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5 p/ Q* p6 Z2 M$ j! t: P
3 x# O5 x/ ^3 G1 W' ]一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）V 1. 链霉素可采用的鉴别方法为:##
& C% ?2 q" _# `0 `* e7 RA. 硫色素反应$ i$ Y w8 G+ x9 P1 P! O0 k4 }
B. 糖类的反应& P6 k6 ?5 k$ O, M
C. 三氯化锑反应" ]: }! D" B, v
D. 三氯化铁反应
( M. i8 m1 w' @) u: iE. 坂口反应- o1 }4 C- a8 @- E9 W8 e$ Z
F.
# S3 t: U \& H1 q s% q$ u 满分：2 分
% p1 F, y/ }) f% {. ~8 Z3 E2. 片剂中常使用的赋形剂不包括:##% a9 D; ~4 J2 a% q0 V' A
A. 糖类
, B& |5 I( v. }" Z- h6 BB. 硬脂酸镁; A* C3 X2 \$ T3 I) E; M k5 a
C. 滑石粉
* b/ m8 a4 o& XD. 淀粉
8 a- G% @- r) I& UE. 维生素7 }2 }" r! h' _* v, K) [
满分：2 分& K% ?0 X9 A0 K% b0 p: c0 y, t8 g
3. 可的松可发生的反应是：##% }! I0 _ t# }: k f$ f, V# A
A. 分子结构中含有甲酮基，在一定条件下与亚硝基铁氰化钠反应应显蓝紫色5 j* _& m; V0 ^( Y. N5 U& W! V
B. 分子结构中含酚羟基，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料
9 h9 q$ U% t* f4 I6 D4 P! X: Y$ ^C. 分子结构中含有C3酮基，可与2，4二硝基苯肼反应，形成黄色的腙) m3 d" i" } w- a; ?; J; y
D. 可与硝酸银试液反应，生成白色沉淀, ^5 j$ @( l1 X& X$ W/ `7 ]& t) r" _
E. 经有机波坏(氧瓶燃烧法)后，可显氟化物反应
$ y& I5 D6 y9 e6 @ 满分：2 分
2 T+ T6 M- K, Y8 Z. w7 D, \4. 测定雌激素含量可采用的方法为:##' ?+ z! O3 ~6 s* s
A. 氮唑比色
$ Z* p! _8 A& T& }B. 异烟肼比色
T" D5 U- v2 h |! Y; Y7 YC. 酸性染料比色
! {, p# N9 s' F1 Y6 K" _ ND. Kober反应比色. D; q+ w( S' H. f! E \
E. 酸水解铜盐法
; P" ^* N( q7 [1 XF.
# B1 H" y: c2 G# h6 z$ @; O6 r( U 满分：2 分$ D# Z4 L6 Y& _5 ~: B, g1 W
5. 硝苯地平分子结构中具有:##
3 y0 W; g' L5 a% d1 N- r0 e( NA. 吡啶环
. U5 g) {: z; E. a. aB. 喹啉环
- w6 \" l1 n# K* p$ ~% ?! vC. 酰肼基硫氮杂蒽母核0 D' H9 s* p) n3 t2 n0 w
D. 二氮杂七元环2 S: ?3 X5 a, k& x$ W( S! h# t
E. * y+ `7 W2 w: y9 w. [3 y' R
满分：2 分
3 J$ T# I; T3 L6. 具有硫色素反应的药物为:##
5 `( g( m) W6 s- ~! K8 a9 Y4 _A. 维生素B1" q% ?5 Q2 l6 q
B. ) S! k8 v5 D5 R: X/ e8 \# N
阿托品$ @0 T9 s6 Q3 z/ L; Z0 t e1 E( }
" n' v& Y+ y- H8 N( M+ T
C. 1 G0 g6 ] G1 t1 p
硫酸奎宁8 K. R% `1 W/ G. Y9 C
" ^7 y# S2 } ]- I! d% d1 S
D. 6 H# a! G; }2 X
异烟肼
0 O2 X$ }- b9 A0 J2 r: P4 A) N! }2 E$ x4 [) _4 P- m/ z1 c# I. L, m
E. [/ X% u5 q2 t1 @+ N$ y
链霉素
6 {6 Q- I' W' X0 w: ^& s; i% @" _( X- c# B. L& E
满分：2 分
( i6 C7 Z4 R3 r2 w8 w, R. u; c7. 某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛。加入吡咯，加热至50℃产生紫色。该药物为:##+ S; ^6 H1 `8 W2 |/ v O
A. 硫酸阿托品$ W( c o6 { Q
B. 维生素A# a1 r6 Q- x" S3 v
C. 维生素B7 e/ m2 H& h1 `5 }$ I
D. 链霉素
3 h7 @8 b, C* ~5 @/ z- o, Y) \4 SE. 维生素C
. R) M( z1 P' J; y 满分：2 分
9 e5 Y5 f4 @3 _5 r8. 任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到:##7 @4 V! ^* A! d* L/ _
A. 任意性' F) Y6 v1 O' H7 H& E1 P
B. 均匀性
# n. E n- v' vC. 科学性、真实性、代表性
# z) v2 A% W. R( eD. 科学性、合理性、真实性" C- s& D) g% z/ l: ^! L% x
E. 合理性、真实性、代表性
' w _$ g2 |0 A! z5 m$ R# {2 @F.
; T' l% z" Z$ R6 ?0 ^! g 满分：2 分3 I: p8 [" f' k7 U4 T
9. 可用于异烟肼含量测定的方法是:##0 Z: t' L+ Z6 G
A. 非水溶液滴定法
: ]& d, C7 R& ~+ aB. 铈量法
( _$ v% H) `) M/ _C. 酸碱溶液滴定法溴酸钾法5 _! C0 w- l, i
D. 酸性染料比色法
" U* n9 r4 G8 h2 i. NE. ; d6 X% n, p5 y% Y6 N
满分：2 分& D5 R; f* U8 K' Y4 o' J0 q8 }/ N8 p
10. 准确度是指：##
3 G0 \2 M$ S s) U! CA. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定3 [- `) h' K& A8 b6 n. c& s9 r" t) [
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
H" t' ^/ w* Q. o! o W7 AC. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度: l. \6 i/ m4 U: F- Q* y7 T% i
D. 试样中被测物能被检测出的最低量, O: y: T) e3 [- ]2 g
E. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
9 U/ z0 D! Y1 _# d( L) _7 bF. 2 r/ W' N2 F$ ]5 V" A" ]
满分：2 分' M+ v. B. a/ w, c$ m7 e
11. 在氯化物检查中，最适宜的酸度是:##9 d. W2 t5 o2 K$ y0 B) _! j
A. 50ml中含5ml硝酸
2 o) u& E% J) W) m1 mB. 50ml中含10ml硝酸8 }& Z0 d5 @1 B2 ]) E- c( K& A/ p. u
C. 50ml中含5ml稀硝酸
9 A3 P! S! ^+ G( v+ P% dD. 50ml中含8ml稀硝酸
1 P6 w1 C0 W- c7 vE. 50ml中含10ml稀硝酸8 ] ~3 V5 w0 b& S# x" @' b
满分：2 分# F5 J& n' B+ O
12. 重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时需在盐酸酸性环境中进行,下列说法中错误的是:##
" i( y! M' b+ k( r bA. 可加快反应速率
8 A; y4 Y( B, y' I* `% BB. 胺类的盐酸盐溶解度较大5 c' N* S8 w: G% _" o
C. 形成的重氮盐化合物稳定+ l8 V3 n: |" l; D" Q5 j) O
D. 防止偶氮氨基化合物的生成0 R a( {6 `, i* z h
E. 使与芳伯胺基成盐,加速反应进行3 _5 I. G6 A( K. s7 B; m
满分：2 分( h9 r1 ^- A# i$ a3 K
13. 盐酸硫胺具有的结构为:##3 m$ A* v5 r" n& ~9 j
A. 氨基嘧啶环和噻唑环
2 U b7 q! A# }; c/ ^8 JB. 共轭多烯侧链
+ T* S0 E; ^# |3 DC. 二烯醇和内酯环# {9 L# |( _* y2 Z$ p
D. β内酰氨环和氢化噻唑环
) S0 U) N7 L" G* B8 K( S5 DE. β内酰氨环和氢化噻嗪环& k( `, E2 ?0 p2 e
满分：2 分
6 [* G9 G+ s$ e0 I x8 Y; B3 `14. 《中国药典》#2010年版#古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是:##. ~# {5 s: w3 ]1 j3 J/ f
A. 原五价砷成砷化氢
: o" p( C6 }* rB. 还原五价砷成三价的砷
# e$ Z8 a7 Q1 T" u7 y- K' Y9 T: ^2 gC. 还原三价砷成砷化氢还原硫成硫化氢4 {+ J) g0 U$ O/ U" p9 B
D. 还原氯化锡成氯化亚锡
8 a# l0 d4 s4 F% ` 满分：2 分: u t, y, P" T" Y, l$ Q9 Y$ U. K
15. 维生素C可采用的鉴别方法为:##7 ^: m3 g; E4 O" u
A. 硫色素反应9 A+ f d1 |+ X8 v/ }( r3 |7 r" o
B. 糖类的反应' U1 A. B7 K/ b
C. 三氯化锑反应6 d. a% b9 B7 q: @' X- H
D. 三氯化铁反应4 M* U4 E$ T& x B1 X
E. 坂口反应' ~0 g# y. g$ t4 T7 P8 }
满分：2 分
K* M3 B8 ?4 f3 l16. 黄体酮可采用的含量测定方法：##/ m' S6 X1 m' M" `. X
A. 四氮唑比色法
7 N. ]. K: F9 sB. Kober反应比色法/ M: }' v/ I$ S) F9 G- L8 w
C. 异烟肼比色法5 X1 |3 d/ t( P) \
D. 碘量法
! w: Q* y& y) f; @/ PE. 非水溶液滴定法7 I. y5 U, T+ u8 {" O
F.
% ~3 U, n4 I6 t" _$ K. N, L, F 满分：2 分
1 K0 H4 e3 `/ A7 O3 O) E: Y17. 维生素A可采用的含量测定方法为:##
' ?' N& M" Z9 B H: m, IA. 三点校正紫外分光光度法! x6 P/ c2 ]* W9 v1 P5 Y) ?9 Q
B. 碘量法
! W! r4 `* u1 m. p0 OC. 非水滴定法
$ ~. p9 F0 |* w5 L6 v- d+ gD. HPLC法$ M( ^3 k9 Q0 p6 f9 ?7 R
E. GC法
1 h) v- E) B) s1 v6 I 满分：2 分
- T% Y3 F& K. r18. 《中国药典》#2010年版#规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0．10g，加盐酸溶液#9→1000#使其溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min。加氨试液3ml，与吗啡溶液［取无水吗啡2．0mg，加盐酸溶液#9→1000#使溶解成100ml］5．0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。则其限量是:##$ E6 a k# e& X
A. 2%7 x$ G) f4 I+ H/ q" E; Z
B. 0．5%
* i. |. I, c7 sC. 0．25%
* i" q" ~, k8 D X3 p4 l$ M! `% PD. 0．2%
. l* ?7 A9 Z- gE. 0．1%
* ~' F$ S" B, g 满分：2 分7 h/ {- Y. T; `. C9 @* A2 h/ m% f
19. 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml#1ml相当于1μg砷#，制备标准砷斑，已知砷盐限量为0．0001%，应取供试品的质量为:##
* e( Y3 y% X! n* N6 eA. ．02g
! K: d+ Z# I, @( U' qB. 0．020g
; G0 z0 L( |2 _2 q7 J* tC. 2．0g4 y' y: }- B( ?. E% c' ]
D. 1．0g
: B4 t* c# ^; v0 _3 oE. 0．10g7 W0 {* Y2 X' c1 m
满分：2 分+ A0 j$ L# b: t0 g* b% B: B' `) p2 P- L+ n
20. 维生素D可采用的鉴别方法为:##( r6 \* D1 A- F, s+ f$ v
A. 硫色素反应) I3 `7 V0 G& u! m7 s
B. 糖类的反应7 @. E( e% R2 A& B1 ~* D
C. 三氯化锑反应
6 x" |) h% I5 hD. 三氯化铁反应
, S( q' g3 [0 ]# L* l4 ^. A0 WE. 坂口反应) C0 D2 \) X$ x: J' I
满分：2 分
% C& v! j( l+ Y+ W' M! l0 K% j, k% O9 N' n( j+ H# b
二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。) w+ G- |/ y% \/ N' k1 A
A. 错误7 b( a3 G& l b# _' K
B. 正确
0 a3 S! [2 F3 G2 R 满分：1 分
# @0 a- _% P3 k! R* O2. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。
2 T- A W. U+ pA. 错误" ]( n9 m, r/ I( w- Z4 \8 T
B. 正确
+ ^0 ~, g. Y- g6 t0 q 满分：1 分( y: u* K' a) d9 W& Q Z# D
3. 《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
- ^4 E! v4 m; w" s* q" q, H1 U fA. 错误2 e) A% S$ }! ?$ @/ A7 Z( e! E* A
B. 正确
5 i) l5 y, p$ Z1 P 满分：1 分
?- U. i& q4 ]3 ^9 g5 E1 Q. p4. 凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。# j+ Y8 x( R5 M& l1 p
A. 错误
) W; `# f: x: d- r) X6 b2 cB. 正确
; t, ?, D5 n$ H% p 满分：1 分
: Z! P2 n E8 n& ^* i0 @/ Y# Y1 p1 t5. 制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。; {+ }! A5 u3 Z
A. 错误
) [8 u' ~3 w9 R& H ]3 G2 f# _B. 正确0 F2 _1 D3 X% |
满分：1 分
$ W0 G& I. \4 K% L6. 片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。
2 T: m) ^- X7 D8 X4 V& HA. 错误" L8 \3 J/ Y0 R( v) I
B. 正确% a' G$ d1 \( v5 ^% T, K& ]
满分：1 分
, v1 N' h( |/ O% `" G3 V2 T7. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。. O( ^9 w7 ?. n
A. 错误
8 I6 D6 o- J7 @5 H& x* UB. 正确$ e0 R$ h% F- @( n {
满分：1 分
5 U, T' ^0 Z7 C7 y1 E) G8. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。8 [7 M: J6 i, O
A. 错误) X" T* H" T9 l0 p
B. 正确
, [. `% p3 l: {9 `- W/ ^5 i' S 满分：1 分4 k% \) J: O1 H Q" L6 m$ q
9. 制剂和原料药分析项目要求相同。
6 [ J8 N" e- o) o' BA. 错误$ v0 U9 d! h+ t
B. 正确0 g+ c; U. L1 L# z& g2 S' S% s
满分：1 分1 B, X/ w8 O: y6 k; f+ D) k+ ?* X
10. 原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
0 x: C3 D8 z& e4 P! RA. 错误$ J4 w- k6 _! j
B. 正确) ?4 H9 K4 U1 Z3 O4 [- f2 |
满分：1 分 8 D2 r1 }! F* Z) q/ f! V$ A
$ b/ J7 p5 G8 S( b三、简答题（共 5 道试题，共 40 分。）V 1. 试述亚硝酸钠滴定法的主要条件。+ v E7 }1 \: c, \
- `3 o Y/ B7 A( w; s7 |# |$ a: c" O# p* o' N* w5 N. R
满分：5 分
# Q$ g( N6 R; N$ d0 ~4 S; {2. 甾体激素类药物可分为哪几类？
/ n2 V7 R, n5 d ^* }3 A
% i; C/ h, u/ s2 k' `7 Z5 U; @5 G+ W% V$ n
满分：5 分3 O8 ^' a$ r. g; ]/ J
3. 砷盐检查法有哪些？各种方法的原理是什么？
/ Q8 M0 P( i, G! X- ]: m8 o+ [9 Z8 J' m3 l
1 y- t6 r7 w4 C- I 满分：10 分
# d/ M# q e1 c: Q4. 巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？
2 H6 J Q9 [3 V9 p4 {) {$ v
% W1 v4 x- j, K) T7 T" m( d' U1 Q# O, @3 I/ b
满分：10 分
2 p% `8 R: A' F- b% P5. 简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。
' J n g b) f: B8 P
8 I; z' w; h3 E* [$ T2 C o' p/ \' w* l m s
满分：10 分 + `1 V! S F) z0 P0 ^" @' N
. I7 p# P: f8 ~/ k+ |
四、主观填空题（共 9 道试题，共 10 分。）V 1. 坂口反应是特有反应。
( |0 D, b: |0 V 试题满分：1 分/ I! O7 J' ?( j$ p. Q% @ d! U/ W: u: P
第 1 空、 满分：1 分
) Z# Q9 p9 e3 \- ?8 V, O; Z1 D2 F
8 ~' y! K( k$ y( W1 u2. 崩解时限检查除另有规定外，取药片片进行检查。, X) S, y) H5 Z( L# N) W0 i
试题满分：1 分7 Z; r1 r) X0 n- ~& a. N8 G; w
第 1 空、 满分：1 分 ) E, y# l9 m- y. l" N2 [4 N& w6 b& w
' K. Y4 h& S' ]) f4 q3. 芳香胺类药物是指分子中含有和苯环且两者直接相连的药物。
# B3 i) Z0 [8 {4 j 试题满分：1 分1 v) x5 R0 Q9 E1 z. Z1 W
第 1 空、 满分：1 分 , g5 x5 E/ u! X7 [& o( C7 G
& j$ v5 p* X0 }' o! o4. 《中国药典》采用方法测定盐酸苯海拉明注射液的含量。
8 E* ~# y7 s2 N7 s 试题满分：1 分# W/ t1 p8 Q% M/ L
第 1 空、 满分：1 分
- u+ u3 \' a& d, l+ y0 w
0 ^8 R* Q" z$ t# r5. 凡检查含量均匀度的制剂不再检查。
$ Z2 ~8 O2 F' N7 z3 F 试题满分：1 分* w3 f3 _+ [( h# r7 |. I* b
第 1 空、 满分：1 分
" M. z2 s* Z* G5 c6 o1 W/ }4 e5 m o' u+ h' u
6. 对氨基水杨酸钠中是特殊杂质并需对其进行限量。
5 c. u7 }! @2 C" P/ i: K 试题满分：1 分
$ `; Y& \' r- H# J* Y9 S# a第 1 空、 满分：1 分
3 x& ~5 p6 T% k7 Q/ W/ y7 V
9 b/ S( h. A+ ?7. 《中国药典》检查热原的动物是用。6 P* O9 k, L9 S# v
试题满分：1 分
( `6 j* G/ Q& t! [4 h! M$ s' }第 1 空、 满分：1 分 2 ~; J/ A) d0 a( l/ ]9 J3 E' e
0 g8 J% \( Q+ {' N
8. 紫外分光光度计吸收度的准确度用检定。1 X$ L- x" |$ L5 R& n
试题满分：1 分
* m! C* l5 f0 M& r0 e7 }2 Y+ G k第 1 空、 满分：1 分 4 O4 a5 |7 g( n K9 M9 }
; e' j* i. n$ i$ ^
9. 《中国药典》规定，和片应在包衣前检查片芯的质量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查质量差异。1 i! q# l# S& Y' @% }) W* H Z
试题满分：2 分
5 H3 s+ t: Y4 n! N K( I第 1 空、 满分：1 分
4 p' g0 c( O1 ?+ @' e, ^第 2 空、 满分：1 分
! x# S2 W. C+ b+ @2 n" m, W: ^& u9 I: R8 u- d$ x
* y& w/ \% y% O% Z" f2 ^5 A
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狗仔卡
发表于 2012-1-5 11:06:11
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