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0 B, L, X& l1 Y' c3 B【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
4 J% x( h6 m1 h# H2 Z" e% g试卷总分:100 得分:100
& W Q: e2 r- L5 V! W+ w第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
: W: \( c' E* d) Y5 {. U4 WA、比表面积愈大
9 G& A) e( r9 B9 U( _( wB、比表面积愈小8 V3 _( B6 L3 [+ M' G
C、表面能愈小- e/ A7 t4 A, V, v5 s
D、流动性不发生变化$ p, Y1 L- e& y8 w
正确资料:' M+ B% Z$ ^/ B
1 O9 P3 K' z" E
; W+ ]- O0 J" H第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
& r2 p+ a O/ i3 [2 v# x) DA、氢化植物油
$ Z2 o# }4 A" kB、脂肪) M2 V! O3 @- x. ?* K
C、淀粉浆
! F/ c2 t8 U. ? OD、蔗糖" m% z4 i1 b D# l* @. B$ V" X
正确资料:8 ^0 i2 x; r: J9 x( w
" N& e: Q+ F( y- ^$ b# T! _
4 \2 g6 J. y& h2 N8 M$ D第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
) k0 W' ?& v- y& q$ P: \A、散剂% t9 B. G. q1 L: f
B、胶囊剂
/ K2 K- a8 b- x4 `5 r% u, y. C& x: WC、微丸0 Q6 I4 ?3 ]- H4 P
D、滴丸
0 o1 b4 d) k/ }3 z正确资料:
9 a7 \6 t9 V2 n$ J& h7 q2 N1 ]' y8 G D
- y7 M6 J& E# W, [3 }+ d第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
2 M& ]9 S) o4 ?* L* tA、凝聚法
* y, a6 ]1 F0 G$ G% w% p$ C9 @B、液中干燥法0 K, w5 H* }( p0 Q5 }
C、界面缩聚法
+ d% m3 ] I e& \0 ~! ND、薄膜分散法6 z/ Z: R: g* x1 A; u$ t) x7 s
正确资料:, O& P& ?4 U, I
|( x4 S% `% w7 f. A, ~& E0 q
! A8 {! y Z, u. A" v第5题,构成脂质体的膜材为
6 |, A& S; `. wA、明胶-阿拉伯胶
; V4 M g& C) |% Q# H6 X+ `B、磷脂-胆固醇) [( U- X( z% Y- E
C、白蛋白-聚乳酸
7 L v/ I* u' _ ?- R3 n0 cD、β环糊精-苯甲醇4 P X6 q8 V9 ?" L
正确资料:! @2 U! u8 f s2 k" v4 S7 S7 Y
- M( ~/ X: O) O3 @1 Q7 W$ t- b9 [- P5 g' r5 I' O
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
+ w d+ F. i! SA、QW%＝W包／W游×100%. ~, [& C1 J# C5 D9 h) g: M
B、QW%＝W游／W包×100%2 O) ]3 p _# u' W
C、QW%＝W包／W总×100%" O1 ^5 x; e" x8 e. h, `
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
- d M- O2 S0 o9 Q4 q3 M# }正确资料:
H [: ?+ y/ ]. U5 H/ p7 a$ Y
1 a; n3 O( G) d" L( H7 f7 f' Z. k
第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是: L3 d% b6 s' Q9 B/ e# c/ T/ W
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
' A/ u4 e8 {& E4 f# m% ]B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
9 e% u4 p j* {0 EC、变性是不可逆变化
# r4 E& x( ~% SD、蛋白质变性是次级键的破坏
( m6 H: n1 C; _正确资料:' V$ m: n1 T5 S, y. t
( ~& O5 t8 ^1 u" C; _( w
2 V: C7 b5 O# F0 M9 C第8题,包衣时加隔离层的目的是
: y+ N& p5 r' M2 W1 gA、防止片芯受潮( y3 _9 q8 ^6 O* Y7 l- N0 D, q, H
B、增加片剂硬度1 Z2 ]! k3 S3 V% W
C、加速片剂崩解
2 Q9 x# L0 P5 \/ y7 rD、使片剂外观好. t U( L& J" ^7 ]
正确资料:
- q/ Q8 j: E0 d
% d0 J& v2 O& E1 Y3 p6 I* u# a- {3 I2 |
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括) h1 g/ J! I9 r3 m
A、载药量和包封率
+ W+ k' V2 A7 UB、崩解时限; f1 j7 V7 @" }6 h3 K
C、药物释放速度5 p% q; v* m- i7 y* e
D、药物含量
8 C+ g/ i/ k' d- v( U* {5 o: \# ]/ x正确资料:
' j8 A0 h( \, s, L
' o+ T; g i/ R* x2 p3 _. I8 S2 {4 y% Q; K. H$ g5 I+ k4 d
第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用1 u& S( d% r! X0 S* ?- D+ K/ C
A、浸渍法
0 C9 b2 S- j: x" x4 KB、渗漉法
) \- ?6 T1 g( ?$ FC、煎煮法7 y; z: q' K% e+ p8 t7 a
D、回流法- Y" T# O) c' r0 i: O% ]6 q% x8 }
E、蒸馏法' B* H, N) ]* S; _5 a, O6 D
正确资料:
2 ]8 E3 {3 c9 \' a! \. z" \* r2 j/ M
7 R& P4 h2 T! E6 \- v+ i
: W0 M8 B4 j8 \. v第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是+ J' V" x: D# [5 ^" k1 L" v) P
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全& _9 z- r$ j3 ]/ x& M
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小8 W% Y1 c. r6 W8 f
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
1 v7 m$ [! h% O) M- vD、骨架型缓释片一般有三种类型- P8 x. i5 [( b- Y2 C# ~
正确资料:
3 k2 O* K/ V, l$ g& ]. v& o. {3 Z! q& r6 ~+ ~$ y' p
% ^/ u+ r% M& q% Q$ W* y0 T第12题,下列哪种物质为常用防腐剂3 v1 B9 D% b0 H5 ]1 i/ `
A、氯化钠
! M+ j! v8 p* Y' D# ?9 RB、乳糖酸钠/ s# ?' Q! B! D7 n4 y
C、氢氧化钠6 W9 z+ f% D* I1 }
D、亚硫酸钠
3 Z1 j' `1 J1 Y7 i- F正确资料:
1 z5 t( i# R! Y" i* q0 n0 w4 @" \# c+ K0 J! F3 V- j( Y( Y
5 u- u: Y6 ~/ p- F) \$ M% y第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是1 ~( [5 U! l7 y C# z4 t
A、多晶形
7 N3 F8 s* j3 ]: `, I4 aB、溶解度2 F; J" i8 c4 p+ x
C、pKa! H# _2 q( u6 h$ A0 k
D、油/水分配系6 H8 l/ N, s9 T; G7 W
正确资料:8 x' H8 C$ R H% x; l
6 j5 b5 C7 z4 }3 s8 C% A
$ k7 Q# {4 i; c4 w第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
& [' c5 h. R; M7 ~* g$ rA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
8 R! [% `, {, k8 n9 GB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
/ r. o b/ \9 A" f. x/ z& tC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
1 Z3 C2 @# t/ ?6 C( _7 cD、药物在直肠粘膜的吸收好
( J, U6 M# q( ]5 P( b* QE、药物对胃肠道有刺激作用6 G- l+ |. [: X2 ` w
正确资料:
4 r' y) g2 ]. e E* @6 K. {0 g) v- _
8 s1 Q. h, l2 @5 Q& X, T第15题,固体分散体存在的主要问题是# }+ `0 Y$ f2 _" _
A、久贮不够稳定# x5 v* P8 u+ T2 }2 \
B、药物高度分散
, h8 {8 U# ]+ [- z/ s0 zC、药物的难溶性得不到改善
5 X' t R/ W- K) y# _+ |D、不能提高药物的生物利用度
) I6 A% Z; D8 x! H4 ^8 A7 t正确资料:
. E. T7 a8 F- O: ^) X
! _( i2 ^% j* U6 n$ X4 u" f
. y) w2 K, o+ ^& S5 S第16题,下列哪项不能制备成输液
* v+ C) d! \8 t$ l/ E# K9 _A、氨基酸0 f% a* J# k+ p1 s5 I6 G& [6 u
B、氯化钠1 O3 n8 Z3 L. k O; d2 C3 A
C、大豆油
* U4 E. [, M( z& m s$ QD、葡萄糖
& A1 u# g4 P6 S$ ]0 d! rE、所有水溶性药物
; u& k! ^+ m& Q" x正确资料:0 x- Y7 F% c E: u' T" q
2 R5 ? G" _; s% K
( W4 t0 h- k! T第17题,防止药物氧化的措施不包括
7 p) E' i8 Q/ C, Q$ W0 I W; tA、选择适宜的包装材料3 }% v5 `! j1 z2 a7 b
B、制成液体制剂
$ T. i% W8 U- K/ Q& j w% lC、加入金属离子络合剂
~, H! g# a7 _' s, ~* TD、加入抗氧剂
2 r9 G P7 u4 \6 X8 |5 Z: U正确资料:
' e& Q* j5 R1 i5 m) I5 Y
+ b5 l' L5 ~* W
/ ]+ t6 T. z" U- K第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素) L( r$ V7 P' T# s/ j" U
A、粒子大小及分布4 [* ~/ ?. G* }: i( W
B、含湿量( Z g0 V1 l5 P+ }2 _% H
C、加入其他成分
8 X6 J8 X+ Q- t' j* r% jD、润湿剂
" W/ p7 n7 P5 k正确资料:) V1 D& j/ |: Y" \
5 h8 M5 m/ [% p0 f! H5 I& Q
5 l9 |( N1 \' d! |& z' w第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
@) P" W! s' E- W+ b; x, ]A、与药物成盐增加溶解度
& P8 R6 x5 `; `9 n- [. oB、保持溶液的最稳定PH值
$ v) N/ M4 }% @C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝! L! f1 W, V7 J" _! N3 Q% w+ V
D、与金属离子络合，增加稳定性
' K9 P3 I/ C; S5 e+ s: ^正确资料:
1 I1 `9 ~. P2 d" S% x$ n \9 o- ]" F# M% D; z" z
( T" ^* d3 y" E( E- O' R" f第20题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
% ?9 N" {) N: K5 kA、凝聚剂
) E1 ^ r0 Y/ S' a5 t5 tB、稳定剂
! v8 g: C# b" `& e6 U6 f) g8 {* x9 YC、阻滞剂' I! }) n1 Z' m4 @- |" O9 J) b
D、增塑剂
* G7 h$ c' @7 h7 @5 D# P正确资料:7 ?# n5 u+ T) R+ V, N9 a. Q
: F" g( Y7 E6 @) I2 i. T
& v' C1 f& K/ r, I; k第21题,下列有关灭菌过程的正确描述
: p3 b6 U( i0 vA、Z值的单位为℃
6 a! y$ U: ?9 _3 wB、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价. f7 e- L( |9 D3 z1 d
C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
6 |# b& z, u; e$ b6 p' c, XD、注射用油可用湿热法灭菌8 K! H ^) u- r* E0 g0 [
正确资料:* T- r% N2 e" R, U( ^* \4 @
8 W4 y+ \* h1 K( d \' S/ j, m" @: \: o# ^" ^2 e
第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
' k6 D7 D3 _9 \: N3 ]/ DA、发挥药效迅速，生物利用度高* u# F; z7 P3 ^& o
B、可将液体药物制成固体丸，便于运输
5 v! i! P J2 \) |* J2 |7 G- H9 DC、生产成本比片剂更低
: J- q6 j$ e/ a# t' i6 |0 Q6 PD、可制成缓释制剂
$ e6 U2 l$ ^+ l8 C# L! x& z6 g正确资料:) W2 x" {! u$ w& b0 T6 j$ K
+ Q6 N, S9 O# }: B5 y8 J0 y& Z) h* S! W6 s( v5 B$ k' _
第23题,下列哪项不属于输液的质量要求
' z% \, ]" g8 f$ h7 LA、无菌* T$ [- w7 e, m8 j! A
B、无热原* _) ]# k9 ]2 m
C、无过敏性物质. s5 b1 e3 m3 c- K; ^
D、无等渗调节剂& E7 q/ d( H! o: ^7 `6 w: Z
E、无降压性物质. X! j* t6 B; `+ x- j4 \
正确资料:' J( ^6 N1 g% c' y
: t8 V3 U6 e/ R/ k e6 s3 k) S" q. S; b7 \1 X7 Q
第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快- }! u1 D: @$ W
A、口服片剂 R& D' C3 t# M
B、硬胶囊剂
" {0 d& A7 M' TC、软胶囊剂
" g" a1 M i1 K2 xD、干粉吸入剂型
% o; x% ~' ?$ {$ h) f9 F正确资料:: C5 ^2 V% L: w# l* \, p
+ R. X+ G5 f0 L3 [2 k7 m2 p) D5 M/ r7 t: c% F, y
第25题,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是8 t" X/ b2 j& d* I+ w
A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题0 X8 W% {( T- `6 Y2 t; h8 s
B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
4 C5 ?9 r' Z9 Q7 e2 a" S4 aC、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定( A% G2 c$ f6 I) M+ P+ ?7 @% R
D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
9 l: N4 p% ?! J/ t [/ d正确资料:
0 K+ n- G. X- c) m. ]4 U) {
; L& |- L, a P9 b# ?; m) c( ?8 ?. `! q8 z/ a
第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为5 S+ b$ P" G8 U* S A
A、真密度
$ v3 c4 H3 z, v' dB、粒子密度' a+ o h+ F, s+ h
C、表观密度' b3 c e: T! l, U2 d+ J' T5 G
D、粒子平均密度( ?4 S' n% g5 m, { U# ~# U1 `
正确资料:! @; u/ ]; a M
# @7 @% w+ {+ ^* d* q6 p" [
( `1 P8 d( e) ^% z, t7 Q" d第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
2 v! r" f2 v: A& k# o2 dA、可采用分散法制备溶胶剂
( U7 t& X% ^+ ]# P' C" t4 l' KB、属于热力学稳定体系
% R) `3 U% B6 B( x4 XC、加电解质可使溶胶聚沉& A5 t$ j2 M4 n) U6 ]7 ~$ w
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
4 i# ]8 ?7 S2 a2 _6 ^; F正确资料:: ~% q4 q( u' D, e5 n ?; E
3 J, Q" _. [5 ~' l; p" ~( G
3 }- P1 d+ z/ q4 ]% i9 a$ N
第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是" v( f; }; a9 C% X
A、pH/ A. k0 j7 [3 W) t2 H, {
B、广义的酸碱催化8 ^" Z: ~( [5 C/ a6 H! Q2 f+ c
C、溶剂
/ R# ^& b' l9 i0 T6 ]D、离子强度
) I" m5 }( [/ l z! T7 K0 {正确资料:" w i6 l/ E9 Q K1 E M
3 U- v i2 ?6 o& O9 X/ @$ Q
/ y. _0 ~4 y% B+ h( V
第29题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是" o' D; I! Q6 l2 b& j* E
A、增加贴剂的柔韧性
) o3 H J- T* l4 A; |: cB、使皮肤保持润湿$ v1 F1 S _9 z, ?9 h
C、促进药物的经皮吸收* S$ d7 r/ `" K4 B8 n. }: `( K( {
D、增加药物的稳定性5 Y+ S: T) }' L, X
正确资料:
& F+ r N2 A Q. p' u: Z6 V0 x- K5 t: V/ l
7 e2 F) w9 E* X$ W$ \2 @# L0 Y8 q
第30题,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
+ C1 S G- {% M1 L/ ~A、牛顿流动2 p* o5 d1 \ W; ]! o0 e$ [
B、塑性流动( j, [8 j4 b4 [
C、假塑性流动
0 b0 ]7 e; B) h0 p! K1 lD、胀性流动/ O% X5 c6 z: v* [! ?8 `5 P4 F
正确资料:% D- [/ }8 U: {! F
! i& f' _' L. a& E* |1 u3 i8 n3 @
& o: D& I) |+ C+ w# u1 @! M& ?8 B
第31题,浸出过程最重要的影响因素为
9 o9 H0 B8 c4 A4 K6 [A、粘度
% ?+ ^7 n7 K) M. [2 l [' IB、粉碎度1 x0 D" }+ J+ _! Q' Y/ s
C、浓度梯度1 ?9 f' @) I7 M6 g& w
D、温度8 m/ @$ l' v. f7 y. D! K" M; G
正确资料:
: Q5 r, y, p, p* P7 z% U1 j
7 X- \* b# N+ G8 X7 t9 `& I, ^: `/ j5 H# y. B
第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于' r v; e, z0 D& e" p
A、潜溶7 P/ S% \: \3 w6 z
B、增溶/ ]/ B! {, G$ r5 O
C、助溶
, a( S6 b+ E( G) w6 L正确资料:: v* D* M8 Z9 K0 Q+ v; I/ X
8 \( |4 W4 Y" G+ y" l0 Q8 f8 W& a% V! F/ I- q! v2 z. W
第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是
8 u) ?7 N1 v5 S( C# M! C7 ? C5 GA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
7 k* {0 _6 K; S9 G+ dB、包合过程属于化学过程, C: _( }1 E; t
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
5 X5 Q5 ?' V' bD、主分子具有较大的空穴结构
1 c U; d+ t5 \1 g4 V* ?" L9 V正确资料:
& w$ [4 Y) T! M9 o. Y1 y
9 t$ H# W( ]* ^( d& G
$ ?( w, I& A! `0 ^0 {第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
, g; n- V4 m5 m5 e, tA、15小时
. C$ a. U# d- uB、24小时) Y7 A, [. N3 v1 P& ?; Z# c( B
C、1小时
, r' W$ X4 X% o! R$ M" D$ BD、2-8小时
; R" r6 K. t1 V. U0 V" w8 q正确资料:0 b2 E' g u. h) Y1 g% u. c
, ^+ O1 ^7 y8 W: } l1 K# J
6 j g: k c* A/ a7 q
第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
/ A+ r# C! f% T* [( dA、吸收好，生物利用度高
% T( O1 f. a" n6 W4 P% A& D. @B、可提高药物的稳定性: x& j w) K- Z |0 q- ^, A% k
C、可避免肝的首过效应: [+ X- p4 Q- j( ?5 E! J0 P" S
D、可掩盖药物的不良嗅味. k$ E! K) j# N/ ?' i; g
正确资料:
' V, @( K/ ` D% r6 E: m( ^6 E& f, f/ y: C
6 U% u$ L$ N) @- ]( H% U! L5 Z
第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
4 B# x5 X: }' e# Y2 i2 BA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
; F0 h2 b9 l. j% F* W2 Q: p# gB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结) D+ }" r5 x r) r3 A+ U
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质5 m3 C( w; e u ]4 d: Z6 y+ ^9 G
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
0 a V, }6 }7 z" Q1 L; E" _% `正确资料:
r! {( g3 v8 y( A7 c$ y) u' t0 t' R/ X2 {" |% \, E- u) a
/ ~$ u/ C4 ], S0 f! |& R7 b% N& M
第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量
& S- `$ m! I# _" j) B) X' YA、与表面积的增加成正比
. J! N* i: [. U2 ~3 ^, n+ p* p# zB、与表面积的增加呈反比
) Q$ z+ U, J P9 @4 _: q9 QC、与单个粒子体积的减少成反比
* M( b9 m" t1 N# SD、与颗粒中裂缝的长度成反比! N4 T: } e" o! C
正确资料:
?$ {& T% y! C9 L1 M: p
4 d1 w1 ` T3 ^
4 g1 Q9 x' O4 F第38题,影响药物稳定性的外界因素是
/ J' x. G# ], R( K- aA、温度( `! C( z, f' _ H' N
B、溶剂, |3 k+ W: n9 B; z/ n" f3 p7 m
C、离子强度
$ L( h/ O* L wD、广义酸碱
9 S/ R2 ?8 y2 L% E正确资料:/ U; a: c2 ^& F* E$ q8 c
+ q% i# B; o- j/ [% w5 y* Y$ ~$ z" M7 Y" v
第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是
- o) E# f: q4 k# ^4 m8 QA、颗粒含水量过大
- O' `# {/ L8 q% K: r7 |5 U$ \B、润滑剂不足9 |+ D) e3 \8 m* \
C、粘合剂不足' x; |( J6 x6 E5 U
D、颗粒的硬度过大
% ?7 j' N3 E4 c- k- g& a正确资料:. L+ R# {0 Q2 ~ y8 E% O
$ B$ m9 j- @+ V3 @0 i
0 ?+ Z; S, i0 [$ |8 H; t' u4 O第40题,软膏中加入 Azone的作用为
' W" E- L& L$ y# @! AA、透皮促进剂/ a( d$ l3 B( j& P9 i) x- W9 j K
B、保温剂3 A5 ~6 j8 z j. l
C、增溶剂2 k: T/ [( `4 n/ K8 k3 m
D、乳化剂8 V2 Y( s- B2 f/ A; W
正确资料:
* M! L& W3 u) R4 y# D3 n& v9 E' A; ~% z, x4 ?
8 x9 ]: v f3 ^
第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
! ]9 l; R3 q# F! Q0 [$ lA、水解
. P- b, v) H# K8 M+ DB、氧化6 E2 k7 u2 h$ J$ p9 S8 _. w# v
C、脱羧
* }+ J, T5 q: z+ n9 uD、聚合7 o5 M9 X( n7 U6 g( M( F
正确资料:/ J+ p, h: `1 k# l* s4 N- I' F
/ X% D% n6 J$ w3 t" D& n4 N- C& Q' @/ X+ S" }3 _* z5 r4 ?/ R% P
第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是& D j4 d8 c7 M8 I5 g, I
A、Z值1 H! f* u" E: h, c) w# u
B、D值
; i2 Q) d' B+ LC、F值
2 ?% g/ P9 X1 J$ M- W, r) T/ ~+ t9 q6 CD、F0值
7 l; `4 k, p! ]! i正确资料:+ p* Q3 l) a3 \9 l6 X) N% U( M
, x- P& g$ }$ x( o# `9 h
t9 v7 A! f( }2 L' A
第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是& F/ o. M: h/ z# E8 Q: m
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期# P/ l. N* K7 P) |7 s
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
4 n% E7 q2 A$ {C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
/ m% J5 X- m8 z4 W, VD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D# [9 T; l5 |" d- c正确资料:
z; J* w0 a# U) C" B8 r' q; ?% z5 ]$ X& l7 `
. A" ~9 O5 c' Q1 Z2 [第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
3 ?3 v( I8 a: _; U- m( G# E* @, oA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
9 q9 Y7 X! ?9 ^+ @6 DB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全* Z8 U: G$ ]5 M$ R
C、使用剂量小，药物的副作用也小3 i2 U/ g+ {3 p) T5 d8 C; d
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
/ ]; n* L3 h7 @E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
+ j% X" c' _! m$ P+ o2 y) \9 B- p8 a( n正确资料:
& {- d3 w" z2 e# E/ g1 s" r( s$ z6 \. K, _, O
& r; B Q5 x/ y8 k
第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
1 i1 D/ h) C' a$ J `A、促进药物吸收& S) g! }4 F3 B4 ]5 C& @( H
B、改善基质的吸水性+ C* f' s; a, \1 X
C、增加药物的溶解度
, K& O, ?- J6 @! }% YD、加速药物释放
, s/ i% ?( @. u- [正确资料:
3 T& O+ {4 @9 \: {3 r6 Y4 j6 j+ x( @9 I( `
' A- A/ O7 X+ ^4 o
第46题,CRH用于评价
) _ `" l# u. q2 [A、流动性+ G, |- k( l# ^) ? P$ Y- ]
B、分散度
, Y. E8 m \0 v+ L5 L) j4 ?C、吸湿性, I/ i9 B ]5 N1 Y
D、聚集性. K: ?% k: `5 C. U
正确资料:4 @1 X8 Y% q+ G% _* G/ v$ v. l
! w. z; x$ |4 k, I5 O- D
/ F2 F# s" q0 k9 d第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的/ m. j2 z& B L
A、筛号是以每英寸筛目表示
& Q% s! j( o8 `4 A: K+ ZB、一号筛孔最大，九号筛孔最小
0 S |' X! [* V2 x; z% UC、最大筛孔为十号筛
" c! W9 J$ z/ TD、二号筛相当于工业200目筛8 E& [* C( f1 P1 q- v
正确资料:7 @, }0 B; u G2 T" ?
7 }, r; `! `' F
1 _& w& N1 R, `1 X2 D! u9 d第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是! {0 C5 M8 G; s6 z) R! }
A、水中溶解度最大5 Y) g% z9 S& G
B、水中溶解度最小+ ?* i O; }( e7 n
C、形成的空洞最大) w( H/ H/ W' r, a
D、包容性最大
, M4 F- F# X8 H' p正确资料:. ?( J* K# |# n- B+ v
$ V8 T6 Z$ K6 }2 ^- F1 {9 L, w' k5 v/ i
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是* l+ v8 P) l4 |% I
A、在水中及在油中溶解度接近的药物% Z1 J: q4 T0 M: X' }: O
B、离子型药物, A$ U3 v/ Y) f d6 I$ h- V
C、熔点高的药物; v$ z: A, \3 [9 x! S
D、每日剂量大于10mg的药物% c% X# [4 b9 d7 o
正确资料:
3 k' R& U3 O. A
9 p, a- s3 i3 `$ V% @
* N4 w8 w. q- s, U& B第50题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是4 W% B8 @8 [8 ^+ [
A、零级速率方程
: z+ n# O8 s7 v* V& e OB、一级速率方程
3 J: x1 W7 h% @8 ], X2 aC、Higuchi方程, |. ^9 S% q5 U& H5 P& Z P
D、米氏方程
7 U- g, |, Y8 \0 J2 d正确资料:* x% E$ _1 a& i$ A( U8 w
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发表于 2019-10-12 00:08:38
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发表于 2019-10-12 06:14:07
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