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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题. _1 P3 q9 P2 ?! K v
1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可 )6 R( b! D) o5 y* a+ w! W( }& e
A.首剂量加倍
: D4 n0 Q" j2 S( s; ^) u/ o0 f6 T& [- ?B.首剂量增加3倍
: i4 ^, B. r* x; b% NC.连续恒速静脉滴注
- Z( F% A% K' M6 b3 U/ ^5 pD.增加每次给药量
. O ]0 r g: T' Q, ]3 {E.增加给药量次数
/ Q; h( a% Q0 W) o* E4 }& c资料:-$ g }9 \+ c4 \$ f
* W: v6 d3 s# J. e, r1 D2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
+ S4 T) E1 |4 c/ QA.口服吸收完全5 T' K0 A$ e- g) p% B7 l, \
B.口服药物受首关效应影响
i- J4 E _, j3 I1 X3 q/ LC.口服吸收慢' M, \- T1 R% n) O! }* s" u) Y
D.属于一室分布模型
6 b4 Y% r) J# i UE.口服的生物利用度低
# L2 P" E; o( r0 }资料:-
3 F+ X& M- J, E' t, h1 L
% |' h/ g$ L' x9 ^3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
7 [, v" I/ O2 [A.色谱法, {, B( `. X8 A! E/ B+ ?! w
B.放射免疫分析法: o9 o' w( \, L$ J- [
C.酶联免疫分析法- N1 i% z" a0 I5 Q. t
D.荧光免疫分析法* b% X% }8 R* ~% R1 E4 R; ^: N
E.微生物学方法
: P2 K/ @! r; b& ]6 s9 P1 q0 x. |% v资料:-4 V( I) c9 l9 {
0 q% ~: F! f& K+ S
4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
/ _8 u: F' q+ c; F! l6 m; \1 YA.零阶矩
1 w: b- }1 E7 K2 Y' xB.三阶矩
; ~+ Y* }1 ]( D3 ~* `C.四阶矩% ~0 Z( _4 h, w" X' a+ A5 S
D.一阶矩5 p5 b* Y8 w/ H! x0 _8 ]
E.二阶矩
1 T5 Z( g% r% U+ X资料:-
2 `, a# Q( o$ c, Z: D& {7 ^! o
9 y1 [8 o" W- L/ ~ c1 P! V5.易通过血脑屏障的药物是)' R/ x4 v1 D$ e% I& A
A.极性高的药物
2 t1 ~# n, J& }% t% wB.脂溶性高的药物
: m t9 e, j, q/ O; WC.与血浆蛋白结合的药物
: } R5 A. c( @$ S& D3 _D.解离型的药物5 L; O6 w9 f7 o8 S) K7 h- j
E.以上都不对
, D' a* l$ ? ~; G. O资料:-
! x [. f- l5 z& s- l! k- i
* z; Z8 y/ b" [; `" T6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
: q# b5 `8 ]2 j4 k, tA.房室! b5 s* c7 r. r+ @; f0 D
B.线性
1 [' P6 V! O2 @, b' HC.非房室% G% j) x9 x) R) m) z* p
D.非线性
% B8 W) V6 C0 ~E.混合性$ L0 R* N9 P$ s3 n. X x
资料:-" m: w$ j5 Z7 H6 l
8 A3 P1 k n. G. e9 K3 O# o0 p7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()- {% \9 q/ `; S5 h
A.2: ?" I' M; b/ I5 a* Y) k
B.3
- I! S! @$ A" g) u# j% |C.4
0 g: B4 H3 J9 a' q. r; X# ED.51 b: U) y5 a' w6 B. s n) d! a2 n
E.6
0 z! g( c1 Q6 v/ @3 s8 } M资料:-
; |; p1 X. y* e6 v+ z4 D
% H, y, G5 A& ~8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()( E- ~- y0 x: y% q
A.药物活性低
0 i }, `& A# o% k/ RB.药物效价强度低
8 q5 y7 F$ Q5 O5 v% {7 v! x$ NC.生物利用度低' Z5 {0 z: P- r' Y, g* g9 L! {
D.化疗指数低$ `: J+ v k. Z% V8 @
E.药物排泄快1 {0 n2 M1 s6 M% ]# J/ I( R( ^* y
资料:-' _' s+ f5 Z3 W. ]4 o0 D9 E
7 U4 B( `( A; N* D- p1 a, `: R& m9.药物的吸收与哪个因素无关?()
% c6 ]/ q" w1 R" K/ EA.给药途径
; k; @1 a% V6 qB.溶解性; _8 E* y" e4 `8 N/ U* I8 i3 {# c
C.药物的剂量
( e4 Y9 x& I' a+ L9 r% q' V5 K5 ED.肝肾功能
+ N% u+ j9 M, B: K* vE.局部血液循环- k# T& X+ d, y. t8 U- F2 h
资料:-# T1 W0 l" j# J
8 Y& \ r! T0 |) k$ A10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?(); M3 _% Y7 ? r# [) F: e2 ]
A.4
* W' q1 ]- |# x0 k( aB.5
+ n0 w3 _# d6 C6 Q9 `" E9 v$ ~5 ?C.65 v! h1 q# k% [# C) Y% t
D.7
' w1 J& u2 f r/ Q2 i3 s+ r' gE.3$ v) I/ G5 N# M/ m
资料:-
* k C1 l+ Y+ ^4 ~- q& \& m T, k6 L' j% ?, s3 J2 h% m4 y4 z, g* `
11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是) B) S0 w4 ]& H# J# V9 B
A.结合是牢固的
$ n! J5 N! i5 ZB.结合后药效增强6 J, `6 ]4 F$ G. C) f9 p" Q
C.结合特异性高 ?, D) V6 W1 v; z# x& r: P2 i
D.结合后暂时失去活性
$ t7 Q3 h4 U \+ R6 c3 F; vE.结合率高的药物排泄快4 n) t% H$ [ J' E# ` p. G" k
资料:-
8 n1 M5 z% q% r' ]0 g7 R1 e
& v1 q& |) q: g3 e. G( g12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)+ K+ R& z! P2 s. y" i! i8 Q+ \
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
6 a3 s; t4 Z, }+ L$ g7 c8 bB.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
+ c/ r" B4 O a7 u( X* ?( bC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加+ S4 _! o( U( c" f, E
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
) e2 |* Z, r5 p8 ^+ s/ d) j* J% kE.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
; ?8 `$ _6 j u. `资料:-
; g4 a: s- z; S. \1 {
0 p9 t9 W+ H2 y13.下列情况可称为首关效应的是)+ Q2 j }/ P* T9 U; [
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低; g" r8 Q" y# k& ^7 K8 a
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低1 n$ ~ D: x) E! B7 W, Q/ V
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
6 X4 c% ?+ M+ A; R/ w% m8 ?1 w; QD.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少2 R [# \6 v# Q% Y- T) i# C
E.所有这些
8 \: f1 I l& V" H# C9 n! p资料:-
- J' d6 ]- E8 d2 L- W% \7 f+ A, A( Q1 h7 Q. _; }! U
14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)
( m& t/ X/ ]. A9 VA.5～7例7 M$ L; x9 i; r( a
B.6～10例8 |) E5 c- a" K7 z* O/ ?
C.10～17例
2 m' M3 b: q& n' O/ M3 [D.8～12例
' i+ v- D; `. h* E: JE.7～9例3 h( Y0 K) Y" D5 p+ _ m
资料:-2 w( h1 | j, D: ?
' I Y/ N3 h* F: T
15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
6 @9 R; i7 l! n3 A% w0 J4 K7 vA.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
* j I, L3 b) QB.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
- Q) G6 ~7 O' [+ K _1 nC.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致. B7 i' M7 C9 }$ x0 q6 s* q$ X
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告8 }* d' J. _& {" M" X5 t7 D
E.以上都不对% D( I. w" X: E# j5 [! e7 p1 N
资料:-
( j2 R; R. C8 ?# x
6 w9 d( u- H3 \' r/ y+ P$ q8 D16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
7 t5 f$ B' F8 J; V7 y" m* }! WA.1．6935 z6 t9 v* v) } s
B.2．693, p; u' s) c: F, |+ u+ |% H! y
C.0．346
5 h, i: w# N/ p% l9 \D.1．3467 n. e* ~! a# s- K
E.0．693" ]9 } J' {: E/ A( ^% Q8 f8 Q
资料:-: p$ L' r2 F- E7 {3 k6 ~
, D: B9 U. N: s0 s% j
17.肝药酶的特征为)
* x/ ]0 X& b! r& [4 gA.专一性高,活性高,个体差异小3 q9 p) A# \+ m; J0 o$ X
B.专一性高,活性高,个体差异大
( R/ J1 L6 \* j4 EC.专一性高,活性有限,个体差异大! I, d4 }! k5 w6 y. P' P1 m; J, @
D.专一性低,活性有限,个体差异小$ N; r9 X+ M( S9 `0 B
E.专一性低,活性有限,个体差异大
- e) V0 n, V) |2 b- Y3 ?资料:-; A6 C6 w" b; B8 g) x" ?* z0 B
+ o+ F( V8 I G; l+ v
18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()
! @7 a: ]) Q' m- y; hA.大鼠1 x. s# ~+ W" C
B.小鼠7 B2 i' n: ~) @3 P2 O$ _) F# W
C.犬+ J1 [; `% P9 m" h
D.猴
" u" F& A r/ Y6 M" |E.兔
( r3 P' e0 X( \. H% |3 [资料:-0 q' |" h# ?) k1 R, G; F
$ a) d2 ~9 f2 m) M$ G19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()$ o+ p1 M; p& z4 d; E! |
A.4: n, P( d/ K- B7 l) J
B.6
: ^. w: Z$ f$ V0 Q3 tC.8
* \8 k! [" l$ E& B7 d6 BD.12
7 P2 c; f J3 aE.以上都不对
" f* o( u. r9 [( S, a) _; e资料:-5 P2 J& D" L9 [
3 U& n6 u) X9 ?5 ?9 W' j( t# J+ q20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()6 t2 p! R- H9 ^
A.准确度和精密度; X. q! A% H4 H5 s: H$ |
B.重现性和稳定性
1 x+ e* e |1 [- H% yC.特异性和灵敏度2 N2 X: |3 W; @ h6 }$ P
D.方法学质量控制9 C1 W) @7 T1 f. O
E.以上皆需要考察! d) u3 c% b. a: d
资料:- \ `2 h# p! W9 F
# w: ]4 L6 [1 l" X2 u& X( D1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
& ` A8 n" W5 Q: PT.对% W2 O9 J& u, Q# b
F.错
4 X5 h7 Q& c g* m) w/ n) X5 j资料:-* t6 \$ m l3 x: A
0 J2 U) r. J* C" ?2 P
2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
1 E/ x7 z8 L) T7 XT.对
; P8 V: X+ b5 ~: r1 r& x/ cF.错8 b3 A$ o9 b) L& V
资料:-
, v4 x# B$ o, c/ u' |8 ~5 N1 k
0 V- h, f& ]3 |3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()% J. c( G: d9 @8 C' ^, Q
T.对: h f, x( w2 T5 f6 t
F.错
3 }7 V8 X8 Y/ X9 M资料:-: O+ P1 ^" o a6 P3 o b4 e9 m
! h6 z, X+ g0 g2 q" V O- C
4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()) Z) Z1 z! b/ H+ S0 c4 q( O
T.对
: h) o, I5 G1 `! hF.错
: S" L. d; G0 _4 j4 M- K) f资料:- A" t' g- H5 h- P L" L
# d& P# E& H0 R
5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
# x+ |0 l, b' \2 YT.对
7 C9 }7 P# |+ u' Z% k5 J5 x) G8 v3 Y; uF.错
6 q0 I, Z. r, F$ v* Y5 M, M资料:- {: b2 I. r4 j2 o
7 [3 s5 w$ D5 J/ b2 N
6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
+ R* G& B% F3 K! [T.对
! G, q, e9 q; {8 M& QF.错
3 O; j5 ?; q+ f- t资料:-
. Y3 K) v/ I4 X. r. T) m+ p" }% ^2 q9 s% I9 h0 ~; I
7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()6 r1 }6 `8 u l0 Z
T.对
7 k1 U* L* Z H. m1 PF.错" d2 ^5 R$ x. \$ z1 e% a, O. B
资料:-& h+ l! m9 P& d1 n" ^9 [
4 n4 d7 O+ V J# \. o4 i U( b8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()2 @ c6 F% v: I8 d( E8 \
T.对, u- u7 Q+ z: {
F.错
+ R8 p3 F5 h* c* W资料:-
; I4 J' {2 |+ d8 r! W/ O" Q+ c
3 Q% O4 c1 H- q# ]9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()' z' H& w8 l' U. y- h* y; [; p
T.对$ ]/ @8 o& ^! U
F.错, G: A* H6 K3 G
资料:-$ |% X, Y2 X* L5 x0 y
$ P* x# m$ g( k+ ~10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()1 ?& \% M! D7 ` \9 u L
T.对0 Y7 W$ |6 H- T+ t7 k
F.错
& j) S2 r: G3 w* Y$ L4 K- S资料:-% P: o' Y3 q P2 c+ K1 T! E
, r$ \$ ?: y# s8 Y' C1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
) z) u; ]5 U% L; m" j C* o资料:-
; ?3 M: u: m9 B2 k* x: s: h) G/ H3 o( i+ W
2.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。0 ^# Q$ s& O. Q+ g% ]
资料:-. y: H" H6 G/ t! e; s( [9 p9 I
7 q1 G- b( L* C* }; O A3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。
! a% r `) n) \. v b资料:-
9 y/ T* [9 i- _, ]+ T
" A5 H+ A$ u* l) u4 n7 F1.被动转运* f6 B0 V1 c" y: M& ^
资料:-4 s$ f5 `$ B2 T; }$ z+ P
' M! S3 o K% Z2.非线性动力学
- [4 ]* k( x; H4 b" b0 K资料:-1 j% y3 ?# i" T! y+ r9 _& ^
" Z/ W- N: M3 a' c3 _
3.生物利用度
0 k' q- T4 `" m9 @3 M资料:-$ H: W/ J& L; I3 B, r
# R# k2 Q, u6 H$ h7 j
4.药物转运体4 t: T9 A' I6 z: B+ P6 A
资料:-
# s, u0 F/ Q; X0 C* q9 u& l0 C3 q0 O/ W) d5 t+ l3 u
5.滞后时间
" q! d- \/ f7 n+ \" F资料:-% K: H3 d; u2 z4 E9 O; |
2 g) l d7 ~1 D) H L! c1.高、中、低浓度质控样品如何选择?
& g; \4 g, n% O$ {8 H3 ?! |资料:-
$ h0 n- o# R9 j
6 ]. q; }9 @. x2 d1 X/ b2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
( z" W7 V9 [* L& a9 V+ v9 U资料:-
: v, c1 r& z0 f9 Y, g) n) G$ |( `5 a8 g2 |$ p' s( E
3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?, u, j a5 R. M1 `: @
资料:-! ]1 E, o3 C9 T3 q) }0 q" H
! g. @3 ^( V1 x* l- ^4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。
9 @/ J! t W( ^& I5 M7 d资料:-
4 z! I5 m9 v8 t
* e, `8 Z- K* z" G, T; G# n, O5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?( L) m: j6 O, u. ?( W0 ?
资料:-9 R& w- m0 l1 Y9 a
+ v7 l2 D- s0 K* ?# {, C
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 22:40:07
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提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2019-6-13 22:46:32
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