|
|
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业5 ]: w" h- Q8 I$ t1 F0 H# O1 @
试卷总分:100 得分:1002 k: d7 U( s( p/ r% U( d6 Z
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
6 P, ]) O% U% s. M4 c) f oA、表相8 T; p' j, G3 l
B、破裂
" t' F6 T) A# {3 O& U/ zC、酸败
; _: ^1 K" w' F5 n# _' X& G1 j% B) v0 DD、乳析/ Z, k# W6 Z* P2 Y Q( t/ s6 B0 Y( ~
正确资料:4 ~ n8 ~8 s, y) F' b( W
# O% P* k: Z" u! e) t: H6 J, ^1 X; X, ^1 }
第2题,下列叙述不是包衣目的的是. S" _5 X, N/ R/ q* F
A、改善外观
- Y% }, W9 N3 E, X. g) j# AB、防止药物配伍变化
$ V4 B! g7 v) m: U6 MC、控制药物释放速度5 p9 R; `7 q# q. e/ ~
D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
* e/ A* N9 l L8 [" W( [E、增加药物稳定性
4 h3 L2 r1 ?% ~" g. NF、控制药物在胃肠道的释放部位0 a9 C% h3 I2 j2 d$ Z2 X6 e# H
正确资料:
" r, \) e, i/ s5 {+ N6 {+ M: h
) U, q+ A/ `1 Q9 e
t7 C" B P( \第3题,属于被动靶向给药系统的是4 F( P& N" e+ R; @: C
A、pH敏感脂质体( h& g) D4 ~6 t& S* ^
B、氨苄青霉素毫微粒" s+ m+ f4 P' ~( D8 x0 b
C、抗体—药物载体复合物. _ x% x$ s0 b: i0 `
D、磁性微球
% j8 D: w3 x l$ s, {正确资料:
Y, ]& P& @9 x0 X4 e- c2 Y- w6 x8 n" N0 [, D# S3 J. f! T
* `& j4 L% p' Z" }
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是' R0 t" r5 L3 L2 Q( G2 ^% w
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
/ I1 C% l- G4 K( r( h) W4 |B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小* s$ f9 B( N5 u! ?
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢* x$ S7 k- x' u ^ B
D、骨架型缓释片一般有三种类型 o- [3 q7 W& Y, \& f/ a; O% M
正确资料:
7 ^% L4 E9 Y; I+ h: _3 j7 R4 x7 [! S6 o+ w) D5 {7 v/ J
4 Y" i6 L1 ^7 \6 J, Y. A
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
1 i( n7 w& m5 Y( k' u: K! O" ^- {A、使阿拉伯胶荷正电
) A# ^9 }; S4 C: f, DB、使明胶荷正电
. L4 P+ O1 O% l8 I* _C、使阿拉伯胶荷负电3 O8 S1 c& ~5 n f
D、使明胶荷负电
; K* a( o/ O3 h5 ~$ F* @3 R8 C正确资料:
6 w5 H9 i8 t# m( N8 y4 [/ F5 q5 p7 S: S* Y
; X5 a3 P* f! M第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
$ I' p9 \" n6 o6 z9 P/ }0 hA、凝聚法: h1 V1 h8 X8 }$ B1 P5 |
B、液中干燥法
+ D* o/ v$ b3 l( t4 ^1 ]C、界面缩聚法" k$ w8 H) C- M z2 N
D、薄膜分散法5 e7 g, \0 W9 @$ N$ T" Z
正确资料:
( H2 T" v% Z0 b( z3 h0 O/ h0 E* B) J) F6 F0 U8 `
% i0 ~$ w8 o! I: [. _1 d m9 |
第7题,浸出过程最重要的影响因素为
+ \1 C* K' @% W, j' nA、粘度0 F) R" i5 ~- f1 Y0 W- z4 m a- h& f
B、粉碎度+ \. c: m* ~, @4 ~) D. L4 `
C、浓度梯度
5 D1 {, e2 D: W/ J& B4 iD、温度; O. C2 }* e a% }1 c6 s, ^" Y
正确资料:
" u: S$ G' R* l: U( k% B1 v7 B7 a) {7 k
2 f* I* O2 r$ P第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是/ B4 b# O( d- W0 |6 L |8 u, J
A、pH
. I/ Q* ]: G/ o8 U( e- J9 I4 JB、广义的酸碱催化9 D- {; L, I( Y
C、溶剂
( X& i! D K1 {0 S3 cD、离子强度 _. o5 u! i7 ?! O
正确资料:
2 V# Y( Y. f# ^" v; l9 o9 n+ A& i% K: S1 O
$ \! p" }% G; C6 {( E第9题,影响固体药物降解的因素不包括
1 c4 @% n, p' [ q: ~A、药物粉末的流动性6 o+ {% ?' ~& H9 n
B、药物相互作用3 i. C0 B; J2 g; Y+ f6 o; [& Y6 j
C、药物分解平衡
- l+ q! ~$ W/ XD、药物多晶型/ X2 y* @" ? L. P& c
正确资料:( ?0 h R# r# l3 c }# O, u
" X: z7 V4 E6 }" M7 D6 Z0 k3 b- x! y4 k4 p$ m, T, y% i9 V
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
8 k8 w, o- h' h: O# \( RA、乙基纤维素
- T9 k9 @5 L4 w" D \B、羟丙基甲基纤维素
6 `7 y3 b$ w' hC、微晶纤维素
3 `- k. X" h0 K) qD、羧甲基纤维素$ u9 p$ P& {. ^# J
正确资料:
+ Z+ Y& g9 L# N5 G4 ]3 e+ L2 f- q9 L9 w! s; X1 p) i
4 j; c& O( o; Y1 [* u7 y第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
) j, j+ @: a; a; {& pA、乙醇
1 y6 _& T- O/ k4 n# HB、山梨酸, S( m& v# ?7 F# [6 k
C、表面活性剂2 O+ v8 I6 h5 \& Q: j, H+ Y
D、DMSO5 n; m/ @9 H1 R1 ~; ]
正确资料:; q+ p0 C6 H. m6 j1 f% o& `
& D2 n* T5 v9 Q. U# w, n3 `5 p! I
Z' M1 f% \! U, D" G+ h6 S资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为# b6 R$ F! Y* O( Q/ o. A
A、透皮促进剂6 Z3 j; V! b. a% Y5 G s1 v& O
B、保温剂
- `% [$ a H0 r7 LC、增溶剂7 G; C* b6 o$ A5 ?3 Y0 p
D、乳化剂8 y8 G: ~) y" m3 U5 M. B& o
正确资料:' v) w3 ^0 e, {
( L' U* o. q* J# v& u6 t1 n" ]+ \* D5 y- P' ?5 ~
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
9 r! ^3 l' k+ Q0 F3 Q3 qA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
: F8 w& S ]- ]* v+ }B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理* @' m; `5 z' m% O6 w# |, i
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
: w- l( _ D4 i# R( yD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
4 x( Q* L% t+ Q D8 \1 ^! p正确资料:
( w4 k$ [: w- P2 h# M: D% L0 h9 I z4 _ |, o5 g% L0 ~
( e/ A! W' }; U7 ]2 r
第14题,CRH用于评价
" t( o" a' |' S' X7 tA、流动性
& @5 m$ L; j4 U* ZB、分散度
" _5 T6 _# L9 B, w p/ P# Q7 rC、吸湿性
! m/ q. Z5 V- ?- A' m8 |' pD、聚集性0 U/ d0 _1 M* o. y8 G
正确资料:; S: k% `7 l7 m2 v0 f% A. P
W+ M; G7 c! v0 j9 p, F1 @4 n
+ N+ h; O0 n! X; Q资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
# q y0 y; N/ E0 _+ ~8 k9 }- t0 `A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全. A- j( G3 g: K6 i! _! u2 R2 @; X6 v
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用- k4 H( V( a+ W% I$ h: z) ^5 x& O
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
. c$ c3 x4 ?8 Y5 x x3 cD、药物在直肠粘膜的吸收好
1 }9 ?2 |; `- x; BE、药物对胃肠道有刺激作用
+ J# w' T, `. D# j: B! a7 H正确资料: l X8 ^: T( ^& k# J
& n- G( y2 H( \6 n* {& F4 z- O/ k- U* Q6 i; |
第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为. S* R |4 d: D5 [! G
A、崩解剂
( s) q% Q7 ]' l" s- `B、润滑剂
2 }+ G. N+ X: [+ J9 l2 C3 p+ JC、抗氧剂2 S5 z# z S/ [9 A9 A. Q3 G& l. N
D、助流剂
+ |# f( C8 D2 a% ^正确资料:
$ V- J5 a2 |) d. l) s* I* k' M! a* Q9 n; { q, h- R
8 l/ h: E v( W4 l( O" w7 e第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
" W4 o( B% C% o% a1 `5 p: |A、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂' C! @0 Z! V* h4 _1 R
B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂
. ~/ Y! p: G9 [4 UC、散剂颗粒剂胶囊剂片剂- c% d; a+ v$ B9 o7 ~, e) |5 X
D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂+ V5 g2 b: j: g+ w2 W
正确资料:
& S9 o+ f% n* Z+ \8 ]" [9 C
7 n5 o7 H6 y2 i. U, E
A& u7 S/ V8 E6 z8 r9 e/ x5 a第18题,以下不用于制备纳米粒的有/ D) ]$ P) w9 P# g+ h. ], o
A、干膜超声法
" _! ^2 u6 V# C4 e. [B、天然高分子凝聚法
. _; V$ }$ i i; v# ?# M- N# qC、液中干燥法
) g2 A+ G4 p5 o0 OD、自动乳化法( Q a* r, {8 V6 U
正确资料: e7 x% W; C% ~$ X. k3 L
$ j* z3 j* k) A$ i% s; r" p, s: N% `- U! c G+ [
第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
: v; f8 [ K1 TA、比表面积愈大" F7 j8 S& D y8 ~5 P0 \- u
B、比表面积愈小! a% P$ X4 i' w# M, b
C、表面能愈小5 x. Y7 t1 C5 m$ d4 S$ j5 G5 \2 C
D、流动性不发生变化
2 @. H4 T& G8 K2 |正确资料:1 K" {% P c& K
/ A# V g4 K4 ~$ v3 x
8 j5 b" B/ t9 o* N- H9 ]资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是
9 t! \+ b1 B: {8 K2 C. vA、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向. I: n* A4 G9 z& O+ C/ y
B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好) K! z0 z% a' k9 j
C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控. w# E2 D L8 q2 G
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间( d4 c' Q7 T" t8 e9 @
正确资料:
7 z9 R8 J6 N/ |9 ~
6 f, d( I8 y" V7 e2 t$ p7 r# _; [2 F6 X$ @9 q
第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
' t! s/ C3 i4 P* vA、一般在25℃下进行0 T" x7 v' Q! {% D8 _ @" L% F& z
B、相对湿度为75%±5%4 w8 [! e5 \9 i* u
C、不能及时发现药物的变化及原因
1 h2 }4 I+ C! S4 h; Y3 m8 O3 UD、在通常包装储存条件下观察% B( d+ i6 q2 n4 i& K p) \
正确资料: ^& r( m; u" K9 F
9 Z+ ]0 ?9 y$ X; L. @) D( ~6 z
- c, Z3 \. l0 |. T3 Y) g
第22题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是4 J# _4 M; U: V* d, J' Z/ @( A
A、增加贴剂的柔韧性; ] a* ^- M6 ?6 O- ~; v7 V) s
B、使皮肤保持润湿0 L `2 }8 N/ b. y L2 X
C、促进药物的经皮吸收
, }' h1 U% v4 t. T; X+ {D、增加药物的稳定性
8 y7 A ] p _3 [ O7 T, `' x正确资料:, O7 R; D8 N! i. T7 z
& f# @: J o* G$ f
# ~$ B6 D* Q5 b第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
6 w, |9 v" W1 L( DA、ρt ρg ρb8 p. N$ N! `0 i" x/ y0 _5 w
B、ρg ρt ρb
3 M9 q9 i- P/ a, EC、ρb ρt ρg4 U+ c8 l% o" Q" T2 T! a4 ~( q+ }
D、ρg ρb ρt, K% h! Z7 I" y' B5 a
正确资料:2 ?; r7 z% a# l( R8 B& N4 b" k
: I$ ~' g/ v/ c. c3 Z1 O' R
% D5 p% t6 q4 V" A
第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
* s+ f B5 C& J0 E% g' X0 IA、临界胶团浓度点/ F+ o( |! j2 J+ n8 @
B、昙点
, O' ^9 Q# C. TC、克氏点
3 j% H+ k2 Z* `+ i% h2 W8 ]9 `D、共沉淀点
p' Y- i& E9 `/ G W/ L& N H; l! j正确资料:) ^7 M; e, R* T3 k0 F
6 e+ g) a$ C H% `$ I2 Q
) u. B3 n, N& y. h2 V" A资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
5 S( c7 l; J# H. JA、筛号是以每英寸筛目表示
$ g) \) \7 k+ F% t* |: gB、一号筛孔最大，九号筛孔最小7 J) f0 E8 W. W3 b2 }
C、最大筛孔为十号筛
: E B4 I4 g& N) Q$ {1 B4 wD、二号筛相当于工业200目筛
P5 A6 o) X V# O; N" K正确资料:
4 ?8 T. n8 [3 U5 e' y1 |+ r. k4 }) k! s& Y# E3 o/ [9 d
. ?/ b! v& ?8 `! ]- g" Y0 L第26题,包衣时加隔离层的目的是: s V( p* o4 B. X
A、防止片芯受潮
c7 W) g- P! L' r! QB、增加片剂硬度
, ~. n. w* ]: g) a6 e3 h) u7 [# sC、加速片剂崩解& z5 ]9 `. H( E
D、使片剂外观好
- H, w+ [4 A" v1 h0 w; `正确资料:9 B! q; ?: ~ u# q; z4 C" S( R
. Q p* R" d2 e7 F C/ {4 d- n
4 V9 b' p6 ]# M' P
第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于9 d6 p0 z+ v$ m/ z4 n
A、潜溶! D' L1 a$ R1 B3 m
B、增溶
' \3 Y1 K: z; l9 h9 NC、助溶
! R& g+ Z* J- d5 B正确资料:
" I4 l$ b+ d+ v, D1 l4 P& w u, x3 D3 A, x0 P x9 L% m. [
$ C1 i/ d' G# S1 L5 H1 {第28题,以下不能表示物料流动性的是' W' j/ m3 J& @8 I1 Z" C" B
A、流出速度
: u8 O9 F% @% v4 u KB、休止角
4 F3 ?7 K- I: V& v4 \+ W- i JC、接触角
0 q$ j7 ^9 P. W; ]! k1 ZD、内摩擦系数9 Y2 ^# L2 D( ^9 }* E# q4 r
正确资料:# _! U* z. ` O6 Z* \; c
+ H) @$ E' w' m# W: e6 h2 S
$ u# ^: F" n! K) W$ Y) G: I第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
/ A( W& @* Q1 u G, g1 m; |8 |A、与药物成盐增加溶解度/ K$ ]) R/ c' ] q
B、保持溶液的最稳定PH值; w" y/ a. C4 J0 x/ [
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝) w9 v }4 H" @3 ^: x/ L' F/ r1 z! x
D、与金属离子络合，增加稳定性; ]! n) ]- M Z$ D" \$ o- p" T
正确资料:, H; G7 A6 N* K8 Z9 ~' A: S6 B
) B. o" ^' g# c* X/ C
2 U1 u* f. M) B5 E$ Q1 ?# B资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
# r: q: ?% s6 X3 Z0 C1 yA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应8 w' Q9 u2 t8 G2 i J, c
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全- Y, t. U6 [: r6 R. ^
C、使用剂量小，药物的副作用也小
+ Z, V" S; z. o J. h) l# \D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害5 k4 s% A7 d- W( O; Q" G
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用9 ]" Q( G+ D8 U! n/ P8 J: C
正确资料:
3 O! h0 w* J6 n y0 X: w! F J( v; z9 K* G0 s* j
+ T' F$ T& d% K4 S
第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是8 S, P- _& F( E( M: i
A、零级速率方程+ @/ N6 [5 w. F* _
B、一级速率方程6 K' S- i2 h8 q& o
C、Higuchi方程
* J/ }2 T* O# Y# yD、米氏方程 h: b- y- H$ k
正确资料:
: f3 @0 x) @% `+ g: [. ^/ l ~6 u
! h( b! A7 u$ n1 N/ U$ p, D
第32题,下列哪项不属于输液的质量要求
3 u0 [3 Q8 K8 n- ^1 e5 PA、无菌
" g( ~ }( N( H: a$ \1 nB、无热原. ~, K& C$ R9 n7 `# d$ n' G# |
C、无过敏性物质
; i- {0 U- y$ A' `3 X! N0 l/ OD、无等渗调节剂
: h% I7 E* D4 F; B" L4 p! m: LE、无降压性物质4 z- O' u" H- \& m) g& ~; y
正确资料:E
8 O3 m( A3 V' e6 k) @
7 Q2 b1 x* T/ \9 a' H, x* ~) u, I) E% T- F3 u' ^1 V4 p' E; k. H
第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是+ n1 x% J7 N3 i) Z6 n5 s8 h( C' P
A、可采用分散法制备溶胶剂- N- ]8 S: E- u$ X7 ^: {: t+ R
B、属于热力学稳定体系
/ u' I( n+ g' w/ l5 IC、加电解质可使溶胶聚沉
5 v3 ^5 `* M0 F8 H. dD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定0 T& K& d- I) G
正确资料:9 P2 L4 ~. |7 x. N
' s6 `3 x2 {' p$ T
; Q/ G# Z# O b/ X
第34题,下列那组可作为肠溶衣材料3 u: t8 H" v, p4 A9 @! _
A、CAP，Eudragit L
$ h' O. t, g1 _+ N/ d- {% sB、HPMCP，CMC
% D7 L, x$ S7 l+ mC、PVP，HPMC
( v& r4 z5 j! \D、PEG，CAP
$ \) }7 r; O5 a% \, ?# ]7 T. B7 V- {正确资料:% k# p( r% M: G/ T7 P) ?4 \
! J N( c7 m1 z4 O% y# `
: p3 {# ^- Z; |* p' y6 D' \第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素( V$ A: |. b' q) B! F
A、粒子大小及分布( q% @) d$ ~" q$ M1 f$ A
B、含湿量) n: ^" Q: o% h% l
C、加入其他成分$ v0 _! R7 }) s; W
D、润湿剂+ l) Z1 [* u& a+ e
正确资料:
2 o7 W4 j8 A9 o0 U
- E, W% z5 |* G. p! b* @/ c2 O# K. z! h/ a6 u& C% Z" l
第36题,渗透泵片控释的基本原理是
9 q; m8 e. N6 X( R6 v5 s1 h. bA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
2 Z+ Z& @1 B) X5 a9 @; dB、药物由控释膜的微孔恒速释放
! c. r& ]2 J: c3 ^! U3 I. L9 MC、减少药物溶出速率
6 x& r# q3 t( kD、减慢药物扩散速率
4 P7 N3 H0 t, F+ `9 c, g- l3 Z正确资料:9 G& {/ N( M g6 r: x9 Y0 e7 s
9 f( W" q, H/ e( K
; k: g8 d1 ?- \' K9 E
第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是* s: f5 @& M* [3 m, d4 t d3 O2 r
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
8 @ V9 X. P6 L. J/ J" j3 [B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
$ z6 {# L0 k4 ?9 TC、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质# y% u. i: ]% s' q
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低7 f7 H; K5 J- U$ X6 |5 P, Q
正确资料:
- W# k9 n: ?! X; k$ b# e
5 ]7 G* v/ [1 I9 S7 \. m8 W: e; J; j* v) q- n7 w" s
第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是5 Z/ L7 l, G _7 l% F6 p. Q
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物* L& `1 [- r7 L5 R8 U
B、包合过程属于化学过程2 s7 K' M5 a9 M; y* `
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
j+ c. s( `; ~- r" l3 [D、主分子具有较大的空穴结构
3 B! x: m9 L9 K1 p+ K+ w% C5 K正确资料: X$ X- f9 h" g" A) G, ?
8 q1 q+ W0 ], I
9 z# K- A1 U/ T
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
- p3 I. X% y3 I4 K* b. _A、15小时
4 p6 }6 Z! g% `% ]. E- NB、24小时
7 G. K, V! w, D" R7 G3 U" F0 C6 o2 c+ sC、1小时
6 R3 j; C8 W# A! @7 s0 S* _" qD、2-8小时9 x. G7 Q& b4 m) B3 Y. U+ R! w+ L. o
正确资料:
7 E% H* u* D+ r3 ^, m) @2 u9 g2 o% R2 v$ c5 X
+ k: \) I9 s& M% Y第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用+ i4 k" s' o3 y; Q5 z& v/ d7 Z
A、PEG
' N2 J0 V" T Y1 {B、PVP, _! Y) m1 A* J; X
C、EC
0 L+ o, E0 V- I2 }D、胆酸
8 j+ e* ^! E( O2 M正确资料:$ N1 S: I% w* w0 v
1 W$ [2 {& N8 {- O5 J% j
" g' e4 w0 r b
第41题,可作除菌滤过的滤器有# F2 N$ J7 Y1 m, T9 r3 |4 A
A、0.45μm微孔滤膜
9 O6 w% p, ?9 s$ i" YB、4号垂熔玻璃滤器
1 q+ F% s" {6 w, [; }* `C、5号垂熔玻璃滤器+ v& V- h# {! d t' c
D、6号垂熔玻璃滤器) W2 r3 t5 a& X6 J+ Q
正确资料:9 g( c% R% F6 y, g8 D2 J
2 O% d8 K5 D6 F l6 j2 \, p
* W; J9 U* T$ K第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
. s( |6 W. R' O) v5 p3 Z6 @A、凝聚剂, f1 F! b) `. B+ W
B、稳定剂; C. O6 `& f( S& N2 o; k! h
C、阻滞剂0 [9 m; ?0 U5 _
D、增塑剂4 l- H% r6 R+ l, ?" r# [
正确资料:6 ?% ]+ L# ], |3 h
9 a) D1 R, ^6 q+ Z- z
( l+ z: S2 q3 U- x8 g! l
第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
) h& f( E6 _0 h9 J5 h0 S* @+ M3 SA、含镁玻璃
' }+ s) g# w) ?5 U" O7 Z* }B、含锆玻璃4 t7 r( T+ Q2 m- W, o* R
C、中性玻璃
" K3 B, Q3 u2 \1 A7 X# HD、含钡玻璃& H* v0 X$ p1 }8 ]$ D# I; E6 t
正确资料:
4 F' j7 `" I+ J% n B" h" M8 u+ `4 S1 m
+ q' h" W% P$ o2 o; a* [7 V
第44题,下列对热原性质的正确描述是
) k$ f; M; p) ~2 \A、耐热，不挥发
1 X1 Z: L! m/ ]; `- VB、耐热，不溶于水" @2 E1 d# \" D( L4 _8 S; |2 K
C、有挥发性，但可被吸附
% a) D; m9 P* s: k2 e7 GD、溶于水，不耐热* `% \" d" I2 B
正确资料:0 H4 _2 L6 B8 Q0 ]8 d$ A- p5 T0 b
% Y2 k* F7 |2 n. J/ f0 _
: z, J \0 O; }
第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是; @9 _7 W. o3 D1 Y) j
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏* S9 u4 Q$ g1 J9 A* D1 \
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态# u2 u) P3 s1 y; `
C、变性是不可逆变化- m4 D) B3 V1 r9 q
D、蛋白质变性是次级键的破坏
, I2 \* Q/ ?5 x6 l正确资料:9 B; ~; ^. z: b0 G% C; P7 z& H
$ z/ r1 i n3 H- E* g2 C( A3 k# ^- J/ |' ~ l) Y
第46题,下列剂型中专供内服的是7 j7 E2 ^, k- I8 ?+ j: b, G
A、溶液剂
% l! X) g( _ ~1 Q8 f, c9 Y6 {1 i* zB、醑剂
* l' _# S8 r1 ~. a, P5 LC、合剂
) z9 R6 o) h6 y5 f" O# aD、酊剂& e: q1 f" o; i4 }/ e( J( o
E、酒剂, `5 N5 ^0 J! ~# B( |2 f; e
正确资料:$ W. |6 J b$ V+ M7 F
! Y# [8 R0 h5 k
7 S) [3 \0 b/ h+ \8 x5 N第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
& z* U# U$ p @4 P1 I- k; v$ i! r6 y8 C' @A、QW%＝W包／W游×100%
. X" [( u1 }9 t* w9 o9 h8 |B、QW%＝W游／W包×100%* [. [" h7 ?: n! P, B
C、QW%＝W包／W总×100%
$ V4 [9 J( R v6 a5 ?D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
% s, m& Y$ O8 @. d6 I7 U正确资料:
9 S9 X+ T5 i: x% T3 C1 E' M9 P
+ F6 t( V3 `5 ~. z8 C% s3 l( E+ v1 \2 k
第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
0 y0 j A% _* MA、助悬剂) i' n W7 ], u+ A$ u2 ?
B、润湿剂
0 X3 y/ Q X4 }) l* I- PC、絮凝剂
5 G) n; B8 p; B8 _# N6 X* ND、等渗调节剂
- j4 U7 i0 V! Y5 m正确资料:* ~" e! p2 @9 Y
* W: S" V) F7 T7 G; p$ G i$ y) W
4 W, T5 k6 [& ~
第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为" S1 b8 U: I q+ |: u. F) C
A、100%, F8 k' @% B% d) T6 i% @/ V7 q, z
B、50%
: P6 p7 H' B* _0 O8 G3 N$ WC、20%% K6 R8 B- `' ~9 r0 w5 ~/ p, c8 g
D、40%
( c" e: B+ H. p; V正确资料:+ Q( u0 G1 R0 A/ z: ~! ^
7 q# p1 n( _. p$ x: D/ w
n" V5 D' G) p8 `资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
8 l% i1 Z2 S$ x: ]A、吸收好，生物利用度高 v" p4 ]) `' e4 V
B、可提高药物的稳定性, _3 C/ N, S0 l
C、可避免肝的首过效应, h! s% [1 n. I7 A1 p
D、可掩盖药物的不良嗅味
1 f% b8 m" W0 k0 Q" S2 i% q正确资料:4 ?/ k5 ~. l" ?6 n C
3 y% W; x+ a6 i" M) `
0 S2 q# f$ V s0 S- Q |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2020-11-7 11:07:56
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2020-11-7 11:08:39
客服一
