|
|
谋学网www.mouxue.com- ^- J/ e I7 f; T4 Y7 Z
【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
/ x; S ?3 s1 D K试卷总分:100 得分:100! I9 f# t$ o7 k) y+ b" T. b$ I
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为, J1 Y; l9 G; F
A、表相1 n/ U6 f2 P- C! P) o9 I6 Q, U
B、破裂
) B' u7 O6 [/ W0 P9 r; Y% w0 ]C、酸败
( l/ Q( Q+ n0 E4 u5 LD、乳析
4 ~, Q" J; S& A* ~9 }7 E& Z正确资料:
: g4 N d" t' @6 F) l) \9 ^' c' o' n) g4 |" ]
; K" |% R1 S: ?# N, u
第2题,下列叙述不是包衣目的的是
- }8 m& H. t* x/ W% B; ?* v; ~A、改善外观
7 w3 p8 U7 u* S# V0 ~B、防止药物配伍变化
( [3 _. {; @: {3 zC、控制药物释放速度
: O8 T2 l8 v/ H" U B2 V0 UD、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度. e" M" t2 E5 M2 k U0 Y; a
E、增加药物稳定性
! r d8 t* |, N$ U TF、控制药物在胃肠道的释放部位
1 R, u+ Q2 g$ `* t$ ]0 z" j0 N正确资料:
& x _4 ^* _% g Z
/ T1 R+ S: _9 X+ L! z: q- ?; T+ y$ |9 K: A
第3题,属于被动靶向给药系统的是, K b% C" Q! U- T8 w* e$ [, T) D
A、pH敏感脂质体
0 }* c& F3 f! n, y, J, Q; h IB、氨苄青霉素毫微粒
' f" J7 W$ i2 ^3 o2 W% B( vC、抗体—药物载体复合物
9 P7 w$ S: q7 u2 ^ L* R. nD、磁性微球( E) ] A3 ^* }, a: G% Q+ J- u
正确资料:8 S* A" [ d) c8 R- j! a( v
( e" p S( B" L8 e. N! i
( t+ N' @! k: P* q第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
& {) y# C h( xA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全) C0 x% M; g8 I% u$ ^! ]/ `# \ I
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
' V0 a9 R6 D7 rC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢& _0 S# ~" `8 q2 a0 R$ `9 S
D、骨架型缓释片一般有三种类型" a; ^, L# m I$ {6 V
正确资料:; g; L" q* i4 Z5 }) F
4 ^/ ~6 ^4 c9 \4 N, Q
Q) |- l( E, m ]' W9 a
第5题,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
: b" B0 S7 u. K9 rA、使阿拉伯胶荷正电
8 P2 t* H& e" y# |# O: i3 U4 MB、使明胶荷正电: {# Z2 i) t( t$ E) j( d9 y: |
C、使阿拉伯胶荷负电
* y# x4 U. K1 {8 p+ J0 @8 `+ DD、使明胶荷负电
( g5 ?0 b$ @# G3 U9 r! l正确资料:- e% x* g4 v% j( p O
; F8 [' D& O- b' j0 ^
9 ]9 H! Y, d1 i% D第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是; k1 j" J* Z0 f2 [+ W6 R( [& c
A、凝聚法
9 k( F3 p8 Y1 F# @( wB、液中干燥法
- b+ v' Z0 r8 y1 eC、界面缩聚法; }# U8 O! g9 s) x
D、薄膜分散法/ ^( K* b- f1 O* B& Q' p5 n! @
正确资料:0 B% U( ?6 t3 _
$ c! b! p0 f Y2 t8 W* z. t" a! V5 S6 X
- a( Q3 N% z0 j1 Q E' z. z第7题,浸出过程最重要的影响因素为
; }6 s) B& R- @' X9 |A、粘度
/ J* X% M V0 V# Z. yB、粉碎度
( j6 |& `2 s) j$ G, \! fC、浓度梯度# N9 x, n' l, n0 W: m3 l
D、温度( a# x1 E9 L, f8 n' m4 E; i
正确资料:; [* Z8 w; `8 m; x$ Z/ o* {
! n( y" ]! Q8 q# u: G5 e
& _4 p8 h3 i' c! {, a# ?5 m第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是* ?1 A9 t5 |; \; f; x @8 U+ \
A、pH' h+ l) ]' X8 W7 N2 H$ C/ A
B、广义的酸碱催化 o4 u6 V$ V9 d I/ A
C、溶剂
: d% ~" Q/ _' ? D0 RD、离子强度
4 f7 }! a$ e) k( n$ h, X u7 G* t正确资料: x- _- N. t* |' L0 N
+ [8 Z6 x# Z/ F* ~
) i6 [$ I3 s, l- v, l# v第9题,影响固体药物降解的因素不包括 A z$ ?2 X, n
A、药物粉末的流动性
2 E$ N0 z. b$ q4 ?; g5 f+ \! VB、药物相互作用& l$ A) q R4 Q2 c; O! G
C、药物分解平衡8 h# G$ r( L( s, x$ g3 h' N
D、药物多晶型
3 ~+ P ]* T1 Y8 [! E正确资料:8 |2 y, X( v* g& |! I& D
% n% v) L) O7 H- ?6 p4 \
1 c: H2 ^4 s5 E
第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料$ k0 h% u+ ?* g* K0 R4 X$ A$ f) C
A、乙基纤维素2 C f: k( ?/ ~4 i
B、羟丙基甲基纤维素
2 N3 q) l% X5 |& `( dC、微晶纤维素) n9 T" j8 ^5 I$ @
D、羧甲基纤维素
9 q5 H' ~: v. B正确资料:
# u, l# f7 _( {- t% C6 z2 w
" |7 v4 T( K. O! }( l
$ @ y0 O' n$ q$ ^; ]& H. d第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是" I2 n+ b' }6 V( h$ z
A、乙醇( u$ F; ~/ _* O* L- w
B、山梨酸
+ M% z, E9 z! w- SC、表面活性剂+ f% Z& J1 X! L# c! G2 b
D、DMSO
7 `! g9 {; s M; g' y. ]: V$ h正确资料:% `3 e8 M% q7 t2 C3 ?- J3 l1 i
+ `, e) a# E6 e) a/ h2 G
& ]" T6 T7 ^/ D
第12题,软膏中加入 Azone的作用为
6 n& R4 c* i2 Y& c0 _: I& a0 z0 GA、透皮促进剂
, n7 A9 F- H0 L. p( }" iB、保温剂; C. R1 R" D3 r; |2 s6 \+ Q
C、增溶剂: H; u: w$ Z9 u1 x9 e0 f
D、乳化剂
0 Y: p, `. L* H/ U. E, ?正确资料:& j, C& i+ h+ F( C4 ^6 m
4 [' t9 X/ _4 G# E
! E* M: a" C9 @- O* v第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
6 A1 L+ O4 f4 x: h; }A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期* F8 ?5 R( d* Z4 u' N
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理+ R+ w4 k. {* S8 ?
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
9 N7 M0 D. \7 wD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关4 `$ y; {, }. F/ E( b
正确资料:9 b2 x, w8 `7 J# {- b5 [0 ~
% b/ n6 }* ]+ ?5 Z( G+ P2 f
: m* W: w) ?) f y5 ^' S4 v1 u第14题,CRH用于评价
6 q" A- g: D' w) }1 Y" T7 A. ]A、流动性
: j( E% k' ]% |, r% E5 S! s1 QB、分散度9 C% R7 R% Z4 B( R
C、吸湿性
0 ], j* c- Q/ w, ?, K9 S( dD、聚集性
) Y/ W; f- l# u* L9 A( T正确资料:
0 ^" R' W% K5 j4 N- e$ a+ W# c. L5 t y) r3 ?) z& \* n2 P
, N- ~$ J: `. d$ \
第15题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是. z1 e" o/ h; ~# O: r
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
( `) I% X* q( w' KB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用* w2 y$ Q0 T$ E6 @" c2 j' g& h
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用/ l4 O- L: x c9 j9 C6 S
D、药物在直肠粘膜的吸收好
g' P% |# g0 D/ @7 ]7 m( OE、药物对胃肠道有刺激作用: t, ]- }4 Y6 X/ k6 p4 `
正确资料:# F) _8 h+ u+ s: F' |) ~
) M, p+ }1 m6 K* i' N8 w W( Z
3 S& i. G) g# K% Y1 u第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为# e8 ^% P7 N7 y% V7 h% _4 ]7 }! C9 R
A、崩解剂8 I. [4 L/ k( b! ~0 v# b
B、润滑剂) z/ l* x; b" B
C、抗氧剂
# `3 F) x2 R, }; N1 s( q4 ]/ z0 W* r3 tD、助流剂
& u1 F4 X3 G. J# K& E正确资料:
" A/ v5 t6 L) m& H! m% A0 @- f. K) p
( q& k+ R8 a# }+ c8 z
第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
3 ]; I# T% V9 C- F! `$ UA、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂6 b) i+ l6 S$ l% m
B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂+ s# C3 o( V% [- }1 R
C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂
A2 K3 l2 H: S$ n$ Y" n+ RD、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂) C: E6 F: r3 G. s
正确资料:, t- v ^0 B$ F+ n& D6 J* }6 p2 w2 V
" G" i; f, H6 |. N8 w1 H3 l/ k3 {
, o4 H" j+ }& \5 c' A' |- C第18题,以下不用于制备纳米粒的有0 y2 j& c" }, }
A、干膜超声法
y9 S& s/ A% t) G( D( DB、天然高分子凝聚法
" E; c, w1 `9 j7 a2 y* @C、液中干燥法8 V( \2 f' v: r& j
D、自动乳化法
3 ?9 `( b: r6 T正确资料:
: S7 w }9 h: ?2 ?1 Q' d& O* P3 Z n( ^3 d. t$ c' a' F" R" R6 K
7 w5 N5 c: T7 Z& j3 `第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
/ a0 v1 Z0 a$ RA、比表面积愈大
* |, n3 t9 ^+ ~2 M+ ^B、比表面积愈小1 t X1 b2 h) g
C、表面能愈小
`3 V( s7 R2 w- l: F i) i7 h/ pD、流动性不发生变化% \ }, H8 s( i1 c7 `) t. S
正确资料:( i, k7 `+ O1 `: }' p: O4 j
@1 V: S! a8 H2 [0 e
4 }9 b1 Z, b& q第20题,对靶向制剂下列描述错误的是
0 \0 z( H+ }! }A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
7 V( m6 {3 H- E! l8 M; K7 XB、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好& j4 w3 d9 X3 `& _
C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控5 I A. n8 V7 x# K1 j! F- I/ d8 |
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间# h/ o" j$ k) E
正确资料:5 P/ Y. w# ~4 O7 u% ?" k% T% R
4 d4 M8 O: @" d/ G4 g' r* c2 z, J( I
: V# M; p8 f: Y第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是& y7 K% `4 H$ K5 K: x9 }
A、一般在25℃下进行1 m% I3 l" h; `+ i7 f. t1 r! n( t
B、相对湿度为75%±5%
/ W3 S, M& P1 p: Q- f! n( j2 C& J- QC、不能及时发现药物的变化及原因3 ~2 C6 z8 R- f% r
D、在通常包装储存条件下观察
( F. S' @: r" e v! L. D% G正确资料:
& c4 H/ J7 X- C& \- U4 o- l9 R! W4 N1 n
& q, R7 h" V$ w% s4 ~' X w9 e
第22题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是" N1 X6 `# I. G8 j
A、增加贴剂的柔韧性
' ]8 r+ `% a/ A* L7 ]. r* MB、使皮肤保持润湿
6 p8 {) S( F: J( I$ ?# b6 CC、促进药物的经皮吸收
' r& A+ z* \( j) ?: VD、增加药物的稳定性+ j: v$ w+ T* d1 F( w: @' s( U
正确资料:) f$ u1 N# a1 R: A; g C9 n2 J
3 ?$ ]6 ]4 I% i/ l
; \) `2 I6 m: V: l) J1 @5 R" q$ V8 O3 ^
第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是3 W/ ^3 {2 Q& d6 o' T2 l. e
A、ρt ρg ρb
7 [' w9 v P* C% u$ g; l2 p+ \2 `B、ρg ρt ρb
; l1 J" K6 |1 t! }8 T; v0 MC、ρb ρt ρg
) S" b R& r! e7 G JD、ρg ρb ρt
$ a4 y7 D6 J# f) t1 H! Q7 }% U* s2 g正确资料:! j( }* \- ^: d) u2 o
2 ]) m6 L, P5 J3 x \; h1 r3 V0 M1 }6 }9 t0 f& e
第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为* s% _: D% I5 N
A、临界胶团浓度点
- a; }9 h+ F5 IB、昙点' w6 e: C7 \+ P
C、克氏点
7 g. q# r# o# L" v LD、共沉淀点2 A/ x; Z0 C# `9 D
正确资料:
4 F4 Y+ v# k2 U8 y( j7 y( V7 R2 A# x8 y% Q: f8 O
& m- Z6 ^6 Y$ d" m3 N) z第25题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
0 h( j. R. q# HA、筛号是以每英寸筛目表示
* D+ N3 E, K0 @1 QB、一号筛孔最大，九号筛孔最小
7 I, D1 q9 [& z" B) z* PC、最大筛孔为十号筛
6 y2 {" X8 S0 ?D、二号筛相当于工业200目筛7 k2 a5 u' g0 E, [6 m
正确资料:9 o# ]2 T% V1 [0 c6 [3 W; r
1 Q' s- o6 x3 @' b, I
) l& ^' ^$ q' q) s( x8 f0 D第26题,包衣时加隔离层的目的是
- v2 K" x& ~' u' o, w* iA、防止片芯受潮4 c+ r, v) X4 j
B、增加片剂硬度8 z# j" v7 T4 b( x8 Z: y( s
C、加速片剂崩解3 P! h* \7 m' `& F" u
D、使片剂外观好
$ e/ K2 {6 j& y9 T) q& g正确资料:
9 z& Q/ }7 X2 V# L$ C S
, B* u2 l: G& L% c1 L/ r- i2 y
5 j" y1 x- s8 K& B第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于- x+ H- F4 x4 ?/ U; f
A、潜溶) F" f2 L5 _' t
B、增溶
& m5 }3 a4 m3 B' m$ eC、助溶
/ [9 a1 C$ ]# R; l# i- E4 H正确资料:
% ~ b7 R! S% D; |+ j3 Z$ z) s+ U ] n2 }6 P+ m
" O$ q4 N' H- G# a第28题,以下不能表示物料流动性的是
8 Z# p2 z" z! ]0 t; uA、流出速度
! S I, h1 H0 q9 s* w9 yB、休止角
* h, J! ]/ W# F2 s0 x0 CC、接触角
4 F1 @+ s+ k7 T7 J; HD、内摩擦系数
: @, t& W& \7 P正确资料:
, i/ L8 i" L/ g; K ^2 ^& W$ K) k) F. `: ]
1 z6 T: l! b, b1 ?第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
) a2 v/ D9 y7 q1 w- i3 H7 tA、与药物成盐增加溶解度0 N B8 N9 g( G; ]% u% u
B、保持溶液的最稳定PH值2 T! B* T3 l) |3 D( _9 g
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
3 _6 p$ L: M P6 w4 Z" O1 | m/ JD、与金属离子络合，增加稳定性
8 h3 }% _$ K- h5 o: M正确资料:
2 W& Q$ W( \! c D
, q9 Q: Z) {2 o/ |# j+ ~, v0 @! ~+ z3 X7 A! O+ }
第30题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是, }, K5 d0 U% L0 b: U' q
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应6 z0 h( @8 H1 V5 o8 |# Q6 d
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全8 r# n K. w' \0 }/ ^ }: I9 _( B% w
C、使用剂量小，药物的副作用也小
$ j0 o. {4 b6 O$ s! M& UD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害8 ^' f" k, P* w* m
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用 x1 J" }% a: X3 u0 o
正确资料:
0 `& f9 b1 m1 g9 q6 T, z0 G% }# f3 h$ M# c
) b* K4 @; Q( e! g
第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是& E1 u2 ]# f# n# j/ g1 s
A、零级速率方程" _5 K- P! \9 q" T1 V$ P$ B. f
B、一级速率方程+ c" `% `' D+ r% G/ |
C、Higuchi方程
1 z2 J% ~/ J2 aD、米氏方程
! T! ]6 P3 s Z n2 H& W正确资料:
; g$ Y( \. i, o3 h' f( q s0 ^" w# t" R& |3 A/ C: \6 P$ _1 M
. W' T5 l4 _, Q( u第32题,下列哪项不属于输液的质量要求
5 s# C$ W* A# U2 [( [2 {% [1 x: ]: fA、无菌
3 k; Q( A( n3 i( b/ k8 L, P' F5 \B、无热原
3 D6 S1 A% f. h* FC、无过敏性物质3 k/ U( e+ | |- ~
D、无等渗调节剂
$ E/ t* Y" T! _; N8 eE、无降压性物质9 Q* P; y, H k3 u. S
正确资料:& N4 e2 R7 J' G( F* _" ?0 V2 S
' ]1 T2 T; e u; w0 v; W
/ L' }+ {7 \8 V7 X0 k5 S" R
第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是, D+ [1 u6 @' ~
A、可采用分散法制备溶胶剂5 q4 u2 n1 N7 O( |* {3 R$ i# ^
B、属于热力学稳定体系
5 E% m' \3 R' e: c# y1 Z: cC、加电解质可使溶胶聚沉
3 I5 k) G( n5 ~/ j) OD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定. j7 a3 O. V/ Y: Z! d: U
正确资料:
6 b# d, ?. H) g- ^' m" L( D4 X0 i& d9 F7 ^& }
; g, o% o! j X( Z) V
第34题,下列那组可作为肠溶衣材料- E2 |+ V' n5 a; X! m) n0 {
A、CAP，Eudragit L# b, u9 p6 k1 v9 X, @
B、HPMCP，CMC* O8 O3 J3 u3 ^/ z2 D7 k8 O
C、PVP，HPMC% Z8 G% F! w, P
D、PEG，CAP( S$ A4 c5 D: `: G" K$ K) |0 B5 d
正确资料:% B- g B2 u$ I, R3 Y; }6 v
& _2 C0 j3 h6 H% @
, C* j& x7 b0 S第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
* y( `- {7 [/ D0 @+ o1 I0 bA、粒子大小及分布
9 _2 @% Q) b$ ^7 x# c5 lB、含湿量5 m* ]( s3 t- c L' S
C、加入其他成分4 [8 W& D/ Z8 n& H6 }" t
D、润湿剂- k* q! h& ?% n1 W) A) T% j
正确资料: w/ Q; e5 d1 U
# N# s D' B! {6 |8 n6 G) k: E3 H: E
0 X/ J4 {3 ]/ h$ ?% x* Q
第36题,渗透泵片控释的基本原理是
5 O2 R2 [5 m* k5 S, CA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
/ N4 h2 O; E9 ^4 E) J) cB、药物由控释膜的微孔恒速释放" O7 b# |8 L" J. d/ S
C、减少药物溶出速率
# Y. S% L2 U9 F* X* iD、减慢药物扩散速率
8 ?" p; b( E. s% v7 k' b/ J$ |正确资料:: t% d8 V' _9 m5 E* E
1 J) y0 H9 u) b% |9 X z
3 r$ ^* V2 o# Y5 m- w" t2 v1 v
第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是' T) T6 n6 p2 Q' N: H
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度7 C/ R X0 h; g4 I! a6 f9 d
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结0 Y9 z9 e( V( Z( o* Q
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
/ T2 y0 n& N2 a/ Q) p& JD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
) Y4 e' p3 N' F( i' `& B' u正确资料:
, W) ~1 Q% b! Q6 N3 q4 O- `6 m# V* o" A. }* c8 M4 N$ N
1 c2 k2 w6 V2 j, E/ o3 ]第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是
- i3 Y0 L& d7 b* uA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物( Q. t' A1 E8 G. K5 I
B、包合过程属于化学过程9 c5 Z) E0 p$ y$ |" g
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
/ \0 }; Y4 y" \, j1 v) ?1 B; \D、主分子具有较大的空穴结构
% K; Y) C2 E& U& g2 @* O正确资料:* D/ g0 J& H0 \9 G1 e. a
. p* E6 A b/ U& F& N
* n- a+ M' z7 K {. Y @
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为$ U" l$ _/ c: w D P. M
A、15小时( n, a& ^: T7 z" j- H' y3 i
B、24小时
$ ^+ v" w5 I1 a8 z% {; ^C、1小时
: |; h. L5 m+ k* K1 C4 ~8 lD、2-8小时
$ p. o. G" N0 j3 }' E# R正确资料:3 m$ V& H4 d `1 f- _
; P4 j7 Q' P# @9 a# d4 y
- d6 b: @, N7 i
第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用2 r o0 F( q' z: o) y7 Q) S3 O
A、PEG
' {+ R" B( [# B6 zB、PVP
8 \2 T/ K+ [2 o$ r* ?4 {0 T7 JC、EC1 y& K( H Y3 T- p P
D、胆酸
, O- p2 B5 x$ c0 u1 U. I8 Q正确资料:
/ h6 G6 }# W$ v& t8 r
' S4 Y3 V; y) c" g$ j( P, o* q! w, u
第41题,可作除菌滤过的滤器有$ g/ a- l' A: N6 t. P+ V" Q
A、0.45μm微孔滤膜
) J" I1 e( D5 Q( Q2 h. K/ V8 iB、4号垂熔玻璃滤器: A: f; M9 P/ z0 f
C、5号垂熔玻璃滤器" K2 h: s% A) @1 d: P
D、6号垂熔玻璃滤器
2 H- E2 k& b- P9 x' c正确资料:
$ ?' [, a: \0 t8 s7 x. Q& K* R4 Z( c1 ]
6 d; l4 p! X& |% T" D( O7 B8 G! f8 f* |# Y1 A0 Y& m, m& n: ]( N1 u
第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是, e6 [% u, u4 T. R9 ?% X @. z
A、凝聚剂! X4 J3 e2 v5 Y( o
B、稳定剂
5 N( s2 U( V; B/ a1 }C、阻滞剂
9 v* I: }1 H2 R- f& U8 dD、增塑剂
5 V c$ E p3 \$ \1 P. G正确资料:: P+ S% L) n* K
$ }6 M; \/ W- e0 z) z
$ @& u- L( ^7 `) D1 L! z: W) Y7 B5 b第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿* _! f1 @- \7 b& l3 Q
A、含镁玻璃
; ?& M# c9 x& aB、含锆玻璃
5 k, \- b6 E7 u3 iC、中性玻璃
9 q) N% o% Q4 U- FD、含钡玻璃6 }8 B; J" j2 y( Q$ [) q& Y! U H
正确资料:2 C& x0 N5 j" X1 m4 U! X9 e
- L3 j. f" i3 z9 S! _- r8 E9 m$ o0 ~4 {$ D! \
第44题,下列对热原性质的正确描述是2 E7 D8 R" x- n- I4 S. W
A、耐热，不挥发9 k5 S. o0 W6 O* o5 w" a
B、耐热，不溶于水
6 y& `4 L$ v6 K7 U+ y# FC、有挥发性，但可被吸附
+ [8 B) l4 a6 n- `& |' V: z' OD、溶于水，不耐热7 B# P6 }/ O8 O1 l' ]: a3 H+ Z( S
正确资料:
$ I+ X( m) y. L, D; ^. x0 s e/ T$ w2 C0 l
4 T% X; j' ?" N" N- q, ?; J
第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是( h" X& X, @/ z T/ s
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
x# A- v9 a2 L" ^9 `' U( a# T; zB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
d% {& W8 M; t% O* Y8 D0 |. w& CC、变性是不可逆变化
* z* ~7 c* u* d) A eD、蛋白质变性是次级键的破坏
5 r4 R }8 _8 @7 w' x% Y7 \# u, E& R正确资料:
4 t0 N" i1 `* U" j) i, b
$ r! @! C* T+ p y' b1 l8 ^
( z$ o6 X: x7 d0 T% {$ e第46题,下列剂型中专供内服的是
* i" H* K4 X: V HA、溶液剂
# S+ U, @8 K# } b& y2 PB、醑剂! {0 g% ^4 G" R( K; B5 h9 J/ ~
C、合剂
# V% e# d+ X' s( Q* T0 b/ f; cD、酊剂
$ I; ^7 {/ H7 @ OE、酒剂
; u% c' W0 }4 _. ?正确资料:
7 n6 T- _4 |) E
) h* G; |) a% _: Z* T' P1 I' ~% i l7 K& R1 m% [- s
第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
! W: g) F% d9 }* M! GA、QW%＝W包／W游×100%; f" Y; x5 L/ U/ H" u) ]
B、QW%＝W游／W包×100%
' Z: y% \0 L, P, f0 G: w pC、QW%＝W包／W总×100%, |' u7 D5 s/ @+ d6 U# M) h8 C, w
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%0 W3 {; P' d0 V' M) M
正确资料:
0 O3 x8 ]% | Q" J3 E& _7 L+ s# X# f6 P8 ^
8 x4 i' Y3 D- S' W第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
* L; X. @; S( H! c& K$ aA、助悬剂
J* @4 w8 u' \+ {4 vB、润湿剂
, k1 V) Z9 e# M9 \6 ^C、絮凝剂
: |+ x8 }; z% R; |2 qD、等渗调节剂" G, c5 o* U/ _9 T, ?4 O
正确资料:
" @* ?# ~5 a( K1 N! j; k& b1 s
' }: h. G1 e+ Q2 u# R0 y1 {# b
7 o) Y+ z. E& p$ ~/ P第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
6 v0 W/ n6 l P" `! i: e' ?, f" jA、100%
9 V3 k& y+ O7 }1 H& TB、50%. d5 @# R3 w7 P: ~" n f6 K
C、20%
+ |/ z$ G! l! R+ ?2 b. p8 jD、40%
0 q% G; j/ S1 v3 o n9 e; {0 w正确资料:
5 K- b& Z. O7 D) _7 k2 }5 m0 m: A1 V: K5 A7 w
" d5 q9 {, x2 h) v8 X L# `
第50题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确5 p' s4 L1 t6 ~! S U( Z U$ v, f
A、吸收好，生物利用度高
8 i7 V( G2 Z* R" }* W- ], _B、可提高药物的稳定性. E$ q3 U4 E$ n D" r s
C、可避免肝的首过效应' d" D2 s J% |
D、可掩盖药物的不良嗅味! H8 a9 G& C# i; E
正确资料:
' m% ], j/ `) _ |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2019-10-12 00:08:17
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2019-10-12 06:12:06
客服一
