[天津大学]天大2019年秋季学期考试《药物化学Ⅱ》在线考核试题

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【奥鹏】[天津大学]天大2019年秋季学期考试《药物化学Ⅱ》在线考核试题
试卷总分:100    得分:100
第1题,结构非特异性药物主要取决于分子的
A、化学性质
B、化学结构
C、物理化学性质
D、特定基团
正确资料:


第2题,在相互作用力中，以下哪种是随着距离的加长能量变化最慢的引力
A、离子-偶极作用
B、离子-离子作用
C、偶极-偶极作用
D、氢键作用
正确资料:


第3题,金刚烷胺类药物具有抗病毒作用，通过
A、影响病毒核酸复制
B、影响核糖体
C、蛋白酶抑制
D、抑制病毒复制
正确资料:


第4题,小肠液的pH是
A、1.0
B、6.0
C、5.0
D、2.0
正确资料:


第5题,以下对映体药物在其吸收、分布、代谢、排泄等环节没有显著性差异的是
A、氟卡尼
B、左氧氟沙星
C、比卡鲁胺
D、阿替洛尔
正确资料:


第6题,偶极-偶极作用能的大小与距离之间的关系为
A、与距离的一次方成正比
B、与距离的平方成正比
C、与距离的三次方成正比
D、与距离的三次方成反比
正确资料:


第7题,用来表征药物被机体摄取的效率的是
A、药物的剂量
B、生物利用度
C、药物的排泄
D、药物的分布
正确资料:


第8题,以下哪种途径的寄生细胞的生化反应的重要靶标，是最具有选择性毒性的最佳环节
A、干扰获得能量的生物合成的途径
B、干扰叶酸的生物合成
C、干扰核苷酸的生物合成
D、阻止生物大分子聚合反应
正确资料:


第9题,在中枢神经系统中可消除吗啡的止痛作用的活性肽类物质的是
A、缩胆囊素
B、生长抑素
C、促甲状腺释放激素
D、P物质
正确资料:


第10题,经常用于测定lgP数值的有机相是
A、正丁醇
B、正戊醇
C、正辛醇
D、正己烷
正确资料:


第11题,以下药物需要注射使用的治疗关节炎的含金药物是
A、金硫葡糖
B、硫代马来酸金钠
C、金诺芬
D、布洛芬
正确资料:,B


第12题,广义上的构效关系研究，主要包括以下哪些方面的关系
A、结构与活性强度
B、结构与选择性
C、结构与药代
D、结构与物化性质
正确资料:,B,C,D


第13题,以下属于通过酯化作用来增加药物的亲脂性的药物是
A、匹氨西林
B、巴氨西林
C、仑氨西林
D、酞氨卞西林
正确资料:,B,C,D


第14题,离子通道是细胞膜上的蛋白家族，主要由哪几个基本元件组成
A、通透离子的孔道
B、接受刺激的感应部分
C、控制通道开启或关闭的闸门
D、酶活性中心
正确资料:,B,C


第15题,环氧合酶迄今发现的亚型有
A、COX-1
B、COX-2
C、COX-3
D、COX-4
正确资料:,B,C


第16题,螯合作用中，常见和比较稳定的螯合环为
A、三元环
B、含硫的四元环
C、五元环
D、六元环
正确资料:,C,D


第17题,药物可以通过以下哪些途径吸收（###）。
A、口腔粘膜
B、胃
C、小肠
D、大肠
正确资料:,B,C,D


第18题,药物的动力相主要包括
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
正确资料:,B,C,D


第19题,关于酶的靠近和定向催化作用机理，以下说法正确的是
A、酶作为底物的结合模板，将底物结合在上面
B、反应是一级反应
C、酶将底物保持在反应中心，相当于增加反应浓度
D、靠近作用提高了反应速率
正确资料:,B,C,D


第20题,影响药物代谢的因素很多，包括
A、种属和株系的差异
B、遗传
C、性别
D、酶的诱导和抑制
正确资料:,B,C,D


第21题,在脂肪系列中，卤素取代的化合物中，比C-H键弱的是
A、C-F
B、C-Cl
C、C-Br
D、C-I
正确资料:,C,D


第22题,构象限制的主要目的是
A、可以提高分子对受体的亲和力
B、突出一种构象结构，减少其他构象的存在
C、更有利于研究构象与活性的关系
D、利用限制因素将利于与受体结合的构象固定
正确资料:,B,C,D


第23题,关于酶的催化，以下说法正确的是
A、使过渡态稳定化
B、降低活化能
C、一般提高反应速率1010~1014倍
D、降低反应速率
正确资料:,B,C


第24题,在新药的研究阶段的各个环节中，属于药物化学的研究范畴的是
A、靶标的确定
B、模型的建立
C、先导化合物的发现
D、先导化合物的优化
正确资料:,D


第25题,关于前药的说法正确的是
A、活化反应是水解反应
B、亲脂性变化较大
C、合成简单易行
D、亲脂性变化较小
正确资料:,B,C


第26题,季铵盐等水溶性大的化合物穿过细胞膜主要是通过离子对转运的。
T、对
F、错
正确资料:T


第27题,传统的非甾体抗炎药同时抑制COX-1和COX-2。
T、对
F、错
正确资料:T


第28题,靛玉红是已知化合物，但我国首先发现其抗癌作用，因此属于先导化合物。
T、对
F、错
正确资料:T


第29题,肽的空间构象是由连续的氨基酸残基的ψ角和φ角所决定的，因为只有这两个角可以有变化。
T、对
F、错
正确资料:F


第30题,酶反应过程若能降低底物的张力或使其变形，反应速率就会升高。
T、对
F、错
正确资料:T


第31题,在占据学说中认为，受体分子被占据越多，药理作用的强度越小。
T、对
F、错
正确资料:F


第32题,药物的致畸作用是药物通过血液-胎盘屏障影响了胚胎的正常发育或分化。
T、对
F、错
正确资料:T


第33题,在天然氨基酸残基中，除了酸性和碱性的，还有非极性的。
T、对
F、错
正确资料:T


第34题,酶的本质是蛋白质。
T、对
F、错
正确资料:T


第35题,作用于受体的药物降低或阻止受体功能的称为激动剂。
T、对
F、错
正确资料:F


第36题,肽和蛋白质是由相同或不同的氨基酸经非线性组合而成的链状或环状寡聚或多聚物。
T、对
F、错
正确资料:F


第37题,四环素类药物与核糖体呈竞争性结合，抑制细菌的生长。
T、对
F、错
正确资料:T


第38题,对于蛋白质或者多肽的功能起主要作用的其本身的一级结构，空间的构象影响不大。
T、对
F、错
正确资料:F


第39题,第一个降脂药物是通过天然产物活性物质发现的。
T、对
F、错
正确资料:F


第40题,血浆蛋白与对映异构体的结合是非特异性的。
T、对
F、错
正确资料:F


第41题,旋光异构和几何异构体在穿越生物膜以及生物转化的速率是一样的。
T、对
F、错
正确资料:F


第42题,酶的可逆性抑制剂是指在抑制剂和酶分子之间发生可逆性结合，一般是通过共价键结合。
T、对
F、错
正确资料:F


第43题,药物分子的物理化学性质，在很大程度上决定了其药代动力学性质。
T、对
F、错
正确资料:T


第44题,磺胺类药物的作用靶标是二氢蝶酸合成酶。
T、对
F、错
正确资料:T


第45题,哺乳动物体内的β-内酰胺酶可以β-内酰胺类抗生素。
T、对
F、错
正确资料:F


第46题,生物膜是由磷脂单分子层构成的。
T、对
F、错
正确资料:T


第47题,血管紧张素Ⅱ是一种活性肽类化合物。
T、对
F、错
正确资料:T


第48题,激动剂一般是含有极性基团的配体分子。
T、对
F、错
正确资料:T


第49题,肿瘤联合化疗的策略就是应用了同时抑制级联反应中的多个酶而产生协同作用。
T、对
F、错
正确资料:T


第50题,先导化合物的优化的目的是完善先导化合物的活性和成药性，得以确定候选化合物。
T、对
F、错
正确资料:T

顾旭完

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