20春 中医大《药理学》复习题 参考

同学情

单选题
1.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用
　 A.不变
# \. b! Z  p, j. k' h6 j　 B.减弱
3 _5 v4 z8 n0 U: {( g　 C.增强
# j8 P9 u, y( F& [9 N, [/ G; y　 D.消失
+ F  n6 I. t1 F+ w! X3 X- j　 E.不变或消失
. n* V$ |( a2 _; v$ y& @
/ i& ]1 _) L# M) A2.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明
# Q% C3 v/ s- k& u, R　 A.口服吸收完全
) n5 n$ L1 Z+ K* {5 R# a　 B.口服药物受首关效应影响
　 C.口服吸收慢
　 D.属于一室分布模型
　 E.口服的生物利用度低
" L- E( P; W: u4 h! P$ W
3.有关舌下给药的错误叙述是
　 A.由于首过消除，血浆中药物浓度降低
9 E; a; [! h+ X+ U5 O　 B.脂溶性药物吸收迅速
3 G8 [, L2 V. l  ^! h& b- ~　 C.刺激性大的药物不宜此种途径给药
　 D.舌下粘膜血流量大，易吸收
　 E.药物的气味限制药物的给药途径
. r7 p/ K- u8 {: m
4.下列何种情况下苯巴比妥在体内的作用时间最长
　 A.尿液pH＝5
　 B.尿液pH＝4
　 C.尿液pH＝9
　 D.尿液pH＝7
　 E.尿液pH＝8

$ b% F) W1 N" l, N1 a6 D5.某弱碱性药物pKa 8.4，当吸收入血后（血浆pH 7.4），其解离百分率约为
# a# B# a( a1 L" X: g　 A.91％
　 B.99.9％
4 {) k' |( C0 W/ Y' i- e% U2 x　 C.9.09％
　 D.99％
$ i* G! z( t5 n# f# v! |　 E.99.99％

6.药物的灭活和消除速度决定药物作用的
0 e0 z$ Q# f$ ?% f( B　 A.起效快慢
　 B.强度与维持时间
0 ~- g( s6 H$ o8 B3 |2 P; F( o- t　 C.后遗效应大小
2 g" N$ N' x, ]. L# u1 I　 D.不良反应的大小
　 E.直接作用或间接作用

9 ^; G3 K6 ~9 l$ P) F% x7.药物质反应的半数有效量（ED50）是指
/ f8 a% a' d& |9 y' ]0 U　 A.与50％受体结合的剂量
　 B.引起最大效应50％的剂量
　 C.引起50％动物死亡的剂量
　 D.50%动物中毒的剂量
* g, q9 r+ N9 i! `3 s# s5 f, E　 E.引起50％动物阳性反应的剂量
5 L$ X$ {3 w, o
; W- `1 |" ^! ~& W* `. j# x8.下列关于药物副作用的叙述，错误的是
　 A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
　 B.难以避免，停药后可恢复
　 C.出现较轻与治疗无关的反应
% |+ m4 Q! X3 D6 O% g3 Z( {+ o. C　 D.常因药物作用选择性低引起
　 E.主要在特异质患者发生

9.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
& w: U6 m* E  w　 A.四环素排泄速度缓慢
　 B.四环素具有肾毒性
( n; Q2 v, G$ d7 u　 C.四环素具有耳毒性
　 D.四环素影响Ca2+代谢
1 n% e- V! Q* J& s: Q  H　 E.以上都不对
: O5 {7 p% z. S, |' ~. E
10.M样作用是指
　 A.烟碱样作用
& U* r7 N3 \* L8 R7 n1 r, }; {! T1 k& M　 B.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰
　 C.骨骼肌收缩
　 D.血管收缩，扩瞳
0 i0 M3 c: q% t/ A　 E.心脏抑制，腺体分泌增加，胃肠平滑肌收缩
3 Z; S3 R- t" a9 {4 t1 f; l
11.阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是
: i8 P& A* v6 w1 _; x　 A.重症肌无力
- p  v, H/ d% K2 O0 p　 B.胃肠道蠕动增加
5 }( T- K3 F4 O* ?' _　 C.唾液腺的分泌增加
! u% c0 T- i7 o8 b" K　 D.麻痹呼吸肌
- V% j/ `$ s6 m& }　 E.血压下降
0 z. [! q, t3 {+ `0 P9 N9 R
12.分布在骨骼肌运动终板上的受体是
　 A.α受体
$ Q) J0 p* c8 C% `. V2 e8 t' _　 B.β受体
　 C.M受体
　 D.NN受体
) T; Z! ^- f% ]9 J　 E.NM受体
' h* U/ v  o$ h$ j6 R+ x) e
# J; k8 ~* B9 p- s13.ACh作用的消失，主要
4 J. F2 o4 }7 M8 ~) o) G　 A.被突触前膜再摄取
　 B.是扩散入血液中被肝肾破坏
) x1 C) a- G) v- ]' j/ E- m' k8 ~- ^　 C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解
- s2 Z7 W' e) L6 Z: Y6 W　 D.被神经突触部位的乙酰胆碱酯酶水解
  l! Y; d- B; a　 E.在突触间隙被MAO所破坏
" Q% [- \" P0 i( v- N4 T) q- {# l
14.有机磷中毒的解救药物是
　 A.尼可刹米
　 B.阿托品
　 C.碘解磷定
% U$ ]2 m% L' q- A6 t. S　 D.阿托品和碘解磷定
　 E.去甲肾上腺素
; D3 {% \0 Z, |& g& `4 X1 c5 j! D
15.新斯的明最明显的中毒症状是
: r# \' J- v: [5 L　 A.中枢兴奋
8 [  U5 G8 B. z2 N　 B.中枢抑制
　 C.胆碱能危象
# W0 D/ n% l. U$ y( B5 u* q+ A　 D.青光眼加重
　 E.唾液腺分泌增多
+ ^$ \( O+ `& e- s4 {* K) s- a
16.麻醉前给药可用
　 A.毛果芸香碱
5 ?0 a( w9 P2 Q" p　 B.氨甲酰胆碱
　 C.东莨菪碱
　 D.后马托品
　 E.毒扁豆碱

17.阿托品最适于治疗的休克是
0 y5 {4 m" E, _" O- t3 ~　 A.失血性休克
3 k- \5 N0 f5 C6 n6 r　 B.过敏性休克
/ A6 f$ D: R5 p) {/ t" r4 X　 C.神经原性休克
　 D.感染性休克
　 E.心源性休克

18.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为
　 A.抑制呼吸道腺体分泌时间长
　 B.抑制呼吸道腺体分泌时间短
　 C.镇静作用弱
% B5 r! s+ s( R# K+ `% R! `　 D.镇静作用强
　 E.解除平滑肌痉挛作用强

19.筒箭毒碱引起肌松的作用原理是
- x4 S3 T5 \( M4 o( H　 A.阻断运动终板膜上的NM胆碱受体
　 B.抑制乙酰胆碱降解
- j0 Q8 y. p6 f9 a2 O　 C.促进乙酰胆碱降解
+ e& k. ~4 ^, I4 l　 D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
6 N5 F3 I$ S4 _3 M3 U　 E.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
9 f8 h  L# m, w8 j7 ~* A) @2 \
20.关于琥珀胆碱叙述正确的是：
　 A.属非去极化型肌松药
$ j( m0 D; E& b3 L* R) T( ?( u　 B.过量中毒可用新斯的明解救
　 C.治疗剂量有神经节阻断作用
5 b) ]; M! N  T, g　 D.肌肉松弛前先出现短暂的肌束颤动
　 E.连续用药不会产生快速耐受性

* d- n8 R0 H2 U  h$ s6 K1 B21.肾上腺素禁用于
( |- p, r- F4 }9 M0 w. Q) k　 A.支气管哮喘急性发作
7 I$ o* k7 N2 G. s　 B.甲亢
/ a3 G2 G0 U- I4 ~( i& n2 c　 C.过敏性休克
2 t: t5 b: T$ i　 D.心脏骤停
　 E.局部止血
. J( X( _& W% \  c" i1 ]0 y: d( U
22.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血
/ d, ]5 f* K* e; i0 ^　 A.AD皮下注射
+ e$ T5 S. {6 g- q& u4 J　 B.AD肌肉注射
; h- L  R+ G* ?* q* X　 C.NA稀释后口服
　 D.去氧肾上腺素静脉滴注
　 E.异丙肾上腺素气雾吸入

23.选择性α1受体阻断剂是
　 A.酚妥拉明
8 x7 x) w1 o4 J) ~: u( C' [　 B.间羟胺
　 C.可乐定
+ D* {9 c# {) c　 D.哌唑嗪
% J# F7 T8 s4 a+ U4 V! e　 E.妥拉苏林

/ Z% w5 y' [! a0 K* ]$ B! K24.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是
( \9 W. q+ w5 ~& P+ R　 A.酚妥拉明
　 B.阿托品
( x0 ?1 `, L+ ~. C' Z　 C.麻黄碱
* \) d/ `( {4 |' v* }  D6 q4 A! `　 D.普萘洛尔
2 e$ K6 Q; ]) u　 E.美托洛尔
6 H2 Y; u6 ~& R% a  b" l+ L
25.静滴NA发生药液外漏时，应采用何种方法给予酚妥拉明治疗
　 A.静脉注射
, j" K( |9 Q0 J7 g$ T　 B.静脉滴注
　 C.肌肉注射
　 D.局部皮下浸润注射
8 _& }2 Y' B! N7 Y) v  p　 E.局部皮内注射
! v0 {+ `2 b" V( U% z
26.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是
  ^( z% q. P9 B　 A.抑制心肌收缩力，减慢心率
　 B.扩张冠脉
& p' |4 C# k9 W; ^　 C.降低心脏前负荷
　 D.降低左室壁张力
: S: c" t* g+ s2 ]+ R$ @　 E.以上都不是
4 V" n$ y) L( m, b
; I5 y' H: ]" v% h5 g: U27.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药
　 A.抑制呼吸
8 ^4 P. q6 K' v+ _8 x4 K　 B.降低血压
　 C.引起心律失常
　 D.局麻作用过快消失
- ~8 J" [9 F: a1 l! T. @( M　 E.扩散吸收

" v$ P: B) F9 N28.普鲁卡因一般不用于
7 X/ G" t+ f6 Z0 m2 L　 A.蛛网膜下腔麻醉
　 B.浸润麻醉
　 C.表面麻醉
" U/ T/ H/ o4 V9 Z7 K6 e; S) o　 D.传导麻醉
　 E.硬膜外麻醉

* o% l. k" t, {0 b. ~1 S29.常用于抗心律失常的局麻药是
　 A.普鲁卡因
6 D4 f/ n) f6 \) ]; [( R　 B.罗哌卡因
　 C.利多卡因
　 D.丁卡因
　 E.布比卡因
6 t" d! M3 h5 J/ t- l9 c5 [  A8 ]9 U
30.下列有关氟烷的描述中不正确的是
　 A.不易燃烧和爆炸
　 B.对呼吸道几乎没有刺激性
　 C.镇痛作用强
, g" a7 {. ~* w4 _: t9 ?　 D.抑制呼吸比乙醚出现早
　 E.减弱子宫收缩

& s9 n2 Q8 T! ^$ M31.用于癫痫持续状态的首选药是
　 A.硫喷妥钠静注
　 B.苯妥英钠肌注
　 C.静注地西泮
　 D.戊巴比妥钠肌注
! G0 c+ R1 u! U# A( E/ w　 E.水合氯醛灌肠
: g) E5 q0 M' A5 ^' U
32.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是
% b2 |! v1 N/ C1 {. K' N　 A.地西泮
  g9 S/ G# g4 `* }　 B.苯巴比妥
　 C.苯妥英钠
　 D.乙琥胺
　 E.乙酰唑胺
9 Y/ c$ q, L: _, `4 e
33.对各种类型的癫痫发作均有效的药物是
& j. D. m( b. i　 A.苯巴比妥
9 c: u: W! H5 K! |5 q4 `# g5 U/ Q　 B.苯妥英钠
/ q0 k3 E- f. i) l) Q' h　 C.丙戊酸钠
　 D.乙琥胺
　 E.地西泮

7 Z5 G) B! Q6 s6 t0 M34.对惊厥治疗无效的是
　 A.口服硫酸镁
　 B.注射硫酸镁
　 C.苯巴比妥
　 D.地西泮
　 E.水合氯醛
$ k2 `* t, v! D# p; g1 [
2 D; ]# k& f6 t( B, Q: i% k35.下列关于癫痫的治疗原则的叙述中错误的是
' E3 Q; q6 C2 I# c' ]7 l- d  W　 A.任意给药比不用药更坏
　 B.有效剂量因人而异
　 C.长期服药才能减少复发
　 D.长期用药警惕毒性反应
　 E.一个药无效应立即换用其他药

36.不属于苯妥英钠不良反应的是
6 k1 o% Z! A) A5 I  e$ J8 d. x　 A.嗜睡
6 ~* U6 x& M6 \4 N　 B.齿龈增生
  N! v9 X+ `4 F- _( |　 C.粒细胞减少
7 L; r. [, [- h( A% L, I' B8 W" [　 D.可致畸胎
# Q9 f+ V! C( c) M) O3 O　 E.共济失调
: R* _2 \# g1 x- f2 V4 X" x
/ n+ p9 c6 s4 Q: D! p37.氯丙嗪的药物浓度最高的部位是
9 ^8 I8 @9 f: U7 b: O' i! i! L　 A.血液
　 B.肝脏
' w+ ^5 b. k8 f$ ?  @- s　 C.肾脏
　 D.脑
　 E.心脏

38.骨折引起剧痛应选用
! T9 Z' d& E* l6 h3 D　 A.吲哚美辛
　 B.阿司匹林
　 C.纳洛酮
　 D.哌替啶
" E1 p( L* o6 e  b" f2 t8 U　 E.保泰松

39.吗啡无下列哪种不良反应
　 A.引起腹泻
$ n  e- }# l1 i+ w3 K　 B.引起便秘
　 C.抑制呼吸中枢
　 D.抑制咳嗽中枢
# a! J+ y+ I: ]　 E.引起体们性低血压
, G6 \) `- X2 K- |+ [# D! M
40.强心苷疗效较好的适应症是
　 A.肺源性心脏病引起的心衰
　 B.严重二尖瓣狭窄引起的心衰
5 B+ u" T: A: t' K+ q0 O( @　 C.严重贫血引起的心衰
7 ?! v, h$ `- b& y　 D.甲状腺机能亢进引起的心衰
2 U% q; [0 j+ p: \6 b3 o　 E.高血压性心衰伴房颤
8 s8 O0 N5 C: F9 b
41.下列钙拮抗药中半衰期最长的是
　 A.硝苯地平
　 B.尼莫地平
　 C.维拉帕米
　 D.尼群地平
2 x/ f0 c! j/ h* \% n　 E.氨氯地平
7 ^* }4 O/ C$ S  {0 _
42.属于α、β受体阻断剂的药物是
　 A.普萘洛尔
　 B.噻吗洛尔
　 C.美托洛尔
% v/ ?( M) m/ X- ?+ t, a　 D.拉贝洛尔
　 E.吲哚洛尔

43.下列哪种药匹配了不正确的副作用
　 A.哌唑嗪-随首次剂量而发生的体位性低血压
  W5 ?: J; T5 s0 a7 m# x( c　 B.可乐定-随突然停药而发生的反跳性高血压危象
　 C.利血平-抑郁性精神病
) y, u: z$ c- m5 \: i　 D.氢氯噻嗪-低血钾
3 h  d# t) v6 n0 `% ?/ V　 E.氯沙坦－低血钾

44.对肾功能不良的高血压病人最好选用
$ G4 M# u5 a5 I$ d. k7 E; P% y　 A.氢氯噻嗪
8 s* w9 J4 {6 N/ H+ H6 [- W4 K　 B.甲基多巴
　 C.硝普钠
# Z( {4 {, C2 |1 W  n　 D.普萘洛尔
- K9 w) M" m6 e: N　 E.以上均不是
9 J# z  R3 ?% z& H" m3 N
3 x' S6 |1 h) r: V45.具有缓慢持久降压作用的药物是
　 A.维拉帕米
　 B.可乐定
　 C.肼屈嗪
9 ]. T0 `+ \4 Z4 {  L　 D.利舍平
　 E.哌唑嗪
, R3 {* n( q4 c
6 B* {& U& Z5 Y  R2 C" q- @2 F6 S46.关于硝酸甘油类药物作用的描述中，不正确的是
: S, h% N: A1 o9 Y) R+ r+ @　 A.松弛血管平滑肌
　 B.减少回心血量
  T  ]1 {' {1 i+ A5 q" \% ^% S　 C.减慢心率
& {, V8 o  j. |7 }6 J( g6 M- [　 D.降低心脏前后负荷
$ B4 _8 j- D$ O　 E.选择性舒张心外膜较大的输送血管
/ x. Y; t" F/ w+ y8 Z
9 a. x5 D/ J% n% |47.普萘洛尔治疗心绞痛时，主要作用是
　 A.增强心肌收缩力
　 B.心室容积降低
　 C.扩张冠脉
& L5 @; a/ @* F* r( E2 I" r1 l' T5 C　 D.降低心肌耗氧量
' `2 e; x9 W6 |  V3 W　 E.增快心率

48.急性心肌梗塞引起的室性心动过速首选
) _. [9 V, n" K" o0 f" Z　 A.奎尼丁
- J* g. _* H2 f7 z' x　 B.维拉帕米
　 C.普萘洛尔
& c( D+ ~8 W& c  Y! k) o　 D.利多卡因
　 E.氟卡尼

49.美伐他汀是
　 A.降糖药
　 B.抑制胆固醇合成药
" s/ |  L2 o4 B. U  e8 W　 C.抑制甲状腺激素合成药
" w. C# J3 d" n2 E1 {" s( a　 D.抑制血液凝固药
/ N' v' F( Q% E　 E.钙拮抗剂

50.主要使血中甘油三酯水平明显降低的药物是
　 A.非诺贝特
　 B.普伐他汀
　 C.烟酸
　 D.普罗布考
　 E.以上均不是

51.与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增加肌炎不良反应的降血脂药是
) |9 Q1 S& x5 \0 ^8 ~　 A.烟酸
　 B.考来烯胺
6 @+ ~* L' w) k5 b9 ?　 C.美伐他汀
! T1 z/ n5 n+ i+ [　 D.肝素
　 E.普罗布考
# N  ~$ \  j0 [5 b! N
52.作用于髓襻升支粗段皮质部的利尿药是
　 A.呋塞米
　 B.氢氯噻嗪
　 C.氨苯蝶啶
8 E8 M( }: J" z* E% S2 y, P' k　 D.螺内酯
　 E.乙酰唑胺
1 _: e$ P- f: ^$ B) N  h5 z3 O3 B
$ ?  Q6 c6 C* i3 o/ A53.噻嗪类利尿药没有下列那一项作用
　 A.轻度抑制碳酸酐酶
# r" v( V6 [( Z- u8 f" D　 B.降低肾小球滤过率
　 C.降低血压
, e- G, e) k5 P9 [　 D.升高血糖
8 |% |0 \" K) f5 R( U9 w　 E.升高血浆尿酸浓度

54.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是
' h0 ^/ l0 d! _+ ?　 A.特布他林
' K2 ~6 F3 O, ~3 P: a) G　 B.肾上腺素
　 C.异丙肾上腺素
- C8 j/ b8 L% C: m　 D.多巴胺
　 E.氨茶碱

55.有关氨茶碱平喘作用的叙述错误的是
' i0 n+ T, i$ P  W* e! s2 a+ m3 ?　 A.促进肾上腺素释放
: S+ Z, L: f4 S" X, i4 c　 B.激活磷酸二酯酶
) C5 h7 I4 X2 x) a9 ^# F　 C.阻断腺苷受体
0 B8 C) }. Y# p! e4 c) }) U　 D.抑制磷酸二酯酶
　 E.与β受体激动药有协同作用

" ~# }/ B0 G2 o# d. j56.异丙肾上腺素治疗支气管哮喘，最常见的不良反应是
0 v; `' O! C' X* \) L( g　 A.直立性低血压
* C, q" y0 c! d( I　 B.心动过速
& T' ~; `* N# P, K: K# e  X( \) v　 C.失眠
6 c( u8 N3 q$ [! Y* t, v( p　 D.眼调节麻痹
　 E.腹泻
. t! X1 E2 d( v$ c  I9 J) D
) L+ k4 Z! ?6 L57.对色甘酸钠药理作用正确的叙述是
　 A.直接舒张支气管平滑肌
( ?" R3 Z, c, }4 ]0 E　 B.抑制磷酸二酯酶而发挥作用
　 C.对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用
　 D.阻止肥大细胞释放过敏介质
　 E.阻断腺苷受体

58.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
' H- a, J/ N& |+ `# M　 A.酚妥拉明
　 B.前列腺素
% b7 A0 m5 R$ n3 o  H4 A+ m+ e　 C.苯巴比妥
　 D.巴比妥
2 B0 l8 c8 M% r4 b1 d$ Z) X　 E.咖啡因
4 ^1 p2 R! ]( N6 ]5 J" W
59.麦角新碱治疗产后出血的主要机制是
　 A.收缩血管
　 B.引起子宫平滑肌强直性收缩
& d8 |, ~8 H: U7 p$ r6 \/ U+ x- i　 C.促进凝血过程
; w' X, X% ?6 Z8 ?　 D.抑制纤溶系统
# q1 \5 W. K9 ~- y" A& E6 U- b　 E.降低血压
" k. c) z5 s( s: l6 `
1 ~8 \/ T9 O/ x/ {60.下列哪项不是肝素的适应证
# T/ O7 E6 ~, q　 A.肺栓塞
) Z0 e  z1 j2 E　 B.DIC早期
　 C.严重高血压
: T+ ~! F2 ^1 V9 e　 D.心脏瓣膜置换术
* z3 A1 f% s8 w5 z# T, t; I7 W　 E.血液透析

61.肝素过量时特效的解毒剂是
" @5 H4 J/ F3 R# e5 u+ a% a　 A.维生素K
　 B.氨甲苯酸
! ~/ g& W5 Z, E. Y　 C.硫酸鱼精蛋白
　 D.硫酸亚铁
　 E.凝血酸
3 ^* k  f" b5 p
62.保泰松与华法林合用，后者的作用会
' y/ _+ r" ]6 {$ E　 A.增强
　 B.减弱
　 C.起效快
: H. M* a; ?3 w3 q5 O& D% ?　 D.作用时间长
9 f, G8 Y' q, Q! N　 E.增加吸收
4 k3 a5 j8 i: c! ?( g
8 F1 K0 |! Z1 M! W63.巨幼细胞性贫血首选
　 A.维生素B12
: k' C) X/ F; |. }　 B.红细胞生成素
7 R1 d% j, }6 |( V! }　 C.叶酸和维生素B12
; n2 f1 S! q  H5 U: U. R' ?　 D.维生素C
　 E.硫酸亚铁

64.用于婴儿期巨幼性贫血的药物是
　 A.维生素K
　 B.肝素
　 C.叶酸
3 }" R0 u$ g# B- q　 D.甲酰四氢叶酸
　 E.华法林
5 V/ A" q" g5 W7 \# P5 K
5 }& P8 [7 @1 H65.维生素B12参与体内甲基转换及
　 A.四氢叶酸代谢
1 l. s0 L1 p; Z0 W) {) |　 B.叶酸代谢
　 C.四氢叶酸合成
　 D.叶酸合成
5 m! ]; t: b) ?9 t　 E.糖蛋白合成

66.恶性贫血首选
　 A.铁剂
　 B.叶酸
7 P" z* M- A) z8 i! X' V　 C.维生素B12
& \5 d* u. q7 U4 B1 ]4 a1 c　 D.肝素
5 E7 H2 \: W! ?! \+ m6 {, o　 E.维生素C
; I1 v1 q. v7 q8 H
67.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差
3 G: ~; c1 g5 ~9 |" e　 A.血管神经性水肿
　 B.过敏性鼻炎
2 g) m0 i4 J! ?. ^9 d7 [　 C.过敏性皮炎
　 D.过敏性哮喘
　 E.荨麻疹
$ S( V  V' u! W6 \1 J
8 B7 _6 d% H7 [; N68.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳
　 A.感染中毒性休克
　 B.低血容量性休克
　 C.过敏性休克
8 |2 N- `7 i3 a　 D.心源性休克
　 E.疼痛性休克
" t+ B) p% {: F/ k, ~4 q  {8 n
" r$ I$ H: a/ D" }) M$ p69.糖皮质激素抗炎作用的基本机制不正确的是
　 A.与靶细胞浆内的糖皮质激素受体结合而影响了参与炎症的一些基因转录
　 B.可抑制炎性介质白三烯等的生成
　 C.直接杀灭细菌
4 k: [; z2 Y) Z2 T* B- i　 D.抑制一氧化氮合酶的表达
4 n) y" g- ]5 Z6 \5 m8 W+ p. p/ L　 E.对细胞能量代谢有直接影响
# M5 Z' ?. M0 o& K' X4 X) E5 F
70.主要合成和分泌糖皮质激素的部位是
　 A.球状带
　 B.下丘脑
　 C.束状带
　 D.垂体前叶
　 E.网状带
7 B) Y7 k) K- q0 a' T4 ~( q% H
71.硫脲类药物的最严重不良反应是
% F; E1 _/ R7 e3 ~4 {* v　 A.粒细胞缺乏
4 z) F6 y4 F3 `4 R2 E& P　 B.药热
　 C.甲状腺肿大
　 D.突眼加重
1 n7 b1 H# v, j% {. h. _) R  {7 t* y　 E.甲状腺素缺乏

3 _" u# t/ [8 v: K7 }+ C+ n72.小剂量碘的用途是
5 \: @- @0 |  b7 {8 Y　 A.黏液性水肿
0 E1 H) I* o7 q7 _2 }　 B.单纯性甲状腺肿
　 C.甲亢
　 D.呆小病
　 E.甲状腺危象

4 n0 I/ Q9 ]& N( e3 }73.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药
, ?, p- b- x' W& B1 d　 A.SD
& Y- b( {( a# R　 B.氯霉素
　 C.环丙沙星
　 D.SMZ
8 A+ E, Z: g; M　 E.诺氟沙星
8 M: p2 `8 B" p
3 [+ q5 K4 l( g3 {9 p74.克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用
　 A.抗菌谱广
% c& V  d  d7 F2 j# i* V　 B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂
　 C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌
! z; Z& ^; p- P+ Z# I- u0 m' x　 D.可使阿莫西林口服吸收更好
, D7 c' e0 G, b% \$ J/ w" p/ G　 E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低

/ {2 @( E. `  K9 q. o75.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是
# ]; K  l( L" F  G' a0 |- X0 Q( }. |　 A.阿奇霉素
* I  R0 n$ W  R- N$ E( n　 B.克拉霉素
　 C.麦迪霉素
5 Y2 j& H) ?  T# N, Q( O, n% ~　 D.红霉素
$ M& r, M' D( N! L0 f9 l　 E.交沙霉素
. q% K! Z) v- F, a1 ]3 }9 u/ T
0 z2 N. w& w/ h2 A( e+ K: Y+ p76.利福平抗麻风杆菌的机制是
. k) }" W) y/ F9 W; [　 A.抑制细菌叶酸的合成
　 B.抑制细菌蛋白质的合成
' R6 k4 u* {4 J( S! i2 K　 C.抑制细菌DNA螺旋菌
% [0 {& X% z; F- q& _7 _2 h　 D.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶
9 I3 K: E& ~1 a/ |* c# Q& L$ r　 E.以上都不是

77.控制各型疟疾症状的最佳药物是
# U# ^% _1 |# b$ ]( q% L5 B: o　 A.青蒿素
/ Q2 \  C) T7 C, ?5 s  I9 _* i- H　 B.氯喹
　 C.奎宁
　 D.乙胺嘧啶
　 E.伯氨喹

78.仅用于治疗甲硝唑无效或禁忌的阿米巴肝脓肿的药物是
' J( q+ R6 U8 B　 A.乙胺嘧啶
　 B.伯氨喹
# F1 m0 I/ }4 G　 C.乙胺嘧啶＋伯氨喹
+ Q4 W# A! I$ l　 D.氯喹
　 E.以上都不是

: v+ ^% P$ V( W5 M8 K& D# I79.对肠内外阿米巴病均有效的药物是
　 A.喹碘方
9 }  E( H1 R0 h, g　 B.依米丁
　 C.二氯尼特
　 D.甲硝唑
6 k" F! Z  ]: }　 E.氯喹

80.有关乙胺嗪的正确叙述是
( K$ K  b8 L7 G3 E$ ^& _　 A.对绦虫有效
5 W2 O( x! X5 w* G　 B.对丝虫有效
$ [: l% a3 a  ~) r! K  z8 o　 C.对血吸虫有效
+ \7 T1 A3 T5 t7 ~2 [5 |　 D.对蛔虫有效
　 E.对线虫有效
$ B# P0 b; b! \/ B- I1 p) K# [& o
填空题
+ x. ?& h) Z6 s1.促进苯巴比妥排泄的方法是()尿液，促进水杨酸钠排泄的方法是()尿液。
% r8 p- [5 I" N* s7 P　答：

2.在一级动力学中，一次给药后经过 （ ）个t1/2后体内药物已基本消除。
　答：

) B) N- ]7 B* I3.药物跨膜转运的主要方式是()，其转运快慢主要取决于()、()、()和()，弱酸性药物在()性环境下易跨膜转运。
- [0 k) ?3 B  H: O2 ?　答：

4.细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即()和()。
　答：

5.每隔一个t1/2给药一次，欲迅速达Css，可采用（ ）法。
( D  L! y% d3 M7 S0 t: J- l7 R　答：
1 p9 j2 |2 s7 `8 \: ]% o
6.药物与受体结合作用的特点包括()、()、()和()。
( h" v9 a7 M, Y" z　答：

7.难以预料的不良反应有()和()。
　答：
# s/ S& L- q- @9 v
  e7 ^5 G+ D0 w9 W" U& O+ n. |8.竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是()和()。
　答：
; s, m4 r4 [5 A! ]; \! T
% A' L% ]9 r9 @8 @. d: @; A9.苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是()和()，其作用改变的机理分别是()和()。
　答：

10.一种药物应用于疾病，可以产生()作用，也可以产生()，两者因用药目的不同，有时还可以互相转化。
　答：
0 A$ O1 n# V# U/ W; `4 f, a
  [+ k( ~' R7 W11.长期应用激动剂可使相应受体()，这种现象叫做 ()调节，是()产生的原因之一。
　答：
% d; Y  n% i6 L
3 J' N$ X: R% U  s& l3 r12.用数或量表示药理效应叫()反应。用阳性或阴性表示药理效应叫()反应。
　答：
9 h3 Q5 G" @3 X- a* F$ i
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1.首过消除
/ v+ m+ {' ~. R% o  n7 k0 l/ Z　答：

! j& G. ~, Z. L8 i& a9 T+ K
; p' ?( c) _7 S3 X/ ~: R0 W# T) ]$ O- ?2.酶诱导剂
　答：
. W' }3 R7 e. J' I" d- r
. i  u. j( a; `# z& l
! ~, i' v" m( H3.酶抑制剂
　答：
1 x) |" k% E& o; q6 a

" u9 k0 v5 r5 H5 w, X4.半衰期
# t1 t2 Q1 E# P/ s6 F# w' [# i　答：
' M- F  ]$ o3 K2 t8 \9 P# d

) {7 g/ u" H) e& u7 e: F) ^! ?$ |5.一级动力学
  T$ G' o" \; ^# `+ O, p4 L! k　答：

+ c1 ]* K. G- G# C  y) z) |
" a( B2 Z' a$ l6 I: d$ X$ F% N6.稳态浓度
　答：


& E$ Q% |0 i; S* U, d" w& u8 i; g7.绝对生物利用度
* f/ g8 V4 H* f9 u9 `) Q# t　答：
) z: p% ?/ m; Y* d
8 V) y3 L, d  V0 J4 D
8.相对生物利用度
　答：


9.副作用
! f  e. g3 Y2 v/ a2 K- H  }7 _4 Z* I　答：
+ O  n6 M5 m. |+ ?  ~% S
* i# i+ b* e; G4 v- `9 N2 ]. E6 c
% j! i, b" `( K10.毒性反应
　答：


11.后遗效应
' |+ }3 q" Y* ^; @7 S8 h　答：
/ U3 m) s0 V. }6 T, X* G4 X8 i* S
  _9 [8 Z1 F8 r$ v. U! f
12.停药反应
  w* i- _# V$ g+ Q$ G) w　答：


; w& }/ H% E" l6 @# v, d13.量反应
9 o  P5 {% C3 F: z( A　答：


: P. r7 m* v$ i8 L* p% A8 f14.最小有效量
3 z( u1 R/ R/ g% F3 _　答：


15.最大效应
　答：


16.半最大效应浓度(EC50)
　答：

# r" r1 V/ H! E, x# o- F' Q
! u3 N, d. k8 D- ^. p" Z17.半数致死量(LD50)
　答：

6 p% _4 i% ^; g" v5 y7 r
- n( t* I. W, T# B! ^& T, }18.KD
　答：


; G9 x. X5 i' C4 N1 u19.部分激动药
8 [6 x: \6 [* A; J& @6 n0 X" k　答：
2 B; s/ c7 w: ^2 [% B" a7 w

8 Z1 h6 z! u7 T20.非竞争性拮抗药
　答：
) T! j5 t8 |& L4 D9 o
3 ?: d( ^* H6 ~1 d# K
21.储备受体
/ o6 v, d, {, e4 ?* T" V　答：
7 D& a; e$ l# x5 ~

22.被动转运
　答：
5 p% a! {3 M+ v0 n) Z. c
" j1 _" ^+ G0 I7 D- B/ U
. V2 w2 M6 I7 Q7 ^23.pKa
　答：

1 @5 }+ k( E/ e; |' X! j- t9 c( l
) m7 M* m( s( L% |1 O0 C: M. a24.药物依赖性
7 l9 i/ X) |" F# |& Q" l/ q　答：


25.停药综合症
　答：
5 i3 s9 r' T  r' r
( h) I% i4 Q+ M+ o' E. l: E5 b
  d1 X4 c) r8 y" E4 _$ g& e( R26.反跳现象
　答：
7 @5 v& F4 C5 A" c( s
' ]9 B- q6 u- u
& |5 \. V. Y7 D8 c* G27.拮抗作用
% j- @0 g) c7 M2 `1 o. [  b　答：


28.抗药性
$ d# U! `: p( n# |1 w　答：

3 u- L0 b+ X. d$ ^  _  b
29.耐受性
; G: {0 z$ I, E' I　答：
) s/ s; X5 P( V7 u
: R2 {8 N$ m$ u: N3 G# R/ f
30.正性肌力药
+ a1 T& L/ C5 T; d3 y% l　答：
2 N' S) }  W/ a- q: j

31.全效量
　答：
) d+ l7 m' e, u7 q1 X; K7 E; z' ~/ m) v
* ~% e$ f  Y6 r$ {! F
5 @8 f, w- r) W( L7 Q$ d+ S32.强心苷
  a; ^- q* q" u　答：
3 j7 ]  ]. ]. ~" Z
: T" ^; o1 }6 w* U
33.隐匿传导
　答：
2 l4 O4 P# }' L2 u
- d9 `  n! _% n
; w  h  r2 b4 j$ a( V. q6 {34.钙通道阻滞药
/ D$ X- ~0 K; y8 c, w# y1 c　答：
. Z& D/ m8 q. B5 V0 t9 o# \" Z! Z

: g5 R. Z' c1 e35.钙介导的钙释放
2 o$ K: p, f, M9 f9 l　答：
( X4 p7 r7 |! d8 J

# v8 H. m# j# X0 l5 y36.医源性肾上腺皮质功能亢进症
0 S+ r  t# U) C5 \+ V　答：

  r8 r9 R+ k9 l4 y0 E  x
. i2 x. H- ~# P& \37.允许作用
　答：
2 X" F$ f. s# c
3 H6 Z: F% f" h6 }# u9 x. |8 G
38.β-内酰胺类抗生素
　答：

- P& g, T7 z/ o: y
1 V8 @8 U0 v) {$ ~39.大环内酯类抗生素
　答：
1 i  J- G2 p. ^" R. ?

40.一线抗结核药
　答：
- q' k2 \/ A+ Z

/ }0 B- G$ B$ K  X( Q* |; S5 X  C问答题
0 G- F* L/ E: B* M+ o  t1.某弱酸性药物的pKa为3.4，请问当药物口服后在体内分布达到动态平衡时，该药在胃内和血液中分布各占多少？血液药物是胃内的多少倍？
+ _. |5 a+ ?- w; F　答：
  }- @, O1 C/ V# i: g) h& ^$ g
! [* [5 f. \0 H  m
$ k, Y6 t8 f8 X. H$ `/ w2.苯巴比妥中毒时，如何通过改变体液pH进行解救，为什么？
$ ^& S6 K; r6 o. y　答：
  e$ o, }* x! n# ^
( w- q7 W+ M- a5 ?! m
3 h" p( P2 g9 d" j3.试述M胆碱受体的分布及其激动后的效应。
; e! c$ I# |" q　答：


4.试述传出神经所支配效应器的α1，α2，β1，β2受体主要分布部位及其效应。
/ b; B7 z& [6 v7 k# R8 P　答：
: T2 ~3 d5 o9 a" Z
% B; {% ~* M: c
* Z4 h# ]) A7 K0 i6 ~# U2 v2 }5.试述碘解磷啶解救有机磷酸酯类中毒的机理。
; K4 J7 h  O/ }* F- N- N7 N　答：

3 i$ z% f& i" T& c
8 X1 B3 n9 `  M# I6.简述阿托品解救有机磷中毒疗效的特点。
　答：
3 [4 {# Y7 `9 k) P& N: d* L
6 W+ K5 T& ?$ G% z2 p
2 e7 \# I. t/ Y7.试述肾上腺素的药理作用及应用。
" C" {1 f5 N1 |5 F; s+ g　答：


8.试述间羟胺的药理作用、机制及其应用。
1 d3 g' `! `9 b2 ^0 ]! z　答：

- @' D  `& i, L+ R) F/ f& @
4 x7 V. {# w' @9.试述麻黄碱的药理作用特点、机制及其应用。
& u( K. s! V- w1 ?/ ^　答：
: k0 F7 ], k" ?5 s' r3 z) o2 m- n, I
& O6 s- ?: N( h* D* ~6 [0 P
10.简述间羟胺升压作用的机制。
1 P* E8 G5 e  ]% o% O# c6 N, B　答：

" f2 X2 o- S+ l; E" E
# w9 V# i4 z% \0 B6 C" m" l  {11.简述苯二氮卓类药物的药理作用。
( p2 x5 o2 z5 q5 m- f　答：

3 u9 q% P* J3 `* y$ g  y/ [+ v+ y
12.苯二氮卓类药物的作用机制。
　答：

0 v2 s6 ~$ G7 h- ]+ U/ N( k6 ~
' a8 Z6 Z5 z) K  @13.抗癫痫药的作用机制是什么？
  X8 G- N; c$ ~5 B: Q& {$ z% A　答：

" D  H8 ]3 h$ N- s% Q& [" ]
3 i- R3 B1 D! C3 Q% {* @- Z14.硫酸镁抗惊厥的机制是什么？
+ ?2 i! Y, }' ?% E8 ^. a; O$ [　答：
  ]# s6 Y" S9 q" Y: p% h
; b2 Z+ t! o/ B. ~. q7 s. ]
' k0 _  X  V7 M- D2 f15.解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？
　答：


4 R& D) c6 D1 U4 @16.心衰时有哪些调节机制发生变化？
　答：

8 m; V# d% R) b6 E
+ h  a5 k2 k! B17.钙通道阻滞药的抗动脉粥样硬化作用有哪些？
4 m/ v! J7 _4 [( f! T- w2 q　答：
! F' J% t- @4 w4 h
! C* i( t1 H+ \; n7 g( H$ N
. C  p2 Z) l9 ^18.呋塞米利尿作用特点。
　答：
8 y8 |. Q9 Z5 }  L; O

19.简述噻嗪类利尿作用特点。
" k$ T! |* C- j" t0 t/ M　答：
. @) ?! {# k. }% m' b7 j

; H1 ?" k) ~) E. [3 S4 T20.应用呋塞米主要不良反应有哪些？
3 D; I* v/ o- Z* c, B* T　答：
3 q- Q1 [# |0 R* ^* l
& B* A& j- ?8 V. n1 i
21.乙酰唑胺的作用机制是什么？
　答：
& i9 V+ d( g+ ^5 Z8 M, r% H
* n" p0 P, C0 i. G, n: X+ T
  N2 D+ h4 L, w% v/ |22.试述螺内酯与氨苯蝶啶作用的异同点。
3 E0 [6 Y0 C8 D( ?+ g# O　答：

, Z* T" C! v1 q
23.试述利尿药效应力大小、对电解质的排泄与其作用部位之间的关系[从分类、作用部位(包括机制)、对电解质的影响方面叙述。
　答：

& A. n& P# V9 x( l
. U* e9 A; ]! d/ t1 E5 b4 j# `24.渗透性利尿药应具备哪些特点才能较好地发挥作用。
　答：
* ?  S. B# z4 \( _. @7 H0 j
, `$ }( r% e5 V5 t# L9 I
25.试述糖皮质激素治疗支气管哮喘的作用机制。
　答：
; Z! u0 r& ^1 O6 q3 b% S5 S3 i

26.简述麦角生物碱的临床应用。
　答：
. j* r7 U- D4 S: Y
# {$ a% R! E$ x9 J$ b7 H
27.试述维生素K促凝血作用机制。
" B+ _0 V2 l4 b  e　答：
* c4 v$ s! H- }" h9 _9 u+ f

7 |' i3 q& \3 f1 j9 }8 v3 b7 Q28. 简述应用维持量强的松隔日晨给药疗法的依据。
4 X/ ^$ r+ w- x　答：
( ?" o) [: U, c# g

29. 简述糖皮质激素类药物引起消化道并发症的可能因素及后果。
' ~0 J8 V! M( ]8 E+ n$ _　答：


, h/ d6 H; x+ ]30. 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢方面的不良反应有哪些?
　答：

% j/ N2 @4 [2 d. s$ ?- A+ i9 g' W
31.雄激素类药物的临床应用有哪些？
. N+ @+ y/ R5 X, U# U9 h　答：

5 n3 }  X5 Y, F( N+ a- S+ ^% j& l2 g
: f2 K5 E% }9 `8 ^% m  ?6 b7 Y; ^32.由雌激素和孕激素组成的避孕药有何避孕机理？
2 E% m; O; M! Q　答：
) o! \" B4 p  _# _: L/ v+ c% r2 z

5 u7 h, b( L4 o3 g; F( l" C& k33.长效注射避孕药有哪些；其正确用法是什么？
　答：
% L* s; o& h% Z
$ Z; Q( [6 O- x: k) i0 X
- c* \, Y( G2 `34.试述胰岛素产生慢性耐受性的可能原因。
6 p) ~: \! @! N8 y　答：

* y- U/ y) j8 F
+ @/ B6 u" D0 _4 J/ @35.试述喹诺酮类药物的抗菌作用机制及临床应用?
+ R* J! f/ v; U) C. n4 I/ B. R　答：


7 ?6 t+ l4 e7 t  B" Y" d( m8 K36.试述磺胺类药物与甲氧苄啶合用的意义与机制？
　答：

/ e) Q' _: G+ _- r. c! B
37.青霉素引起的过敏性休克用何药抢救？说明其机理
　答：
5 a2 H' l! K  b8 o) o: k1 m. q# V( e

38.试述红霉素的临床应用及不良反应?
6 V2 o. f9 M6 e9 \4 n　答：

; N, a. U: a, G3 Q* o7 u& q( @6 M
39.简述链霉素的临床应用?
2 w. n: {; S- ]) Y, Y+ e! a  a　答：

* P  x: v, c8 Z
- p8 u& m/ l* l, l7 l40.简述庆大霉素的主要不良反应？
　答：

* e- D% ~1 u) z3 W9 M5 I
( T8 q2 \, R) F; L2 H" Y资料来源：谋学网（www.mouxue.com）
1.KD是药物与受体的解离常数，故它和亲和力是成反比的，KD值越大，亲和力越小。
　 正确　 错误

3 V: m7 q8 J, V' X% r7 w) a& Z" |2.吗啡(pKa=8)中毒时，无论是口服还是注射引起都应洗胃。
' I* g3 W; R1 ^( }% _- `- r　 正确　 错误

# `! T9 }* o( Y" f3.当尿液pH提高，弱酸药物在尿中解离度增大，脂溶性变小，排除加快。
　 正确　 错误
9 _1 E; u) c9 P
  s1 Q: q# @# ~- H% T1 o! k4.阿托品(生物碱)的pKa＝9.65，若提高血液和尿液pH，则解离度增大，脂溶性变小，排泄增快。
, m+ Y3 V+ T3 A' `　 正确　 错误
+ X7 `) t( b! {' O" n( U
5.按一级动力学消除的药物，其消除速度与血药浓度成正比。
# P( K; ?2 `0 O/ \9 r$ y　 正确　 错误
+ c( h; u. c0 H9 C' q! C$ q
# d+ I. v! E5 h; r3 {+ `4 @6.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除，与血浆药物浓度无关。
　 正确　 错误

7.一个药物中毒的病人，药物开始从机体消除是一级动力学消除，而体内药量减少到机体能饱和这种药物时，转为零级动力学消除。
. E6 s  l: x  H　 正确　 错误
7 @$ w/ |4 H( {% Y2 _
2 {2 Y0 @0 I4 x. m# O8.若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。
　 正确　 错误
* b7 t- ^- S; _& b* w; k; n& K
; s6 A6 k1 z5 U" R6 r% x  ]9.若改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态浓度时间不变，但波动幅度发生改变。
　 正确　 错误

10.若改变每次用药剂量，不改变给药间隔，稳态浓度改变，达到稳态浓度时间和波动幅度不变，波动范围改变。
  ?" ~: L4 C  h  H8 u　 正确　 错误

11.曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后，从零时间开始到无穷大时间为止，进入体内药量的总和。
　 正确　 错误
& ^$ D5 H4 J$ H  n0 ?5 C
12.药物的LD50属于量反应概念。
' J0 b4 F% {0 x0 P( U3 a9 N, n" M5 }　 正确　 错误
4 i+ ^& a' A$ u: a7 M  b! w
( R; p& r2 H: H13.药物的安全性可以用治疗指数表示。
　 正确　 错误

14.药物与受体结合后产生激动作用或拮抗作用，主要决定于该药与受体亲和力的大小。
　 正确　 错误
3 h& J4 I+ [0 j2 V8 a& f8 ^
3 \* G/ z( T, n, ]& {# M; N5 R15.竞争性拮抗药与激动药作用于同一受体，并可以使激动剂的量效曲线平行右移，且最大效应不变。
4 K3 i, o: z6 A5 H+ W　 正确　 错误

16.药物效应随剂量变化剧烈的药物，其量效曲线斜率较大。
　 正确　 错误
& r6 }: H# V9 h6 D

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