中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题(资料)

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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题
/ v; V& f7 Q5 y  u2 E. L9 z4 L1.《中国药典》(2010年版)规定,三硅酸镁中氯化物检查法:取本品0.50g,加硝酸5ml与水30ml,煮沸,放冷,加水至50ml,摇匀,放置30min,过滤,取滤液10ml,依法检查,与标准氯化钠溶液5.0ml(1ml相当于10ug的氯)制成的对照品溶液比较,不得更浓。氯化物的限量是)
A.0．05%
- m+ T  I. @. \( ?& N' @B.0．01%
+ S* h% _: X) @+ l, gC.50ppm
5 N) b) l: U6 T3 ?; |3 CD.10ppm
E.5ppm
资料:-

2.地塞米松磷酸钠应检查的杂质为)
0 H8 D$ [) s6 _+ b- E/ A$ K4 N1 cA.甲醇和丙酮
B.游离肼
C.硒
3 y" ~- p% z3 mD.对氨酚基
1 i8 ]6 d9 ^3 l2 c  d5 ], cE.对氨基苯甲酸
) X+ F- P+ w6 Z' h/ h资料:-

: \' J- R8 s+ x; w, k7 b3.对于制剂的检查,下列说法中正确的是)
A.片剂的一般检查不包括含量均匀度检查
+ i# s7 @( L) a1 EB.注射剂一般检查包括重量差异检查
9 n: [) j. ]- p/ }; Z  ~# Z( d# NC.溶出度检查属于片剂一般检查
D.防腐剂的检查属于注射剂一般检查
E.片剂检查时常需要消除维生E的干扰
- i; [( q* ^8 W0 [资料:-

. p/ t  L: r+ s2 l4.硫代乙酰胺法检查药物中重金属时,以下叙述中不正确的是)
3 g9 _5 j( R3 \, t3 q% iA.不适用于在酸中不溶或析出沉淀的药物
- D9 {9 s+ e+ i6 p+ qB.在pH=3．5的醋酸盐缓冲液中进行
% A4 B5 T1 i8 A3 ?' `% q  p' Z2 @0 sC.标准铅溶液浓度为1μg/ml
1 ^1 E4 H$ N' OD.标准铅溶液用量为1～2ml
E.以上都不是
: n- @0 A0 j4 [9 T资料:-
) x; C7 p6 V) {+ x/ x: E5 i
) D* b; k# i) b0 c5.对药物经体内代谢过程进行监控属于)
$ L2 J: h$ v8 z9 e* DA.静态常规检验
  e, M2 t$ P: yB.动态分析监控
4 P: E4 l3 J' \) V* ?C.药品检验的目的
D.药物纯度控制
E.药品有效成分的测定
资料:-

6.维生素A具有的结构为)
5 O6 N. x3 U5 d7 ]( E; X+ ]" ]A.氨基嘧啶环和噻唑环
( y1 p+ A/ v/ {$ ~7 @; v' i2 dB.共轭多烯侧链
C.二烯醇和内酯环
D.β-内酰氨环和氢化噻唑环
5 A& c$ {- E/ O; YE.β-内酰氨环和氢化噻嗪环
! W1 u. f! U9 A% @+ [资料:-
6 \* n" [. B& R: i/ u2 w/ b
4 q/ c0 [5 L) V2 I) t9 [( j* p7.某药物与硫酸-乙醇共热产生黄色,冷却后加水或稀硫酸稀释,加热显桃红色,此药物是)
A.睾酮
$ ?9 I# `- M* [( ~( k% Q/ PB.黄体酮
+ d' {  Q" \( t; G, T  UC.雌二醇
, n; @+ _0 i4 ^D.炔诺酮
8 T  ?1 Y, s; S5 f4 U0 ]+ J' ^& OE.可的松
资料:-
' P1 X$ M6 K  K. w
* x7 {0 Z7 w" H1 D& A3 y8 z8.盐酸异丙嗪注射液的含量测定,选择在299nm波长处测定,其原因是)
A.99nm波长处是它的最大吸收波长
B.为了排除其氧化产物的干扰
, D$ h6 n# F& C, V. dC.为了排除抗氧剂的干扰
: x# ~' c; F- T8 yD.在299nm波长处他的吸收值最稳定
% ^) @. `; ~) xE.在299nm波长处测定误差最小
  t) X# J- i9 \0 |3 n资料:-

9.USP(24)、 JP(14)收载的维生素C片的含量测定方法为)
A.紫外分光光度法
B.碘量法
C.非水溶液滴定法
: X/ \7 a! z2 h2 Y8 a6 h8 mD.2，6-二氯靛酚滴定法
. q8 ?! U& N, L+ f6 E# G& ?1 R2 OE.四氮唑比色法
资料:-
  q0 u8 \- D* c: m: G1 x! N
10.苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是)
' w) U7 {- x6 c% T5 X/ S0 d) AA.硝化反应
+ s2 o3 _( c, eB.磺化反应
5 c# |' D& ?& e- Y. vC.碘化反应
D.甲醛-硫酸反应
E.硫酸-亚硝酸钠反应
资料:-

11.测定葡萄糖注射液时的计算因数为:()
3 j" P5 q2 \! ^# X& C! f" pA.589．3nm
3 D% K8 e7 d  }( d" EB.2．0852
C.+52．5°～+53．0°
D.标准石英旋光管
E.b形玻璃管
资料:-

7 W0 A! r" I9 s6 @3 O! f& D# H' f12.醋酸可的松可能存在的特殊杂质是:()
. X( A2 {* f" u& YA.易氧化物
8 S$ Q5 p7 {- U- SB.炽灼残渣
C.砷盐
D.其他甾体
4 n7 N- n2 R7 m4 J6 e- ~  g% ^6 WE.重金属
6 S9 z, K- c0 Q! ^6 V" s资料:-

! t- P/ G( F3 T% _3 w13.可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物是:()
A.氢化可的松
( N6 ?+ C9 c. _/ k# @8 {B.甲睾酮
' j2 S1 p9 s( L$ I/ g, K" KC.醋酸可的松
+ ~9 p5 n' M0 N0 m% oD.黄体酮
资料:-
4 I+ L7 d7 h1 P- ^
14.维生素E可采用的鉴别方法为:()
A.硫色素反应
B.糖类的反应
" n" @) g7 B3 Q* V- IC.三氯化锑反应
D.三氯化铁反应
E.坂口反应
资料:-
1 r/ Y% o: Y% d1 n
; R: [( |7 k/ R9 a$ k3 l, b! G/ \15.盐酸硫胺分子结构中具有:()
; }9 A; _! O0 X+ LA.α-醇酮基
& {4 z* k) b1 MB.甲酮基
* `4 Y* J# X; z4 D& KC.酚羟基
D.氨基嘧啶环
5 b" N( U  }0 Y7 v! {. xE.内酯环
# [: K' B% d4 q3 N( p1 `+ e3 ~资料:-
: y% o6 n$ K! E+ y
16.醋酸地塞米松分子结构中具有:()
A.氢化噻唑环
9 x5 j. t1 W7 [4 @) pB.甲酮基
C.酚羟基
8 J4 }: A  [0 w! PD.氯
E.氟
资料:-
  V: C6 r2 }  I. i. G6 j
17.对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是:()
A.重量差异检查
: d( b& X% B* x: ]B.pH值检查
C.含量均匀度检查
. g( T! ~3 D1 X6 a# JD.溶出度检查
E.不溶性微粒检查
$ `/ ~3 y6 S4 Z6 v. F' i( p/ T资料:-

3 q' q2 N6 p6 v5 p# K: j18.维生素E可采用的含量测定方法为:()
A.三点校正紫外分光光度法
' \) ~6 [7 F" R6 h2 d" X# vB.碘量法
$ C* |, F) N* S: b' Z! X' YC.非水滴定法
. O' x- A% M$ |+ g$ i+ j/ w3 vD.HPLC法
E.GC法
, n% S- ~9 b- m资料:-
, z& g" B5 M, G
. R% B/ _" k8 z% Z- B7 {, J19.用于吡啶类药物鉴别的开环反应是:()
A.坂口反应
( v, G! c: ?2 ^" J% fB.四氮唑盐反应
C.硫色素反应
9 }8 u+ Y) ]- E4 @! g0 m2 ~: ED.羟肟酸铁盐反应
& N9 o8 W+ r5 T3 y- z9 mE.以上都不是
4 X' Z0 Q- `- U5 k8 A资料:-
: }* Q; Z6 h) y  h/ ^
20.在氯化物检查中,最适宜的酸度是:()
' v2 G* a6 O/ ~2 u0 YA.50ml中含5ml硝酸
$ H5 ~$ L. R: v: e8 b  PB.50ml中含10ml硝酸
( e/ ]1 C/ P# m- A# B/ A9 SC.50ml中含5ml稀硝酸
1 e6 y6 E8 H: r+ N  W$ JD.50ml中含8ml稀硝酸
E.50ml中含10ml稀硝酸
4 Y- y5 p4 E3 O/ c资料:-

2 f) B: r' o1 U# [1.《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
T.对
  e) J, o* A: f" ~: xF.错
* W- @& f" ]+ T3 j1 v6 d资料:-

4 `5 z0 k; @3 v: m/ o: _2.凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。
T.对
F.错
资料:-
; |% `( S# Z' \
  W  x1 p/ I" A" [& J4 E; N& ?% v3.利用鲎试剂进行检查的是热原。
$ l9 n+ F  b. {6 w$ K1 qT.对
) U, Q  |; W/ C7 t6 e; L) L% qF.错
资料:-

4.片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。
% {+ s8 B. w( b& JT.对
F.错
: M$ c8 X: q1 |3 h) R, z! n资料:-

' {4 i+ h, w: N3 K" l5.制剂和原料药相同,其含量限度均是以百分含量表示的。
T.对
9 Z1 f5 r' g( ]+ V- i; H- F. FF.错
资料:-

( a1 V) v' `+ M- _; D  X* b3 L6.《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
T.对
F.错
资料:-
0 H+ D5 B+ z7 B$ X! c
7 g/ S: u6 G2 U! F! j! J' X7.薄膜衣片按规定方法进行崩解时限检查,应在30 min内全部崩解。
T.对
F.错
资料:-

8.凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。
: B( v( f6 j8 w( ~& M8 @T.对
F.错
5 x! i1 t# ~# U5 |资料:-
9 e8 r# `# a0 k1 C
5 [2 N# e, w" O9.溶出度测定结果除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。
T.对
F.错
1 L6 w3 J$ n: K资料:-
; ~" |" }2 A! g6 G7 P+ X( o
* u; n2 H, t6 J  `! A: T5 E; ], b10.溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
T.对
F.错
; z  J3 }. G5 B9 O: B. G资料:-
! `. U  A* _; w  D* t
) Z% A0 X3 l+ J2 H; l4 L1.在酸性条件下(pH2),四环素类抗生素发生消去反应生成##。
资料:-

2.“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有##和##两种。
资料:-
. |. d  B/ o+ G) U1 C% U$ l2 e/ z
+ M, `" x! I: I4 J+ _7 j3.芳香酸类药物绝大多数是指分子中有##和##苯环且两者直接相连的药物。
7 j$ [3 t1 {- D& L资料:-

4 d; K# R5 `5 N4.生物样品的分析通常由##和##2步组成。
资料:-
$ N6 Q- [) l. M1 S2 W2 |
5.《中国药典》溶出度测定法收载有##、##、##三种方法。
资料:-
7 |; l! Q. r+ O5 k
: {" r* T) p8 }* \5 H1.苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种?
资料:-
- f6 @3 [# V' M" K) M$ K# S* G
' U% o& G+ u% V, N/ k% Y2.简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。
2 W2 o! [  H$ l1 e/ [8 `资料:-
6 g  p* {' t! y) h5 K4 {
2 ~& @" m+ y) a3.三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?
7 w! A+ y) S. N9 m& q' U资料:-
9 E) X3 G0 |" Q- H+ x9 v. G
3 G2 ?5 k! {1 Q& t: y1 ~4.试述药物制剂中常见附加剂的干扰及其排除方法。
资料:-

# o( i/ W! Y: @: g! ?* X' L6 {2 Q5.血样在测定之前,为何要进行试样的预处理?预处理方法有哪些?各预处理方法的特点如何?
9 p4 Y$ ]9 O8 @  S, e2 l6 Z资料:-
" M+ |! ]7 {- A2 \" f2 G, T) i
- J4 K. a, o9 {: \& o( I6.用化学方法区别普鲁卡因和丁卡因。
( _' {$ b* F( O1 m: t9 P资料:-
7 \8 k) y$ v! Z6 e4 D+ X