1907 中国医科大学《药理学》复习题

同学情 · 发表于 2019-7-15 18:30:46

药理学复习题

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学号：姓名：招生季节春季
年级：2018 专业：药学层次：专升本
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说明：本学期复习题

单选题
1.药效学研究的是
　 A.药物的作用
　 B.药物的禁忌
　 C.药物对机体的作用
　 D.药物的过敏反应
　 E.药物的适应症

2.生物利用度是指口服药物的
　 A.实际给药量
　 B.吸收的速度
　 C.消除的药量
　 D.吸收入血液循环的量
　 E.吸收入血液循环的相对量和速度

3.某药t1/2为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净
　 A.2d
　 B.1d
　 C.0.5d
　 D.5d
　 E.3d

4.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是
　 A.结合是牢固的
　 B.结合后药效增强
　 C.结合特异性高
　 D.结合后暂时失去活性
　 E.结合率高的药物排泄快

5.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用
　 A.不变
　 B.减弱
　 C.增强
　 D.消失
　 E.不变或消失

6.药物经肝脏代谢转化后均
　 A.分子变小
　 B.化学结构发性改变
　 C.活性消失
　 D.经胆汁排泄
　 E.脂/水分布系数增大

7.某药按一级动力学消除，是指
　 A.其血浆半衰期恒定
　 B.消除速率常数随血药浓度高低而变
　 C.药物单位时间消除量恒定
　 D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
　 E.代谢及排泄药物的能力已经饱和

8.药物的灭活和消除速度决定药物作用的
　 A.起效快慢
　 B.强度与维持时间
　 C.后遗效应大小
　 D.不良反应的大小
　 E.直接作用或间接作用

9.硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是
　 A.脂肪
　 B.肺
　 C.肝
　 D.肌肉
　 E.血清白蛋白

10.药物质反应的半数有效量（ED50）是指
　 A.与50％受体结合的剂量
　 B.引起最大效应50％的剂量
　 C.引起50％动物死亡的剂量
　 D.50%动物中毒的剂量
　 E.引起50％动物阳性反应的剂量

11.药物产生副作用的主要原因是
　 A.用药时间过长
　 B.组织器官对药物亲和力过高
　 C.机体敏感性太高
　 D.用药剂量过大
　 E.药物作用的选择性低

12.5种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义
　 A.LD5050mg/kg，ED5025mg/kg
　 B.LD5025mg/kg，ED505mg/kg
　 C.LD5025mg/kg，ED5015mg/kg
　 D.LD5025mg/kg，ED5010mg/kg
　 E.LD5025mg/kg，ED5020mg/kg

13.常用的表示药物安全性的参数是
　 A.半数致死量
　 B.半数有效量
　 C.治疗指数
　 D.最小有效量
　 E.极量

14.安慰剂是
　 A.治疗辅助用药
　 B.治疗主要用药
　 C.保持病人乐观情绪的制剂
　 D.无药理活性的制剂
　 E.对症治疗用药

15.当x轴为对数剂量，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为
　 A.对数曲线
　 B.对称S形曲线
　 C.正态分布曲线
　 D.直线
　 E.指数曲线

16.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
　 A.药物的作用强度
　 B.药物是否具有亲和力
　 C.药物的剂量大小
　 D.药物的脂溶性
　 E.药物是否具有内在活性

17.以下哪种药物具有明显昼夜节律性
　 A.地西泮
　 B.四环素
　 C.华法林
　 D.氨茶碱
　 E.吗啡

18.下列哪种表现不属于β受体兴奋效应
　 A.支气管舒张
　 B.血管扩张
　 C.心脏兴奋
　 D.瞳孔扩大
　 E.肾素分泌

19.突触间隙NA主要以下列何种方式消除
　 A.被COMT破坏
　 B.被神经末梢再摄取
　 C.在神经末梢被MAO破坏
　 D.被磷酸二酯酶破坏
　 E.被酪氨酸羟化酶破坏

20.对于ACh，下列叙述错误的是
　 A.激动M，N受体
　 B.无临床实用价值
　 C.作用广泛
　 D.化学性质稳定
　 E.容易通过血脑屏障

21.毛果芸香碱对眼的药理作用是
　 A.扩瞳
　 B.缩瞳
　 C.升高眼内压
　 D.加剧痉挛
　 E.无影响

22.误食毒蕈中毒可选用何药治疗
　 A.毛果芸香碱
　 B.阿托品
　 C.碘解磷定
　 D.美加明
　 E.毒扁豆碱

23.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是
　 A.子宫平滑肌
　 B.胆管输尿管平滑肌
　 C.支气管平滑肌
　 D.强烈痉挛时的胃肠道平滑肌
　 E.胃肠道括约肌

24.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是
　 A.腹泻
　 B.中枢兴奋
　 C.直立性低血压
　 D.心动过速
　 E.脑血管意外

25.主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是
　 A.麻黄碱
　 B.肾上腺素
　 C.异丙肾上腺素
　 D.阿托品
　 E.去甲肾上腺素

26.兼有α和β受体阻断作用的药物是
　 A.拉贝洛尔
　 B.美托洛尔
　 C.吲哚洛尔
　 D.噻吗洛尔
　 E.纳多洛尔

27.延长局麻药作用时间的常用办法是
　 A.增加局麻药浓度
　 B.增加局麻药溶液的用量
　 C.加入少量肾上腺素
　 D.注射麻黄碱
　 E.调节药物溶液pH至微碱性

28.下列药物中会引起肝损伤的是
　 A.乙醚
　 B.吗啡
　 C.氯胺酮
　 D.氧化亚氮
　 E.氟烷

29.可用于“分离麻醉”的全麻药是
　 A.乙醚
　 B.氯胺酮
　 C.硫喷妥钠
　 D.氧化亚氮
　 E.氟烷

30.用氟烷吸人麻醉时应禁用
　 A.地西泮
　 B.肾上腺素
　 C.氯丙嗪
　 D.阿托品
　 E.苯巴比妥

31.地西泮(安定)的作用机制是
　 A.不通过受体，直接抑制中枢
　 B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
　 C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
　 D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
　 E.以上都不是

32.下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是
　 A.剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用
　 B.均有抗惊厥作用
　 C.可用于麻醉或麻醉前给药
　 D.均可用于抗癫痫
　 E.可诱导肝药酶，加速自身代谢

33.苯妥英钠不良反应不包括
　 A.眼球震颤
　 B.齿龈增生
　 C.过敏反应
　 D.共济失调
　 E.肾严重损害

34.阿司匹林不具有下列哪项不良反应
　 A.胃肠道出血
　 B.过敏反应
　 C.水杨酸样反应
　 D.水钠潴留
　 E.凝血障碍

35.骨折引起剧痛应选用
　 A.吲哚美辛
　 B.阿司匹林
　 C.纳洛酮
　 D.哌替啶
　 E.保泰松

36.解救巴比妥类药物急性中毒引起的呼吸抑制宜选用
　 A.二甲弗林(回苏灵)
　 B.山梗菜碱(洛贝林)
　 C.咖啡因
　 D.贝美格(美解眠)
　 E.尼可刹米

37.强心苷的适应症没有
　 A.充血性心衰
　 B.室上性心动过速
　 C.心房纤颤
　 D.心室纤颤
　 E.心房扑动

38.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后经一周以上心功不全症状虽有所好转，但心功不全症状未能完全控制。另一方面，也未出现强心苷中毒表现，此时应
　 A.停用地高辛
　 B.地高辛减量
　 C.地高辛适当增量
　 D.地高辛量不变
　 E.地高辛量不变但加服苯妥英

39.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的
　 A.口服吸收迅速完全
　 B.生物利用度为60%～70%
　 C.选择性阻滞血管平滑肌细胞上的钙通道
　 D.可用于治疗高血压及心绞痛
　 E.可用于治疗快速性心律失常

40.半衰期最长的二氢吡啶类药物是
　 A.硝苯地平
　 B.尼莫地平
　 C.氨氯地平
　 D.尼群地平
　 E.尼索地平

41.高血压危象的患者宜选用
　 A.利舍平
　 B.硝普钠
　 C.氢氯噻嗪
　 D.普萘洛尔
　 E.可乐定

42.高血压伴有快速心律失常者最好选用
　 A.硝苯地平
　 B.维拉帕米
　 C.硝普钠
　 D.尼莫地平
　 E.氢氯噻嗪

43.关于硝酸甘油不良反应，错误的是
　 A.头痛
　 B.眼内压升高
　 C.皮肤潮红
　 D.体位性低血压
　 E.心动过缓

44.硝酸甘油抗心绞痛的作用原理不包括:
　 A.扩张冠状血管，增加心肌供血
　 B.减慢心率，降低心肌耗氧量
　 C.增加缺血区域的血液供应
　 D.扩张静脉，降低心脏前负荷
　 E.扩张动脉,降低心脏后负荷

45.利多卡因主要用于治疗的心律失常是
　 A.心房纤颤
　 B.心室纤颤
　 C.阵发性室上性心动过速
　 D.房室传导阻滞
　 E.窦性心动过速

46.对普萘洛尔抗心律失常作用的描述中不正确的是
　 A.主要通过阻断β受体发挥作用
　 B.大剂量尚具有膜稳定作用
　 C.可用于窦性心动过缓
　 D.对交感神经过度兴奋诱发的心律失常最为有效
　 E.减慢房室结传导性

47.治疗窦性心动过速首选
　 A.奎尼丁
　 B.苯妥英钠
　 C.普萘洛尔
　 D.利多卡因
　 E.氟卡尼

48.不属于烟酸的不良反应是
　 A.剌激胃酸分泌，并可加重溃疡
　 B.瘙痒及皮肤潮红
　 C.胆结石
　 D.增加血中尿酸水平
　 E.可引起血糖增高

49.原发性高胆固醇血症宜选用
　 A.普伐他汀
　 B.硝酸甘油
　 C.可乐定
　 D.利血平
　 E.哌唑嗪

50.大量服用可引起碱血症的抗酸药是
　 A.氢氧化镁
　 B.碳酸钙
　 C.氢氧化铝
　 D.三硅酸镁
　 E.碳酸氢钠

51.对H2受体具有阻断作用的药物是：
　 A.哌仑西平
　 B.雷尼替丁
　 C.丙谷胺
　 D.甲硝唑
　 E.苯海拉明

52.米索前列醇不具有的作用是
　 A.抑制基础胃酸分泌
　 B.抑制胃蛋白酶分泌
　 C.可引起便秘
　 D.可引起稀便或腹泻
　 E.加速损伤上皮的修复

53.伴有便秘的溃疡病患者不宜应用
　 A.碳酸氢钠
　 B.三硅酸镁
　 C.果导
　 D.氢氧化镁
　 E.氢氧化铝

54.奥美拉唑属于
　 A.H+-K+-ATP酶抑制剂
　 B.H2受体阻断药
　 C.M受体阻断药
　 D.胃泌素受体阻断药
　 E.抗酸药

55.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是
　 A.特布他林
　 B.肾上腺素
　 C.异丙肾上腺素
　 D.多巴胺
　 E.氨茶碱

56.下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿
　 A.异丙肾上腺素
　 B.肾上腺素
　 C.氨茶碱
　 D.色甘酸钠
　 E.异丙基阿托品

57.那一项属于溶解性祛痰药
　 A.氯化铵
　 B.氨茶碱
　 C.N-乙酰半胱氨酸
　 D.氢溴酸右美沙芬
　 E.克伦特罗

58.下列哪种不是华法林的禁忌征
　 A.消化性溃疡活动期
　 B.活动性出血
　 C.严重高血压
　 D.对肝素过敏患者
　 E.有近期手术史者

59.无镇静作用的H1受体阻滞药是
　 A.苯海拉明
　 B.异丙嗪
　 C.氯苯那敏
　 D.阿司咪唑
　 E.赛庚啶

60.孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是
　 A.苯海拉明
　 B.美克洛嗪
　 C.氯苯那敏
　 D.阿司咪唑
　 E.以上均不是

61.下列药物中中枢镇静作用最强的是
　 A.吡苄明
　 B.异丙嗪
　 C.氯苯那敏
　 D.阿司咪唑
　 E.特非那定

62.下列哪项不是西咪替丁的不良反应
　 A.精神错乱
　 B.内分泌紊乱
　 C.乏力，肌痛
　 D.心率加快
　 E.骨髓抑制

63.长期应用糖皮质激素可引起
　 A.高血钙
　 B.低血钾
　 C.高血钾
　 D.高血磷
　 E.钙、磷排泄减少

64.糖皮质激素抗休克作用与哪一因素无关
　 A.扩张痉挛血管，加强心肌收缩力
　 B.稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成
　 C.提高机体对细菌内毒素的耐受力
　 D.降低血管对某些缩血管物质的敏感性
　 E.直接对抗外毒素

65.长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起
　 A.肾上腺皮质功能亢进
　 B.肾上腺皮质功能不全
　 C.肾上腺危象
　 D.原病复发或恶化
　 E.肾上腺皮质萎缩

66.硫脲类药物的最严重不良反应是
　 A.粒细胞缺乏
　 B.药热
　 C.甲状腺肿大
　 D.突眼加重
　 E.甲状腺素缺乏

67.治疗呆小病的药物是
　 A.甲巯咪唑
　 B.小剂量碘
　 C.甲状腺素
　 D.丙硫氧嘧啶
　 E.卡比马唑

68.关于胰岛素的描述哪一项是错误的
　 A.是酸性蛋白质
　 B.口服无效
　 C.只对非胰岛素依赖型糖尿病有效
　 D.皮下注射吸收快
　 E.由猪、牛胰腺中提取

69.体内抗菌活性最强的喹诺酮类药物是
　 A.氧氟沙星
　 B.依诺沙星
　 C.环丙沙星
　 D.诺氟沙星
　 E.氟罗沙星

70.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物
　 A.去甲肾上腺素
　 B.肾上腺素
　 C.泼尼松
　 D.葡萄糖酸钙
　 E.苯海拉明

71.细菌对青霉素耐药的机制
　 A.产生β-内酰胺酶
　 B.合成更多的PABA
　 C.产生钝化酶
　 D.利用外源性叶酸
　 E.核糖体结构改变

72.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要机制是
　 A.产生水解酶
　 B.产生钝化酶
　 C.改变代谢途径
　 D.增强自溶酶活性
　 E.抑制蛋白质合成

73.氨基糖苷类抗生素中，耳、肾毒性最低的药物是
　 A.链霉素
　 B.庆大霉素
　 C.阿米卡星
　 D.奈替米星
　 E.新霉素

74.四环素对下列哪种细菌无效
　 A.肺炎球菌
　 B.绿脓杆菌
　 C.立克次体
　 D.支原体
　 E.大肠杆菌

75.四环素的不良反应不包括
　 A.二重感染
　 B.胃肠道反应
　 C.皮疹等过敏反应
　 D.灰婴综合征
　 E.抑制婴幼儿骨骼生长

76.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的广谱抗真菌药是
　 A.氟胞嘧啶
　 B.酮康唑
　 C.两性霉素B
　 D.致霉菌素
　 E.灰黄霉素

77.既有抗病毒作用,又对帕金森病有效的药物是
　 A.碘苷
　 B.齐多夫定
　 C.金刚烷胺
　 D.阿糖腺苷
　 E.阿昔洛韦

78.下列哪种药不属于第一线抗结核药
　 A.异烟肼
　 B.链霉素
　 C.利福平
　 D.乙胺丁醇
　 E.卡那霉素

79.有癫痫或精神病史者应慎用何药
　 A.利福平
　 B.吡嗪酰胺
　 C.乙胺丁醇
　 D.异烟肼
　 E.对氨基水杨酸

80.下列不属于免疫抑制药的是
　 A.硫唑嘌呤
　 B.肾上腺皮质激素
　 C.环磷酰胺
　 D.他克莫司
　 E.左旋咪唑

谋学网（www.mouxue.com）
1.促进苯巴比妥排泄的方法是()尿液，促进水杨酸钠排泄的方法是()尿液。
　答：

2.在一级动力学中，一次给药后经过（）个t1/2后体内药物已基本消除。
　答：

3.药物跨膜转运的主要方式是()，其转运快慢主要取决于()、()、()和()，弱酸性药物在()性环境下易跨膜转运。
　答：

4.细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即()和()。
　答：

5.每隔一个t1/2给药一次，欲迅速达Css，可采用（）法。
　答：

6.药物与受体结合作用的特点包括()、()、()和()。
　答：

7.难以预料的不良反应有()和()。
　答：

8.竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是()和()。
　答：

9.苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是()和()，其作用改变的机理分别是()和()。
　答：

10.一种药物应用于疾病，可以产生()作用，也可以产生()，两者因用药目的不同，有时还可以互相转化。
　答：

11.长期应用激动剂可使相应受体()，这种现象叫做 ()调节，是()产生的原因之一。
　答：

12.用数或量表示药理效应叫()反应。用阳性或阴性表示药理效应叫()反应。
　答：

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1.首过消除
　答：

2.血浆蛋白结合率
　答：

3.酶抑制剂
　答：

4.半衰期
　答：

5.一级动力学
　答：

6.零级动力学
　答：

7.稳态浓度
　答：

8.表观分布容积
　答：

9.清除率
　答：

10.曲线下面积(AUC)
　答：

11.副作用
　答：

12.后遗效应
　答：

13.变态反应
　答：

14.特异质反应
　答：

15.质反应
　答：

16.部分激动药
　答：

17.拮抗药
　答：

18.竞争性拮抗药
　答：

19.pA2
　答：

20.储备受体
　答：

21.耐药性
　答：

22.药物依赖性
　答：

23.成瘾性
　答：

24.反跳现象
　答：

25.全效量
　答：

26.隐匿传导
　答：

27.钙通道阻滞药
　答：

28.医源性肾上腺皮质功能不全
　答：

29.医源性肾上腺皮质功能亢进症
　答：

30.允许作用
　答：

31.反跳现象
　答：

32.甲状腺功能亢进症
　答：

33.甲状腺危象
　答：

34.化疗指数
　答：

35.β-内酰胺类抗生素
　答：

36.大环内酯类抗生素
　答：

37.二重感染
　答：

38.灰婴综合征
　答：

39.一线抗结核药
　答：

40.生长比率
　答：

问答题
1.什么是新药？简述新药研发的步骤。
　答：

2.A、B、C三种同类药物的EC50和效能如下，请用图表示出各药之间的关系。EC50：A＜B＜C 效能：A＜B≤C
　答：

3.试述传出神经系统药物的基本作用方式及分类。
　答：

4.试述传出神经所支配效应器的α1，α2，β1，β2受体主要分布部位及其效应。
　答：

5.试述山莨菪碱和东莨菪碱的作用和应用。
　答：

6.试述山莨菪碱治疗感染休克的药理学基础。
　答：

7.简述筒箭毒碱过量中毒应用新斯的明的原因
　答：

8.试述肾上腺素的药理作用及应用。
　答：

9.试述多巴胺的药理作用、作用方式及其应用。
　答：

10.β受体阻断剂的药理作用有哪些？
　答：

11.简述苯二氮卓类药物的药理作用。
　答：

12.抗癫痫药的作用机制是什么？
　答：

13.简述左旋多巴的药理作用和临床应用。
　答：

14.解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？
　答：

15.试述吗啡的作用特点，作用机理，应用及主要不良反应。
　答：

16.吗啡用于心源性哮喘的理由有哪些。
　答：

17.吗啡为何可以用来治疗心源性哮喘？选择题资料
　答：

18.血管紧张素转化酶抑制剂治疗心脏衰竭的作用机制?
　答：

19.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂防止和减轻心肌肥厚的机制是什么？
　答：

20.钙通道阻滞药的临床应用。
　答：

21.钙通道阻滞药扩血管的作用特点。
　答：

22.普萘洛尔治疗心绞痛的药理学原理
　答：

23.应用呋塞米主要不良反应有哪些？
　答：

24.乙酰唑胺的作用机制是什么？
　答：

25.试述高效利尿药的临床用途。
　答：

26.多潘立酮的作用机制、用途。
　答：

27.简述双香豆素类药物的抗凝血作用机制。
　答：

28.试述纤维蛋白溶解药的临床应用, 并比较尿激酶与链激酶的作用与不良反应。
　答：

29.口服铁剂的主要不良反应是什么?
　答：

30.治疗贫血的药物有哪些?分别适用于何种类型的贫血？
　答：

31. 简述应用维持量强的松隔日晨给药疗法的依据。
　答：

32. 长期应用糖皮质激素类药物因减量过快或突然停药可引起哪些反应? 其原因是什么?
　答：

33.糖皮质激素按半衰期可分为几类?代表药分别是哪些?只能作外用的制剂有哪些 ?
　答：

34.简述糖皮质激素类药物的基本化学结构及构效关系。
　答：

35.论述磺酰脲类的作用机制并用以解释其临床应用。
　答：

36.简述抗菌药物的作用机制，并个举出一个代表药物?
　答：

37.试述红霉素的临床应用及不良反应?
　答：

38.简述四环素的不良反应？
　答：

39.简述吡喹酮的药理作用及抗虫作用机制？
　答：

40.抗肿瘤药按细胞增殖周期如何分类并解释其意义，各举一代表药。
　答：

判断题
1.KD是药物与受体的解离常数，故它和亲和力是成反比的，KD值越大，亲和力越小。
　正确　错误

2.吗啡(pKa=8)中毒时，无论是口服还是注射引起都应洗胃。
　正确　错误

3.当尿液pH提高，弱酸药物在尿中解离度增大，脂溶性变小，排除加快。
　正确　错误

4.阿托品(生物碱)的pKa＝9.65，若提高血液和尿液pH，则解离度增大，脂溶性变小，排泄增快。
　正确　错误

5.按一级动力学消除的药物，其消除速度与血药浓度成正比。
　正确　错误

6.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除，与血浆药物浓度无关。
　正确　错误

7.一个药物中毒的病人，药物开始从机体消除是一级动力学消除，而体内药量减少到机体能饱和这种药物时，转为零级动力学消除。
　正确　错误

8.若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。
　正确　错误

9.若改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态浓度时间不变，但波动幅度发生改变。
　正确　错误

10.若改变每次用药剂量，不改变给药间隔，稳态浓度改变，达到稳态浓度时间和波动幅度不变，波动范围改变。
　正确　错误

11.曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后，从零时间开始到无穷大时间为止，进入体内药量的总和。
　正确　错误

12.药物的LD50属于量反应概念。
　正确　错误

13.药物的安全性可以用治疗指数表示。
　正确　错误

14.药物与受体结合后产生激动作用或拮抗作用，主要决定于该药与受体亲和力的大小。
　正确　错误

15.竞争性拮抗药与激动药作用于同一受体，并可以使激动剂的量效曲线平行右移，且最大效应不变。
　正确　错误

16.药物效应随剂量变化剧烈的药物，其量效曲线斜率较大。
　正确　错误

宋达鑫 · 发表于 2019-7-15 18:37:09

谋学网不错！

9q5v2zb74 · 发表于 2019-7-15 18:59:20

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sneicjrx · 发表于 2019-7-15 19:23:38

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1907 中国医科大学《药理学》复习题

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