病
. N" Z3 |4 D$ z2 ^6 h& z( `资料:-
( X- i) C) |) g/ j6 Z F+ T7 Q r* R- I) `0 O. \& h2 v
14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是) ]0 Y. d0 b! |. k6 c# j5 P
A.局部抗炎作用, ]2 S B# i& y8 `
B.局部抗过敏作用
& c3 q- s, D7 s/ h8 bC.减少白三烯生成1 o! v) k& J6 e/ O* g
D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏" O3 u9 t4 O" p* j9 s1 t
E.对磷酸二酯酶有抑制作用9 j7 m7 i" u" a C7 O
资料:- `) `. B: f4 O R6 C) Q
, p# Z, S& X8 B: @, \
15.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
# ]# O& I( N1 RA.抗药性* h/ C2 b0 X: Y% }& y% k8 [
B.耐受性
: P$ t# G( g' _' H& ZC.快速耐受性- f$ p; }- k. ?* O3 R
D.药物依赖性
# T1 v- a4 i% b3 b8 c7 lE.变态反应性
6 H% u( F6 W3 G f7 Z资料:-
, p- }% |; U5 y6 N+ R
# t2 \6 W C8 q16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：0 l' q& ?% A7 }5 {5 M& [
A.阻断α1受体而不阻断α2受体# b* ~2 }# k! }) M% q3 P
B.阻断α1与α2受体/ J; q" x L; J7 f7 V
C.阻断α1与β受体7 q! V/ C4 s* [% P
D.阻断α2受体
' \5 H2 \# E: L' o0 z8 g9 GE.以上均不是) {* m1 h( O6 O4 e
资料:-9 R/ z) ^- M; e. B; j4 N
5 B! A/ H4 V) m5 N8 b17.多粘菌素目前已少用的原因为：/ Z( w2 c F9 z5 D5 ^9 I
A.肝毒性
! B6 f8 m7 P2 x, K$ |, V6 EB.耳毒性0 j8 [! B' g1 t1 m* N- I# Y
C.耐药性3 e" Z2 W; i6 O: d* r$ U# j* m
D.抗菌作用弱
; I9 B; h0 l3 k9 o, [+ o; ^! x2 tE.肾脏和神经系统毒性' j; |2 F1 I: U& f. S V
资料:-
# I5 _! {6 {0 u3 G' Y' G) ^, R/ P0 H
18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：( N) P7 _1 K2 l1 g6 ~! J- A3 h
A.与激动中枢的α2受体有关/ l3 Y% {1 P! m; T O# j
B.与激动中枢的α1受体有关
$ a- a/ ~( M3 u3 u/ D6 YC.与阻断中枢的α2受体有关2 }, X4 Q2 |7 Z7 x5 n9 g1 c; n8 ]
D.与阻断中枢的α1受体有关
5 Q2 Q9 W7 c) z+ m! a2 aE.与上述均无关
' [0 u! W6 [6 \6 g+ j! k资料:-( t5 s$ |$ d G, ^7 H+ l
, v. U7 g! J) B7 ~8 h19.下图的实验器材名称是
" L l. S9 Q% I" X j' ~ R3 HA.气管插管, N6 N" J! ` f
B.动脉插管7 }, M; a( _1 E7 \' x( Q- ^( |
C.动脉夹
, w8 a8 F6 @" s1 u, B4 U) eD.三通阀" x6 s7 H5 x" F# y. x8 H5 `
资料:-$ B& ?! b' I6 s3 X& Z+ ~& d |" B
! S: E$ }" o& T& \" j" v20.阿托品用于全麻前给药的目的是：
( P5 F. _5 B9 X2 l) a) \- j) e8 hA.减少呼吸道腺体分泌% Z1 V9 f: J: U3 p7 y! C
B.降低胃肠蠕动( `; e( ~" N. c/ M# W/ ?8 X7 e
C.抑制排便0 r% Q8 x& C# |
D.松弛骨骼肌4 j" b* P! x0 n, j- `! Y7 h
资料:-* C; |' g& P5 F- G! L- v
* Z2 L6 T, r0 g8 ~21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
4 U% W2 T! R" X7 o& `, g! kA.异烟肼
2 t9 n! F$ I& K* o+ q# M3 cB.氨苯砜
) p& ]3 p& C n D y$ u1 r, ^& UC.利福平
7 F4 _' j7 |' aD.苯丙砜
& z% c* C: F- e7 X' @E.乙胺丁醇2 d) ^ I3 r8 T
资料:-' C) h. P6 v, {, K' `$ P. v$ Z0 a5 e
3 p+ D. f2 x* \$ F( G% H. v22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
* m; W( z7 @$ t d* G9 U4 cA.α1' d" a" {$ J, l4 T
B.α23 y( i$ } P/ T. U: ^ Y8 y( ]
C.β1
; b7 k4 o; p! WD.β2# A- d. Q V1 q4 q/ T% I# |
资料:-
6 w( q2 {* s$ `4 ?4 z. g' Q' j+ h$ S3 B) A/ \/ r7 I4 t# \* x6 H0 p
23.无尿休克病人禁用：
6 v3 P6 A' |+ |( A3 hA.去甲肾上腺素" \6 J- i+ B1 z6 {$ C, d/ e
B.阿托品
* X- v1 [! _: K' P7 U( NC.多巴胺; D5 I, |/ Z5 e3 i0 Q- u
D.间羟胺
% L3 z* |( N7 @: ^1 nE.肾上腺素$ h: x$ Z1 e% o8 T# w" S
资料:-. L L" H8 @$ y8 u1 ~0 M* J; \1 o
: v3 M; B4 V2 K7 b1 ~7 r1 U24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：; j$ N0 v, \0 A7 y* V x
A.链霉素* o( B/ \# I/ @) X0 D1 \
B.青霉素
{3 ^: C7 B& E, h, A! d( ?; U. _; `C.红霉素
4 C1 d( `# a: BD.四环素( p* p! f8 X; P5 m, H# a5 ]% K( ]
E.磺胺嘧啶
# l! {- m3 C/ E9 r) t5 P资料:-
* n& z8 `! ~( A$ Q# O* l; a4 I Y& S# x% @! q" Q- K
25.下列哪种药物不能控制哮喘发作：
: J" `3 R% j0 k l* EA.异丙肾上腺素
; D/ c1 x t+ TB.肾上腺素
% v: W7 R( U$ \% L7 l! q \9 Q6 c RC.氨茶碱
! V2 B+ E+ T% T0 P* D* wD.色甘酸钠' @. B# S4 Q" |( A6 k
E.氢化可的松
h. y' L. B& z0 t* {& A5 }) s H2 x9 S资料:-4 \5 `' N1 O! q- E5 }
8 d- ?' x$ o3 k0 w4 Y& J! B26.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：- a1 y" V- [% p5 h4 l; Z9 q/ U
A.AD皮下注射
7 b" c# Z) k: ~* oB.AD肌肉注射
) O8 ~' B8 R, m; X0 DC.NA稀释后口服6 |5 h# Y; x7 `4 N3 F
D.去氧肾上腺素静脉滴注
! V6 n* S( V0 Q; ?2 N5 W8 ?, v* ^7 iE.异丙肾上腺素气雾吸入+ B: u4 ~4 H: q# w ` o# n
资料:-
* b# {# i5 T. G: L# d
* X9 m2 \) U9 g: T9 \27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
" F# i' V' ]3 `" Q* `A.血管神经性水肿& J0 ]* b! J( T) X/ k( b6 _
B.过敏性鼻炎
( M9 @/ Y$ B9 lC.过敏性皮炎
( P+ L/ F8 U0 I9 }) @( V. m, eD.过敏性哮喘
2 b+ L$ j4 I L* _3 {E.荨麻疹
% h7 n+ O% g. c1 q' |) z& G& Y h资料:-1 o6 Z) `2 R+ h4 D7 B. R
( M7 h8 l( k/ N w+ P/ K28.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
0 g/ \2 Z4 u% b! OA.增强
- c# P' [, x8 X2 @- K6 o. OB.减弱- _8 x3 Y/ B/ _2 K @: w8 n" q
C.起效快
/ M% Y8 ~' p$ \+ ~D.作用时间长% o: m P" N; \6 M( T" E2 z+ B
E.增加吸收
- d# R$ Z" x9 q3 z, ]资料:-' L6 `: O! f% f4 ^7 v4 C" a
% q! i' C* N) w
29.黄体酮可用于
1 D$ n) N1 T# N) ~2 uA.先兆流产
2 {2 l$ R7 H) M4 lB.绝经期前乳腺癌
7 ` u# j+ A- ?4 e2 L/ BC.卵巢功能不全和闭经) N! x* K! x5 F% A' I
D.骨髓造血功能低下
, C& @% [4 U4 X. _( u" nE.肾上腺皮质功能减退
. ?& y z/ w+ q$ |' d& \3 U6 I. y资料:-
! u8 e! X7 |/ M* u: @/ W# U) M! `6 l4 T8 t
30.安定的抗惊厥作用实验中，全班选取的动物数量是: g- L r2 Y- j5 K2 e+ D
A.24只" S [. z! W( h% F7 o
B.32只- V' L4 R! V, c2 L4 q4 ]
C.40只" S# }; ?& U6 D
D.48只
9 @$ j& j0 M) m9 [. R7 c资料:-/ q$ J* p i$ g
2 M6 u# e9 H/ k" `31.当肠管上的交感神经兴奋时，肠管如何变化
/ A+ ]3 z: o# f/ `A.收缩2 r5 D, g- F0 W7 w3 W
B.舒张
$ \6 Z; h! @/ B- e$ sC.无变化
1 E$ D9 |- H( l7 q2 mD.先收缩后舒张+ }7 u' k+ r, |( q4 {5 Z
资料:-+ U! H/ \" h3 {6 J4 h
3 ?* ?+ g0 E1 d( l6 u
32.安定的抗惊厥作用实验中，实验指标是
6 G1 X% `: W5 v/ a0 ?A.震颤3 C x( E. {3 v" ~8 \& Q: e
B.双前肢强直性伸直4 c7 P' B, e; B4 k V
C.双后肢强直性伸直
, |: A; `# ^; c! n8 N- W: ND.尾巴伸直6 Q! _$ t! [9 I1 u
资料:-
2 g, k. e3 }1 V) i9 X3 [& O
' ~8 Z/ `' k& o5 N1 {$ G3 v& B33.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是
+ C N0 [7 Z9 M, [% x# EA.10°, `& s. x9 L" E/ u; j- ?4 n1 @
B.20°
" |, R( B4 D: `C.30°
9 g; u8 F1 \+ ~& N2 gD.40°1 `5 J8 z7 k$ Q3 w
资料:-2 O0 j5 t4 f. k: s5 T
" A% f5 t& A" w8 L" n
34.下列给药部位最合适的是. O3 H* V( ^+ R, y$ Z' I0 w
A.耳缘静脉上三分之一之上
$ U( q: H# U& rB.耳中静脉上三分之一之上) m1 B) I/ @; {# ?* n3 J0 g A
C.耳缘静脉中间三分之一段
, X, k" X6 M: hD.耳中静脉中间三分之一段
9 ?- s, y( n9 M+ ~+ R& k5 @& O# ~' ~资料:-# d! \# F. _0 q: l3 g
7 a" ^4 \- ^: l' L! \35.强心苷能抑制心肌细胞膜上：
5 D. o( Z, v# i# k" w0 JA.碳酸酐酶的活性, Y0 N- U" ?! P1 Q( m
B.胆碱脂酶的活性
; n% C6 W2 H9 t- |C.过氧化物酶的活性
0 z" O: L3 L/ B6 b* G8 jD.Na+-K+-ATP酶的活性2 D8 z( L! c: X3 k5 S$ q. j \ d
E.血管紧张素I转化酶的活性- s0 }4 C3 C7 U! F: m* ^
资料:-% F( p2 x$ T$ {% }; N. a A
) C6 J" h0 e* l9 @5 Y
36.地西泮(安定)的作用机制是：4 p( G9 X" ^& G" ]% N* W% C
A.不通过受体，直接抑制中枢
! J U) T9 Z9 ?! q$ V3 p# ?! YB.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
0 C, R( `/ K4 X# B( B- WC.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
6 \/ r- d# v7 N1 o$ L; fD.诱导生成一种新蛋白质而起作用- {% H7 m9 O4 z0 ?
E.以上都不是
( M: |$ V; C; K2 i6 S7 _资料:-
' K3 ?% J/ V. y( U, o$ ~- v" n' `$ O' f& V; O7 C' r. ^
37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：
, x" i" w' n7 O* i) k& ^; A+ D% \3 pA.可用于治疗心绞痛2 w0 |1 }3 I9 Y5 d6 P
B.可用于心功能不全
; } C/ L# P- yC.用于治疗阵发性室上性心动过速! S7 C0 _4 f; _# S N
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人
2 t' N: ?& x+ J0 ]2 d" w3 d资料:-
2 Y/ V: b; b! {4 A4 `; _* b0 C5 l4 l# J F* b8 b2 V
38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
) n5 P& p* q9 E GA.抑制心肌收缩力，减慢心率
! t6 U& @$ I5 T8 g$ y( a3 IB.扩张冠脉
5 Y' m2 ^9 h) W, ]& WC.降低心脏前负荷
! @2 [3 }5 c8 P1 N, u j) }5 tD.降低左室壁张力
3 s, s+ I/ g" I& {$ Q7 qE.以上都不是
& _/ i/ ]. X6 H; ?% l资料:-1 A8 T! P/ v/ u6 _, Q+ r
- g' C9 J6 s. |% t1 ^3 J7 c) t
39.何药易于通过血脑屏障?
+ F+ N1 `9 S% z/ D8 P BA.肾上腺素
5 d f) u' S/ r) HB.去甲肾上腺素
. M$ h# A+ B9 ]4 X$ K. ?C.东莨菪碱
- f& @+ s5 a D, | \D.多巴胺, x5 [/ \8 |. v+ E: v
E.新斯的明
\! V" O% F$ O5 p6 R r& e9 X资料:-. m1 ]+ n& w) I* Y( W
/ E& l( U8 E( Q6 r' Z, n) @8 W: D
40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：1 J& H- G; ^/ F9 B! `5 i
A.支气管平滑肌
: Y l; P8 {) P7 A9 uB.痉挛状态的胃肠道平滑肌
, X- ^- c- t) H) k" } ]# g) z0 IC.胆道平滑肌$ g2 y! X( p$ H4 j% q6 |; r
D.子宫平滑肌0 @' b$ n" n: @$ E
资料:-) H" z( U8 n% V* e1 E$ L* `
8 x6 A) v7 V! W* u41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
2 v( f. C$ Y/ b# ^: lA.β1受体阻断作用* |% A3 y# i1 d$ O3 a/ c+ n; Y# f
B.膜稳定作用$ @. @+ I( I- |5 T
C.突触前膜β受体阻断作用
+ P8 |3 }. s- W6 c+ ^7 `D.抑制代谢作用7 v% E. M, _& y7 h/ j3 B8 K
E.β2受体阻断作用2 M* B2 `2 B$ [3 k. N
资料:-
) m& I/ H/ h; U U- A5 I- i5 k. l% a- ?2 g% d# [5 R
42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：; O- _4 k8 v0 z. Q+ k: S
A.氯化钙3 e: i) U+ B. G/ i+ _# i; p
B.利多卡因
9 p& [; E4 @+ z7 c% p0 LC.去甲肾上腺素5 \+ Z! X/ X/ C5 x
D.异丙肾上腺素
& @& h) w) }( Z5 e* [3 G- fE.苯上肾腺素
9 W, M7 h9 p0 O0 Y; C! b资料:-
h( y* Y0 }+ K4 V- T$ Z5 g* D5 X- ]3 j% J
43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：1 d' B7 E# L! F, o, Y3 @2 Z5 I- p* S
A.保泰松' G1 b1 d, o2 L; z
B.糖皮质激素% }7 G, Y: x) f; L1 k* F- E: y
C.水杨酸钠5 f+ C/ N% T$ n: W( ~& Z
D.青霉素. G6 @! X" V C! W# j N
E.吲哚美辛
% v) }, B z5 t1 \) p# A7 b资料:-- \, a7 C- v+ p& H$ P
, j$ j- W+ c# l- \3 G$ L/ o! V44.药物对离体肠管的作用的实验是) z/ z- N" n1 |. O
A.半定量实验
2 d2 ^3 t$ e5 |7 n# e1 XB.定量实验( N4 A( c, V3 A9 \% K: G" h
C.定性实验
j7 E' w9 X5 Y$ J5 d6 D6 L1 P3 ^D.既是定量又是定性实验
& {! G0 i' r' x; o' d9 x$ F) r资料:-8 N0 _0 I7 z1 G- a
5 e: L6 Z: L1 v$ [' A, A0 \8 B45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：+ {/ K K# P3 C; @: i0 Z- W
A.局麻药溶液内加入少量NA. w/ E8 s) o7 f* J
B.肌注麻黄碱
' H# U( n9 K7 p: MC.吸氧，头低位，大量静脉输液7 D7 ~6 W( C) L1 P+ S) o4 S( Y6 R, ^
D.肌注阿托品
" x0 o! A+ J" N( qE.肌注抗组胺药异丙嗪& n1 ^( Z9 x2 z+ V r0 U. i
资料:-
+ k9 ^) K3 h, T3 [: V1 ~
& q; K2 G# g% I, M46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是% W4 l) ?' y2 E
A.迷走神经# X# g0 ]5 J _
B.颈内静脉
3 I$ s; t1 q* a. Y9 R8 EC.境内动脉
" ?' _ o% S$ g3 J1 j9 DD.交感神经4 q& q* f6 g- D5 Q+ ~% S- M
资料:-2 j8 q. F Y. F2 P4 q
5 t5 C5 {2 n4 t1 B6 s& Z9 _47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转：
" J4 x2 }& R" j% j2 g2 cA.M胆碱受体阻断药4 A' ~: l' C8 W5 Z. F
B.N胆碱受体阻断药7 y; a S' I9 z4 A6 v
C.α肾上腺素受体阻断药# y ?. n5 v" d! O! [4 f' f6 ]! K* I
D.β肾上腺素受体阻断药
# l( r9 s/ D$ u I% o资料:-2 e& I$ n8 u F1 a7 p% O7 {
- Z! C8 R& A# S; Y$ _- S! f
48.下列哪种不是华法林的禁忌征:# v- _2 S9 `5 A" f, A! M; ^% r. [
A.消化性溃疡活动期
' W* y' \# z' O4 C( E9 H( rB.活动性出血% T6 e5 ]2 {" _6 @5 E
C.严重高血压
7 z Y7 Z* C( K$ T) `/ KD.对肝素过敏患者9 t$ p7 g' X5 P! `% ~- ]1 |
E.有近期手术史者
+ [& b2 \. a, V# I* j7 |7 j: ~资料:-
' P7 |( @( l9 n9 [3 l3 c/ q7 E
! Q6 y, J L$ s$ R1 G. n* u49.苯海拉明是：6 v; t0 W* o4 p3 Y) Q
A.H1受体阻断剂6 E1 r. K$ @% K
B.H2受体阻断剂
# G9 |/ L' X3 Y: r# gC.α受体阻断剂
8 b6 a" q; S5 D6 e. c( X, L6 iD.β受体阻断剂
/ u* u9 D" t Y. W K& eE.醛固酮受体阻断剂
$ }( n i3 \% |' }/ l资料:-( x, F% O& I. w$ |
/ Z) i7 f2 |* ~& u/ g1 `6 x50.甲状腺激素的主要适应症是
$ |! f! M3 I% HA.甲状腺危象% ^/ @6 g" q3 E
B.轻、中度甲状腺功能亢进! k5 i1 a! Z# I
C.甲亢的手术前准备
1 L& F( D; @( t/ { ~4 @0 G1 \3 QD.交感神经活性增强引起的病变8 |: C5 l% {8 y
E.粘液性水肿
9 ~! N; p s; U: T* r资料:-
) f, O0 j; B& S/ s' e8 |$ T1 Z. ~: w6 _2 ]3 {0 f' B( ?
|
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发表于 2019-6-13 22:12:44
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