20年春西交《生物药剂与药动学》在线作业-2（参考100分）

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【奥鹏】-[西安交通大学]西交《生物药剂与药动学》在线作业
试卷总分:100    得分:100
第1题,体内药物主要经（　　）排泄
A、肾
B、小肠
C、大肠
D、肝
正确资料:


第2题,关于表观分布容积正确的描述
A、体内含药物的真实容积
B、体内药量与血药浓度的比值
C、有生理学意义
D、个体血容量
E、给药剂量与t时间血药浓度的比值
正确资料:


第3题,某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()
A、0.05小时-1
B、0.78小时-1
C、0.14小时-1
D、0.99小时-1
E、0.42小时-1
正确资料:E


第4题,今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（   ）
剂量（mg）药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h）
40           10             3.47   
60           15             3.47  
80           20             3.47
A、说明药物B是以零级过程消除
B、两种药物都以一级过程消除
C、药物B是以一级过程消除
D、药物A是以一级过程消除
E、A、B都是以零级过程消除
正确资料:


第5题,药物的分布过程是指（   ）
A、药物在体外结构改变的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C、是指药物体内经肾代谢的过程
D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程
正确资料:E


第6题,大多数药物吸收的机理是
A、逆浓度差进行的消耗能量过程
B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E、有竞争转运现象的被动扩散过程
正确资料:


第7题,药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括
A、药物在胃肠道中的稳定性
B、粒子大小
C、多晶型
D、解离常数
E、胃排空速率
正确资料:E


第8题,以下哪条不是被动扩散特征()
A、不消耗能量
B、有部位特异性
C、由高浓度区域向低浓度区域转运
D、不需借助载体进行转运
E、无饱和现象和竞争抑制现象
正确资料:


第9题,以下哪条不是被动扩散特征
A、不消耗能量
B、有部位特异性
C、由高浓度区域向低浓度区域转运
D、不需借助载体进行转运
E、无饱和现象和竞争抑制现象
正确资料:


第10题,药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（   ）
A、吸收一半所需要的时间
B、进入血液循环所需要的时间
C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D、血药浓度消失一半所需要的时间
E、药效下降一半所需要的时间
正确资料:


第11题,以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
A、绝对生物利用度
B、相对生物利用度
C、静脉生物利用度
D、生物利用度
E、参比生物利用度
正确资料:


第12题,生物药剂学的药物分子结构的改变，被称为（）
A、体内过程
B、转运
C、转化
D、处置
正确资料:


第13题,不是药物胃肠道吸收机理的是
A、促进扩散
B、渗透作用
C、胞饮作用
D、被动扩散
正确资料:


第14题,单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间
A、12.5h
B、23h
C、26h
D、46h
E、6h
正确资料:


第15题,下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（   ）
A、药物在体内如何分布
B、药物从体内排泄的途径和规律如何
C、药物在体内如何代谢
D、药物能否被吸收，吸收速度与程度如何
E、药物的分子结构与药理效应关系如何
正确资料:E


第16题,地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的百分之几
A、35.88%
B、40.76%
C、66.52%
D、29.41%
E、87.67%
正确资料:


第17题,某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的
A、1/2
B、1/4
C、1/8
D、1/16
E、1/32
正确资料:


第18题,影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A、胃肠液成分与性质
B、胃肠道蠕动
C、循环系统
D、药物在胃肠道中的稳定性
E、胃排空速率
正确资料:


第19题,一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
正确资料:


第20题,生物药剂学研究中的剂型因素是指（   ）
A、药物的类型（如酯或盐复盐等）
B、药物的理化性质（如粒径晶型等）
C、处方中所加的各种辅料的性质与用量
D、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等
E、其他都是
正确资料:E


第21题,药物的分布过程是指()
A、药物在体外结构改变的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C、是指药物体内经肾代谢的过程
D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
正确资料:E


第22题,地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几()
A、35.88%
B、40.76%
C、66.52%
D、29.41%
E、87.67%
正确资料:


第23题,药物疗效主要取决于（）
A、生物利用度
B、溶出度
C、崩解度
D、细度
正确资料:


第24题,体内药物主要经（　）排泄
A、肾
B、小肠
C、大肠
D、肝
正确资料:


第25题,关于药物零级速度过程描述错误的是
A、药物转运速度在任何时间都是恒定的
B、药物的转运速度与药物量或浓度无关
C、半衰期不随剂量增加而增加
D、药物消除时间与剂量有关
正确资料:


第26题,某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
A、1/2
B、1/4
C、1/8
D、1/16
E、1/32
正确资料:


第27题,体内药物主要经()代谢
A、肾
B、小肠
C、大肠
D、肝
正确资料:


第28题,药物的分布过程是指
A、药物在体外结构改变的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C、是指药物体内经肾代谢的过程
D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
正确资料:E


第29题,药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
A、半衰期短
B、吸收速度常数k大
C、表观分布容积大
D、表观分布容积小
E、半衰期长
正确资料:


第30题,以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
A、绝对生物利用度
B、相对生物利用度
C、静脉生物利用度
D、生物利用度
E、参比生物利用度
正确资料:


第31题,以下哪条不是促进扩散的特征
A、不消耗能量
B、有结构特异性要求
C、由高浓度向低浓度转运
D、不需载体进行转运
E、有饱和状态
正确资料:


第32题,以下哪条不是主动转运的特征
A、消耗能量
B、可与结构类似的物质发生竞争现象
C、由低浓度向高浓度转运
D、不需载体进行转运
E、有饱和状态
正确资料:


第33题,药物生物半衰期指的是( )
A、药效下降一半所需要的时间
B、吸收一半所需要的时间
C、进入血液循环所需要的时间
D、血药浓度消失一半所需要的时间
正确资料:


第34题,药物吸收的主要部位是
A、胃
B、小肠
C、结肠
D、直肠
正确资料:


第35题,影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A、胃肠液成分与性质
B、胃肠道蠕动
C、循环系统
D、药物在胃肠道中的稳定性
E、胃排空速率
正确资料:


第36题,同一种药物口服吸收最快的剂型是()
A、片剂
B、散剂
C、溶液剂
D、混悬剂
正确资料:


第37题,某药物半衰期为2 小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：（   ）
A、50%
B、25%
C、12.5%
D、6.25%
正确资料:


第38题,红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（   ）
A、缓释片
B、肠溶衣
C、薄膜包衣片
D、使用红霉素硬脂酸盐
E、增加颗粒大小
正确资料:


第39题,静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（   ）
A、20L
B、4ml
C、30L
D、4L
E、15L
正确资料:


第40题,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为
A、0．5 L
B、5 L
C、25 L
D、50L
E、500L
正确资料:


第41题,关于药物一级速度过程描述正确的是
A、半衰期与剂量无关
B、AUC与剂量成正比
C、尿排泄量与剂量成正比
D、单位时间消除的药物的绝对量恒定
正确资料:,B,C


第42题,生物利用度试验的步骤一般包括（）
A、选择受试者
B、确定试验试剂与参比试剂
C、进行试验设计
D、确定用药剂量
E、取血测定
正确资料:,B,C,E


第43题,主动转运的特征（）
A、从高浓度区向低浓度区扩散
B、不需要载体参加
C、不消耗能量
D、有饱和现象
E、有结构和部位专属性
正确资料:,E


第44题,药物相互作用的影响包括()
A、产生有利于治疗的结果
B、产生不利于治疗的结果
C、有些联合用药可达增强药效、降低副作用
D、药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化
正确资料:,B,C,D


第45题,生物利用度的三项参数是()
A、AUC
B、t0.5
C、Tmax
D、Cmax
正确资料:,C,D


第46题,以下哪条是主动转运的特征
A、消耗能量
B、可与结构类似的物质发生竞争现象
C、由低浓度向高浓度转运
D、不需载体进行转运
E、有饱和状态
正确资料:,B,C


第47题,与药物吸收有关的生理因素是
A、胃肠道的PH值
B、药物的pKa
C、食物中的脂肪量
D、药物的分配系数
E、药物在胃肠道的代谢
正确资料:,C,E


第48题,某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是
A、肠溶片剂
B、舌下片剂
C、口服乳剂
D、透皮给药系统
E、气雾剂
正确资料:,D,E


第49题,生物膜的性质包括
A、流动性
B、结构不对称性
C、半透性
D、为双分子层
正确资料:,B,C


第50题,肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是()
A、口服乳剂
B、肠溶片剂
C、透皮给药制剂
D、气雾剂
E、舌下片剂
正确资料:,D,E

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