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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
* e# _& W' y! W1 G0 u; w4 B试卷总分:100 得分:100
# {* r2 w! |' l# r8 E' b8 Q第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
) J1 N H7 I$ B* I* YA、比表面积愈大
; ?- i) E) d0 a* [B、比表面积愈小! _2 |4 ]2 i. [9 s6 `
C、表面能愈小) c" b3 b) E( h- s& X7 |
D、流动性不发生变化
/ j4 n [& K [正确资料:A
9 H& a8 w9 p, s8 ?
; F, I" V$ y* |. h. D
. _. ]% O- u: Q8 t第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是) r$ l1 |/ g, o: s% R/ T6 b
A、氢化植物油; y3 D, r5 h! O1 B/ U# T
B、脂肪1 D" H& A/ d) f& g+ |5 b
C、淀粉浆$ C1 x" ]# G: [' s& b5 a) d) o. R9 R- ?
D、蔗糖) u1 p4 k- d1 H+ \' K% p3 t2 d
正确资料 % N T0 a: U b# t' ^
$ E2 x- s- F \. t- z5 n1 J6 u3 f" N4 d
第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
: C$ Z0 K# ?* ^8 _0 ~# M. ?7 iA、散剂% f/ O2 H% Z9 W! y" y! @" s
B、胶囊剂, w( K, h1 J8 ^) i! j" i" P5 d4 G
C、微丸
' o( M9 X- L( l$ MD、滴丸
% b; d& H6 s8 M4 V: g正确资料8 M9 m T$ r2 `: a- U- l
5 }8 h: T% v& W& U1 Y2 D# V
$ E8 o B1 h" p第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
1 N' }7 o7 j8 X4 J# XA、凝聚法
5 x0 W+ w" T E$ w ~) ?3 N) YB、液中干燥法
5 z) f% c, b3 S4 n# r# hC、界面缩聚法7 n# b" a6 @( p, |; e8 Z8 l/ @
D、薄膜分散法
, @8 l) Z4 {! v0 A) E6 @4 b4 K5 d1 n正确资料
4 E- W2 q, L9 |) O1 X0 r2 Z
8 \1 i& R' F! m+ o& e; s; L: i7 i0 i4 z) |! f6 |+ Q
第5题,构成脂质体的膜材为
1 L3 n; [$ K! Z" h$ SA、明胶-阿拉伯胶0 Y+ A4 J. A% X
B、磷脂-胆固醇0 [9 Q# {4 p4 {4 k, G: J
C、白蛋白-聚乳酸
) H6 _0 Z2 m* N2 R ~D、β环糊精-苯甲醇" O! L+ Y1 f. @# O, z
正确资料:B0 {. e3 m! J1 a; u8 c: [
+ p i ?7 S8 Y; `. O6 B
- R& d/ }1 ]# r# I" c第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
' f; A! ^, g5 b+ I; s lA、QW%＝W包／W游×100%) W" a( H, T8 ] Z- _% ?
B、QW%＝W游／W包×100%
% }# l4 P6 ?. Q' V, z0 nC、QW%＝W包／W总×100%
1 m) w- N' r1 H' ~( fD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
8 N: ~, h! ~1 d' i( l: [正确资料:C
+ ~$ z' J/ h; R* m, \' W1 @) a
/ Y, g7 O) E. b" K
( g3 q0 {5 E, }* A' |第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
" |/ a4 I" A# i9 h6 [ T+ }# B1 wA、变性蛋白质只有空间构象的破坏
/ D, D8 G0 w, A- eB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态2 d b3 D; M! _; r! X0 @, }
C、变性是不可逆变化
$ q' X1 M: W7 e+ `4 e% A. Z/ c1 kD、蛋白质变性是次级键的破坏( R7 {8 [/ @* j* Z2 B
正确资料:C
x& ]$ }! v6 Z0 O2 w6 Z& X2 C- ?9 P0 T5 I- o$ R: b! i0 E
' E1 w1 P* S; \6 y+ x第8题,包衣时加隔离层的目的是% F- L% z1 d' Y( y+ r( X# w
A、防止片芯受潮# o; j7 U' [. y, K
B、增加片剂硬度" U1 D5 C+ \2 N0 c
C、加速片剂崩解9 J1 T2 Z6 ^5 H4 g
D、使片剂外观好
3 V; J5 M! {+ I5 i c$ m; c正确资料:A) W5 s1 b) K2 ]1 _; j
# O% E9 h1 M) S( L2 A; M8 b
% J- O6 ?9 R/ t2 H$ X第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括$ i" }9 w) b& M' j5 r
A、载药量和包封率+ j& X z8 s9 M4 h% c: @. B
B、崩解时限
8 z( W1 G: j3 Y; c5 zC、药物释放速度
2 j8 f4 O8 h6 x$ u$ ?) [5 UD、药物含量& h. E+ G- U: q' l
正确资料:B/ V3 k) O/ m }. B' b! g- ?
" R7 W2 a& H: N, l
6 z2 B; y4 d1 \5 H# u' a第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用$ v' t8 L- D# M+ W
A、浸渍法
, v& P$ y" i y2 y$ JB、渗漉法/ s) v- o0 l1 T- e* Z
C、煎煮法
5 h [1 ^" w, ~ k1 G/ u; t7 WD、回流法
. k6 w0 u% H- w6 M! i; Z# Q) ?E、蒸馏法; v% z" z3 n, e6 O" d/ I3 m" A
正确资料:B
" N: k$ {* C6 D |
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发表于 2020-4-3 13:59:02
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发表于 2020-4-3 19:53:53
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