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/ n$ s3 D4 o7 ~4 o `* B
: Z% Z. }: N% k4 a F, w
6 T/ d* E+ W h) ?+ y3 d5 |
药剂学 复习题 $ c/ S7 n- ?9 ~9 U3 P
1 d i. `& n# C. c2 S$ F% e* _: W. J& F4 |: |2 y' u- f% M. j
单选题
, C( E& o: @6 m2 ?! t. L4 b6 M1.什么是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学
8 W) p4 L7 B& ^7 ?8 w A.生物药剂学) @: C# Q+ h* j9 f
B.工业药剂学
* _) K. s4 |& a0 D C.物理药剂学
% F8 P# I" Y$ l! k) x D.药代动力学8 q. P# ]$ ^$ S# h7 I
E.临床药剂学
0 e2 |; I0 N8 p2 a% a, J6 [7 W, j& p# E4 [; D C& f* l9 i& q
2.根据 Stoke’s定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比; z* V1 z9 P2 `' V1 J y- X
A.混悬颗粒半径4 l- D0 P' T4 q' q8 M
B.混悬颗粒粒度) d/ v+ F/ H3 Z: ~, S
C.混悬颗粒半径平方% Y8 H* P) k4 R: J$ o2 a% I( `
D.混悬微粒粉碎度
0 r6 R b; d" w& n E.混悬微粒直径
0 x7 c7 S/ _+ k$ k: R) X
) @+ Q+ _0 @1 `3.向以硬脂酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现
. A( D9 [) C8 b" w9 s3 X A.分层 ^; d+ s- f, n. ?/ m" U
B.絮凝
; t! F( l s* w3 o: q q7 @ C.转相# R0 e$ N! k n( Z( s1 [! }4 ~
D.合并3 B& o9 D4 S/ M6 M
E.破裂
I. S! m" K" I
4 ~% S, j& e1 K# f* F4.植物油为溶剂的溶液中溶解2%单硬脂酸铝作用是3 \6 o/ J5 k# O4 @! A5 L
A.助悬剂
+ L( @. S9 z5 b! g- k% e ~ B.助溶剂
$ _# Z0 p+ X3 J. \6 _! p* W C.增溶剂
7 G0 u1 w8 o o- W' [: ~ D.反絮凝剂
% R8 H! o5 I/ @' @0 y E.乳化剂
# c9 H: ?( z7 x/ A% W8 X
1 h; E" v$ W& _5.片剂中的助流剂& y0 V$ s" u* L5 O5 N
A.山梨酸
3 y% ]& s8 [0 s8 I( v B.硬脂酸甘油酯: m2 U1 Z! U7 ^5 N8 g" N
C.乙基纤维素
: T2 N w) b& f5 p7 R D.滑石粉
) S5 t! z, f7 d3 I E.聚乙二醇-400# s7 h h0 g0 P6 ^# L: l
+ g; d7 R8 ~1 C
6.引起乳剂分层的是
3 z6 ?9 G' K) G2 p5 ` A.ζ电位降低
0 f# C0 \* ?% }! L, f' m B.油水两相密度差不同造成. f- o2 J2 X& v9 d
C.光、热、空气及微生物等的作用% Y3 E C1 R. z8 m& `: z' v
D.乳化剂类型改变
8 i( L( h' ?) V% ^ E.乳化剂失去作用9 f. k6 W& a5 W$ x4 ~# o
0 u6 p9 O$ x i% n7.作为助悬剂的是# H; T5 P1 T% p# X3 i- T
A.沉降硫黄30g
, D. Q9 B7 B/ R3 P: X9 d5 O5 { B.硫酸锌30g7 U5 ]4 m/ k3 Y6 i+ {9 l4 m k
C.羧甲基纤维素钠5g# V% J, ?1 L/ [- D* R# M) k
D.甘油100ml
3 n6 g# d# } P" z4 c6 W3 p E.纯化水加至1000ml7 a1 k7 U" q) \3 y8 V0 x9 X) K
8 y, K& b' F, z: R8.作为溶剂的是
9 `8 c' n, H) @; D6 l0 V* J( t" c A.沉降硫黄30g
9 l! V0 @' |- h$ g4 Q3 t+ x* q5 |" Y B.硫酸锌30g
$ M6 o0 c/ _ ]" J3 l" X6 \ C.羧甲基纤维素钠5g
: M H1 F" c# l, Q' A D.甘油100ml
' `1 }& V y9 J+ t s E.纯化水加至1000ml
6 v7 m9 S. s' i, ] t- R. W/ S5 S! _3 f" k7 l
9.血液的冰点降低度数为
$ ^, z2 j: G* Y I% b A.0．58℃
+ D% t9 n7 M5 A r) O B.0．52℃
: g1 B. f1 Y b5 K; [& c C.0．56℃) {: l" v. p* H; z# W* C, Z8 V8 [
D.0．50℃
R4 g9 [7 h% r E.0．54℃
1 M: j, C2 Z' w$ d
' v4 K, S7 O* X( v1 }7 @; N. [- K/ A10.一般注射剂的pH应调节为
) @( f; F, y. G1 |+ O0 L! u A.5～6( u4 @* f0 t/ q4 |0 \6 S
B.4～75 P4 B' I$ f* w% I
C.5～9
, a, Z* m" [- `) S2 Z D.4～93 ~( {5 o* K: x; @
E.5～8- M3 H. ^9 `' e% \
+ N3 e2 Y: B/ {( f- E
11.以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是' Q1 }, ^. C- W; Y
A.聚乙二醇2 t) n+ D3 u- v
B.注射用油
# G, S; N& I5 O6 k4 s+ t C.乙醇
3 P$ N5 p! Z) D- G7 S* z, c8 S8 u D.甘油( r& m+ N3 G8 K. D3 F# M
E.1，2--丙二醇! m0 W6 a* O. |9 [
4 P, u5 F* x |' s& R- k8 K3 a; x12.胰岛素注射液，请选择适宜的灭菌法" c# `4 E0 _ i7 \1 l; E" X
A.干燥灭菌(160℃，2h)
8 P% G+ j$ m* g3 k B.热压灭菌: M5 l, x# B. a! X' T) Z
C.流通蒸汽灭菌 T# w; d: D5 k0 s% V* [6 i9 E5 K
D.紫外线灭菌
! f! ?, _: I0 ]# b0 }6 J } E.过滤除菌
; h0 B% U1 A/ Y6 C7 Z& V$ U; o5 W: A' Z. [+ {, H" R' a! Y/ C
13.空气和操作台表面，请选择适宜的灭菌法+ |$ D$ W- Y. M q& r
A.干燥灭菌(160℃，2h)
" m3 s# `1 x/ @! b B.热压灭菌/ f! B% S# F5 w* O- y! q+ j- r
C.流通蒸汽灭菌) d9 A* t' D: U) H+ w6 F( [1 b& @
D.紫外线灭菌
0 n/ E* a& C! i+ G; Q E.过滤除菌2 V% j( P, g8 `4 Q. h0 d" g7 D* L
( w4 P) n& P6 T. O8 ]
14.蒸馏法制注射用水9 t+ j3 m/ R) S+ k- c% R* h$ t
A.180℃ 3～4h时被破坏5 ^" G$ |+ }- r x# [, S
B.能溶于水中0 Z1 ]1 A: S4 {7 D
C.不具挥发性
. m( g: g1 `0 L! \; U; G4 d D.易被吸附
* Y- F+ j* W' x& A7 X E.能被强氧化剂破坏! i1 C% `+ \7 X( c3 G7 `
7 a- ]. w3 _% L6 }8 {8 f6 M15.用活性炭过滤
& X, V6 ]2 A0 J8 Q! O7 M4 _ A.180℃ 3～4h时被破坏
# T' d/ F, H# {5 ~3 _: ? B.能溶于水中
8 s1 c4 ~$ t* ]& Z8 n* P( z( T% _ C.不具挥发性
1 A' U/ u i- e" g D.易被吸附
* k/ N, F4 w( {! ~- c E.能被强氧化剂破坏
' c7 k8 C7 t4 p( {$ f' T, f N# M+ U/ `( v& V3 M1 k* Z
16.玻璃容器的处理
( ?; h c9 e7 l) W9 [8 C A.180℃ 3～4h时被破坏: H! Y- W! |/ g" e
B.能溶于水中! G; b* f; ^# |% {: `0 S8 y9 B! f( _) ~
C.不具挥发性( K2 X8 E8 z1 W+ R4 N: R, Z
D.易被吸附
$ M0 m# l, L; R7 O5 \2 p7 j E.能被强氧化剂破坏+ e0 a5 M# `7 F- C& z: ]+ @9 z8 b
, @6 k# ?1 n% r; `' p17.比重不同的药物制备散剂时,采用哪种混合方法最佳& l* x8 I2 q: h% t: {
A.等量递加法6 S0 R/ _9 B& g9 p, N$ h# @
B.多次过筛" G7 m2 J( I% Y3 j8 x
C.将轻者加在重者之上
7 o" X; A+ j, W D.将重者加在轻者之上+ A' u( }7 J R; j5 Y$ w
E.混合粉碎' n$ ?. R* ]5 o% b- h/ b
7 T, V P4 D5 T g0 I: D& U
18.低温粉碎适于何种性质药物的粉碎
3 H. C: x% H& J* n A.易氧化、刺激性较强的药物
1 X0 n- L# ?) n B.比重较小不溶于水而又对粉碎粒度有较高要求的药物
$ ?" I; r+ t! f: E C. y9 E C.熔点低或对热敏感的药物! A/ T+ _8 _- D* T* @0 f4 f2 Z
D.软性纤维状药物
]# R" X I4 w6 K9 l E.温度敏感、黏性大韧性强的药物
* K& a* ]8 O- A; c8 n, I1 ~
/ C: [% P4 N+ ^2 h1 P8 ]0 ^! d19.颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目
0 M1 X2 q% I6 x2 ~! N) z A.溶化性
, O+ @& |# g& F4 @ B.崩解度' s4 l6 V b, N( s8 S
C.外观均匀度% ~. ~9 p8 l/ l" }9 r8 q
D.融变时限: }6 y0 [& z5 x9 p6 y) V; k- r/ L: b
E.粒度
' W k: G" C: l1 \, G9 o/ I
+ H5 @8 O3 g9 |6 x } S4 w1 n20.散剂、颗粒剂均需检查的项目% }! W" a8 s0 s+ n+ s: N
A.溶化性- f' L; r V( C1 @% H. m/ C& v
B.崩解度' t4 G! K( ^) O
C.外观均匀度
5 V- A5 T5 d% a: Y. S D.融变时限. p+ n: d7 @: q
E.粒度
) F+ u% r! [. _ Z. o! ^9 H' n. E8 d# ?' M3 r# I" c( S I
21.为增加片剂的体积和重量，应加入
1 C" g7 I4 N; B; }) `+ E4 { A.稀释剂# v- ]6 ~0 g% S; x3 y9 U0 u+ Y$ S
B.崩解剂
7 E N4 e8 [7 b; J9 d$ c" X: X; m7 p1 @ C.润湿剂: Z9 l4 l( V5 f9 t+ G
D.润滑剂
3 V- B3 d( s) ?, s8 l1 S# s5 B3 d E.黏合剂6 r% O: B, S3 j& |* |0 H5 l# e2 e: j
. H8 V6 j) u: {9 u. q
22.下列全部为片剂中常用的崩解剂的是$ ^: |) |+ i0 R8 `2 M( @2 Z
A.淀粉、L-HPC、CMC-Na
3 e$ i! N: _8 ^5 f" I7 Y l& y B.HPMC、PVP、L-HPC
& Y V+ Q2 d! c9 N3 M2 z/ U C.L-HPC、干淀粉、CMS-Na, [: X6 o5 r e2 @, V
D.MCC、甲基纤维素、HPMC
2 c- @* k4 \; R9 {* m E.L-HPC、PVP、CMS-Na
3 W1 k$ }( b! Q: `0 w3 U! K
" }4 m* F/ Q" Z5 e23.可作为肠溶型薄膜衣的材料是
* m4 c/ m! s, v6 }$ `; M8 Y A.HPMC9 ^$ Z3 w& c, c7 U
B.EC0 o$ W1 ?0 U5 I4 L* p" b/ X* ?
C.醋酸纤维素丙烯& I0 p* W; L# d0 L( U
D.HPMCP
# m6 z8 ]2 W9 H# I0 C E.酸树脂Ⅳ号/ l6 q5 M4 \$ B. h$ v
# v1 t% ~$ j. O8 B6 |24.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
, `/ x( w, I- `, c. t3 w; W ^ A.溶出度
( `# n* N8 l/ o0 \9 v# } B.崩解时限
8 o2 z' F; @8 `4 H. p* Q# ? C.片重差异' g, Y3 X# ^" e
D.含量
/ d$ Y( p+ m8 L( Z- D E.脆碎度
: y& f4 w9 }1 N. C5 k2 O' ?; q2 ?
6 I% [# p C* w- K) n; X1 z; B1 y25.填充剂、崩解剂、浆可作黏合剂/ n% r9 K. b+ R$ T0 N
A.糊精
6 A# g7 _7 V, j/ A6 ]+ @ B.淀粉4 j& J! |) f7 J" m0 m; ?
C.羧甲基淀粉钠2 u0 K7 w- _! n* u5 x% J
D.硬脂酸镁" v( j, B u: v1 y
E.微晶纤维素
. J8 S& N( b' _7 I
) m& N/ C9 O3 k( Z* Q* W. A, |26.以下适合制成胶囊剂的药物为- E9 a7 ~" u4 `1 W8 n; q& N
A.药物的水溶液
6 L( p$ O5 l) H# G' x. P- z B.吸湿性很强的药物& O9 Y( a5 s2 ]) l' R
C.刺激性强的药物; M) O" E' C" d# B) c; s0 w
D.有强烈苦味的药物$ q' E! p. i- z0 M- ?2 p% e l- S3 l
E.易风化的药物8 K% }& ^+ o" Y* X/ E- p
" O2 \! x' R t3 n: e' {% O
27.药物制成滴丸后，疗效提高，是因为制备滴丸剂的过程中采用了
5 v" W z0 I# G2 Q A.固体分散技术
0 r d; H) W9 C0 ^* \* B B.包合技术" L% b* |0 H, D" p
C.超微粉碎技术0 B+ C" L8 |! e3 T6 N% F9 U2 @, n
D.冷冻干燥技术
3 t+ B8 t. J2 e! ?4 x1 s E.超临界萃取技术/ s9 c: N$ _& f2 ^" D# _5 v
. \/ h5 _4 p' o( s6 I7 |" V8 v
28.可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成的是( ^: D( T4 l! ^( g$ |7 y
A.微丸
! \& l; W% A" W! s( y B.微球; i9 a, Y5 l# s# e" I
C.滴丸
8 P! y1 ~' M3 ~3 q) e: L D.软胶囊" `+ D0 y+ e- W3 X1 C* k
E.脂质体& `6 w' c# E- c% @
7 G* X: d. x9 t, U
29.明胶
0 b# N% ]! u4 Z- g$ ~% ~$ f. j4 D A.成型材料
z( w3 J% k7 ^# C% \3 f B.增塑剂7 l: x6 x6 Z' L8 w
C.增稠剂) H6 k* \" Q4 V; O C7 M V
D.遮光剂5 {, L5 p: P+ B5 F3 J N$ Z! Y
E.溶剂
, q3 f: q7 N) t: U2 V' J
, o; a$ @5 E' J6 N30.滴丸的非水溶性基质. m' N. F. g# V7 [/ U: }
A.PEG-6000
0 p @5 r+ }& y$ l+ @ B.水
, }, H2 X: V2 N! _4 Z C.液状石蜡
1 v" _8 K$ L* s6 ]. | D.硬脂酸6 o! S% v! J7 T$ b" ]
E.石油醚
/ P2 R3 ~0 v9 U7 ~/ Y( v$ n
4 [8 z9 ?2 z4 m0 X }31.不作为栓剂质量检查的项目是
4 {# A: P! ]8 ^! ]1 r) J A.熔点范围测定9 F* X2 i: y0 p+ q
B.融变时限测定% a) ^1 U2 R9 f1 s) z. y; J
C.重量差异测定
! a- a2 r7 b- `, H+ `2 A( B }* ~ D.稠度检查
! o. R- h5 C- w9 @ E.药物溶出速度
( h7 `3 e9 @3 F$ C: f1 W$ l0 h4 v# P* n2 p$ d
32.下列属于栓剂水溶性基质的有* G! s4 m5 V" z4 z* B; Y" C
A.可可豆脂' V" @. o- q/ V: ^; N
B.甘油明胶
( J I- j& F8 S3 r4 W$ ~$ _0 s C.硬脂酸丙二醇酯
: X* e; k) S" s3 M2 [, f D.半合成脂肪酸甘油酯
+ ?" N8 u ?/ ?( [ E.羊毛脂
3 D. w! J. c3 x1 z5 s) `+ r# X7 Q7 ?8 @0 p( u) m# F
33.下列关于软膏剂的概念正确叙述的是
5 q9 W, v8 r& j' r* Y A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂( D4 h3 {- B4 \, Y' a
B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体制剂
( f" H1 e6 [) C' c& q! O; y C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂3 H# G6 o1 n: A8 O0 D
D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂. X& ]' p6 Y9 f3 M; D
E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂6 k m" I6 [ b
0 F/ ~) j) k# w3 W6 X
34.下列关于气雾剂的叙述，正确的是
+ [+ r" @6 @6 c/ h$ a. H( f- A A.抛射剂的沸点较低- x9 Y1 @+ j% P' n+ K3 R2 P8 {$ A
B.抛射剂不能作气雾剂的溶剂
. G8 ^6 h6 m1 e1 | U C.药物不能是混悬状态4 B+ y$ f" w S, @9 O$ Y* n; t
D.不能含防腐剂和抗氧剂
7 a% @" j, @% U4 K2 s5 r E.二相气雾剂包括溶液型气雾剂和乳剂型气雾剂
3 X. e' g6 ^7 k4 K" Q3 @" c1 ?# r6 [% O1 G
35.目前我国最常用的抛射剂是, v8 l) x+ T1 G; n w; ]7 \5 k) ?
A.挥发性有机溶剂/ }% [8 U8 B& Q% {9 }' H
B.压缩气体
# T, e4 h/ f- }! s/ P0 e C.氟氯烷烃类9 k S( q7 j8 i+ F' f6 W/ G' G
D.惰性气体% |% U7 |/ a" {& i) g
E.其他类2 w5 l6 t! V) Q" G$ I s5 k# s" v
: a) h( x( O6 f0 J$ [, f7 \, n
36.直接影响气雾剂给药剂量准确性的是
* {- H" t/ l8 j) x0 b6 H! x' I A.附加剂的种类
4 }: Z+ y: x+ t' B& \ B.抛射剂的种类6 t$ }5 {- y; K
C.抛射剂的用量* X( K6 M& T. N9 _: ?$ W
D.阀门系统的精密程度5 g3 \2 z. K. H
E.药液的黏度
, @+ K2 ]' Q: Y
' I9 | _, K% }* Z3 P37.与气雾剂雾滴大小无关的因素是
; l3 n" P$ Q$ u" z A.阀门系统的质量
: h% X [$ u5 o9 E5 x3 z3 E( O B.药液的黏度
" y- ~. B. i: S$ g5 B C.贮藏的温度
* Q0 R' M6 X& Q% ? D.抛射剂的用量
; Q! a/ c% f3 T+ j E.气雾剂的处方组成' E( ^. z: y8 y) R8 J* r4 f
+ I, t9 R9 U2 M0 L9 Y38.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是
' q# o' A9 ^' l/ e. y A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强
" }* w; ]/ s4 j1 x B.剂量不准确
( T; v" m. e- P$ w C.给药刺激小
8 P: x9 K8 T V; i D.不易被微生物污染& y4 \* e5 R' N, `# o
E.生产成本较高. |5 X0 G8 X7 r9 }2 }
1 {, a8 M1 p7 I. L5 W
39.热溶法制备糖浆剂不具备哪种特点6 Q3 Y; U8 ^) x$ _3 T3 x% U3 l
A.适合于对热稳定成分的制备. u9 y, B0 v% `/ W5 M2 D
B.糖浆剂易于保存
6 H* `, {' K0 F+ D C.生产周期长- \2 Q( M0 y! R( ?' h
D.成品颜色较深
; f$ H: N* ^' i' e0 K7 k' m E.可杀灭微生物' s: i/ _5 h2 Z+ p' L
; s) h* z) W3 w40.下列哪种方法不能增加药物溶解度* m& J+ x! |2 p6 |8 H7 h
A.加入助溶剂, K5 `+ `, M. G Q! y/ n9 f/ W( ~
B.加入非离子型表面活性剂
5 m# e1 X4 m4 W. B C.制成盐类
# w# C, B8 u3 ^6 f# X' m& \9 q$ S D.加入潜溶剂
6 M7 z& Q6 d* V) e E.加入助悬剂
* Y7 B" g; T4 P0 A
- c P3 {/ C1 Z41.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类
3 Y$ E2 X- K0 F" T; K A.一价皂类
/ p8 D' X8 k) q" J: H. U- E) G1 | B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类' O5 y& \2 y( ?1 i( l3 ]3 _
C.磺酸化物1 f. o$ z/ k7 g- _8 |
D.季铵化物2 ]4 H- o L( X2 _) Z0 Q% \ }
E.聚山梨酯类
: ?) G& i" T- q- |8 w
7 L+ M& }3 G( I42.聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯的商品名称是
0 ~. m% B2 h- S+ }% t A.吐温-20
' O, B4 [. l0 ~* S0 m% R. q B.吐温-40
* x$ W; z! z6 ?- z C.司盘-603 I" t/ B+ r( s: i: y2 h) b
D.吐温-80. b, S/ f$ V8 u5 b4 W* ~
E.吐温-85: t7 H# G/ }$ e7 {; `* Z! O
, q: _) D, R" P, V4 p, R43.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子越大+ B l5 I# ]3 v' ?( C
A.比表面积越小+ X0 {0 |& W9 D' x- i
B.表面能越大; Y! v0 {; ]/ r# Q s* f; H
C.流动性不变7 K/ ~ ?& s! R, A6 N1 j
D.颗粒密度变大
* Y, Z+ ^8 i- [! R" S; \ E.吸湿性越强
2 x$ A( h7 J' t; A* Y0 u: N1 B& T2 {7 }4 ?0 K
44.药物离子带正电，受OH-催化降解时，则药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生* `, X; ?1 r y: n/ x. R6 @
A.增大; @3 c+ ]6 \0 S, e) Y, u) N
B.减小5 \# T7 }* p( ~' o
C.不变/ o0 o2 H6 J3 g9 L9 }
D.不规则变化
9 v: i! D: r0 C/ N7 q8 [ X$ \ E.趋于零
4 h) ]4 E. M0 r7 ] h7 G7 [' x. B. ]) ]) b$ u0 f
45.药品的稳定性受到多种因素的影响，下列哪一项为影响药品稳定性的非处方因素; V, {/ X9 u2 Y* R" b% I$ y
A.药物的化学结构
. v! ~) E3 |# L) q; S v8 j' _ B.剂型
6 A; @* E0 j1 b. R4 K; [5 x C.辅料8 `7 _+ |4 Y6 N
D.湿度, g3 \0 S$ n/ v9 J0 v* ]; e
E.药物的结晶形态1 x: A e, g- v( L1 Z! \+ S% V9 |
t9 H9 S( y N, `( Q- b8 O46.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用2 I+ b O$ @, l. y) n/ c' [
A.维生素C. k, F, H/ x1 a1 P
B.亚硫酸氢钠+ a [2 T! r0 Z$ o3 S% ?
C.硫代硫酸钠
' ^ j7 g3 S h- M7 N& r& P2 S/ P D.半胱氨酸
- v* S7 d" ` w) M; `; ~4 O: W ] E.二丁甲苯酚4 P d8 P: O. a, K: a
* y6 O# a# p7 r& s5 I" Q
47.属于非离子表面活性剂的是
$ Z! m3 P9 U) \5 Z; F% d A.硬脂酸钾2 V8 ~2 y( v, i9 E8 K' R) x
B.脂肪酸甘油酯8 |' j6 B! Z0 q4 j5 v, g) s1 x
C.苯扎溴铵(新洁尔灭)+ X2 z, I" R2 J5 @0 @- k: f
D.聚乙二醇; l, s1 e. t7 Q; {; ?
E.磷脂
9 v: \+ C$ o# |) T1 ^9 R
, l, x P3 d; b+ A* p48.阳离子型表面活性剂1 f6 N) f3 P' ^
A.泊洛沙姆
/ M$ N3 j7 T2 ?# Y/ s B.苯扎氯铵
" J/ j" C5 |+ J7 H) O/ h C.卵磷脂
* {8 ~6 s0 _" C ?3 X D.肥皂类) |6 M/ W. p+ h; G9 q
E.乙醇8 L7 ` Q) @9 g# |' z
- \0 g: x9 J3 F; L6 p$ a8 M" I49.两性离子型表面活性剂
5 y/ P8 f5 a/ E/ |1 n A.泊洛沙姆% r; U4 T: }% A* A7 x4 {+ {
B.苯扎氯铵: s% j) z4 ?4 P9 }+ G0 u
C.卵磷脂% g5 K, b9 s# U: X& B
D.肥皂类
0 H! x3 a# @" d+ ]4 h8 f& F+ p E.乙醇( p! l; b* Z5 w' G
" U6 z2 Z7 u# ]4 S% D
50.最适合作润湿剂的HLB值是8 T" A/ I( Q3 g( Z
A.HLB值1～5; Y. \: B* o+ y
B.HLB值3～8
: G# X3 n. V9 o* ^: i C.HLB值7～9
3 O4 W! {0 z Z! K D.HLB值8～18
* p9 Z. D2 k" q7 N7 L4 `, ?# K F E.HLB值13～18
6 F1 X0 ]$ s& F" [7 |" E: l0 H+ s6 p, I4 u1 i S% Y; L
51.适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是9 M& R$ m- q( r! e7 x" I$ X% T6 u
A.HLB值1～5
5 d- g$ M+ ]6 s# Y; G B.HLB值3～8, \; X: \/ B! S9 f5 Z3 _: k
C.HLB值7～9
- w) x* J) Z& v6 F D.HLB值8～18 G! O9 k6 G& `2 X" h+ q& i3 b
E.HLB值13～189 x4 i2 q8 U) _" |+ Y
& x1 o+ J5 O2 s- p. M7 D' y0 ^1 h+ [0 M52.亲水亲油平衡值是
* W- G% H0 i" @ A.Krafft点9 A4 R) a: c9 G9 G4 x% I
B.昙点) ~8 i3 q3 v, c, M: s; `+ h1 g5 w
C.HLB值: x9 |/ e2 f& z& c2 G
D.MC2 \, Y7 e. m/ ^3 M- p2 W
E.杀菌与消毒
1 `+ C8 O g) h( T* `
6 g1 l9 d2 [) k' q53.包合物制备中β-环糊精比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是( [' T6 \- U, H
A.水中溶解度最大, Y3 k" h" O! w1 y4 R1 ]: w) m: L
B.水中溶解度最小
2 j# b1 Q# T3 ?/ Z0 Z$ N C.形成的空洞最大
1 A- [+ V: a! h. a2 F _! L0 m, q D.包容性最大! w- E$ p7 t/ E' J% L7 `
E.相对分子质量最小
! _5 s: T: Q7 f8 [ b, W9 \1 Z$ r3 c. s& E
54.以下哪种材料制备固体分散体具有缓释作用! q, O6 j9 f6 N* x9 s
A.PEG; `+ J) `, B% e5 P7 z: _
B.PVP+ U5 y# k' [& s$ g
C.EC
f7 R1 I X: a/ K9 t D.胆酸1 C& @, d8 J+ o" l P
E.泊洛沙姆-188
9 @7 w8 U" U/ S0 c7 I1 @3 M! B# i1 Q6 h" ?: v. X
55.制备固体分散体时，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散着则为
# i; n/ k% C! U2 E4 D A.低共熔混合物% w/ _( p" f q" r5 `- ~8 T& |( ^
B.固态溶液
+ T# n+ F7 ?! p2 } C.玻璃溶液
! v. r: y& P7 t Y- c+ t0 d D.共沉淀物
7 g, D8 v/ }9 k( F/ ]: j+ m E.无定形物0 }0 B- T( Q; h
7 J/ k. L" ?0 f% _' o56.下列关于药物微囊化的特点的叙述，错误的是
8 }! T6 S) S$ W: h: [ A.缓释或控释药物& l/ n( l5 F) Y5 p
B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
9 x; i+ R3 P' q C.使药物浓集于靶区2 ?; V' x, I+ t! U- ]/ n/ [$ m
D.掩盖药物的不良气味或味道
( i+ H2 H" y/ }* B E.提高药物的释放速率3 @6 w; Z% A, Q- O9 z) Q
\. J$ p3 |3 n+ N6 [57.下列关于囊材的要求，不正确的为
: j' |5 X# e1 e |" C$ L+ r A.无毒、无刺激性
8 D, s. c8 `* ] B.能与药物缩合，有利于微囊的稳定性9 s. s$ W0 t0 S# w+ e
C.有适宜的黏度、渗透性、溶解性等6 |% v0 t: ?1 j3 ], O% D! \
D.能与药物配伍
/ ~$ M* x6 T3 ^ v7 G! Q E.有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊心物. W& J# x9 g* C' A
w% ]/ S& U A* q3 N; S, L! E
58.以下关于固体分散体的叙述，错误的是3 J2 [: z' F* t
A.固体分散体存在老化的缺点* a7 m* Z! |) e' [
B.共沉淀物中药物以稳定型存在
$ I+ L7 _, L/ a8 r q+ {' w D2 f C.固态溶液中药物以分子状态分散
" U+ G& T8 O2 h5 ^* V, J1 L D.固体分散体可促进药物的溶出( \/ v* I4 s9 L# i* ]+ h5 `
E.简单低共熔混合物中药物以微晶存在9 T9 q4 `- J+ n! \$ e2 K% `& m
1 P5 I$ u1 Z- o5 y1 V! I59.以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是
1 q3 H! G2 R/ m$ W5 t A.具有微型囊泡
( V6 j5 Z& M1 O0 W8 K8 [) `% l B.球状小体8 U" E' V/ R6 p" B1 P: e# f2 B
C.具有类脂质双分子层结构的微型囊泡
g- n$ u/ S# G; N* H D.具有磷脂双分子结构的微型囊泡3 i& Q* q$ B4 \
E.由表面活性剂构成的胶团" [, [, W9 l- E! o( v' d
5 Z0 r5 ?0 {: N60.利用两种带有相反电荷的高分子作囊材1 o+ K8 r$ \0 G$ |) \$ N
A.单凝聚法
: e1 ~+ v: H! i y1 d" s* G1 |+ U B.复凝聚法* L) [( y; M) y. e) v- I
C.喷雾干燥法! E0 Y4 K0 c7 f" U+ p) S+ {+ Y# f8 U' Q
D.界面缩聚法0 R# h) ^7 Q8 S( G
& m7 x, x6 Y" a( E# G, [
61.属于物理机械法制备微囊& Y6 D, i& t7 n
A.
2 @" P# q5 a; v: s+ E+ k# I. ] B.单凝聚法
0 P) H( J/ c9 d3 U. o' ]! g: y1 y" x C.复凝聚法
5 c. l" |3 P- S: Q. p' K% w D.喷雾干燥法* O. N% E9 q1 Z
E.界面缩聚法
; j& K* Q& W5 m) @2 F0 a# J, R/ L7 G1 z9 O! a" ]! R5 m& g5 o5 j* d- ~
62.高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子0 M: k1 A2 ~& ]3 y6 _
A.抗体修饰
0 C2 r+ i( O+ G B.纳米粒5 a6 f3 ]9 C* f$ E' _ {
C.微球
2 C( y: `* s: K D.前体药物
$ X" W# s' D: i; x5 W$ V
5 H0 v% G$ P$ q63.可提高脂质体靶向性9 Y% Z# I6 D2 ~% F
A.抗体修饰
* r [8 T; x7 f B.纳米粒
) ~4 z9 u4 f0 Z/ L a C.微球
2 _) m0 y# r0 S: y2 b/ [8 C D.前体药物
0 A) q, ]$ J+ [6 F7 `2 g5 R) \" j6 R* A: p5 s" g
64.控释小丸或膜孔是片剂的包衣液中加入PEG的目的是
& z* |$ w- ?! e. o9 O' R A.致孔剂) |, m. ` _1 u E* ?
B.增塑剂
) [. y% ^% \$ d$ w9 e! K8 a C.成膜剂' B* }/ n& G5 U" R! I/ J
D.乳化剂2 {# y8 T! ]7 Z$ {6 Z
E.阻滞剂& j' ~6 e( w9 n7 ?3 |- q0 h1 h ~
/ G6 E/ v" e y, L65.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是% o [ |0 ]/ V( {& \1 X
A.氢化植物油
# [9 M4 n' E. q B.脂肪
6 h: \! G, ^" L5 _: O5 W C.淀粉浆
) s9 @/ t3 v; H D.蔗糖; y! @; k& }' ]2 v, ]0 v! V% d
E.PEG- |7 c# _7 f! x7 c/ a
: ^- \9 X$ t/ Y: u66.可作为不溶性骨架片的骨架材料是
: N" z; ?6 \ d6 i8 ? g A.聚乙烯醇8 W4 x* H1 h; q
B.壳多糖
+ h* y4 I% ] A) a6 M" o, y, b C.果胶
* x0 T. E6 v( B$ | D.聚氯乙烯) j4 C- l6 h. Q% c: {/ L3 h4 |
E.HPMC
& u+ z4 ]1 [4 l( o
2 m) u4 Q U; b' _2 [/ g67.属于主动靶向给药系统的是' ~& I0 S: ?/ w4 C' R! x1 v8 Y! U
A.磁性微球
4 [" |# E9 C9 F B.乳剂3 [ M. o/ Q' J
C.药物抗体结合物, G7 O0 u( O W: n# @/ u7 e. u
D.药物微囊9 E9 V4 O% F8 k) U1 @7 [
E.pH敏感脂质体8 k. k, X7 w. h
9 R, }4 d3 c* u* j Y
68.可用于溶蚀性骨架片的材料为
' P7 W; r% ?- h0 } A.单棕榈酸甘油脂
9 c, W7 X3 f. y B.PEG-6000
0 n3 {6 r* k9 c8 k C.甲基纤维素& A9 V" B/ ^4 W" C( |( T) }; R. n9 [6 |
D.甘油
5 S Z- O* K! B/ d% o E.乙基纤维素
) V( K( t* f; Q X4 }! I5 P( t) y0 O. l
69.可用于膜控片的致孔剂
& h. s% t5 e% {5 R6 s* D5 n0 c$ E8 d A.单棕榈酸甘油脂+ v, Z7 I' h, u: D( c( }# p, e
B.PE-G6000. A* L. ^. X4 V% u
C.甲基纤维素
! |# v+ O4 A$ w1 v% G D.甘油
8 s8 e( o& A/ F# w% B p E.乙基纤维素
- C0 b( U1 {. v; l: B7 N; x- Y$ E/ [8 b" T- N' B2 z5 Z# q
70.亲水性凝胶骨架片的材料) h6 k; h& @# m+ t
A.PVA
* ^0 M# Z; X% `! l6 E" d B.HPMC
! D, W9 }& A! `8 H$ e4 l- }$ A C.蜡类
2 \3 |2 J/ x; Y J% F$ N2 _ D.醋酸纤维素
- e+ `; R4 [: @' E/ D E.聚乙烯
2 |. H8 s; ~- c: z1 k9 w6 l$ Y$ U' E2 N; c
71.以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂. w0 v/ i: d. f" \* E9 M! f+ z
A.
2 p4 x7 _1 D0 h* V6 o- C4 m; c B.膜控释小丸 p& Z5 l1 U$ v& ~1 M/ p5 K* U- M9 B
C.渗透泵片# w" X% f% l: b- i3 X
D.微球
, h( [. X8 C! a% V; v E.纳米球& W% u! o, `. K3 {8 `, Y
F.溶蚀性骨架片& V& \; Y% ?/ \
8 H5 d2 J7 P) R) M72.控释小丸或膜孔中加入的致孔剂是- V0 z: f. | I g! `6 Q, G
A.硬脂酸
( F' P6 @8 t' f B.聚氯乙烯7 Q" G/ C5 ?9 G2 z4 m' j; H2 C
C.聚乙烯醇
; F; U+ N( ]* ?7 x( O' ` D.蔗糖
9 u% R1 ~" ^4 f. M E.聚乙二醇-400
* |* X. b( e0 V% r3 I
/ ~. X) [7 Y" Q/ o) G# i73.下列关于经皮吸收制剂的叙述，正确的是$ F/ G' ~5 E5 H5 O# T
A.透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首关效应
4 s% G' F2 O9 \" o3 R b9 u# H B.药物相对分子质量大，有利于透皮吸收5 ?6 Z' C7 W8 L; `8 p9 ]9 y! s
C.药物熔点高，有利于透皮吸收
5 y; d/ B( K- N D.剂量大的药物适合透皮给药
2 X7 ?* w U0 a) d' I E.与组织结合力强的药物能迅速发挥药效
' k) K- H0 _, v
+ p9 @- A X9 D: N) Y* _2 ?74.可做经皮吸收制剂中背衬层的为; ?/ u3 j5 E0 H
A.丙烯酸树脂
' N. b3 l. _" v B.月桂氮酮* j. s6 ^7 x* Q( T/ A. {
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物0 K, n% x" f: V4 D
D.铝箔
j. |& N. U. _( M6 w' q8 f* }- j E.聚乙烯醇
+ |, H+ D3 \4 o; J
- c' \& X$ M! t9 O% l75.被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是
% ^. D4 t4 q8 `) Z8 a; b A.PLGA: s) V0 T$ Y |+ F5 M2 A; T
B.壳聚糖) }$ Z$ y$ z( s) I, l/ ^7 Y+ l7 W) y5 K
C.淀粉
9 D i6 n% f9 C& Y6 Z8 A/ p8 B& q D.乙基纤维素2 w! l$ i w/ f# N0 e, k- `* g
E.HPMC! n. \' w" E$ z
- Q" d& ^1 k/ _
76.下列哪种性质的药物易通过血脑屏障5 s6 c2 t, f5 a9 a0 o/ `- C; {+ p) J" W
A.弱酸性药物
0 Q8 B+ G0 g- l3 B) w B.弱碱性药物, P& t1 O k( s/ O( e) T; w
C.极性药物
( q" x$ i' z5 d- R. p D.水溶性药物
% V+ v3 Q6 c4 j; T4 W E.大分子药物
6 N- }+ f* i+ c
. f2 {' |2 D( I& c& }% g' m& J77.生物转化. _: n" C4 Q! S" K/ E0 A/ J
A.吸收, d; G/ R% ?) L/ u* A8 q6 ]6 ?
B.分布 l: p- l+ d, ]5 s) B* [* L: H( n
C.消除# G8 M8 g$ C! ]9 y
D.排泄# c0 Z+ ~7 [" k
E.代谢* t0 D, ] D& B. d+ Q; s
" Y# H0 ~5 q! D% c2 @
78.下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化
) {/ E; I8 v( o- b: c A.溶解度改变有药物析出% H4 n' y. {: t* |6 D, a+ f
B.生成低共熔混合物产生液化
% y( w5 k7 p7 O: f/ G C.两种药物混合后产生吸湿现象
, H1 @% M! d, |$ A+ d D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗& k+ [1 { o9 S6 I9 ^! u, X6 D% l
E.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色2 q( Y0 [( _# Q) F& l6 v
* t" ~: A7 X; {4 L e9 `5 u
79.同属于物理与化学配伍变化现象的是
7 B& j" D" r# c A.潮解、液化与结块) J+ r, d% U. d
B.产生沉淀
8 ?% Z7 | `7 a% G- ] C.变色
' [0 w2 C# c# t) I9 h/ w( q1 ] D.产气
+ l4 H& J0 x* b( A4 h7 s2 S& d E.粒径变大
- v8 S3 @9 R9 Z, H6 J
" o6 q5 V. O% |; M/ V! \2 R80.关于药物制剂配伍的错误叙述为2 S8 A7 v5 h8 n0 l! X
A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
/ R. _% J8 _) v" a: V& R6 |4 p B.能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌2 K, _7 P. u0 v/ a3 u
C.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
/ c* W& K. ^9 Y7 @ D.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
' v- r( J0 r, V/ ?2 ^8 T E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效. X9 l9 H f4 `
# `" J |/ K2 Z3 F: v" M- ?谋学网（www.mouxue.com）
0 g' r9 E: g5 V谋学网（www.mouxue.com）
C2 W1 f Y7 D( K3 Z$ r8 V1.等渗溶液1 ]$ h/ Z4 Y3 x6 u
答：/ G* Z: j, ]: [( p4 Y' T
- H, R7 t( Q O7 |+ b8 ~6 w
6 [0 N, N* ^- g* f5 F* S2.滴眼剂" @/ f! k, p9 i( P' j2 V
答：; K& B. B0 O' V1 ~
4 T9 `& a9 S/ \+ E( A. ~* w4 a
+ f* e! h$ `6 }# Z" e3.灭菌法8 S; G6 L% b/ Y, z1 e/ ~$ \6 P) W
答：
8 W7 D1 [* T5 [2 E# ~+ n 4 S- h# N1 N- S/ n1 Z# u
6 w! Y' w4 [+ w
4.D值
8 V5 S; a( o A/ Q$ i& |! q! J h 答：: k9 N* [7 v2 T# N2 j/ U
2 a8 Y3 Q2 r; I6 s. e0 l6 `
5 r/ c ` l; _/ g4 y; [
5.Z值9 ?- a' s4 P& `7 f) S
答：
3 f7 F( q2 P0 J7 f/ {* ~# \
3 @% b& F, ]0 }9 b7 W0 E- M: A# J% | P# d+ t
6.F0值1 E" ^+ _0 \" T
答：* e A( a: ?; C* A ?, N7 {8 Q
6 |/ u2 Y* R O, A
* M" }$ J/ c% e7 m' {& \: a7 o7.固体分散技术
# T* c/ e* {9 z A" M) |% \ 答：
/ R) X6 `/ \3 s9 y8 K + L6 s5 L- e% \( T" F0 x
$ z/ m+ d1 V# m$ G
8.包合物
3 l+ u+ s* b+ F/ q8 [) l/ Y2 t7 t 答：6 A" s% d5 ]# H5 e4 n
& P6 f2 W* S# q
9 d9 q! T) Q; j6 e' |9.微球
) J3 Y2 z6 |' j6 p4 L, M 答：
$ J8 W3 R' `0 C/ {4 I0 ?2 y1 W5 ~
4 M8 H9 F% w. e2 w
. F1 G I/ }1 l10.纳米粒
! C/ ]& E+ k V% w4 e, Z 答：
8 r3 E8 ?' O W; Z0 j
) \7 ] ?. x. Z- `2 r' Z* a; J/ M6 O9 y6 p* f2 K+ [
11.亚微粒' D7 @6 i1 C( {* @0 |
答：$ o, f0 P o o) `" r9 Z
1 M2 r5 Z" G3 r/ J. L
4 }' O2 t( ^1 i12.固体脂质纳米球
, d1 O8 z" ]! h3 h 答：4 A9 }4 ?: c; i9 x, q- I/ ^/ s" j9 n
% `5 H8 d5 D5 w4 J: E5 s
, v/ ^" X" [' V# c7 T* z13.纳米乳
+ K. j! h) k4 v+ J% i5 | 答：
% B: a- \3 [ a7 R * j4 p. g# ^0 M' V0 ]) I. U
- n, |: d1 U2 D- i1 B14.脂质体
8 }& s: ]$ ?* A4 z H$ l# w 答：& f0 l1 }1 b3 A S1 A8 m
6 Z4 e/ I O+ u1 g; `8 m
: v/ M. T) c3 W15.缓释制剂- L; L M2 f9 t* Q F* |
答：
' K3 l8 Y% ?3 r/ w+ J/ p* ` ) `7 h% A/ U4 {1 Q& y
# G* I/ f( P' Y7 M* j$ J0 Q; [
16.定位释药
% O9 w! N& e7 J$ v% ~7 g 答：0 h* \2 |; e" d" \' n
0 p8 h( s1 D% L: @+ w9 S9 {' G. t
$ e0 M9 m- x. m; }17.生物利用度3 N: e1 n1 I& z/ ~+ v
答：. K& ^% O% S" O- V
- m+ \! f9 T; G) C: p" E
* u, |8 Z2 Y( |) T: a18.生物等效性
$ T" G: m& S% y7 z 答：0 R' ~+ N m8 w6 t0 V7 H" F& r
7 x) w- g& z- ^2 G( ~
+ _! R/ D( U- w) v M( O
19.靶向制剂
4 q8 _: j. L5 ^1 k6 l1 g 答：' l, Q* z* s3 V& m% f4 G
S; I- d# z. ?: f! F
5 p! H2 z8 w' u20.主动靶向制剂
6 t8 {+ [) y, t 答：
/ [- E% [8 |" q5 J- A: F * q$ p6 T( q; g: Y( B4 H
+ i( Q" H+ n- {& V% x. e& P
问答题
- \# D7 r' t: q% p5 A1.乳剂物理不稳定有几种表现？
6 N2 K' P: T5 n0 W 答： B- H5 n( a8 g
* ?7 F$ G ]& ?' [4 Q
6 p6 W4 J z# C. F' N3 \& z/ _, D2.混悬剂的质量评价方法是什么？
: l5 c* w6 f7 i; J/ c5 C6 W 答：7 |6 f) \4 p5 b, y2 Z& C
0 b( X& b( P; E% l! i& `* i: G( j* q8 J r
3.液体制剂常见的溶剂有哪些？* Q! d+ V8 n: f) F5 F& C( Z
答：8 ~- H% @- x4 A9 P
9 w0 H. m4 o2 r$ e) W
4 ?" B9 Y. K9 y4.注射剂有何特点?
* G$ R$ i* ~+ y ]: s" C 答：) l4 _* G8 a3 I4 N% S3 |5 v% C" p
. t9 b/ u3 ?0 ~+ A4 y' t0 I+ q. \) `6 J0 y" d/ N3 g: D1 Y# c
5.过滤的机制有哪些？哪些因素会影响过滤效果?3 I6 ^9 g0 d1 [" K
答：3 r9 p+ E. C* [& H# `$ ^
2 i' Z- }6 l2 A% s2 b+ ^
9 y+ o: \% M7 v4 T9 t% ?6.冷冻干燥中存在的问题有哪些？如何解决?& h: \1 A7 R5 _0 U8 H
答：
% W4 o0 F; u/ ~' j1 U A ( S' U. s* P) ~( i
\& D. O4 Y3 t0 H) ]7.写出并结合Noyes-Whitney方程分析影响固体制剂溶出的因素。' v! _# t7 @2 E) m M' e
答：
7 Z( Y! ~1 b/ T7 j, H: D% L
1 D& p" z: b9 H/ a. k; v2 f+ o* t5 l
8.包衣的目的是什么？
# g3 C8 A2 l# y' _) s2 ~- h! x 答：
; ]) P' Z2 h7 j! N 1 X: ~( X; p6 @2 n
8 Y; a1 T5 f6 Y/ }0 X4 \9.红霉素软膏有哪些常规检查？6 ~# n) [% V$ W: r/ Y3 E/ |
答：
5 a3 g; H. g3 z) g8 \/ ~) ^* s s. a
. D, Y- @5 _4 @* ]5 z4 i* ~! V7 |8 o1 ?
10.软膏剂的透皮吸收过程怎样？影响因素有哪些？
" ]1 e5 D4 u+ T4 } 答：
. ]5 [. J2 N. [/ s' b' U . F6 o, Y3 o. k9 s) ~6 m
& F- j) W5 Q# w- s1 v% n
11.眼膏剂有哪些特殊质量要求？) O# Z1 k% z* S/ K0 ?' f
答：
/ S3 g+ _5 o( E2 L
+ J/ k. m7 H6 `& l7 y$ {5 e6 I' w3 B6 h4 f* x
12.气雾剂中内孔、定量室和膨胀室的作用分别是什么？
9 E9 @* f7 z- {" q) s- X 答：9 U6 K) T0 L9 m: |4 b
- L) v0 P' W& `& Z0 w
7 s, u) @, c/ u a
13.气雾剂的质量评定指标有哪些？4 I4 z$ y" C/ j$ `" Q ?* A1 H+ v( a
答：4 q, B. l/ Q6 J8 l* A2 z0 e
0 p2 l: k9 E/ `" V& c3 p# I
7 c4 O1 D5 H3 y4 Y7 @' ]14.气雾剂有哪些特点？. D J4 C4 d4 _; u' ^% C4 H ~! K
答：
% s( f9 Q+ w3 g% x: m v# p) d7 I% Z% S: V! E c
: b, {: ?' G3 x6 J1 j2 a15.影响干燥的因素有哪些？& A$ ~5 q; C3 {/ a/ @2 ?
答：+ c. J# o m, Y% `/ E p) b
- L2 v2 P' b0 E4 v' A' u" x3 B) z5 s4 e G6 y. L
16.酒剂与酊剂有哪些异同点？% V6 J( n& z2 M7 g8 s! }: t
答：% D$ D" C2 H/ E2 a) w( ^& V
9 Z7 c9 \5 s, Y# h; `
- |5 W; H9 ^1 A e% ^$ F* n" G17.下图为十二烷基硫酸钠水中溶解度与温度关系的曲线（1）图中的K表示的是什么值？在实际应用中有什么意义？! T% w; s6 e, _
答：( J7 B3 y0 [4 X0 |
% }9 V) T. s' Y! R# O: s
O! L" M3 y ~+ n- |8 [6 I: F" \18.研究药物制剂稳定性的意义和范围是什么？
. x4 E- {6 a! B# y; _8 i4 x. T- Q 答：
# x. Q& T- n# A% T
+ b) n6 B. @( n: c
% _1 d8 n4 M" Q$ J19.处方前研究的主要任务有哪些？ O8 P; ]+ g- W; K+ X3 u" c e
答：
" i) u- \" V: z# Z6 W# S/ q - p, E3 D3 z& d& C# W0 l
) |$ J- h, H3 n% |
20.固体分散体的类型包括哪些？7 Y7 S' D% P; W, d
答：9 t6 q, s+ i# U/ m7 g6 p
. e3 p- X1 R/ l) G* o5 I
5 i: Z0 K0 W- K& t0 x
21.包合物的制备方法有哪些？
9 ^& e5 _. d3 i+ @( E* G8 |" N 答：/ J) ^/ F6 g: K. C
6 R, T8 ~% W* f1 Y X" x
8 V- a) q/ K- G, i5 V
22.简述药物微囊化的作用。% d+ H* ]/ O; R" d
答：
8 t6 m0 j9 i( W. n ' o7 p; ]" A+ r6 _+ k2 ~5 M
" A! v* @6 J; ?* F( |& B8 U2 I23.以明胶作为囊材为例，说明单凝聚法制备微囊的原理。/ ]9 ?+ d* e3 Y: _; f2 n3 [
答：
1 C9 h% ~9 ^2 D) v3 l
: B% s. {; w) H! Q- O0 \! {/ E( B5 k
24.影响微囊粒径的因素有哪些？
0 H+ r/ |8 G9 C4 s9 @. d1 T1 u; B 答：- i( ?' d% k h& `
, `8 z8 C8 f/ T6 D; V
, u. `* o! O- I2 A25.微囊中药物的释放机制有哪些？有哪些影响因素？ E. h4 ~! v& _' K; |. a# j/ _
答：
0 ~2 g3 h Y) c
( w, p) K6 n. D2 W6 ? I. ~' }7 v6 Q
26.纳米粒的修饰包括哪几种？
, f' f+ D/ T& B q* m 答：0 e; H& t2 C" z. C
8 e# y! x: p* y+ ? n
2 p# U- X B6 `2 P( t9 _
27.脂质体的制备方法包括哪些？7 H; G+ g; R, I9 c; R) p* u( j
答：
& c4 Y, ^4 H9 ~3 u8 Y2 E# a ' t/ `0 i+ l5 B' r) v2 B
) C2 Q6 i0 ]2 G. p0 |6 @! V28.渗透泵片的组成有哪些？其控释的原理是什么？
3 ?, C2 F8 O. T) v" i/ Z 答：; h" }) R0 U( R7 b
7 @7 D; q) O1 z0 ?3 m! w8 I* S$ w( A8 U4 |
29.靶向制剂的特点和按原动力分类的具体内容是什么？" @+ k5 Y4 P3 w1 ^/ a% h
答：3 L C5 S/ F/ W& I* s
* K- V* o0 @# y" Q. c) Z6 i" e* d% z2 s2 _4 w6 H+ H0 ?% v
30.靶向制剂实现的剂型有哪些？2 p- o/ `* q' K0 g
答：/ p: P1 h: r# T
+ T; V* _' q9 V6 h3 V3 ]. C( K- O$ `' R1 u$ D, s8 R1 c! r
31.主动靶向制剂的分类有哪些？
1 Z! Y+ P* R. X3 S* T+ S( U 答：1 J" q+ d: Q$ }) e' N
8 \) Q2 m# O8 W& E
3 n7 R7 W' i; a2 j9 `) J3 T32.简述氮酮类化合物促进药物经皮吸收的机制。
7 U; w8 _8 P; X/ c5 K/ B 答：
: o1 L4 u: U. ~) M
: ^8 |1 g- @9 M o$ m6 p) `! E }
33.简述影响药物经皮吸收的因素。
6 G0 {4 Y( u2 C1 Z) H 答：
6 \- K0 f* _" r1 }3 I/ n * Q2 d1 j" S7 [7 \1 @) ]. y5 ?
1 A4 K3 d% _; v! P3 k1 \ N; X34.设计蛋白质及多肽类药物制剂时稳定化的方法有哪些？3 L2 D Z+ Z8 K3 { \1 T9 }8 H6 w
答：+ N+ {. v$ F& K
1 y9 B# g# x6 {/ q; j6 z2 i5 a* E
35.蛋白质及多肽类药物注射剂的一般处方组成及各辅料分别有什么作用？2 Z- y; _2 e3 P* ^* \, e4 g4 [ x
答：
- y7 R2 [, X, a/ R
* R7 r9 s1 [# z: _' \" ^$ q' ~
; c2 l+ \2 l( |, u2 `36.蛋白质类及多肽类药物的非注射给药途径有哪些？各途径有什么优点？) |: [! n' m6 u5 j2 C& W6 ?
答：2 v, N! ~0 ?- o2 Y
3 v: W- [5 y0 P$ V1 l- `
! I% f$ U+ ?3 w& Y& C& s# L; U! |* V37.根据肾排泄的机制说明什么样的药物更易排出体外。（提示可从药物肾排泄的三个机制的影响因素阐明）9 D1 k- L, D+ L( m1 ^6 P% W5 s
答：
' O# x/ ]5 S% `% }# B3 L ; ^+ C4 K7 b# L
) \/ U8 R) A2 g" c7 C( k
38.试叙述增加难溶性药物灰黄霉素溶出速度或吸收的方法。2 }" l9 f. V1 E5 B! O
答：+ g8 U$ Z5 |5 S% F% m2 X
n- z" n/ B1 j% ]( U2 m. M* Z3 e
4 p$ ^9 E" u, Q39.影响药物通过胎盘的因素有哪些?
& S7 F7 R1 ~4 f) i 答：
5 }& `- I6 ^# z h' f$ j* W
) a5 L5 V# a* Y! @* }4 ^; Z6 b/ U3 F& E- f. ~) Q1 t
40.影响注射剂配伍变化的因素有哪些？. U4 i' v; {8 h5 m* p
答：
$ _; K: I- {+ v0 k1 `9 w2 z
6 \5 {; q" D6 }, H
# f) }: v. E O判断题4 ?1 _4 U1 {) u2 C# H6 m) O& c
1 ?, l. D) T' ^1 d G! g3 p
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狗仔卡
发表于 2019-7-14 10:28:31
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发表于 2019-7-14 10:36:20
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