中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题（资料）

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【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题
试卷总分:100    得分:100
第1题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
/ A, O( J" K9 t' XA、生物转化是药物从机体消除的唯一方式
" q, H! t4 Z1 S  |( jB、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
3 ]  F" D( }% ^! r7 `$ R8 I' C9 kC、肝药酶的专一性很低
D、有些药物可抑制肝药酶合成
E、肝药酶数量和活性的个体差异较大
正确资料:A
$ M2 `, r+ i# ~0 @

! b9 ]8 j: _' ]第2题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
( C* ^) q6 ^8 W. h) W* ?A、零阶矩
" r0 ^/ ], v" Z: ?/ d. B2 aB、三阶矩
C、四阶矩
7 S% |  X0 V% {& m$ W/ a" XD、一阶矩
E、二阶矩
8 C' {! {+ t4 U, E正确资料:A
8 z4 g2 _- D0 j: ]9 G
/ n6 |4 s! x8 M8 g: {, ?* K8 p0 b
1 A9 q% f2 r9 o" D: c第3题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
; m* M. o# l! N, O- [) E' H4 MA、高剂量最好接近最低中毒剂量
6 K( I) F9 R5 l4 ZB、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
! n# G# \3 r3 U; B$ zD、应至少设计3个剂量组
E、以上都不对
3 s' l9 m$ N3 B; ]2 ~正确资料:A

+ K0 F$ h( O% N; Q% P. J
$ t8 I* B6 Q% a* D3 V第4题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A、色谱法
B、放射免疫分析法
( C1 X: G; D0 T, uC、酶联免疫分析法
D、荧光免疫分析法
E、微生物学方法
正确资料:A


% J4 }) ?% S/ ~' \第5题,药物经肝脏代谢转化后均：()
A、分子变小
! M$ `4 r' [  N3 z, J  vB、化学结构发性改变
C、活性消失
- p2 L, p" y& c+ tD、经胆汁排泄
E、脂/水分布系数增大
  i& y0 l* u, _' T: p正确资料:B
! A6 A  ]" x/ g7 v- v0 \7 D, v
7 `. a: J5 O  l2 b3 a, }
4 R# d: R) L& [' a+ U0 s, ~第6题,某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
! x9 u/ w* [% P2 TA、1000倍
B、91倍
! ?" q5 W# Z6 ^1 p5 b/ g: EC、10倍
( a4 t( g, e: ^! W$ ~( \D、1/10倍
E、1/100倍
. m6 {8 d! {$ n& ^/ W2 m& a正确资料:

& r0 a3 q- W; {: X& [
第7题,临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()
8 h" N) e" \9 O) r$ m9 xA、在杀菌作用上有协同作用
( S5 P" o# w; k. `( b! }' b, eB、两者竞争肾小管的分泌通道
" d, K4 t# }3 P) G( f1 R9 ?$ EC、对细菌代谢有双重阻断作用
D、延缓抗药性产生
E、以上均不对
正确资料:


第8题,按一级动力学消除的药物,其t1/2)
A、随给药剂量而变
* q" d+ [* ?9 Q$ O; q8 ^B、固定不变
- F: l" k2 r5 JC、随给药次数而变
/ Q+ D5 \+ C4 s5 s. m1 ?8 q3 o5 RD、口服比静脉注射长
5 x  C6 T# H( b( t' `% yE、静脉注射比口服长
- Z+ w9 R5 z, H$ e. a正确资料:
' X' c% I( R! R- J

第9题,恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
A、有效血浓度
2 \5 r. p" h0 l+ Q: HB、稳态血浓度
& h; V# V# z+ m8 Y4 tC、致死血浓度
$ J) H$ ^2 m& A" {, i7 I" S. lD、中毒血浓度
5 u* R/ Z5 C, w1 ~& W, m" GE、以上都不是
正确资料:
6 J7 S* f% ]5 d) }6 Y! G- F! Q. z

第10题,在碱性尿液中弱碱性药物：()
A、解离少,再吸收少,排泄快
8 N+ x- ~) Y% OB、解离多,再吸收少,排泄慢
C、解离少,再吸收多,排泄慢
, a$ ?5 B# q# U) l: }D、排泄速度不变
$ h: G- T; O% n: {; ~1 _  p# z) H) fE、解离多,再吸收多,排泄慢
% j/ d' b& _4 b$ o- @6 n& N/ ^5 z* h1 }正确资料:

2 D# N  c. `9 J8 i# |
第11题,pKa是指：()
& E& |1 |9 q/ r& IA、血药浓度下降一半所需要的时间
! C. B- q; O. a: S% EB、50%受体被占领时所需的药物剂量
C、弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
: A5 N/ ^  k& A4 U; S7 f1 |D、解离常数
E、消除速率常数
正确资料:
7 e8 ^' q% q+ t2 i7 J7 r
+ a+ N, l4 X" h/ t$ W: }
" b. R% M. q9 E2 h5 `" y5 v- ?: U& X第12题,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
A、药物活性低
( I5 S1 p! _* D4 K5 D- |B、药物效价强度低
C、生物利用度低
D、化疗指数低
E、药物排泄快
3 A* ~9 j: {8 k9 Q8 @正确资料:
+ p9 R; d5 ]! i  h

# x( f& G0 D% h2 K+ i$ h% H第13题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
+ v. _% a, Z& ]A、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
' n0 _1 T3 w* i( J2 v, |, yB、尽量在清醒状态下试验
3 y- I3 F6 P4 S/ M& cC、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
! m8 H$ A- R8 B3 l- t/ l) f8 y; AD、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E、建议首选非啮齿类动物
正确资料:
' ~. @! c& ~; Q, Y: t6 w" N) G" r
2 F9 |3 Z5 ~3 z
第14题,药物在体内生物转化的主要器官是：()
/ o1 `+ @$ H7 S( [9 `4 E. c" dA、肠黏膜
B、血液
C、肾脏
0 U* U1 g* L( pD、肝脏
3 T0 Q) S1 J: M  z# t, {E、肌肉
正确资料:

2 g3 X* x+ F! ^
第15题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
- P& u! _1 s- u3 i6 ]2 t( O% SA、结合是牢固的
2 q; d. w+ Y" X9 a# B9 }6 ^B、结合后药效增强
& I7 d" Y) {& T8 y, ~7 XC、结合特异性高
D、结合后暂时失去活性
( K* W3 V3 j5 nE、结合率高的药物排泄快
) v1 B, ]7 v' m正确资料:


" n7 J2 @$ @0 \$ C2 A1 s第16题,地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)
A、2d
0 U, S) D8 X5 i1 _: @6 |0 \3 J6 uB、3d
, D% x8 {$ \  e9 J& Z3 BC、5d
D、7
* j! U# v0 T# Q6 D0 _E、4d
正确资料:
/ D# v5 P  |' p  `

! l4 z( x- V+ i* O( H9 S' f第17题,在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()
# S% [/ N: Y' y) vA、大鼠
, G0 Y! }- \$ uB、小鼠
# Y+ s. ^5 @5 mC、豚鼠
D、家兔
) J7 ?9 `+ f! T0 s) D$ |! e( K) AE、犬
. E1 ?+ J- N  _5 R* }/ f正确资料:

* |7 ^2 ]/ ^" u% H. O8 M
第18题,肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？()
; @, e; ], }2 h7 ~# G( s8 v4 {A、细胞色素a
B、细胞色素b
1 ^, c! @/ ]" o. t% D( Z+ ]C、细胞色素c
D、细胞色素c1
E、细胞色素P450
& S$ O0 O/ [; s1 k$ N4 W正确资料:
3 x3 }3 }8 ]7 F3 E; C9 e# b

! K* z3 e! _: ^9 A5 H- o第19题,对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
' y: K+ e- i2 J, UA、1．693
) _* F% h; k) R3 c' @. VB、2．693
C、0．346
D、1．346
E、0．693
" T" T  ]. _1 Z正确资料:

3 f. A/ s5 T" F0 [' {9 A. V+ n
第20题,下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()
A、空白生物样品色谱
B、空白样品加已知浓度对照物质色谱
C、用药后的生物样品色谱
6 p* t- a" L3 ^& r" aD、介质效应
E、内源性物质与降解产物的痕量分析
正确资料:
/ H8 b5 H5 c/ Y/ W' B  \" Q
+ t, d; A- O$ N" C, c, m
第21题,首关效应
; k1 r8 q& d) y4 j3 n8 s$ ~+ J" l正确资料:

# l3 f4 l  a; [8 s9 m
' s+ t$ A* E9 r) D$ z6 n: |第22题,被动转运
正确资料:

! g# Y/ C5 y9 `2 o
第23题,非线性动力学
正确资料:
9 |2 Y1 a5 ^. d: |/ s
2 q7 z; h* o- D4 Z$ O9 ^6 z) T( Q
第24题,生物利用度
正确资料:


第25题,平均稳态血药浓度
. b9 F! U3 a, h9 g* Y( U正确资料:
. f4 R; M( F, o

& ]6 I7 B3 S* V) {! h第26题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
T、对
4 C/ t" t6 q9 m7 o$ y' s! v' HF、错
: E7 b; m0 a- _+ s0 ^; J" e正确资料:
; p9 p/ h5 g- b7 O

- Q# W5 E) ]- t$ g第27题,当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
4 ?7 A. T* A* A) ^( t6 }$ K5 VT、对
F、错
正确资料:

, F1 _. R) X6 l# K# Y
第28题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
* Q$ v* D1 c! W( M; J' y& [( l: _T、对
, p1 j' {' @: i0 P2 TF、错
- Z2 ]* k0 f8 _% \- t7 j! L; k/ h% Q正确资料:

$ |, b0 I" Z+ V3 D, Y. b2 @# F. h
第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
T、对
! {; l1 X1 M: D' o/ OF、错
正确资料:

" [" m) f  c2 d5 v2 Y
: ~) R5 S- @! h! W: ^0 M3 x0 a第30题,Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
T、对
3 o1 [: H! ~/ b0 P/ IF、错
! Z  E! @5 o( f& R& I/ c正确资料:

4 Z. i7 y0 d+ C# Z* E
3 B' `" P* U) ]+ f第31题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
T、对
F、错
正确资料:
2 }: Y3 y/ l8 Z0 g) m

/ W4 `2 a: W  s+ Z/ ?* y第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
4 r$ u8 N  `; Q  ?5 uT、对
9 t* m: h% u3 i; Y6 r( y- c" IF、错
正确资料:
- X( D( q0 {- n
# }* J  M! X' B6 w
第33题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
T、对
F、错
) ]5 ?1 Z5 p* d, J' ?& Q正确资料:
; X0 T9 d- D2 t* k

+ Y% y/ l7 v7 l' h( O' b+ u第34题,若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
7 U, Y, ?1 ]( I6 W- J2 ZT、对
6 H% G) f8 O3 x5 z. m8 B$ UF、错
5 P3 I0 K8 }2 }; ~正确资料:
1 }4 f& A( e! G) H/ [3 h- ~: [0 t5 u
+ E4 C1 r3 P$ n1 K* w* A6 k" |
7 t- ?' P. Q4 k3 a4 @第35题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
6 i0 C7 s! d  @' Q. `" M+ kT、对
F、错
! z0 N$ x0 V, c正确资料:
7 L( ~6 \1 }  S- O" F" z

; o/ Z: }& W# L  t6 s( w; x0 h$ c第36题,单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为##。
正确资料:
3 E  u8 L/ A( C, V# f* i* @# }
) Q; j; c3 M* m& a' `7 }
& g8 ]+ w- o  F. [/ V. C第37题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
) f/ F' B! |$ h. b0 z% x( O正确资料:


第38题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。
正确资料:
. B" `% L# y5 |3 a4 @! E' n  Y* h# i
7 U- {, w0 Q+ f% |1 ?3 q
7 l+ [7 `; ^0 n第39题,如何给药才能够达到稳态血药浓度？
正确资料:
+ y% P  s: z, u, j9 j- `# u; C

  f1 i1 R; @* |+ X: J- ^0 q& \第40题,请说明尿药浓度法建立的前提条件。
正确资料:
0 {- p2 }! [  y$ a7 ~

" e1 Y) D5 e2 F+ W1 @第41题,特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群通常指的是哪些人群？
正确资料:
2 Z5 L  l; _5 R
9 T- q( X# B" _: H3 N$ A
第42题,线性关系考察时,伴行空白样品的目的是什么？
* S  V5 [' t- s8 d; B- g$ P7 C$ h正确资料:
6 R2 Q& l3 Y, t# d4 B# c

第43题,高、中、低浓度质控样品如何选择？
0 C/ _' f* t% e: G4 v正确资料:

3 [4 B: |2 g# ?% |" I; g
第44题,何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究？
正确资料:


' p4 O: n' n# h; W+ D  X

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