国家开放大学 药理学（本）形考任务1-4（资料）

奥鹏在线作业

试卷总分:100    得分:100
1.药物的副作用是（? ? ）。
A.长期用药引起的反应
B.用量过大引起的反应
C.停药后出现的反应
D.与遗传有关的特殊反应
E.与治疗目的无关的药理作用
资料:E

2.药物的量效关系是指（? ? ）。
A.药物结构与药理效应的关系
B.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
C.药物作用时间与药理效应的关系
D.最小有效量与药理效应的关系
E.半数有效量与药理效应的关系
资料:B

3.药物作用是指（? ? ）。
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.药物具有的特异性作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
资料

4.半数有效量是（? ? ）。
A.效应强度
B.引起阳性反应50%的剂量
C.临床有效量的一半剂量
D.LD 50
E.50%的受试者有效
资料:E

5.药物的治疗指数是（? ? ）。
A.LD 50 /ED 50
B.ED 95 /LD 5
C.ED 90 ?/LD 10
D.ED 50 ?与LD 50 之间的距离
E.ED 50 /LD 50
资料:A

6.药物半数致死量(LD 50 )是（）。
A.致死量的一半剂量
B.百分之百动物死亡剂量的一半
C.最大中毒量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.ED 50 的10倍剂量
资料

7.受体部分激动剂的特点是（? ? ）。
A.没有内在活性
B.有较强的内在活性
C.只激动部分受体
D.具有激动药与拮抗药两重特性
E.不能与受体结合
资料

8.竞争性拮抗剂具有的特点是（? ? ）。
A.能抑制激动药的最大效应
B.增加激动药剂量时不增加效应
C.同时具有激动药的性质
D.使激动剂量—效曲线平行右移
E.与受体结合后能产生效应
资料

9.受体激动剂的特点是（? ? ）。
A.能与受体结合
B.有较弱的内在活性
C.无内在活性
D.与受体有较强的亲和力和内在活性
E.与受体不可逆地结合
资料

10.药物效应强度是（? ? ）。
A.越大则疗效越好
B.能引起等效反应的相对剂量
C.反映药物与受体的解离
D.其值越小则药效越小
E.与药物的最大效能相关
资料:B

11.关于肝药酶的描述，下列（?? ）是错误的。
A.特异性不高
B.活性可被药物诱导
C.属P450酶系统
D.只代谢19类药物
E.个体差异大
资料

12.某药 t 1/2 为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（? ）。
A.60小时
B.40小时
C.32小时
D.24小时
E.16小时
资料:B

13.每个 t 1/2 给恒量药一次，约经过（?? ）个 t 1/2 可达稳态血药浓度。
A.8
B.5
C.3
D.11
E.1
资料:B

14.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。
A.解离和吸收无变化
B.在胃中解离增多，自胃吸收增多
C.在胃中解离增多，自胃吸收减少
D.在胃中解离减少，自胃吸收增多
E.在胃中解离减少，自胃吸收减少
资料:C

15.药物自用药部位进入血液循环的过程称为（??? ）。
A.通透性
B.转化
C.吸收
D.分布
E.代谢
资料:

16.血浆 t 1/2 是指（?? ）下降一半的时间。
A.血药稳态浓度
B.血药浓度
C.血药峰浓度
D.有效血药浓度
E.最小有效血药阈浓度
资料:

17.静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（? ）。
A.7L
B.50L
C.1L
D.10L
E.100L
资料:

18.p K a 是指（?? ）。
A.酸性药物解离的常数值
B.药物全部解离时的pH值
C.药物不解离时的pH值
D.药物90%解离时的pH值
E.药物50%解离时的pH值
资料:

19.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（??? ）。
A.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
B.苯巴比妥抑制凝血酶
C.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
D.苯巴比妥促进血小板聚集
E.减慢双香豆素的吸收
资料:

20.被动转运的特点是（?? ）。
A.顺浓度差，耗能，不需载体
B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象
C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象
D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象
E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象
资料:

21.药物产生作用的快慢取决于（?? ）。
A.药物的转运方式
B.药物的排泄速度
C.药物的吸收速度
D.药物的分布容积
E.药物的代谢速度
资料:

22.胆碱能神经是指（? ? ）。
A.胆碱是其受体的激动剂的神经
B.胆碱是其受体的拮抗剂的神经
C.末梢释放乙酰胆碱的神经
D.合成神经递质需要胆碱的神经
E.代谢物有胆碱的神经
资料:

23.下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（? ? ）。
A.抑制MAO
B.抑制COMT
C.α受体激动剂
D.β受体拮抗剂
E.N 2 受体拮抗剂
资料:

24.乙酰胆碱的消除主要是通过（? ? ）。
A.突触后膜摄取
B.突触前膜摄取
C.单胺氧化酶代谢
D.乙酰胆碱酯酶水解
E.COMT代谢
资料:

25.下述（? ? ）不是副交感神经支配的功能。
A.血管收缩
B.瞳孔缩小
C.支气管收缩
D.心率减慢
E.唾液腺分泌增加
资料:

26.下述（? ? ）不属于交感神经支配的功能。
A.脂肪分解
B.瞳孔缩小
C.心率加快
D.出汗增加
E.冠状血管扩张
资料:

27.下述（? ? ）不是胆碱能神经。
A.支配窦房结的交感神经节后纤维
B.支配汗腺的交感神经节后纤维
C.副交感神经节后纤维
D.副交感神经节前纤维
E.交感神经节前纤维
资料:

28.下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（? ? ）。
A.抑制胆碱酯酶
B.N 2 受体拮抗剂
C.N 1 受体拮抗剂
D.M受体激动剂
E.MAO抑制剂
资料:

29.下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（? ? ）。
A.应激状态兴奋
B.属于胆碱能神经支配
C.属于交感肾上腺素系统
D.主要释放肾上腺素
E.主要释放乙酰胆碱
资料:

30.去甲肾上腺素的消除主要是通过（? ? ）。
A.被胆碱酯酶水解
B.被突触前后膜摄取
C.突触间隙扩散到血液
D.在突出间隙被MAO代谢
E.在突出间隙被COMT代谢
资料:

31.去甲肾上腺素能神经是指（? ? ）。
A.肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经
B.末梢释放肾上腺素的神经
C.末梢释放去甲肾上腺素的神经
D.多巴胺是其受体的激动剂的神经
E.合成神经递质需要酪氨酸的神经
资料:

32.下列（? ? ）不属于毛果芸香碱的不良反应。
A.胃肠蠕动增加
B.流涎
C.心率加快
D.加重哮喘
E.出汗
资料:

33.下列（? ?）不是ACh的N样作用。
A.骨骼肌收缩
B.肾上腺髓质兴奋
C.心率减慢
D.副交感神经节兴奋
E.交感神经节兴奋
资料:

34.下列（? ?）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
A.选择性N1受体激动作用
B.选择性M受体激动作用
C.拟肾上腺素作用
D.具有N1受体阻断作用
E.具有M受体阻断作用
资料:

35.下列（? ?）不是ACh的M样作用。
A.骨骼肌收缩
B.瞳孔缩小
C.支气管平滑肌收缩
D.心脏功能抑制
E.唾液分泌增加
资料:

36.下列（? ?）中毒可用新斯的明解救。
A.非去极化型肌松药
B.金刚烷胺
C.毒扁豆碱中毒
D.巴比妥类催眠药
E.去极化型肌松药
资料:

37.下列（? ?）不属于新斯的明的临床应用。
A.阵发性室上性心动过速
B.筒箭毒碱中毒解救
C.治疗重症肌无力
D.治疗腹痛腹泻
E.治疗术后尿潴留
资料:

38.关于毛果芸香碱的临床应用，（? ?）是错误的
A.阿托品中毒的解救
B.缩瞳对抗散瞳药作用
C.盗汗时敛汗
D.治疗青光眼
E.口腔黏膜干燥症
资料:

39.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（? ?）。
A.能增加胃蠕动
B.能兴奋膀胱逼尿肌
C.能兴奋肠平滑肌
D.能兴奋M胆碱受体
E.不被胆碱酯酶代谢
资料:

40.下列（? ? ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
A.运动终板去极化
B.肾上腺髓质兴奋
C.窦房结兴奋
D.副交感神经节兴奋
E.交感神经节兴奋
资料:

41.右旋筒箭毒碱属于（? ? ）。
A.α-肾上腺素受体阻断药
B.拟胆碱药
C.N 2 胆碱受体阻断药
D.N 1 胆碱受体阻断药
E.M胆碱受体阻断药
资料:

42.应用肌松药前禁用的抗生素是（? ? ）。
A.青霉素类
B.红霉素类
C.氨基糖苷类
D.四环素类
E.喹诺酮类
资料:

43.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（? ? ）。
A.防晕动作用
B.止吐作用
C.旋光性是左旋
D.作用时间长
E.中枢抑制作用
资料:

44.下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
A.阿托品
B.肾上腺素
C.毒扁豆碱
D.后马托品
E.匹鲁卡品
资料:

45.美加明属于（? ? ）。
A.α-肾上腺素受体阻断药
B.拟胆碱药
C.N 2 胆碱受体阻断药
D.N 1 胆碱受体阻断药
E.M胆碱受体阻断药
资料:

46.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（? ? ）。
A.隐性重症肌无力
B.过敏体质
C.假性胆碱酯酶缺乏
D.N 2 胆碱受体数目减少
E.N 2 胆碱受体敏感性降低
资料:

47.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（? ? ）。
A.阿托品
B.美加明
C.琥珀胆碱
D.山莨菪碱
E.东莨菪碱
资料:

48.胆绞痛合理的用药是（? ? ）。
A.阿司匹林加阿托品
B.阿司匹林加吗啡
C.大剂量阿托品
D.大剂量吗啡
E.吗啡加阿托品
资料:

49.阿托品属于（? ? ）。
A.α-肾上腺素受体阻断药
B.拟胆碱药
C.N 2 胆碱受体阻断药
D.N 1 胆碱受体阻断药
E.M胆碱受体阻断药
资料:

50.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（? ? ）。
A.阻断N 2 胆碱受体
B.直接松弛骨骼肌
C.持续激动N 2 胆碱受体
D.减少运动神经末梢释放ACh
E.减少运动神经动作电位
资料:

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