中国医科大2012年1月《药物分析》考查课试题 (更新标准资料)

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. t" ^. V1 k& n5 }% X$ Y  }1 o
" H4 X% Q1 z9 h3 D& S5 l: W一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）V 1.  链霉素可采用的鉴别方法为:##
/ [# S( j; G- @, [5 fA. 硫色素反应
B. 糖类的反应
$ g% p# j+ g$ aC. 三氯化锑反应
  n: C. p1 j4 M9 ^; P1 t# aD. 三氯化铁反应
5 u3 Z  z- O, u" E% t6 Y* JE. 坂口反应
F.
6 _1 E: S/ R, P4 j; ^: q      满分：2  分
2.  片剂中常使用的赋形剂不包括:##
A. 糖类
& J" ^/ }( e$ I2 [8 a$ p) tB. 硬脂酸镁
& Z6 z0 w2 T4 Y8 _C. 滑石粉
D. 淀粉
E. 维生素
; \" ]7 C. s3 A) K# `7 @      满分：2  分
3.  可的松可发生的反应是：##
A. 分子结构中含有甲酮基，在一定条件下与亚硝基铁氰化钠反应应显蓝紫色
- A5 k; s* _% _- X' k, ]. JB. 分子结构中含酚羟基，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料
# a& ^* S; l. ]$ U' {5 ~1 c2 _C. 分子结构中含有C3酮基，可与2，4二硝基苯肼反应，形成黄色的腙
D. 可与硝酸银试液反应，生成白色沉淀
/ ~5 Q* p5 }& n/ l' NE. 经有机波坏(氧瓶燃烧法)后，可显氟化物反应
      满分：2  分
( J, T* Q- J7 s8 ^# e4.  测定雌激素含量可采用的方法为:##
A. 氮唑比色
B. 异烟肼比色
C. 酸性染料比色
D. Kober反应比色
E. 酸水解铜盐法
4 m4 g% N3 N' Y& @1 c6 @0 AF.
9 j" y$ \) k2 r      满分：2  分
9 d- W$ V+ E. |2 l0 p2 z) b" q5.  硝苯地平分子结构中具有:##
A. 吡啶环
; M8 l+ G0 Y$ ~, K- A9 ^0 IB. 喹啉环
& _% r: e. p, d+ f9 h. SC. 酰肼基硫氮杂蒽母核
D. 二氮杂七元环
' T2 a+ j3 g  m7 d. K' x% aE.
& P  L& S) Z6 Y9 K1 [4 `      满分：2  分
- F; R" H3 J; ?3 @- l" T5 V6.  具有硫色素反应的药物为:##
A. 维生素B1
B.
阿托品
" m0 e( g0 g. D7 z& \0 ~* l  V# ^
7 ^1 Z" V) o9 A0 oC.
硫酸奎宁
4 p4 d' e9 q8 v. t3 s5 G
D.
异烟肼

E.
链霉素

! h1 N! a1 q0 z7 Q      满分：2  分
! R$ I8 v" x7 G7 t! U7.  某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛。加入吡咯，加热至50℃产生紫色。该药物为:##
A. 硫酸阿托品
B. 维生素A
3 H) [# k5 `) W+ M% x9 CC. 维生素B
D. 链霉素
) F2 {% c4 h% EE. 维生素C
8 k% D( Q+ o6 ~      满分：2  分
) H- ?6 ~* A/ a8.  任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到:##
$ W" x0 N3 e7 A- ~% zA. 任意性
B. 均匀性
C. 科学性、真实性、代表性
D. 科学性、合理性、真实性
, J6 z& Y2 K; C) t# Y0 j/ j3 ~E. 合理性、真实性、代表性
F.
6 u( Y; h( h! R- e6 O) o# x1 H# T      满分：2  分
$ ^# A. R$ y! e/ a0 f1 V9.  可用于异烟肼含量测定的方法是:##
7 J# `7 d; Y4 L, i3 |7 oA. 非水溶液滴定法
B. 铈量法
C. 酸碱溶液滴定法溴酸钾法
" |! }6 H$ \3 H) t* S6 u5 Z& R0 aD. 酸性染料比色法
/ `* I4 ~6 L, \7 @7 _  U' {. x9 \0 DE.
      满分：2  分
10.  准确度是指：##
" s) i  a3 D5 p, X/ ^: t* {A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
, I. W9 {) U$ Y. `C. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度
7 {1 a0 `# I' w0 j( T+ L6 E5 o* AD. 试样中被测物能被检测出的最低量
" {; O# q+ u, n/ L. W( iE. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
% i7 a* R' p9 j1 T8 P, I  E4 r& \- R2 U$ JF.
      满分：2  分
11.  在氯化物检查中，最适宜的酸度是:##
  K) g  H9 `# _8 D' i* oA. 50ml中含5ml硝酸
B. 50ml中含10ml硝酸
0 v  c4 i: D$ FC. 50ml中含5ml稀硝酸
D. 50ml中含8ml稀硝酸
E. 50ml中含10ml稀硝酸
" ^2 K; @* \9 b: L1 Q      满分：2  分
12.  重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时需在盐酸酸性环境中进行,下列说法中错误的是:##
A. 可加快反应速率
/ G# d  ]7 W, D* YB. 胺类的盐酸盐溶解度较大
C. 形成的重氮盐化合物稳定
. e6 G$ b% Y3 @D. 防止偶氮氨基化合物的生成
E. 使与芳伯胺基成盐,加速反应进行
! W/ V; g( O8 q( x- L; l7 }) z      满分：2  分
" V1 o& D+ E  ]" c13.  盐酸硫胺具有的结构为:##
+ m" U* e1 n6 [& vA. 氨基嘧啶环和噻唑环
B. 共轭多烯侧链
/ s8 _: `1 a; r, D, CC. 二烯醇和内酯环
D. β内酰氨环和氢化噻唑环
  j) X: J: b7 T& P! ZE. β内酰氨环和氢化噻嗪环
      满分：2  分
14.  《中国药典》#2010年版#古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是:##
A. 原五价砷成砷化氢
2 [$ K! V; t& iB. 还原五价砷成三价的砷
) O/ N0 S# w, T2 D% yC. 还原三价砷成砷化氢还原硫成硫化氢
D. 还原氯化锡成氯化亚锡
      满分：2  分
15.  维生素C可采用的鉴别方法为:##
A. 硫色素反应
B. 糖类的反应
C. 三氯化锑反应
, J/ A0 u1 V) i% bD. 三氯化铁反应
2 W1 m1 y! @3 LE. 坂口反应
      满分：2  分
1 U7 u# j* d* H9 O/ f16.  黄体酮可采用的含量测定方法：##
A. 四氮唑比色法
B. Kober反应比色法
- F9 q$ o# }2 h6 R- CC. 异烟肼比色法
D. 碘量法
3 N- T( b$ L  c3 R7 k3 Q" X3 I* j1 AE. 非水溶液滴定法
+ h$ |$ S2 t8 O8 PF.
      满分：2  分
17.  维生素A可采用的含量测定方法为:##
A. 三点校正紫外分光光度法
8 D7 Q) T5 Q/ }1 d8 F3 N8 \# bB. 碘量法
C. 非水滴定法
  Q# W" `5 M9 [8 R7 P  m+ `D. HPLC法
  e" H5 s% P/ M& {# ]  u  _E. GC法
      满分：2  分
18.  《中国药典》#2010年版#规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0．10g，加盐酸溶液#9→1000#使其溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min。加氨试液3ml，与吗啡溶液［取无水吗啡2．0mg，加盐酸溶液#9→1000#使溶解成100ml］5．0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。则其限量是:##
A. 2%
B. 0．5%
C. 0．25%
8 v. [* y2 [1 [0 Y! @5 }D. 0．2%
! X+ \0 u1 C$ `E. 0．1%
- H/ a$ L$ e; z! z" l      满分：2  分
19.  检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml#1ml相当于1μg砷#，制备标准砷斑，已知砷盐限量为0．0001%，应取供试品的质量为:##
# z( i& _/ ~8 H, V+ Z' N/ bA. ．02g
% u. R4 C( r+ q0 L9 Y5 AB. 0．020g
& Y# {( r$ }) ^/ lC. 2．0g
D. 1．0g
E. 0．10g
8 e7 P5 w+ a: K6 G; ~: l      满分：2  分
, ?( w4 t5 q; I- ]! a; ?& o' h20.  维生素D可采用的鉴别方法为:##
A. 硫色素反应
B. 糖类的反应
C. 三氯化锑反应
D. 三氯化铁反应
E. 坂口反应
$ a$ Q. O1 v9 D      满分：2  分

0 b) w1 J' F1 R( n; b二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1.  片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。
A. 错误
, n& _0 G! Q) P, ?4 X1 kB. 正确
; M! H5 B0 G3 W! Z      满分：1  分
, J4 x& Y5 \; p3 Y# i" S+ H2.  片剂质量差异的检查取样10片进行检查。
. |: q( P" \1 \. cA. 错误
B. 正确
      满分：1  分
3.  《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
A. 错误
B. 正确
. I- Z+ L% z% m      满分：1  分
8 `6 |9 n2 j. ~4 V4.  凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。
  a" X, ?& u/ U" q! C0 hA. 错误
B. 正确
" V' O2 f- l9 K, t      满分：1  分
0 T, z. U  P0 l2 |' r6 z5.  制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。
A. 错误
7 q$ a9 h/ |0 `1 I3 Z) wB. 正确
: p) m! J7 O* b0 N      满分：1  分
6.  片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
7.  制剂的含量测定方法应和原料药的相同。
) D4 v8 {( r1 F! _A. 错误
B. 正确
9 ?8 U4 h* v' M+ ^, a' Y/ _      满分：1  分
6 J. v$ P& w8 a0 w8.  《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
/ j* ^: U9 r; m! e) ~6 UA. 错误
B. 正确
8 i6 m. K% F: F      满分：1  分
  {5 V9 c# L$ K8 N; i9.  制剂和原料药分析项目要求相同。
; ?5 W8 b* S  `2 b9 `. IA. 错误
: M4 H4 u# ~% |B. 正确
      满分：1  分
10.  原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
A. 错误
; q2 _! `% C& _  M" V4 `B. 正确
1 p4 S& ?8 J( o      满分：1  分

三、简答题（共 5 道试题，共 40 分。）V 1.  试述亚硝酸钠滴定法的主要条件。
& z, z8 F1 W5 D6 s1 ?  N8 N9 `! m
3 K( _9 ~9 Z; u; X, m
/ ~- v- l* H& B5 V; h9 _      满分：5  分
) \( d! t/ C9 e, [0 E; Q& R7 F2.  甾体激素类药物可分为哪几类？

3 I" X; f4 R8 y- [) t, b
      满分：5  分
3.  砷盐检查法有哪些？各种方法的原理是什么？

- a9 E1 S3 t# u9 d5 N2 c
0 i8 }( ?/ ?# H% R, l! m      满分：10  分
4.  巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？


) `$ @# r; @: i4 v8 _6 O      满分：10  分
$ j/ D# F' H: z% r3 [6 [5.  简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。
" z* g7 i8 E: L1 y

      满分：10  分

6 _# c, l4 z( t8 b. o! |4 [四、主观填空题（共 9 道试题，共 10 分。）V 1.  坂口反应是特有反应。
3 _9 e0 q. A3 b! R3 J6 }/ Z  试题满分：1 分
第 1 空、  满分：1 分  
# }+ L* G: \! s/ ~, S9 p+ A! s
2.  崩解时限检查除另有规定外，取药片片进行检查。
) y7 m& S; e# y. L! b% G  试题满分：1 分
$ X/ N7 _; Y/ M4 i第 1 空、  满分：1 分  

' \* n% Z/ K9 p. b9 l, i5 L3.  芳香胺类药物是指分子中含有和苯环且两者直接相连的药物。
  试题满分：1 分
& `) B' H3 C3 A" t第 1 空、  满分：1 分  

5 D% A% W. p) Z& |8 D% d6 [4.  《中国药典》采用方法测定盐酸苯海拉明注射液的含量。
) |) h6 n# r6 }  试题满分：1 分
第 1 空、  满分：1 分  
' L# j/ ]. s' ]) X, S) i* V1 M. J
: f. ]7 m% c/ X" q. Q, U; N3 Q% g* ?5.  凡检查含量均匀度的制剂不再检查。
1 d' ]' K1 W, r: h6 `/ e- _& h$ O  试题满分：1 分
5 Y4 [, R9 U7 z' T- O# _3 e第 1 空、  满分：1 分  
4 A' E1 Y# _3 ^
$ }0 |( I6 r+ }( h- a* T6.  对氨基水杨酸钠中是特殊杂质并需对其进行限量。
  试题满分：1 分
& N' b7 B9 K* a# z* @+ E6 c第 1 空、  满分：1 分  
4 e7 y$ Q. e+ t! m% \
; \6 p9 _2 G2 J) p7.  《中国药典》检查热原的动物是用。
. U! u0 X4 q' c: a( h  试题满分：1 分
" h/ f2 e% z; f$ x+ [0 v第 1 空、  满分：1 分  
9 q9 L/ S9 Y8 O2 g+ c: t
) x3 a/ U$ S0 W: V) P. O+ e8.  紫外分光光度计吸收度的准确度用检定。
  试题满分：1 分
& L  @+ N! C3 R0 c第 1 空、  满分：1 分  

9.  《中国药典》规定，和片应在包衣前检查片芯的质量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查质量差异。
  试题满分：2 分
第 1 空、  满分：1 分  
# S2 j- j8 f; c3 q* o! O& ?9 `第 2 空、  满分：1 分
5 S) Q0 r. N2 `5 a+ P  D
0 a8 x0 _1 a2 ?( Y
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