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20秋西交《药物化学》在线作业(100分)

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发表于 2020-11-12 00:00:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[西安交通大学]西交《药物化学》在线作业
试卷总分:100    得分:100
第1,喹诺酮类药物的活性基团是
A、1位氮原子上的取代基
B、6位的氟原子
C、7位的含氮杂环
D、3位的羧基和4位的羰基
正确资料:


第2题,根据化学结构盐酸利多卡因属于
A、苯甲酸酯类
B、酰胺类
C、氨基酮类
D、氨基醚类
正确资料:


第3题,奥美拉唑属于()
A、H1受体拮抗剂
B、H+/K+-ATP酶抑制剂
C、Na+/K+-ATP酶抑制剂
D、H2受体拮抗剂
正确资料:


第4题,用于镇静催眠的药物是
A、甲氯芬酯
B、佐匹克隆
C、氟哌啶醇
D、氟西汀
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),可以增强青霉素类药物的效果的是()
A、克拉维酸
B、舒巴坦
C、罗红霉素
D、头孢克罗
正确资料:


第6题,下列与氨苄西林性质相符的是()
A、易溶于水
B、耐青霉素酶
C、不能口服
D、与茚三酮溶液呈颜色反应
正确资料:


第7题,属于磺酰脲类降血糖药                                       (    )
A、二甲双胍
B、米格列醇
C、格列本脲
D、阿卡波糖
正确资料:


第8题,酯类和酰胺类药物,一般来说溶液的pH增大时
A、更易水解
B、易水解
C、难水解
D、不水解
正确资料:


第9题,关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是
A、氨基醚类H?1受体拮抗剂
B、具有酸性
C、分子结构中有一个手性碳原子,药用为外消旋体
D、加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列关于维生素A的叙述错误的是
A、极易溶于三氯甲烷
B、共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物
C、与维生素E共存时更易被氧化
D、应装于铝制或其他适宜的容器内,充氮气密封,在凉暗处保存
正确资料:


第11题,苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应,是因为分子中具有()
A、羰基
B、酯基
C、七元环
D、内酰胺基
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列化学结构中属于酯类的局部麻醉药是                      (    )
A、盐酸利多卡因
B、盐酸普鲁卡因
C、盐酸普鲁卡因胺
D、盐酸氯胺酮
正确资料:


第13题,硫酸阿托品具有水解性,是由于结构中含有
A、酯键
B、酰胺键
C、苷键
D、烯键
正确资料:


第14题,下列抗肿瘤药物在0.9%的氯化钠溶液中比较稳定的是            (     )
A、氟尿嘧啶
B、顺铂
C、环磷酰胺
D、阿糖胞苷
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),有关西咪替丁的叙述,错误的是()
A、第一个上市的H2受体拮抗剂
B、具有多晶型现象,产品晶型与生产工艺有关
C、本品对湿、热不稳定,在少量稀盐酸中,很快水解
D、主要代谢产物为硫氧化物
正确资料:


第16题,能发生重氮化偶合反应的药物是
A、硝苯地平
B、普鲁卡因胺
C、肾上腺素
D、普萘洛尔
正确资料:


第17题,药物与受体结合时采取的构象为
A、最低能量构象
B、反式构象
C、药效构象
D、优势构象
正确资料:


第18题,卡莫司汀()
A、二氢叶酸还原酶抑制剂
B、生物烷化剂
C、胞嘧啶合成酶抑制剂
D、β-内酰胺酶抑制剂
正确资料:


第19题,药用盐酸麻黄碱的立体结构为
A、(R,2S)(-)
B、(R,2S)(+)
C、(S,2S)(+)
D、(R,2R)(-)
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),甲氧苄啶的作用机制                                         (    )
A、抑制二氢叶酸还原酶
B、抑制二氢叶酸合成酶
C、抑制四氢叶酸还原酶
D、抑制四氢叶酸合成酶
正确资料:


第21题,具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是
A、重氮化-偶合反应
B、FeCl3试液显色反应
C、坂口反应
D、Vitali反应
正确资料:


第22题,盐酸克仑特罗俗称
A、舒喘灵
B、麻黄碱
C、瘦肉精
D、副肾碱
正确资料:


第23题,盐酸普鲁卡因可与NaNO2和HCl反应后,再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物,其依据为
A、生成NaCl
B、叔胺氧化
C、酯基水解
D、芳香第一胺
正确资料:


第24题,单硝酸异山梨酯性质正确的是()
A、受热撞击下不会发生爆炸
B、比硝酸异山梨酯半衰期短
C、比硝酸异山梨酯活性强
D、是硝酸异山梨酯体内活性代谢产物
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),吡唑酮类抗炎药()
A、扑热息痛
B、羟布宗
C、双氯芬酸钠
D、甲芬那酸
正确资料:


第26题,卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团()
A、巯基
B、酯基
C、(2R)甲基
D、呋喃环
正确资料:


第27题,在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()
A、抗炎强度增强,水钠潴留下降
B、作用时间延长,抗炎强度下降
C、水钠潴留增加,抗炎强度增强
D、抗炎强度不变,作用时间延长
正确资料:


第28题,临床用于治疗抑郁症的药物是
A、盐酸氯米帕明
B、盐酸氯丙嗪
C、丙戊酸钠
D、氟哌啶醇
正确资料:


第29题,属于水溶性维生素的是
A、维生素A
B、维生素B1
C、维生素E
D、维生素K
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),泮托拉唑属于
A、乙酰胆碱酯酶抑制剂
B、环氧酶抑制剂
C、质子泵抑制剂
D、H2受体拮抗剂
正确资料:


第31题,属于苯二氮卓类镇静催眠药的是
A、三唑仑
B、硝西泮
C、奥美拉唑
D、地西泮
E、艾司唑仑
正确资料:,B,D,E


第32题,属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是
A、利血平
B、硝苯地平
C、卡托普利
D、依那普利
E、氢氯噻嗪
正确资料:,D


第33题,对光敏感易被氧化变色的药物是
A、盐酸氯丙嗪
B、丙戊酸钠
C、奋乃静
D、地西泮
E、卡马西平
正确资料:,C,E


第34题,吗啡的化学结构中具有
A、四个环
B、哌啶环
C、手性碳原子
D、苯环
E、酸性结构功能基和碱性结构功能基
正确资料:,C,D,E


第35题,异烟肼具有下列哪些特点()
A、需要和链霉素合用,以减少耐药性的产生
B、遇光不变质,不溶于水
C、与铜离子络合,可形成有色螯合物
D、N1取代的衍生物无抗菌活性
E、其代谢受乙酰化酶催化,需要根据患者调节剂量
正确资料:,C,D,E


第36题,与地西泮性质相符的有
A、在酸或碱性溶液中,受热易水解,水解反应可发生重氮化-偶合反应
B、与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色
C、属于苯二氮卓类镇静催眠药
D、代谢产物具有活性
E、可用于治疗失眠症和焦虑症
正确资料:,D,E


第37题,药用醋酸酯的维生素有
A、维生素A
B、维生素D3
C、维生素B2
D、维生素C
E、维生素E
正确资料:,E


第38题,从化学结构分类,喹诺酮类药物可以分为
A、萘啶羧酸类
B、噌啉羧酸类
C、吡啶并嘧啶羧酸类
D、喹啉羧酸类
E、苯氧乙酸类
正确资料:,B,C,D


第39题,可发生氧化反应的结构类型有
A、芳伯胺类
B、酚类
C、酯类
D、醛类
E、烯烃类
正确资料:,B,D,E


第40题,贮存时应避光、密封的维生素有
A、维生素A
B、维生素K3
C、维生素B1
D、维生素C
E、维生素E
正确资料:,B,C,D,E


第41题,罗红霉素是红霉素的C9圬衍生物,在肺组织中的浓度比较高。胰岛素由51个氨基酸组成,用于治疗糖尿病。()
A、错误
B、正确
正确资料:


第42题,维生素C的酸性来自烯二醇羟基。()
A、错误
B、正确
正确资料:


第43题,吗啡的酸性来自酚羟基结构。()
A、错误
B、正确
正确资料:


第44题,睾酮的17α位引入乙炔基,得到可口服的具孕激素活性的炔孕酮(妊娠素),再去19甲基得到口服孕激素炔诺酮。()
A、错误
B、正确
正确资料:


第45题,半合成青霉素的原料是6-APA。()
A、错误
B、正确
正确资料:


第46题,盐酸氨溴索是镇咳祛痰药。()
A、错误
B、正确
正确资料:


第47题,四环素类是碱性物质,药用其盐酸盐。()
A、错误
B、正确
正确资料:


第48题,茶碱是磷酸二酯酶抑制剂。()
A、错误
B、正确
正确资料:


第49题,甾类激素根据化学结构分为雌甾烷类、雄甾烷类和孕甾烷类三类。()
A、错误
B、正确
正确资料:


资料来源:谋学网(www.mouxue.com),丙磺舒是含有磺酰胺基的非甾体抗炎药。()
A、错误
B、正确
正确资料:














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