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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题
1 W( F& F _2 Z" P+ K4 d7 V1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是" `7 d3 g8 F% I v0 T
A.结构中多元醇的数目
+ L: d( O! M: H- z# Y0 I: ZB.结构中没食子酰基的数目. w4 z! x! A, n, K
C.水解后产生多元醇的种类
4 W# y& E# a7 SD.水解后产生酚酸的种类
* v2 [6 l+ E6 C资料:-' t: G# K: p3 f/ {4 f1 u# G
6 L" B. k; v" Y1 j6 o! j) x2.天然存在的苷多数为
# p; ]: V3 e$ g6 T* pA.氧苷
0 T$ \, Q7 Z% z( o' ?& y; IB.碳苷' ^( K. S* q! j* r. C
C.去氧糖苷! F0 c2 y7 Y* m0 G9 K3 T( _5 }& }* Z. X
D.鼠李糖苷; i. \" F9 A" d
资料:-( |8 V& D/ ~( g' b* o
/ l8 Y6 ~% n; u" G6 m' j; Z9 ]- D
3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为# B+ H% ^- ]) Y; T
A.反相分配色谱7 K0 D- _3 T T' a# C
B.正相分配色谱* Z/ w2 S+ K# t9 c! e
C.正相吸附色谱2 {. ]0 p @7 c
D.反相吸附色谱
8 N8 t0 [ X Z# T- F0 S资料:-
# w! y4 i. O. Q1 `6 d* M0 B% I/ |, i) z0 |7 [
4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有, l( w$ Y3 ^( m$ t' ~
A.醇羟基
2 x; x/ _. d% ^; H) h8 S% HB.醛基1 B5 G+ I% k0 r4 @ B# o4 m0 |
C.酮基
* [, P+ i5 O7 _8 XD.芳香性: L( \$ l `0 J5 _ H5 k, W
E.脂烷烃结构% q X1 D* } y, @. m4 Q
资料:-* [) u, d$ \0 ^- e# M4 q. q. C* U
) K8 {" R- O( Y2 {5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
. v! m# s2 s" b5 N0 `) N, `, kA.可水解鞣质2 G u! d- `( [2 H
B.缩合鞣质. J, N. S8 w+ e/ A0 V
C.两者均是
1 z4 m) C- J* I6 E5 S3 PD.两者均不是% d) F+ O. _- I
资料:-# Y+ ]! Y" T% k) j2 u
; j; O- M* X- X6.根据苷原子分类,属于硫苷的是( W8 s! a$ F# Z& r- C
A.山慈菇苷A
! {* n! w0 K' {/ c! T) w% NB.萝卜苷
7 r) ?) ? k" O6 h# u( uC.巴豆苷: i- j4 ~1 |5 _3 b# j8 D
D.天麻苷
+ W. R8 a- l# H& \资料:-
% b5 G# S7 U- s) ?- J+ ?( h5 G* w5 l6 h0 N+ _) d1 [* d7 y j
7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是! q+ ~' U1 M2 }* H. b A/ U
A.麦芽糖酶
5 }, d ]8 e& v+ k! Y- ^% SB.苦杏仁苷酶+ Z% C/ G& p7 u$ I# l
C.均可以
2 K! N% A0 E* ~4 A) N( MD.均不可以4 K0 X: F1 I5 y
资料:-
, E) M$ R C* Q; ]+ X- W- w; ]& x: v2 y0 s7 \
8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是
4 S& n" {' C8 _% ]A.七叶内酯8 e& B/ u. z+ i9 s
B.补骨脂素
/ y; Q! M7 y8 zC.邪蒿内酯- W* N w I' x
D.当归内酯! d4 {: R' Z8 Z( j6 M
E.岩白菜素
; G, e9 \2 `2 a2 K# a& U资料:-
3 ?0 {7 T( _4 g0 S: |9 k5 L+ ^. w; J/ c( u; o$ L/ V- z4 D
9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是
+ g; J6 t; ]) L/ pA.生物碱9 _3 r# h+ i& \
B.叶绿素/ ]/ I- f" w. ^
C.蒽醌
, s0 C4 W. `+ d" CD.黄酮
4 j1 M( E1 K$ \' CE.皂苷
+ ?$ N; {& U4 |) {1 _资料:-
& R8 n5 V9 u6 _5 U2 x
# x5 P$ |: k# y2 J10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是
/ ~2 K) p3 }! ~( M; oA.3,5,7三羟基黄酮
I6 z# r: S" W8 uB.7,4'-二羟基黄酮
4 C( [# _7 C$ \3 F) L/ HC.3,6二羟基花色素
6 ~% w1 N% W5 \, i* kD.2'-OH查耳酮7 V, ^. l$ c4 w# [# x
资料:-
, Z: [0 N I4 u0 ?' h, L1 W& i7 y
11.环烯醚萜苷具有下列何种性质3 E0 y' b* ]9 Z$ z
A.挥发性* x9 t8 H/ c+ g% ]
B.脂溶性+ x2 A# I U- v2 L$ _
C.对酸不稳定0 J; d" H- Z1 D8 W
D.甜味5 Z) R$ Y6 D1 C9 |
E.升华性$ p$ N9 Y: C* }: ^; _3 V
资料:- N& T; _ N& i: V j, U1 R
( G; U" ]- `8 `5 ?7 F% |
12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成8 u- E4 A F2 t2 B4 x( J, f2 [8 L
A.没食子酸和葡萄糖
+ v- Y# P: i5 [) U$ vB.黄烷-3-醇或黄烷-3,4-二醇和葡萄糖
9 a% @! v [# I# ]1 @4 ^$ iC.逆没食子酸和葡萄糖* J# z, \0 g: E' J2 F
D.咖啡酸和葡萄糖6 ]7 P, e) F% F" @; x) _! O" G
资料:-
" I' E5 _$ d/ k8 z6 ]4 S" P, Z, ~* W6 e4 O; b
13.下述化合物属于何种结构类型
8 `; T8 F8 V. f; ^& I0 E# xA.二倍半萜
8 b8 J; a( b0 \2 E9 G! QB.二萜
& }( S7 m( y6 [# G7 SC.环烯醚萜- Y6 `7 `+ B3 X, ?
D.三萜
! F% V, e% z$ |5 L" U+ LE.倍半萜内酯" y6 R; Y* ?& a# n8 K
资料:-
- g8 U' v( G+ W! `* L! I: [" K, g+ U) l. t
14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分( m8 x0 U1 o: @) d$ U, Y& X; G
A.卓酚酮3 _0 T$ n, a4 ]) ?/ t) C6 a! s R7 ?
B.香豆素
8 n, G6 y$ N, ]. T6 J. Z$ Z; BC.薁类6 F6 ~' l/ r: J/ A
D.环烯醚萜* \5 z- l; G' C& w+ T4 w
E.黄酮
/ L$ _8 ]4 f9 n. C2 V3 T" }资料:-
% V6 a2 e7 |$ |+ `6 k7 q! S" f3 Z) x
- }" W) g& Q5 H! A( {15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
7 ?% \9 E2 ~2 _6 A" lA.人参皂苷
/ d) F9 C. t) N( p; \4 m. u2 m' a$ IB.黄芪苷Ⅰ, I" z+ `- q( r' N( X7 F
C.商陆皂苷
) C3 K2 e! Q5 b( wD.甘草皂苷 |+ } o! c* c9 l
资料:-
' t3 F. [! d3 h( ]; Q* C: j5 {! C. @3 Z$ Z8 `( A8 P
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是
# `! \7 S# d) ]9 f! ?A.羟基蒽醌5 E1 J+ c' Y- H) e R) P
B.萘醌
/ r) g4 _ ^! ^" K% l) BC.二蒽酮
/ g) Q* r) j$ X. p4 ^. I% \D.羟基蒽酮
T, p% p2 ~. Y/ a3 Q5 r+ ~资料:-
7 o1 X* T4 l3 t1 `/ P9 W7 c8 C& l7 q. I& @
17.有效成分是指/ R9 J7 z1 C& J+ z" I" d
A.含量高的成分0 M2 ~/ `, \( T3 U8 l6 k
B.需要提纯的成分
; Z2 E8 n% @$ Q8 C2 KC.一种单体化合物
' A) D( w8 t" {8 F! iD.具有生物活性,有治疗作用的成分
, x5 h! W0 r& T" {. ` ^ Y" Y6 ~8 tE.无副作用的成分
% n4 n0 e* C5 E; T资料:-
" T* q: T$ l2 ?+ }1 _+ ?1 s, s; x9 _
18.组成强心苷的糖的种类包括
- v! g: [' }; U! ?+ b4 u* p1 mA.碳醛糖9 m8 i( t" e% t1 @4 H. m
B.6-去氧糖) v- w8 N. z I, G3 v3 N
C.2,6-二去氧糖
6 v3 m' D) ]! \- x+ r5 O& |# f9 e! yD.均有; r }* a* ~3 Q: Y1 E0 E
E.均无
4 P8 ^- y0 }: L1 s" t- E: \资料:-
: O/ m: s# M1 d% u/ t) {- j
7 U+ d" [* W# L$ o. H0 k; X19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
1 f* e3 g( w; t5 A1 BA.生物碱1 x& X* m- _1 o' j
B.生物碱盐
% l+ ?4 ]8 o" W/ L4 |% NC.有机酸* ?# h: b* Y& O' N
D.氨基酸
' ?0 C& I; k% j) M. A; ]E.强心苷( S5 ?: g+ u/ _- i) J) {6 u
资料:-7 z1 ?. Z: L. i. D
$ O; A, e: o1 D8 p W
20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是
$ L! p, A, z2 F3 m. I YA.碱溶酸沉法
; ^" M1 H& e1 s" w2 tB.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法
( D- s( S& s |/ pC.pH梯度萃取法
* @8 n, o! p0 i+ Z6 F/ E+ b$ M! GD.酸水-三氯甲烷-提取法# Q+ o0 i8 X# J( t8 q% T% k) N
E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法
I4 [" f! f4 U' _+ [! @" P资料:-
+ @- E9 g) J+ j7 Z @6 N" B$ U& w8 I( t
1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。
8 D8 L' H K" }3 |. p/ dT.对3 z; |$ U8 i- k* b4 X
F.错
2 l% }6 P% c6 ^; S资料:-
2 n, H& i8 p1 g `1 y9 I* n
5 k) H6 n( z. w9 [* N( R X2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。. p. ~0 h9 h, `
T.对3 Y. ?- K9 O( A1 T
F.错
0 w( u6 y+ Z0 v) f. w资料:-! T3 R, E9 j$ \4 W6 r
& G/ C' b) i# X8 h* V* W
3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。
- I% C9 v$ e, k; W. T1 Q+ [T.对
" l3 i) {( v4 r- pF.错' L. f; ]1 I- K& ]6 [
资料:-. @, \6 ~! ^' ^) Y8 |- J5 k
1 z/ {1 x) x6 g& u7 ]- V
4.所有香豆素类化合物都有荧光。
2 ?/ w: n: K- T. K7 W% i. V4 o/ tT.对
+ o, G2 j3 B( B" Y8 C8 XF.错4 s& w; f6 s) v6 S6 o- w6 T2 u
资料:-
& F6 P1 h- N( ~1 C" U, y% `: A" P' m7 K: z5 V
5.天然药物都来自植物。
9 X+ }5 `# q& x' k8 ^( gT.对
) ?9 d5 \- z$ ?9 F' U5 LF.错1 f0 S. |2 h9 H3 a0 L
资料:-
) |5 N* ?, h7 i6 S7 n2 L+ o
* Z z* L3 P; Y2 A& f% j6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。
% U/ r, u" ^/ _1 o- D+ }8 nT.对9 r b( e" Z% j+ L& y7 H6 z
F.错9 P6 R; f6 ^0 W$ B0 t
资料:-
% b. y& ?# [( v' `( n( a& X; c4 k9 v$ ^* d8 O9 i6 V, d' O( s
7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
% `+ ^% Q+ q+ w6 E. ET.对
4 e* `( n- F& l. u- RF.错3 G' A* Q. n' ?* H# p
资料:-* f1 w5 f5 m7 H2 ]
5 O' {' Z, k1 Z" y. i& b) G
8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。 f2 [. i* c7 Y; K/ c' G7 s& \" g' O
T.对
1 S2 b# o7 D: P; nF.错- Q/ t/ |2 m+ T' Z
资料:-
. t% @2 E+ U0 p9 F" L% n& E6 K" L- p
9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。/ D* @$ v+ a0 N0 u
T.对4 F" [7 d0 z/ W, t! p# ^1 z
F.错
, ?5 y: z0 f5 R Z5 G8 A( E" X资料:-( H- R* ~, p: J
% J' r9 I0 |7 t% M10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。
; p: |0 e( ?8 r( W: JT.对
) ?% j8 ^' v4 ]' X- \! d9 u) S! UF.错
' B( e9 O6 b; Y- y7 j资料:-- f5 g" W2 w8 o
$ Y! w' c$ e& N$ D& F1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。
# e3 N, y% x/ [6 i( }: o资料:-6 j" _& G% Z' o
1 t1 F0 q! k% O- g. }1 t( N
2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。; ]; O% \) h" x
资料:-2 @0 A; f1 q$ g0 o/ U
7 W' b9 B9 Y$ w# U6 U1 u8 U* f& R
3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。+ K* K' J- {+ b1 K/ z5 g2 V
资料:-1 z/ W4 j3 h( a I, R6 P1 R! R
0 I7 E" p1 T# B0 |
1.Molish反应
4 _1 r, m7 _- f, w* |! I资料:-
s5 Z% B" o+ G7 C0 R; S9 j
z/ e! Y, d. h3 O2.Salkowski反应7 X" K& ^* {4 h9 ^: p2 Z3 s
资料:-
& Y/ j' Y, z% Y9 S+ P& t# Z% L, p' f# i! Z" c" o3 q# Y0 a
3.碳苷; e! `7 W! n, r7 n
资料:-
5 x o: [9 F- u4 H3 x/ g
, }5 L7 ^) K. {0 D4.吸附色谱
$ ~ N( m2 `9 ] s* O% H2 `资料:-
4 H% [+ E3 Z. Q) `5 l! k, Y5 }+ Z4 o2 f" G) T& h* n% O* ^9 q2 a0 O
5.香豆素" Z+ L% |( X: U3 |9 p# ^
资料:-
$ g' c/ ]7 x1 |& m& O
2 s7 r0 O* g8 p- N1 x1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
: ]' q% @ c* T v. }0 J5 U资料:-
7 f, H6 k8 _9 U, X2 [" O' p! J {/ M0 |9 M1 v3 V* `6 z
2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。
+ O* x* T+ i+ y资料:-1 e. N1 ~4 T' n, A* K" {8 A3 n4 }
/ V8 T3 Q4 M6 q" Z6 ]7 }1 z+ W+ `7 b3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。
' t+ \/ v! f7 V$ |8 a9 B% b5 m资料:-1 \: P3 {% \; h+ @, @3 H
& s6 R- N, [: E" j ?# K9 E
4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
, I* A$ M# R% }资料:-
7 f6 V" f. _7 l( Y/ X0 z. D1 Q
, C. J2 @; v' s$ J5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?
4 P; |3 R" P2 R; x& F6 l& q资料:-2 z# f2 [, T s6 P
2 |1 g! |- O( A4 [3 P! o) D: V$ D |
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