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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题4 ~# `5 d7 F- w) n) b
1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
1 z5 L: t8 R# FA.结构中多元醇的数目8 }5 ?7 [: @" y
B.结构中没食子酰基的数目 o7 }# S% D( f/ ?- E) P
C.水解后产生多元醇的种类
; ?. D+ b5 m u3 Q6 [# KD.水解后产生酚酸的种类5 G% T1 H7 j ~1 I, k# V9 X
资料:-
) b: \ W/ O. A3 M, t0 n
9 I% [5 u5 a: Z7 O# r. U2.天然存在的苷多数为: V1 W: Q# w0 u- e
A.氧苷
; I9 \3 A( m* r$ z* G% o- QB.碳苷& A, F7 P' c6 d
C.去氧糖苷
7 f% l7 J: V" A _# g$ h& v9 ~9 l- JD.鼠李糖苷
- l J! ]0 \: N7 y$ w资料:-
: ?% d- o4 ^0 s. x6 H4 b) t* n
! m2 `- r0 U6 [+ s6 y3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为2 R' y" h# k/ I3 e/ V
A.反相分配色谱( @1 X' F5 W& T
B.正相分配色谱$ F9 m# K+ k* z7 V8 o. Y) G
C.正相吸附色谱5 a* p9 a, g* w+ i) w. _! w
D.反相吸附色谱/ v( V" e% {$ N- _
资料:-! j. G/ e) A! z
t* J/ W5 L" A4 T4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有
! S# l# j- c$ j: S; @A.醇羟基
; g Y5 O- W* @/ \0 aB.醛基/ a( ~, X9 @, W9 N6 O7 \2 k
C.酮基
1 l+ @* Q6 W$ E/ w4 q, BD.芳香性
% m( k2 ]% b% _ @0 i0 L" h& e# [& }! [E.脂烷烃结构
3 z3 r. F! M! H资料:-, h: H M; Z9 S
- {+ A9 g, ]/ U2 |5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是. m6 |. H, G, w( L: ]7 T& a* k
A.可水解鞣质
6 V9 u1 q5 G3 V8 i5 z' ?B.缩合鞣质
m# p$ [& y$ k, n6 R0 xC.两者均是
4 E# j3 L) S% u5 f2 H4 B" _/ WD.两者均不是4 v' _) V# }. ]5 n, d
资料:-" u8 E1 p8 b) z" T
- j' A8 e( u* Y6.根据苷原子分类,属于硫苷的是" F2 S; V0 s4 h8 L" z0 v8 e, J$ N7 K
A.山慈菇苷A
" k0 E$ R$ z& g3 NB.萝卜苷+ A! c9 Z6 S: Q; r
C.巴豆苷
4 f$ [1 Y5 `& Q- y* H# B$ O: `( RD.天麻苷
' Q( k# ?9 R% B1 H资料:-
) U4 p; i6 q- u x5 F( q
" g. V. }8 A1 @3 [' |9 p7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
' I& l M' h) D) K& E8 e- @: f4 AA.麦芽糖酶
/ p% D- M! n3 H5 VB.苦杏仁苷酶" G! N6 u# Y7 j$ r0 P
C.均可以6 g' N) F; g/ ?
D.均不可以0 V2 N- u- p8 d2 [1 w& b
资料:-0 U$ }7 N2 \% ^% b1 f0 k8 K
8 a2 Q- o' P) L! |! E8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是! r2 d1 l5 U/ @; o
A.七叶内酯
, K5 j: O2 ?' F, [, n$ K+ UB.补骨脂素, ~8 N: N4 q' E, H6 {0 o
C.邪蒿内酯
/ Y3 k2 {2 O. G4 M6 r& ?" SD.当归内酯2 K+ B5 F5 @" x5 \5 L9 W. N* J Z
E.岩白菜素) q* n/ B: n" a T& P. C; r
资料:-/ I v+ E1 d# }: C& k
' j' X$ p1 u+ Q0 v9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是
) d2 I6 H) T+ V5 o; CA.生物碱0 g, y+ \2 h- i* C4 l
B.叶绿素
[* V! O i7 K; mC.蒽醌
N' O7 Q$ O* v! iD.黄酮% x' B% E2 E5 [/ K; w# u( y% W/ I
E.皂苷
3 k+ k0 R# y5 e" _" [3 X资料:-
1 P% H* `7 c# }' K" U& y' P% W8 ]8 q5 m+ p( Q
10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是
" L9 o" R6 @# x5 @& G+ x4 O; ?$ A/ GA.3,5,7三羟基黄酮; E) K# A' T8 E/ \8 G+ J& d
B.7,4＇-二羟基黄酮- A: P% V8 n" A* e q+ J& [- Q) j
C.3,6二羟基花色素
s8 e! F1 M( J+ pD.2＇-OH查耳酮2 c8 j6 F2 E9 e. h
资料:-
5 V1 c6 o1 k( z/ w% v
5 @: n5 q. M8 Q! }6 O11.环烯醚萜苷具有下列何种性质- @+ m- \$ w& k4 m, s* s k- ?
A.挥发性
~8 w' p/ J4 F) Y' q9 A2 D6 FB.脂溶性
+ ^* V b0 Q/ I. r: l _0 ]C.对酸不稳定
l2 C' @4 W9 g5 F% g- |3 j$ y# r- Q( CD.甜味
4 [3 ^- o1 N' @' O% s) E5 t2 ]E.升华性
1 I; C% S, I7 ?& f4 J" \$ a资料:-" B1 [: ^: v: y4 M6 ^4 }3 b
, [" F2 v& X3 X, s12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成8 e2 y) j9 X7 S3 Z3 h; u. `* c
A.没食子酸和葡萄糖
6 r7 f. @7 l; L8 G4 d" aB.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖
$ U) o$ U- L- ?# CC.逆没食子酸和葡萄糖
8 L$ H6 M9 Q1 aD.咖啡酸和葡萄糖$ N( _* @5 ~5 n# m
资料:-$ H3 v# A4 n$ j- c6 O
! Q. y* a& F$ ^' u% p13.下述化合物属于何种结构类型* }) p+ O2 {. k; b4 Y" u
A.二倍半萜
" L* k$ i( Z m# U) DB.二萜
6 ]) S3 @8 j; V) f( `# NC.环烯醚萜
: B. Q Z# l& t9 D9 P7 y5 zD.三萜& j6 q$ N2 z8 p3 w& X0 V9 o
E.倍半萜内酯
% Q7 z$ G. d6 x5 i1 |9 _5 w; w资料:-
, Q2 P! [1 W' [8 w ~1 r7 D
( D+ R# B. J! u- o6 k14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分
) h/ N" S/ Y! VA.卓酚酮
, e9 o. F5 D8 f# _" ~/ u& RB.香豆素
$ v, u* D. u4 {! w, ?2 fC.薁类
" z. R. B4 t2 Z+ t+ f0 ?$ P% AD.环烯醚萜
0 Q7 |9 \1 ]+ {. CE.黄酮
$ |( B& Q4 Q4 R资料:-
- Y) \6 D3 C6 m' o5 n
# m2 k, b" Z- S; o5 `4 i- {" B15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
6 a4 F9 L/ `, _A.人参皂苷
6 j2 h- I2 d/ i# V8 aB.黄芪苷Ⅰ g k- f8 S0 X; P- M; `0 `. `* e! w
C.商陆皂苷+ y0 V' U0 M0 Z9 q1 i
D.甘草皂苷
0 n R }; W2 D' o9 c资料:-: b4 d. |& y2 @
9 ]* }. Q! j9 G1 f" F# n
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是0 ?, v% a8 k; T" L
A.羟基蒽醌
5 M9 j1 J. l! `# k$ r' dB.萘醌
# e8 [5 Q6 N3 r. Q: O9 RC.二蒽酮
: R, ?7 L( b5 S7 X2 p' B' w5 nD.羟基蒽酮) _6 v8 H: Z/ x5 `5 q
资料:-
2 s" L+ {" W/ B4 D' d9 [8 x' E& u3 {8 a& j# F
17.有效成分是指# U3 \! Y/ Y0 _0 W; p g7 G. {' M
A.含量高的成分6 J. E5 q4 R9 N% U, F+ [' [
B.需要提纯的成分
- Z k- D3 F$ P6 L. iC.一种单体化合物5 ?: L/ Z$ E! Y2 ]" ^/ X
D.具有生物活性，有治疗作用的成分% a# r' q S2 P
E.无副作用的成分
+ x* s" T2 H6 M& f( i1 p0 o( E资料:-2 K. J" o2 P# W1 ^- T: f
' F( x5 Y5 f/ [$ b1 K+ k1 ~
18.组成强心苷的糖的种类包括
: P- Z8 S2 ?! Q3 e& o/ P' k+ }A.碳醛糖
( `/ v6 I5 N; k. c5 G; q, {: [2 UB.6-去氧糖
" P* X4 D; Y0 O" l% VC.2,6-二去氧糖
w* h+ A* ^! h* Q9 x, F4 ZD.均有
' r+ d) ^' x4 Z( A" hE.均无
, h# _* b4 \9 R2 q# z0 s4 _# O资料:-. x5 _2 }4 p" x- ?
5 a. N4 ^7 [6 _3 w$ @19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为# A3 |4 A+ e; }- I2 N
A.生物碱
5 q; U' B8 c$ J8 @6 E: j/ WB.生物碱盐
7 E! P1 t. k/ D* GC.有机酸: d/ |, [# K+ s7 X
D.氨基酸& \, a) r5 x8 H1 e
E.强心苷
. q$ P, d! o8 G( m6 y4 l" _资料:-+ y6 u* @9 \: W. k
$ {2 k+ H; p7 Y( F20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是
. ~! Y, ?9 M0 ~% F3 DA.碱溶酸沉法. Y: e# X* z4 G6 P
B.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法
) w- i! o" _* y; F7 q$ I% m1 oC.pH梯度萃取法; n; C6 D2 z0 W2 @7 {8 M
D.酸水-三氯甲烷-提取法
; z# h" A% |$ W; F! |E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法
_& F) j- G/ Z, Q8 o# O资料:-5 {2 |( z2 W) t2 n7 R) @
7 J, P% \- l7 m( x
1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。
7 r$ O1 Q$ L6 s$ S& h( M mT.对
/ g f) _0 r }9 n& ]% B# O4 nF.错( }3 ~! e1 d" ^/ o
资料:-
4 t/ B# h K7 b5 D0 q
1 v) K& i9 G' w1 V% Y2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。+ b" {* A4 w( H
T.对
3 A1 W1 l" a* AF.错
+ Y _* V. K5 f. ^0 O/ g9 ]+ q3 C资料:-
5 O6 i$ G& p) I5 L/ i, y% O: t" ]: z9 T- h7 I$ d7 x
3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。
: B/ g4 v' ^, A- [/ W u/ ]T.对
v' b5 h/ H5 y' c( EF.错8 M! Y# z( a$ B1 T) f4 V6 l
资料:-- K* R0 i. w! k) q' @
9 F0 E! u* U$ e- L7 D9 {" g& ?4.所有香豆素类化合物都有荧光。
- c) y8 Q8 a' U; gT.对5 H: Z- Z& S8 _& E2 H
F.错4 h6 T% }, b9 [, q8 Q4 x
资料:-
, W2 E8 l. L! D& n: [3 r1 C z% g8 H( f1 a1 Z
5.天然药物都来自植物。6 ^: v8 ?4 R \5 h/ f
T.对
- n3 y+ `. z- }$ E6 l: ^9 ?7 yF.错) U o$ L/ k0 ^8 V& p+ O
资料:-# C% p$ q5 D( ?9 x8 w1 s. t5 w
/ L! F2 m0 ^. C" t" R
6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。+ w4 n8 z. W5 I {* W
T.对
/ s8 W0 C9 g# i9 a" ^5 M" KF.错/ ~ e* W& L7 n- L! h8 m" }
资料:-
: B; j# x0 ]" q% p( P, a* L- S3 x# d% V9 t4 v- l
7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
c3 W3 S- Y- S$ g( r8 pT.对
% \, `' r4 e# s' ?+ Q6 z7 [9 d e! ?" ], oF.错0 v7 s+ |0 @+ n9 S( `1 p2 Q
资料:-' T# f4 b) x# X s7 O/ J
+ @* \% P! S$ ^" |, c
8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。% |7 j) T- o8 S# n z7 d
T.对& f; o$ I0 Y! Q. P9 d
F.错7 u, o" } h. V/ ~4 D- ]- q# J. \
资料:-
N( ~$ x: c: w. Z/ F7 W) x `; F. o& b5 y7 v7 r8 U: k
9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。% G) l8 H# V8 |; a1 d
T.对
. J2 c* p% X. uF.错
* Z5 D7 m4 j% A! P资料:-
. T/ q' A9 Q9 y# ~ b+ U! ~
& C# u! N) L1 }/ c10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。
0 ]; B3 ? n: M# r# {9 D0 J, sT.对' \0 a8 G0 p: S% ?( s" L2 l* w' _$ {
F.错, z6 {9 |% L. K( S" x, C
资料:-! p" `( D; f1 C& d( h5 ?0 m
" [/ H& c! f/ l( Y4 J1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。! v& p; ^8 B# |5 \* D
资料:-
5 J9 T ]& S6 Y; k' f
7 w, v0 F, A6 C4 R( B3 ?: U( R7 J- R2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。4 G) ~- `; S4 z+ h+ A$ E
资料:-) E8 ?5 y( E4 E2 k( I& z
$ G0 B4 e6 d* ?! C2 v/ E3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。( V% E8 n/ ~1 i. E( P7 ~3 }
资料:-! M: R f" P+ f9 @4 h; r
" ]' q: R5 c8 B1.Molish反应+ F3 }* i: q/ Y( D Y2 E) e
资料:-
~2 S( J$ _: U6 { S7 @% \% [7 R u. L9 I2 T5 I; C
2.Salkowski反应( ?. W d" U2 R- _/ T2 K- }9 Z
资料:-
: E6 i4 U: |0 u5 w7 B: S- k* @1 k
; r+ |5 w3 f. i4 n3.碳苷. O! x! h5 G ?8 S
资料:-
+ t( c. _4 J0 B3 C8 R
' Q" v2 |! d8 Y# B: x4.吸附色谱- C1 t; ?; D$ ], z; o1 Q" h- T
资料:-
7 t4 P/ o2 h- N8 u0 B- F" X/ r
- q; A" q; Q1 ^# ^. d. D5.香豆素3 t {/ x) D- W2 ^2 h- C
资料:-, a9 c* f4 ~/ ~3 {( h @
7 g( S+ B, O3 G; Y$ i1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
4 D4 L4 `% O6 |/ ~资料:-
4 T e; F/ G2 V( E% T! J
4 A- E- ~0 }& h; @) q. ^2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。
& C; k6 ^- Y V% S2 R资料:-) T3 D! i5 c4 [
) H6 z4 g" c, x- A3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。
. l `% _0 s B, N+ `资料:-
3 b" I2 f4 M- c" {' M2 T! W' L# k6 V$ x$ O4 `( j; o# \; m* p
4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
! e! l! w8 d3 v: d( G8 u资料:-
/ U! Z) A2 e- Y! ?& R% g+ W' I" z! P$ ^; `
5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?+ E: E7 }/ r$ u# O( U! C1 j
资料:-: ]& {# v; G4 d0 l+ v
! m) z2 i/ E. M" F0 J |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 22:37:39
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变色卡
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发表于 2019-6-13 23:10:44
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