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: q) ^ p8 \ o2 R( m( U5 x& I# y【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业( A- D" p8 R# l1 |9 w) U( F u
试卷总分:100 得分:100
! i; I' q$ n8 N) T第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
, G% i8 U* k/ C* \3 y$ M9 n4 ZA、表相
4 G% @$ H3 Y+ O7 dB、破裂
( O! U" ~. A( K% w8 b# ~ jC、酸败
, X/ u r ?6 S$ N" L: Z6 hD、乳析
' f) [6 b9 Q) n( o" i, C正确资料:9 [" }+ D9 Z8 ?2 j, A$ m1 R
! D7 T; j3 w3 k' s# ?9 ^% P
+ r, g* J6 ^& k4 n4 L- w第2题,下列叙述不是包衣目的的是5 _3 |9 j0 s0 N6 ?7 |- Y
A、改善外观5 E, A l7 k. t+ p2 U2 D, u
B、防止药物配伍变化
5 z5 k8 o- G1 O. h) `) sC、控制药物释放速度2 {5 q/ C' W n) _- c$ s! c' I
D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
6 M$ e9 I# g/ h' BE、增加药物稳定性* e8 X& j( w, V* p
F、控制药物在胃肠道的释放部位
/ s4 o$ @- j7 X+ z: k: Q正确资料:+ u) x& t1 ^/ N% \3 P$ ~$ F, I$ m
7 Q o( b8 y( d. x
8 m5 G' m$ I* u6 w6 a9 \第3题,属于被动靶向给药系统的是. P: d U/ `9 F: [
A、pH敏感脂质体
# J& r% E8 w; P, Z. @B、氨苄青霉素毫微粒! v; h0 G7 |& \6 L6 w, I# H
C、抗体—药物载体复合物& {/ e; t1 d1 \0 ?3 u! r. n. r- H: ?
D、磁性微球
# D$ T, q0 o3 t$ i6 T正确资料:4 o" E" ~6 A D/ R8 j7 V ]
3 G2 [ `6 K* A
0 j' R; H8 |7 M1 t6 D1 Q第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
7 q+ H- R# O# zA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
. @4 ?0 P. k0 n- M# @ HB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
9 i- f5 }& W7 z" k! dC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢1 S7 R& c6 X* ~. Z) s8 o
D、骨架型缓释片一般有三种类型
5 ^/ c2 d. T6 u, i, [0 F" [正确资料:4 Z- m7 L+ L$ X8 p' `
3 h: e) F' s; T8 D. b# U2 ?8 v$ Y- m
4 c% `; @+ E: A0 l2 R第5题,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为4 @3 g# W. [0 ~7 h) T
A、使阿拉伯胶荷正电
: U$ q' [. t2 d& bB、使明胶荷正电
2 f' n2 J, v$ {+ i, m I% ~C、使阿拉伯胶荷负电
. f% J. J3 W7 aD、使明胶荷负电* Y8 \# ^" x1 `8 ]$ D8 v
正确资料:
7 R% R% w) H7 Z) m; V$ ?* n* n( A W7 b
6 |: M' p7 E. r \7 Y
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
z7 u5 p# a* c3 U9 SA、凝聚法0 b9 L: B7 N; M# N3 E. R1 e
B、液中干燥法
7 W$ K1 f; b" y% cC、界面缩聚法- ~3 N% ^1 J9 O* R# T
D、薄膜分散法
5 l, U% K. z* t7 R: N( \) |% `正确资料:
" j4 k$ o9 L+ U7 U: d. N" v, B5 ~( q2 X9 o
) p. y6 i, U/ Y4 J第7题,浸出过程最重要的影响因素为* _' B7 l }0 q* ]2 C7 O
A、粘度
6 g& {1 R# a+ m8 JB、粉碎度4 c3 k7 E8 B0 D/ l. I- }
C、浓度梯度
/ x" j3 f2 k2 D& T( oD、温度
: {. F5 i1 q$ v+ q& N# `正确资料:
- t- b% D5 K; Q( |+ O8 Y# C
; N/ t6 n: e2 x) G2 { @& S* |' Q" p) C* E- b& L! d; K9 R2 f
第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
) r! m, ~& b! gA、pH/ n k. _/ ]3 j" G i- ^ H
B、广义的酸碱催化
: T. R1 \9 V# {$ {2 hC、溶剂2 C2 L6 J* C3 Z/ v0 f1 w
D、离子强度& g' y% }/ ~/ p$ [4 \
正确资料:
$ ^4 `* l6 h I8 G, e$ Z0 M7 \' I& y- F B7 H- x- C
5 E, f7 d% g" T- v. `: l+ J第9题,影响固体药物降解的因素不包括
# o1 {9 t/ P/ _* |8 o! xA、药物粉末的流动性) J# X. h9 M/ W. g3 m( N, n) n$ o
B、药物相互作用
$ ?% T! P$ D5 N* U7 ]C、药物分解平衡
4 W) b8 O) C" f& h, z# c0 O# r8 uD、药物多晶型
7 N; [# J7 P6 u$ d8 e3 ]正确资料:
& X' D8 H( T# ?: ~! q9 g0 b
" W" \3 g6 q+ ^( \" I# L0 s; Z
% C. A# U8 b( S5 e0 f) j* d第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
& N ~, j2 K9 S8 n- ]' }, R( WA、乙基纤维素. G6 H! I' q/ q2 d) p
B、羟丙基甲基纤维素) Q/ e3 ~) G% ?' J) @+ J2 B
C、微晶纤维素7 G" F0 g) S1 A6 Y; f3 A4 y
D、羧甲基纤维素
$ u* i! i* q. }: {正确资料:* e! {( Z: V* s& S% }
! j% s f |0 H, ]- A* C7 M% @9 E2 W w! R- f
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
% q# l! p1 u5 I+ x* z: o2 ZA、乙醇3 _* o+ F* R2 H2 Z
B、山梨酸9 U3 @! q8 |& g( }
C、表面活性剂
* h- u" v9 m6 g9 }8 T5 RD、DMSO) e' c+ m. D5 ?+ }9 H# t) h' `8 W
正确资料:! O9 I$ W2 Y& s2 I, |
3 A" H% H$ v8 G z4 e9 g- W3 b
$ G8 X8 k4 f0 e' E# ?$ F: `第12题,软膏中加入 Azone的作用为" O$ z4 c0 A( f; q5 S; B, z. t" c) e
A、透皮促进剂0 z) f. C4 W$ [2 A. n, @
B、保温剂3 s, ?: z o% z6 a
C、增溶剂0 E- j, }4 M! n! o
D、乳化剂- Q4 t& v' h! p+ G" f" `( L
正确资料:$ @& l7 n! q- `$ @
3 s/ `- y1 X# |" d5 z
- w0 l" P- x8 ?. ?+ [* c, a$ P
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
$ g: k! h. L9 s, m$ }2 f- HA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期+ e7 S6 ~ Z4 D; Y, F1 w9 d
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
+ T, p' C8 n% T' H3 \C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
, n4 U- {" P% h0 U: dD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关5 l2 Q. y8 j7 {$ N3 i: r
正确资料:; z, F( W* [( S# Z
6 K9 k. y( ?+ y& ~( T/ \! j4 e7 s# D p2 X3 j5 R
第14题,CRH用于评价
+ v C) D8 A1 C- j' cA、流动性
! }3 G! b Q0 @: MB、分散度- b! s: L! O( y
C、吸湿性
! T; G: R4 T2 k; T4 m" ED、聚集性4 m; I* f3 z/ @0 E1 U) `9 j
正确资料:
. Q# P' a; L, i4 y1 a
7 l/ r$ K( L+ c+ Z! q4 K# h, ]: W
& T7 E6 K. `" I7 S" v4 a8 e第15题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
5 x# A, w. n: }7 CA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全, L+ U- C' T: L0 l
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用, T: E. h, X! M) ]- }
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用" b- Y E) M$ i+ E
D、药物在直肠粘膜的吸收好+ z0 \& W% H, l
E、药物对胃肠道有刺激作用
6 w3 w0 H! R/ G正确资料:1 m% Q6 v! q5 S, y2 T( Q) Y3 ]
) k4 u8 W" A2 r* S4 z! K8 @' B. V9 d# m2 f
第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为: k( R9 p0 a# p. u: V
A、崩解剂9 j9 ~2 Y7 e9 H L G9 K
B、润滑剂
) J8 m) Y7 N! L+ g( c6 OC、抗氧剂
, S# k& U, U9 M) U3 c! vD、助流剂
1 r, X4 z+ [" p2 |0 i+ S* c( \. s3 e正确资料:
6 z! [8 @7 V! w6 x- v! m+ V) P" [; d7 |) y4 i( D% [, n1 q6 j+ X8 Y
1 L8 ?5 n3 A6 n" p4 R0 E8 ?第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
6 [9 a. _2 U) TA、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
& @! r) } L& _; K8 e; B' ?B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂
. h7 ?! u& t2 yC、散剂颗粒剂胶囊剂片剂9 |1 c! ?: L) @% S' |$ v# b3 k2 U+ X0 R
D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂, y3 P0 N g, G
正确资料:
9 v' H6 o; {0 x& j' |" E4 f* O4 M5 X5 T* m% ]6 W& |
% Z# J- e# C; \ T. ^第18题,以下不用于制备纳米粒的有
4 p, \5 \/ c7 ~' J' ZA、干膜超声法
8 c+ y5 x+ \1 fB、天然高分子凝聚法
: }! W' I% ^6 |/ d4 aC、液中干燥法
- J$ v' I% t% r9 F2 D% VD、自动乳化法( w; H: w5 W1 k" w, h7 [* h
正确资料:
- X; r3 O1 I; ` K4 @& u& m& ^' Z3 O) b- K$ m( z) M
# Z/ @8 z/ N$ {2 G3 i
第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小1 K0 D: l7 d; J0 s; p
A、比表面积愈大+ I. W0 y( h" B
B、比表面积愈小
5 E4 E+ S2 a4 f& b2 [& `C、表面能愈小
- v- A/ s1 k. E" P0 vD、流动性不发生变化 C# U5 |$ x, b
正确资料:/ ~( p3 |; w! k8 ^. @
|# m; O) K; [# v e6 f: h& x4 E( v8 R2 _* E. o0 Y ], ]
第20题,对靶向制剂下列描述错误的是# _6 h- M3 E: i# q2 S t) L3 B
A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
6 J" e4 j: E3 bB、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
2 i5 Q; }6 S0 ]7 o; G' `C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控: l2 W% L" j2 e* E h' [. s) P
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间 c+ }+ } D, D/ N7 N
正确资料:- ]9 D; b k/ h) ?2 J# j
" {0 a2 C, d# f8 F1 h H% ?' L3 B1 w7 G V6 Q
第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是 n2 H2 ~3 i& \( g
A、一般在25℃下进行
: x" M3 m' ~5 i: {B、相对湿度为75%±5%2 \) Z- t; b, q% O; v7 o8 T$ A2 L
C、不能及时发现药物的变化及原因
/ }- Y; f9 {3 }% oD、在通常包装储存条件下观察" b g2 Q4 q2 T8 T5 F
正确资料:
+ | r/ o) H2 a6 v. t- e P! I: ? J1 L1 v7 W. j P- M
8 D. k1 Q% A+ u第22题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是 S! y% q7 g+ H4 h1 W
A、增加贴剂的柔韧性
; ?+ J4 y e' d$ ^B、使皮肤保持润湿5 t8 t& A5 @3 w% t+ ]
C、促进药物的经皮吸收, b$ \( Z- N6 N0 N* S. `
D、增加药物的稳定性+ N$ L9 e# O+ ?$ X8 a( V: H8 a
正确资料:
$ ^" @$ h0 N# j4 Y3 O }) ~4 {( l k7 C% m2 N
$ f" L' A' I# l+ h& j
第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
' O9 X4 I# }. ?# f9 z) `A、ρt ρg ρb
G6 S# j+ r: j/ k( HB、ρg ρt ρb ^ x6 d" }# I- E C8 k( N
C、ρb ρt ρg: f" u% h7 z- c
D、ρg ρb ρt7 C0 o' j2 Z" S( k+ ]- [0 [) w
正确资料:
6 ?( G9 L8 \& B8 b2 _
0 F+ X0 V8 {3 [& S3 b
1 _6 O6 E3 a! ^4 S( k第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
2 @4 a) g# I' g+ ?& U! K- W+ |A、临界胶团浓度点
7 c; X0 U9 Y1 jB、昙点
. F$ J# u: x! J7 |8 jC、克氏点0 ^3 f/ o, A$ m! w$ [/ P0 C
D、共沉淀点" F, l5 b) d3 E
正确资料:+ K6 _& g2 M5 D$ d- P" W
' ]/ t+ q3 s Z# F1 i4 D2 u+ l: U- n+ p
第25题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
+ {# p& d- F$ F1 J$ R" i9 i$ UA、筛号是以每英寸筛目表示
, r( q' m7 X( R9 R9 mB、一号筛孔最大，九号筛孔最小
4 E0 h9 [ ?+ E* B" qC、最大筛孔为十号筛3 k9 ~3 d: m4 o) G8 x$ D
D、二号筛相当于工业200目筛0 U6 e1 |1 }& u$ O( [8 j% U
正确资料:0 L7 q5 T' O8 r, F3 Y
5 e- t" L4 H% P7 R8 J6 J& b
$ k. `, d3 }8 F' e2 H9 t
第26题,包衣时加隔离层的目的是9 l- F* x6 `9 K8 J! Z
A、防止片芯受潮
! _6 g. S9 v: E4 SB、增加片剂硬度6 B* [9 S9 w( }6 Z
C、加速片剂崩解8 o \2 f% \: _* {: \
D、使片剂外观好4 ~7 j4 Z! x; z$ v/ }6 N$ c4 b
正确资料:. F) ], {4 J( R2 E! q5 m* M
7 L& a5 @8 K. g6 ~: x8 ] y+ i. u; D. O0 J, q" `
第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
& o- {1 ^/ Z/ p* @: nA、潜溶9 P. Q, P( y; @# y# y# p% [
B、增溶
1 o8 H4 p" K) UC、助溶4 }( A$ @0 r/ J% B- @
正确资料:
; [2 o' v8 J; b, A& d' q" o7 y& e
: w# n h8 T- H' u0 C9 Q% y/ U# u
1 x& F& }8 f5 J: V第28题,以下不能表示物料流动性的是
9 [( T- k, v8 d5 yA、流出速度; e6 H/ P9 j- ]) I' a# X( I
B、休止角
6 G) F+ a4 m7 }; pC、接触角
) k6 Z# r/ [0 N; d- s4 `D、内摩擦系数7 b2 P$ S$ c9 \! Z
正确资料:1 C( ?4 {8 A7 k/ h5 [% e
* E2 b: }7 l4 A1 }
$ {3 J( f5 V9 ^. }; W! \第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是; r4 Q8 p' w2 \7 P* W6 l% P
A、与药物成盐增加溶解度9 f& G9 Y5 ]/ C- n# l1 y
B、保持溶液的最稳定PH值
X, G: k) J3 A% J! A! }C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
+ c. d5 W, V. VD、与金属离子络合，增加稳定性
8 r' i% ]( Y# j; X4 U7 ?正确资料:, s+ v6 H2 Z. [$ g" U" p' z
1 j! Z- r4 \) b& P/ Z3 I" y% z' u
7 z# M% O3 Q; v4 `& I% x第30题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
; K1 o" i7 o. `# {5 y @9 s8 ~A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应% t& J7 y1 Y7 Z# }. D
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全+ v4 Y- K/ g: q/ ?
C、使用剂量小，药物的副作用也小 }% v4 g H F; F" c4 w: \
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
/ J2 U# N% e7 Y! W/ nE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用3 |) T: P, n4 m1 Q- d1 d
正确资料:7 i) S# y- E& x) H
$ B: Q0 v1 k( A
0 ^8 n7 V: `! ^$ b3 \' L
第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
- ]" J* e' n5 Z6 K ~A、零级速率方程
. {/ e8 Q l" z+ [# JB、一级速率方程- s) T# @4 \+ L J1 I
C、Higuchi方程& E9 C# e$ T# q" N
D、米氏方程8 K. h% ], x; V4 O7 h
正确资料:/ X6 q, }! N$ e- g; Y6 N: T
9 y) t. t8 \0 W. ?4 |% S; h7 s7 b3 M: Q. k: `4 y4 V
第32题,下列哪项不属于输液的质量要求
( k! h* I9 }6 uA、无菌; L. Q7 i8 y8 P
B、无热原
# w# l6 G( m2 k3 A" A8 U* ZC、无过敏性物质
% J# Q: k2 T/ O& TD、无等渗调节剂% w5 N8 @6 D) W) H* Q8 D
E、无降压性物质4 v3 B* q& H: j
正确资料:9 k* h* @; ~) G0 g0 i% l
( T% S& x- y1 }: [7 R" f
& l7 z6 S# z: c/ O1 q第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
% c+ z1 y0 B# S3 U: s& p; rA、可采用分散法制备溶胶剂5 p/ @) x! s& [$ e* @- |% U& N
B、属于热力学稳定体系$ o* G( w& ~+ f1 M6 |
C、加电解质可使溶胶聚沉
3 x$ M" T0 Q' N7 nD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
; L( J8 [' C0 J8 Y9 q" Y# v" Z+ t正确资料:
: k/ c9 \( |3 Y7 a+ l0 a0 c, O4 t3 P3 c; G. c. y. ?
$ f8 W! ^. a8 D9 q* D
第34题,下列那组可作为肠溶衣材料
! Q$ D- b! m E- Q" C3 F' \ MA、CAP，Eudragit L; h* \* G+ @1 f5 S
B、HPMCP，CMC
; e7 r: \$ T4 l1 ZC、PVP，HPMC- u( L; D: t# u I# j, d5 g
D、PEG，CAP
# L7 q; D' \+ [0 r( i- {正确资料:. v! T$ Y, ?7 N0 {. C' Z `0 N) l
; c6 r- W& _5 E- V0 l; L$ j
! W/ B1 V, r/ ^1 x! K+ V第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
7 Z) x+ S/ x/ A" X2 HA、粒子大小及分布
5 b) S( M+ K% f- r4 m) N2 RB、含湿量" G. y3 Z6 T" f4 J
C、加入其他成分
% X: {8 T) n7 O: v" ^3 r( mD、润湿剂
" {" d3 Z! r/ E/ F a( a正确资料:
/ a) C/ I. v7 w0 N8 v( g3 ^
2 s( z, H- \. o& t. m4 g! _# m* G8 ~
第36题,渗透泵片控释的基本原理是
# ?- N! D! V9 U/ I1 Q+ C- |A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
: s8 {" O4 f R* P mB、药物由控释膜的微孔恒速释放$ z" A% D6 ?$ U! f7 R) F/ R# `
C、减少药物溶出速率4 i4 }9 V8 C* [" G
D、减慢药物扩散速率
- Y- X$ @/ x- h5 k' `正确资料:
+ W% B- A7 @) {! b: J. a: I5 @0 t: X
2 M z3 R5 [) L2 ^" ]6 s* ?" o, P第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是+ W g' _+ k- N( @! V+ v% z( k! ^
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度0 |8 Z* c8 g* u& |
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
* @+ u- J8 N+ V' G/ P0 \# iC、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质$ \6 }+ Z e9 e' f# }) Z8 J
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低% s% W; n/ Y8 [5 g7 V0 M. [6 e* D
正确资料:2 T" L0 O7 } E9 i/ e; L3 J' ~
5 M1 _# j" Z, T% q; ^
6 B" d% f1 a3 r# \第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是" g- |: f- ?! {) Z( ~* M1 t9 |
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物$ e1 A N Z6 y, |# `
B、包合过程属于化学过程
1 n3 A( ~1 p9 M$ s4 nC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
* j& K6 j+ U2 J' N7 E( [D、主分子具有较大的空穴结构- J2 t( {3 f* M" v3 I. R+ E. g# q# ]
正确资料:
1 _8 `) \* v- R) G. G2 r
8 u7 L9 b5 d0 \" y" b9 V
9 L% f! c- P' X$ V+ A1 \第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
9 O; F8 r$ h {3 D ?A、15小时7 o! x& r9 e; D4 L8 y
B、24小时6 A+ l, s0 r) W
C、1小时
; y1 N& Z6 H" K y( I, OD、2-8小时
: t8 A9 ]2 c0 e" c& g/ U; d正确资料:
# }/ ]1 D: V7 `2 c) ^8 c$ s% l# J9 R5 t+ d- F6 J% b7 m: ~% |
7 T5 E a$ k% D3 O, E) a第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
% E# a) k u, l+ G; jA、PEG
6 C: e2 p1 r4 T' {' Q' B4 W: PB、PVP
u3 d$ d( Y. R( BC、EC
& d1 s. u H& J, I+ J: \% x$ f4 lD、胆酸! x$ S% g3 R: J; ?) z
正确资料:
, A% R$ x9 Y" |/ V' }) s# K9 @% E* R- ]" j+ q5 T7 B# ^7 s% |+ a l
$ N' C+ f5 r+ Q1 {, i G第41题,可作除菌滤过的滤器有' B9 E2 ^0 q( F1 t
A、0.45μm微孔滤膜$ e; ~% N: t$ Y% B0 h
B、4号垂熔玻璃滤器
8 O, D0 |) h) T; E# `, C9 ^C、5号垂熔玻璃滤器: ~: o0 f7 P, N" O3 R6 I- K0 p
D、6号垂熔玻璃滤器
6 a2 N% e" _+ h! U2 y' N, C. ?正确资料: X9 w! s9 O& K9 v1 f, }9 r/ t
) L' h, O) d8 S6 B9 j4 \
+ _4 T, d3 }+ U c4 s; w! s
第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
- ?6 |# g5 o$ n- sA、凝聚剂
% S2 @! w) T2 Q! }, }9 l. e$ VB、稳定剂
$ _5 [/ V9 V0 f2 l( r# @/ HC、阻滞剂0 @4 I/ \ n) G) j* q/ N
D、增塑剂
5 W' G4 V8 C' V7 Y; V; t正确资料:
- ?. A: `4 y: u/ i3 U, J
]+ Q7 [& g8 d. |7 N: K
3 T* H& \9 p2 i- \5 i8 b第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
$ }) b: y( |0 h; {- fA、含镁玻璃
# Z7 U3 L1 X dB、含锆玻璃
' S* B4 X- V! M: W; x- A; [% }: DC、中性玻璃
9 a! t/ Q, B# F8 u' q, ?D、含钡玻璃( A ~$ p4 y; G6 ?
正确资料:. ?2 a9 a# k( x: d
o0 g7 ^# Y1 d H" Z
. \; g l' [+ J4 n第44题,下列对热原性质的正确描述是+ d( w& C3 v5 z# e) \( g7 y
A、耐热，不挥发
! w0 C1 H# @* P T! H0 e, \B、耐热，不溶于水
7 f4 p: t& @9 I! d8 g1 v$ f' Y9 D8 dC、有挥发性，但可被吸附
6 _4 z. w( h3 s8 c6 DD、溶于水，不耐热0 O6 _- A _$ ~/ x1 {% {7 ?: |
正确资料:
z' m8 \7 S9 O: {
$ h) T8 F- y6 b+ |; P9 y+ ?/ R: e" h% P# ~# R' Q
第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是( Z% Y7 q& H; R# j1 o( b
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
% A7 K! A+ f$ Z) \( i0 r- Y! `B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
# a1 v& ?( L% I S! z( EC、变性是不可逆变化
6 g' ` D/ u3 l2 b6 x) eD、蛋白质变性是次级键的破坏
! l4 {8 o3 }* ~4 C: N6 m# Q0 z* A正确资料:
( } T/ g! ^' T3 m% f+ ]
9 k% T9 |! L4 P# n$ V
3 x$ F4 e4 b) _. m5 |1 a第46题,下列剂型中专供内服的是
6 d! ] h9 p6 v5 f6 ]( {A、溶液剂1 h% \: N) h4 m8 i9 H
B、醑剂& V5 p& o$ v- n: @' F
C、合剂2 u% H Q2 Q1 F6 L4 [& B8 m+ e6 N& B
D、酊剂2 l- D. d& A% r# | f. k- T6 q
E、酒剂
8 o+ z( L9 Z* `正确资料:8 C/ s( r+ y) K
. G& c% V/ O0 ~6 {% b" I
, V% h; b; i" n; _! K' Z) K
第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
3 G) U" i% F! h' W/ x" BA、QW%＝W包／W游×100%
1 c* T, V. V% ^* {3 WB、QW%＝W游／W包×100%
1 z6 k6 ~* e+ h3 _C、QW%＝W包／W总×100%/ W! K: e( W8 A( E0 t
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
9 n. W I- H. H# A正确资料:
# L; e, X2 K2 @, L2 R: w8 D2 c' b" u. K0 d" l6 @
" U2 |, a3 G: k B; p. o5 d! F
第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为! l. f* C( ]2 D F- R8 k
A、助悬剂
4 F+ C6 X9 Y# d/ D6 Z$ c: \B、润湿剂
) r+ x: a% a! N5 \, qC、絮凝剂
& y- e2 H% C! l* o* FD、等渗调节剂% p, D4 Q% j: s
正确资料:
' t3 C% w3 a8 v. x" q+ \+ x
2 [& w W1 E2 Q0 u
. d7 a0 k5 b/ ]6 n# R! I4 M) o3 @第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为6 w( p2 M) {' b! ]% u) Z
A、100%
+ x7 Q* m: E1 ^9 l. W& r. O4 jB、50%4 R" a6 n; `* ~, D' A _; q' t
C、20%
7 Q# ]) F2 B) ?D、40%" b. o5 [9 s: `
正确资料:
+ ^4 G5 }) t' @5 w# f9 x7 A
+ x3 x; J. ^: p5 ?3 g D3 ^1 D! P) U* k7 V
第50题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
! k5 u9 C/ E8 _- |; y- e3 P# ?A、吸收好，生物利用度高
3 C9 i$ O9 T M7 M! v9 CB、可提高药物的稳定性! N/ w+ \( A q) w3 m* _
C、可避免肝的首过效应
( H/ W+ z% l% q! {7 V0 P8 ?D、可掩盖药物的不良嗅味# R( w- V4 K j' P9 u# k! {+ G8 K
正确资料:# W8 p" u0 J" s0 h7 I
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发表于 2019-10-12 00:08:17
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发表于 2019-10-12 06:12:06
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