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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业9 U2 O8 N2 M, H; m% ]: P# [
试卷总分:100 得分:100: i' e4 l* m) s$ {* W+ J4 e7 _, c
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小5 p) M& I1 @0 m! ]+ N
A、比表面积愈大
5 D5 k2 a3 P8 w% F3 Z3 iB、比表面积愈小
, K. Y: i, Y) cC、表面能愈小) B, _7 f; E6 f
D、流动性不发生变化+ c0 x1 t# W3 J3 _" a
正确资料:
; y' S4 J' o, J! z/ e! M7 M7 D0 g# u1 r6 S: ~& F6 ?3 M( w! }
, g3 a; n6 m& M( Y" b$ {1 k
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是. w" l; X- h3 d0 Y( } l9 R1 h+ w
A、氢化植物油
+ |# G5 X. g: H. z; O( |B、脂肪: s5 }' T7 Z7 Q5 W( t7 S) F
C、淀粉浆
8 W& P; B4 }+ s) l6 D& Y, e% I0 T `D、蔗糖8 V! O7 L% _" l3 T# u
正确资料:1 `5 u' ?( F9 H, h% I( e
: _& X! j5 @/ A) _5 E
8 C4 [& _8 s ^
第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
5 F' j- \) Q( {1 D. f& zA、散剂
- \, ^# p/ {% EB、胶囊剂
0 T" e5 c8 M& b. w* x& rC、微丸
1 j- u# O. }( P9 RD、滴丸
( n8 H L9 l% Z( Q5 G) f正确资料:
3 M0 Q6 `- U; L" X" e' G' Q: _ i1 L! ]' V6 R( M' Z( S
, o5 D$ F# m3 Q/ A3 R第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是, B6 J9 W3 [% F6 N
A、凝聚法
! G1 `* g# O7 L+ L' mB、液中干燥法
5 c# j; V7 b( V: rC、界面缩聚法# q$ b8 ^$ R" x0 b
D、薄膜分散法7 j" v* ?0 Z4 N8 T$ T: d8 s$ Z
正确资料:5 K- t7 J( {8 S. o6 `5 D
. s) b) {. I8 w( v5 O5 ~# w5 v/ W
" z! A. K/ h2 @第5题,构成脂质体的膜材为 \ \! D" o" X9 e" S% q& W- _
A、明胶-阿拉伯胶
! G! f0 q2 x9 @& N+ y; RB、磷脂-胆固醇 i, r0 t3 X: G' ^ Q0 {: ?
C、白蛋白-聚乳酸
7 w8 l( n: w3 W) P% h$ J0 DD、β环糊精-苯甲醇5 e7 d) B# E/ N6 ~- [. N ^
正确资料:
+ {1 o1 U5 G5 k% H, w0 O+ M* }% ?% c& j. `7 V& f i# J
- {6 A9 l7 Q* w: P9 f) z+ |" _1 w' m第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
3 M7 [: e! T% y- M2 e9 NA、QW%＝W包／W游×100%
9 g$ F" a7 @7 M2 fB、QW%＝W游／W包×100%
" L* ^# e9 a9 L' |% Q$ VC、QW%＝W包／W总×100%' O" {$ p9 f* Z! ^
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
' a' [( Q3 I+ c5 P m正确资料:8 D! C+ o$ t2 z/ C
5 G+ g: z- w$ k" f
3 O. C. B. O: z7 z1 _第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是! P4 E5 k$ Q' C2 B/ g0 ^) j' u8 f
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
% k ?; [0 E! X. GB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态; n# P! T# N6 ~1 |. k# J o
C、变性是不可逆变化; M/ I' q8 I+ o& J) _5 X
D、蛋白质变性是次级键的破坏6 F j- |& ~7 O& U
正确资料:0 i% V4 o4 D6 |9 O0 p+ }7 S
- K }9 q( M* @0 w- ?! L0 e, ~4 q
第8题,包衣时加隔离层的目的是
E5 x6 v/ z/ ]; l8 dA、防止片芯受潮
- C5 Y& {6 b' ^) x( C5 I* f6 DB、增加片剂硬度( j, T0 c7 y, |, [8 c6 C7 K! x6 m
C、加速片剂崩解" W+ l o4 b7 h( Z3 {% I$ T
D、使片剂外观好
& m; f7 V( w: n4 Z$ J正确资料:
5 ^+ ^- H6 j$ f1 `( C3 ~+ l/ m0 K7 J, T3 r
& ~2 Z8 |' \" O7 {+ q, f' R ^+ z第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
6 w) _ [8 b) H) pA、载药量和包封率2 D. o: t8 |8 p) Q! K- e
B、崩解时限
% t# b& S' y# S1 Y6 C# GC、药物释放速度
. X. Z& Q0 X$ z9 ]+ zD、药物含量
: H9 o" h% l: I7 A6 D" O正确资料:( [* ~$ y; \0 B/ V2 m+ N3 r2 \6 i
& y! y3 q z+ S- ?- d. D5 [: [% S. _- e: i2 ]' n6 c
第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
( ?# C! D) H* b. Q; {A、浸渍法
: G: V% b5 G# X# rB、渗漉法
2 G P/ V' L8 R3 j# P( _C、煎煮法
+ z' Q5 K7 I- }6 _5 s9 x: R: gD、回流法' [0 H' r& n" P' J8 D0 H. n( {6 `
E、蒸馏法
5 a: @3 n2 \3 I$ h3 M8 I7 s正确资料:
1 I2 f% s' d3 s
& a7 _+ f$ b" [+ k; `4 B1 G% t
: X0 l# n& { w5 C+ F; X- d第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是. X6 F; ?0 c+ n$ ~7 f% w
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
1 Q3 I$ s2 e; O% g9 o- F; pB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小9 ^. w4 @- A0 ]! c" n! D8 r" `
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
5 _) c0 r1 S, H+ TD、骨架型缓释片一般有三种类型
; g9 l3 M. D, n1 x |; D5 [& o正确资料:
9 s) W. y# R8 \8 S1 B I& E7 r( }. R) n/ X. e
6 f( T; L8 i- a第12题,下列哪种物质为常用防腐剂
6 ~0 s; f. j2 | i' MA、氯化钠2 \+ r3 |9 R+ r8 q! m z
B、乳糖酸钠, I- O( Z1 s; n0 e* \
C、氢氧化钠
6 L+ [' X }4 F1 W: ^D、亚硫酸钠
$ S k3 r& n6 d4 Q# Q正确资料:
" ?" U; U0 z" h
' M6 }1 K& e- j% v% Y/ E- l; O
% p4 |7 L& @. p! _% B第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是* @7 R6 i7 D3 m( W+ j* i+ D' \
A、多晶形4 M+ q6 t7 A2 n# V! N( T
B、溶解度
% e( Q2 U5 v1 s/ M+ S hC、pKa& q! E6 a. e- w' e4 C8 k
D、油/水分配系
?9 O; O% W4 M0 u5 R正确资料:
/ i& Z6 T; u7 }. b% j' e+ \+ L. }" Y- E% \+ r
' d2 d+ o6 d" b- U; J
第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
3 o) t0 i1 V( |+ K% t* dA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全4 T0 _4 a; J4 d/ D1 [# U8 c& m+ e8 t
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用1 W/ o! |6 s; c0 b1 e5 g7 o
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
5 @4 B, {+ S8 W* bD、药物在直肠粘膜的吸收好
8 V( Y* z G+ a, ]0 I8 s! mE、药物对胃肠道有刺激作用
$ o5 E: X0 U! [正确资料:' [5 [5 _: Q& H; p' `+ C6 {
0 D0 o4 r) o5 _0 x; _% B% i! {7 U5 F% f: ^ C" |& b" }
第15题,固体分散体存在的主要问题是* W3 u) p( U, W1 ]
A、久贮不够稳定! D1 b/ X' M: j+ q: w
B、药物高度分散
7 ~' }7 ?' h9 x7 a0 OC、药物的难溶性得不到改善
* F% L" e3 P5 |) `0 pD、不能提高药物的生物利用度: A5 ^/ H9 E# ]
正确资料:5 s/ u8 C- _' p J4 L: i- P$ k
7 |9 H! f$ d% k+ x& g& ?/ }6 H; W; y" X. ~# j, B
第16题,下列哪项不能制备成输液
! k7 L% X" s3 g8 d! i0 d% jA、氨基酸
$ d) A2 {4 f+ R3 E' VB、氯化钠4 X Q5 c E5 @1 _5 O. v+ ~ z
C、大豆油$ F U- ^$ ^% V/ ]) ~! j0 M
D、葡萄糖
6 Z( m& `' P, I' zE、所有水溶性药物
7 U+ V B% e3 p$ A% }0 d1 i正确资料:$ w/ n# U- P2 s0 H
5 ^) L, X1 v6 Q0 |# S" C5 l' |; w) X. K! B
第17题,防止药物氧化的措施不包括 ?) H, H, |) ~5 {
A、选择适宜的包装材料
6 W! W# Q* u7 Z3 F- R5 iB、制成液体制剂
9 N3 O% ]/ s' fC、加入金属离子络合剂3 f" q( ~ J" j6 {5 d
D、加入抗氧剂( J' Z: X; H0 g$ p* U1 I* o- t6 d
正确资料:
1 b z. T% i; N; x* q! _* {! z& r* o
. G- b# Y* C! @$ G, ]4 K6 e4 w
; a( m- j: f ~第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素& s' x3 `# B% \+ @% |4 x
A、粒子大小及分布: `' G. ~7 A4 z2 ]" X0 d+ d( V
B、含湿量5 L- H$ O9 x4 R: t& ]
C、加入其他成分
: `. ~$ F8 z5 }6 C& e: j8 v% ^; fD、润湿剂
& m! S) v' U( Y9 ~+ O! q9 `正确资料:! c3 u& e9 I5 O# m: X' I6 S
# A- W) l$ c$ } |; u" `6 B& S
0 S+ n/ Z0 S: u. }) M3 G8 W6 B第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是6 b5 w" f# @! z$ x0 M5 D; J
A、与药物成盐增加溶解度
' h, N+ K; E) m7 i5 E4 zB、保持溶液的最稳定PH值
/ K' u9 r% F1 t z- uC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
0 E( v1 } @' q# v2 A# a% MD、与金属离子络合，增加稳定性3 h. o8 h3 ?+ D
正确资料:5 x: |5 o3 `( s% h; Y
+ s6 ^* i1 C" b8 O+ F# T
. |/ c) ^% T5 Q; u k! d第20题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是- h+ Y1 _8 @- _0 }, x
A、凝聚剂
+ d3 c) V. p0 F' o5 AB、稳定剂) L7 J9 B; r; u @/ v
C、阻滞剂
: b+ x6 C2 U4 n- V5 Q" d. ED、增塑剂" c$ }1 b% F" w9 b6 E# B& M' }* a9 E
正确资料:% {7 _ _3 y' q
7 F% o; B, {- |! U
2 Y, G' G( b% \' R) f
第21题,下列有关灭菌过程的正确描述
7 j( Y) C) s7 _9 q* }2 F" XA、Z值的单位为℃& }0 h# J5 {" D1 e$ D
B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
' Z1 _9 j' H2 K$ z) M7 `3 f9 wC、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
. l: E4 g) B4 J0 G" ]D、注射用油可用湿热法灭菌
8 n7 G4 L) q- }2 ]2 B1 o6 S2 g4 j, ~正确资料:. A: w% f' u1 ?% h+ s& {9 W
2 i( N+ m* T' ?5 K
2 x" s/ @9 ]( H% _% X+ I/ C
第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的4 \2 I) A4 l! g7 s/ x4 t' q0 E6 [
A、发挥药效迅速，生物利用度高
; ~' T; H9 i# O/ k; D$ u! t1 UB、可将液体药物制成固体丸，便于运输- k! C8 G" U0 x/ f) ^
C、生产成本比片剂更低
: v% K6 `4 G" V" d9 G' ]D、可制成缓释制剂
0 t& M# A- N3 G, u正确资料:- H: y- l; F6 Z! b' Y' K( H
. J1 Q2 W5 ^% M" \
7 ^. m, b0 }" w3 n
第23题,下列哪项不属于输液的质量要求
8 C2 x! f5 P6 E: U7 [: \( p9 F3 v9 ?A、无菌' t) \/ ]% s6 K
B、无热原$ s* H8 p$ x% ~6 D0 }
C、无过敏性物质
4 E$ u7 }* n) z0 w0 k' yD、无等渗调节剂' u2 E( k! \0 K7 x
E、无降压性物质
: O1 d8 [( w, ] P% [正确资料:% ^) t( Q; J G- @) M8 S
! y! ?" D' O( @, z! L- `
9 Y/ W+ R( x) s+ j9 m
第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
+ u. h, K2 O- J1 z0 zA、口服片剂
8 R: Y# F; |6 f. p8 b; C# e0 hB、硬胶囊剂
5 W- W: ]( q0 x4 b7 PC、软胶囊剂
( z7 V: F* S# wD、干粉吸入剂型9 }+ w0 Q+ i5 \# _' M6 E
正确资料:. k' @) l: M2 n
3 K. |# c. \1 v) m9 q# s1 E- a/ p* o! W" Q# o+ {3 t8 a9 ? b
第25题,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是6 i% n: T0 X2 e
A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
/ O$ T t' d, p/ R: ^$ _B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度" p: _" o9 h, \( a7 u, V
C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
0 e- n- a, y7 w i3 J3 kD、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
" ^1 t+ ?5 Y! ?% r* J1 A( b正确资料:2 _4 ~) Z3 m6 X! D5 x7 `
- i3 H: `; R. I3 n% x# C% C, m5 `* a/ f& u |3 l/ q9 ~
第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为0 z( p% w+ E& [2 a+ i
A、真密度
& W/ Q4 _ Z. u% t4 F# `B、粒子密度$ g. A& C& C. F- q! l
C、表观密度 w5 C! Z+ F4 k7 z7 [5 o8 x
D、粒子平均密度- h7 T$ @6 \$ r4 |
正确资料:; c% H0 I2 x% m& F
0 r& R" m, b0 Y" d0 {! @3 E3 O0 l# J* }& [# M! n0 w7 D
第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
( L; p, G3 T9 | W8 Z, HA、可采用分散法制备溶胶剂4 ^3 S1 k( {" a$ G* A8 F9 l
B、属于热力学稳定体系8 z# D. r# g0 |7 {7 l
C、加电解质可使溶胶聚沉1 w o9 I/ d! N, W& X) p9 w
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定: P8 Q# v5 F4 d9 a$ a7 a: q
正确资料:
9 \/ c3 K6 Z7 G9 t; W+ Y' ~- b" X8 z; u$ N
5 r! t" i# ~3 G1 `9 P, H
第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
% t* C# h" K/ n# V) ]1 ?A、pH
7 Z+ D* w4 I2 iB、广义的酸碱催化
2 s6 z, J c2 Z+ v. J5 ^0 FC、溶剂( _3 O* W4 q# t: a# u
D、离子强度
2 R7 V2 d1 O8 R; ^& \7 R/ |$ W正确资料:, ~9 @# R- e% y0 u
, i w# {9 _5 N# A
9 w7 I& \' o. l第29题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是
$ V; t3 \! Z0 \ T% @0 G1 oA、增加贴剂的柔韧性
( E! H4 t8 ~3 rB、使皮肤保持润湿
$ ]8 N$ x, x! YC、促进药物的经皮吸收
3 Y3 X9 u$ y) x& s$ H- r4 RD、增加药物的稳定性
5 ~, f# s& i R正确资料:
' Y9 y/ B: W8 } l; y, Q B* Q* L2 d5 I6 d& q9 y' M
( B! ~* @; C0 C* I0 R第30题,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
c3 X+ _ b' ^' L4 X# eA、牛顿流动
) X- J; I! o( ~- i& Q$ eB、塑性流动
+ o5 E, J4 ]3 |C、假塑性流动" K0 W. U2 d3 x3 t
D、胀性流动
+ V4 c3 b' x6 a, U h正确资料:5 I1 o6 q0 d; E6 o6 i0 q t
- o$ i2 l, q: w" ?* p* ^9 }
2 a% `# u' x0 y* n- y: v: h" y第31题,浸出过程最重要的影响因素为. H" j; M: D( d
A、粘度
- M( H4 ^& O- q" \3 eB、粉碎度, j$ [# b$ E8 L* f: d7 r! j: K
C、浓度梯度
7 R# w- s4 X' K" J5 j. y- tD、温度" t' G2 l) N% g6 |
正确资料:
; A) N" R7 i! v5 ?) {) {- q7 e9 N3 w& f0 e# q) x
6 j5 |- S" J4 P第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于2 b& A. w% { y- Y1 v; O
A、潜溶
1 l) f# Q& J4 G bB、增溶4 b `. y( m. W3 P
C、助溶0 y9 u4 q# j- s4 t1 M
正确资料:
' s- y, C! W$ S8 O/ T/ M0 W* B! x. a$ r) t/ r- B
7 g! T! o7 L3 l9 L3 O" C. \第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是8 L. J5 y& e7 t% P9 s
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
7 K0 B6 w! v' ?' l4 l7 o0 s/ hB、包合过程属于化学过程/ O% A$ u+ A1 k
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
7 C6 j* y+ d7 {& @D、主分子具有较大的空穴结构
e) e4 U& f/ O, ~4 N {% ^正确资料:8 X0 L7 k/ y" `- \
5 S/ E6 s k4 w+ O
$ H* [# a( V4 e* H第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为6 X# p F& o- W* T: l) p% m. o& c
A、15小时' r4 F9 x. m; x; w
B、24小时
% X. V Z( p( q8 e5 d0 RC、1小时
) m: G$ J* j) z% a5 ?- }* ]/ qD、2-8小时) ?, j$ M) T1 t+ a' i
正确资料:
% S+ r' @- S; q, a. \3 U- ^& L; X9 k( j0 I6 r$ a* j$ ]* ~
8 D8 b! L% a4 N8 T. S
第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确0 e) T) \! R7 j+ Z! @/ ?# \& Y
A、吸收好，生物利用度高
0 `( \6 T% N8 `1 T5 PB、可提高药物的稳定性
+ {; Q# ?0 B. V* T1 ]C、可避免肝的首过效应1 R/ p; C T2 Q( S
D、可掩盖药物的不良嗅味; Y8 N8 J/ n' L2 u, v0 R
正确资料:
+ t" }1 k: N n2 @" A1 J* Y) k% c; e0 W
/ q& v5 y& z# x& f& V
第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
" w8 L8 b# H. R& Q5 m" I: I5 {7 F8 }A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
8 S* j* E" [! i# N$ r% Q% L, B5 T, TB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结2 f" m( [! c1 b* @" r$ K D) t$ c
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
& V8 x6 ^" Y4 [$ g* o+ @" X4 d* xD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
( s7 D: G. [+ }$ E3 g- L2 f# }) B正确资料:
6 t1 I. t2 ^# {, N) I7 A9 T* n, C
6 q. f! X8 n# A! k, G2 }1 b8 w1 l3 R! m g8 ]% R+ [
第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量
& U; l' I8 y5 o& J) r, P0 _A、与表面积的增加成正比( `; p8 @! M/ a. `: h
B、与表面积的增加呈反比5 A' g9 H" j k, [
C、与单个粒子体积的减少成反比
- h; B6 C- K" v6 Q( b0 S% OD、与颗粒中裂缝的长度成反比
$ W: Q5 {1 G) ?: n/ ?" v正确资料:
& U; R8 o2 X! y8 j2 C! x& v; q- g8 m. g* l6 U8 y: C, E' Y" s; Z
- J6 e# J9 h% i; h: _- z
第38题,影响药物稳定性的外界因素是
. `/ g8 r1 m7 b( bA、温度
: z u- p4 z/ x; H8 lB、溶剂6 Y( s1 m9 k. g& m5 `5 A9 d
C、离子强度
( h4 ?0 Y' w' O- U& lD、广义酸碱
8 H& `# Q0 P4 h. j# ~正确资料:
: y5 V& G5 K% ?# m8 m" X
1 T+ q# D6 P5 z3 B% n- M5 Z5 @* i+ w7 @$ `! U6 N0 T M7 x$ R
第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是
4 C$ [. ]% S, b6 S% h" @A、颗粒含水量过大' U) ^1 u4 B: S' |; n9 U
B、润滑剂不足# e# ]" q' n1 G: v' A7 X2 I
C、粘合剂不足) n% D' K8 |$ N6 F. a; X
D、颗粒的硬度过大) |! a' r5 ^( n3 v
正确资料:1 U$ H* R# j2 G9 ~
0 ?9 E2 C+ ?! x8 f) q* c
2 [( q2 g2 c# B9 e$ e/ r" k' X
第40题,软膏中加入 Azone的作用为
: @8 F# e7 B L4 O! s' x) W( UA、透皮促进剂0 v' x/ A% a! z. M( i
B、保温剂
2 S9 P. _0 b' t0 j: ~C、增溶剂# U( ]" A& S. Y8 k$ s
D、乳化剂
" M( k$ P" { \正确资料:4 i g" \# b+ l# ~, U2 l* Q. n
4 X+ c' c6 ?7 o9 a4 E6 A
; M( B' q7 c) x# H" B. m第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
+ V& V/ @. i/ ?4 xA、水解9 e: c8 e8 v2 X$ e( V6 X/ `
B、氧化
/ i/ j; _4 X& A# o9 VC、脱羧
6 U+ Q7 c: G3 `- P4 Q+ `D、聚合
, |0 B Z# z1 L5 K: d& F% c% J正确资料:
2 Y7 _* S, d' n9 r2 g# Z" s; v' t1 T9 R: [/ |
2 w6 r6 I3 n4 y- z第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
J$ \. B1 c1 e% |A、Z值
& W* m, ?1 [' v' |3 ]6 }! rB、D值$ s2 D& b% s' n# l: W; F% T
C、F值) ]& C3 v5 f9 W+ Z7 M/ p
D、F0值
9 |$ p! {3 D5 z7 S正确资料:
; t3 S6 ~6 ^1 S0 P* s2 d+ m7 I" ^ a5 `5 B5 B) G- ^) G
, D5 O$ {- Y' F5 X7 `
第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
% N( W4 H6 R: o: y1 J2 pA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期1 G9 n% Z7 Y P1 @# @) u- U6 [/ T3 X
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理# z H. Z" c. l3 I; T! N- F
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
' ?0 z& J- L; B4 wD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
2 b/ c. _; z. p正确资料:
; |* d1 I/ G H B( B
/ l4 K2 T( Q* D( G
5 B& c5 e1 z! U7 X; q/ P9 l0 v2 y* |第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是. J3 m8 `4 f( x4 [+ k. `
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应4 a% y/ ]6 d( [+ f( \' ]
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
/ H" D6 ` A8 L7 q+ ZC、使用剂量小，药物的副作用也小
/ O! L; A% ^- M0 p) m- BD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害2 M0 B e Q& G8 _. C7 ~
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用% h$ y$ G' ^3 r5 e/ M% e8 u# D; M
正确资料:# a/ }+ N1 c& |# j/ F( C. ?
$ C, q$ O% V$ _) x5 I1 I$ e" V5 }
@: k% E5 q9 h6 S第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是 W8 o$ @9 e) _8 j
A、促进药物吸收7 m9 W, `9 n* w& L9 u
B、改善基质的吸水性
2 R* M( f2 c* h0 S" R4 T# B$ BC、增加药物的溶解度% i4 j( z" m$ H0 u1 `+ M7 ^
D、加速药物释放. Y6 _6 v, F/ u/ j( E. E+ X$ A
正确资料:
; r3 D2 C; @ |8 y3 X
! H! I% k$ q, O& d9 C8 Y6 O; f1 `( ~. G5 K3 b+ s2 V
第46题,CRH用于评价
4 F& S- v( F/ q% t8 GA、流动性
/ S9 F( S3 n- d0 TB、分散度6 V. h* |* B, c( G
C、吸湿性( I2 ` ^$ `4 }" P v) N8 `& T, O
D、聚集性
$ s$ Z+ {- [7 q# e正确资料:
5 r5 H3 _; w! ^7 U1 z/ H9 D" K2 M$ G
& m+ R; z6 [; X) ?( K6 r7 d9 ^9 z! {
第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. p" L% t/ ~: w
A、筛号是以每英寸筛目表示$ X/ q7 Q$ @( e8 E5 X' k9 d
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小; b m; N; d) X; ~; L1 o
C、最大筛孔为十号筛
. x: E4 `+ Y: G! q# { gD、二号筛相当于工业200目筛* U, x8 V: _- w9 s
正确资料:+ G' _! C7 z- X1 A! z! B
3 a" u) X1 h: [% i7 P$ H
2 h0 i, b2 B- d4 n; T- d/ \第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是: n& w2 N' c2 o1 K& H( Z
A、水中溶解度最大
5 t7 j3 f: \$ L2 h1 v* C' x# gB、水中溶解度最小
7 l: g w6 m' ]' ]; ?/ g) o5 H- C: ^C、形成的空洞最大5 A! ~, }& ]3 u3 p! h: f+ u
D、包容性最大! F# D' q% F8 s( J2 Q
正确资料: P: a Q( y. g- y& b6 ?5 Q2 u8 O$ q
/ e' T2 h# L9 ~7 p2 r: n. F: Z5 h0 C7 W8 F m6 `
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是& Z' C1 [7 L( ]7 c
A、在水中及在油中溶解度接近的药物4 l" ?, Z4 O2 D
B、离子型药物; |9 w) j+ j5 w# f
C、熔点高的药物
) i! L' ?9 M b/ ~D、每日剂量大于10mg的药物0 j/ u* h" L- L6 f/ |0 m
正确资料:
( c& s& \( O9 f! z/ t w" @- W7 I( o8 h
9 w7 e" E, x6 g3 {' o
第50题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是. j0 I+ G! _" d7 p( I, O3 o2 e% U
A、零级速率方程
3 @* C% R# h) N# {, PB、一级速率方程; L9 H M$ H& l0 }0 b
C、Higuchi方程2 P6 G6 @3 N; ^# B
D、米氏方程
/ v5 h( P) P4 y; c正确资料:, R- U! Y, G$ ]& d2 e3 V" {5 I3 H
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发表于 2019-10-12 00:08:38
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发表于 2019-10-12 06:14:07
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