西南大学网络与继续教育学院课程考试 课程名称：(1095)《有机化学（二）》（资料）

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西南大学网络与继续教育学院课程考试
$ c6 |$ H; b' u7 b. J6 @课程名称：(1095)《有机化学（二）》
       
5 L- N" u: x' Y* u. \- R" Z
, J# c: o7 B8 P& u' }+ d" J
: t, o0 C6 g# q+ l# _4 J一、
) y, Y; j# K9 p单项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)
/ E% p7 B# J: X( B1.
命名下列化合物图片1.png
A.苯胺
% h# n, X5 {3 H& Q4 [B.甲苯
/ R; R! Z, {6 }# Q; s  `C.甲胺
2 o/ Z  ]' N* v* F, {+ lD.苯甲酸
1 j: @: ^  z0 U6 `" Z" f2.
下列化合物中，____不属于生物碱试剂。（   ）
A.盐酸
4 J7 i* K2 X" U  ~, V- ]" ZB.硝酸
C.苦味酸
  w. P- H( l. M9 e* l7 M/ Y" _3 kD.碳酸钠
, p% v  S3 T4 G" Q3.
图片1.png
' h; i* `  {) K* LA.图片2.png
& _4 X% u; p7 s, o. b$ _# o, G) |  iB.图片1.png
  S6 C. U, [1 s+ T+ P3 p4 MC.C.png
: f# f1 C) ]& ^, |* SD.D.png
& S4 _, J# m7 c" {; v1 u3 D4.
图片5.png
A.图片1.png
' N8 i7 `7 W2 C# _; i: N+ i+ kB.图片2.png
2 |4 @4 Z: K8 I! r) G1 E2 oC.图片3.png
D.图片4.png
1 f7 C/ P* S3 n/ b. f$ o5.
糖的环形结构不能说明下列哪些现象或性质？
8 O2 x/ q6 H) h8 JA.变旋现象
& o6 A/ M9 E, q. r1 I0 m% m! w' Z! {B.只与一分子醇形成缩醛
C.葡萄糖不和NaHSO3反应
D.糖的递增反应
, |. h( Z- M) P* {8 y& F  J6.
下列基团中____不能用来保护羟基
" X" `, ]4 I9 A5 G* S+ U1 F" t4 pA.THP（四氢吡喃基）
, x4 ^! P; w* m  w$ {B.硅保护基，例如三乙基硅基（TES）
2 \+ N+ b2 {* |: X+ o8 vC.苄基
. e+ Z- Z7 |- b- R( S# s. z2 TD.对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM
7.
羧基被苯甲基保护的二肽常用______将保护基除去。
! w8 ^: ]+ F; A+ s6 d) eA.Pd-C催化氢化
4 i" Y7 ~: N/ hB.稀碱水解
2 c) h* ^6 P5 W% M# m  V/ U6 F6 SC.高温水解
D.温和酸性水解法
/ l$ T- Q7 h( o7 M8.
* l3 `8 \% x  b  T下列反应中不属于周环反应的是（）
# M: g$ P" _5 |  ?& H  sA.电环化反应
" A/ j8 W' z! a! w4 L5 kB.环加成反应
9 M0 X( h4 O5 V) f; FC.亲核取代反应
D.σ-迁移反应
6 D7 g5 {9 h& O: x) }$ S9.
. @. }' Z4 G; z+ A5 b2 }+ a命名下列化合物（   ）1.png
/ |* u. v  S: N5 h5 o4 zA.2-溴代丙酸乙酯
' _- C% T& Q( v; I3 o, EB.2-溴代乙酸乙酯
9 g$ Z, I, ~+ ^- `( M) a2 Y3 yC.3-溴代丙酸乙酯
D.3-溴代乙酸乙酯
. m/ \9 G6 i1 ?: ]3 H% u  L  @4 O10.
2 P  l3 P+ O" T$ g4 m, }) W苯并呋喃的芳香亲电取代反应主要在______上发生。
1 ^0 r& q2 C$ ~: H/ @) {A.苯环的C-5
7 L% S( \0 H% E. BB.苯环的C-7
! L+ ~7 {, S9 o6 H/ m0 CC.杂环的C-3
/ T3 K- P# Z( i# eD.杂环的C-2
/ F' S9 Z/ N/ [6 [5 {二、
* Z3 Y8 [2 @1 v/ J* |  z7 H判断题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)
, q/ R/ Z6 u) ]7 i3 ?! S7 t( Y判断下列说法或反应式是否正确
1.
脂肪胺的碱性比氨弱。
对      
错     
& p' ]4 L) E# p# U4 i2.
+ G( I' m2 K0 h蔗糖经酸性水解后产生一分子D-葡萄糖和一分子D-果糖。
. b+ x' R# o" a3 |  m- ]5 s对      
4 n' A# G' g( j+ n2 j' N! B( ]错     
3.
3 Q* V  Z! ?, `6 [  G6 U重氮盐与三级芳胺在弱碱性溶液中也能发生碳偶联，生成对氨基偶氮化物。
! `! I; J  j+ d- [# M) g对      
- y+ [% g3 b1 _3 |3 c错     
  [# }: N' e- Q8 r" m4.
多肽链的一个结构特点与肽链中是否存在半胱氨酸有关。
0 q8 S& ?8 k$ n3 i/ C8 q; I, z' V对      
错     
. H( u) f2 [. r' d' ~' n) y5.
5 g) y6 I7 `7 S在进行酯缩合反应时，当酯的α碳上有两个氢时，需要使用比醇钠更强的碱，才能迫使反应朝右方进行。
对      
7 m5 E  z8 f* v4 L% ?错     
( n3 P' \, S3 D! g( F! A6.
9 E4 ^3 o3 @& y6 s- K  }呋喃、噻吩、吡咯中的碳原子与杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成σ键，并且在一个平面上，每个碳原子及杂原子上均有一个p轨道，互相平行，在碳原子的p轨道中有一个p电子，在杂原子的p轨道中有两个P电子，形成一个环状封闭的6π电子的共轭体系。
9 d" i& k7 z$ E8 w( D" A- I9 i: m对      
错     
7.
" K7 f8 ^8 {" m! O乙酰氨基是空阻较大的中等强度的间位定位基。
: T) k  F* b( n5 [% E" `对      
  p* e$ S* {' l9 z错     
8.
  h! v# Y3 |0 M  }8 N* ~6 C7 w甾族化合物是指含有环戊并全氢化菲骨架的一大类化合物。
对      
4 q  e# k' `+ z# Q$ u错     
9.
图片7.png
1 D0 X& x/ I0 U1 O对      
) _0 i9 u0 V' X3 ]0 r; h" M/ K+ \错     
+ x9 |4 }4 Z! M" d3 f10.
. s( `4 y; q: ~' f  |6 E所有属于4n体系的共轭多烯加热时都必须采取对旋关环的方式，光照时都必须采取顺旋关环的方式。
对      
. }$ k0 e' a+ g: h5 T错     
, Z1 A. U# x# ]# _9 M8 C三、
1 q. L) \; G! H1 X5 C6 s0 u+ D问答题(本大题共2小题，每道题20.0分，共40.0分)
+ W1 I( ~. i2 c6 q1 q# V/ g1.
将下列化合物按水解反应的活性大小排列成序，并解释原因1.png
2.
4 q- x5 E  G+ ?* n; j" P! `# L为什么苯炔的反应活性高？试从其结构特征解释。
4 o  y1 @0 ]* y" Z. j

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