中国医科大学网院 2020年1月天然药物化学正考（资料）

同学情

就读专业：药学
季节：秋季        就读层次：专科
4 Q5 R& r# T  P' L
科目：天然药物化学        试卷名称：2020年1月天然药物化学正考        满分：100
单选题
" O0 Q, j# U  j$ z) G/ Z2 M% E1.对聚酰胺色谱叙述不正确的为
6 N% x' m$ y2 E) C(分值：1分)
- a; W5 q' b7 W: G- m
, j9 p: R9 P9 N8 F/ Q, H2 R　　A.固定相为聚酰胺
　　B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分
3 s4 _$ L; `! ^$ n　　C.在水中吸附力最大
4 }- F, R+ c0 q. M　　D.醇的洗脱力大于水
- }3 J  w. I& T" _( c: z" I3 {　　E.甲酰胺溶液洗脱力最小
- L7 X8 t7 K' `; E9 q  W7 C, ?2.利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用
(分值：1分)
3 J; ^: T; R! V8 Y
+ |! G" g3 w( ?  I4 k% \; F1 c　　A.煎煮法
0 Y) }* u+ {* x3 ~, x( w　　B.浸渍法
$ v" ?) g2 o; M3 S" E; H0 Z　　C.回流提取法
6 d$ Y/ c; p- r" E　　D.渗漉法
3.可作为提取方法的是
# _( G0 l* n- `! D: I" c(分值：1分)
) r0 ^: Y/ l& w7 A: W
　　A.铅盐沉淀法
　　B.结晶法
7 R' J* O$ W$ G2 V; l" R　　C.两相溶剂萃取法
　　D.水蒸气蒸馏法
　　E.盐析法
4.按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序是
(分值：1分)
7 e7 Q& D. L) S5 V$ g  Q
9 r0 H" K& F& P* c$ ]; Y" P　　A.N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷
* R/ s  Q7 I, X5 Z" h　　B.N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷
/ s( b) J  [. G  S& _7 k　　C.N苷＞C-苷＞S-苷＞O-苷
　　D.S-苷＞N-苷＞O-苷＞C-苷
+ A8 }+ O/ |& _3 w1 L5 K& k' M5.根据苷原子分类，属于碳苷的是
0 w; S3 W0 H9 p/ a+ ]9 p(分值：1分)

　　A.腺苷
　　B.白藜芦醇苷
& Y7 j5 T) P' V6 k0 k4 D　　C.芦荟苷
) `) k, I1 B% V8 ?4 r' R: B　　D.龙胆苦苷
6.苷键的乙酰解反应中糖与糖之间最易裂解的连接位置是
9 Z- B7 S& Y( F(分值：1分)

: N0 g2 c* k& G6 y  V' `　　A.1→3
3 Q% v) m5 b$ t) W( W　　B.1→2
　　C.1→4
( J% j8 }. ?: O　　D.1→6
7.Molish试剂的组成是
; }: J  R* ^/ a' B' B(分值：1分)
5 z9 \4 ~( k1 @4 w8 {
6 l  }* d5 [9 S' s& Q　　A.β-萘酚-浓硫酸
　　B.硝酸银-氨水
　　C.α-萘酚-浓硫酸
　　D.氧化铜-氢氧化钠
8.下列哪个化合物的醇溶液与NaBH4反应，显紫至紫红色
- E6 R, k/ {( d8 Y5 d" r(分值：1分)
  ?2 V8 b& h9 x1 P" |; [9 u  g
3 x* d4 v' ^6 ^  x  T3 r　　A.黄酮醇
　　B.黄酮
　　C.二氢黄酮类
　　D.异黄酮类
9.聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时，应在什么溶剂中
0 D, N3 F$ G9 L/ q* w' S5 I& f(分值：1分)
9 D& _$ [9 i2 E% V) e2 {) I
* S9 W, ^7 x+ c( w　　A.85%乙醇
　　B.酸水
　　C.水
3 v0 v1 Q8 X( h! C* B! V+ `$ s　　D.15%乙醇
10.应用Sephadex LH20分离下列化合物，最先洗脱出来的化合物为
9 I8 v8 `' y! u- [" ](分值：1分)
2 y  M3 n1 l/ V$ m% y9 O
　　A.黄酮二糖苷
( ~# {0 y1 f' z$ g- C, l$ b　　B.黄酮单糖苷
　　C.黄酮苷元
　　D.黄酮三糖苷
4 _( ^' P  R- Y; |$ Z+ D* h11.在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团
(分值：1分)
  ?1 w4 l9 ^) ]% o- d* }+ B+ I9 H
　　A.羰基
. A8 V9 ]# S5 L3 L6 V# O　　B.过氧桥
5 ?3 P: p, v3 G# V9 D+ |　　C.醚键
　　D.内酯环
　　E.C10甲基
5 C  X$ h0 P3 \  O% W- h12.超临界萃取法提取挥发油时常选择哪种物质为超临界流体物质
; r2 d. z: p2 O  x: v  |(分值：1分)
' i' K9 L: p4 J: {- n
& t5 {1 T% _( _　　A.氯化亚氮
/ m8 Z9 ]/ ~) G; w3 p& j  f/ H　　B.乙烷
9 o, g9 q4 v2 M5 E7 g% T　　C.乙烯
+ V- @. n6 \3 B7 @; M9 D　　D.甲苯
& R$ s/ L1 S! p# K/ h　　E.二氧化碳
13.利用正相分配色谱法分离三萜皂苷时,可采用的流动相为
(分值：1分)
) B: z( @3 t& R  i/ o: O' z7 W
　　A.三氯甲烷-苯
8 g: ~& t5 |4 x( E& L3 E　　B.三氯甲烷-石油醚
- l) K, d' ^3 ?2 B: V& t* [　　C.三氯甲烷-甲醇-水
　　D.甲醇-水
' `1 F) B+ D# K- R　　E.乙腈-水
$ n5 M; u/ ~* @, E14.在研究强心苷构效关系时，发现强心苷必备的活性基团为
(分值：1分)

( c0 O5 q4 \/ b- @) |　　A.环戊烷多氢菲
　　B.C14-OH
& D2 j$ Q: e" g; O. }6 A+ U1 x　　C.C3-OH
　　D.C17-内酯环
2 F( q- i  p5 A6 X' q/ Z7 ^15.合成甾体激素和甾体避孕药的重要原料是
& V7 D! J$ t  W% k+ {" X(分值：1分)

% \0 m6 J) M0 A( _" }: R4 N3 K　　A.薯蓣皂苷元
, ?2 O$ w$ P8 R6 H) R& I, }　　B.甘草酸
3 ]$ U6 ]/ p: ]2 A, y　　C.齐墩果酸
1 N& s9 g& r; E$ K4 S　　D.柴胡皂苷
5 ?- }: c1 @4 _* t" `+ v1 o　　E.人参二醇类皂苷
16.下列有关生物碱的论述，正确的是
(分值：1分)
3 O$ f+ d3 f; d9 C+ X4 b
　　A.含有氮原子
　　B.显碱性
- `- T+ D7 _# p3 S　　C.自然界的所有含氮成分
1 f* w  h) \- P　　D.无色
　　E.在植物体内以盐的状态存在
17.氧化苦参碱在水中溶解度大于苦参碱的原因是
" T4 _; d' o5 B7 m(分值：1分)

$ _( }* |6 S/ g& Q, D　　A.属季铵碱
, Y; M: [  o+ d4 e　　B.具有半极性N-O配位键
  P1 M$ l, F3 F2 E& ]　　C.相对分子质量大
　　D.碱性强
　　E.酸性强
1 G5 v& ]( E* C  c18.碱性不同的生物碱混合物的分离可选用
(分值：1分)
$ ?% x7 a9 n0 d6 P4 e; \- m
- K' q2 h5 C1 K# ?　　A.简单萃取法
7 [& g# b6 R$ t) Y& D% [# g6 v　　B.酸提取碱沉淀法
　　C.pH梯度萃取法
　　D.有机溶剂回流法
2 M" U* ^/ {+ [" E/ ]  v* o5 c　　E.分馏法
19.从化学结构角度，鞣质是天然界植物中广泛存在的一类
(分值：1分)

　　A.糖苷类
, V: [4 S) @9 V* w7 W* O5 y; r　　B.多元酚类
　　C.黄烷醇类
　　D.酯糖苷类
; h( h/ q, Q3 a" P' X9 [7 {20.遇FeCl3作用，产生显色反应或产生沉淀的是
# S4 S1 @( @3 d7 N! @8 z: C(分值：1分)

　　A.可水解鞣质
+ a0 R% e5 @( B, o" }* N/ U　　B.缩合鞣质
6 ~2 Y$ s, \1 q7 J$ K5 x1 _9 c　　C.两者均是
6 C! _$ g  Y  s: ]　　D.两者均不是
# `9 \6 l8 [3 M, @) u判断题
21.中草药的有效成分都很稳定。
& V! E+ k( y! _0 T(分值：1分)
) v$ R; s$ w& [3 R/ E/ p% c; N& M1 T
　正确　错误
22.植物中的一次代谢产物是天然药物化学的主要研究对象。
(分值：1分)

　正确　错误
23.一种天然药物往往有多种临床用途，其有效成分可以有一个，也可以有多个。
1 S! h0 O& V2 |- O(分值：1分)
' t7 c2 V2 L8 E0 Y* o& Z  Z
　正确　错误
24.同一化合物用不同溶剂重结晶，其结晶的熔点可能有差距。
(分值：1分)
/ I8 L( t! H$ O- N. g6 E" Y
. N% V) j/ w. ~$ a+ P: x　正确　错误
25.FAB-MS为快速原子轰击质谱，一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。
0 z9 T( Y- b0 j, @, W(分值：1分)

　正确　错误
26.为了避免苷类提取时，药材共存酶对苷类结构的影响，往往选择60%以上的乙醇作为提取溶剂。
" n4 j  ?( k7 o' z: s(分值：1分)
( I7 `" S2 K6 n# S
' @2 x/ |( f4 {$ ^) |/ C　正确　错误
27.用Sephadex LH-20凝胶柱分离蒽醌苷，化合物是以分子量由小到大的顺序流出柱外。
(分值：1分)

: j% \6 Y4 o) Z! X　正确　错误
28.纸色谱分离黄酮类化合物,以8%乙酸水溶液展开时,苷元的Rf大于苷的Rf。
3 k4 F  U2 j* P$ _! l7 ?/ _(分值：1分)
# [% `/ K2 I' u( n# U* d
　正确　错误
) M- Y& j: Q) o. \% g) a29.黄酮与二氢黄酮相比，黄酮在水溶液中的溶解性更大。
(分值：1分)

　正确　错误
30.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。
(分值：1分)

　正确　错误
) ^1 i: L4 K2 a/ G填空题
31.苷类的亲水性往往随糖的数目的增多而增()，大分子苷元的单糖苷可溶于()，如果糖的数目增加，苷元的比例变小，则()，在()中溶解度增大。
( W7 J% C. n5 F, ~# q(分值：4分)
# _. N. Y  x- _3 X+ k# x
　答：
32.碱催化不能使一般的苷键水解，但()、()、()可以水解。
(分值：3分)

, y3 M# A( A! y4 ?　答：
0 b9 I/ h; {" F" V/ i( }33.季铵盐及其氢氧化物是一类乳化剂，可以与()形成不溶性沉淀，用于()多糖的分离和纯化。
(分值：2分)
# \0 {9 p7 X" O% n. l5 H. b
　答：
  K& r# ~0 N0 j" O6 Z, N1 M6 [2 C# C34.不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为()、()、()、()。
1 p+ `. Z# z9 t2 @$ l9 I# ?(分值：4分)
2 C% _, I2 m9 w5 |$ I: W* X
5 X, A  M6 `. |! q" h* \6 y　答：
35.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由()衍变而来的。
(分值：1分)

* b1 T! z$ u1 O! F　答：
36.薁类化合物具有()和()的并合环,是一种具有()骨架的化合物。植物中含有的薁类化合物主要是其()衍生物。
(分值：4分)
: k* Q9 E; |7 q& r) ?" N+ ?: P
, k8 f+ h. |3 V0 Y! T　答：
37.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中()位的羟基相连。
(分值：1分)

* T& ?' L2 c% X- I4 Z' G" s　答：
38.羊毛甾烷型、葫芦烷型三萜为常见的四环三萜,从生源上讲,该类化合物是由()经重排而形成。
(分值：1分)
7 i+ ]  M, y5 ]$ |7 N; n- o
　答：
名词解释
39.二次代谢产物
(分值：5分)
& I+ d0 \3 E6 p% K
　答：
40.有效部位
5 K$ P& G6 f# [' b  n( |0 ]1 c: A(分值：5分)
9 R- @$ p$ [- D. q) f4 h7 k
1 I7 Z4 }5 l& @2 |& P# s. u　答：
) ]' z% K% i( B41.重结晶
(分值：5分)
/ |9 H- B/ W7 h5 u2 d9 T) l
3 ~. |! J4 X& p. g　答：
42.苷
8 W3 j' [- z, u4 y3 L* |1 n(分值：5分)
5 f8 I& B! e6 Q7 v0 p
　答：
43.苯丙素
# L% M0 D+ Y, e6 F2 K6 z(分值：5分)

6 J# z' P$ V) `8 e　答：
44.盐酸-镁粉反应
(分值：5分)

　答：
, ^3 I, R" J) ?) o- ~9 Y问答题
9 C& }) L+ T6 ?* D45.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些？
(分值：6分)
; K. U2 G4 O3 v
- |- L# s. l7 e　答：
46.从结构上分析,三萜皂苷水溶液能产生持久性泡沫的原因是什么？
(分值：6分)
# \3 Y. [9 y- s" f
: ?, s- O, P: {# _# W　答：
5 @5 ]+ m" Q9 F47.请介绍生物碱类天然产物的常用提取方法。
(分值：8分)

/ }& }' v. B" K& i8 S. h: ?1 p　答：

        
) S) Q0 d' q. c' R. i
请慎重交卷，一旦提交后不可更改~!

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