中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题(资料)

奥鹏在线作业

试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题
2 \: H8 n0 v: U& z' `: i( q% T% W+ B1.《中国药典》(2010年版)规定,三硅酸镁中氯化物检查法:取本品0.50g,加硝酸5ml与水30ml,煮沸,放冷,加水至50ml,摇匀,放置30min,过滤,取滤液10ml,依法检查,与标准氯化钠溶液5.0ml(1ml相当于10ug的氯)制成的对照品溶液比较,不得更浓。氯化物的限量是)
A.0．05%
8 R5 C: {8 x  \$ s" M$ xB.0．01%
/ C! @9 w( ~9 ?! sC.50ppm
D.10ppm
E.5ppm
2 L6 X0 O$ c0 i3 s3 f' \) H资料:-

; G0 R. L2 r! f: n! T- l! h2.地塞米松磷酸钠应检查的杂质为)
A.甲醇和丙酮
B.游离肼
C.硒
D.对氨酚基
E.对氨基苯甲酸
9 @2 L4 \# |( {( Z资料:-

1 `1 w1 n% _, |3.对于制剂的检查,下列说法中正确的是)
A.片剂的一般检查不包括含量均匀度检查
B.注射剂一般检查包括重量差异检查
C.溶出度检查属于片剂一般检查
: B- H" D# D5 n) x/ f- O9 C/ e% ]D.防腐剂的检查属于注射剂一般检查
E.片剂检查时常需要消除维生E的干扰
资料:-

4.硫代乙酰胺法检查药物中重金属时,以下叙述中不正确的是)
( a$ R: P( {2 ]! N, {! U  f& y0 OA.不适用于在酸中不溶或析出沉淀的药物
B.在pH=3．5的醋酸盐缓冲液中进行
C.标准铅溶液浓度为1μg/ml
D.标准铅溶液用量为1～2ml
: o2 v; }) J9 q) UE.以上都不是
% }0 T, q' E! {* q资料:-

5.对药物经体内代谢过程进行监控属于)
* T) K6 i/ \8 f  g# tA.静态常规检验
B.动态分析监控
C.药品检验的目的
' J9 P3 @9 E- v0 g+ c' D% ^7 t! LD.药物纯度控制
) p5 q1 z" T9 e/ \( YE.药品有效成分的测定
* `& S& R9 h, |资料:-
; R6 L. m% D2 p
6.维生素A具有的结构为)
A.氨基嘧啶环和噻唑环
B.共轭多烯侧链
1 z$ O, L- N0 w' f. @- MC.二烯醇和内酯环
D.β-内酰氨环和氢化噻唑环
* \# z% b* q: P* ^% @E.β-内酰氨环和氢化噻嗪环
资料:-

9 q/ Q  v* C# m$ z  G. U7.某药物与硫酸-乙醇共热产生黄色,冷却后加水或稀硫酸稀释,加热显桃红色,此药物是)
A.睾酮
% c( {' G- l7 H2 S! E$ pB.黄体酮
C.雌二醇
' }& K* X' x! U% y& y1 xD.炔诺酮
% `' F5 Y% B- N& xE.可的松
7 ^) p( p$ h( k7 E+ n, C2 @资料:-
, q' q# P( {$ P# c, M( @, e0 P
8.盐酸异丙嗪注射液的含量测定,选择在299nm波长处测定,其原因是)
, n# o, G5 O7 V1 K* S+ _+ ]A.99nm波长处是它的最大吸收波长
B.为了排除其氧化产物的干扰
C.为了排除抗氧剂的干扰
D.在299nm波长处他的吸收值最稳定
2 K2 ^& P9 b' S# a& OE.在299nm波长处测定误差最小
) v6 V+ c: n% }! ^6 G资料:-
1 |: i7 }/ K2 w  a$ p8 z& I
, H" }7 ~+ F- S* t. @, T9.USP(24)、 JP(14)收载的维生素C片的含量测定方法为)
  n# b. }  P0 I- `A.紫外分光光度法
+ X8 ^/ Q3 ~" D( S6 U! G8 wB.碘量法
C.非水溶液滴定法
D.2，6-二氯靛酚滴定法
2 T0 L% P0 Y- K' l* `  F& YE.四氮唑比色法
1 w1 Q) `1 {, q8 y资料:-

10.苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是)
A.硝化反应
B.磺化反应
C.碘化反应
. E1 g& ^8 ~6 e- V0 C* X' S$ W0 sD.甲醛-硫酸反应
E.硫酸-亚硝酸钠反应
8 o6 a- d7 `. s% f资料:-
, p# R; q; }% y7 `
- x$ Y& D  ?1 n9 {, [! j11.测定葡萄糖注射液时的计算因数为:()
A.589．3nm
B.2．0852
C.+52．5°～+53．0°
5 W& Q7 @3 o+ c7 RD.标准石英旋光管
5 x! d) l$ H8 M$ K& T: ?' pE.b形玻璃管
/ ]7 I3 p# N1 V, N3 u  B0 C: d资料:-
, I4 G- l& C- X) c7 N$ m
12.醋酸可的松可能存在的特殊杂质是:()
A.易氧化物
+ p' n" h: e7 I" XB.炽灼残渣
C.砷盐
D.其他甾体
E.重金属
资料:-

13.可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物是:()
A.氢化可的松
B.甲睾酮
) P* ?8 [, i7 m+ c; E+ ^$ VC.醋酸可的松
D.黄体酮
1 r/ L6 b. a& j5 g  r资料:-

( ~1 Q- m0 _7 [14.维生素E可采用的鉴别方法为:()
$ P  g/ p$ Q, ]7 n. h0 ZA.硫色素反应
B.糖类的反应
C.三氯化锑反应
" \6 |+ F7 t+ X8 A, ]D.三氯化铁反应
" e, R( r- }$ O+ YE.坂口反应
  x% Q' r' w. i4 a资料:-

  O% }1 `( \' y: {15.盐酸硫胺分子结构中具有:()
A.α-醇酮基
B.甲酮基
9 L; s" Y0 z+ P0 }9 O; VC.酚羟基
+ A6 z- _8 X! e% l& fD.氨基嘧啶环
  G" ]2 {* d: M& R- @E.内酯环
: W6 X4 |2 U( ]3 l0 k资料:-
+ f( _" U2 |9 ?+ u; ]
16.醋酸地塞米松分子结构中具有:()
, [+ t; f$ G1 ~: s0 [A.氢化噻唑环
! Y* G+ l# k. u% _8 C, Q2 x) n& `- _B.甲酮基
; M/ ?  H( o/ }6 U; CC.酚羟基
  n; v# \( J/ P- ?- Q  \4 g8 DD.氯
  _9 V4 s0 A& S$ `) r0 s6 b( ~E.氟
资料:-
: n4 ^. \4 r" h8 c7 J+ I
. n1 x' T/ s9 s6 t+ m17.对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是:()
+ W' C+ r) L+ ]0 e7 a7 f( B0 jA.重量差异检查
4 G0 E4 i* f, s) T" q/ }B.pH值检查
C.含量均匀度检查
6 g; P; `6 L" A# J$ _D.溶出度检查
2 S% C: ~: h2 R1 X' C! ?2 WE.不溶性微粒检查
: q3 t! x1 {, }! j资料:-

; |' `6 s" w4 R! H  ]18.维生素E可采用的含量测定方法为:()
A.三点校正紫外分光光度法
. R8 Z: g* K0 YB.碘量法
6 Y: k5 }3 r3 h  e% h. {: o/ z& H- S9 lC.非水滴定法
D.HPLC法
E.GC法
1 b8 e' ~, U: Y3 Z) z3 P资料:-

19.用于吡啶类药物鉴别的开环反应是:()
4 x- W0 D0 I" j! W; [; }! SA.坂口反应
B.四氮唑盐反应
C.硫色素反应
/ \/ X9 w! S- X- A2 g, GD.羟肟酸铁盐反应
+ e; U8 h* O. }1 g5 h' qE.以上都不是
$ o$ B2 |5 V3 z% G- G资料:-

20.在氯化物检查中,最适宜的酸度是:()
A.50ml中含5ml硝酸
( D9 {# [' b0 P& f2 Y; aB.50ml中含10ml硝酸
- u: G0 a* v  H: aC.50ml中含5ml稀硝酸
D.50ml中含8ml稀硝酸
E.50ml中含10ml稀硝酸
: M* I7 P0 [  U$ o3 Q8 @+ V+ T资料:-

1.《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
. p: _5 n1 ~' E7 P" OT.对
- N. n& e+ \- v3 S; K4 B* u" Z  TF.错
2 g8 S2 N+ S6 f2 B6 t% G2 @资料:-

2.凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。
T.对
- D, _# x3 X0 ^, U) @) `6 RF.错
4 G7 O2 c+ ^' V资料:-

$ h  @) u, e: R- b' I. y3.利用鲎试剂进行检查的是热原。
. g% _! N( M2 x6 z8 bT.对
F.错
5 Z7 N$ n/ e) w7 @资料:-
& x% F7 ?3 n2 T7 z
4.片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。
T.对
( M# G; q2 N) I8 oF.错
资料:-
9 J+ t4 ^3 s, I  {* K
5.制剂和原料药相同,其含量限度均是以百分含量表示的。
T.对
/ r0 p( k: i, Z4 J2 w) Y  p7 K6 D# zF.错
资料:-

2 {1 Z- y2 ~7 ?9 D7 K( m$ \  o& y6.《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
T.对
9 v1 j  M! }5 {# [& uF.错
5 ~. W: a- ?" E资料:-
# F/ L( k9 C7 N* P* Q" W0 I, I
7.薄膜衣片按规定方法进行崩解时限检查,应在30 min内全部崩解。
T.对
F.错
) g& |, [$ K, O- C资料:-
8 p+ d  @8 ^- N9 G1 O% S
& f/ X! {! @" O6 |6 x. u5 C" q8.凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。
T.对
; _; U- ?9 X) v- k: XF.错
资料:-
1 {/ H. L( Z$ A7 p# o
' o- G) e, {# ^8 h+ [. d9.溶出度测定结果除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。
4 f6 Q" D# C9 h6 v4 TT.对
F.错
5 I! I6 j- y& a" w4 h资料:-

( M0 F' |0 T$ H! R10.溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
T.对
F.错
资料:-

1.在酸性条件下(pH2),四环素类抗生素发生消去反应生成##。
资料:-

2.“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有##和##两种。
3 `  H# A' M9 R7 H! N, R& ^资料:-

3 ]# N4 o( X, }' }7 a& T3.芳香酸类药物绝大多数是指分子中有##和##苯环且两者直接相连的药物。
2 q% T1 D( _5 z. @" r; A+ C  _资料:-
1 i9 U' `2 t' O: F' B; N3 N( K" d
4.生物样品的分析通常由##和##2步组成。
资料:-

) g; O; L, [& s' P9 G5.《中国药典》溶出度测定法收载有##、##、##三种方法。
资料:-

1.苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种?
1 d6 k% w* v4 i0 r5 O5 `资料:-

# d. p" g2 h& w6 I. a2.简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。
资料:-

3.三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?
+ S7 O! }, h9 p: {3 y资料:-
0 W  X- Z3 b8 _. {4 V
/ X) d+ g" J0 R* _  u7 o9 L4.试述药物制剂中常见附加剂的干扰及其排除方法。
资料:-
( L% h3 y% X  p6 h1 p9 ?: |; s+ H
5.血样在测定之前,为何要进行试样的预处理?预处理方法有哪些?各预处理方法的特点如何?
- \  t; k: E. x6 g5 D( ~, X9 T资料:-

2 Y  Q" v2 V" V. Q/ `6.用化学方法区别普鲁卡因和丁卡因。
6 D  ^: [1 Z9 u( N资料:-
% t3 m; @2 B* G+ F) L