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4 O! u) N- z9 u' ?5 U
8 P/ x* g8 ?8 `3 I1 c/ z西南大学网络与继续教育学院课程考试7 E, f! \1 m# s; Y
课程名称：(1095)《有机化学（二）》7 K* V% ]4 n% t% M1 D' Y
- Q2 m. g2 y& ~考试时间：80分钟
- ?2 k2 @5 p* k. T. ^5 J / g6 y; }- g: F. V
满分：100分
/ A* b/ E/ {8 T4 |/ a3 ~0 A: ^* p+ C" n: L: M
考生姓名：冯倩$ t! E9 ?# H+ ?2 j
r4 A$ b; U- \5 }4 f0 ?学号：
1 F' X6 z- f q! r7 w; V4 h7 K* w! h# ? `, ~/ d% a2 F9 W9 @ U
一、% c5 C, B3 u5 f6 {1 n( ?
单项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分), c5 I$ j$ v7 @( ~2 t" C6 E+ e
1.
9 O, D# I* f* v0 f（ ）是最常用的淀粉鉴定试剂。: @% A! y" _$ `, ?. p( p' h- J
A.异硫氰酸苯酯
" B" r9 y! f+ {# K2 Z8 [& W$ \: rB.2,4-二硝基氟苯! |- b! o# f5 A+ f2 j z0 C
C.茚三酮! R3 H0 N' t; z, N, Y. C
D.碘
b) V5 L! G- `0 d2 g9 j X( u8 {2.
% o8 t. X) C* P, h% P" o, f) s两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。' X5 G4 s# c% v4 s3 z
A.甾体化合物
* Y+ x3 s& X0 L) `B.萜类化合物
2 N! B: U1 g# |6 bC.生物碱5 y7 G O5 v' y2 C+ }
D.蛋白质, w- U9 [+ M5 w4 g, M+ X
3.0 P: c7 N) \2 c7 P, \* [. L' B! n
下列试剂中，（ ）可以用来鉴别伯、仲、叔胺。9 I* T! [$ `- ~- T% n
A.茚三酮$ N9 \1 M) U6 J
B.亚硝酸
- e; n9 a. b& q7 N. h4 W3 sC.碘
$ y% D; k5 U9 v( x iD.Lucas试剂
) Y5 ~# c# G2 w- r) y. b4., c w. N8 Y) E }
氨基酸自动分析仪可用来（） 。& c. o" s6 o* i5 x1 C, H
A.切断二硫键 w3 D# c' N$ B, i, W. Z- T
B.测定氨基酸组成及其相对比例
4 z* t; R$ u8 `1 p6 i% t- P. S+ \C.分析N-端氨基酸单元% x. h+ V n. h& j C
D.分析C-端氨基酸单元/ L/ r5 ]7 o0 S* f: M% H$ Y
5.
3 k; \$ ^, e: H2 l4 {8 W图片124.png
( h. j* E# g1 Z1 CA.图片125.png
6 r0 R% r. t+ t- j+ D- T9 E" O7 JB.图片126.png
% ?. d: h& P" O1 O% jC.图片127.png1 E& ` C+ S6 n' j8 m! W @3 A" [
D.B and C9 R: K6 l4 \" d* l- E! I# Z& ~; }
6.
/ J& q: M) T# [: R( C在酸性条件下，（ ）与丙醇进行酯交换的速率最快。$ u$ g8 x/ K' H
A.乙酸甲酯 b% U! r& J- Q# \3 n8 ]- j$ Z! w
B.乙酸乙酯. l! M' x- y' K8 P; g
C.乙酸异丙酯
& k3 n1 X" h- ~" w' oD.乙酸叔丁酯6 H2 ~3 t) @ m+ s9 j1 y& ]* M
7.
5 I1 R* m% w8 J$ K) b* }; k图片86.png; T. S4 x: B$ i# |& ?
A.图片87.png
. M$ k+ G8 w7 VB.图片88.png( n# U B; T5 a7 x7 `6 M
C.图片89.png$ ^5 D5 P" k+ h* \! J
D.图片90.png
7 g, R2 k% L* h- H, C% Q8.
: u3 C7 S7 {0 k3 x5 Y4 r下列杂环化合物中，（ ）不具有碱性。
, y$ S" c- A& rA.吡咯
1 x4 z9 @' j6 f: qB.吡啶' \2 x! x3 R; D" A
C.喹啉: p; E: R+ |$ z$ X
D.异喹啉2 j7 C& W- ^8 |5 p1 x. z# q
9.
0 ]7 z% f& ^& P& h5 S! W1 u2 A为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高（ ）。
& [6 l! g4 j# @5 T9 uA.分子间氢键作用& G. G* {) i5 }- d6 L. a+ w. l5 W) o
B.分子间静电作用7 j3 b1 ^- x# w% A/ F. W
C.范德华力
8 K$ w6 ~3 f' |! x; i* sD.A and B; w1 u* @: }# H. c! C$ B+ h" y
10.
1 y& q6 E) g6 {/ J命名下列化合物（ ）图片96.png
7 p' ]' `/ {2 F9 G. KA.己胺( L I( j# W; r
B.环己胺
" U) ^9 _- O/ P5 x! CC.己醇; C3 r7 y4 F3 {& Y) O. q. R8 h! y
D.环己醇7 Z9 G3 F. Y+ X& _8 O7 U) U+ n
二、
% T2 A# {. z8 E* H, l0 c判断题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)& n2 M6 Z+ O: Z9 n) F! F. J
1.
1 ~+ w2 s' H9 N) p2 B$ d葡萄糖是一个单糖。
* l% {! j& a, T; W对
1 S+ F4 d3 ?0 `1 J错
! A! {& b, j6 R L8 {2.. u" { n& b! C y
Hofmann消除反应和Cope消除反应均为E2反式消除。" a" ^! B9 q5 ^3 o+ y" q5 h8 v& ]
对
$ G; d$ ?2 }3 Z. P8 T* a% o6 n错 3 j. n" q. r5 e* Q
3.
$ k6 O/ R- L" {5 Q' l7.png
: P& K9 \/ O! }* y对 6 T! h" @* p+ t
错 ! k# f# o/ w: v2 u
4.
7 N1 _( a, J1 m+ o1 E氯甲酸甲酯ClCOOMe可以用来保护羧基。
' T- B( E1 k3 i3 p0 i H) @) W* S对 . e* o( L5 l/ I+ ]. L+ ]% e5 a
错
- |5 w$ N' Z) \' E3 m% }9 F% v8 x' B' B$ f5.
: F8 \$ u |# C( I- E* }图片2.png$ ]6 C% q8 a% T/ q; B' V
对
8 ?; P6 F' t8 |错 ) M! W0 s( w# ]$ D3 H9 x
6.
& Z- P4 r, _# ?. r/ X- i9 P纤维素和淀粉是两类重要的蛋白质。# {/ H1 E6 `+ n* k% L
对
* Z# Q: e: E# S# Y0 i错 & c9 s6 F. j- ?$ O+ l) y. t8 y' l# t9 t
7.
{" `! s @' t& q! {% M: zEdman方法可以用于测定N-端氨基酸单元。3 s* }* p6 `( A* y5 t! _
对
$ A. N+ `# ^' H) L. N错
9 w0 G8 q. S0 [/ D" c6 s$ d8.
# L1 y% |4 l+ x! S2 u9 p; ]苯炔中间体机理又称做加成-消除机理。
k% B, G; c- \: m对 7 w" U: @9 w4 i9 n% G6 y
错 5 e, m6 ~6 ]6 \- s
9.! L, s( O3 O6 B8 C8 Y
在芳香族硝基化合物中，硝基氮、氧上的p轨道与苯环上的p轨道一起形成一个更大的共轭体系。3 t7 c7 K; q" r. ]( {2 ]( D) {0 G
对 0 M4 o p% o5 G
错 . b9 a2 t9 J9 B& Y* r* I9 p
10.
, n/ G' w* V, |' q1 V1 ?在发生亲电取代反应时，呋喃、噻吩、吡咯的α位比β位活泼，因此反应易在β位进行。2 K6 m# c7 _; y2 B% t
对 ) [( {8 m! g0 }
错
: {' R7 Q. R$ }% o2 Q, ^& _三、
1 b0 X: A S9 \问答题(本大题共2小题，每道题20.0分，共40.0分)
) b# @2 ]) d/ `9 ?1.
* L6 A" Z7 e% s+ ?$ r从丙二酸二乙酯及其它必要的试剂合成问图3.png6 s6 }' v& [ a% [
2.2 S& F2 W8 G: f5 w* h2 F' W
将31.png与含1 mol NaOH的乙醇溶液长时间加热反应，主要产物是什么？为什么？* p& P8 h: g, ?8 [
* f* B/ ]! ?+ X1 s- w站长统计* L# z5 q8 S6 z7 c3 c0 k
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IP卡
狗仔卡
发表于 2019-9-19 19:55:00
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发表于 2019-9-19 19:56:14
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