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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业' x8 ?2 Y9 F6 b9 i* c* k
试卷总分:100 得分:100
, A y2 Q2 A" H第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为- C# K# [9 l1 |& q m4 _' q
A、表相" o" Q9 x M6 |
B、破裂0 O# L* ?% W' D. }/ P
C、酸败. z" K# I* h& ?! L# p; z. S0 ~6 O4 a
D、乳析
% Q& ~( M! L3 H: Q z. c; a9 {; P正确资料" ~% d, }( Z/ y0 Q
6 D5 m/ n. } k+ d7 `! G
* {( R/ y! Z, X l8 f第2题,下列叙述不是包衣目的的是7 m- Q9 `/ s9 t) i
A、改善外观
* D' m& E+ y1 v+ p( ^9 G* @B、防止药物配伍变化- j! f" l% ?. s1 ~; g
C、控制药物释放速度" K5 K$ M1 V7 i) u/ Z, v
D、药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度+ X; ]3 n8 j% v2 l5 c0 U I6 }' m
E、增加药物稳定性4 y. n/ B7 A) J
F、控制药物在胃肠道的释放部位
6 q. g5 [) N0 `正确资料& y, [% S: X+ l9 t: n: J+ i) L
3 @2 z/ y& K0 c' N& p7 Q* v3 z& r. G
第3题,属于被动靶向给药系统的是
& O" d% V j( g% T$ L+ s5 cA、pH敏感脂质体
4 T% O6 c! Q8 X, k- OB、氨苄青霉素毫微粒
, \0 q. j4 `5 @ q `! W3 S, QC、抗体—药物载体复合物
# G, G: v1 X6 n% k1 w ]D、磁性微球
# Q0 e6 p' Q) N正确资料
6 b# j6 ~- u; ~. _ d# `. w/ @1 ^
3 q; U4 Q6 L* B9 L( G: B z& w6 w t, c6 v
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是' A/ L! i) X# H! L$ ?$ g
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
# W$ {' `6 T8 YB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
3 y5 b! E7 m& [: r9 \C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢7 I. s$ W5 }6 I& X, c, K
D、骨架型缓释片一般有三种类型
8 h% g% B4 R Y1 ]& D; K X; s正确资料:B
+ \, T8 q* Z3 h) `$ w
( `! b$ L& K9 m8 u% s5 g) B, C9 C# O" s1 n
第5题,复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为
M0 w4 F9 H! G- [- WA、使阿拉伯胶荷正电8 Z4 ?( j6 |' g! ?9 g$ ^
B、使明胶荷正电6 t) x6 Z$ h& m, b, w& X- m
C、使阿拉伯胶荷负电) ~' p$ B8 T4 N4 t5 y9 x% O
D、使明胶荷负电
v( v9 i3 c' L3 p& Q: p正确资料:B
% X& p, V% ^+ c; R7 I
: k4 Y- h3 |0 @! H) Y3 K6 c/ E+ k0 p) O J/ u
第6题,以下方法中,不是微囊制备方法的是
$ m$ F4 z9 ?, n. c5 qA、凝聚法
4 {0 i2 M* ~* G) |- Z: n9 EB、液中干燥法
; ^% x& w7 y/ k, }6 ?C、界面缩聚法
7 h% [/ s( q6 \5 `9 l& XD、薄膜分散法9 l4 E- \3 O2 T4 F
正确资料8 @9 |- r) N8 T/ M! K, n
Z* m, @, _; P! H+ U4 d3 o/ u" M% d. F0 s) E; q( L4 L
第7题,浸出过程最重要的影响因素为; H6 }0 a; T1 n) C( X0 H( I9 A
A、粘度
* \1 P; B: C& `- i4 G% aB、粉碎度/ X3 Y: s6 Z; w& f& l i+ F
C、浓度梯度3 t) q5 B u# Q* {) ]- J
D、温度' t! o% f- h+ m: Y, l; r2 y% x
正确资料:B( c+ y7 T, |; [$ g
7 a, {/ s( {9 C; I! e' q
9 y# v, M8 K5 {1 s5 T8 @第8题,既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
5 N7 `) T E! _- f+ V; u1 _A、pH2 i* i1 d' ?$ _. F" t
B、广义的酸碱催化4 d: I! W- o4 n9 w f
C、溶剂- o8 H: c. D/ f9 e
D、离子强度) S. C3 c: R& W8 G6 e2 y
正确资料:A
- j3 ^8 ?" u" C2 P
$ o. {4 F, P# _, m; a
3 L. X# p& Y2 c) L/ D/ D第9题,影响固体药物降解的因素不包括
3 V! i/ C) z; mA、药物粉末的流动性2 n4 Z5 G6 ]5 k, p
B、药物相互作用
6 ~$ L/ s% p' S0 a6 FC、药物分解平衡4 u7 g& B$ @" {
D、药物多晶型
) n' j" r/ f4 a1 T4 N J0 n正确资料:A; v C% Z& H! k: ]7 y
4 t: _8 W# o; f. U# C+ Q
5 P, k# H+ t# n$ p: J" V2 w第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料) p; _5 V6 }$ e d; Y: j8 y, ^* I# N
A、乙基纤维素
1 L! B+ K/ s) E: bB、羟丙基甲基纤维素7 Z/ v" t: @7 {+ C2 U
C、微晶纤维素6 ?& A" H2 U1 c v4 k- Q
D、羧甲基纤维素
& ^, E* H7 r2 G正确资料:C |
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