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试卷名称:西交《药物分析》(高起专)在线作业
1.砷盐检查法中,醋酸铅棉花的作用是( )
A.消除铅对检查的干扰
B.消除锑对检查的干扰
C.消除铁对检查的干扰
D.消除氯化氢气体对检查的干扰
E.消除硫化物对检查的干扰
资料:-
2.《中国药典》(2010年版)将生物制品列入( )
A.第一部
B.第二部
C.第三部
D.第一部附录
E.第二部附录
资料:-
3.用酸度计测定溶液的pH值,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮,使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致,此操作步骤为( )
A.调节零点
B.校正温度
C.调节斜率
D.平衡
E.定位
资料:-
4.按《中国药典》(2010年版)的规定,红外光谱仪校正的项目有( )
A.波数的准确性和杂散光
B.波数的准确性和分辨率
C.检测灵敏度和杂散光
D.检测灵敏度和分辨率
E.杂散光和分辨率
资料:-
5.检查药物中的残留溶剂,各国药典均采用( )
A.滴定分析法
B.紫外-可见分光光度法
C.薄层色谱法
D.气相色谱法
E.高效液相色谱法
资料:-
6.《中国药典》(2010年版)薄层色谱法在检查中主要应用于( )
A.一般杂质检查
B.水分的测定
C.有机溶剂残留量的测定
D.溶液颜色的检查
E.有关物质的检查
资料:-
7.《中国药典》(2010年版)检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是( )
A.比色法
B.紫外分光光度法
C.薄层色谱法
D.高效液相色谱法
E.气相色谱法
资料:-
8.测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2.02°,则比旋度为( )
A.+2.02°
B.+10.1°
C.+20.0°
D.+101°
E.+202°
资料:-
9.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是( )
A.差示热分析法
B.热重分析法
C.差示扫描量热法
D.X-射线粉末衍射法
E.电泳法
资料:-
10.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色,此项目检查的杂质是( )
A.因被氧化而产生的杂质
B.因被还原而产生的杂质
C.因聚合而产生的杂质
D.重金属
E.铁盐
资料:-
11.取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁氰化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光又出现。此反应可鉴别的药物是( )
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.青霉素钠
E.硫酸庆大霉素
资料:-
12.在《中国药典》(2010年版)中,阿奇霉素含量测定的方法为( )
A.碘量法
B.气相色谱法
C.酸碱滴定法
D.紫外分光光度法
E.高效液相色谱法
资料:-
13.《中国药典》(2010年版)附录首次收载了( )
A.近红外分光光度法指导原则
B.放射性药品
C.拉曼光谱法
D.制剂的含量均匀度试验
E.原子量表
资料:-
14.药物鉴别试验中属于化学方法的是( )
A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验
E.制备衍生物测定熔点
资料:-
15.《中国药典》(2010年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查( )
A.溶出度
B.释放度
C.含量均匀度
D.有关物质
资料:-
16.《中国药典》(2010年版)中,与三氯化铁反应,形成米黄色沉淀,进行鉴别的药物是( )
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸利多卡因
C.丙磺舒
D.对乙酰胺基酚
E.肾上腺素
资料:-
17.“阴凉处”系指( )
A.不超过25℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过25℃
D.避光并不超过20℃
E.2~10℃
资料:-
18.“凉暗处”系指( )
A.不超过25℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过25℃
D.避光并不超过20℃
E.2~10℃
资料:-
19.Tr( )
A.分配系数
B.容量因子
C.保留时间
D.峰宽
E.半高峰宽
资料:-
20.Wh/2( )
A.分配系数
B.容量因子
C.保留时间
D.峰宽
E.半高峰宽
资料:-
21.盐酸滴定液所用的基准物质是( )
A.三氧化二砷
B.对氨基苯磺酸
C.无水碳酸钠
D.重铬酸钾
E.邻苯二甲酸氢钾
资料:-
22.硫代硫酸钠滴定液所用的基准物质是( )
A.三氧化二砷
B.对氨基苯磺酸
C.无水碳酸钠
D.重铬酸钾
E.邻苯二甲酸氢钾
资料:-
23.亚硝酸钠滴定液所用的基准物质是( )
A.三氧化二砷
B.对氨基苯磺酸
C.无水碳酸钠
D.重铬酸钾
E.邻苯二甲酸氢钾
资料:-
24.氢氧化钠滴定液所用的基准物质是( )
A.三氧化二砷
B.对氨基苯磺酸
C.无水碳酸钠
D.重铬酸钾
E.邻苯二甲酸氢钾
资料:-
25.以下维生素E检查方法所对应的检查项目是( ),取供试品1.0g,加乙醇和乙醚各15ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml
A.炽灼残渣
B.酸度
C.生育酚
D.正己烷
E.溶液的澄清度
资料:-
26.以下维生素E检查方法所对应的检查项目是( ),取供试品0.10g,加无水乙醇5ml溶解后,加二苯胺试液1滴,用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定,不得超过1.0ml
A.炽灼残渣
B.酸度
C.生育酚
D.正己烷
E.溶液的澄清度
资料:-
27.盐酸吗啡原料药的含量测定( )
A.利用药物的阳离子(BH+)与溴甲酚绿阴离子(In-)结合成离子对进行测定
B.样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后,用高氯酸滴定液滴定
C.用氯仿提取出药物,加适量醋酐,再用高氯酸滴定液滴定
D.样品加冰醋酸与醋酐各10ml后,用高氯酸滴定液滴定
E.样品加水制成每1ml约含16μg的溶液,在254nm处测定
资料:-
28.为减少分析测定中的偶然误差,可采取()
A.标准对照法
B.做空白试验
C.对仪器进行校准
D.对分析结果校正
E.增加平行试验次数
资料:-
29.头孢羟氨苄的含量测定方法为( )
A.紫外分光光度法
B.高效液相色谱法
C.四氮唑比色法
D.气相色谱法E.双相滴定法
资料:-
30.维生素E的含量测定方法为( )
A.紫外分光光度法
B.高效液相色谱法
C.四氮唑比色法
D.气相色谱法E.双相滴定法
资料:-
31.维生素B1片的含量测定方法为( )
A.紫外分光光度法
B.高效液相色谱法
C.四氮唑比色法
D.气相色谱法E.双相滴定法
资料:-
32.维生素C含量测定选用的滴定液是( )
A.紫外分光光度法
B.高效液相色谱法
C.四氮唑比色法
D.气相色谱法E.双相滴定法
资料:-
33.美国药典( )
A.JPB
B.USP
C.BPD
D.Ch.P
E.Ph.Eur
资料:-
34.日本药局方( )
A.JPB
B.USP
C.BPD
D.Ch.P
E.Ph.Eur
资料:-
35.欧洲药典( )
A.JPB
B.USP
C.BPD
D.Ch.P
E.Ph.Eur
资料:-
36.检查铁盐杂质应使用的试剂是( )
A.硫氰酸铵
B.硫酸
C.硫代乙酰胺
D.氯化钡
E.硝酸银
资料:-
37.检查重金属杂质应使用的试剂是( )
A.硫氰酸铵
B.硫酸
C.硫代乙酰胺
D.氯化钡
E.硝酸银
资料:-
38.检查氯化物杂质应使用的试剂是( )
A.硫氰酸铵
B.硫酸
C.硫代乙酰胺
D.氯化钡
E.硝酸银
资料:-
39.检查易炭化物杂质应使用的试剂是( )
A.硫氰酸铵
B.硫酸
C.硫代乙酰胺
D.氯化钡
E.硝酸银
资料:-
40.硫酸阿托品中莨菪碱中特殊杂质的检查方法是( )
A.比色法
B.薄层色谱法
C.比浊法
D.紫外分光光度法
E.旋光度法
资料:-
41.肾上腺素中酮体中特殊杂质的检查方法是( )
A.比色法
B.薄层色谱法
C.比浊法
D.紫外分光光度法
E.旋光度法
资料:-
42.硫酸奎宁中其他金鸡纳碱中特殊杂质的检查方法是( )
A.比色法
B.薄层色谱法
C.比浊法
D.紫外分光光度法
E.旋光度法
资料:-
43.盐酸麻黄碱征鉴别反应所采用的试剂是( )
A.硫酸铜
B.溴水和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾
资料:-
44.硫酸阿托品征鉴别反应所采用的试剂是( )
A.硫酸铜
B.溴水和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾
资料:-
45.盐酸吗啡征鉴别反应所采用的试剂是( )
A.硫酸铜
B.溴水和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾
资料:-
46.酸普鲁卡因含量测定所使用的滴定液是( )
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.盐酸滴定液
E.硝酸银滴定液
资料:-
47.苯巴比妥含量测定所使用的滴定液是( )
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.盐酸滴定液
E.硝酸银滴定液
资料:-
48.地西泮含量测定所使用的滴定液是( )
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.盐酸滴定液
E.硝酸银滴定液
资料:-
1.色谱法的系统适用性试验内容包括( )
A.理论板数
B.重复性
C.拖尾因子
D.分离度
E.保留值
资料:-
2.薄层色谱系统适用性试验的内容有( )
A.检测灵敏度
B.精密度
C.比移值
D.拖尾因子
E.分离效能
资料:-
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