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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题
2 F+ s2 s( Z# T+ J+ s( y7 F1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是6 e5 V: A: |0 l0 ~
A.结构中多元醇的数目
5 T- @5 E* X6 ~5 a$ W" T$ C7 {3 R GB.结构中没食子酰基的数目' J+ b& R5 A# U; }( O
C.水解后产生多元醇的种类: G2 ^. t4 i7 s1 [% p4 {, X# ?' _
D.水解后产生酚酸的种类
6 O1 R- S7 ]; V' a. f9 f# M+ g9 d6 A资料:-7 r* s0 s8 j7 U/ Z2 y
' C! S) F9 c+ y
2.天然存在的苷多数为* Y. [3 V' f/ f" b
A.氧苷
) X: K4 Y8 y( y" Z5 k( c7 A& D9 `B.碳苷4 a# Z: }5 M0 k* V7 ?
C.去氧糖苷
% O* H! d2 D! k( uD.鼠李糖苷7 s# U' D7 t* B' @
资料:-* E" `' u9 }1 l- I6 d
9 ?, R1 ~3 Q. ?3 E5 L4 k# ~' M
3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为
0 w# X0 |& ^4 y5 D5 B& V9 ?6 o! UA.反相分配色谱
3 _( Y5 f0 H0 S& p$ I, SB.正相分配色谱' H) k9 E& W" C4 ]
C.正相吸附色谱. r, I3 w- {/ S- Y1 N/ M R
D.反相吸附色谱
6 g& h% w8 |& t5 f3 ]) y# g资料:-
4 V5 x+ K) Y3 a* j
; A1 y. a! h, p( R4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有
. F2 A" H$ K+ K3 Z0 y* ?1 @A.醇羟基
6 N* P, x; Y) `% T. aB.醛基
7 O. Z4 F* P( j' m, Y6 rC.酮基
! O+ J a4 u: \D.芳香性" l; q$ q7 I) L' H2 f; q' E1 f1 u
E.脂烷烃结构
: `$ b+ _! Y( p5 b1 o P资料:-
# h& R) B: F, p6 M" o' ]1 b0 ^
+ T) F/ \" {' A5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
" u+ i7 o. c2 t0 s* ^/ X9 ?A.可水解鞣质
9 t. W7 ]/ p# r" w# f0 y' [B.缩合鞣质 f r {% q3 S" `7 v& e# F
C.两者均是: i8 A- p6 d K: M7 {
D.两者均不是
) y1 V5 f( [4 y' U资料:-7 l" q' W t+ a* ~- [
+ C8 p; m* Q4 R9 q* @0 T6.根据苷原子分类,属于硫苷的是
1 t4 _3 C1 t( I6 k% e7 k# E0 _A.山慈菇苷A5 E$ z; o5 n- a4 |% g' R* r
B.萝卜苷. a4 z; S* _& w5 T+ t
C.巴豆苷6 {8 o4 B- B$ W. Z5 _
D.天麻苷 T7 g& G, F! h* R% |
资料:-
( H6 u* P; s. b- b: L4 t+ R5 q9 L" W, L; n [% T- l
7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
& [8 z' A# \- N" v0 ^A.麦芽糖酶
, d# J5 V& }( Z0 b! L+ e, P LB.苦杏仁苷酶4 ~" p% D! z) v3 c1 ?7 y0 v9 e9 H
C.均可以
$ p0 {3 L" j6 N- MD.均不可以. J. F: b! T* @
资料:-& q/ w h0 w; E, D
3 ~, V* N: q* ^8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是
( |' R0 R- A6 `5 `1 VA.七叶内酯6 m. B2 }( ~# }& H
B.补骨脂素
! D7 l% P/ Z3 O, s# [C.邪蒿内酯! O6 q& U. T- ^8 w
D.当归内酯
4 Z$ O' z% j4 dE.岩白菜素
& C1 z. j& c6 C% e2 M7 L, X9 Q' ^ e资料:-/ Y% H9 Y/ N, Y3 Z1 o9 C9 ^
6 D) O% i( ]' f; N- S8 a4 g
9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是
1 y5 L% u# k$ P7 ?6 L# xA.生物碱8 ^& l4 n; x0 a6 r9 v- k5 Q
B.叶绿素8 @( k+ b( d$ v/ C
C.蒽醌
9 U1 Y1 M# P3 G) V+ VD.黄酮* P/ V- N# W; g, c7 [8 A+ @ n
E.皂苷
! y6 A( u k# w) j* Q5 T. x2 p资料:-
6 h7 o; S% y+ v$ q+ ?% U/ j) L, g6 S/ Y4 O. b" A
10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是
- W2 O# E5 J9 i8 ]# K4 sA.3,5,7三羟基黄酮
6 j& X; p1 o, y* ^B.7,4＇-二羟基黄酮/ w0 K p1 W$ l+ @, W2 i; U' V
C.3,6二羟基花色素
6 N1 m9 L+ L# K$ p" [- q6 nD.2＇-OH查耳酮" ~ V. ]& Z4 W/ P9 {0 R- a0 C5 Y
资料:-
& E7 _2 j3 h6 L! Q: d4 a# w8 V
7 o7 D* H+ w- Y11.环烯醚萜苷具有下列何种性质1 s& x- a! B. D! c0 G+ q0 v
A.挥发性
5 O/ @" p/ [; f' D* W6 @! r( HB.脂溶性
5 t% @2 h8 f8 N* i5 ?) TC.对酸不稳定
3 m- c! U6 g8 m; w) ^% ?& _D.甜味; W9 K$ Z/ `0 x( G! o& q2 m$ H
E.升华性" g |8 T1 `9 N$ u. N
资料:-
; q( k8 r1 \6 M: v, T3 W; z# s0 r9 B: w/ M x6 }+ w& H' L
12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成
9 w0 X) q% R# ?; U0 f1 JA.没食子酸和葡萄糖3 R2 i1 e! n: q( W$ G; z, l7 h7 h
B.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖
# l( ]6 r8 g! ^: R! r7 eC.逆没食子酸和葡萄糖
5 e/ `9 [' E- j- }8 HD.咖啡酸和葡萄糖; }$ B# W- `, s3 U. r% h3 o
资料:-
& R- I, ^% r5 i
$ M4 A$ p/ H& S1 n4 ^13.下述化合物属于何种结构类型
9 m: k4 b& d* s3 y8 YA.二倍半萜
4 |: S+ S6 i2 K0 X% D, F) iB.二萜
% }) _# `, d8 Z. u- Z$ p4 P3 |. @C.环烯醚萜 ], _9 A! [, A# f1 ]; ]- O
D.三萜
! x b2 s- n6 G4 ~E.倍半萜内酯4 e. O6 D1 B( J* b" N
资料:-
! x6 _8 i, j6 a/ Q% H7 v& F) t6 |7 h3 O! G4 q* l" Y& Q
14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分% A/ J/ j+ {- a; M9 v& Z
A.卓酚酮
! P# B: R) }3 P# U# rB.香豆素
: J3 d1 H. N3 E5 `9 O" U& \2 r2 t! EC.薁类2 Y. x1 w2 S6 J, g3 \# B) ]$ l/ e$ G
D.环烯醚萜' Z" D8 {% T8 M. j& w; {/ A& J
E.黄酮
/ g; l7 i+ @3 R资料:-# J7 a) A: U! b; b7 {0 O
7 C- f7 V- }* E) _9 a( O5 U15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
6 j" T' i) l: s" EA.人参皂苷
6 q( h( R9 D; t9 x6 fB.黄芪苷Ⅰ5 ~' z1 }. l9 j2 k8 K
C.商陆皂苷
; w- S# }' I8 I0 A8 aD.甘草皂苷
; l- e- u9 A0 u6 _资料:-6 {' Z% N0 P: Q2 `7 \& s
6 Q( H9 S3 q3 h5 [; I) q
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是% T6 |. W0 U0 f$ A( U4 j/ L
A.羟基蒽醌
6 V# t9 D; A5 A: o/ mB.萘醌
* c) s7 j3 I% o. B. _$ @8 p+ O3 SC.二蒽酮
) m# J# T$ ?" Y, e* TD.羟基蒽酮7 P& q7 x: ]; b2 ~0 o: y
资料:-4 ]; P( u4 c, S! p, Y- x" K
! C: o/ M% q2 Y- m. C17.有效成分是指+ [4 ?* b+ ~0 P9 H
A.含量高的成分
. B; s" `' w1 K) {B.需要提纯的成分! o0 ]/ Q* Z* g; R {
C.一种单体化合物" h6 Q, f( Z. P
D.具有生物活性，有治疗作用的成分
3 I7 M V4 c' x3 l" jE.无副作用的成分9 E+ x3 x k% N9 e- {
资料:-
" k$ n, e9 j2 T- z/ `
* a2 E% J( J% M) w5 y6 X' J18.组成强心苷的糖的种类包括
: Z+ e& N+ D& M; z. M" bA.碳醛糖
4 E, E1 K! N$ v5 F0 N7 d$ aB.6-去氧糖
& }! i, _6 L/ B6 H. Z; r. Y, r0 F9 XC.2,6-二去氧糖. N8 q; z+ Q2 ~* r4 Z; k. W$ t
D.均有/ Y3 q- r) R' C
E.均无; E8 X$ U1 m$ q* o. k3 |
资料:-
- o& A. G3 t2 D* @0 d
4 z$ y6 u. o* G# Z4 e19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为+ B8 p' ~+ _9 J( G7 _1 R* _
A.生物碱
. _. W6 A* e+ O) H pB.生物碱盐 z, e5 s2 ~5 l* C0 T. J
C.有机酸1 F$ M9 S9 h4 k5 G2 W3 M
D.氨基酸
; K$ Y I5 P4 c& d* d# PE.强心苷 b* J1 I2 Z5 _
资料:-
8 L. t' K4 U# i0 j, a* P+ J, J( a/ f/ O. i
20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是
$ r B$ P$ T! D' Z8 TA.碱溶酸沉法
/ x' S, [- _: L b1 ?B.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法
/ J7 x" u. R |+ \C.pH梯度萃取法) S+ A4 K# D( A V# v
D.酸水-三氯甲烷-提取法 M- o; g( F. A3 c& u0 B9 _
E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法3 `8 v1 D, @ Z
资料:-
+ F" c: u8 o' E8 a; T
/ U/ m4 w: A- V% R3 l o+ B( c1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。" k% b: v' Q( t. p4 v
T.对! j& k$ ~6 M; i' F3 S( C- O9 ]4 F& [
F.错# b b0 N4 S8 i2 j% ?/ d
资料:- G* a$ ~$ |/ s$ W& N* A4 n4 j& k
* ]9 v( k" I1 v* U2 x! x2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。5 `1 C0 ~( Y* z% Y* J
T.对
7 Q, J8 j8 `4 T$ W6 ?" cF.错
6 H' P' b' l1 J2 P. I3 D资料:-# k5 ~% K. E: Q! d K+ X2 e! D+ c% u
- F$ |6 Y6 d/ C1 U# l3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。3 _0 ^# V8 o# k' t
T.对- M8 |! g- f; T; O; J% M
F.错
2 l3 K a+ i+ b! r! S R资料:-
8 C K l' d( r$ |5 O f9 _8 L: c
, N9 h: J u8 T% Y4.所有香豆素类化合物都有荧光。
: n5 ?4 e3 `7 b! A- Q" IT.对
7 ?2 D6 |/ \) Y. |+ RF.错
+ J% \/ e3 {1 Q! r8 W* j r资料:-
. A% ~) E' R9 _( z6 l6 T
* d2 S# S8 h$ I; I5 E+ i: I5.天然药物都来自植物。2 r) f7 u9 t6 d! Z6 |% ^9 V1 N
T.对
/ R' P+ k/ v* kF.错
- @9 u1 z3 q; w, ^; C0 R* {$ p资料:-
7 g7 D- o3 |' y6 }0 x* o! \4 u( B6 l, x1 y
6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。
: ~- M1 U, `* {1 uT.对
# b3 T0 h1 g( c, @3 u9 {* rF.错
9 V4 r: [; R b" G" |. R+ f资料:-6 M) d2 x* I4 p# ~# [
' \6 _6 H) f0 j' K4 @
7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
9 b9 k, [( y: c% e- ST.对8 L6 e4 {* K( B% B; g( Q- D* Y
F.错
6 g9 _/ u. z* a% v6 M1 z0 S资料:-
2 k6 b8 V7 r7 O2 w( H0 ?& ?) g, I- Q* @7 _ l
8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。; j. q& e% O% M4 a) F3 p
T.对
! B* M& }, ]6 ]0 y" sF.错3 V; J# G3 i6 X1 w. Y. B7 _' V
资料:-
& D7 u* F2 s# ^' i$ e7 d5 Q
/ ? d w8 w- k: Y* K9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
/ h7 C4 T: f$ m: }T.对* g( P# u; n3 X. L0 {
F.错0 ]* a: w; }& e* Q9 p1 Z
资料:-
$ B& J% l$ q7 t: F% {+ c6 u
3 m* v, N. k5 |4 ?- j4 I! Y: r; _9 ?10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。
1 m9 e/ k, [ PT.对
$ B) B* p6 `" l4 w7 S! {F.错& G3 E3 A0 r: @% o
资料:-5 N6 B9 R% D- |5 @
/ a i& c4 G; `
1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。
! h' c6 P3 d: B: x资料:-
1 d$ `' m; f! J* ~- ]0 J
: @& A( M$ l8 K2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。
6 U: x% K) {( Q9 `资料:- }0 X; z. Q5 ?9 F; U/ Y2 S
/ P8 B- @7 K- V& F) L' ~+ o3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。- I) o; v5 _ V1 d; D$ O$ D) `# U! E9 U
资料:-4 f7 k. y6 T) Y1 M6 p
( P5 g/ }/ i3 o0 F# D* E0 w
1.Molish反应) ]* x( J7 ~9 a2 ], G
资料:-
* d2 {/ ^1 } f |" \. J4 k! ^" c( v, {3 h# `* P
2.Salkowski反应
. Y7 ]/ x; r' K资料:-
1 ]- v' M9 L! {! f6 b" ]
- u/ p( s' K7 \% N6 \; Q3.碳苷: V% |: z6 [( }: M P
资料:-
' \5 W0 A+ F$ o" Y8 K4 S; A
: a# D: n$ @9 R2 X6 ~1 e4.吸附色谱* ?$ e6 H8 G$ ?) C2 l. q% S
资料:-
8 p* Y+ O) F9 c' J5 T# J+ f+ }
2 a3 k8 t% t! f2 X5.香豆素
' X9 d: Y/ P9 U( ^( e$ \资料:-
, f9 h% N7 P6 D1 {7 n3 S
4 C" z5 e( e) \1 l o3 x' b1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
, ?: c+ k0 @# H- t7 ?; N资料:-
* r' R+ B( [+ `' j+ D0 H8 D" R j- x/ Q& t2 x, S+ u
2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。 }8 v9 j* T" N, _/ {/ T* A0 j, |
资料:-
' O' \& ~ Z: {+ J
3 }8 ?7 t+ l: r4 B; U3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。1 R" G9 w. I' U8 D. U' C
资料:-
I# c K3 C6 a5 N* q
m0 S& T' F0 D3 i, e6 v x. r4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
; X9 C& Z( \' y" R8 i$ _7 o e' ~资料:-
) G8 G8 z. L0 @, t7 i
6 w* ~$ O3 a7 E- N4 D/ F# i5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?5 A& u. ^, H D7 k8 }" j
资料:-
1 }4 \ W, `0 M% @1 A5 x8 Y% O; n9 z/ g+ t& k# B# J1 N
|
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IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 22:43:31
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发表于 2019-6-13 23:16:47
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