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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题5 u& S; g0 y% i* G
1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
2 z/ G' _$ K# d0 e! QA.结构中多元醇的数目8 d5 S4 E5 R) c
B.结构中没食子酰基的数目+ J% A" m5 @* Y: y; }8 ]
C.水解后产生多元醇的种类
. D* ?4 Z* W0 \. Z9 r4 g; iD.水解后产生酚酸的种类, C( ^1 p, I- k5 I6 V# }$ v; ], `
资料:-- p3 l5 i/ _* _9 T! }- R
- z6 j$ |* M) t9 f, O" F k& Y
2.天然存在的苷多数为
; ~& U. \) T6 k" CA.氧苷
3 G8 x/ M9 Q# \- a% j" t1 pB.碳苷; Q# F {3 \: p, T+ X* `
C.去氧糖苷9 |8 _6 K# n5 |2 `" e4 U
D.鼠李糖苷- |3 ~. n B/ J1 o( H! L5 d
资料:-
3 J* S6 c; j; ^4 Y: ^' F7 ?) |
; {: o; }: F3 i0 @3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为& q5 ?) \5 ?, O2 i
A.反相分配色谱
3 d, f8 {6 | U, d: N, L: `/ p: f( r5 pB.正相分配色谱
/ Y9 _ Z+ S( c$ V1 w) kC.正相吸附色谱
" b1 A9 ^8 Y$ fD.反相吸附色谱
* u0 h* O- r) o# u/ r资料:-
- N3 k& d, K$ Q
% j; ^* Q' j! T% r6 Z/ ^4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有
, l+ c6 d( a: M8 y0 m" eA.醇羟基
8 ?% ~* U' {/ e; o9 n6 }B.醛基 v( |. h$ v/ G0 q: v
C.酮基2 O' \, Z' ?- B9 t+ E* O
D.芳香性
& |: N* y3 q* p3 ~ {E.脂烷烃结构
: M7 H& S' u- p* Z. p资料:-
) B; p& E' u& N( u
, y! q8 y0 A% E$ _5 u. ^$ c8 q; _5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
* e# R1 D& v ?' E1 H/ DA.可水解鞣质
$ m1 Y: a% M9 O# R+ ~4 b! p6 dB.缩合鞣质
( v- q; L0 H, c) Z* Z; d, fC.两者均是
/ U: B9 `( K7 m8 j8 MD.两者均不是 ?$ V* f$ B1 t
资料:-+ f) G1 ~9 I. ?; g7 t% k
# ]4 R0 Y& ~3 z2 W0 |9 H
6.根据苷原子分类,属于硫苷的是4 R9 H6 }2 x2 O. t/ J3 ~
A.山慈菇苷A
4 n* N4 ?9 i4 k# x; M' SB.萝卜苷
- N4 H/ s! U+ [# p% y) _C.巴豆苷
, |% U% P0 c% bD.天麻苷5 R; z: C! P' n0 Y
资料:-
3 I3 L1 y6 J N
1 H, A: |# y U( h) Q7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是' ` S _# R! p
A.麦芽糖酶1 f* J6 B8 s j. G: o* k2 @
B.苦杏仁苷酶" ~4 s2 j$ e7 i: O
C.均可以
+ K8 S! K. w! H8 ^, k2 R2 \D.均不可以2 X V p E8 n4 t% S
资料:-5 ~) W! W9 T/ V* b* s# V
! o/ Y. g6 c$ h3 z. e/ _: ]) \8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是. K! n, o0 U. s; C- |
A.七叶内酯3 U6 \! c, _" G+ j4 x
B.补骨脂素
3 M1 \6 R4 m* |. Q1 d0 w% I* UC.邪蒿内酯+ O% N- z6 q- q4 a* ]
D.当归内酯
; _# N7 B' n5 E( A$ `E.岩白菜素; K) u p! F8 |4 ]; ^
资料:-" `9 `: X" w, G/ ]5 b" U# P
- _) P5 l' v ~1 S3 z: N9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是: H/ |! d3 p7 u2 w! ~3 P
A.生物碱& j( @5 m; Y) O# T$ E" \
B.叶绿素# @) F. n& J& t1 m0 E, f
C.蒽醌% {3 O7 W h4 B7 j4 ?" e
D.黄酮: K" p$ z1 e. h% c* P3 J/ b
E.皂苷
& R' q! a4 y2 r! |& x资料:-( R3 X* e0 g, s% W4 q
8 a# q/ w1 U" G9 e$ n4 b; j
10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是- V+ n3 f% v* {% G! t
A.3,5,7三羟基黄酮; Z* d1 y3 ?7 X) b* J" W/ Q
B.7,4'-二羟基黄酮
% o, u4 F" [# v5 m! C8 GC.3,6二羟基花色素. j- g0 [( f' {5 @6 t& s
D.2'-OH查耳酮
$ ^* F- J1 Z( [( L4 m/ S; J- ]资料:-
0 y0 K) @. v; [1 p6 Z% Y: ]# ]% P- {; t T( n- e, a8 `
11.环烯醚萜苷具有下列何种性质% O$ G ~( |# o: y9 O- A3 l6 v
A.挥发性
3 `7 Y; G0 U& Y( T# f1 {) ?B.脂溶性
; f" G3 K5 I0 [! k$ k% A7 {2 TC.对酸不稳定
7 C6 z, C: X! `# A) iD.甜味 s; R3 ?8 T/ j b( E5 i6 c
E.升华性2 I0 r8 E3 G( R: V; L
资料:-
, x& ^) V$ H9 {" Q) Z g s: o3 n2 s2 i, {8 _! F2 Q
12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成6 G1 e* O, p' i4 e5 D
A.没食子酸和葡萄糖
' s% Y. G# b& M" p+ r: ]; sB.黄烷-3-醇或黄烷-3,4-二醇和葡萄糖
$ P% h, T1 ?* BC.逆没食子酸和葡萄糖$ ^! e' ?5 ^0 [3 T4 _0 Z
D.咖啡酸和葡萄糖
+ p1 O6 G% Y: R资料:-
. `2 K7 h+ z3 n R0 A8 n
7 e) c8 P3 h& m13.下述化合物属于何种结构类型2 M& r/ S* t; ^. r8 q5 w' l
A.二倍半萜) U7 y$ x0 N5 k9 Y9 b
B.二萜" i0 T3 y1 B5 u& E2 d
C.环烯醚萜
$ z& U# Z6 W+ m! c# RD.三萜4 T9 q6 M' o( x& n* a0 e4 R6 k& c
E.倍半萜内酯
8 W8 F( r5 m, m- {' a- M0 U资料:-) ~' _9 ^" h, l7 F: h4 d/ [
6 @6 ^8 |9 W4 ]14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分
8 c4 {* j, t7 h9 D* F0 V5 {: s" J6 PA.卓酚酮
% {( Y M, N) k. G/ q& tB.香豆素0 W8 r) j( ?( x# B
C.薁类0 e1 U3 p& {* \1 n. r
D.环烯醚萜, ?( M1 i! p! B; M2 q) _
E.黄酮
! v+ }6 w* j3 O1 r% v资料:-
1 q9 ^# d% k8 ^; P' c8 `/ p9 ~7 w% m3 n
15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是) B2 d$ O# N0 @. S: b: D2 M& ~
A.人参皂苷1 `7 U8 B0 q; W5 i" @& E
B.黄芪苷Ⅰ
( e7 Z B7 @+ ]; l$ T* B9 t* {: s6 lC.商陆皂苷
. d: @0 r1 c3 ^9 m5 cD.甘草皂苷
7 y9 V! y c6 D- s资料:-
7 h* J1 {: @& Z# D1 ?( I$ r/ A! ^( L: @5 p6 \2 V. W
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是
1 }. A; l0 Q( C$ vA.羟基蒽醌
& d# A; D; u- p) q: s1 ?7 w3 p+ NB.萘醌1 I, w$ t, v9 s
C.二蒽酮
g* M" v8 [5 Y w9 DD.羟基蒽酮" ^7 o5 q& z( W) W! q/ K, v5 Q
资料:-
5 R0 f$ K: a' s0 O/ v" L& f; r
{3 C* \5 f4 @# a! Z+ l- A! j17.有效成分是指+ T7 C4 \0 ~. V' T# Y. v/ G
A.含量高的成分' [6 d7 L7 }1 f% d; r# n% s- f8 H
B.需要提纯的成分
( W: W h' l7 y8 @C.一种单体化合物
* j* [1 D0 _. Z" |7 r$ p6 ]D.具有生物活性,有治疗作用的成分
! r1 `5 ^, |5 b6 J/ r6 h) ~E.无副作用的成分
2 ~" {7 o; U6 w/ V/ w资料:-5 F& l* I8 A9 s( Y+ S5 k! d
( r* r8 ] g7 \% w8 a4 e18.组成强心苷的糖的种类包括- {1 W3 F9 Y1 Q2 e9 n0 ^% V
A.碳醛糖
4 u& k8 T5 t1 k. Z2 ~B.6-去氧糖
. K7 M: }( b( t1 wC.2,6-二去氧糖& {2 K6 L4 P. ?) X* c# }
D.均有" M% W+ P; t# W: [9 W
E.均无
6 W$ }; j, V, z4 D6 B7 N8 v J资料:-
; P+ H+ w0 W! j2 g6 B4 \' [/ k7 N: L% ~" z: s$ r
19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
8 B: @5 O, C& E' W; \+ z* OA.生物碱
( o2 i' f @) I! J$ c. qB.生物碱盐$ F/ k; \/ O5 T
C.有机酸
2 d% I+ m. K! F2 E& G, D5 QD.氨基酸8 J- K5 r9 r8 ^
E.强心苷 y$ r4 n- {6 C% r
资料:-
8 z1 S! L* p0 k* Z2 v3 L) ^1 I
4 F# X0 a" h' c2 s1 `- m# t20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是: B! g/ z9 ~! f) d& |; W5 `
A.碱溶酸沉法
! q6 s. k: n# b# z3 cB.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法
, @# Y) C# D. T) {% j2 C& pC.pH梯度萃取法
- K3 H$ j/ ~2 K2 s4 z/ c$ I) ?! f4 pD.酸水-三氯甲烷-提取法
9 I: H/ k! [; ^E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法. K& m* v$ [0 \; Y' E2 A
资料:-' S x1 l: c; ?8 H
/ i$ k. G3 e* O* W6 A1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。5 V$ j' i8 L4 S' Q" \* z# e, d
T.对
) ?' V9 @' H" wF.错
% n! m- h; L1 d, }3 ^资料:-8 `8 A9 R! z8 `& c- q- x
" q( w/ N3 ?- `+ f) a: r" S
2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。1 i4 u$ w' ?9 r \" ~
T.对
! I3 j; f7 R7 z0 S9 rF.错
2 u/ D; R, Z0 _: ] B8 O0 ^1 N资料:-1 x4 i1 A$ m9 z1 r6 i
* L# C0 e- J0 i% ?" ~+ Y6 L; m+ D; k" E: b3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。
" i# R o& e, {# hT.对) j; N. M# O. m8 o3 z+ x! C- E4 a
F.错
+ @. e |$ ]. ?. L6 g资料:-8 e4 ~, u1 z: N- X4 d) M
* [* c% |3 z* P! P4.所有香豆素类化合物都有荧光。
) e5 b4 f% }& ^$ L2 jT.对
0 o% J8 d. ^9 o, T# WF.错
2 x0 ]/ A- i, X& Y; s资料:-
8 s1 W9 a: R: J
: e- W+ E$ x* r$ c, n5.天然药物都来自植物。
( [* [% o2 I% ]! b, P! i; GT.对3 M& p- J: \$ {' q: ~
F.错
& j5 ^/ h; i" F资料:-# O& ]/ Q" t3 A; y9 U
. O1 B2 ?# y* {" O/ c" [; J! t" x6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。
) f. h- c( f: A9 d6 G; dT.对5 k5 A4 C$ C: s5 L H1 C( ~( y. H
F.错
6 ]1 k" `5 ]; J$ _' H C6 l6 z资料:-
* b8 P. J+ B% A S) M5 x2 B1 w3 ~0 Q4 v
7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
$ y8 U# _0 ]3 G1 M* ~5 Y, QT.对
- m6 \- }. F: g) E* `F.错
) [6 @0 \( \0 W/ ?* m资料:-" ?+ {* F+ o7 k, \+ e7 b
# ~! o: M& y6 W! n
8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。; Z5 C7 S* P; K5 j1 x( E
T.对% {( C: A# R8 x6 j4 C9 c7 B! X* }/ Q
F.错
( i+ x% q' R S6 q* O1 }资料:-7 H, z3 u1 D6 ^, T
. b% P1 T( Y3 j+ i8 Y6 z9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
2 P9 g: W& W8 [* g* F- PT.对! N: o" [' N7 w6 P M$ ]
F.错
8 _/ E8 p2 o1 F( S: A K资料:-
+ I, ] P( H' r$ f* X8 t0 L2 {4 }9 X9 Z
10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。- X: g2 \0 _$ |. y. P% \ J
T.对
+ P0 t% }' j, v4 C2 WF.错
, H/ x. o+ ~$ ?4 \, [资料:-
. |- w$ U5 K: N. ]! ?. R2 |. {0 J3 {9 x- N) j; p T( ~% j3 O5 i2 i8 L
1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。! ^ e! G$ u( d2 k) R/ } B
资料:-
9 w7 t4 ?# K# B# W/ U" x% A
- s) h4 N2 M6 g5 N# Q* h2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。
! k) ?/ I( b2 Z& h. ^资料:-$ ?' T& d$ Y9 z& \4 T$ ]7 F6 ?- e
* i" r8 y1 Q; `1 h0 c8 |5 m% ?
3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。; J4 [# o0 V# h1 w7 E
资料:-5 y2 {5 ~0 o/ \. r, Z
' d: j- G6 M1 ~
1.Molish反应
% Z% s, n( \( f. A( |: R资料:-
$ S( I: [! H9 A* q1 l! |! V- b
5 L8 s/ b4 ~+ [2 c" I( @2.Salkowski反应
2 X% u6 U; o2 S* U7 a* d$ p$ J资料:-
* f6 C# D' M+ j% r& b! b3 W0 R3 E3 g4 z* j8 {$ R1 I! j) S
3.碳苷
9 z1 w2 U9 K s& C" L0 D资料:-; o6 S: V4 X5 w0 e b# ^, n3 r1 L3 v
) `9 |$ Q. ^5 H4.吸附色谱
; Y1 N) A* o8 w& s资料:-
7 L0 V+ X# A1 |: g; ~+ t- g8 i2 \! e! G6 [* M Z( i1 j
5.香豆素
8 n8 a. |4 ]& K# I资料:-8 Z& D9 k+ E, i0 [0 N, U
% Z0 r: }$ v1 c @; U" t3 z: X
1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
1 J8 \; w7 x# X/ Z7 ~. P资料:-
; f, C* A" E8 p9 @4 E$ V, K9 H/ ~6 _. h
2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。. U1 H! y y$ i% p
资料:-. X a2 L# F1 r/ J' N: i. v
5 S1 [) ~) b; d
3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。* F W" n# `: H7 f: d
资料:-+ P; I3 s0 y$ d! t2 U* t- d
5 ~! j: h; D5 B5 Z
4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
& j k# c E- m1 P资料:-( Q2 S# e7 r4 l7 F6 [: _9 g
& O3 G7 `* Y; Z$ ^& m! X; v: [
5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?
, X# S8 Y" L, o8 g$ |1 E资料:-) u9 O! q' v8 q3 W, a
- Z$ \0 M1 Z; r- t. S' j; E$ l; }9 e
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