中国医科大学2019年12月考试《药物化学》考查课试题（资料）

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【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2019年12月考试《药物化学》考查课试题
* N5 A* I4 ~7 O3 S. F试卷总分:100    得分:100
第1题,甲基多巴
A、是中等偏强的降压药
B、有抑制心肌传导作用
+ D$ f/ P! @, p( M; W  ~, xC、用于治疗高血脂症
. l3 k# d" C- C$ i% k7 I, TD、适用于治疗轻、中度高血压，与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好
E、是新型的非儿茶酚胺类强心药
正确资料:


- F' A/ r& r" S8 Y* i/ a& P- n6 j3 ~第2题,含芳环的药物主要发生以下代谢
1 s4 h5 G8 k# S7 m) ?A、还原代谢
B、氧化代谢
C、脱羟基代谢
D、开环代谢
E、水解代谢
正确资料:
5 M+ m" r+ w9 v
% i4 Z9 w. H3 z3 r
- V$ }% l1 m% V. @  z9 W第3题,下列何种药物具有抗疟作用
A、噻嘧啶
B、乙胺嘧啶
C、吡喹酮
4 p. q& H" h# w/ E" a' SD、阿苯达唑
E、甲硝唑
5 j* k% h. c+ I: N1 V/ @  Z$ ?正确资料:
6 O6 T) P$ v) \) [

) B2 E8 S. w% {1 k6 s( W第4题,地高辛为
A、抗心律失常药
' s1 s' n0 ^/ Z& RB、强心药
3 M: G# A: \* U, h+ ?& iC、抗心绞痛药
; @" g# D$ T" M8 a* i/ QD、抗高血压药
( ?/ x+ W# T# c; O' pE、降血脂药
正确资料:

8 `8 S5 F+ s0 v
第5题,2-（乙酰氧基）苯甲酸是下列哪个药物的化学名？
0 }! _3 A, |# f, G3 ?# N8 V8 @5 e5 fA、萘普生
: Q* |7 d& B5 KB、阿司匹林
! Z( k- X5 r% h, g' NC、布洛芬
1 g6 C7 |& N- ]- o" z; vD、丙磺舒
2 u1 d) x* _0 P8 l2 EE、双氯芬酸钠
; ^7 ^% W/ y5 C. H8 B正确资料:
. s1 @$ N/ V0 N" R4 F

第6题,H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为（），使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离
A、41276
B、41308
6 T' y$ {0 F  HC、41337
D、41369
E、41400
正确资料:


第7题,下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是
A、可以口服
B、可抑制α-葡萄糖苷酶
C、可刺激胰岛素分泌
9 p; w9 k8 F- ^- }3 dD、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
E、结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
' n8 ~! |( K8 Y5 O8 {/ S正确资料:
7 u  }# f- X$ l8 m5 v
3 _6 @% O9 ?) x; O2 q2 j
第8题,麻醉药根据其作用范围可以分为：
A、吸入麻醉药和静脉麻醉药
B、全身麻醉药和局部麻醉药
% @, y' f" i- k& G& t$ KC、吸入麻醉药和局部麻醉药
$ f/ Y3 }# a7 K9 MD、静脉麻醉药和局部麻醉药
E、以上均不对
4 z$ ~7 G* D1 E" ]: z. g正确资料:


4 u8 ?# b" S- z) m$ g1 G' I5 d% [: k0 A第9题,下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用
- Y% p0 Z4 S, l4 v3 {! x' H1 OA、安乃近
7 g/ h2 g6 t* O! e% e" A. L; gB、阿司匹林
C、对乙酰氨基酚
D、萘普生
E、布洛芬
( S. h. Q6 H; g9 `3 X- M2 Z+ F正确资料:
# W! A& u: c, {7 S
) M/ E, ]3 [7 z7 ~+ g4 A
第10题,下列何种药物结构中具有氢化噻唑环
A、噻嘧啶
3 i! K. B& p; ?$ b, P4 I/ cB、阿苯达唑
& {/ Z! b" I9 i7 D  q- K; DC、吡喹酮
D、左旋咪唑
E、甲硝唑
, o2 V4 T! a, ^2 [' p1 R* u8 b# R正确资料:
; ]4 |% ?( C1 O: i& k& u$ z% I+ Z
6 ^( |& z/ X6 H; @' g
第11题,下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符
9 i3 Q3 f+ E& `8 @1 ]A、分子中具有一个平坦的芳香结构
B、一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子
! U/ n/ A4 _. V* X0 f* FC、碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上
D、含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面上
& d0 {  p+ n6 j9 ]  \E、苯基以直立键与哌啶4位相连
正确资料:


" z" K; z7 N  U第12题,具有“咔唑酮曼尼希碱”结构的一类药物是
0 a  J/ B4 c- Z9 u' X' bA、H1受体拮抗剂
, h$ @4 T; i! B6 E/ A9 x# hB、H2受体拮抗剂
1 S! Z* B( y& P8 [- s7 qC、H+/K+-ATP酶抑制剂
D、5-HT3受体拮抗剂
E、5-HT4受体激动剂
# @% n8 C! A1 _正确资料:
2 Y4 s5 F+ T# W: _. |* k5 N
: [9 q7 M- |( h1 s3 M1 w
* e6 S8 O5 \# k$ b第13题,a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
8 j3 p' f9 m" ]  E) d; vA、增加胰岛素分泌
* ^/ N- p. @3 x$ h, q% g# {3 qB、减少胰岛素清除
C、增加胰岛素敏感性
0 P0 d5 X8 z& ]9 M" B  w- \" o: kD、抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
E、抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
& U/ e  K) K$ Z* i正确资料:
0 R; _/ `. P. \( I; a' i
! j# F( ^: V+ c
- Z* r; d7 N% c9 c. U) ?第14题,盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀,其依据是:
A、苯环
2 a, X+ Y0 V3 k, b/ }, ^( i% i; uB、第三胺的氧化
- g2 j$ q, p/ tC、酯基的水解
. R2 @/ T) j8 e8 u+ X- p8 m% YD、因为芳伯氨基
0 [: ^, d$ q: ^E、苯环上有亚硝化反应
: r( S9 [( q( {% B9 i5 e6 D# r! f正确资料:
1 Y* F6 R! g. z; ?1 @# M

第15题,凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
' m* C' f, D, n. [8 V% D& M; TA、化学药物
& H' \: Y' k" {5 w( Z: ^$ b; hB、无机药物
+ R- e7 }& A$ d( q2 GC、合成有机药物
4 f$ ~9 v0 {! Y6 j4 VD、天然药物
E、药物
正确资料:
& T; x1 Q" w5 A1 N8 l8 s  z
2 n9 ]3 N! ^% r6 }8 s2 J
第16题,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
5 m( [8 C' B! ], t" [4 FA、药物和受体相互键合作用
B、药物结构中的官能团
0 ^& F& k  X! Y& Z, c/ aC、药物分子的点和分布
D、药物的立体异构体
3 X" A" j$ c! [* U$ pE、药物的剂型
+ J6 i2 u9 a3 h2 c正确资料:

, a& D8 ]# e# ?4 k5 ?
5 U# ]. K% v- f* O7 J% N2 l第17题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
( U: I* t/ |+ e6 zA、硝基还原为氨基
8 [; U) p& t9 E! TB、苯环上引入羟基
C、苯环上引入环氧
0 v2 I( U3 `6 wD、酰胺键发生水解
E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯
正确资料:

: N; [' X4 O. ^4 J0 q
第18题,吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团
  r8 b' H, _5 m1 oA、醇羟基
" j4 @, Q5 D3 R/ X0 S, R' V% j9 kB、双键
/ m; B/ e; @0 C0 [C、醚键
; ?" y6 @7 u$ t8 fD、哌啶环
E、酚羟基
, @6 \$ p! Q1 Q/ H* S! S正确资料:
; \( a/ u3 _; C

第19题,下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符
A、胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物
B、溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用
7 p0 y0 `7 x1 n9 XC、溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶
D、溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留
E、溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射
正确资料:

  y  H* R" ^7 c/ M! B9 K+ S- @
) H! q. t/ ?/ ~, l1 K8 ^第20题,下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质
" j; t- J9 d. W- G* m% t7 H8 Y; kA、为季铵盐类化合物，极易溶于水
B、为酯类化合物，不易水解
" e+ n. g3 z1 D6 E" AC、可发生Hofmann消除反应
D、在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短
. `+ [5 l. D! n% AE、为去极化型肌松药
+ [$ _: f/ [3 Z( K正确资料:


4 G% i& R* K! N! `$ m8 h/ _第21题,前药
$ ^  d5 {$ B6 ]$ d: g5 G正确资料:
9 N, ^6 M0 r( w8 }  |# V4 y5 E

第22题,先导物
4 F1 X: E; g. J7 K7 l3 \正确资料:
8 B+ T, w+ A5 K$ d5 g( B

第23题,代谢拮抗物
正确资料:


6 b8 A$ F( p$ |* J% a; o9 L! i第24题,药动团
" G5 \! n5 A/ Y- C6 O) I1 ^正确资料:

  k" r9 K6 S+ m+ X$ _
% q8 r5 I" b$ D+ [2 C- E第25题,药效团
正确资料:
+ R+ _3 E: B* C: N

$ y$ F, k) N6 Q$ r& K第26题,烷化剂类抗肿瘤药物有##类，##类，##类，##类和##类等。
: e$ m% h& {3 Q$ a# [$ V正确资料:

! o$ L7 z5 A1 Q2 z
第27题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类，##类，##类，##类和##类。
正确资料:

5 Q4 [. r; y& V. `9 q9 C
1 {# i7 O3 L4 {5 B, ^1 p$ q& J2 Z第28题,按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为##类，代表药物##；##类，代表药物##；##类，代表药物##；##类，代表药物##；##类，代表药物##。
% s, q8 ~/ Y. F正确资料:

) F  A+ `* W0 U( B
6 \$ \% b5 q% S' E# |第29题,巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？
0 n$ X) N) Y1 V6 u! p9 W# G7 ?) ^正确资料:


( R3 e8 b: N; |+ m6 z$ {第30题,请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。
. x8 Q+ `' v$ g8 R+ Y5 Z  k正确资料:

. y$ G/ f6 d5 J% f! E: T) p
/ i1 S5 n, _) B- g7 W+ N8 j第31题,为什么环磷酰胺对肿瘤细胞的毒性较大，对人体正常细胞的毒性较小？
正确资料:
3 }; G% _7 l. y
8 b- l) K$ O6 |2 e
5 [7 p8 c' e* o# t3 E: j第32题,试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。
8 ?4 t% [' \' H! H- a, ^正确资料:


" ?1 h$ s0 [8 Q- h  g第33题,简述局部麻醉药的构效关系。
正确资料:
" x0 D' G# J* c4 F" _4 ?3 E

* v/ M3 Z3 C9 a& z

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