中国医科大学2019年9月补考《药物代谢动力学》考查课试题（资料）

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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年9月补考《药物代谢动力学》考查课试题
; E! Z/ v2 Y$ I; k8 z- q$ E" \试卷总分:100    得分:100
3 e; V! J* Z  m$ V$ G第1题,按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可)
A、首剂量加倍
3 u7 P* J# C4 ?& V+ mB、首剂量增加3倍
: d/ V/ _, C" w7 g' [+ ?6 C: |C、连续恒速静脉滴注
/ i7 a; n3 c' X$ s9 I1 yD、增加每次给药量
% O# Z: c. U1 K' I5 AE、增加给药量次数
正确资料:A

  I: V' j3 v. Z$ S" Z/ @
$ L3 z; |6 Y) g7 a第2题,某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
# c% A! }$ Q3 x% |A、口服吸收完全
B、口服药物受首关效应影响
C、口服吸收慢
7 @9 Z# k" t1 k* @& dD、属于一室分布模型
E、口服的生物利用度低
正确资料:A


! [3 K- y3 i! O( {1 {. ^第3题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
( z5 ^' {$ m5 S+ F. |- KA、色谱法
1 A0 ~0 M9 V. l+ f2 sB、放射免疫分析法
C、酶联免疫分析法
D、荧光免疫分析法
) \; W# p) c; ^; f% QE、微生物学方法
4 C0 M1 W' n4 h& U! W正确资料:A


# O: n% D9 B" Y: G" J0 g第4题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
, y8 }' c7 H: zA、零阶矩
B、三阶矩
C、四阶矩
D、一阶矩
- X; K! J$ J& ]; y; _* ^0 jE、二阶矩
正确资料:A
1 {+ h5 a1 |! K$ p: g

第5题,易通过血脑屏障的药物是)
& U2 g7 n$ c5 E" }- c. OA、极性高的药物
. C  g: n3 i+ XB、脂溶性高的药物
C、与血浆蛋白结合的药物
$ ]4 x# ^, q  u  f% ?; }D、解离型的药物
& S8 @- @9 z# b$ i: p$ {3 n, C7 OE、以上都不对
正确资料:B


5 J6 X1 v' l; P3 V第6题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
6 u1 Z6 k7 M; F+ M1 \; LA、房室
B、线性
C、非房室
D、非线性
E、混合性
正确资料:B
- E5 h3 Z5 ]8 u7 e
7 ?( D$ X$ r$ a" r; Z/ {
" r. n5 `! H7 L- D! N第7题,某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
A、2
$ n" K# a+ n" S( q# rB、3
, |# H$ ^* `6 S4 N4 @2 ]C、4
D、5
; e. _* \/ E. [( ~& eE、6
5 e" S# M7 d2 @5 w' R% y正确资料:C
6 R$ n/ G+ \9 I
" W* A) ]3 H" M5 ~" ?2 e
6 J8 `/ A3 d  r0 U第8题,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
A、药物活性低
5 D9 _% L: \; D# V9 ?4 @B、药物效价强度低
C、生物利用度低
# G' L# b6 O& o, }7 uD、化疗指数低
4 K  O' [/ I* U: G6 tE、药物排泄快
7 R# o$ J! `% A$ v) y% o正确资料:C


第9题,药物的吸收与哪个因素无关?()
3 m; R" d! A' E" qA、给药途径
B、溶解性
8 K6 Z6 ]) K2 R# qC、药物的剂量
D、肝肾功能
E、局部血液循环
0 E& H* C5 w* K$ D6 m' s/ O正确资料:C
3 @2 i, e/ B/ y
3 N3 U% p+ R2 t9 |5 _) u
第10题,在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
A、4
B、5
+ k/ D6 V$ l. L% O5 I9 SC、6
) d6 x. F7 m9 e: ^D、7
E、3
正确资料:C
1 h7 c  F. j" M2 P% x( f
3 q5 G, U! ~: ]8 V5 S9 ?5 u
. {7 r- F; n! |$ e$ Z第11题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
8 M3 U. B( y- R$ h! u6 NA、结合是牢固的
B、结合后药效增强
% f. g1 L# |- _0 p- y; ^, h5 oC、结合特异性高
) }7 p0 `, _: o4 u; n! l+ }% S/ y# [D、结合后暂时失去活性
E、结合率高的药物排泄快
3 ~6 \- S/ A4 X正确资料:

) f  Q" J8 B" X: m
+ L9 |- X; j6 ?, C第12题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
( B% |7 e" i8 }; e2 ]0 {% IA、氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
! A' v. `% l  I( E1 ]% D, J: `D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
正确资料:
! ]5 k& _/ D; f% c- x  p' K! k$ v

# I2 O9 |% x* N. R( c  @第13题,下列情况可称为首关效应的是)
! w8 |2 Q  `# W4 |* K7 m- S  @( u8 HA、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
, l8 ?, L/ C+ W( d' x- iD、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
  }- _2 E6 n: [9 t' b1 SE、所有这些
正确资料:

2 n7 H  z, d( R1 m$ u2 y, O1 [
第14题,药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)
A、5～7例
B、6～10例
C、10～17例
0 B! U. F8 E# k4 @2 W/ Z+ BD、8～12例
E、7～9例
正确资料:
6 d& e- e. f2 T' k( l8 T

第15题,在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
A、受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
  F) U; d- b6 v: ^. d2 SB、受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C、特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
& i7 V# ^3 K: \8 WD、应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E、以上都不对
" A# g3 x2 b) b  ^正确资料:


第16题,对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
A、1．693
B、2．693
C、0．346
! o, x9 v1 n, u4 {3 VD、1．346
% j& i3 v3 r5 t, cE、0．693
正确资料:


第17题,肝药酶的特征为)
5 U6 H! |) v  m/ F7 w) _A、专一性高,活性高,个体差异小
) v8 L9 b, T3 n; e3 m- m. P& |B、专一性高,活性高,个体差异大
8 g. o% [3 J5 d0 M$ `; \  CC、专一性高,活性有限,个体差异大
* d% K4 ]) @3 v& z. [D、专一性低,活性有限,个体差异小
1 z: q$ e$ @& `# l2 C* T% yE、专一性低,活性有限,个体差异大
/ f* t& t2 Y' ^6 E' r) ]正确资料:


第18题,经口给药,不应选择下列哪种动物?()
  U4 w. {. j: @7 m8 P. u4 nA、大鼠
B、小鼠
2 O1 q- `& L/ W9 z& |( t$ RC、犬
- S% F' e" f( Q: N3 UD、猴
E、兔
- r" {$ |+ ~" G  W  I% I9 x正确资料:
, e2 L9 _/ F; w
! E% q3 B% A( Q4 Y
; T5 y4 _- e* H1 o' x第19题,若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
A、4
B、6
C、8
D、12
E、以上都不对
正确资料:

2 }2 @3 U( d0 ?, N  |/ r
第20题,生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
  ?) ]" W! x- e* }3 p) wA、准确度和精密度
B、重现性和稳定性
C、特异性和灵敏度
6 q  L# _. t" ?D、方法学质量控制
E、以上皆需要考察
# L# u! o# h2 G: D正确资料:


第21题,Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
T、对
F、错
7 j" D. F+ g1 Z2 ]正确资料:
' F" D, y2 L7 k) h2 U$ j" C- R

" v2 f2 p7 p6 g8 a/ a8 j第22题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
) O! g) d9 o3 O/ DT、对
F、错
  G0 N9 P& N7 `' ^+ _) W正确资料:

: s8 {! ~3 c( V: V; f
第23题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
T、对
% O8 \* N& w' m6 A1 v0 f) kF、错
正确资料:
  ?0 ~1 t  I& j/ z
) |% q  W  P3 @( ~& K# y" v
第24题,当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
T、对
F、错
, j; V: W' v; Z/ \正确资料:

7 {) u) Y9 h8 C! `, r* x& f' U
9 |' l5 f8 r' Z# {, P/ G8 ^3 f5 @第25题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
T、对
7 q. G6 R8 O) L# e& ^3 k# r$ tF、错
; U# f2 ^0 o+ [正确资料:

6 J) s; N( h/ S
第26题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
T、对
F、错
正确资料:


) l" J5 i+ D. t- ^第27题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
& H/ e* L) q1 R. mT、对
, F: K0 M' d8 q: ~: B- aF、错
正确资料:
: p1 n, D7 S) y

% p( R/ S: B' P: ?- O5 G3 b第28题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
T、对
- Q6 A5 L6 m& W2 MF、错
正确资料:


% ?; f& S, \1 W* F* u1 {; p第29题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
' A8 _% D, g5 H3 g% ST、对
! }; E' A  R* @4 D& PF、错
0 S* U& {- z% x% p正确资料:


第30题,若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
T、对
F、错
3 X+ v8 d7 G( D* f, t0 C正确资料:


4 w* X' K, u' U) t第31题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
: F/ t, E8 U6 d. g正确资料:
$ H- l! P" E! h' ~
' [  }' C: i( b
# r  j- }. O/ X0 u, I第32题,判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
- a. K. x" {( Q正确资料:

. G$ E/ c) o; e2 F) F' J
第33题,药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。
& R; d5 T6 E- p4 c8 d正确资料:


) }2 [+ w/ G$ |' g9 C第34题,被动转运
正确资料:


8 c/ o* i8 k9 x7 H7 B' N- b第35题,非线性动力学
正确资料:

' E9 [/ m2 s' u1 V  K
第36题,生物利用度
; u( M6 _3 o3 [8 _. L正确资料:

, Z1 M% }; ~& O5 k# t0 @7 s+ l; ?7 v
" I' k0 \- l  k" O7 Q第37题,药物转运体
正确资料:
( M6 E0 `( y- g( q5 |7 v
1 e7 f) P' p' t% [! Z+ I  X
: V8 B4 j6 O2 ], d6 L7 G% g第38题,滞后时间
正确资料:
& x: z6 ~  |3 M5 w/ D

第39题,高、中、低浓度质控样品如何选择?
正确资料:
( i3 Y9 w$ a: M9 [- ?. B

2 h: K6 m' g9 Z4 I( x' M" {3 ?第40题,请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
  ~/ G3 }' U+ [; F2 b正确资料:


第41题,如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?
* p9 |8 l3 c. u" Q8 n$ [正确资料:

  j( h1 I) P. f$ V1 H  E& f
3 Q% g4 }: u9 l# f% W第42题,试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。
) H: ]0 S8 O* F正确资料:


; `6 {. H! L' V0 _7 d' G' ?第43题,药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
正确资料:
# W/ `0 v+ _: L! m

  X6 i# j! m1 o- u; `* \

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