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中国医科大学2019年9月补考《药物化学》考查课试题(资料)

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发表于 2019-9-5 16:28:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年9月补考《药物化学》考查课试% g3 p! t  _4 E: V; n/ K/ E% Z& y
试卷总分:100    得分:100
% a  B) J  S) W3 F: k' `7 w1 w第1题,阿司匹林是该药品的
! s' g7 x6 e- Z/ o1 fA、通用名
  S: p, O. _( R  U* p2 y# [" sB、INN名称
# l9 n( q' D. C& ~- [/ K/ ~+ RC、化学名' _- I6 m% M8 g& N: u
D、商品名
8 _, A. L& w8 Z9 [3 EE、俗名# A- i0 I' b# f5 R9 l( a+ g
正确资料:A# s- u* G, H4 u, [

5 Q4 a, o+ Y, E+ h6 ]+ g9 L$ c
第2题,吡拉西坦的临床用途主要为* K! t+ \* I7 X* w: M- R- y0 G
A、改善脑功能和促智! X* {$ p/ P$ u) J
B、兴奋呼吸中枢
' D1 s$ B. S/ ]/ S; j! QC、利尿作用5 G) C3 |6 ?  _$ D
D、肌松作用
* }/ W2 v0 v& t- DE、治疗重症肌无力
' T2 o% Z* X2 P/ R正确资料:A
/ T' s- ]0 R4 w
' |% j4 k. w5 L: b6 Y' M+ P6 a6 _* V5 T" E+ ?! ~
第3题,睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是2 Q9 g& M3 k% ^' u* S0 |3 B
A、可以口服
, z) A! @  I+ M  U% X6 E8 I! ZB、雄激素作用增强2 v: b' v4 A+ C
C、雄激素作用降低2 g$ M' ]% k) z
D、蛋白同化作用增强
- w7 c" M  Y' x, lE、蛋白同化作用降低
% a! l" [# z+ w6 s- _正确资料:A
1 ~6 f' S/ Q3 K" l1 J$ l6 ~1 s6 e' I7 B2 {+ j
1 _; |+ {9 c& M, }3 q
第4题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
+ Z; Y, K' B8 W" X. \% }) y6 EA、共价键. }# R. f5 S* T! Z
B、离子键
8 X) g0 {1 B" _  o) SC、氢键
; u1 N8 f, e9 JD、配位键
5 h1 ?: I6 V7 D) b0 ]4 i! qE、范德华力
; R: f8 w+ M1 t! H2 C; ~/ j: D正确资料:A1 L  u, V1 s5 a: U

& r+ t7 t; R( w1 ]+ C3 t7 R$ S) f! a$ T; G" w- s# ?- l
第5题,盐酸普鲁卡因不用于:' v2 `8 ^4 u" u. y3 Y! F
A、浅表麻醉
, Z: A' Q1 l9 U6 l0 Q3 B, }5 m$ bB、浸润麻醉
5 E0 n$ V: K, L+ P* R3 B& }( aC、阻滞麻醉
+ P/ Q7 L( g4 S) G. v: qD、腰麻
) l3 O+ D" f7 K  ~4 W+ XE、硬膜外麻醉
1 s% H. O2 P$ m/ \  h% y- M" a3 Y正确资料:A* F8 A5 ]$ {( g; O

9 z* r4 K# G) S, M* k
1 \% Q) j: w; x* M. R& }第6题,药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离水杨酸
. f. |" H( a5 `/ b  W& jA、与铁蓝呈色
( T  y" c( W( Y% \B、检查水溶液的酸性/ v6 i( N; L5 U" C
C、是否有醋酸味
; s7 U: y( P* N0 `$ ~7 p( LD、检查Na2CO3中不溶物( E8 s0 x8 Y0 x7 n. l
E、与乙醇在浓H2SO4存在下生成具有香味的化合物来检查1 F+ C/ I, G7 y) V3 E
正确资料:A
  A$ m* F+ a" l6 x# q
9 O4 m, g1 w" C& c8 \, V" m- s% e9 i7 c5 k. U
第7题,具有咪唑并吡啶结构的药物是8 F* v: M7 Y) Q# k! I4 ?9 M: |0 f* M
A、地西泮5 \- |# Z4 {. q3 `$ D- a! l
B、唑吡坦; k9 U3 V$ Q' h* m6 V
C、苯妥英钠
- M) w- C$ l0 ?1 [# c, ID、卡马西平
9 t: s/ I+ v, ~1 Z0 ~E、佐匹克隆
! s) e3 z- A6 Q% g/ G正确资料:B+ S7 u2 {1 t4 I1 b* I  b) H
# l( I& k4 N; @5 }& i- {
6 [- h( q6 D4 A5 R" s5 L8 t- h( Q! m
第8题,下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是) q" S% F! i- p/ j9 |# Q
A、地西泮  t. X" r# a* X8 X# M: v
B、奥沙西泮/ p3 V6 a: c! q. q
C、C硝西泮
+ c% U5 T0 ~& G$ ^9 g/ f) oD、苯巴比妥( n! V+ P; M4 q
E、异戊巴比妥! _! y5 i! O+ q7 I7 E! {) p
正确资料:B+ M7 {+ v$ R& {+ ]- F$ \0 `( P

6 q( n$ _) F+ J* n0 W% c& R$ e' O9 P: H# v+ W- K) `
第9题,下列与肾上腺素不符的叙述是
; p2 s7 l! h$ }; N, dA、可激动α和β受体* y5 c: A" p- x7 Y+ i
B、β碳以R构型为活性体,具右旋光性% ]- ^1 C: h& z9 m
C、含邻苯二酚结构,易氧化变质( ^7 y7 c4 [$ K) I
D、饱和水溶液呈弱碱性  z6 S) }4 o7 e- ?1 f, P' \$ [0 b
E、直接受到COMT和MAO的代谢
8 h. [  ]7 `- Z! i正确资料:B& ?; d6 M' p: ?/ ^. {

* A: [3 \3 ^7 D6 X, h8 _4 Z/ p3 p, G) K4 r9 ^+ S) k) k
第10题,具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
# y( H: P5 ]1 L; N8 p( r3 jA、舒巴坦钠
% l4 k0 M: S; yB、克拉维酸
* l6 k* q2 m/ X/ IC、亚胺培南+ B" X* q' r# G/ O" _) K
D、氨曲南
% g' Z. e# }% {8 S+ |E、克拉维酸
3 {) q/ Z0 H9 U2 G. ]& V正确资料:C( {5 u& `  z; |* [
3 ^  W& ~* p4 ]2 K6 O

. P: j4 r7 I6 g3 I第11题,可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是* C. m9 P3 X% `; U  @
A、三唑仑
" T4 o9 S" k  WB、唑吡坦# t9 a+ g# X7 Z" {; F5 p: e
C、西咪替丁2 {  e* I0 a9 J. x6 }( A# g
D、盐酸丙咪嗪
$ }; G/ d$ g% @; v2 @, HE、咪唑斯汀
7 y' E5 i. J. J6 s. \5 ]7 B! ]正确资料:C0 t7 ?+ W/ U" {# i7 s3 p7 S
/ n8 R% K! R+ b' P9 s& T( [# a/ b
$ d  v5 w5 |8 p9 O" h
第12题,洛伐他汀在酸或碱条件下可水解,是由于具有
3 }8 i2 N* T3 ^. X& UA、五元内酯环
) _8 Q9 j) r" g& o  ]B、五元内酯氨环! P  k1 `+ Q2 s; J6 G9 K
C、六元内酯环' r# q0 L( a: G. M7 C) O
D、六元内酯氨环8 Q1 v, I# h/ }8 i6 R( b
E、酰亚胺结构, ~* l' M/ z, o: c$ e( z
正确资料:C: ^0 P: w2 P4 F2 ^$ \

( Z( i  }$ t8 z0 T  M" I4 i% f( u3 K# G
第13题,下列属于嘌呤拮抗剂的是
# E/ L4 \& l) W5 }& aA、阿糖胞苷7 e" ~3 T- I. R; |# L$ s$ _# X) h
B、吉西他滨1 e! W. m; _4 F" t
C、巯嘌呤& s* |6 E' q6 Y
D、雷替曲塞
# s" m8 G( f1 \$ b8 d& E0 aE、比生群
% _  `& {, k: a$ l% M7 }& I; F正确资料:C
3 [# A& s( g5 j% z4 y/ c) Z5 ?3 }
" I$ Y: H3 ^# [* d0 y. Z6 w, W/ _
1 o( B! l" c$ S4 |5 t第14题,下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
+ g! s- h* L0 U. x& \A、氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用- h. L) B( u, t5 D# V
B、苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性/ R) f- C0 M4 H- h: A
C、以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强7 U* n" Y1 J/ h; T) i) g
D、磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性
9 k* E: C  k/ @9 z* e3 ?$ {: _E、N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性2 e7 E! i2 D+ U! c
正确资料:2 \. ^8 D; N: o' b* x2 C2 U8 W

5 x) Z" M- O) B, ?. s$ Y
! Q1 ]  j/ o# |! \4 E& p6 n第15题,与青霉素特点不符的是
% B" f& h8 Z: kA、易产生耐药性
' t& S) a+ u$ E+ y6 kB、易产生过敏反应
  T, {6 [0 {/ K7 e6 Y+ eC、可口服给药# O& c6 O8 H$ F; B
D、对革兰阳性菌效果好9 D3 |: y5 A9 V% u) x  N
E、为生物合成的抗生素, d0 d: ]2 d& P4 F/ |
正确资料:; O' M6 j: I  V8 m# N+ c2 u/ L; H
4 U" I$ w$ n- p2 V9 D& ?* _* l7 ~: F

" N* R* `8 e+ @第16题,在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是
) Y) Q7 x& Q) z  ZA、1位氮原子无取代" O6 i& G/ [$ M" Y# X7 p
B、5位的氨基  l2 X4 W; p3 {( [; ~$ W3 s0 {
C、3位上有羧基和4位羰基
+ H: t( ^+ Q8 [* Y/ K% bD、8位氟原子取代% M% {# W6 T( Q8 T% U$ O4 K
E、7位无取代
( f* l7 [) }; k: L+ x4 R$ A* z3 @正确资料:
' q  Q: f  o' e, |9 h- T1 `6 a
1 \) T/ F) d# C+ B* b8 d
8 k( }2 k3 t& ^: H$ m  a第17题,a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
5 O' K6 w! P6 }8 T3 E: F3 MA、增加胰岛素分泌
5 j3 P5 x" i# M. ?1 wB、减少胰岛素清除
- t  o0 o1 z' G: o8 U  JC、增加胰岛素敏感性
' T3 j, ~8 z* w9 ^: ?5 S6 RD、抑制a-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度. b% {! [- c( \: s; g1 v* }
E、抑制a-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度
& P4 K3 b9 p1 @8 v7 a正确资料:
7 R- e- {- u- k5 A: ^) ^8 J* m8 N: p$ t: u

* h5 i! E% S! k2 |" w9 `第18题,属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是8 i  r8 j' B: b) t+ o( v6 I$ U' q8 Y' t4 t
A、氯贝丁酯
) r. G& o; N5 j, e/ h& S# f- QB、非诺贝特- Z# w9 B% Q) {: y; ^1 {2 Q
C、辛伐他汀
+ b% M0 u7 @% x6 j7 rD、吉非贝齐7 `: c; P3 ?+ e1 O7 o
E、福辛普利7 h+ |$ r. ?- x, ?: D& V) y
正确资料:
% i5 F/ A: q4 ]5 a5 f* S* X4 x* r+ Z' ?3 M4 A

  N  J0 k! J2 h1 {( F% d第19题,与下列药物具有相同作用机制的药物是6 z1 r/ B" o3 T" y7 N' L4 S
A、舒必利" E4 i8 k+ p* M7 m! G+ G. H% P2 q/ E! |
B、吗氯贝胺
) C0 R$ B6 e6 Y. G1 C+ z- ^0 eC、阿米替林! j+ B5 q4 Q5 P0 ^% T
D、盐酸帕罗西汀4 L7 \$ s) u. D' p
E、氟哌啶醇0 L& T7 p& e& p
正确资料:( z( Y' l/ y3 X
+ J, w: ^3 D% i1 V$ I
2 u8 _1 j8 n9 `
第20题,下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是:
7 h6 @. [9 x% m5 p- w! L* ^9 jA、硫喷妥钠
) K0 n' L4 j* c  CB、硫戊妥钠
/ e( L  _- O3 O. t; |! {. EC、海索比妥钠
5 b3 M% a  I  w% X, W) oD、美索比妥钠" L% M% o& z1 o
E、恩氟烷3 P0 Z( {, w" R! b: g; M
正确资料:- k1 M; ^5 n( |$ W: z# Q

6 r+ X  l1 W: I7 }) V/ ^
# a' H& h, O7 |2 V, z% c& r6 j: t第21题,拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。1 U& c, c9 N- S& x) m
正确资料:
8 ~0 J# H6 j# E4 Q8 {& z! Y* A3 K) y4 {2 y

3 l* n+ O, m7 p7 t第22题,吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有##和##,而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有##。
6 g8 |, U6 M# X) V( \: [( g# n正确资料:3 T( r5 B1 C! w, I+ X- Y
+ @* U2 D3 ]- L
# G% q' D5 p2 {1 k
第23题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。
/ [( H! k7 i% n, T8 [正确资料:% s$ A2 q( |( ?, I2 G$ }8 G
) A2 \; r. D0 R) g. E4 ]  E

3 D- u+ \% x( n: z第24题,烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。5 k9 Z+ E" s# q8 h
正确资料:
0 q2 C; c* _% x2 c  `6 V$ Q# A% _# f1 v/ h  ^6 P1 Q. ~. {; A* D
# K6 L0 i8 Z' R
第25题,前药2 e% \4 @& ~7 o* N* o% R( C
正确资料:
4 c5 I$ F- K- E8 s
# s! `" F6 }2 _* x! J9 }6 \
0 \6 G) f4 X6 n; G第26题,先导物/ ~7 P* E  B! Z- ?0 _' t
正确资料:4 a/ y0 M' }* K8 Z
! S9 k- ~* `3 J- Z% u" A
  V) E$ t$ d4 X5 R, f! {
第27题,代谢拮抗物
7 I& i. |( ~0 V) M" I9 Y) n正确资料:
: z7 e- F8 i/ G1 ^2 V! f8 X% }8 c- S; o. V

. j0 ^- Z' g2 ^3 s7 Z& E9 g第28题,药动团2 \& h) U  x% \; ?6 K7 x! ?
正确资料:
) c* R8 m* d. e! z, f. g9 Q+ e8 p% [) w

/ b1 |* m/ g. |! {; D' z5 U第29题,药效团3 D/ T- [  {( {) Y! g9 Q9 D
正确资料:
: y5 F) y/ A2 G: F# k" A' v* s7 W9 c+ _3 s
. S: v6 n  U* ]# H' k
第30题,请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。: I0 d: h7 Y. U7 R* W
正确资料:
: T: q5 [% [: N2 H- e* b2 v1 R  F# ]8 ]1 N/ @
, m. U# @, M6 e1 f& {
第31题,简述前药修饰的目的和作用。
7 H3 L( ?" X* H. C4 z$ o/ B# x正确资料:1 b: X7 |2 T) e# H  F6 |

$ U; N" m. N# x3 H% ?% H
# V7 E" P  i/ n& M第32题,为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?1 a! ^, n& W! C1 ^
正确资料:3 Q$ W' r" q, H. Z1 L+ X

$ c: o3 p7 y3 a0 z+ _0 H+ q! C! v, |0 v/ c4 y, f% l, v
第33题,苯海拉明的主要副反应是什么?
% [! d( B& }- [- R; c正确资料:
8 b9 C' G6 }" s& y) C! j1 O6 X7 d5 C8 t, A3 _

2 X5 {; E8 T2 y7 k( y( j& |' m5 P

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