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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题" Y; U$ ~3 n5 {. l
1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是; a: A5 A: k _% [6 `4 S+ a
A.结构中多元醇的数目- r, u! C: }8 a4 a' R; a
B.结构中没食子酰基的数目/ [. _- D4 J0 W- r! ~- A
C.水解后产生多元醇的种类
# u( | b( H* h' ]0 oD.水解后产生酚酸的种类
; c6 D$ D9 \' n5 e资料:-
J) J0 o: a" v7 g9 m/ ?7 `* M7 b+ V" n$ w
2.天然存在的苷多数为
% R( u2 e1 M$ a; S- OA.氧苷9 b8 t( y$ F1 S( L; l$ }# c" L9 R. @
B.碳苷
! e0 L; I' l+ l0 I) kC.去氧糖苷2 A3 h/ }. y; B0 L4 U0 e: H
D.鼠李糖苷) u$ `5 ^# H# v2 M" U
资料:-6 _, i0 A( c1 T
* Q3 y) s, E# Z7 u! X+ P4 x A
3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为1 i# g& s7 `% u# Z. m
A.反相分配色谱
2 J" d$ Z* W: \! t" s6 @B.正相分配色谱7 w/ B4 }1 f4 B, L- j
C.正相吸附色谱; L; X. w% M/ Y) I
D.反相吸附色谱
3 ]) {( Q5 N( q; ^" j资料:-
8 o9 ]; h$ k% W5 ]& |( E' z0 c x
4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有6 M) a5 U9 E0 r3 h4 w
A.醇羟基5 i* c9 _9 G+ ^$ Z$ }+ R
B.醛基
$ `& d( ?, R! [6 [: OC.酮基% G& f, B+ [) {
D.芳香性4 r! ]) |: |2 M
E.脂烷烃结构( k' q: i* @( l2 T0 Q3 j
资料:-7 i, T- [5 n) C, d3 H
H; b9 b; R1 Q! B9 m( c# O
5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
/ N4 n# Q* P5 V( IA.可水解鞣质* U0 T; Q' S7 H% d6 p
B.缩合鞣质
( l9 Y' h" Q- h) C% T. h; ]C.两者均是' |" a0 |0 Q X
D.两者均不是( ]' T$ Q+ j* ]
资料:-! y2 S8 k- ~$ }) y* t' S0 Q
4 c) c' d }. `8 Q- H1 ]4 O
6.根据苷原子分类,属于硫苷的是: S$ s7 ~1 N) Y- }+ J0 G; c
A.山慈菇苷A7 Q- o8 t. Y# O, Y; [
B.萝卜苷 i% I. O0 N+ w2 r2 v. W$ K- n: m3 [
C.巴豆苷
8 V$ z S5 J) A+ S7 m- f+ B" WD.天麻苷" s; i2 _1 g3 v' ^, b
资料:-( p+ B9 _7 ~( m+ m# Y; h& k# ^
- s& h( q. I$ _9 [5 c
7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
+ {! Z6 O% K6 i7 {' ^A.麦芽糖酶
; @' j' g1 n; Q5 m9 @; L2 o0 YB.苦杏仁苷酶
) j3 r6 s- T2 BC.均可以
) z$ c1 o0 I: j7 N5 n! _D.均不可以
6 E/ v/ Z/ F) J2 w5 w$ Z1 z资料:-4 x7 `4 j# L% C: ?% r3 |9 ^( ~
' P X; ]; I. k- ?9 z2 O8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是: m( u* ?3 Q6 O& Z4 Q9 A
A.七叶内酯
3 C. l9 l2 m+ o5 NB.补骨脂素0 z+ u: y7 A6 K) P
C.邪蒿内酯( f/ C+ d% ?6 u* f7 k
D.当归内酯
5 s" M2 p( h$ w wE.岩白菜素* J" C, N( ^. R4 q
资料:-
3 w5 g" F+ s) u9 P k" K
; b/ x3 i8 i: {, d- I( D1 A# S0 t" J9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是
* E( r% M/ a# t- ZA.生物碱; J- Q" {2 `* n( C! o1 u) A
B.叶绿素. h/ d$ D) t; ^! `2 M+ |
C.蒽醌$ ?8 y* ~8 M/ V& l
D.黄酮& ], _3 I& _$ u3 D' `
E.皂苷 {* ?% f# D5 d5 g0 i( ]" }
资料:-
$ t& [; J+ f- ]* x* E; m/ {! J0 h4 A) M# M. S
10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是+ Z2 N$ y8 L1 j& m$ {7 o
A.3,5,7三羟基黄酮
. F+ G( [, `: E0 [8 W/ ZB.7,4＇-二羟基黄酮9 R) y: Q: N8 f
C.3,6二羟基花色素" d& {/ ~1 c6 g) f0 X
D.2＇-OH查耳酮3 }4 k7 a U1 X
资料:-
N& D) i6 X# P# |% w0 I4 J* ?* p$ P& e% y+ T9 e1 p" A
11.环烯醚萜苷具有下列何种性质
: U+ O8 U% Y$ x/ Y0 @A.挥发性$ D7 @* S% h7 S3 Z& |% `, u" t0 M
B.脂溶性
' b3 I& s! a' S; ~" rC.对酸不稳定 ^) L' A# P- ]/ v
D.甜味1 y& _, }- S, q' R; h
E.升华性
" Y: l$ o6 G! I7 i资料:-
% a! _& }! I3 o9 m" N0 N" e- J
5 w7 X3 q! M8 n! `. I12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成
7 e3 S/ p" j& W) ~( }A.没食子酸和葡萄糖
) _; w8 C* k6 G1 HB.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖7 |, \* J8 x6 e5 ~
C.逆没食子酸和葡萄糖' z" }& D N* L8 h6 b0 ~
D.咖啡酸和葡萄糖. k7 v! ^+ P: w0 S7 O/ @1 T/ U m
资料:-
$ w6 |, Q( o4 y( {
8 N _& ?/ n1 G13.下述化合物属于何种结构类型
/ W! r& [7 j5 @' U, UA.二倍半萜0 B b+ c8 f4 X, V. m
B.二萜- Z7 K8 n9 e& j- M; r$ J5 o
C.环烯醚萜
% k% D6 ]8 \' Z8 e+ P8 B; v7 ]0 cD.三萜
+ m6 E0 I- o7 X/ g# NE.倍半萜内酯
% ^( T" ?& W. I" ^资料:-
# H* C* V. V5 ]) W' T; Y; L, z. k$ H9 T' E1 J6 j# m/ ?/ M- ~; ]4 M
14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分( B) c0 x5 @8 s" W. Z( D
A.卓酚酮; |! H6 k* C9 n) @( @% Y% m
B.香豆素
! A1 {; `7 M8 ~- S5 S$ r* pC.薁类/ V: E! J7 V) k& V2 _9 |$ W1 n( C
D.环烯醚萜
, X, C, V! C/ \, K$ o# k& X% K9 KE.黄酮
/ \. i; `3 d4 C5 d. F& ]. B资料:-$ C5 K4 F& ^' A3 R
( h' `2 {& S; A# i. V: c15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
/ Z9 a: d i& C6 XA.人参皂苷* A; ~. ~: L) ]7 I9 v6 p/ ]6 _6 @
B.黄芪苷Ⅰ3 `; ^. I9 {6 Y8 b5 Z# j" |9 [! K S- ]
C.商陆皂苷2 q, j' C$ ?5 I% Q* @. w
D.甘草皂苷
% x, T" U7 c1 @' D# u# i资料:-
" v, Q- I3 @5 K2 s6 ^$ z* G1 w+ D0 P; I8 @2 f* |. F% `0 A* P# X
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是
+ M$ y0 r3 e" rA.羟基蒽醌) N7 z+ h( Q* u' l( J
B.萘醌* E' G I9 }$ W( y
C.二蒽酮; M* L) b) W' c) Q
D.羟基蒽酮
6 }% J6 s" F9 w; \* E资料:-4 q' w7 m1 \! I3 q' r& x7 ?
7 h1 m: G% u& i/ R$ i9 p
17.有效成分是指& h) q/ \" }$ ^. \, c% h" {
A.含量高的成分4 E# I# t/ F# P* u" h. E: N
B.需要提纯的成分, N# u7 D/ _0 H4 s/ @
C.一种单体化合物
0 t' k8 Z3 J, z' Z9 [# R. S& e1 bD.具有生物活性，有治疗作用的成分
' i' J6 L" U/ e. H: a; Q% }+ C( pE.无副作用的成分8 D; a, h6 Y" q$ C
资料:- e6 D5 N! q2 M/ G# P' k
: s6 G: b! y3 I& P18.组成强心苷的糖的种类包括
$ Y3 S& e: \; v$ E* bA.碳醛糖+ g6 L8 E7 ~6 ]! m5 c2 C4 [
B.6-去氧糖
6 w% `) g# n; i) B6 TC.2,6-二去氧糖
. I- i w) H. o0 Q, f0 yD.均有4 e) g7 u/ b7 C. Z" g
E.均无- _5 P R0 [9 E' P+ b. T; F3 ~
资料:-
6 `' U9 ^! M6 A# O% t0 {% X8 [3 a4 ~! m/ w' s
19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为5 o3 n8 N2 s( X
A.生物碱; \4 m, d9 A) ~* ?/ [; e
B.生物碱盐+ ]9 a/ y# H, I$ l$ w: Y3 J
C.有机酸
- I% f/ `/ W) ^1 PD.氨基酸
9 G# p: w5 }) E$ u8 hE.强心苷
' Z0 w7 ^& h/ Q资料:-
7 k/ |: N0 K& a, j8 D# t' k
X( ]( Z0 g/ ^20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是' \6 d/ @" T3 ? v3 v; V
A.碱溶酸沉法
7 h4 { k9 K2 h; S& G7 [5 gB.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法+ T7 x4 {5 [( h+ a [- B6 ]6 O& H( F5 m
C.pH梯度萃取法
9 `9 Z5 D9 n; ]) hD.酸水-三氯甲烷-提取法
" }, L. Z9 q# U+ m8 f0 CE.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法
/ `) Y% C4 y& d资料:-
" @1 j" o6 `# N" G5 _! x4 @ h" k3 F
1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。) w+ f, B4 T) s
T.对/ K) N9 I0 n0 A
F.错
9 Z" p! p& u, H& a资料:-
6 M. E* }# c* U; \, r/ S8 r$ H( y6 d; h/ m& R$ e( h+ o X* y
2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。
- n9 `6 w; f' P0 I) P% D5 _; Z2 k4 JT.对
r6 I7 r2 k2 M! G9 j* vF.错 w+ o2 `+ q- F! x% G3 F
资料:-( m) Y: E" n8 C2 l8 s$ S
/ d+ W: S* M5 M1 h/ c
3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。1 Z. D3 ?0 f! p, @/ F; Z
T.对
; s' Y) O6 C3 d! N% H5 eF.错" U; _% Z3 S3 X0 v) U$ `+ |
资料:-5 {& E/ g: D1 U4 Q. T9 r
8 Z U" k- P. U- U4.所有香豆素类化合物都有荧光。& B- ~" P I# d* p, E+ P
T.对; \ R; s( O9 B% E" @% }9 t/ q
F.错7 P; e: I0 O4 f, }* {9 E
资料:-
8 Z3 f1 f: ?' S# \7 {9 d- V8 p6 a0 `; [9 O& b, A2 F
5.天然药物都来自植物。 [+ e; V7 x& b
T.对$ |1 G z) P& l; x
F.错
* A6 D5 B7 `9 d6 s* z3 p资料:-
. t7 y5 q& j& c. u4 ?: k$ {
! R |2 \3 f! ]+ i k5 W6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。
8 ?4 G, @( }0 d3 G0 N4 e" }. T8 _8 nT.对& y9 D) o! f6 S$ ^- |
F.错
2 Q( E0 G* {$ T, K. Y资料:-/ ?' L+ x$ S9 ~
% g& _3 R, L- \3 @4 k7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。2 f+ l, ?* }! @: f. k
T.对
, m1 C$ a: ? G1 {4 ]1 D* JF.错& H# M" v9 R9 a) y2 L; D
资料:-+ G; l7 f9 p: j- j( `! R
0 o/ [* x" P- a" F+ p" | d5 s8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。
& V% n& d- C+ \2 T. j; {* ^T.对
- F7 D" u: I$ L6 LF.错
, @! n$ M/ u( ]1 _5 F; S% f% z资料:-
5 V7 _3 ~$ d' g$ g4 n! S; k9 o1 |7 A$ S+ P3 c
9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。8 j5 j3 x0 @+ v' |. [0 V
T.对" y P% x5 A1 e. s' w/ J
F.错
# g7 s) c: h: Q$ {( I5 s资料:-# t9 i2 O' e' N- d+ \8 f2 b( a
: X. z- ?# J; L& a6 W
10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。) }! r p" x8 M$ }2 a4 t) x$ V2 ]
T.对5 o0 x* {& {! m6 |" s! S( d' a. Q3 Z: T
F.错
/ R2 n, F# \1 w. ~7 |. z资料:-0 }1 H, a5 f+ y9 A% r5 O
8 r$ I8 z' n0 W, L1 r; i) _
1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。
2 K( X0 i* @+ g6 E3 p资料:-8 L# J/ B7 }6 \3 x8 k( s
! e, f4 A0 k, z k2 e2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。+ Z+ `8 n" ?& K0 T1 N
资料:-
q/ J5 h' i" O
' T; ^1 f$ w' g# ~) S3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。$ S4 e; t0 U3 \8 u5 S. j
资料:-$ j/ R% A3 d1 V) }
% l |$ `$ P! Z- E: @1.Molish反应
! w( u/ W: C8 i, A; t资料:-0 l" u1 u& S' q
3 e5 K5 @3 r% m% ~# h! S3 d2.Salkowski反应# Y8 V* D; `" m: O" ^& @$ r$ T# z
资料:-+ ]! i0 O5 w5 u: d$ L: `% F" E
- b6 n) [. q# v: {9 C9 m( D( D
3.碳苷
6 `, T# a- [9 P' i3 m6 }0 h' a资料:-; s: E5 ^; v9 I) v. b) q8 ?/ Q
1 o5 I; W8 r4 ]1 o* O& c3 v8 ? }
4.吸附色谱& U: f E( S) C8 W6 \! b6 |
资料:-4 A3 a3 ^4 ?* _
6 S2 @ V$ {+ N. D' L8 ?7 Y
5.香豆素
# L0 f+ i! x" Y* t资料:-
/ v1 v! G# C7 t
4 C7 X" F k! c1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。6 o$ n$ o6 M. T- T# d. m
资料:-
, b( N* v6 F- i: S0 G: W7 S2 @8 F! c% o7 A! n6 r6 D: g. S0 k" _
2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。
4 p4 V: L4 U8 g资料:-
. z8 i- s4 x: E y0 b
, {- b5 A6 P- K5 x, i5 K3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。
; J* u. r7 k4 \: ~! [+ l+ |# @6 R: D. [资料:-$ G c3 O" O5 ]9 x, Y6 f
% r3 @9 V) h6 c4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。& {! M' v A% k4 V5 B2 u
资料:-
* M: p7 A4 b/ h8 K+ q6 @; l. ]
9 b" {1 w/ l2 Z+ \9 W2 Z9 T5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?1 x8 s* s0 y! n3 J8 U
资料:-
0 \3 @7 o2 u, I: Z* w: A; d
% ]9 S; h5 X$ q( U4 R( H0 g |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 22:37:39
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发表于 2019-6-13 23:10:44
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