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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
: M. P k2 |( I- G5 X) N1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可 )
' @' C, I T+ F$ Y$ ~: TA.首剂量加倍
1 h5 \4 A& @% [( ]! `B.首剂量增加3倍. g: c* s1 M4 d% V% Y/ H" k
C.连续恒速静脉滴注
6 B6 F5 f( |( i ?" x8 K& O& oD.增加每次给药量
7 t i; H, h+ W; b* _6 o( jE.增加给药量次数
( a2 x1 i. n2 ^- g资料:-
# A5 S. ~5 [" {5 S# _7 r4 L
/ ?) g; T4 |; D) Q" A2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
( _3 g1 J K2 a& x; MA.口服吸收完全' q6 g' n* z, M
B.口服药物受首关效应影响2 Q) E W' a* x" K
C.口服吸收慢- U: F) N' x/ e7 m& J. ]
D.属于一室分布模型 M1 a! u0 \& P" Y0 ~& r
E.口服的生物利用度低
8 ?9 | g2 ?, [/ t* u8 a资料:-) L$ c/ A/ V7 r% y U6 k
; j! G; m2 T/ |/ A4 c3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()7 t5 s3 d: \9 |9 U+ _
A.色谱法
6 U9 p/ q7 t# G. k# x0 o% L, fB.放射免疫分析法! p4 n. ^/ E2 u$ c* n8 j
C.酶联免疫分析法4 o5 W8 _1 _! ~# z% _3 w
D.荧光免疫分析法* \" H9 O: p) j- ]5 }
E.微生物学方法
: C+ f& @$ N0 @资料:-
# L7 W ^, g) E E0 u4 \3 W# ]3 I' w" L Z
4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为): v; f; V: q* p& K5 U4 H3 n
A.零阶矩; ^, N3 k; I% u
B.三阶矩- a6 n2 E: L5 }, E7 i
C.四阶矩+ L( X |% Z% i- D& F9 P4 q: v
D.一阶矩- {- f1 F! j! f6 Q7 N" ~2 T$ s
E.二阶矩! ~5 G8 W6 V- U& W- u8 ]$ b
资料:-
- B1 d; y( j2 z+ r" W$ E& K# |* D Z
5.易通过血脑屏障的药物是)% @& c- j. |, U/ V! Y* T
A.极性高的药物
! n8 s$ r9 S& `* o) z8 `0 tB.脂溶性高的药物
7 h5 f) S8 r' V) @' ZC.与血浆蛋白结合的药物) [# w2 Y1 H! K1 `& |% v$ x$ A0 [
D.解离型的药物
/ T" A) \1 J2 g2 w1 [E.以上都不对7 s% Z9 L. g7 } X2 J
资料:-
, t$ e7 E, s: g5 z( s# B$ \& s; U. x
3 J+ S, Y3 W D6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
% Y6 Y) B( W; y8 XA.房室% @& H- k% {! v
B.线性
: H8 Z5 k* Y# E% h& Y. Z; `2 iC.非房室
& C: Y' o8 ?1 M& m+ [' |9 d! p0 `! FD.非线性7 _$ y$ s2 g) ?. [ Y
E.混合性
$ o# Z, W6 H$ s4 b! W; p资料:-
% i; _/ f2 q( d- j7 B' M1 }% n! J! j/ T# {1 K1 p# A
7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()! Y) m& Y0 I. G9 S5 _/ R5 {
A.2
8 B0 F9 x, n& j+ O. r+ [) X& [' n. lB.3
/ }& o2 T; s5 n( CC.4
+ Q: i! J# O! ^. OD.5
7 ], o2 _& W8 rE.6
' y" N3 M( z. a6 Y% [资料:-5 m& ~, G) \# g
. ?$ [) ^5 e8 u1 z& E" W
8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
7 }# p# b: h4 D1 qA.药物活性低
" X) ~- H0 q% Y) [# ]& Z# rB.药物效价强度低# x6 C! H: o/ Q9 x4 ]+ q' }
C.生物利用度低0 W$ T* U: j) |; ^1 |$ ~1 a1 ]8 X' e
D.化疗指数低% b1 s9 b3 `5 Z9 N! C
E.药物排泄快
$ _+ N% x: ^( c; l" O. U资料:-
; ^0 O) {6 X$ Y7 ?
0 X& g% q9 S. ?& t; d4 y3 Z6 J9.药物的吸收与哪个因素无关?()/ q6 O' X: A+ a6 r' s2 t }
A.给药途径2 I8 V. R9 ?, n
B.溶解性# B; K+ t2 J7 T' S' c/ X0 ?
C.药物的剂量6 _9 T1 O. s4 @+ V# V# |
D.肝肾功能
6 F& I9 m( o. C9 q8 X4 GE.局部血液循环: L: I" b7 b" ?8 H9 v
资料:-
$ b7 R& ~) y! F) U/ w/ z) T
' O: m" u) V, p, o- h/ h10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()# S' D1 @) p2 g% a
A.4
; ^6 K: ]8 I3 a; H! ^B.5
7 \+ d$ Q1 C" D" S K- fC.6& Q% Q) C8 \: ?/ `
D.7* c" O& {; M& ^2 U Z- z5 }, Z
E.3
3 \) _; ^+ e2 Z. j. z* f资料:-
) l* x2 |* t z2 d9 d
6 u1 p) ]' O% }11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)3 o4 i" r( d5 p' H. w
A.结合是牢固的
6 X4 F% v F/ Z. l5 v. M, kB.结合后药效增强
# @; S0 S/ y, Y6 XC.结合特异性高
G9 ]7 r8 M+ C# MD.结合后暂时失去活性, {# j: c) N9 a* i# M, I% |
E.结合率高的药物排泄快+ V) A5 s7 ?) _5 f
资料:-
; Y- ]0 j4 Z8 n( [: Y: z4 k1 h$ }$ h8 G N5 ^0 b
12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
1 T& r1 [8 P: b: Q- j/ \* `A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加7 e/ e/ I# S% V- O
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
; G8 s, s0 z& r6 c7 D- pC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
# Q6 f u( ?$ A' QD.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
/ P1 d& J7 [- O5 kE.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加' s# J2 c4 v: O: [* B
资料:-
" C% p7 Q5 @. F. Q: @5 o4 `: N
E% B# U/ e/ c! }% |: z13.下列情况可称为首关效应的是)' U7 ~& |5 _8 u' \
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
( T) @- N; n& O# R8 S; b/ s7 ?B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低( l/ X0 w$ g% O# v% p+ |6 b- l
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少 O" K/ V" x" F& S& D
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
+ l: X" M8 n& ~2 yE.所有这些* V0 H" `5 w; B$ D/ e8 b1 G: M- J- a
资料:-* S" d# B4 [( l# w" {
' g0 S- g6 k% Q+ }8 q/ v E14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)9 \# r& y8 D) c( G3 j# }1 ^1 I
A.5～7例. A0 h* B# e- \0 W8 [2 z/ x N/ \
B.6～10例
4 }7 H5 m' n& m# f4 {6 k/ w7 @% ?9 kC.10～17例
0 I) O% I% i: L! l% W% WD.8～12例
w2 T1 V/ [: n5 LE.7～9例
; b$ ?/ j7 f7 Y6 |9 v. W. N资料:-- M& T: u+ P8 k' I9 k9 L
+ \2 b! Z. [( p+ S. w
15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?(): ^& \3 q$ O/ l! z# ]
A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致) o9 z) u" C; W/ P
B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
1 W# m! _3 F1 N/ ~% t5 BC.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
) l( d6 k/ Q0 }$ O2 N! LD.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告1 ~ y4 R7 A3 P' M* l8 O
E.以上都不对& l# t9 c% m* m( s/ d( d6 l
资料:-
0 q7 l9 Q$ Z ]! Q7 J6 _# { [; t3 z5 F" F2 ?& z
16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
4 x8 a5 ?# `8 L" F6 r7 @A.1．693
4 h- F7 g. Q4 y0 XB.2．693
' w6 H, ?$ ]' C( @- c4 W* L4 rC.0．3460 s$ D. c# l( A. ?3 }; I
D.1．346* l$ x& ]! f# W( `
E.0．693
4 P- g" g' i1 l9 g资料:-* n; F9 X9 ^. C/ b$ W8 H1 l: b9 [
0 r) D1 Q! W" C% G# p: B
17.肝药酶的特征为)
4 ^. u7 ?% n) m' r3 UA.专一性高,活性高,个体差异小/ z* j- a d% Y7 S2 `. T
B.专一性高,活性高,个体差异大$ n% Y* r& v) H9 M
C.专一性高,活性有限,个体差异大/ w2 P* D/ g% v! G: f
D.专一性低,活性有限,个体差异小
* I, A+ H2 g/ kE.专一性低,活性有限,个体差异大
0 {- H& E$ {0 B4 @5 _; M资料:-
- k2 d/ Y* ^" J; G
1 z1 {# J8 |; `' Q, l, \9 ~18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()
+ F) N; t+ o8 rA.大鼠: I& K+ o- N* I& @
B.小鼠# k8 w5 `0 _9 w5 |0 v% }
C.犬/ e1 f( I" V9 f0 x
D.猴
6 _8 P2 T1 r- nE.兔
) _4 ]4 G* {9 u* \% `0 B/ j" M% }8 @资料:-
( M: i6 n' e5 ?
8 d, V; ]) X" i1 x8 y& v19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?(): V/ z; b5 F& A; x% ~9 |
A.40 i+ {8 A2 S" c: w' ?9 E
B.6" C: `& J- l% D) N# U
C.8
4 b; s. u7 a# P' MD.12
7 V0 g" N l. d6 i6 k0 _ OE.以上都不对
( s* `& i) x3 u( `4 {4 n资料:-0 {- C$ k1 ?1 o0 Q$ M P
9 c0 z5 m# a; B* X+ P
20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?(). Z. o, O9 @$ }, }# A! K
A.准确度和精密度
! u9 u1 I( N4 \B.重现性和稳定性
0 B% ^8 d1 G4 n7 ~! K& ?4 {C.特异性和灵敏度! Q* x$ e- a, O" W% a: i: o5 R8 b
D.方法学质量控制
) g2 H9 Y' {* ?" a2 l6 ZE.以上皆需要考察% g- L5 p) L" r# w/ _* I
资料:-
0 F0 g/ R% J/ @) y y2 _/ C& a; R) ]6 e B& O' R$ t( u" |
1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()4 `+ x7 z& b) a5 i4 o
T.对
' b4 x9 e# f' e# [4 O% f2 dF.错
) X M! |" v; [3 A7 D9 {( s资料:-! L& ^# A: n% T& b
* ^5 ] l$ z7 A5 Y5 e% m
2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()5 V7 |3 z0 R$ r. h, f0 n
T.对 b) ?) E2 x% R* q' L7 P a
F.错$ R4 \6 l6 T2 \6 G- ~2 ^
资料:-
$ E9 y0 N# h9 d* n! o. ]" Z! v
. {$ Y' U, W `& o1 \. O3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
. ^% J8 o ?+ D$ zT.对# v6 U' x/ ^! R1 }* O+ p& c( f
F.错
4 K& d6 J: e8 Z7 ?3 v1 B资料:-
( g9 y: T; j# V8 m2 \6 M# C( a; K7 g5 v. d U# g' ?5 ?+ W# o8 `( w
4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()& l/ r9 B2 Y* W& l8 }) S" a
T.对; w% ` W5 T/ u' J; J0 k2 w
F.错
% z, v, b( z( U1 W" r资料:- N1 p+ e3 s' @" J9 j7 H
, \! e5 j; i; y* `) X8 a5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
+ \0 j; `# O3 f$ }0 T1 lT.对
0 [' `, p; y( L' F m# K1 OF.错1 y6 G) Y( m5 B: A: {; K
资料:-- }& J& [2 w: Q, f' b
- U+ M& S( r1 ^ F! d6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()# ?% G: c2 y7 N9 \# U6 a
T.对
$ f' t# Y8 v; I$ B/ c- `F.错
. [3 W) T. b% Z; U' d资料:-
6 {" ]; m! F) r! E; W( d2 q
% c3 T; P3 W$ g: @( M8 |8 ~- [7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
# h: r# g5 K/ K$ y+ T. ]T.对
: d7 N, N4 e) y. bF.错; @5 f& U. v6 m8 T h# e" C3 e
资料:-& H+ Y: S8 O5 \7 ^4 P) j/ l# K
4 b3 s; r0 O4 c, f* r
8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
, J! ?4 S! h2 x" C7 Z; tT.对
2 V/ b% @- V, m; Q0 f% PF.错% z% \& C% o' n3 o9 S1 M9 } J8 U/ c ^3 B
资料:-' x8 i8 L8 ^5 X) j) {
! [" [9 l4 c1 O6 r
9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
: G5 B* I/ d& z4 h IT.对
. E, n5 J( \1 P1 R+ Q3 O# V' VF.错
2 J6 @$ Q. D* q m6 {资料:-
) F5 g7 O z% M! t6 P3 `! T4 z% |) }: b9 [
10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
: t) U$ j2 L, B3 G0 C \: L" xT.对+ X9 Y% H7 g6 r; P( |
F.错; I/ ]" F5 F) ?$ V( r7 w" X
资料:-
- @6 ?- j/ X' D: [* S" `' ~( d4 K# K9 x# I# q3 t5 j" D8 ?
1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。! c4 M" F: Z) W7 l" S6 P2 N8 p
资料:-
?$ Y K1 e6 i1 J, t+ ^
3 {0 t0 m, @. ~2 C6 k% W7 w2.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。- q+ C6 ?& z+ F9 c: b5 R
资料:-& X* i) h* ~- b$ a; _
# E' M8 y& H+ L1 q5 g0 n
3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。8 \ J2 d+ V* b' o
资料:-& `! V" P8 x- ^/ P+ L
& B& l! s$ I0 U7 w! t$ |5 R% h
1.被动转运7 b/ R3 J4 O5 }* R/ C4 N7 i
资料:-
- u" N$ b4 h9 o* Y0 d# g
; z3 y: i. B7 @2.非线性动力学, p- ]; h0 g. f. N" S2 p' O1 a
资料:-
3 b3 ?+ C9 q/ f+ P9 e* C
% x u, |, d" s, q: T5 S3.生物利用度
3 H0 V3 q5 s1 y. t# _3 T9 B资料:-
/ \- H2 _9 q6 |
# D1 e9 v: a- w4.药物转运体
0 i) y$ d+ m/ S) y' Y' Z- ^5 W& X资料:-
% T \8 x2 d1 W) M# ]0 }6 k [5 t, [$ |
9 ^) U P. W% n- t! x: _! _: L f5.滞后时间6 |$ u% K: b1 t( x1 A# R
资料:-2 `( M1 f( R! Z8 J3 P$ d4 c
0 o) M2 R2 ]" T# M2 w# a7 V
1.高、中、低浓度质控样品如何选择?1 M7 b# F+ @! Y. w! U( k- O7 A& Z
资料:-
4 {, G0 q8 F; m" \! U8 w7 G8 t8 u5 w) s& ?6 W$ m7 D' ?
2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。: u5 v% d( ~6 y( }9 w; `7 f
资料:-8 e$ T7 V/ F) }+ X
+ Z5 n7 A4 A1 A+ j6 i* v
3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?
* y3 J+ l) Q9 K5 U6 Y1 u& R" m/ d- e资料:-
5 k2 W4 L8 S- ^7 R/ N# K. f$ y F* O1 w- g) S8 E2 I/ C
4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。
' @, O- D- ], O9 x2 P+ V- y/ ?资料:-8 V# o- \4 H8 P2 H4 `0 G/ t% g' w1 @
7 d# a9 e" }. Z% K8 D) \5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?* R& r6 E6 i2 T' u5 w
资料:-
0 o! o9 S% K: {* e4 |$ z3 ?& V8 A6 q9 t5 L( {$ M. G# C- r
|
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IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 22:40:07
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置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2019-6-13 22:46:32
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