|
|
中国医科大学《药剂学》在线作业-00011 Y/ Q2 y' U7 c- h
试卷总分:100 得分:100
2 a9 E! k8 ^) `一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
9 M5 z$ \$ _1 B# N1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
5 z* X) O6 O1 K' {1 {% c- l( SA.比表面积愈大
d9 J6 `1 t6 O1 t: B$ K. G& RB.比表面积愈小
Z4 U4 Y3 W9 p( s- g$ w# CC.表面能愈小
( {) F @5 V% O# j1 `! LD.流动性不发生变化5 W# k; H) x; o$ k
+ b* k7 C$ B' q; U, p+ ]1 e4 k
8 e% C ~$ j0 q/ X1 {1 b
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
% _# P& Z v, T8 X1 SA.氢化植物油
, k& X3 |- f% j. E! qB.脂肪! e9 H+ C, v1 g1 A! I
C.淀粉浆
0 L# S9 F' q# FD.蔗糖
" h) w. B6 \0 V* m! \, }
+ L& L1 r- U5 t; L5 F
. @7 a; n$ _ p1 @$ H9 L6 N3.以下应用固体分散技术的剂型是
' p/ b8 E w: ]! Y# q8 I+ P7 K7 uA.散剂2 B6 o$ ?4 D6 @- `4 V5 j9 l! k
B.胶囊剂
/ R, a5 V/ E Q- }C.微丸6 A+ |$ l, I- Q
D.滴丸, u( w$ c: k7 w7 z' d+ m4 b/ _ R$ [
! o" r& t |2 y& w6 R4 ]
! H( p4 H9 \/ g% w3 D' {3 V, T4.以下方法中，不是微囊制备方法的是; C9 @# A/ [* ?2 Z, w1 [
A.凝聚法2 s( |* I' M8 x
B.液中干燥法9 @4 T& x j; o D3 Q; d
C.界面缩聚法
7 K6 b* V6 v7 i, H6 tD.薄膜分散法
0 j6 K% B3 ~5 \1 k+ j
5 |2 `( T' b3 e9 F
* t) Q( J% C" t2 k3 P# {$ f( {5.构成脂质体的膜材为2 Q7 _6 a) f. N8 _
A.明胶-阿拉伯胶$ @; t! a3 _' \8 C/ X1 Z6 Q! P! S0 h
B.磷脂-胆固醇. q" e& Y1 W4 ~* H# H
C.白蛋白-聚乳酸& D6 ~% t8 q- G! c1 h- }
D.β环糊精-苯甲醇
`, d6 F8 _0 a$ m/ ^ 5 V2 j3 e# F* K8 C7 `' B0 e
7 Q7 }! _; l" x& @
6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
% F1 \ a0 G# r5 T3 U9 `A.QW%＝W包／W游×100%
# d" S, b, C# n9 g3 |0 mB.QW%＝W游／W包×100%- Z* o L1 M8 o: \$ H. u0 N1 k* w# K
C.QW%＝W包／W总×100%
* W {7 `* S0 x/ ^D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%+ n/ |; T. l: d$ |- b- v9 a
- P1 d$ l- m; G0 d
- s: L+ J& [6 J8 H3 |
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
) l) A* y# G) ]5 r) W: \A.变性蛋白质只有空间构象的破坏6 f6 e" R1 r& Z# w
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态6 r4 s' c7 h" Q3 e- j* ~2 q
C.变性是不可逆变化5 L' @- Q% W" I3 @, K; d; o+ y
D.蛋白质变性是次级键的破坏$ W. S1 Y: Z# X P- u
! N' x9 d$ W. ]# H* y {/ n1 z) C( o0 k- v
8.包衣时加隔离层的目的是
( W7 s0 J T3 H! c" w" i$ ~$ i4 r$ yA.防止片芯受潮/ A `7 G" P/ W& A. G3 k
B.增加片剂硬度
1 y5 Q$ m. Q1 ?0 D8 ^8 ~C.加速片剂崩解
4 n5 j+ K; L" t R% m6 X1 l: g, cD.使片剂外观好' @* w, b. }" G6 T# k/ p0 `
9 }% H, p% X0 K' w
! D7 f- x3 P1 z# \. u4 J* G2 e8 u9.微囊和微球的质量评价项目不包括) N6 [1 S }+ U$ j
A.载药量和包封率1 ~: H+ `% M, f; k' k
B.崩解时限
8 n$ @8 m7 m! E+ K. _C.药物释放速度
; w7 L+ R2 C1 t8 AD.药物含量+ {9 w" A7 P3 p" Y. k
4 E) k7 x4 ?/ X1 M. G$ u! l. t2 c) W/ n
10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用3 B) J6 J ]; N, }* Q9 ~2 j
A.浸渍法
7 R B+ y0 ~9 N6 d: BB.渗漉法
2 ?2 I- {1 \; F9 o: wC.煎煮法
" Q" _ j' j) a! d+ J, }7 j) X sD.回流法& y7 g" n) o) G* Q9 j
E.蒸馏法
( E( G) I) H; J" f4 l, i , c. ~1 _, `2 |
% Y; v- T4 \ t
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
3 f- _1 v* j+ g; oA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
* n# V+ q8 T# `0 a+ sB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小' s5 O b. S/ ~
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢9 f3 u$ h* E$ H0 |
D.骨架型缓释片一般有三种类型
- n0 s6 @0 e* w
- V5 [7 P& t3 q( d
7 [8 x& q9 V0 @$ q8 D12.下列哪种物质为常用防腐剂
- a8 J% k2 Z6 r- dA.氯化钠
8 z. R6 f6 a5 }$ p3 k; N# mB.乳糖酸钠- c6 K' w; k7 v; U0 L
C.氢氧化钠1 R4 Y; [( s7 H) T- G" m/ l
D.亚硫酸钠8 y/ p6 L `; \! e( V6 y
) P6 Y0 b3 T& B: o; @$ D1 V# ?* M
- J+ ]3 X# m3 |! a: e2 |
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是9 k$ f, x/ ]: h' U" }2 b. K
A.多晶形; r4 g& x: f2 ^4 I# A5 ^6 \
B.溶解度; o1 j' m3 s! E7 t% y; X
C.pKa
7 k/ `) H: {7 f9 B' jD.油/水分配系
+ X; ^4 @4 D1 S+ Y& B7 M$ ?9 H
) m) X8 t3 {: H. O; u$ u: j
- |% u- G9 B* J) E7 ^% \3 \1 M14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是% ^6 m7 f0 Q4 B- t6 T4 Z! F- y
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全6 o6 I( @5 |3 E. `/ j+ H' l
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
& H! g6 y6 N0 o3 V' pC.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用1 k+ S0 J# l3 v% E% p* ^2 C0 t
D.药物在直肠粘膜的吸收好# R# ~8 l* e; d& Q7 R# s, k
E.药物对胃肠道有刺激作用# n- L; x3 ^, ~! L
- v' R( \' W* Z! f$ v9 ?# @ n! ]' V1 V+ _- F( v
15.固体分散体存在的主要问题是
2 N( Z: P" I: ~1 }3 H6 mA.久贮不够稳定1 y S1 q Y* B W t
B.药物高度分散1 C7 M& ~+ O1 g$ Z. n4 W
C.药物的难溶性得不到改善
! _2 ]* o7 s/ b1 {+ a# S- UD.不能提高药物的生物利用度
0 @2 R5 N, X1 a( b3 z( L
! ^3 L1 O. q2 k% D; C3 d4 X. w
- s x8 d; p% |" X16.下列哪项不能制备成输液
5 o7 v: ~; ~6 ^7 R' E+ ]$ `A.氨基酸
* [2 a0 T) S3 R% c# n5 ]( O# XB.氯化钠
4 j- g/ ~' w0 |# u2 Y$ YC.大豆油* k ]5 D, N% g+ x0 W
D.葡萄糖$ n7 f. k+ A+ N: s( W! J9 P7 {
E.所有水溶性药物' F9 g: I* ?, ^3 N1 F' F# B
" L4 r4 \8 E' u" B$ Y
9 [, y2 k4 ^# j. ^17.防止药物氧化的措施不包括
( U t/ e% ^, A. W% A6 J; LA.选择适宜的包装材料 i/ G- Y s9 W. L
B.制成液体制剂
" w% t J3 w9 e* v9 ]8 X2 L7 bC.加入金属离子络合剂. G% Y7 f2 _6 z3 ^" c- {# p
D.加入抗氧剂
$ X, T! D% b) X$ Y * e% u- ~7 d& a) c
0 K! N7 L; I+ y0 c7 e( A+ A& a' o* m18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素! r% |$ J. n4 O* y0 Z4 i3 [# W% l
A.粒子大小及分布) A, R6 I6 N6 i+ {3 u, E1 ]
B.含湿量
3 t; R9 I& [' v6 {C.加入其他成分9 g& N# m7 w) X# C6 p
D.润湿剂
; S1 t2 u% i5 X' y/ g z
$ Y9 c5 e' l! x% Q
4 R% C" ]! m l19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
+ |/ i+ `" ]* e. b* gA.与药物成盐增加溶解度4 z) z. i1 _3 e$ g9 \: E7 W5 H
B.保持溶液的最稳定PH值6 G# }$ N6 ~$ L7 j8 D6 F
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝) l& a/ [! p" M0 g& ?
D.与金属离子络合，增加稳定性5 Q. n# D2 t5 D. C' Y0 h
9 H: V8 l( m9 {" m+ K- t6 B4 Y5 h( m5 o9 l& n
20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是: l( _* w+ ]! ^1 |( Y6 T8 {
A.凝聚剂/ m4 @6 ^( K: C" f/ z* a2 d
B.稳定剂
4 p$ X, h1 U) l' K% u- MC.阻滞剂
" Z5 r, N6 |% m Y6 Q2 ^8 B9 n- [D.增塑剂
* _- {8 {! K( ^( I 2 O: e$ E, l! {+ z1 m% g+ x3 S( a
& O, K9 F1 O( }; X e21.下列有关灭菌过程的正确描述
" x# Z) y& ]+ G9 k; Q: b, qA.Z值的单位为℃! J3 `8 u* ]0 b, N9 ]/ w, m
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
$ y" K- i% y4 l J$ s3 i3 zC.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
@7 s+ ]5 D7 eD.注射用油可用湿热法灭菌) z, [+ b; K4 L1 [" u
' F9 ?( F, c% O p: @
/ h9 \9 b0 e' ]: D X! y22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
2 s( r! J6 c; a( h- l1 KA.发挥药效迅速，生物利用度高. s* a Q$ J2 ?, {$ a5 i* J
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输
3 r8 @8 I& v( H$ t: i! V) OC.生产成本比片剂更低
% D/ y8 G6 o: t7 v4 PD.可制成缓释制剂
7 i* |: r- l! a: {# G; F \1 h
# W. r- W: p1 d5 @! l2 Q
2 l- A5 e# |$ j/ A( n9 p# W23.下列哪项不属于输液的质量要求0 q6 j) n& X% `
A.无菌5 }5 ?4 o2 A9 ^- w* y% M* u
B.无热原
; Q8 Q L |& c9 N4 }3 W' @* \' {( xC.无过敏性物质* g/ I) U% H# M5 x. Q, p
D.无等渗调节剂
7 k; n1 A4 ^5 l! q3 OE.无降压性物质
' i: h% A4 Z, S! |& O资料:E
* ? T& Z* g' U6 l
3 O& d7 B5 P9 S5 N y24.药物制成以下剂型后那种显效最快1 x" W& j) d, o; g+ x4 e
A.口服片剂
5 {3 q, P2 z; `! G! t( @6 S) D- |, DB.硬胶囊剂
_5 v' e# j. c/ \C.软胶囊剂$ }6 T- o4 F a) d8 s+ H
D.干粉吸入剂型
+ O$ X2 H, M8 q' r
+ }+ A" y6 `. N6 G0 ?+ q
W- W( {* }5 U' R2 o1 ~1 m25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
$ |1 M; h# o) }7 b: ~& W0 T2 fA.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题# R" v0 m. O/ ^# f5 K
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度( A. S: \( L# @; \8 w, _' M
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
, c; U9 d `& o4 qD.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性7 J, D' O8 O% l% {2 p [7 B7 n
C* {4 T8 r( s! l5 Y9 k9 \" G: e: g
+ [8 C* s& g$ O7 w: v; B
26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
& N6 v2 P& } R5 a* G% x. L/ U3 T2 W6 YA.真密度1 \7 B3 Y" I2 D0 J! `7 ?; H3 z
B.粒子密度* w; s* M4 ~; M7 z4 J$ l+ d6 R6 [8 A
C.表观密度
; I! P7 t1 G/ v/ I- x# V2 H9 dD.粒子平均密度
" O" Z0 J0 d, z8 P
7 V2 b1 k- m- L
! ?( H. v. g8 m; q* e# l% U27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
2 f1 F9 g T$ `* y' L aA.可采用分散法制备溶胶剂
& X" s, S& u3 n, ]1 _B.属于热力学稳定体系
% G D9 G4 N% u9 [. A$ jC.加电解质可使溶胶聚沉
7 a6 Q- l/ R8 T$ P3 V4 _! }D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
/ f/ H; g: C5 D0 ^* B, B4 I, o
# B8 d) U$ M7 l+ L7 C2 D5 v! x5 _# |% _( G
28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
/ U/ y' U: e8 v& W9 yA.pH. ?8 L6 L+ O% X0 H) S" }% C& U
B.广义的酸碱催化7 o4 U, V; z2 G2 N7 z. O
C.溶剂: K6 x& k$ C/ A; w/ R h
D.离子强度
]% S' c- p) Q2 P' x $ X" `/ n( p/ |7 ]+ K- P
{7 m8 P ~% I$ \ G9 |# _29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是; u. ?' M9 [* ^& C8 }
A.增加贴剂的柔韧性) m$ n' Y( ]3 |+ P
B.使皮肤保持润湿
' a8 i7 W. ~; M; O, IC.促进药物的经皮吸收+ S7 b$ p& e6 l& E" S
D.增加药物的稳定性& l' v+ L; n) n9 a' D7 _
: \/ o( L: M7 B9 ~9 s" ^& x( b; O/ U# G2 a. a
30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
% w& f+ F7 Q- E) a7 FA.牛顿流动
7 V5 d& |/ f/ MB.塑性流动3 U' I5 r/ \. V2 H/ n9 C5 G# F
C.假塑性流动0 I+ D; p5 Z( i% o
D.胀性流动
# B4 @ z( v' x# ?
( v7 r1 \1 g) r ~$ B' x
9 R" s$ _' P6 t6 A31.浸出过程最重要的影响因素为
, R9 U5 m# D9 c( ]& J! h7 T2 QA.粘度
7 U) I' o- g6 O. oB.粉碎度
" }6 `9 N/ y( ]$ F1 {/ cC.浓度梯度4 m4 f- f) w/ ~. m! ~1 ]
D.温度
* a6 o9 O+ S( Y3 Z4 K ' g2 h1 e, R/ s$ W9 C( C
0 `/ r) h3 ?) j7 \7 f9 r% X
32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
8 V* s+ M" a3 I `- VA.潜溶
( ~1 U; v A x7 |) S7 `, pB.增溶3 w5 R6 L: \+ M8 _( w3 I8 |
C.助溶& B" a7 t2 J& Q9 j, E5 e
5 n4 q; x% c* ^
8 ]6 k% J0 Z* i5 U$ q33.下列关于包合物的叙述，错误的是% M' l: ?9 S4 m" P. Y3 A
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物$ Q* H) k/ A0 H9 e& r9 d2 R) k
B.包合过程属于化学过程5 h5 D/ _ p" x' `, x) Q
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应- {$ A9 d/ {: v3 |& q8 U: O. C
D.主分子具有较大的空穴结构
9 t- X& S/ ]( u7 N 4 w- ?3 Z K# H
# V9 ^- N8 D$ U5 }/ J34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
/ ^* D: Z" W+ V4 j% u- bA.15小时1 w" }! D. }8 `/ C2 b$ {% V
B.24小时
1 { b& u+ d+ A0 f3 [C.<1小时
$ e& v a+ A* y& M" W- }D.2-8小时
+ K" }0 n3 V! S' x! V* v& g. F 4 h* H( g% x9 ~$ V% |3 z
0 x) A) b7 a% T% L35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确) M: x' l% |; `7 H d
A.吸收好，生物利用度高
8 e, \2 ^8 @1 B3 o8 H2 h. ZB.可提高药物的稳定性3 G6 c$ q" P. `$ Y
C.可避免肝的首过效应
. L% L9 R* }. d7 @3 [# ~0 U5 VD.可掩盖药物的不良嗅味
x/ ]$ W/ g7 [$ T5 U- T- y+ B $ s; t; J3 n% _" N, t
2 @4 L/ ~! [+ D6 [: Y; V36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是6 p+ i( f6 G% n; T
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
+ e: t* t1 p' o$ oB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结3 I$ ?* W( T( V" {1 E8 p+ y4 g
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质; [( C* c' D+ }
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
8 g3 ~$ b3 I Z, j
7 U- Y8 V$ K t0 P! Z
. j) g* w& ] m6 \) a6 }37.在一定条件下粉碎所需要的能量
' l: ^; \7 M/ q0 L$ \ l8 ~0 cA.与表面积的增加成正比
7 O1 V: |1 u; @, r/ G$ i" hB.与表面积的增加呈反比
5 Y* \1 c; y, D) H4 [5 o* V2 }C.与单个粒子体积的减少成反比6 {' j C. v+ t/ W0 J% `, q
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
, k7 A" |$ W! _; a ( w/ O3 t. s* z/ Y
% |7 K, H5 x- r
38.影响药物稳定性的外界因素是 t$ x. S# @6 S
A.温度
1 S4 X/ _* h3 D; UB.溶剂5 t7 J3 R3 e. e* u' U- \# }) P
C.离子强度1 |- K, S: E! q
D.广义酸碱3 @' c9 ^8 L/ u. l u2 o7 W
# q. j2 w- T9 b/ k
' z. F/ n" V& |/ g u2 j39.压片时出现裂片的主要原因之一是2 ~3 x0 e. n6 s+ C4 U5 |5 U/ b, l+ H% F
A.颗粒含水量过大. k, c2 K. t2 W0 s3 M
B.润滑剂不足( o& B# u( S# K
C.粘合剂不足
9 k1 ~( ~& J! o4 vD.颗粒的硬度过大
- E# d$ }/ C3 T: a: f; t3 P
4 u, K3 y7 r8 k, B: C% ^! Q' ]! n2 ], a, B* f
40.软膏中加入 Azone的作用为8 c' _, X: r8 T/ s
A.透皮促进剂- y: v8 u, [. l0 N# E' ^: Y
B.保温剂
- f3 z6 l% q8 a! B3 \. `; fC.增溶剂+ P. i- ~8 [ |8 _* e9 _7 Q
D.乳化剂$ u. d2 r$ v# n8 X
3 v6 g1 ^4 u8 V7 k" C- \8 M
3 [9 j3 [+ [+ o2 F2 k8 m/ G41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
V/ i7 F1 z; ^. Y+ w/ ?# j1 ~ jA.水解2 c6 @& ~1 [' v" A/ _* p" } D& O
B.氧化
, U7 Y) Y0 f |" ?5 ZC.脱羧
' `/ Y; f t6 A& \* }3 PD.聚合
; E' {8 h1 ^; P* L8 Y+ n : x0 N. {2 P2 k, V- }
0 B4 B. D! C9 M9 v" e' }42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是, O4 m& x6 n$ K
A.Z值
^5 R; ^8 i% `. h/ LB.D值5 b G# A; j6 C8 \: C2 H
C.F值) j7 H' S! ^( l4 i7 \, P9 ?# Y
D.F0值
2 I$ e. C2 m e # ?# ?& L" u5 e: t; w# H z8 x
& ^( Q9 Q2 M1 m43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
6 H$ U: S! p% D1 e+ v9 y( HA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
; h+ w/ s( h8 Y8 t" r5 z; \ d9 Q; jB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理& h1 Q1 U3 K0 X7 X
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
& H E% C4 z% N- h$ v( @( \D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. B/ J) m, n) l3 q
7 Z E* _' Z4 J" U& F9 @2 x
$ o. d* W, H3 H1 B) ?$ R44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是, j$ L# L g6 S9 i. q5 u x- ]$ J
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
# `' ~# H! K: d1 m. u8 c/ O( EB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
$ ~. A6 d+ l2 l3 NC.使用剂量小，药物的副作用也小
, ?5 i7 s+ q; t' d6 |1 yD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
3 T# F& \1 [4 T7 wE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
% a# b, m+ n% P6 ?+ u
7 D" s$ s5 x7 r1 Q; `
- I' L* l$ o" [4 m% O4 Q9 g' X45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
1 D$ N& f+ d P' W; CA.促进药物吸收+ H$ t: h; o" L5 v
B.改善基质的吸水性3 `! Q) g% B6 q
C.增加药物的溶解度, D: m) v4 |: F+ U g3 i
D.加速药物释放
0 _6 p$ v" Z5 @1 g2 d% k/ Z
3 F0 z& i. e; K& i
" _$ d7 S. D5 H' U9 O$ j; V8 C46.CRH用于评价8 \6 L2 `/ m1 c. Y! {0 m4 e+ r
A.流动性/ R i2 z) V* J3 x1 V$ Y
B.分散度% r( B) A( J% l7 X- U( \) c
C.吸湿性8 q q1 f5 J/ j' o; ^1 U/ L
D.聚集性
8 p* s2 E, b) |. D, O- |8 R) b% f0 k
' ]$ z [3 j* z# C$ u2 n% a% ?# N' T% d# B
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
, [# a, B0 x0 yA.筛号是以每英寸筛目表示
$ }* ^ C* X2 b; l) _2 N6 FB.一号筛孔最大，九号筛孔最小
% d/ p; {7 M, [0 m0 rC.最大筛孔为十号筛
0 d) v1 |# Z: ]6 c% u4 r5 dD.二号筛相当于工业200目筛7 g8 F/ q. ]- \
* E) k" P- N& o7 {( X* H( l# X* ^7 k& b
48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
- I @6 x0 C) N) Z1 ]A.水中溶解度最大
! t9 p! F. l( e FB.水中溶解度最小& P( Q9 Z" [* r& S
C.形成的空洞最大
6 i" Q% k8 r2 Z$ U6 r( ?) z5 HD.包容性最大, E8 O' U8 z+ v
5 \+ j( D E, q/ q9 d
I0 l' i2 O8 p: I! B# b) y( }49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是& S, z0 z0 h2 o0 Z3 ^/ |
A.在水中及在油中溶解度接近的药物& ?1 a& k5 C# N# r! L: D) P
B.离子型药物
) A; _' g: E6 h( l: P5 t' B; GC.熔点高的药物
" M7 {* c. L: z! L8 [; v/ l% mD.每日剂量大于10mg的药物" ^4 m" p, v- Z4 }) P' X
# N! L2 I1 X x7 h3 P2 E n W7 U9 ^ d. p& O7 d/ I8 o* B9 o
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
2 L, l: ]" J/ a: d' b- V: cA.零级速率方程
; Q R( i0 Z) s) {& l. \B.一级速率方程% j( S2 M$ ]7 @3 ]0 v
C.Higuchi方程
2 k8 I3 K7 G$ O4 R# vD.米氏方程' L3 p8 N! G0 ? ]: C0 A1 x/ e
2 S& Q0 k: [! g' m4 @9 e) h
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2020-10-23 19:35:30
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2020-10-23 19:37:03
客服一
