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' |! I- ^% L- X3 J. c【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
# N. q7 e+ E# f试卷总分:100 得分:100
6 p+ }: K- M! q' a" I* W/ V第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
+ Q' @. M& @+ a' j* i: @A、表相% h+ [6 p) ~0 ]/ Z# |
B、破裂
1 Z- G; Q8 B. FC、酸败
% [: M" \& g! U$ Q# M9 vD、乳析7 l- H0 v; Z; Y) v: G% k
正确资料:8 X: \, ?6 c, s4 Y, _
$ P, Q# v& q6 n
+ F, x. u5 s8 a: N) A第2题,下列叙述不是包衣目的的是; J0 ?- Q. a2 r& d" S& ?
A、改善外观- @7 w! a3 H; l$ D9 h
B、防止药物配伍变化
& y) s6 E* z. U8 GC、控制药物释放速度
8 y) Q. [; [7 f$ t; S. {D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度! B2 ?2 Z8 N, N8 s% a/ C1 y
E、增加药物稳定性
! @$ V! x4 B V/ \F、控制药物在胃肠道的释放部位1 ]$ R4 L: P5 q' x! B# y5 S y! \0 z
正确资料:5 t. h: z8 Y7 N5 ?/ i
$ o% Z5 N- ~0 R }, u
6 @/ t" ?$ D0 [( C2 w第3题,属于被动靶向给药系统的是9 A& D7 K/ O% ?; ]/ E
A、pH敏感脂质体
6 C. Q9 \5 c1 G$ Y7 O7 Q: t0 W* kB、氨苄青霉素毫微粒0 { ^4 L& N3 K! h
C、抗体—药物载体复合物& T2 K! x/ ?& @
D、磁性微球
' X4 G/ P! N/ U- T: |+ ?2 S正确资料:0 @) |# c* K* y0 t" x# V% ?0 m* ?2 X
2 F3 f) s2 D4 u& {
1 {2 v) f) c" q2 ^ O2 ^第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
$ F! g8 v5 g9 E8 e% Y" A2 s/ }% P) iA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全: S, G& f# m- V
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小" _6 ?7 O2 ]+ W1 F7 K# Z+ R% y- J! M
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 x+ \/ O5 u* _0 u$ N* o9 C' R' N
D、骨架型缓释片一般有三种类型
7 B5 p5 s' G7 Z( s' K! D正确资料:4 b" s+ ?2 w( E2 b# W* u9 G$ C
" P- u5 ?2 d3 o% `8 a7 X; y' R
% {" H$ _# O2 ^* I4 B6 Y
第5题,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
' M4 G* V$ h6 [: l5 }. cA、使阿拉伯胶荷正电
6 z. w" z2 ?7 a! M: {B、使明胶荷正电* w% r: c) g9 e6 u0 {# ]9 U
C、使阿拉伯胶荷负电9 l7 H) h& B7 i& C. d
D、使明胶荷负电
2 W+ d2 [' c$ g" O3 h$ r+ L, U9 A/ a正确资料:
@: @1 A) t9 e0 e" n6 B3 M- c
& J4 a3 s* }+ l' t0 ~/ r, R8 p
$ H5 R$ k: S- N* F) T第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
9 R; Y7 r, K: s9 X% r" Z9 ^8 tA、凝聚法
8 r" J$ L6 i1 P M# c# KB、液中干燥法
) |* J+ ?( l! P0 z9 F iC、界面缩聚法( m3 F; m5 L- P r7 Q0 A/ M
D、薄膜分散法
" \8 O6 k+ Y U正确资料:
& w+ Y; C) I, y6 S7 n/ j
" h) o9 H5 D: x3 h/ c' f/ C8 E" p
/ G( d; }" O0 p: E第7题,浸出过程最重要的影响因素为
+ d$ k: M8 r! t6 S* |A、粘度
# `" y( I. T- q% p3 K0 C7 DB、粉碎度
* l5 E4 y5 H1 ?; AC、浓度梯度
+ M; t9 V% U6 p# `+ ^3 J, U; iD、温度
1 i+ O% V" ^8 W: Y正确资料:) |5 f7 _0 j% W3 q3 a8 u, I) ]- i
* L, l) m6 \8 z. x; n+ e2 Z1 h9 u2 F. n+ [6 ]% J1 s3 u
第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
5 }9 M/ s8 [9 N7 Z! U$ GA、pH9 P+ O4 F4 p3 l3 P" L* q* W; W: u
B、广义的酸碱催化
% G/ ]3 @4 d- w% j/ NC、溶剂
8 |# ~- N% j0 g6 m8 ^D、离子强度) F: J) n( ?+ |3 r9 f; ^- K3 S" }
正确资料:' w7 P) j0 h, J7 i8 k: d
* A5 c9 `% r, E2 K
; p. C# D6 T$ C+ ^第9题,影响固体药物降解的因素不包括
% b8 c0 v& V, H9 cA、药物粉末的流动性% G6 }# u" z y4 [
B、药物相互作用% m" |/ z: H0 v6 |& ] h2 ^9 v T
C、药物分解平衡
v0 f( W* h' v5 k5 ^5 [/ e8 eD、药物多晶型' D* J6 C$ q* x: I5 Y
正确资料:
; P( Z$ S T) z
9 f% V6 W2 B( U% \2 H( {: H/ N5 ^: S: g1 A, U3 V0 u E
第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料7 ~' Q* U& T* ~* R+ t( x9 f
A、乙基纤维素
' i2 I* ]7 O n( IB、羟丙基甲基纤维素8 \; p1 k. v& K' R! ]7 X' f8 Q
C、微晶纤维素
! v# j Q8 t- S& KD、羧甲基纤维素* `3 b. D4 d0 L2 V
正确资料:
8 s6 C* B) F# g
9 R3 Y: |0 t! [7 X: Z( c) T% j7 r7 `& m: ] _$ Y6 a: g" k+ }
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
+ V4 t" _! S; g7 L6 t% n" tA、乙醇1 H9 f" r3 |* j* a( Q8 o
B、山梨酸
3 H5 H( I: e; P2 kC、表面活性剂 s; @1 i) u1 p; A; y/ f+ o* B
D、DMSO1 G% t# z; l+ x1 w( b A
正确资料:: u' D5 T( u) y, l, x3 F
- x) M6 j5 D1 u b6 w# @/ t+ o. H
) `6 M4 D) u1 N- W
第12题,软膏中加入 Azone的作用为/ h$ z+ B; s3 v& [9 q( e
A、透皮促进剂* w, q+ ~. j( \8 I
B、保温剂
2 ~8 q% C4 Q# m- ?) ?* R: i, zC、增溶剂$ |% [- [8 e8 _
D、乳化剂* O2 k# [. A( J0 V4 ?: `
正确资料:
4 o+ c, h' Q1 G ]9 f2 o6 K8 `% D5 D: K
P9 Z9 Q4 F5 n第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
. `2 }, x8 r1 q" Z+ x, x" dA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期9 q0 K- t5 x5 _* R0 G0 V }
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理& b) B: m9 I6 C9 b9 k
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关; l( E; l( n5 D! m H
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
6 L8 R, s( X7 J w6 _; O- q' X! j正确资料:
) j1 o* b+ `9 z, ^: P- N- G
& S4 g' N e* X/ E8 @7 d$ {
- @& q- k) g& }3 u4 P: X: p" [第14题,CRH用于评价- y* O3 R' y) f& K$ [6 D
A、流动性
/ @0 K) ^3 i R9 i$ ZB、分散度) @( z7 ]/ P/ a0 P4 I
C、吸湿性5 a! R5 O- o" l' n/ d1 ]2 X7 r
D、聚集性, ]1 S; \) \% [' k o( H+ ]( L
正确资料:. ?9 A* I, R3 O3 A t$ A
3 h; s2 v7 q) H& K
- K- K: C: N4 y4 ?3 N+ [第15题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是% M. i9 u/ U) t: u+ j% p
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
3 G' H, S6 V. I" m, @B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用/ n. B* C" x/ I. H3 p, r! _
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
4 I) _8 d9 o0 [9 m$ G0 ^D、药物在直肠粘膜的吸收好
L0 X% z$ V+ K0 o- A7 r G9 c% @. zE、药物对胃肠道有刺激作用
3 k$ h5 ~6 r' A6 p2 b w; S正确资料:5 b h7 y- y1 C: M, U# B. {2 V) K
( x* |$ O- A* }2 M
; x: e. \, X' S; e; g; L第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为% S, N( E2 G5 K7 w/ e. t1 `; ]/ ]3 U
A、崩解剂; T6 [' m- y1 x8 b
B、润滑剂
% g. E* }6 ~6 ?7 D% HC、抗氧剂3 F& D- X# r) E. i
D、助流剂
2 T4 i8 e. W/ L正确资料:
( D+ T! V* i# C: w3 t4 m% P, C6 v7 H' n# u5 x
5 O9 V9 Q3 w- m第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
: v& g' h/ F7 L' |! u xA、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
\; g% x# i9 B! m9 G& |B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂3 V4 H8 p# ?, d: l8 h7 y6 A
C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂. v5 d" C) o& D9 ]) `! {
D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
% s! m. H2 a- h1 |9 a正确资料:2 t- P) m6 s3 v* I* w: }* t) w
$ _2 W2 P, X) u% R: O; `8 ~/ W, {
3 @8 J6 p$ n! C( u4 E6 n& b第18题,以下不用于制备纳米粒的有
R! ]$ {* C/ Y% h4 SA、干膜超声法0 w, F% W5 U6 [) s' G
B、天然高分子凝聚法
% f6 j/ }; K; R7 sC、液中干燥法7 m3 `( H P, L3 V/ `
D、自动乳化法
2 B& n8 ^) d% m) D: R2 g8 C正确资料:
# V7 F8 h; Z v: n+ M# I% o& }0 N6 W# @7 ?) i! G
) r, R- \$ e3 T Q第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小- \# }: T: ^5 Q% O: G. l
A、比表面积愈大
+ I W: r- W# Q& k# g8 tB、比表面积愈小! a8 v/ g) B* f3 k+ u! u( \! i5 q
C、表面能愈小: f9 \1 G" z% Q; h& s7 L
D、流动性不发生变化
- a4 n2 n; }1 A6 o& Y8 g正确资料:( ]; _( ?$ j+ P( |4 _$ |* P0 L
5 ^) H6 K, h: O
6 |3 r2 I+ C. a( H. H4 ]
第20题,对靶向制剂下列描述错误的是$ j6 Q& Q$ U0 d+ ]
A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向) \* x; a' k% f1 a; A2 `3 e$ @ C, \
B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好4 T- `6 u( {3 n' S) T
C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控 U. j- Z! F, n7 P) ?% i! o+ D
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
6 S- ]. s5 O9 Q正确资料:
8 f7 j, s- r' j# e$ v) {5 U6 }& }
: |1 J5 i6 H2 C+ d$ j' c/ Q6 u; l/ z) }$ G8 P3 P
第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是/ O/ P. `. F6 Z5 v# f0 t
A、一般在25℃下进行2 h; K, \! `, i* W4 u" |
B、相对湿度为75%±5%$ z" ?9 r. x; L! d/ H% V
C、不能及时发现药物的变化及原因
; w7 F* N: U* n1 {8 xD、在通常包装储存条件下观察" V9 ]+ ^% ]% Q5 i4 [1 v* q
正确资料:4 O- |% H+ T6 ~- V' W4 g/ d$ ?2 [1 Z
8 i) c/ c/ U# n6 v. X0 b
3 m% C3 G* _& O" u* k第22题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是3 \3 c' f$ N2 V
A、增加贴剂的柔韧性) ]; K6 T: L% A" d: d; {
B、使皮肤保持润湿
7 |4 Y/ @# s$ y' D+ r( oC、促进药物的经皮吸收; O; C9 O. [! M' S3 L
D、增加药物的稳定性
" P2 X1 w5 S8 S. i, Q, @正确资料:0 {9 v' y4 q3 `/ a) m( A6 {8 Z- s% F
' I# i( ]/ `! B v! A4 ]
( j% y$ |$ b5 W* j- u, t- ?
第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是' N3 [7 ?: A# n+ o
A、ρt ρg ρb# ^, ^( A, F( l1 O
B、ρg ρt ρb5 ?& x) b, J$ q) Q% ]6 m- B
C、ρb ρt ρg
) ]) ~6 Z, E2 sD、ρg ρb ρt
+ D' R0 J) f% s7 ]. f2 A0 w J正确资料:5 Z, Q! ~ N7 T4 [$ x0 N4 W1 P e
+ f! M' T( }) r) J7 ]0 |% X
0 m: _9 _; I B8 @# t+ J第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
0 r5 h% L7 x' T- ~% FA、临界胶团浓度点1 T0 T9 d' b' a( q8 ~
B、昙点$ C |. m$ i* \$ r1 U1 Z& D
C、克氏点7 n3 P9 b0 i: h. U& ~
D、共沉淀点4 ]6 i" J+ A* _" q( s( r
正确资料:% K5 A5 u% {$ M/ ?0 @% T
0 ^! y. C E* @
0 a' a1 @( h1 q8 p+ c; Y/ c0 K. {第25题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 @& T5 G; R8 o$ V. O7 k
A、筛号是以每英寸筛目表示
. \" ~& O; f) k+ k) H# Q9 fB、一号筛孔最大，九号筛孔最小
! V% p5 ~/ N, [* K/ o! HC、最大筛孔为十号筛% i L$ k4 x2 s% d2 `
D、二号筛相当于工业200目筛
4 m3 X; U# O2 w0 ~2 z4 D) @正确资料:* x! N1 E) f+ w9 q$ D9 _
$ a, S: W" ]4 A
- N J2 p9 A" F+ A' _
第26题,包衣时加隔离层的目的是
$ S0 P( @- J7 ~( [7 K; bA、防止片芯受潮7 m7 {+ X w; e3 v% d0 k
B、增加片剂硬度+ z9 M/ e2 t3 X+ c" u9 c K
C、加速片剂崩解! B2 ~9 F7 G; ~4 |$ N) {
D、使片剂外观好) _6 x* E* w' b( ~3 E p$ F. Z& e0 w
正确资料:! R n; k! h$ Q y$ M0 `) V$ F; {
0 Z) l# [2 A; u7 t; z. B6 d" _6 H9 e- r( h( R8 o: Q+ l0 n O
第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于- m8 D0 P. m5 L2 P2 V4 c
A、潜溶3 w1 E5 ^! z Z. u8 T# r l* x" _
B、增溶9 K K4 F2 n( L1 o
C、助溶3 F2 M, B" B5 b/ S4 J% W
正确资料:
! i& m; f( }' r; o" d. ]! T
- H) c4 ^( Y- _% E, f! w4 B0 O$ ^: W* Q* g( ?: A' l# s" p L+ }4 U
第28题,以下不能表示物料流动性的是* O" m% V0 _4 R) ?, `( k' n
A、流出速度# o1 p. w& X$ o- H
B、休止角
6 |1 c7 f3 M. r( o4 w6 E) wC、接触角5 _0 O. ?, Q6 P5 e4 n) z
D、内摩擦系数& _7 G" K4 i! l6 H0 J% \7 d
正确资料:
+ {9 o7 I) n- O: `: B; ^7 ^! X8 H) a4 W$ G9 {
; V; o9 m6 g0 Z, m+ v! V% W% ^3 \& r
第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. G, @# z7 K9 F. V2 R/ {0 w3 T
A、与药物成盐增加溶解度
, `% Q8 Q) W5 |0 K( q0 WB、保持溶液的最稳定PH值
: a3 ~/ d: | T/ ?1 DC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
0 }, C1 f0 ~* ~9 rD、与金属离子络合，增加稳定性
% X) u$ ?1 Y5 X; f ^, A4 X* i% i正确资料:
1 F7 A& r9 T y: x. E8 i5 g
+ M3 D" W2 f; V" {) A X. ^" c% Q
# W' Z2 q) S. m第30题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
" O0 f" I, F/ G: TA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应+ C+ e, |& H# y6 n
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全7 d8 M& _: n) h. T, P: {
C、使用剂量小，药物的副作用也小
2 o: P3 n6 T C8 V# iD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害$ H5 P7 |$ }9 k# y; H
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用* `2 _1 {% p( m: `- v
正确资料:- \/ y- R0 H/ z) v
6 x3 o! z+ n+ U0 L, D
6 [+ r& p. O% T a! H/ ^第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
5 L' T; j! _4 Q; X5 |A、零级速率方程' c! n' |4 Y0 Y! }- Z- K2 S& P
B、一级速率方程
) W( |# e. Q0 t% @& y6 zC、Higuchi方程 L5 C( f3 c' S9 j) M- y/ b
D、米氏方程6 T) ~, r) S1 j- \; b1 A
正确资料:
- C5 _3 ^; J4 X: Y* Y! N4 Y; a; f7 G6 [# Y
K) R: U: e* l3 F2 i第32题,下列哪项不属于输液的质量要求
; `3 F: X. @3 a' \) C$ LA、无菌2 T+ z, c/ R9 X* ]( G( b
B、无热原: `) l/ a* {! K* H
C、无过敏性物质
9 }* B, P; M5 J8 A# }7 C0 FD、无等渗调节剂1 Y4 u/ I3 H. G3 B
E、无降压性物质3 O. ~$ Q! M( Y4 s: x: Y4 k7 g: V
正确资料: w' F! @& M9 v; L$ E) U
2 h/ T. F, k* t8 }3 W
- V0 Z# ]9 }( q第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是- [8 z4 d1 O2 J0 r
A、可采用分散法制备溶胶剂4 B% ^" M- |8 Q/ g w6 V. J( V' S
B、属于热力学稳定体系
0 N! b$ G0 d% H% |5 v) uC、加电解质可使溶胶聚沉
+ ^( Z. N5 }; \3 m7 r% w' s$ ~D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
) [/ Y$ @4 i0 N5 T; O4 w A正确资料:
7 }3 S- A6 ^/ D: F
7 y3 }- Z: A( G: i- l; ]6 }- Z* x$ H8 U& k
第34题,下列那组可作为肠溶衣材料5 |' O7 D- C9 g8 D( M
A、CAP，Eudragit L
" ?0 T1 t, J( i6 D& T6 {8 o6 rB、HPMCP，CMC
# |) c# c7 O9 \0 S! kC、PVP，HPMC3 ~/ a4 K1 c/ N' |: z
D、PEG，CAP1 }/ |$ y; x# `- }9 x
正确资料:
0 ~2 L: t: V7 n
- y; o" W* [, H3 M
* i/ F5 \8 c, b1 s B* V7 L第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素9 |- L! l/ y0 ` q( F, G
A、粒子大小及分布 Q5 u c* p' L4 H
B、含湿量6 c7 N Q0 q+ B2 z
C、加入其他成分
! Y0 o3 T. b! ]- mD、润湿剂
) i4 O5 O$ R' h' P正确资料:
' b0 @$ w# W6 {, S
7 x. Z* L/ ~& q( b0 b
9 H" q7 L8 A! s% n第36题,渗透泵片控释的基本原理是- j5 C0 L. ^& f) U. n
A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
; H3 q2 J7 \) K9 _B、药物由控释膜的微孔恒速释放
& O2 T! J+ Q! s8 FC、减少药物溶出速率
/ v' v5 j% [* q& }7 wD、减慢药物扩散速率
8 \. p8 G. H: l# C正确资料:
, E9 m) [* e4 {8 |. m- E p F% r8 h! x7 |9 f. A. j
2 N& B& n4 i# m: R! n
第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是- l( ~ ^; p$ i# _
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
- C" @6 i" c# N ^; W7 ^9 K( rB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结4 f5 Y3 R$ A) `! V/ }3 O& N
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质3 k; t3 w! m& h+ \3 H
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
# N+ H5 c& N& B7 q1 b& q正确资料:* Z' f7 U9 t7 B
' F' z1 a: C. Y( ? D
2 |5 r" t, ^* S r
第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是
, Q7 C7 P7 E: T j G- Q: hA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
t, O8 _7 G. JB、包合过程属于化学过程
^6 f" n% j3 k& A/ ^: oC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应! G6 D7 |, h9 h6 R2 N/ L
D、主分子具有较大的空穴结构) i+ [- E4 ^' a* V; d; G6 [
正确资料:
1 g0 A/ ?7 _* d9 s Z- N$ @* t2 @6 @+ r: ]0 K5 [& _3 W7 [
( M0 \) |8 _- X4 n2 A
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
" b; M( q/ \- a( w- B" ~1 R$ ZA、15小时, u) U5 Z" z) p) t
B、24小时
( z( r# A: ?- y' n/ ?5 JC、1小时
5 Y1 h# B( @' P7 DD、2-8小时
. E$ _$ {, M- B: ]正确资料:* T5 Y- @. F2 O c1 B* W3 @. Q
) W) e+ `6 Z7 u7 a, i
; {8 o* Y; ]+ T _0 _! v' w
第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用' }4 [7 ^. J( d! _
A、PEG3 X& _; a) q0 m& L1 c, R
B、PVP5 m! h J5 q6 y* n' i2 _" {, B0 Q0 H
C、EC; {6 q) Q9 x4 g4 Q$ \% W
D、胆酸
6 N" V. n5 H; H! Y X+ W正确资料:6 g2 _- H, \6 ]2 ~# z+ B5 M' p* D- @
/ S" k2 p1 Z( \5 \: j
+ T/ A% g* J L5 K
第41题,可作除菌滤过的滤器有
- v" [7 N2 v# J/ d' vA、0.45μm微孔滤膜
, E' g {& w7 ^8 r1 NB、4号垂熔玻璃滤器
. i; m/ H2 x, N8 e- O/ GC、5号垂熔玻璃滤器
. r$ f, l% R0 S" i/ U: aD、6号垂熔玻璃滤器: w7 \1 v; b" R9 ?
正确资料:; v. d# G& Y) P. S4 b t: G
* T( K' R8 k# C& E9 A/ p
2 b8 L9 m; d; c9 q1 D6 C8 d! e第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是- t" E, A# T) w6 x M! M% W
A、凝聚剂
d6 d( U$ q' h5 H* M# yB、稳定剂
5 `5 F6 T( a8 ]: K# ?C、阻滞剂
( \5 G2 a/ f J5 s$ S* A2 ]8 w) @D、增塑剂& n: J! e/ H' N. h8 k
正确资料: H4 L( L3 T l1 D: }
5 w) J! O$ r9 e9 S8 m
- z# _4 Z& ?' Q5 p第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
7 v5 C! U; w, X. U% R' a2 @1 SA、含镁玻璃; z' f2 c& f' k
B、含锆玻璃6 d# U$ \: A; Z, J% w* {. {
C、中性玻璃
- X: v, L8 C+ I" u5 }( R7 I1 S9 k& lD、含钡玻璃8 C4 O8 ^& B9 B# J$ ~
正确资料:
% T4 ? q" b& X) `* {+ r2 w2 o1 t( x0 j+ r, ]
/ ^7 \2 n% {. J9 M6 u# C) Q# J
第44题,下列对热原性质的正确描述是' L0 [1 ~- L' _# E( w) E
A、耐热，不挥发
& j- s6 B4 A2 Y6 V9 \( ZB、耐热，不溶于水
& R7 Q- V; X6 N4 H; A0 JC、有挥发性，但可被吸附( t9 S1 b. l' ~
D、溶于水，不耐热
& a5 j1 J7 }/ [+ x- T! ?, d正确资料:% u0 u3 T8 h# I& Q. `
4 x0 g s3 w7 S. k! }/ e
9 F& ]" O# i1 W# p' L5 H; g; y! A第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是1 L# a" v4 j" F
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏, b& G% @& F* q0 Z
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
6 \; c. Y6 u8 P# A& u; rC、变性是不可逆变化; d9 |0 W/ ^' T; j
D、蛋白质变性是次级键的破坏! h, C! v/ _- {, J+ ]" T* I( E
正确资料:2 Q" Y* D. o% A+ X
; t/ M/ F1 R0 {# n- A. G
9 Y, [0 Y- O4 N V8 F" o; M1 ^$ o第46题,下列剂型中专供内服的是 ^. O9 P3 ?; e- w
A、溶液剂' z: |, O" |7 |
B、醑剂
7 J5 |& S- J$ b, Y% PC、合剂2 ^, I1 x, e3 s g1 Y' s5 p A# O$ u
D、酊剂
% Z: B; I- B; ^/ v, V! WE、酒剂% ]/ x% k8 K' s
正确资料:
/ r$ a. P: B; t; T6 n! o" c
, F' d9 w9 k/ R- Y: A$ G4 x
4 Z( _) e* Z3 w8 Q第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%- B3 c- ]0 L5 m: `4 e
A、QW%＝W包／W游×100%
@, M* s# a5 ]) `4 U$ A) ]7 O( e2 hB、QW%＝W游／W包×100%$ Z, A5 C" M. J+ y+ D$ I# x8 E7 F+ K
C、QW%＝W包／W总×100%
. }4 S& ^1 i$ E. XD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
0 l" |; {# w( ^( O( f7 Y7 x正确资料:
/ X* T% [$ J' z) g- {# d* g: a; }
" W" s0 a8 V7 a9 |
+ {' p) n9 w$ g6 v4 g' E( S! {第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为+ D/ t4 a( [$ d, Z; [
A、助悬剂
% b7 a" O% X3 X% cB、润湿剂6 u5 n: {* t) F0 ?
C、絮凝剂$ U6 |: @ Y2 F1 x8 K; U
D、等渗调节剂/ \1 Q" J. b1 W5 N4 q q8 v
正确资料:6 P Q) P- E9 B+ \7 S; G
' t+ C- E$ R% ^ q' w% S
- ^# A4 Y% c+ e5 O* u1 i* P9 J第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为9 ~( R; D6 O9 j, C& [. l
A、100%
- E% w# l( L/ V# W5 ~B、50%
) E# v2 E* X- VC、20%
9 C4 N* [2 R7 q% tD、40%
+ ]" s% a2 r6 q5 E正确资料:
% L5 I V8 @0 D. W& `, n
+ W6 m' j1 z, E5 j/ m; `" b" x9 {1 p g+ |2 Y/ c
第50题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
3 _* t) M% D" D( f3 ?& B1 bA、吸收好，生物利用度高$ b9 k& M5 l8 ?) ^/ E6 k- F
B、可提高药物的稳定性* [: h: x% x7 Q
C、可避免肝的首过效应
$ f" ]' C: U: F# q3 |$ g; y6 FD、可掩盖药物的不良嗅味* U5 F' M8 A, Z ]
正确资料:
4 M* F* u+ x: C: J: C |
|
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发表于 2019-10-12 00:08:17
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发表于 2019-10-12 06:12:06
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