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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业& {& S% ~' l- K' S5 J
试卷总分:100 得分:100
! V, D8 c" S) r第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
' U# c/ m4 T1 |5 B0 z& JA、比表面积愈大: c$ \+ V+ Z0 K+ p( Q0 X
B、比表面积愈小7 E4 |' W# D& z; R
C、表面能愈小% }& D6 D' J5 ?) P6 M$ y2 Y
D、流动性不发生变化
2 u* @, G. W w8 |6 z* A1 |& c正确资料:
5 [: _; S' S7 R6 W, v& L6 N& Y ?* T" Z6 m5 g
- C C1 Y( n9 n% e h
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是! k* C" h* L4 N8 c" y
A、氢化植物油4 \6 _" V( x1 k! x3 U
B、脂肪
3 R) x2 ^4 U* D* z* H" Z& `. NC、淀粉浆 l! E" ]2 f4 a+ X, M0 n6 J3 q6 T
D、蔗糖9 C. [4 Y; j8 M+ w" r3 `9 e
正确资料:9 Z8 f8 l) l% {, s3 j
9 ^+ L1 S7 {1 r, i0 m
- ~+ w* o# m. y* J$ T1 i" n
第3题,以下应用固体分散技术的剂型是4 G9 Z7 E* l5 F2 d
A、散剂
2 N+ |: z ?9 L$ d; KB、胶囊剂. u" z- N- f% T7 O! ?. `; i
C、微丸) T7 v/ `9 Y* T% {2 h( e0 }
D、滴丸3 C: G% L" b" P$ p( q! U
正确资料:
5 d) a& H+ }, c; t3 u6 I6 ^9 s" X, g& f1 g8 X. K1 h$ K+ w
( ]5 Q' `* `- u% ?0 \' t) ~5 A
第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是. Y) W4 O' I& @0 j+ Q5 d* ] S& c6 @
A、凝聚法( t! [+ z7 z; W" y% D' C$ K
B、液中干燥法
5 U9 @: a2 N. _, B1 v% fC、界面缩聚法0 i) u9 b% i! E3 E
D、薄膜分散法; k0 r2 p$ E; u2 ?+ ^8 J3 `" a
正确资料:
2 g4 \9 J- T6 G+ w- _% M: H6 e8 C2 t
8 i: k) X& S2 T" _4 z
. D: o4 R i! t2 }9 T. q第5题,构成脂质体的膜材为/ T* t# M0 H0 d; M; ?1 e
A、明胶-阿拉伯胶2 l0 v9 P- o1 r- h8 }( {5 @( S
B、磷脂-胆固醇
+ d, C0 j+ l3 }: rC、白蛋白-聚乳酸/ T1 J8 {" b1 v9 U0 x4 G
D、β环糊精-苯甲醇
8 R E$ S5 b7 g1 C5 K正确资料:
( {3 f: o3 f7 b2 C* b) x6 K) N) Y; S* J* d3 m+ \
2 f( z* z+ |' R" r7 @# \# M第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%5 N8 w$ O* O$ i; k
A、QW%＝W包／W游×100%
5 b( X5 c+ P" c0 Y" ?6 M: wB、QW%＝W游／W包×100%8 _9 K* Z+ h& r+ F' @
C、QW%＝W包／W总×100%' @. @) V1 u5 S* c6 K, y
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%7 y3 T) r6 h' W
正确资料:
" E# h9 b1 t- I: z! u: a
/ [4 N4 P. O: I, C& b( N$ j7 n! o2 C! J3 u" }/ y# O- e
第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
# Y" }( h5 U9 P' S6 J# j9 J) bA、变性蛋白质只有空间构象的破坏2 {& d6 M+ L! n( I0 c% q+ P
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态4 a3 m) u1 N" T( _
C、变性是不可逆变化
6 o/ t& b) p2 O9 ZD、蛋白质变性是次级键的破坏6 i7 }8 S& w; W& D/ Q6 R6 d, ]
正确资料:. K4 H3 G& t' U8 k% M: L4 a
, Y3 o3 f' N8 G ]9 l, ^$ x& C+ {0 s
' G, E6 R) d5 W第8题,包衣时加隔离层的目的是
2 K- G3 ]+ f. h) z9 UA、防止片芯受潮1 b: D9 o1 g% E! ~* ?! t% I
B、增加片剂硬度3 N) @4 k: D" z7 H9 |
C、加速片剂崩解
. q- R$ ^% P. T* ID、使片剂外观好, z5 H/ D2 K8 {# T2 M: Y
正确资料:
3 C! m: z; K, O- F5 n0 h! c
u' r' I/ W) A& j8 ~& U
4 p$ {8 C: }" _6 O/ x/ W7 E9 O7 T第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括 C( `0 }6 T3 l, q
A、载药量和包封率
' t$ B3 _$ b0 Q3 y [1 K3 a6 NB、崩解时限0 Q. O: _- `& h6 I3 I+ B, o
C、药物释放速度& T* p! {/ ]; R: {0 z
D、药物含量
, s$ `$ T+ E$ ]/ f9 s4 ?7 j正确资料:
- _& u# P7 R" e' j& Z" ~' t1 a
/ |( b9 g; N& ]# x; b( A$ v, C: P
8 ^) R: f" w: F. v8 @第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用+ w* z- E; L- B( p
A、浸渍法
- B$ D; a5 i6 f% }' b5 SB、渗漉法7 K2 P6 L& e1 s$ o+ U
C、煎煮法& b, H) f+ `0 l6 E6 s! W
D、回流法. S# P1 Y L8 P, N4 Q% R3 Y5 d
E、蒸馏法0 M: u6 R- b/ b3 k1 i
正确资料:
" q2 ~; `, N& d
% q4 L& C5 L: m- }* ]" [% n3 q0 F9 N$ q- A) y2 y
第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
/ d1 U8 W, Q8 pA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全. i0 G: H* {5 Q! R N
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小8 ]$ c, n! D; z7 H2 g6 j
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢3 r8 ]: { z p% \4 p/ F$ k( Y
D、骨架型缓释片一般有三种类型0 K+ \: y: [7 \1 N3 P U
正确资料:
[: N3 u B4 `5 U: F( y6 m% x0 j8 V0 G8 k5 U. k
* c* n% p: |$ V* R
第12题,下列哪种物质为常用防腐剂
4 ]* l8 a6 Y k7 v" v+ ]A、氯化钠
g+ S/ T+ u% ^1 M/ A9 JB、乳糖酸钠$ _& m- Z/ t5 ]+ O
C、氢氧化钠
. \$ @4 [8 M7 `- p9 WD、亚硫酸钠9 _4 v) p$ O# L* ]' b4 D
正确资料:
( b: Q4 n' c/ B' J+ E- T" z1 Y5 q6 z: T! f
' {1 r. I4 |9 |; w第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是4 O2 P9 }% g- A0 z# B' P% h8 X) D
A、多晶形, W5 ~6 e+ h6 O6 b
B、溶解度
; k$ v& }( E$ D! QC、pKa
, A" s- y4 U# B1 H6 \7 PD、油/水分配系: W- w( H% _! l2 j2 p1 A7 i
正确资料: k, D2 ]& a" G/ W
$ X8 [7 g$ ]& Y1 L* ^
- L4 o9 `4 `% o$ E& m& Z2 [第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是1 j7 H1 G% {. I4 r6 B2 V
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
) e: {. W7 G% ?) h' S' ]0 k5 XB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
( ~5 \' t6 i" |6 W" K! rC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用. z) X/ z1 }2 k5 w
D、药物在直肠粘膜的吸收好
/ `# l0 K0 N( Z* ` |% t1 RE、药物对胃肠道有刺激作用/ ?6 M1 @7 F! {- W# f6 O) X
正确资料:
+ ^+ n0 L) K: e) d( R
$ Z# ?1 b" \1 o% [& [4 u3 M
. h# k$ ~% {1 [5 q# ?- U第15题,固体分散体存在的主要问题是
2 Y% E# x; X1 Z) HA、久贮不够稳定& \+ g1 u5 O4 f6 F: |, K9 g
B、药物高度分散, T1 R2 q& W2 I8 H& O
C、药物的难溶性得不到改善- A, \- B! ]" O5 V7 z3 b$ W/ }
D、不能提高药物的生物利用度
3 D' U! k9 q0 q$ k$ [! n正确资料:
7 P$ T: ]$ \' {. K4 d! i: I, [8 _, B( d" H1 W3 B
1 w, k# K8 X: x% B第16题,下列哪项不能制备成输液
* I* z( \4 y xA、氨基酸/ U$ v3 V9 _5 I0 u5 f B/ h
B、氯化钠
. M: C6 f2 y( U+ Y2 i* \: oC、大豆油; H1 k& K" g8 R, ?
D、葡萄糖
) l) M# S+ @' U- u7 p0 W* e4 FE、所有水溶性药物
9 T/ Q) w! ]+ l) e正确资料:
8 q" K2 f; f0 D( M h2 ^. R. a7 d
, L$ P4 V+ g! d
第17题,防止药物氧化的措施不包括
/ t: @2 r- t- E. O; @A、选择适宜的包装材料0 E% g! A' Z7 E/ I. T$ o) u* }
B、制成液体制剂% n- e5 q# G/ }5 z
C、加入金属离子络合剂' V& u9 J! d* D) F
D、加入抗氧剂
3 S* F/ s8 N' f# a/ `/ Q4 N# u, g正确资料:6 ^6 k" t* N; r& f
2 A; \) c% P2 d1 R9 I5 A, O2 p
; d" K6 B' Q( a1 |8 Q" t7 k第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
1 o1 w; c# ~$ x. k! d; ^$ d3 B) cA、粒子大小及分布7 s9 z E. J& J- C/ c
B、含湿量
) ^; d' b6 \. H' Y% pC、加入其他成分$ i( w& n, G( E, _ f9 ~
D、润湿剂
3 w* E+ L" T. o' K* Z e- M/ f正确资料:
& d0 ^0 c; |# ~4 U/ w4 O
, [& X+ l% W H- T
0 L+ k. S0 o9 D9 s9 A第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
+ s3 S4 \! t2 Y+ D. EA、与药物成盐增加溶解度
7 D+ [. x$ P& J& g% y3 zB、保持溶液的最稳定PH值; }( g7 C. ~2 P
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝" }# x* x( y' A4 s3 B& C- b9 ?& D+ D
D、与金属离子络合，增加稳定性
! R- v8 k6 ~# t& N正确资料:
: x: p2 k _ W7 Q% w) {
& x: m0 v4 I% f1 F2 q9 ]. a: C: }1 E4 r' j- t4 `7 g
第20题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
: b. j/ |- h# Q' l* TA、凝聚剂
# G) m! x2 z' pB、稳定剂
' C; h8 s9 ?( X" F! d: IC、阻滞剂6 H0 X# R3 W7 D
D、增塑剂5 O* o( h7 Z1 i0 t
正确资料:' z$ l, D2 Z2 o- M1 N
- o' F% p% k0 ^" M: {6 E" n3 V& N* M# k0 Y* N! T5 z
第21题,下列有关灭菌过程的正确描述
; D! b4 v5 w8 Q7 d$ tA、Z值的单位为℃
6 ]- ^, A/ |) u8 q& W: i) a2 hB、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
1 b3 X- x m( R, yC、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽& }; z2 J6 q( ]; N
D、注射用油可用湿热法灭菌& X, u3 x. p) q6 {4 z5 X
正确资料:
" D Q4 z9 j' {$ u. \: j; V4 [$ X1 [4 R7 C" [, U5 P
& A& K( |. T0 P# T第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
% w& _# _, S6 g+ n3 ]$ y& cA、发挥药效迅速，生物利用度高9 g5 @) q* L+ }5 {+ \
B、可将液体药物制成固体丸，便于运输
; U' x6 F# T( u' S- [) RC、生产成本比片剂更低1 {! h0 Z8 h! G9 X
D、可制成缓释制剂
# b' X- o8 J: o. h正确资料:
, {6 D- ?5 `, s: s. k9 b" H4 I0 O( l
7 V4 ~. q) ]' y g
+ _" Z& n3 M( l/ o9 |4 l第23题,下列哪项不属于输液的质量要求
6 @- k0 @8 N3 r( O; eA、无菌0 R/ i0 Q5 g4 k3 V) O" Z P' ^. d' g# [. G
B、无热原3 [2 j/ ?' |; D, }+ j0 e3 ~
C、无过敏性物质9 l. u+ c) L U U
D、无等渗调节剂3 V) p* i9 p; L2 K. o# I/ R
E、无降压性物质$ S C7 m* M, X& b/ B6 s) K
正确资料:2 y) Y e* b& |( N
: x1 p0 d( V( ~9 f3 ]
* ]) x* r$ y: ~/ a9 g% ?
第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快" Q4 x8 v7 s+ d7 ?) U2 H- F. i
A、口服片剂: n5 g' c6 J$ X+ q$ K6 W: z
B、硬胶囊剂 c( N) I! {+ r6 Y" d, s& C
C、软胶囊剂/ m; G7 @# N. S3 X- ^
D、干粉吸入剂型
4 F1 B3 G( u% V2 d( R+ l0 z( w正确资料:, m( d0 M4 s2 S) E$ K' [
% {' q, R1 o( a+ t n
2 f6 g- L, w1 P8 q% ~: C& x第25题,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
7 a% O- G9 a& W/ n. x! ^* [A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
: J n3 ?. {, A; tB、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
* M' H M# P/ S7 ~" _9 F; b1 W& aC、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
6 Q/ F6 Y7 g/ s; u# WD、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性) S6 f& m4 |5 j
正确资料:" {2 U* b# A% I/ ~- I% D# g
/ h- O! E* {' O' x( N" m
9 V7 G' X' r: q2 B1 n( z第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
: t, A9 e; \( i6 Y6 sA、真密度5 I" P. [, M% C, P0 L
B、粒子密度* d) u1 Q# t" j
C、表观密度- T' B7 @8 Z- s8 b, S& `5 H4 z: @+ i
D、粒子平均密度
, Y6 |" E7 \& n1 _正确资料:
, Y1 u# k% T4 c# j# c0 D6 M, u6 b5 @& B- m) d# Y2 j: d% O
& R9 G& e' `9 H6 p3 C
第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
/ {0 _0 S! w5 N, ~9 WA、可采用分散法制备溶胶剂5 f# ^5 {0 f; t. @* W6 d- ], D
B、属于热力学稳定体系9 S* u5 p/ x7 T# v, c1 H, x0 s4 m
C、加电解质可使溶胶聚沉
' X- y! X, |* f& z/ QD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
& R9 R/ @- |. x; }1 S2 |正确资料:
( i$ ^* `) U/ N: h2 S+ I4 y$ h( F
7 X% j% M% ?( g: x5 y. X
+ S8 j" m$ P; D0 p% u第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
9 w" H4 G- s- B6 k0 jA、pH; T( J6 K9 e/ Z t# c: M
B、广义的酸碱催化: @2 h% L+ w6 j- w* e" K+ L
C、溶剂
8 h5 c( n# p: G3 BD、离子强度
) a& c! C. h1 q! J" z+ k正确资料:% L8 ^: u. z( n7 Y% e
& [8 I H6 r; L
3 a! w3 a: x/ [/ s1 x: ]( U$ ^第29题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是
/ e( b1 R7 D& K2 j" AA、增加贴剂的柔韧性
: X0 i( f: P- P/ k/ `+ {. z* FB、使皮肤保持润湿+ F# O$ A L. I( \/ u: F4 n5 l) p# q. T5 T
C、促进药物的经皮吸收1 Q7 [8 O% J' [$ O! {
D、增加药物的稳定性
9 w; c* s% F. [3 H4 U4 w6 @正确资料:/ D) ^% d( e+ l- y
5 a5 R2 J! k+ g& Q
6 Y0 b. S! \+ X" {+ l w9 X. h9 z7 |第30题,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式0 j6 v4 x% _7 w$ T; I9 S. H
A、牛顿流动% z& @: h3 Q6 t) ]" u/ e: q
B、塑性流动0 b! F. G9 g$ J) Q' W' g0 ]1 _
C、假塑性流动( u O9 F4 _5 N/ h
D、胀性流动
6 j: o, K; f' b, m3 f0 k) s; }正确资料:
! T8 K0 \$ ?; L' v, E. [* Q! {9 [* g4 B; w: d2 F& ]# v
( @" ^% |6 k- f, s第31题,浸出过程最重要的影响因素为6 E7 o+ t8 E' s# Z. q. Q5 X! {
A、粘度
* \) K& g6 G( [' ]( B" H" `1 G G) w# UB、粉碎度
& y q- O5 x5 }3 kC、浓度梯度( V6 U# B; X- ~9 x' q7 {
D、温度
& s. C5 J! K( I4 ~6 {正确资料:- A+ r# m* Z1 y7 s
. _. w) E# E9 F" [0 M, c& M% C' G
' T0 W( z0 I! P2 F3 j0 I/ N+ q9 m第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于& `) M; K. ^/ _& F, w; `+ o
A、潜溶
4 A r0 R5 _3 GB、增溶
. G1 W$ w) |! x: X" gC、助溶
( ?1 s0 D- i2 _. c, `0 r正确资料:! l0 V1 G* B1 W
8 q2 \% ?2 l" Y4 _
: b2 _' P6 D4 F4 s/ K5 o第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是
* x4 t4 A. |. F* aA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物7 q+ r; c% |3 |; Y
B、包合过程属于化学过程
) n6 r6 \ A; k7 ~C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应$ X& `; |5 X2 i. v
D、主分子具有较大的空穴结构
# B! G+ |, f- i' s4 ?正确资料:
$ c# A6 ~2 f, n# ]. B6 [0 ^* B% U, T4 J% n5 b. P/ e. j
. C y( ]3 }5 k, h6 z* ~; \% G
第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为$ i m0 i/ r- r6 x' R0 g( D/ i
A、15小时
2 `: ?5 k! I, |: o; F/ D. \B、24小时
4 @5 U( g+ x% k$ O0 F" Q3 cC、1小时
% n) M$ W+ j+ N, }; A/ A+ U5 Z- vD、2-8小时. ^& A1 {- v0 y9 v! U/ F
正确资料:
# `, X( h8 D/ D& ~
2 f! g/ F( K' L F2 L) \& a9 X* x' b5 T& X$ O4 f
第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
- [, f0 O( a. ]- Q6 f: cA、吸收好，生物利用度高
7 x5 O6 o& I$ C" q6 @* P6 @$ oB、可提高药物的稳定性
8 r ^; [# C+ b( Y% ?9 t+ kC、可避免肝的首过效应
2 ~* l) n8 [* x* P9 R3 I0 z" RD、可掩盖药物的不良嗅味! J4 F+ N8 `+ M- i6 w
正确资料:
& b( ^) M& K; K) U; j4 E% ?, K
: }, Q ]+ v% O( \% M# a. O: `4 F b
& t% f9 ?& H6 i( m6 W第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是6 T( }6 Y8 D1 e; J& `
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
+ H& x+ s0 Q2 c; nB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
# D t( i6 ^6 k. S& Q! R SC、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质, W7 K1 G6 L2 a8 p# G. ?
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低' ?! S7 }4 V/ Z1 L/ F# l
正确资料:3 b4 O0 P; t, v. `+ ]/ a
& w7 i( M7 `; q' H7 z
9 Q& D3 S' K* t8 Y3 r, j/ h3 N. q# Q$ g第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量
2 s2 _6 l- ?. ~0 @& w' ^. gA、与表面积的增加成正比" T3 T9 U: @5 `4 X" s
B、与表面积的增加呈反比7 `/ D9 e. x' S9 x7 N6 L+ l! }
C、与单个粒子体积的减少成反比
+ A; H* w7 M2 ID、与颗粒中裂缝的长度成反比
; w3 m: u0 M- j正确资料:, K: V1 z: j) V. D) B5 m
; L' u% y- b3 V& w8 c# A6 p$ x1 f2 {" {
第38题,影响药物稳定性的外界因素是9 p5 X4 B7 E$ A4 X
A、温度$ ~1 d$ {6 K, Z7 {2 C
B、溶剂
' e$ y4 a l0 w: l0 k' @C、离子强度: H' G, l! C* \7 F) P4 R
D、广义酸碱7 l# P# h M' c$ v; m# @
正确资料:
$ O; D3 i; G) I' r) L1 A' p
& Q2 O& N4 B7 B/ n5 V) p- d# b( \: b+ V" q7 C
第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是
& I9 h, o# E" q$ rA、颗粒含水量过大
7 m/ P/ F+ O/ g9 h) A' hB、润滑剂不足
2 w* J" ]6 B }. y7 X7 H4 LC、粘合剂不足
8 R+ k0 C$ p3 c8 f/ P! a% |$ l7 vD、颗粒的硬度过大
2 W. Q) u; a& u7 S正确资料:
3 f; x) L0 L, D3 S. Q
' g0 I, [2 l7 g0 p& x+ g+ }! z2 h/ s. j& X. O
第40题,软膏中加入 Azone的作用为/ ~5 v- E9 d, A* u, X, y! [' o
A、透皮促进剂; ~; s& v4 d W9 {! i$ ?$ ]
B、保温剂
8 `* [* c1 ]- Z8 F" AC、增溶剂
0 \( i% ?; g4 q/ V3 T) A# T4 g0 R: i! a2 }D、乳化剂& P. Q: u1 b! @! u% [; |6 ~3 ?
正确资料:
) m8 ]3 C5 Q3 N; E- ^; i+ y& X1 l, C$ v7 ?
* w8 i) n) A* b5 s/ o: t, j
第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是& Q" b: s/ u7 [8 Q) K
A、水解% U# g( X8 ]* \9 ]% }5 w
B、氧化 d/ u' u- P. ~/ K6 X, o s1 ]) s
C、脱羧
_& \5 P! a4 N$ N" WD、聚合9 C y1 J+ g! t' ?: X
正确资料:0 q+ q3 @ r. A8 t1 ^8 h
6 d' Q# o* O: ^/ j% U8 ]0 H- _/ ]% J; _: _
第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是9 v2 ~9 @5 F9 Q0 X; W9 D
A、Z值 f6 U9 m$ E, v2 \/ i
B、D值* `7 B1 B) j/ ?, n) K- O* p9 j
C、F值5 t+ ?, M+ v; m' }& P
D、F0值; o- K" U" C* s0 h7 ~( r! Z
正确资料:- q# s* S+ V& D$ ~9 ?4 L
% a* [1 M5 \0 Y( @- s
2 S$ c8 X; B7 }+ x- D第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
% \& r! b2 q5 x* X' C" a, oA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期* w5 B1 a, Z8 ?# X
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理" l6 E% d8 ~: r& Q
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
# q0 r: \4 J5 x7 l/ h' \5 ~D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
' H/ ]8 a6 h9 E' p6 [0 ?正确资料:
" g' }1 ]" p' Y) H' W. o. \1 t! ?
* Z' m' |5 m) Z+ F1 X+ [! P! K4 r3 L4 Z/ P! m2 S' \. x
第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
0 Z( b' B! Q& C" PA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
* R! E+ r1 r4 U/ nB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
6 I6 M2 S& `. @' m5 S0 CC、使用剂量小，药物的副作用也小, d) B; h1 i) E( w( j$ d
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
$ w; e* V) f/ v; J4 @$ n9 {E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
5 @$ o3 r [0 ~5 Q正确资料:0 K& e" p, L' w' q
7 }/ t. z3 L! C- A y: Y, u9 q* r- M# c' } S
第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
5 }& z$ y# t" @* d$ AA、促进药物吸收 a( w" D& o6 p% b
B、改善基质的吸水性( J2 t6 t* m. W; o
C、增加药物的溶解度1 J1 |1 E6 X' |( }
D、加速药物释放2 o+ |1 m2 t9 n4 _+ J
正确资料:
3 M5 \/ U# q; I2 M: M% p! v$ V' G# Q) q
! r9 f: ]% ^! U- N
2 G% L @- x) E$ C第46题,CRH用于评价
& |; @ X+ \3 W% x. I+ gA、流动性$ {. J& p1 m% e8 O
B、分散度
6 }2 O' }. S# n! G6 X' W" OC、吸湿性
; o) b# e% A" uD、聚集性, @% @0 }* s7 L! r
正确资料:
2 F7 _# C+ m5 A. z( B6 i" N% ]5 `; W9 n4 }
8 J) h9 R' D" r T第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
s, E7 X8 u$ B3 t0 FA、筛号是以每英寸筛目表示
" p* p* B Q$ z- e OB、一号筛孔最大，九号筛孔最小
1 f. e: C# O ~: s* P0 X+ {C、最大筛孔为十号筛
s7 J# g/ f) c* C1 R VD、二号筛相当于工业200目筛 F7 @; _$ k1 n( H, _ q3 Z) R6 T/ t
正确资料:4 H k; R4 i+ V& B( X( _6 k3 r: u0 d
4 g$ {& Q" P- x
5 |# x P! y; ~5 c. n1 w) A第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是# b0 _" ]) y6 I6 b
A、水中溶解度最大, B) R! E% q% C5 `6 n' O
B、水中溶解度最小# g4 V$ ~: {3 o* n' r
C、形成的空洞最大9 B7 X# V& G$ q7 q
D、包容性最大
; x* e& U$ e1 N& P- e- f正确资料:/ a. |# A: i, l6 I& ]0 S6 h+ f: W
+ G. [( A3 C$ |, ^2 p8 T
; {0 J" \5 V9 j# n% h. B
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是; O, ]: u' ^- R! u
A、在水中及在油中溶解度接近的药物
8 ?! u, Y$ l+ f1 H0 q! X7 H: ]B、离子型药物% l0 B+ N9 M3 C
C、熔点高的药物( [, @' Y7 Y4 o q; E
D、每日剂量大于10mg的药物0 s v( h( j; c8 D# B1 A7 K1 C9 u
正确资料:
& z0 D/ \. T5 }) v+ h6 b( g7 f, m; w- y m5 J. d
0 i! G9 W6 X) S第50题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是6 ?& W# K7 H! D) \: l9 Z
A、零级速率方程
K, W# E# t) f2 `5 Z1 w3 a$ f# NB、一级速率方程
C0 d; u" s# C7 ~. ~ u6 |+ nC、Higuchi方程$ {+ B6 J, e" F, Q% t& @4 z" {
D、米氏方程$ E" L( E. e T. R* J' K
正确资料:# c9 r5 M+ T# l; I& o
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发表于 2019-10-12 00:08:38
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发表于 2019-10-12 06:14:07
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