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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题/ {2 {' H! B" |
1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
* Z! v2 ^$ K$ z3 ?: mA.结构中多元醇的数目
6 I! U7 j7 j6 ]9 BB.结构中没食子酰基的数目* t1 d4 ^' m8 r; |3 U/ h% g
C.水解后产生多元醇的种类+ K) Q# e9 s0 }8 \' A8 g
D.水解后产生酚酸的种类/ @ s. l- p, d) ^6 D, k- t! J
资料:-
+ h5 o8 x4 J+ A1 F) U2 L8 \- s: c; r( f4 C( Y( i& V- l
2.天然存在的苷多数为
" d! R7 L) |# H0 h$ U! d. qA.氧苷
! V9 }( m7 c- Q; h8 O0 QB.碳苷& O1 h" Q$ M) w" ^5 z! B3 R
C.去氧糖苷/ _4 G7 x6 b8 K; b1 V
D.鼠李糖苷
: X( J# o0 `% u( P Q# D3 y# z) i资料:-
4 K+ k8 }1 c5 [7 O% d2 ^& x1 u ?$ T4 R, ~& w0 U
3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为/ w# n: n6 J, F2 _
A.反相分配色谱
5 c6 G! P( a" o% `B.正相分配色谱
X) S% y- t# ^$ A6 h/ jC.正相吸附色谱6 @: J7 ^0 _5 Q, C
D.反相吸附色谱+ Q$ P W( E; J9 a8 M+ N A7 z$ ^9 a
资料:- K! u- p$ u6 s( y1 j
5 k6 |4 P# J3 h- n' [4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有) z( y& B( `( p4 b% m& ]* l
A.醇羟基
2 k; k- p' J9 hB.醛基- C+ V* i5 v; x5 x' r
C.酮基5 W& ~- \( T+ l! {1 H' N6 x
D.芳香性
! I9 }! {" b( j, C8 @& _E.脂烷烃结构0 @0 V$ X0 {, x! F, J3 K; b
资料:-
^) [& z& ?* a! W2 u/ P. ~' B" e z- y7 }& F) H6 r& k/ i1 @ z7 K
5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
4 l* u- M3 t2 K0 D3 y( @+ i5 J( e1 sA.可水解鞣质
+ M8 O9 X3 i+ @. y, t) y0 _0 o) iB.缩合鞣质
* u2 ]9 A0 \/ RC.两者均是$ M% z" `: r' o5 s4 P+ w
D.两者均不是
/ Y- P0 s. ?% |" B. ~; c2 w1 J8 `1 M资料:-& z y' g d' x3 \1 W9 t; x
2 S/ J2 B; ]6 W: r# c6.根据苷原子分类,属于硫苷的是
7 g$ o7 F2 F2 b) m, aA.山慈菇苷A3 v- f% ]+ u. w
B.萝卜苷
$ s6 ~1 {4 l$ @C.巴豆苷
2 d7 c. ~/ X1 sD.天麻苷
7 i f$ W' L2 v5 }, D) t+ d- ?资料:-- y8 a( o! ]( z- X, ~1 p
0 [" d1 x- m$ z# X j: ^0 U& t, C7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
: Q/ ^0 y' ~5 R1 R* lA.麦芽糖酶
5 r/ ^/ M) m& D+ L3 m& oB.苦杏仁苷酶$ A( ^. \9 w5 x8 d6 s1 }
C.均可以
' _6 @6 ^& f1 s! j0 FD.均不可以$ U8 ?/ ~$ Q$ j; M7 P
资料:-! W8 O* B7 R) A2 a/ X8 D5 ^3 o
# f3 V' l) g& I8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是& g4 G5 [, Y3 i, E+ w
A.七叶内酯
. a- j) P; l; v4 Z1 x: CB.补骨脂素
+ y; r% |' e. y8 rC.邪蒿内酯
7 c+ B7 t3 L+ w1 U0 k% Z2 M7 `D.当归内酯2 X) F* O: f4 Z
E.岩白菜素
3 ^" A6 O! E+ T& E W- Z资料:-
# c3 L# e- _+ `5 Z
4 Z# k. j7 y% N1 {' a4 }1 |7 L9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是1 X' t0 ~ E1 \7 y# Z
A.生物碱* R( d; [; t1 a* i' h
B.叶绿素
* t, N( U) C5 }" w* ?! P! t8 y: i ?C.蒽醌8 r7 T- x! e+ M3 E% t7 s$ z5 m
D.黄酮
1 ^: Y" b& Z9 V/ TE.皂苷- V# w3 w+ b1 [/ x/ t- W/ @7 `+ k% W
资料:-
" M' d2 J) N# ~( I- h) Z$ `7 V
$ ?4 T% m5 r, a3 N10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是
$ P- z, E8 ~" g/ V' [4 {/ M/ @$ ?* cA.3,5,7三羟基黄酮
3 Y! n, D7 e; r5 ?& m+ H6 I' FB.7,4＇-二羟基黄酮3 G) G8 A& W3 n; t; ~
C.3,6二羟基花色素 o* Y- A+ q( W- t3 u5 f
D.2＇-OH查耳酮
( N' x. i: v' R$ T$ J资料:-
4 T5 d' E L/ T7 L" s; O6 i: R2 P: o X( b, v
11.环烯醚萜苷具有下列何种性质
0 g! [) D" I/ IA.挥发性+ o8 R1 E) q, a! \
B.脂溶性6 e# |% @# W: p$ \: h% s* W9 Y' N
C.对酸不稳定
/ e% P( g! V/ \, H9 f# YD.甜味1 X! @4 O' C5 U) C# S3 S0 q
E.升华性
& y+ f# x5 j0 w5 l! _资料:-! e+ J6 [+ r" _3 V7 A- L a
2 a; W4 Y5 }9 O3 J
12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成
9 w3 L5 d- z- eA.没食子酸和葡萄糖) i# T2 L- ]' R3 G& X
B.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖
1 h7 l7 a* I6 U; tC.逆没食子酸和葡萄糖
5 n% M& v4 `5 m/ L8 x+ LD.咖啡酸和葡萄糖
1 L. `) M$ y: ]+ p资料:-
' H, G# k* f7 Y. S
* J1 z9 I0 I! c9 y7 o13.下述化合物属于何种结构类型; t# |# Z- s3 x K$ l5 [
A.二倍半萜
7 q/ J C: ]+ R: w H$ YB.二萜" h5 _0 r4 \$ I- ?! Z6 g/ N
C.环烯醚萜
! ]( w6 t+ H2 o0 S* I" N F5 }D.三萜8 Z3 ~6 n; S! }5 I3 t
E.倍半萜内酯8 K7 C0 m- @& H: V8 T
资料:-, e% T: _( h! I5 k8 l
2 b7 O& n( `0 a# H A' D8 H
14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分/ c9 i+ s) f. f6 n% S& |& P
A.卓酚酮
6 L/ G% j# b( @B.香豆素0 z9 ?4 ?, o; f0 \6 E
C.薁类
/ _3 r) E) u3 G6 t3 K* ND.环烯醚萜2 h- |4 C; B2 M# `5 K
E.黄酮
, `. a4 S+ C7 s* A1 a资料:-& }9 y" v5 u0 V6 M/ W( @+ ]2 n
2 n$ B$ ?3 O7 p$ n2 X# }0 d
15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
, u# x, X7 L7 L& [, T0 y% y' a: WA.人参皂苷
: J0 P6 k* T Q8 N l8 U" UB.黄芪苷Ⅰ! a. \$ M# e4 v' B9 E: G$ d
C.商陆皂苷
0 }$ E' e) V5 y3 qD.甘草皂苷6 c& i5 E, g/ ?3 X
资料:-2 ~& K% |: |( ~
# g9 n% w1 C. N% K- |3 k6 o
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是2 t( G4 |: d& c7 t _& A
A.羟基蒽醌4 G a2 w3 l$ J: f- Z$ Q7 E( H3 {( w
B.萘醌
2 `- O) B' ]- |7 R7 x' {" ~& vC.二蒽酮
) a6 H, I, H2 ]! KD.羟基蒽酮8 o5 C, L* z2 @9 _5 K
资料:-5 A. ?# w1 P+ s* o5 S
. e1 x2 c9 D! J7 `
17.有效成分是指
( P; _8 i# _6 C9 xA.含量高的成分
! L- e) t( `8 v6 S& b- t8 q# R/ {B.需要提纯的成分
' F( T) E, S, K3 Z7 y- gC.一种单体化合物
$ x% ~$ v3 O* I% T' F5 t* lD.具有生物活性，有治疗作用的成分
2 M7 I0 f, e) L8 j' r% ^6 |E.无副作用的成分
$ m& r' x0 Y& J; o5 n+ H资料:-
, O+ L9 _9 C0 X3 F: _) M4 |4 B% R k9 G9 r+ p/ R* J
18.组成强心苷的糖的种类包括! Z2 c2 ^6 U: f0 i* C! M" t u/ u
A.碳醛糖
& r3 |6 F7 P0 R, @& K' S8 m3 Z7 XB.6-去氧糖
" f3 [* {7 `" mC.2,6-二去氧糖/ u3 D2 T8 x! y9 @& K9 X
D.均有
. ^: V. `: v. h: V# _E.均无3 @' U0 S% _3 K8 `% R- x7 z
资料:-% Z- p2 R# ?; s
5 S+ l7 l$ C! w+ C# s19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为1 `( t% x4 L' Z0 Y7 N+ g+ }
A.生物碱
+ E# s3 m. ~% s/ j8 r' j( R: NB.生物碱盐
' a5 \$ X2 A9 _7 C8 a/ {1 @C.有机酸
1 Q% \ Z3 o+ S m. |2 w$ x* j4 ]D.氨基酸" P$ F. r2 _+ o& f+ g" S
E.强心苷5 y2 _+ q! q; p# \$ @2 ]3 i7 z& e
资料:-2 s' r' i: d$ m3 }
" J3 e3 U3 R- `" ?, D; k* @# c# W20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是
: H% H! ]7 v( ^A.碱溶酸沉法
* {5 ?& p4 t: d3 PB.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法3 g7 }: B2 U+ `% L
C.pH梯度萃取法& ]/ i7 o" ~7 i2 L" E( G, K; A
D.酸水-三氯甲烷-提取法- Z+ ? k- q* x; e
E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法0 O1 w# i' v% j) T' Y! a1 O
资料:-
! m% r5 H' [/ i9 c! J; d2 j! X7 M. N6 e; }6 S2 K) I
1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。
4 ]' P! n4 ~' @! w9 fT.对
5 k: y2 n8 \0 |* l$ f- LF.错
0 z& O" e5 N5 J, b. W资料:-
( q% {9 A, S9 K5 V/ M. Q j
: \2 l( ]& [5 b+ B2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。
. A; d& g, s) y; z: bT.对! u/ r c- J( I3 _* [# L; j
F.错# j4 g8 _ i3 x' V* F! v
资料:-& H R. K8 {9 ?2 |# u2 {2 M
% _$ D0 p" B L w. L7 B: s3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。
9 M3 G |# G% j8 `4 hT.对8 X& Q! c5 s# o m! ]$ [, E$ q
F.错 c" a8 J+ g& X+ J
资料:-
6 q- z. y! k8 W
8 G/ Y3 M6 N% e! ^8 g0 P4.所有香豆素类化合物都有荧光。
4 }6 b% w2 {# m8 J- ^ Q8 G/ sT.对8 ?/ Y; N1 L+ r' L
F.错! d* W( s8 _$ i2 t
资料:-7 M2 j' H/ T. T/ I, I7 c
3 ~% _4 p- X& V' O* n7 n) Y' O
5.天然药物都来自植物。7 _6 z* A1 I; i6 z0 D- K
T.对! p0 u, T: i. y6 E' A. G1 M
F.错4 c) q0 V6 |' d& A0 b; ?( M
资料:-
6 I' I" e7 R4 K7 K/ C% O7 v( }0 U. x* B& }- |( E5 N7 P% H
6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。, \, M' l# B( x/ _% U+ b
T.对& U- _8 M3 @ Y7 \/ l# b% v0 L
F.错
0 u& J) R+ f4 X6 T, z# Q |0 T资料:-
. G6 D2 y0 W% d9 S) Z2 F; `! }. k" Z& Z3 H3 o4 b' E9 R
7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
L7 Q# P6 E* @0 w* z JT.对
8 [- P% l* {# V0 _0 @! JF.错! m8 F4 j1 c: Q& B+ X3 ]5 X
资料:-
2 k j2 V0 a; }6 E( B/ y, u
1 }& {2 `7 J( E8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。
0 }0 |5 J3 A- N3 Q6 ^- r# XT.对$ J" [% t) ^2 c
F.错) n$ o f+ R6 _6 y+ C. J5 O( w. j
资料:-
2 o8 S% Y7 Q4 g. D% H
" [ Q# K$ q, k% U9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
7 s i/ E0 v% ~! ~& w m( t' F3 {T.对
% D5 T, H `2 A) P' M. b3 ^F.错0 t) @" q" f7 D- d+ u
资料:-9 l0 u2 [0 P$ [0 n$ z
- J3 n! a% c; g7 ^$ Q/ E F, |10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。" J9 M; Z' O% F7 l' ]
T.对5 C2 c* c O' z2 x+ D% j) ]3 q
F.错
! J' d# h4 v! h0 m5 M资料:-% Z# F7 p' n( ^, w) P; f- ?
. {+ h& Y& o$ P+ @( y L( Y1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。3 C; _1 W6 Z! Z# F6 L/ T
资料:-
" D" ?) N' c0 a; B" t
* u: g. x X! Z4 ?2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。- ~8 m7 p3 k2 N, P
资料:-& D# k# A8 d, {$ F; i$ `4 F/ R
; d8 K! t" Z @8 k3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。
2 |! [: f9 I, g资料:-
0 c7 r' z1 y$ Z3 a$ f" m0 M$ F2 m* Q, H. d0 S
1.Molish反应
+ {& R# ^8 N$ f o资料:-) C8 n% z9 V1 h9 U
' Y; Q# [0 ?5 q( Z! l8 C3 b2.Salkowski反应
( ?4 S4 _) _8 c# B( M( \资料:-
8 W( u, s+ k G* R/ z* F; x1 U! h/ a
9 D9 i9 x7 R T: {3.碳苷- T' F9 ?' \4 X
资料:-8 V9 t, Q: j7 p0 O0 k! W' M
7 A2 d1 J+ y7 ~5 O4.吸附色谱
% [8 R- _4 H V4 o8 Z资料:-
# P9 f7 }, ]1 m: X7 v4 n6 p. h) ~; O$ t! v! r* V1 B
5.香豆素7 T' O7 ? e2 L$ f+ L0 N- W; z
资料:-7 ^. U( V, n% a- k S) {6 a7 B' P
5 z" ?& j7 B2 d/ m1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。' Z2 q- I4 i( @$ E* Z# N' ~* n
资料:-
) z6 i/ |/ a7 z
6 C4 |, }6 {( z, i2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。3 z2 F3 n6 _6 {1 h+ G
资料:-9 Q. G) G c( @ ?6 e
% l- G& k$ k. `. \- V& _* |" E
3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。
' _" {8 ~; q5 ~( X* H资料:-9 Z) |" N! Z; q1 y) ?4 A7 E
: g0 o5 V5 T( F2 q. b
4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。% m" ?) E/ G& z5 Q
资料:-: I4 X8 g( d; \" G5 a. M
4 i5 O6 [$ f3 L$ ]. C# L& x5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?! t& U: m: ~, m+ X3 h, T$ V
资料:-# {0 x6 K$ t8 |' a
# j. ]2 t `+ N" T" [3 A: v0 L |
|
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发表于 2019-6-13 22:21:54
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