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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物化学》考查课试题( u* c0 J7 G1 o- E0 q, s
1.阿司匹林是该药品的
7 ?1 [* K9 F2 @- ]# e9 e7 JA.通用名3 X( i! R0 `/ {1 P
B.ＩＮＮ名称" ?+ s9 @7 ^' Z& |- j
C.化学名4 M' L" M. L1 x$ [+ t$ h
D.商品名
$ T8 R8 m1 e! u' J+ ]E.俗名
: W7 N( @ l* ^% e/ r+ ?3 _资料:-% r" I+ \* C# B: J5 T6 w
( y! ]+ W1 R2 X5 M( O& a# j2.吡拉西坦的临床用途主要为
% n7 g+ `& ?" h- z! v& RA.改善脑功能和促智! e0 P3 Q2 l( Y& C
B.兴奋呼吸中枢8 H4 C+ ~& l! t
C.利尿作用. P: q4 R1 K( c( R( L I
D.肌松作用
/ K4 F+ e6 `1 DE.治疗重症肌无力9 p; p) p* ~ ^+ p! q# {' _3 S
资料:-
$ G( P" b7 e" R( a) B1 |
- V- R4 D/ w; E; a' L+ |3.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是
, m# w( {5 x# V- G/ `$ q3 CA.可以口服
# f$ }8 {0 ^9 d2 P }B.雄激素作用增强; E* j% c9 Z# q/ s' p- U' i' X
C.雄激素作用降低: D1 C+ h- Y; j7 X( r9 }: O
D.蛋白同化作用增强
0 E k' J+ q* h, XE.蛋白同化作用降低
# W) R. k4 A4 N% l- _0 B+ B资料:-
/ ~" j; y, ~2 j) \( A& n- g1 G/ \0 N- V s! F8 @# V6 q
4.生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂3 `5 b! b% L6 s
A.共价键/ k% b( a) n4 l# b: T" m) C
B.离子键
8 C2 s8 i7 _ h. b' [' f* e" aC.氢键: z. V3 H; V7 a1 P
D.配位键
* p$ X3 D4 @8 f# VE.范德华力0 b/ P$ b# O# H- j3 q3 _, v
资料:-
3 r$ E% B" p) T& M5 g( U
8 d5 b) z. ]) m- G1 o/ @5.盐酸普鲁卡因不用于:% Q0 g5 \8 y/ D& W* Y% a- Q$ D
A.浅表麻醉# |) o; Q* C& B/ g$ M! w$ u! n6 o" u
B.浸润麻醉* m; X) f, [# X# Y
C.阻滞麻醉
8 z1 y O+ C5 vD.腰麻$ G# Y6 T4 E2 Z% i5 |, C
E.硬膜外麻醉
6 t# p1 M& T# s" F; T0 y& E. s' \' H资料:-
2 g3 t n: P2 B9 L4 ?
& X [) c- h7 N, k6.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离水杨酸' J* a6 @, ^% S4 y
A.与铁蓝呈色, Z' B6 ^( Z) c! s
B.检查水溶液的酸性/ v# ^6 [/ G \8 ~
C.是否有醋酸味
* q- P) s2 ?) L5 H5 X8 CD.检查Na2CO3中不溶物
% N* r$ v! \8 ], H, K- vE.与乙醇在浓H2SO4存在下生成具有香味的化合物来检查
' I* t$ Q6 R4 L( t+ i9 _- O资料:-9 U( {* q _0 a4 [9 W
( r' k& f- S) d; X7.具有咪唑并吡啶结构的药物是$ ~5 x& f# `% }- s0 D
A.地西泮/ C9 W+ n8 t4 j6 o6 Z2 i% {! y
B.唑吡坦8 l" ]. j; d; x! S
C.苯妥英钠% a+ r' j4 \& M- w4 V
D.卡马西平
P3 f4 c+ `1 }8 z Z: K" vE.佐匹克隆
4 I, d6 I' i4 m: b. \- D资料:-
( L0 n# c4 i0 V: x9 a
, J" f. u" N H& i- J3 e! f8.下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是
5 v( _( h, x) t6 b) p. E3 U+ L0 P4 i9 aA.地西泮
! h: a1 D4 [: i. n, NB.奥沙西泮& x6 |* m& D4 G
C.C硝西泮
$ [3 Q g( M/ r( Z0 s: V, E5 d! h. M+ gD.苯巴比妥' J1 v0 @9 H/ U. n
E.异戊巴比妥
) N: f; p& X( Z# Z% D, o$ _$ i, M资料:-
% V ~ f, z4 i+ d4 H1 y7 Y- L
' q1 ?# b8 g$ q$ k( u) {# A4 ^$ D/ ?9.下列与肾上腺素不符的叙述是
0 P$ N v- f) M$ AA.可激动α和β受体
; m/ o! W b: }, Q" C% pB.β碳以R构型为活性体，具右旋光性
. y2 E& C! m8 R( l, z: M: t) v t5 ]+ rC.含邻苯二酚结构，易氧化变质
9 m7 J; p, q. E7 tD.饱和水溶液呈弱碱性
2 ]6 @9 Y* H6 O. HE.直接受到COMT和MAO的代谢
6 z8 t( Q% }1 I: d4 s& t资料:-
6 C' Q6 {# b5 K( `5 Y, g. Y
/ e+ L4 \; l0 ^4 [! f! R" [10.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
2 u# y% a! f! j& c/ WA.舒巴坦钠0 Z c' y+ x3 f- {, H y6 r
B.克拉维酸
i9 U! ^9 X1 A5 yC.亚胺培南
' S. Z+ l7 C3 L6 \, x0 b! \0 VD.氨曲南
4 E( `& g) u( x8 oE.克拉维酸
% w& ]" [0 R0 S) i" _* x q" J资料:-2 k2 r, |4 K7 W; ]/ Y* ]
" e( h( ~, B4 @* O11.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
}" q6 v n7 \' A5 \5 B& RA.三唑仑/ V& g/ E) y% P: c, u
B.唑吡坦0 U" m" c/ f% l+ C @
C.西咪替丁- r' s: j- v; a- k6 u1 ^
D.盐酸丙咪嗪
2 e) N' M. q6 z, _- rE.咪唑斯汀
# z+ Y" A. C: a0 z1 V7 B5 z资料:-
4 B9 w+ D% n- R9 z: } l8 X ]
! W( p) K& ^) X5 _- ]) P12.洛伐他汀在酸或碱条件下可水解,是由于具有
* W; C4 {& y" K5 y3 W2 k/ xA.五元内酯环
* Y: | q6 h5 s/ Y- n" lB.五元内酯氨环2 Z1 j! l ~' a7 u! }
C.六元内酯环
1 w8 [" o5 q+ L( i+ ]D.六元内酯氨环
. n6 v' J& ^# f- fE.酰亚胺结构
4 p! D: ~0 [+ L- S: r资料:-4 ~' n. Z$ t. w
) c! u3 e' s0 ]1 q1 j13.下列属于嘌呤拮抗剂的是
5 c& d7 {* U* [A.阿糖胞苷5 ?' M( B2 g2 `
B.吉西他滨
1 f- @7 v. e! w% iC.巯嘌呤4 P7 u( A; v# I; M0 q% U0 g
D.雷替曲塞
9 i- U3 `9 b" q8 c6 t3 i% DE.比生群 `* l: ~% K Q4 e# q
资料:-
/ q/ r8 H4 b/ v, s7 v/ Q2 O% O: ?6 r1 D o: f8 S
14.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
2 X7 `! _/ O5 w hA.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用
# ]+ ?; f3 o7 n% h9 ]. ?- \6 pB.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性8 B5 {2 Q5 Q* T# d9 }1 |0 ]
C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强2 I: m7 t, }4 p4 J2 H
D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性3 f9 p" T- e0 e. _8 v
E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性8 ~0 d" ?. \5 Q* l# R3 \
资料:-$ ? G; I0 m+ S4 u% m
2 {5 `8 { S8 p) w6 J) V( _15.与青霉素特点不符的是
1 ], s3 a' k6 l+ eA.易产生耐药性
/ H6 e' X! J* U) k/ _" q6 V- jB.易产生过敏反应
& |+ U% N$ }7 g1 J* q" ?C.可口服给药
- M: a. h+ @- I1 m. s' yD.对革兰阳性菌效果好% B" `" D3 N% Y- J. m) M
E.为生物合成的抗生素4 K5 ?5 D6 u5 U
资料:-
7 H) q& u, V. y1 m2 N+ o% I3 E g0 f5 ]- O
16.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是
, K) I2 }2 i. J7 y6 qA.1位氮原子无取代; B( \4 X" V* s0 x: q: S) H
B.5位的氨基
- C' j" r/ K( b& ^3 ~- ?9 B" @C.3位上有羧基和4位羰基; T6 |2 r8 o6 J
D.8位氟原子取代/ n, u+ P1 p; ~: G
E.7位无取代6 q% `2 c( x* L! Y' `% G. z
资料:-$ g. ?% ]: Q+ Q" ~) t ]
G, _: G9 ~- n. {% V+ `8 w
17.a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
3 s7 s& _- }, |9 |& BA.增加胰岛素分泌& G6 m. p5 @; R
B.减少胰岛素清除/ X1 t4 V* Z/ h6 M Z6 f Q7 v
C.增加胰岛素敏感性
1 b; J0 m$ Z! N3 W! h6 f! P% E0 ]D.抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度" | Q4 q& s3 M3 g' f$ n9 G
E.抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度# B3 k* a+ O, g* c. r# G1 |
资料:-# T) w2 A: S! _+ P' v" @
3 r+ n5 o& s, o18.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是" Q& g, `) L4 h8 N; @7 _! ~
A.氯贝丁酯
' F0 l* K0 B) s( oB.非诺贝特
" w T% {8 _8 r8 |# x) {; a5 EC.辛伐他汀
" \: {+ c. F5 Y0 X |. tD.吉非贝齐
- [! Q; |: E1 l: k' b7 R) NE.福辛普利: i1 W& T1 W# Q1 Q+ r
资料:-
( U6 B# k* t; |8 z: w1 q L& n* V6 ^% b/ u: U- d
19.与下列药物具有相同作用机制的药物是
" D6 o% ~0 m: g" e& p& q" K! jA.舒必利
/ }/ v: G2 J7 ^# U+ oB.吗氯贝胺4 `" \" e: A0 M. [# U
C.阿米替林
6 n. S! o1 W- r7 C) @3 hD.盐酸帕罗西汀
5 `) o. i T/ uE.氟哌啶醇) N6 D- J# t s+ k1 N( m4 u
资料:-
3 X3 p, T1 e# ?2 @
9 X' s$ L; k( X" a% X& k20.下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是:
4 A6 h( a0 O' Q ^9 b v! cA.硫喷妥钠
4 q( t; E4 P- U4 z( F! M$ dB.硫戊妥钠9 ^( t# m: a6 `$ R; D) }( G
C.海索比妥钠8 ?3 F. u0 H) C( |( D" D
D.美索比妥钠
2 N4 [' x/ {, ?' x ~E.恩氟烷
/ D7 W1 K4 a( f8 q, @' Q8 m资料:-
( V; W6 h) M( ^8 A
+ `; }: w3 |1 J( K0 Z5 B7 N1.拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。) D, B" `1 S( H: V1 T4 q+ e d
资料:-
1 f# L, K) u( U. _, b# F( E. V+ r: i9 \
2.吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有##和##,而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有##。
+ ^- U0 n) ]3 j* _资料:-" m6 X2 B3 S1 m4 x
& M( X: j( g9 E8 }0 p1 E2 x
3.经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。2 I, m7 v3 u U( s5 u, R9 Y# R
资料:-9 M7 E( R9 L9 s3 y; B- ~
- _4 Q" M8 F1 v$ {# I8 a1 o4.烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。
3 G; r; P( R) b+ }0 Y" s O) T资料:-
( h0 ]) y8 r; F0 `& S* W$ Z* K+ u" e. _' I2 E P5 k* |
1.前药
& h+ i7 C: H- [$ i ^资料:-4 q7 D" _! X( B* c
, [% L; a9 G* @- Z2.先导物
. ]7 ?0 @0 x9 V2 h资料:-
- F1 n1 z* g. m, ~$ w4 f/ ~& Z5 Z: ?( d7 f+ _$ b3 h: Z8 b
3.代谢拮抗物
; {: M3 C5 E4 B资料:-
- P: n" M- l8 r7 U
1 s& g, V% b5 Y4.药动团$ B0 }/ ?! x7 }* P/ V+ y8 M
资料:-$ C9 T( }8 A3 f( O
3 Z3 {7 y) |: ^; o8 z5.药效团$ I+ p9 e) a$ ?* M$ B
资料:-" h, l" b1 Q: a5 M
1 G; f- t6 f& \. p+ l' ]
1.请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。3 P3 n: r' x5 D& q9 _+ L6 B
资料:-
( U7 l( k: ?, B, m
: h$ \5 o) G, L& Z: f2.简述前药修饰的目的和作用。
/ j1 H9 X0 l* _" b资料:-
; G7 n. Y& Z4 N) c7 z! ^+ K/ ^' p3 J% ^, H
3.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?
n7 T! l. P' j/ ]5 ^0 h+ d! J6 g资料:- V9 g' n) P4 J+ K/ D5 d& I
. s" A+ e) u, i& J. C
4.苯海拉明的主要副反应是什么?5 t$ o( v) s% W# X( x& F& s
资料:-
# k' i0 I( x# U$ T; B" Q; C0 \5 k/ g& N) Q: F- k
|
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IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 22:31:40
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发表于 2019-6-14 07:14:41
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