西南大学网络与继续教育学院课程考试 课程名称：(1095)《有机化学（二）》（资料）

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西南大学网络与继续教育学院课程考试
, y' O* m+ ^, a/ S& r课程名称：(1095)《有机化学（二）》
: d8 J: `( x; ^) W       
/ G% ~) s' }7 T1 O  H
. y' \; U% r! a: F* Q! E( |: l
一、
单项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)
1.
4 q) n) y" q# d" G命名下列化合物图片1.png
A.苯胺
% r* H' }, s( {4 TB.甲苯
C.甲胺
. Y3 C2 F: v( [D.苯甲酸
9 @' Y5 r1 x  e+ t& A2.
* _6 [, c8 u- o0 I* f下列化合物中，____不属于生物碱试剂。（   ）
A.盐酸
( T1 m/ h% }  N0 p0 h$ s1 oB.硝酸
C.苦味酸
D.碳酸钠
, o& u, g1 b7 ~! o3.
图片1.png
: |3 @0 K8 {6 P; hA.图片2.png
, h9 z1 T2 ?* L7 g: h9 a( oB.图片1.png
* o0 `: u- G$ G+ O& }C.C.png
' N" p! H4 A9 z! b5 a' X8 c. C3 fD.D.png
4.
1 g" Q+ j% e$ _. d. M2 ~5 E8 G图片5.png
: b3 n% o- ^7 y$ C1 K- j) h* `! qA.图片1.png
B.图片2.png
C.图片3.png
, ~; Z; G6 r% W6 e! ^( GD.图片4.png
5.
) P9 W# N1 [) T, I* V6 k2 b3 ^& p糖的环形结构不能说明下列哪些现象或性质？
A.变旋现象
B.只与一分子醇形成缩醛
4 E) S1 U% c9 O9 a) eC.葡萄糖不和NaHSO3反应
  x! H+ V# y( U/ _6 sD.糖的递增反应
6.
# R( {7 B9 I: @$ g0 B5 W1 K下列基团中____不能用来保护羟基
A.THP（四氢吡喃基）
B.硅保护基，例如三乙基硅基（TES）
C.苄基
+ Q1 a* P: x' fD.对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM
7.
2 h0 v4 `2 ]2 h' k/ n/ h& F$ ]5 Z羧基被苯甲基保护的二肽常用______将保护基除去。
2 t) J: i' k0 O9 @1 cA.Pd-C催化氢化
B.稀碱水解
$ N3 C0 {  t7 r$ ~8 tC.高温水解
1 |- D3 n. P; a* W  @+ A% bD.温和酸性水解法
8.
/ j$ Q. p5 [; d; R4 j" l* S下列反应中不属于周环反应的是（）
A.电环化反应
B.环加成反应
& B4 D+ R) l% o# _1 o9 q* pC.亲核取代反应
D.σ-迁移反应
1 l  t0 Y3 `. o9.
! e9 L/ F9 G3 s" K' [命名下列化合物（   ）1.png
/ C+ w* v4 [( Q' u' vA.2-溴代丙酸乙酯
B.2-溴代乙酸乙酯
: H5 p* k; p, Q2 _C.3-溴代丙酸乙酯
D.3-溴代乙酸乙酯
6 N4 H, s9 @& C" S" A10.
; ~* v6 d: i1 E" d- J. Q7 d8 Q苯并呋喃的芳香亲电取代反应主要在______上发生。
5 ]0 l5 @# \3 r7 p- U2 a+ cA.苯环的C-5
! z% g: O5 Q! f) r: }. o: q* L! WB.苯环的C-7
C.杂环的C-3
D.杂环的C-2
0 T2 Q3 n9 n4 c' m% u* R* Z# V二、
判断题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)
判断下列说法或反应式是否正确
1.
, `4 Q0 R" _7 W- ]9 m脂肪胺的碱性比氨弱。
! ~" z+ n9 ^/ }  w# Y9 S8 j7 R对      
+ X4 U% t5 S% C1 @1 W错     
. G; a; k$ r/ z2 U* Y7 o2.
蔗糖经酸性水解后产生一分子D-葡萄糖和一分子D-果糖。
对      
0 i( H. G( M  b4 [& o错     
" y$ N" ]& M* ~3.
重氮盐与三级芳胺在弱碱性溶液中也能发生碳偶联，生成对氨基偶氮化物。
7 A  c' m+ }) N. q( c对      
- Q- L) g# o# @! ~4 x错     
% {/ @' u) ]$ F* z/ P% V9 {4.
多肽链的一个结构特点与肽链中是否存在半胱氨酸有关。
" u; m' I7 m) T对      
7 |* z% v% W6 e& @! j) |$ Y% ]错     
5.
6 m  W* G+ w9 s$ M- d. E# e在进行酯缩合反应时，当酯的α碳上有两个氢时，需要使用比醇钠更强的碱，才能迫使反应朝右方进行。
对      
错     
6.
呋喃、噻吩、吡咯中的碳原子与杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成σ键，并且在一个平面上，每个碳原子及杂原子上均有一个p轨道，互相平行，在碳原子的p轨道中有一个p电子，在杂原子的p轨道中有两个P电子，形成一个环状封闭的6π电子的共轭体系。
) z/ M$ Z  m, U5 t$ Y+ V: Q' a对      
错     
7.
乙酰氨基是空阻较大的中等强度的间位定位基。
对      
错     
8.
甾族化合物是指含有环戊并全氢化菲骨架的一大类化合物。
对      
% x1 J- ^* \' q4 V( \错     
8 I! Q* J7 c& O5 P7 E9.
图片7.png
0 z$ ~/ O& M! a& C对      
3 L; w) E2 v, b$ w1 I错     
4 J4 ~8 |$ m9 v7 u  h" k- `10.
所有属于4n体系的共轭多烯加热时都必须采取对旋关环的方式，光照时都必须采取顺旋关环的方式。
3 P- B# B# ^& R对      
; L6 D, T+ f5 O% z! \( d错     
三、
问答题(本大题共2小题，每道题20.0分，共40.0分)
1.
6 p8 ]+ ^# I/ ]. z; c将下列化合物按水解反应的活性大小排列成序，并解释原因1.png
2.
+ t  Z! U1 e" o) R0 u3 X: `" i为什么苯炔的反应活性高？试从其结构特征解释。
; m9 x. _  i6 I4 E' `1 U! \  g
; U; h" P/ l& K3 Q9 p# |

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