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试卷名称:中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-0001
& A8 b, P# y5 K4 C( J1.阿托品禁用于：
! V; r5 R: M- k4 J, wA.麻醉前给药) Z+ g/ {1 O* M; N! l
B.肠痉挛
9 f+ e7 w F, J! d2 yC.虹膜睫状体炎
- i) m# B& c& Q6 O! ], x% }$ tD.中毒性休克7 J- n* ^" d0 b7 {
资料:-' t0 I7 C& ]7 w7 l' \
0 z( E$ c( w2 F Y. c# @! T
2.下列选取肠管的标准中，错误的是( d6 ` v' R3 n! }, M$ ?* t- x
A.肠管壁较厚( X+ Q8 r! r( L1 H( ]/ B
B.肠管边缘外翻5 X2 U4 n" C! E. K' U+ Y
C.肠管内无内容物* Q/ P: o: ]9 s) s2 U1 E Y7 J
D.肠管上有较多血管
" B' j9 A2 x+ L3 w t; a资料:-
9 t5 Q9 G! D. Q3 R6 c- p" ~$ q4 `: V0 o* t
3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
& c0 Z7 n4 G- U1 J5 \* r5 a! w. _A.中枢兴奋0 t. K) A& M5 X% w
B.阻断M胆碱受体$ u, ?' r {- A! ~
C.扩张血管，改善微循环
: y: A: H9 M! \4 ~ g1 HD.改善呼吸5 [9 I: I0 p* h$ r/ @
资料:-/ }. l! `8 I, g
4 ~( O) A! T5 F; b {0 x
4.关于磺胺嘧啶下述正确的是：
; Q9 r- I0 Y+ M: s4 e8 y" }" hA.抑制二氢叶酸合成酶
6 O- K; f' x/ f4 ], SB.抑制二氢叶酸还原酶! ?9 X- W7 w* a% N" J. E. _7 E
C.无肾毒性
2 C" [, P9 s, j7 f" }D.杀菌剂$ r; a# j6 }; }7 Y# q8 a# I5 y: a
E.血浆蛋白结合率高: J. B& t3 q' G0 D7 W) s+ I* ^
资料:-
9 @- D+ z. t7 T; Q0 `( s
( `! G' I4 o) r7 b( x$ p9 E5.对青霉素最易产生耐药的细菌是：" j+ l! D; h% Y% o2 R) U0 A
A.脑膜炎球菌6 y0 I/ i: r* X; ]! }
B.肺炎杆菌/ N$ Y2 y* J% o O; I3 n4 K4 w
C.肺炎球菌
, [ C* o" j$ E' \/ E G; vD.金黄色葡萄球菌
" `- e+ |5 x' x+ N3 K% F! S. P8 ?E.溶血性链球菌! {8 [5 t& }3 }4 w6 r$ y
资料:-7 J8 I- V$ b) u& O/ y) ?# ^
$ q/ I8 q! _* Y$ p1 n+ ?) X6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
3 e1 ^& a3 d! x! L, AA.酚妥拉明
/ y7 H* b1 G; r% C0 R) Y* _B.前列腺素4 o+ R7 S; j+ S) y
C.苯巴比妥
) ^- f- n3 B7 N- }3 BD.巴比妥
" G! |7 Y0 d) G; @0 ~E.咖啡因. I/ ?! U% u% V) k0 A ]6 O
资料:-- m) b2 n3 E/ q0 h: Z) B/ [* H
4 Z# v. R+ i( W8 ]5 i7 m7 g, d
7.苯海拉明不具备的药理作用是
5 Q2 |0 P! e R2 Y1 _5 [A.镇静
# S& b3 P$ [# U# hB.止吐
" g5 p' M: |! o9 {) U2 m" lC.抗过敏7 [% {$ c/ a7 G* @, i
D.减少胃酸分泌, @3 k0 S6 J' j! H% y8 q
E.催眠
: A z% F8 d3 T7 Q资料:-* [7 u3 V$ h1 v7 ^: v k- Z5 {
/ [ e; `# a+ K3 [! T8.下列作用不属于酚妥拉明的是：) c' c5 A( T: {
A.扩张血管，降低血压# N1 T+ W2 X$ V9 E& R% q6 c
B.竞争性阻断α受体
' x3 z: X8 h8 VC.具有组胺样作用
' z7 z; c$ a. k$ @3 C# p' r) K) UD.抑制心肌收缩力，心率减慢% v* D0 X( u7 {
资料:-( m0 J$ a% e+ ?5 \5 z2 V
& J% p6 }. k1 D% ]/ p9.药物按零级动力学消除是指：
, y# z# A) a7 j0 f2 j- wA.吸收与代谢平衡/ W$ w8 O& B) b% k) p' F
B.单位时间内消除恒定量的药物3 S; P9 D" F% K, T) z
C.单位时间内消除恒定比例的药物
( F5 Z9 D n. [) gD.血浆浓度达到稳定水平
* R6 A+ E! i8 E5 w" q. c0 A/ @E.药物完全消除
! t# C" _1 v- j; V/ M- k* I资料:-
; J4 q) K7 e4 \% L V
7 o2 [# t, B4 A6 C$ q& ?9 q10.具有抗癫痫作用的药物是：5 \0 W: A: c! L! R8 _" n7 k! |
A.戊巴比妥4 W* _; \5 M1 F; M% X
B.硫喷妥钠
4 A: _9 k* n% G: A0 {C.司可巴比妥
3 Z: I, o. M( d v) kD.苯巴比妥
. b5 N- L9 c a- j8 c7 C: xE.异戊巴比妥
# b( D# N7 o4 u. a8 G) T& k! W( E资料:-
3 v+ ~9 r1 j) r2 J- C$ C) r& [# M" F( s; ~6 e
11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：) {) C4 L: ^5 {5 ^% j& s* b9 p
A.0.1％; j1 D/ B. s, ~4 q }5 U& f
B.99.9％0 q6 d1 h4 P; u3 V. g$ M9 c6 Z7 S- F9 j; m
C.1％
( ~! V! {/ B kD.10％2 F9 H9 G3 c) m$ P
E.0.01％
$ O$ [+ ]/ b: W, s资料:-) ?+ Z" g3 I; i n; Q" f
% X- j, f& i2 y! }; f4 A; [
12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：' T& @0 c/ x/ D1 M) o- d
A.长春碱, @8 K+ r9 ^$ d% ]) ] } ]/ |
B.丝裂霉素
; H9 t3 S+ d- y# o) q3 N kC.喜树碱
6 w# H) |- z; s( F2 \% vD.羟基脲
; z3 H! P2 U( i5 \) k* CE.阿糖胞苷
, D: j7 ^3 G" Y# ]0 Z+ N& W资料:- R+ X6 D5 n, \
, w+ c" U0 A) B0 @13.普萘洛尔不能用于治疗：. r0 e4 H1 G3 l7 o) E
A.心肌梗死: S7 o, f7 ^% e
B.高血压
5 T: H& Y5 r& E* F1 BC.窦性心动过速
! Z( Q3 G% I5 f& d" T7 ID.雷诺病% p' B; v/ O0 A1 k5 ^; l" m" k0 N
资料:-; H* D# e9 Q5 N5 D/ y/ U$ B
/ t. w6 p; w1 y; Y+ e14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是: r8 {7 J$ t3 m1 O. o
A.局部抗炎作用
: ?+ A7 I& `( u" X, r; e5 K/ sB.局部抗过敏作用0 _9 p5 B3 v7 I$ {) P/ ~- T
C.减少白三烯生成
5 q) f. E: n2 s, y' h8 }) rD.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
& g0 H& z7 d5 kE.对磷酸二酯酶有抑制作用+ J0 g- |7 T' q
资料:-* F: U! `2 i, U4 |! W9 I* Q
0 {5 v3 J3 `8 v5 I
15.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
- V8 S& \3 b6 e5 u. T, NA.抗药性
& I# `0 T1 \4 T' k& g# q8 YB.耐受性2 K% ^% k4 @* t R' s+ i# D/ w
C.快速耐受性* E w. y. E ?7 t& ^, K
D.药物依赖性
$ q) `6 j/ t3 l! Y7 ]8 [+ sE.变态反应性" n: ?; `% q# p
资料:-) x& g( f8 U4 W/ i* y
- J. N$ A5 q$ E/ Q- m, D) x16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
1 F' [" M2 {+ D: M! Q) L9 |A.阻断α1受体而不阻断α2受体
& P. I: f- X$ C" e# k1 rB.阻断α1与α2受体
* M" f7 v1 P( p" s1 P/ NC.阻断α1与β受体
- i% M2 I0 l1 q0 {2 }. O, ?0 pD.阻断α2受体
' Y2 d3 g+ F" D" Z# AE.以上均不是 e! n" l7 n4 }6 p) Z: M
资料:-: P9 [# |! r* f* e' w
, x; Z' o4 x: C! _3 b! t17.多粘菌素目前已少用的原因为：' @- K d' A ]; p1 ?1 ^4 L
A.肝毒性
1 c8 b9 _3 w4 F0 D; g) OB.耳毒性1 Z, f) E/ j& ^% v
C.耐药性
, @# l Q' H0 i' ]# |# l( k$ ZD.抗菌作用弱6 e. ?4 p4 I+ o" o1 T) N0 b
E.肾脏和神经系统毒性9 z' J# }8 o, \
资料:-
/ s7 g7 H7 z6 J1 x# R6 n/ \7 [# W- b) K6 C
18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
, d1 _* Y# P6 b! E; M4 `A.与激动中枢的α2受体有关, D# x+ M4 J/ L# S+ H
B.与激动中枢的α1受体有关
4 ^$ W" I8 o3 ^! k x! |C.与阻断中枢的α2受体有关
2 W: E0 |3 ?/ l- n, N g& OD.与阻断中枢的α1受体有关/ l: F+ T: P9 A! P
E.与上述均无关" W8 r' v$ W$ C# ^+ U" [
资料:-# Y9 P4 k0 o! d0 A
- i; ]# K2 ~. z6 M" U1 A, g2 @ ~9 f19.下图的实验器材名称是
_* x; P: d+ d8 o L" yA.气管插管
@6 X1 \! T0 T, o1 J3 kB.动脉插管- T$ k# I* u* r2 u
C.动脉夹, K p' f$ N+ x9 z$ D Z: o
D.三通阀7 _9 q) Z% p4 a/ Z
资料:-8 c; {' B0 ] a) G* z
+ d: E5 G* t4 h9 Y, n& ?- K20.阿托品用于全麻前给药的目的是：3 s X. m% |9 r C& }& e4 E5 U% |9 a
A.减少呼吸道腺体分泌/ |3 h/ Z1 g9 A A; y% C7 e$ X
B.降低胃肠蠕动
% [4 p/ i8 l/ {: ~# iC.抑制排便 E6 h, Q: F2 t8 ?
D.松弛骨骼肌
; C3 {# J9 P; J* X2 M" t资料:-
( T# T5 `# ]4 v% Q& R- E
, c# I, o. S' n9 I21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
! [/ J: v6 q& K2 i5 P* Q0 v5 [A.异烟肼. c. R& }* o! C1 r6 u$ e
B.氨苯砜! l1 m o. m: c: I* ~& J5 i% o
C.利福平5 d) [8 z. w3 V) C5 H
D.苯丙砜
! s. j# V" z5 U7 gE.乙胺丁醇
6 c0 ?7 `. l# E7 N! ^资料:-
8 x& Z7 ~" k1 X& c+ V
2 _: S O6 v& V( p/ K22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是4 N1 k; R3 g- V# }
A.α19 y7 O5 V: l4 W- G3 ]: e
B.α2( Z' V* T, H/ j+ v" \. `! q
C.β1
7 I0 m% I# Q& F7 _0 ND.β23 b9 N( o# h! P; k* j" F
资料:-. a& x% V. Y: t0 y$ `6 g- y
# k! E/ g2 }# K9 V5 A
23.无尿休克病人禁用：
; `" V- ^6 ?$ M6 `; I$ Z2 HA.去甲肾上腺素 C0 e6 \+ G2 O; q2 }$ e
B.阿托品0 N& ?/ e" P/ F+ l* e) P) \
C.多巴胺0 d V1 I/ m* V
D.间羟胺& V% W2 b! k; n
E.肾上腺素/ | L/ I4 A' [; r$ Z0 V& F
资料:-# I* P0 A; \+ @5 ^0 H2 R2 P
5 f7 v3 |& b+ K w% d0 X
24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
1 C; L2 v4 o& ?. D' VA.链霉素2 K2 O5 a0 v/ ^; V Y) f! H- @
B.青霉素6 `% b& d. [' Q6 b/ z
C.红霉素
7 \9 q& L' h& w* O! A( ED.四环素
* C+ p: E( W( }. y! e$ YE.磺胺嘧啶9 Q3 B+ D& H) ^% M# V7 v
资料:-1 w, U0 W2 X. n- D/ J
6 Y8 r" {; y$ {) k, L$ ]25.下列哪种药物不能控制哮喘发作：
# S$ C$ [8 M( S% g6 P5 n9 }* u! qA.异丙肾上腺素
2 X- } N: P1 P" nB.肾上腺素
% o* N4 [$ y5 t: ~4 Z* SC.氨茶碱
6 f7 {' ]4 |1 z, B8 z# b8 K0 TD.色甘酸钠
- K; r+ Y1 N8 W7 y1 c) |E.氢化可的松
/ ~( k: F g6 j- B& L4 J资料:-
8 X) Q( L( W" D( K4 Z
& B" q) O- X4 J' s0 X26.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：2 u% @8 K$ g- R! v* ^
A.AD皮下注射
& ^7 c& M& U1 M* D4 ZB.AD肌肉注射 \) U; X" d9 k% A4 @
C.NA稀释后口服8 {5 u3 C# Y" z
D.去氧肾上腺素静脉滴注9 C2 C' J1 j2 {8 |- w
E.异丙肾上腺素气雾吸入
+ d: S3 h- I$ k/ J+ l& y资料:-. g+ V, J9 N8 C' I
3 q2 W6 @) b& U. Y! F% C3 D
27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
: c9 v- T. d1 R- y' @1 UA.血管神经性水肿
1 X4 Z) O: C6 ~$ nB.过敏性鼻炎/ Z X' |2 I5 { h3 T3 j
C.过敏性皮炎
9 c$ r/ P( y6 @. nD.过敏性哮喘5 o! W! x4 t( Z4 m
E.荨麻疹
# W6 Q. J+ T+ k9 y资料:-
' c( J: z$ Y) H; u/ d0 ~( \; Y" Z( b1 K# d" [: O
28.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:6 z# O% U, r2 X' f% ?) k
A.增强
; k9 B; N t- M7 W; l! M/ F J6 SB.减弱* N0 \" Y, A! u, m
C.起效快7 j9 @- t) j8 V$ \) H4 W
D.作用时间长
9 J8 j/ @/ m4 h, P$ p" ?' ]) Z2 p) UE.增加吸收
6 K. `4 ]$ A5 q) q资料:-- i, y+ s; z" A& M7 u
* w- K8 ]* z! s29.黄体酮可用于
# D7 G8 s- p( ]% Q+ w& eA.先兆流产
9 k; [; d5 L* }" \: ZB.绝经期前乳腺癌3 _+ H9 f& K) W7 X; g3 q8 [4 H
C.卵巢功能不全和闭经+ `9 U$ w7 X" p+ o, N. h
D.骨髓造血功能低下
/ I/ e4 e0 {7 W3 N- O2 ME.肾上腺皮质功能减退
8 b+ @& M! N3 @- C( e资料:-* j( N' t5 n6 n& j
6 i, F& K4 x, Y, c30.安定的抗惊厥作用实验中，全班选取的动物数量是
3 ?3 k* y* Z# \4 pA.24只7 H* j% @. e% f- _% O' }5 V" m
B.32只
. m' F% \4 T G) E. hC.40只9 _' I# Y" f( f( T5 G+ ]
D.48只
9 W |. ]: A% M+ X3 X资料:-. A. \+ H1 x# B: O8 M
$ j, n1 e L8 W. B$ f7 ^31.当肠管上的交感神经兴奋时，肠管如何变化, w% t- F, Y7 l( c
A.收缩! v% X* u" |, U- }$ X! q) p
B.舒张4 R# [; w( s z# f
C.无变化
* }( W6 Y( V2 c* \# {. `0 C& ED.先收缩后舒张7 j+ [+ K1 H+ \1 Q% \/ X: H/ q- p
资料:-! q- T! }5 q) w, r- v( A
[0 L' q2 p( s. D32.安定的抗惊厥作用实验中，实验指标是
2 P6 P& C+ X% v& M+ z |9 qA.震颤! ]$ ]+ w' ^& V0 X! P" W
B.双前肢强直性伸直2 L$ W5 M1 O# f" ^/ p
C.双后肢强直性伸直; {9 d5 R7 ^# N8 x/ R# n
D.尾巴伸直( E" l; Y, Q' i0 k
资料:-
9 p9 O) N) q: a: u' X x1 w, o4 ]; P$ i* C
33.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是
7 t. A& d* I% v: y) [! R; jA.10°
6 ]1 j3 v6 N" B( B& i) w! n7 ZB.20°
. j) e/ w2 |& Z7 tC.30°4 N9 B9 ]% n1 H
D.40°
! f/ x- Z$ l5 I; B# s+ `资料:-
3 J: k" P1 X$ j- ~, A: d( J1 x) n' F2 Q
34.下列给药部位最合适的是
. V$ T, [% g: `! q3 z$ X& e/ TA.耳缘静脉上三分之一之上" ?! b. L% U: R* y& \& l$ }
B.耳中静脉上三分之一之上+ e$ c; }. R( z7 }% G, q, I+ y( l
C.耳缘静脉中间三分之一段1 N* [& s& [$ k# j9 k4 N
D.耳中静脉中间三分之一段
. D Y4 {$ i* F资料:-9 L, j& t# c& D2 ]
9 E: }) d E' U r2 \- P7 M- U5 F
35.强心苷能抑制心肌细胞膜上：+ B( a' `* A; g2 v1 T9 m
A.碳酸酐酶的活性
' F6 ?. e! K$ l: F lB.胆碱脂酶的活性8 s/ d2 V. A2 H, C! p( f
C.过氧化物酶的活性: i! B! X' G) S3 O8 L( J
D.Na+-K+-ATP酶的活性$ v, M7 E4 L0 N0 Z
E.血管紧张素I转化酶的活性& C/ R2 A1 D; l$ h: Q x0 k
资料:-5 C! R# s/ M8 z2 b# g
5 R& K7 o. H( g9 }6 P
36.地西泮(安定)的作用机制是：
0 [1 a, ?: \# r" ^A.不通过受体，直接抑制中枢
* j# n4 v+ |# i+ _* O8 P- Z/ u# S, KB.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
4 S3 y* H6 H2 v' h, s3 T/ j/ pC.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用$ i! L( o* S0 Q1 L; S" E
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
6 m6 D' P( \ h6 G* \) c0 nE.以上都不是
( T, y8 k5 U. W0 V+ [2 m) ~% o资料:-! o2 u. \. Y3 I9 {7 i0 M
. J5 Q4 a% U4 M0 u9 M. m
37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：6 E* B5 w3 U1 W+ M
A.可用于治疗心绞痛
2 y b" n1 q4 LB.可用于心功能不全
$ s5 [; m( C5 \5 gC.用于治疗阵发性室上性心动过速' i/ B7 {0 X) [ ~% ~2 T& G7 R
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人
0 `. \( r# Z/ O6 Y5 {9 M; K资料:-- z2 E7 V5 u6 x8 s
& y" w- K. C% b/ \38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
1 r1 d |, P5 |* X3 F6 \4 l1 GA.抑制心肌收缩力，减慢心率' v6 z! V: f4 U9 C1 j1 W
B.扩张冠脉
1 e. m0 m" T$ D2 [8 gC.降低心脏前负荷% f2 m. c# t* z& d) h
D.降低左室壁张力! h1 c O+ N1 |0 @) X8 X3 S1 n
E.以上都不是
7 t' X T9 F+ w% [# Z! d资料:-: ]$ u( s7 z0 C4 ^1 R
( W' c; k; j% Z
39.何药易于通过血脑屏障?& O c( P7 j `7 D7 H" E
A.肾上腺素1 l6 P9 I* K ^5 R. ]( I* Q
B.去甲肾上腺素- J0 _, e7 `/ v% C. \2 t
C.东莨菪碱
5 d S q/ ?- I! v% l. c% ~( [D.多巴胺8 j3 o2 F; B, E: ]
E.新斯的明2 P5 [7 r4 p- ^
资料:-5 ^( n/ k1 @& E+ Y8 S
: U4 z, D' {2 v% _3 K. @; A40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：
9 u8 O& Z' p" R! WA.支气管平滑肌
% h, Y3 l: R# q. {B.痉挛状态的胃肠道平滑肌
( u* x5 O z; Y, ]& i" }% z4 aC.胆道平滑肌9 N1 |+ d+ `& P# B W' m
D.子宫平滑肌) ?. g, O! d: E% V
资料:-/ f) g0 E' w4 [7 d( p
6 i: X+ i# B, O% M2 @$ v; z" W9 r
41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：6 s6 M# W, ^. M, M
A.β1受体阻断作用3 B; j1 ~% R2 @
B.膜稳定作用" v$ s3 u- D) | e( I/ s, w/ o
C.突触前膜β受体阻断作用 L2 T& o4 {1 P ~9 I0 z l' ?
D.抑制代谢作用0 Z% v m% e1 o9 R. n, {$ u
E.β2受体阻断作用0 f/ `- P) q2 q( `
资料:-+ x) T0 I0 [" _1 ~: Q
, g$ V& t6 ?" K3 _6 @) w42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：0 w1 p3 z" i8 L4 @( P1 ]2 \+ @
A.氯化钙$ l& U) l& U. a! X7 A1 v. E
B.利多卡因2 O8 W$ w" u3 ?0 z
C.去甲肾上腺素
+ h8 G6 P5 v0 d" d' q* h9 V( x2 G- fD.异丙肾上腺素9 n4 z& m; q1 M; |
E.苯上肾腺素
4 o4 F/ \3 h: t, [' v% c资料:-
]/ c* k& ~9 T/ J9 o
% P6 i! Q* o- l9 y4 {0 [43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：' E9 k' O2 k4 W
A.保泰松
) I$ {7 x4 Z& F) N' c; ]B.糖皮质激素
3 ^+ @# q1 p! D1 \. @C.水杨酸钠5 j' e* m2 U5 Q# S( o
D.青霉素
`1 i" `) Q! hE.吲哚美辛
5 g6 j$ s8 `1 C2 N* q资料:-. q& X+ g; v5 Q4 E, ?# _' f3 Q
; r+ R; F( u1 K( `9 b" Q' L* p
44.药物对离体肠管的作用的实验是& r5 w4 \0 I, y3 k
A.半定量实验
8 B U5 `1 ?" h, C# ^% @- P! yB.定量实验
" M$ n" X$ D6 C& c5 V WC.定性实验4 h+ _; Z/ A% U
D.既是定量又是定性实验
% C6 `) o+ V5 ]3 v资料:-
% D8 M0 p6 H8 H" u
7 ^8 i2 b# Z1 h1 G- e1 j% P- s45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：( J; {$ @/ B9 P# K3 E
A.局麻药溶液内加入少量NA
0 t3 h8 {$ p! c$ h6 q/ K. k5 YB.肌注麻黄碱3 `' y( ^* ^4 D- z/ g, D
C.吸氧，头低位，大量静脉输液
" i2 t7 J/ t( V4 N' \D.肌注阿托品
2 s1 O3 L; q; T# c$ A) uE.肌注抗组胺药异丙嗪
& r2 b, j, l0 A资料:-1 ^" m9 f" o# V
2 a a7 Z5 W' }46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是. O5 p( `) |( b9 E, C O- j5 W( r
A.迷走神经: [% P9 u' c0 q# p# l
B.颈内静脉& P3 L. |! I: H( A2 e8 f
C.境内动脉$ B0 N: l6 a& Y( G" w% n8 E
D.交感神经
1 Q9 k( J6 y& [+ L+ z# @9 e资料:-
- A2 x1 W% O# f4 N& R
2 h/ S' [/ W$ P" ~47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转：4 E* C, S; ?) R2 O# y
A.M胆碱受体阻断药5 L& x3 F0 n2 J3 y5 B8 @- ~
B.N胆碱受体阻断药! g" x/ O4 ^! E
C.α肾上腺素受体阻断药
; L u- @; [; Y" b1 mD.β肾上腺素受体阻断药7 f' f# ^5 @2 K) |+ w+ x
资料:-/ ^0 l# E7 v; }" Y
7 n+ S7 W: h @ o4 a
48.下列哪种不是华法林的禁忌征: X B3 J% H& x$ q/ c4 P+ K
A.消化性溃疡活动期( J* K6 E3 s m' \4 N5 u! J" G
B.活动性出血+ _7 U9 b6 u* r/ k' P( w
C.严重高血压4 N/ \% Q; {6 d
D.对肝素过敏患者
5 E( F8 D7 c) {$ sE.有近期手术史者: Y2 n1 ~& }3 K2 o2 u
资料:-
: C5 R" q( y3 p$ N m# ]+ ?* C% H8 t) t: | I" A
49.苯海拉明是：
* h$ Y: l: F3 I/ u2 E. n2 P. dA.H1受体阻断剂# Y. v$ P$ ?6 |$ r
B.H2受体阻断剂& }3 Z X! W( l" ~. O6 {
C.α受体阻断剂
$ F9 M- t& P6 l& r. V# k! GD.β受体阻断剂6 o" b+ c" |! j |+ j0 j; O
E.醛固酮受体阻断剂
6 ^3 }" D8 ~" u资料:-/ h: z" }8 x+ a9 g1 {: K
* S5 g& `& w8 w; i' J; M; l, V50.甲状腺激素的主要适应症是
9 n+ o& l; [0 TA.甲状腺危象
8 N( Q: x: ?, T4 eB.轻、中度甲状腺功能亢进) n7 C1 x8 C. G% k$ c3 P2 ~! [: z
C.甲亢的手术前准备
9 }4 K; |7 h! T& g& u% n9 PD.交感神经活性增强引起的病变
w. z6 u" @8 a3 A+ X+ u% gE.粘液性水肿
* U" {$ T( F1 s- p0 D' ~1 d资料:-
, y1 G4 O1 F9 V+ A4 C; R6 `! n) |- d) T/ F
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发表于 2019-6-13 22:12:44
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