中国医科大学2020年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题

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【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2020年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题
% _& c/ Q( E" R9 ?* Y试卷总分:100    得分:100
第1题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式
# j( n! R: o8 T6 z3 P( ]" `B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的专一性很低
# ^& d0 ^& [5 B" d8 JD、有些药物可抑制肝药酶合成
0 ^' N6 }2 x6 u- r: D0 iE、肝药酶数量和活性的个体差异较大
4 g3 L4 X) F9 E/ [; N4 y正确资料:A

5 {' A$ a5 z" i, N
第2题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
5 u6 I5 u) K7 i5 J1 n7 vA、零阶矩
5 A- j  v( q. l0 ZB、三阶矩
- {+ i/ V- M' t: V% X5 r0 I' CC、四阶矩
D、一阶矩
E、二阶矩
正确资料:A
; u4 U2 R- l& g6 z8 K

第3题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
: ]" x. k9 |) t: ZA、高剂量最好接近最低中毒剂量
B、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
3 N# {( T0 u8 o1 Z2 gC、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
' ^/ Z3 g/ y9 p5 pD、应至少设计3个剂量组
& P: e6 U8 X4 q6 D+ ^' j9 }E、以上都不对
9 j  T5 h9 d. G0 i( R$ }正确资料:A

# g6 A: Q+ h) g! z
第4题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
" U$ J% W6 ~% E: W* R* D4 G8 i1 LA、色谱法
B、放射免疫分析法
C、酶联免疫分析法
$ d9 E* \! _( Q  J! ND、荧光免疫分析法
& w7 d' Q/ X8 h+ \! eE、微生物学方法
7 A+ O; e3 i& j; B正确资料:A

) ]. `' v1 I/ r' x8 P+ P9 |2 S0 Z
" N& v# B8 d- x- y. z第5题,药物经肝脏代谢转化后均：()
, r2 X8 P, y, EA、分子变小
B、化学结构发性改变
C、活性消失
( D% P5 x' L. |4 PD、经胆汁排泄
E、脂/水分布系数增大
正确资料:B

- ^- ]" y' G6 C3 y
& c- S. j, a3 G第6题,某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
A、1000倍
, a  |8 s, D- d# o0 R% y; j4 vB、91倍
7 z! b7 [/ G: O2 s+ E  KC、10倍
* W+ p* G- Z1 [6 p3 M- S; A% OD、1/10倍
E、1/100倍
6 [# D1 u6 s" G7 T5 [% o2 f! [正确资料:


第7题,临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()
A、在杀菌作用上有协同作用
+ u4 K* Q: h- V3 g5 ?B、两者竞争肾小管的分泌通道
+ I& e  \' v1 [8 }6 P$ EC、对细菌代谢有双重阻断作用
0 N5 l8 j+ U7 F6 A# }: s9 |+ ^D、延缓抗药性产生
( w( I) d$ r' |5 w' ^E、以上均不对
, D( r3 ^) H6 [6 x6 Y6 a正确资料:


2 q( d* ?+ c2 t5 k' _第8题,按一级动力学消除的药物,其t1/2)
# r* Q& l, O& I% H: y* l- ^A、随给药剂量而变
" r/ e- J  m4 a- Y+ W" f9 \$ j$ U+ X& ?B、固定不变
C、随给药次数而变
D、口服比静脉注射长
E、静脉注射比口服长
5 f6 t$ C9 |% Y( B! L正确资料:
! d/ a7 T( b' t) w/ H5 s  j3 a) N: N) _
: G& @6 j* \7 |' j
3 g7 S* E1 q4 P- X: {2 P2 B第9题,恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
A、有效血浓度
B、稳态血浓度
5 x; e7 l! g: g: xC、致死血浓度
D、中毒血浓度
E、以上都不是
正确资料:
$ M8 Z1 H3 `0 M" N0 d& t
5 r2 \1 |5 ~5 F# H
第10题,在碱性尿液中弱碱性药物：()
2 K4 C3 t3 m$ O: U2 R& F; QA、解离少,再吸收少,排泄快
B、解离多,再吸收少,排泄慢
C、解离少,再吸收多,排泄慢
D、排泄速度不变
5 d7 R/ g) g5 B5 x7 O* v4 @E、解离多,再吸收多,排泄慢
正确资料:

$ P7 ~* T/ c. @8 Y0 v! B
第11题,pKa是指：()
* |; {' j+ H- H, T: F8 n0 J$ oA、血药浓度下降一半所需要的时间
B、50%受体被占领时所需的药物剂量
2 N4 u0 q+ B* \. b, hC、弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
3 a' d* |/ q9 q: G2 nD、解离常数
  A! n0 Y% d8 Y* SE、消除速率常数
' P8 c# S" O! w6 ?正确资料:
+ w/ ~) W0 _& Y0 v) o0 G

第12题,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
! p1 \' i% e' ^; F$ VA、药物活性低
+ s3 u  }. d3 |' RB、药物效价强度低
C、生物利用度低
! R3 ~$ f) F' G, I! x2 zD、化疗指数低
E、药物排泄快
7 j! O' N# A" L) a正确资料:
: c% q+ j  b( r/ j  v
2 d) w6 O3 ?& z% r, F/ [* g
第13题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
A、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
$ I( c* R7 r+ GB、尽量在清醒状态下试验
C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
! M& f2 T& `6 CD、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
+ N1 S( H% U( j$ n' p! |E、建议首选非啮齿类动物
正确资料:
8 C) [, s$ u! `6 w( _) h( ^2 d7 Y

第14题,药物在体内生物转化的主要器官是：()
A、肠黏膜
B、血液
C、肾脏
D、肝脏
E、肌肉
正确资料:


第15题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
A、结合是牢固的
B、结合后药效增强
C、结合特异性高
; d4 y1 U. {; J0 T) q$ `D、结合后暂时失去活性
E、结合率高的药物排泄快
+ A4 g$ z. n+ a# P' _正确资料:
$ d% ~8 w. Q% a

* I( j  Y2 r% b" M5 x第16题,地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)
7 l6 `  s  N: K/ KA、2d
B、3d
! W$ I9 |+ p. w4 j( n( a# y3 V* j$ BC、5d
D、7d
E、4d
* W$ \; b  t2 J( [" R' a正确资料:


0 c7 J6 K* p) n: a% Z# N# m第17题,在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()
5 p" i8 {  X% c7 ^8 T3 m# k+ ~/ b& H- kA、大鼠
B、小鼠
C、豚鼠
) N6 r+ H/ _3 lD、家兔
+ w+ q: a# c  b6 M. p4 X8 NE、犬
正确资料:
7 L: h8 B) a2 B2 V/ E

第18题,肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？()
A、细胞色素a
B、细胞色素b
C、细胞色素c
D、细胞色素c1
9 B2 c( O" c" p1 Y7 `7 QE、细胞色素P450
正确资料:


' I0 _" }3 A. @  r. N0 Y2 r* K# }第19题,对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
A、1．693
9 h+ C  O( u' t; J9 I  x) g: jB、2．693
C、0．346
D、1．346
E、0．693
正确资料:
- |. X  a7 n- q. a" x

第20题,下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()
+ E# |  H1 P& q% @" E3 m$ WA、空白生物样品色谱
/ c& g5 C9 h; k1 F) @B、空白样品加已知浓度对照物质色谱
* Y. r* L' m& s' E7 x$ FC、用药后的生物样品色谱
/ X8 @2 [$ N" h1 \D、介质效应
E、内源性物质与降解产物的痕量分析
8 V8 M3 J* S' g; g正确资料:


第21题,首关效应
+ \+ x9 i& C9 N5 y正确资料:
" d* e& T( ~7 f. F6 `+ U7 Y
5 R2 [8 I# j' ?' c7 \, l
6 O. `- e1 Z+ Z) ~7 l; ?) @8 L第22题,被动转运
正确资料:
' V- h# \0 a6 z8 o  A+ [% z: ?
8 {& n' L6 C7 k' I$ {0 M+ g
! O2 e+ J5 T& V6 J- L2 `1 u# k第23题,非线性动力学
8 V! i9 v7 E3 p$ J3 g9 c) Z正确资料:
5 v" k( O6 J2 T% n3 ?- {
- C9 S# o$ D% U! V
第24题,生物利用度
正确资料:
- u7 s: n3 u$ o% ]

第25题,平均稳态血药浓度
正确资料:
9 I/ I: C; B' ~" k- n5 x* |
5 z6 _* J7 F( _+ O* T; H
第26题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
: m9 \0 r9 o; |% d* HT、对
+ }( N4 R; k7 \& V/ `* g2 fF、错
正确资料:
3 @' j! z$ C% `" s; I

( C/ F+ Z* t1 l1 e( t+ |第27题,当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
T、对
4 _. k, ~4 j$ @7 `F、错
正确资料:
! l- m  \# F& F/ s9 p4 g# M
$ x! x) D; [. d. Z, O9 B% l+ a7 z; o
7 @4 \# B4 \' |6 e5 f/ ^第28题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
, H; }7 L+ t, P  QT、对
F、错
+ T( E6 u; X% ]% Q$ p, k* m正确资料:


第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
T、对
9 y, D0 v7 i" @2 K# P% U, @F、错
正确资料:
, v4 M( O  o& O- b+ r8 N

第30题,Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
, N: u: L, c/ O% N0 C% XT、对
9 _* g4 ^8 K& `8 \/ o3 SF、错
, d( F% ?/ C0 Y# q8 t$ u( r: V正确资料:
. V  y" u& [) j( ^' y" f2 e

第31题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
' s  q/ w2 Y! B; k# BT、对
! ]; O/ M( Q9 BF、错
正确资料:
- {! e: e" \. T) d+ D! l' Z

第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
T、对
7 o1 [' M1 z" M; bF、错
9 q9 E4 X* W; p6 R1 N正确资料:
4 L  J# O' D# O2 _" Z0 v! A
! ~' I  I# T6 M7 i- e
第33题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
T、对
F、错
* o+ i$ L) }  @正确资料:
( s3 m2 u" K+ y" J/ k; ~
  O4 r, N% L) g+ C4 I" ?
8 T& J* s+ \# w6 \7 r) R6 s第34题,若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
T、对
1 C6 g& C6 D6 Q: r6 o+ ^+ vF、错
1 m# W$ q1 b* R  }. C' q, S正确资料:


第35题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
T、对
* b; k' [8 `; AF、错
正确资料:
  z' d' o" ^' X1 s9 q! r, H
' A; `% n# ^; v, G9 a" k
第36题,单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为##。
* X2 P# L" C- v' J) d4 y正确资料:

* U4 p' c1 a& e7 t& Z; U
第37题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
( Z4 C  L0 R& n8 R3 I' {5 n/ F正确资料:


4 f4 ]1 W" x9 n第38题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。
/ h8 c4 `. O7 z正确资料:
  i: q0 B* {% d) h' X- v" Z' {( |$ Y9 i  J

3 a7 u: i( Y, y& \第39题,如何给药才能够达到稳态血药浓度？
正确资料:


  T& d7 ?$ M* }+ C' T8 y- E第40题,请说明尿药浓度法建立的前提条件。
正确资料:

1 b/ ~) G8 j" b1 S! x. B
: J8 F' n7 j) S* t9 G! O+ N/ k第41题,特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群通常指的是哪些人群？
/ l2 P, q& |1 l* V4 R  V" y: W正确资料:
: @; D2 U' M) D5 \- q3 O, d( K
; v+ P* r5 Y. C$ T
第42题,线性关系考察时,伴行空白样品的目的是什么？
正确资料:
7 M2 L& E7 c4 o* G( R
5 v+ N5 M' z) m8 @- G# b
& b, X' G3 f( J0 O% o" E9 D第43题,高、中、低浓度质控样品如何选择？
6 I# g& D7 l0 I+ N. @8 [9 l( p正确资料:
* I# Y; N$ p( N% @7 J  Z, C
, V# m7 X0 ?9 V8 `4 S, A2 p" c0 F, J
) h2 M' g6 |! V& p第44题,何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究？
" U  J7 X; B  S2 _9 F! b正确资料:


. P5 O; H* m7 t1 a6 U+ [+ C) y

贺飞屏

谋学网不错

王助山

谋学网老师确实厉害！

lenp7042o

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