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& c* a- O8 r8 E+ |) `& v! J$ i# H8 f
* P/ s: Y1 M* }& ]* k" m* \药理学 期末作业
: ]' x# {9 t/ t 招生季节:春季
2 C# d5 x* Y$ b: @8 r* x1 B2 N年级：2019 专业：护理学 层次：专升本" q0 l% Q& R! ^3 v9 Z0 T2 C5 w
说明：作业共有20道选择题，每题1分，更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）20分。5 X' d3 V' V; R) @. c8 x
# m" i1 B8 O, x( O% h8 f) h1 \$ n单选题; Q; v+ J& D$ i s6 ]
! B! G* C' J8 O+ l }, J* n1.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:0 Z5 Z9 O3 \5 F- H
A.增强0 N3 @+ t4 C0 w0 o _- F
B.减弱: ]2 p3 }7 u5 r% X! p0 E
C.起效快# o' v& B9 m& H- t. w
D.作用时间长4 f5 S7 c; z) n& f! [& B9 i
E.增加吸收
+ v* u4 E1 Y/ d1 N
0 B/ c2 ^3 s! P" x" U- [& }5 |3 j5 ~0 B' ?- `; c& ~& l* Y: Q
2.治疗粘液性水肿的药物是：9 m! }- \$ P0 ]; j+ e- P* P
A.甲基硫氧嘧啶 W' n! d: i7 X# ~% B R
B.甲巯咪唑
5 p& Y" _- W) FC.碘制剂
4 }1 b5 e% C! T' vD.甲状腺素
; @5 n5 d5 H, C+ E: l( V- wE.甲亢平# N/ i# M( X4 C' ]" \- u4 A/ r$ r
* D8 s6 q( Z; t3 p) o0 f
( V1 C# V5 I; `5 m3.维拉帕米不具有下列哪项作用! A+ u' d C! _: u- k
A.阻滞心肌细胞钙通道
. v) X7 n& x xB.阻滞心肌细胞钠通道- l5 I$ `2 Q- Y9 E
C.负性肌力作用
7 O" a8 n- @6 M6 [9 W: VD.负性频率作用
F7 G) F7 `- S6 G& WE.负性传导作用, a2 \; s+ y0 ^7 L
& P+ P( p6 o/ B* V
$ [" Z; _8 v" `% r& z/ p# V' q4.药物按零级动力学消除是指：
( e# Y7 X0 M6 vA.吸收与代谢平衡6 V6 @, M; d! D
B.单位时间内消除恒定量的药物5 `* v) r* f3 V4 R
C.单位时间内消除恒定比例的药物
! M, N/ R) t8 K' fD.血浆浓度达到稳定水平
- s) y1 v# _+ Z' ?1 N' XE.药物完全消除+ I3 A# D* b7 [1 |6 ]8 Z
4 R! ~& N3 r, w$ Q1 F- n6 o! Z$ |
+ y9 `. {- H$ Z) G8 {. n5.强心苷能抑制心肌细胞膜上：
5 s8 p7 ?6 m3 c& q5 Z6 {A.碳酸酐酶的活性
0 _2 d, N8 j$ f" _B.胆碱脂酶的活性3 T# Z) B8 `% O% u i
C.过氧化物酶的活性
) ?2 e# I5 z# ~* ~' qD.Na+-K+-ATP酶的活性
" w3 ^7 s5 E& |+ {* G% \E.血管紧张素I转化酶的活性# b; \9 k- t' V0 |
. S s3 j, E9 h: T! t4 b7 F
+ R6 s3 U) `- L. B9 B
6.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：' i# `$ t3 r0 P7 r K- ?& L
A.抑制细胞壁的合成) i7 R+ w& K5 e& d2 T, g5 `( u
B.影响细菌胞浆膜通透性
, Z+ h9 ]6 i+ E, p: z" CC.抗叶酸代谢
0 a1 r; n) s% Z; R) nD.抑制细菌蛋白质的合成5 f: {, C' S5 G5 x% q9 H0 ?
E.抑制核酸代谢0 e" Y! v+ E1 H" h+ l' G
: n* x0 Y0 v. c- C# [2 U- y
& l) s) L( g# ]1 X% t8 d j% q7.长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
& }2 Z3 ]5 ?( V. R" Z/ {A.肾上腺皮质功能亢进
3 Z, W; I0 H6 R( R4 U$ QB.肾上腺皮质功能不全! }& w$ t# s c0 }& J/ J# B
C.肾上腺危象7 b a8 t) D5 q/ Q' T7 S o! k
D.原病复发或恶化& O2 Y0 m) y9 l7 Z9 M
E.肾上腺皮质萎缩
6 y, j4 o) _1 j/ X+ z- _6 ?6 N( x- D. I% v
2 a+ V; @. I& h9 M9 O+ a; e
8.有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：2 q( U$ M* l8 w. j
A.减慢浦肯野纤维4相自发除极速度/ m. E: t" G- R* s' n+ }
B.促进3相K+外流缩短复极过程 _1 E4 M P( |. e6 R
C.主要影响心房
+ O+ Y6 _6 b6 T c& MD.对窦房结无明显影响
+ A8 F. F0 y9 t/ ]3 s0 P) DE.EPD/APD延长2 V/ J3 @2 a0 y- c; f9 H- S5 h
3 O- X4 d" T3 t1 i- {8 @2 c1 Z- l4 Z5 U# Y8 d1 t
9.治疗呆小病的药物是：- I$ ~3 ^* E6 u2 r- [, W
A.甲巯咪唑' r4 S7 c3 A7 P9 O
B.小剂量碘
6 v6 g2 B8 N& H7 ~C.甲状腺素 u2 L( k. N, _' ]' T
D.丙硫氧嘧啶6 f& o& U" T+ Y* O# r' ?( t
E.卡比马唑
2 Z# d3 y |7 o0 l3 H
}5 o) f7 _4 Q% A6 Y: k
" p, \& A7 z5 w! q- N10.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?, t$ ^1 b# Y+ Z) o5 s
A.维生素B6
/ D4 ^, m$ N1 d* nB.多巴5 X$ F! v- N2 Y& H' X
C.苯乙肼
7 n l3 E# u# m; S3 ID.卡比多巴$ n; I* ?8 X1 C i
E.多巴胺
5 V5 \# v/ F' x# r) a+ F" j1 P1 E* s2 S
" x# w4 Q) F% k! ~# z8 ^11.人工冬眠合剂的组成是：3 y; O! k& ~6 B h2 J2 Q; h
A.哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪: \; ~; t3 P0 Y/ |& J2 j
B.派替啶，吗啡，异丙嗪# H( ?9 t8 r6 r5 A. m
C.哌替啶，芬太尼，氯丙嗪# R1 w- |6 a9 l9 q( s
D.哌替啶，芬太尼，异丙嗪
3 k/ T( F' p- I+ `5 l1 nE.芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪$ I- U) h; s/ z' }- k. Q& X' G
1 \! l7 |7 O9 U' j
& T3 G5 B' f/ n, @12.强心苷中毒所致的心律失常一般首选：
5 R( B! u2 A& z+ N( t( \# O: UA.奎尼丁
! [) c: Q2 p6 r% ^B.苯妥英钠7 E. m4 u9 O1 R, `8 [* ` k$ R3 Y
C.普鲁卡因胺# x& ~5 j. [0 }: p% v1 ~. b+ V
D.维拉帕米& \7 A. a) Y5 C8 i. ^2 t/ }0 Q$ w
E.胺碘酮1 k( J" ] a" Q7 n
. K! ]* A5 _/ x) k' b" K/ Z
3 C# V1 k6 M* ~8 r* P5 R13.甲状腺激素的主要适应症是" o9 |. ~/ s3 J) c; ^/ @8 m
A.甲状腺危象; [, J" [! s. Z/ ^' r6 t- n
B.轻、中度甲状腺功能亢进
* R6 o( W- _- z/ K' b+ D( bC.甲亢的手术前准备( b) V/ t% v% l. i
D.交感神经活性增强引起的病变* c4 ?# t/ [* p: E( \
E.粘液性水肿$ H$ [6 E2 n8 G
/ V8 r6 l& z. ?" H; v, I# P# z- r) T3 O2 \' m q' E' P5 M+ V# N
14.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗( }9 I2 ^; K8 r" n6 e% u4 Y
A.阿托品& v' { D( v* T# b! L# e
B.毒扁豆碱+ ^) ] U- q, I. ~# }: u% m
C.毛果芸香碱 A) n) N3 g& p- q
D.新斯的明
- s) r/ G/ Y/ v! w5 LE.氨甲酰胆碱6 H4 e; P5 ~" w7 Y% p6 O
8 f' ~2 T/ A- W7 Z) E2 ?' N6 [+ u7 k' }+ q ~: S
15.奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
! G8 } f- E% l) |1 {6 ]A.0位相除极速度明显减慢
8 M. q) [* C4 |7 ]4 d8 f% x- QB.动作电位时程延长% f. f) i' _! w! W: m
C.绝对ERP延长
( {3 ^$ O4 S; U3 M+ v* m8 {D.4相自发除极速度减慢
% ~6 N) K2 J/ Z0 s) L# OE.相对ERP缩短
; _0 z9 t' n# r. ^% }$ P4 N* m) A" @$ n$ ]
* N8 M7 l U: e
16. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：- B+ q/ a3 H! Q& S
A.乙胺嘧啶$ c/ a8 E8 K; `7 C
B.伯氨喹$ V- ^. @6 \: t R# p" Z5 k
C.乙胺嘧啶＋伯氨喹
; y" E; p3 j3 a' rD.氯喹# y, o+ j1 {" K, f1 Q+ \9 D
E.以上都不是
# X& u; s5 K. F" D+ G- w
/ y6 l) \* B# ]9 i5 c1 S+ N
' X; c& s+ }8 @% Y) `, O17.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：2 p. z8 g) l7 }5 p$ k
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加9 v1 Y+ m2 w9 t1 {+ l9 X- M
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
3 E" c k3 \$ LC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
; ^, `* g, \5 j% KD.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
$ X. X. W- f3 W" y& fE.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
" B& C% s2 Z8 G. s4 U4 O; e; \/ {# p/ s* m' v
4 E, B, A. d8 ^4 X) ?, U
18.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
- l9 |: U) q9 C1 A! eA.抗药性
0 l8 R1 G3 `$ r$ m$ B! ?0 _( Q; `B.耐受性
5 l/ F- E1 V; _) oC.快速耐受性/ e% m' t2 V5 k) x' ?) ~) s
D.药物依赖性% @; ]9 |+ p2 {& i4 j
E.变态反应性: l) W r R k& N/ Z
+ k Z c7 r( o! n+ ^2 B( X
7 c3 L% D0 y3 s& U8 z0 i% ]) }: {19.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
5 d0 n# t2 t6 e1 IA.多巴脱羧酶
9 R! P" g" O6 [9 k7 h2 \7 h4 CB.单胺氧化酶0 V, q. n; Q" ~' P" |3 J
C.酪氨酸羟化酶 v( W8 r- P4 L C9 q
D.多巴胺β羟化酶
W3 u2 @) o0 TE.儿茶酚氧位甲基转移酶6 o0 u$ a% c) X) ^9 a" G6 y. B% ?
, e( k; _# C& d4 R4 ~% P' a: w
3 L& e* G4 u2 b) ^! ^2 t3 ~. I
20.在碱性尿液中弱碱性药物：
) D7 x4 \9 n- {A.解离少，再吸收少，排泄快 B' ?, ]5 z! J; q" t/ e% a$ T
B.解离多，再吸收少，排泄慢
- L7 k& f8 l0 dC.解离少，再吸收多，排泄慢
P0 P) w/ f. k% K6 cD.排泄速度不变: U0 F& F# D7 x2 A' v- Q" P
E.解离多，再吸收多，排泄慢# G4 a7 X* r: U$ j" `) w* M. ]
4 z8 ?% x, |7 ]1 ]( F: T
' T( [5 N7 }" _0 i
* C- D/ T- c6 j/ t9 u9 B |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2020-7-3 18:54:31
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2020-7-3 18:55:29
客服一
