中国医科大学2020年12月《药物化学》作业考核试题

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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[中国医科大学]中国医科大学2020年12月《药物化学》作业考核试题
% Z; ?( H. R0 H& Y' `试卷总分:100    得分:100
第1题,硝苯地平的作用靶点为
A、受体
B、酶
C、离子通道
D、核酸
E、细胞壁
正确资料:

" w8 {( |0 u7 _' b5 _7 q
第2题,含芳环药物的氧化代谢产物主要是
) b- p, @- [+ Z" u5 _A、环氧化合物
B、酚类化合物
; S4 `* W) f0 N3 ?C、二羟基化合物
& O0 T' s; l7 hD、羧酸类化合物
E、醛类化合物
3 u1 f9 w, c) L$ u5 X+ y% i正确资料:


. a& j0 e+ K3 Y第3题,克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
: t; D! M' a/ {$ s- `7 v$ `% k+ w3 CA、大环内酯类
B、氨基糖苷类
C、β-内酰胺类
: u4 m9 q/ u5 y5 Z; rD、四环素类
E、氯霉素类
正确资料:A
5 S& V2 u1 ~- G2 y

第4题,能抑制叶酸合成的抗结核药是
. w, k$ w$ s/ jA、对氨基水杨酸钠
1 P! {% D: f( W( i; UB、比嗪酰胺
$ p5 k' z$ ?6 Y5 _+ `) D# j% IC、利福平
D、异烟肼
E、利福喷汀
正确资料:
6 {4 T8 x/ }& ]- i: G2 b; z  j

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,化学名位S-(-)-6-苯基-2,3,5,6,-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐的药物是
3 U# ^7 O: Y2 E2 X! R/ gA、吡喹酮
B、乙胺嘧啶
  i$ M; n; e9 c( b6 D6 S$ P$ jC、盐酸左旋咪唑
; w2 L2 i1 Z; i8 ?D、阿苯达唑
! ]4 Y7 b- w( Z5 B% lE、甲苯达唑
& @+ \+ P& [& e* K7 ~' k$ f正确资料:

5 K  D, _. x' i4 r. f
, U+ o) t6 H! r# g, w1 |4 g% g第6题,加碘化钠试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的药物是
8 y3 u9 ]& o& i. RA、二盐酸奎宁
7 ]& }% A! P* D$ M: _. J  kB、磷酸伯氨喹
: j& D" U$ {7 m: CC、乙胺嘧啶
D、磷酸氯喹
8 _& k% W, A( a0 B* NE、青蒿素
正确资料:

& U- M# G; S) p) R* s9 B& t9 }2 ?
第7题,下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是
; f. A0 G9 c3 x8 m0 i* Y/ HA、地西泮
B、奥沙西泮
: l2 a/ g: T3 d( aC、C硝西泮
D、苯巴比妥
6 F, v+ W& d9 x1 ?9 ]  Q& dE、异戊巴比妥
正确资料:B
$ {$ x% ]1 b; ~& `* L) n/ L: n

- Y& X! ^! s2 k$ V4 @4 [第8题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
A、1,4-苯并二氮卓环
B、1,5-苯并二氮卓环
8 R) u8 N8 X: w5 m; eC、二苯并氮杂卓环
) y: u. Z7 @- g& B& b: T7 _! dD、1,4-苯并氮杂卓环
' o5 g) @! P: B; h) J5 ZE、1,5-苯并氮杂卓环
正确资料:
, ?, j! i- B. a  {) K" W- L

6 J' D# Y7 Z* l* y2 y/ m/ p第9题,磷酸可待因的临床主要用途为
A、用于镇痛
B、用于镇咳
C、用于祛痰
D、预防偏头痛
7 q: p; D' _; Y% A% I  KE、解救吗啡中毒
8 S( W4 E2 R# d1 f7 i6 P正确资料:
! [1 |/ a# g2 R& `+ f

. ^2 G9 Z# h, h4 l7 v资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列药物中，哪个药物常和酒石酸做成盐使用
A、可待因
0 L3 S7 V9 P1 }$ H& a8 e+ d* KB、纳洛酮
: h7 V8 A8 |7 F0 j: h( n" RC、布托啡诺
+ ?! ]0 n; M! v* n8 D+ |D、芬太尼
0 M0 O0 r4 X- g$ oE、美沙酮
正确资料:


( h- y- E( S! S6 ~第11题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
" y' H$ A' r4 }' jA、scopolamine
5 [  A' W. A9 o. V" ~2 GB、galantamine
C、pilocarpine
D、physostigmine
& x& v) w% g! UE、neostigmine
# Y( f. F1 N5 U正确资料:
5 Y( a  P! Y: \7 H7 O, b

4 R" w0 Y: O) D7 v8 j3 R* r资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列药物中，含苄基四氢异喹啉母核结构的是
* K" o, r# x* ]; `/ n5 mA、氯化琥珀胆碱
, X6 j1 J6 T! z& T# Q' `B、氢溴酸东莨菪碱
9 y2 }2 P0 R6 ]# q+ w  K6 gC、溴丙胺太林
D、泮库溴铵
# R; ]( q$ ^; qE、苯磺酸阿曲库铵
正确资料:


! g* o8 G, a! H9 i8 P第13题,依他尼酸在化学结构上属于
; Z3 d# v8 G3 H# G' Z  M6 L! DA、有机汞类
B、多羟基类含氮杂环类
C、醛甾酮拮抗剂类
D、苯并噻嗪类
E、α,β-不饱和酮类
正确资料:
. @6 J; z2 q: L! A) O% c
" X6 u5 Y6 S8 B5 y
" k5 L, y3 U* a4 d9 a7 z第14题,对非诺贝特的描述正确的是
A、抗氧化剂类降血脂药
B、其他类降血脂药
% V2 L8 D$ G, `# |C、烟酸类降血脂药
D、苯氧乙酸类降血脂药
E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药
- b, p+ m$ C: y1 {& R正确资料:


, k- X# R; W) ~2 ^; P资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列药物中,具有光学活性的是
* q- E8 m8 V6 m- W5 P: p7 S" ~A、西咪替丁
# B0 O+ l: [& ?! w$ Z. U! r1 hB、多潘立酮
% N7 j; `& a; vC、双环醇
8 Z2 W7 @' i: t$ ]D、昂丹司琼
E、联苯双酯
正确资料:C
6 i" z5 p+ k. y8 g3 o- d+ v
2 e0 a  o* W- O3 I) V- t- K
第16题,下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是
9 E! f' i4 u8 X2 T$ uA、氯雷他定
8 O" i7 r3 V: S7 d8 X) u, O3 Q) yB、苯海拉明
; T7 F4 w; P9 h) m' \C、氯苯那敏
0 ]+ S8 H, v1 G: Z+ f% MD、特非那定
" S$ [6 ^" {1 h/ Y% b$ ^/ xE、西替利嗪
) l# M- X+ G: O6 i: H4 E0 p正确资料:


( D! }! h: d" @, G  B; Z* \第17题,下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类（又称为第三代）的是
6 ?. p" m" u$ B% q' _6 A: y6 [A、甲苯磺丁脲
B、格列本脲
C、格列齐特
% e9 b1 A6 K0 M  ^: x( t  ?6 bD、格列波脲
, i5 o# I! \+ M: ME、格列美脲
正确资料:


0 c4 O5 {$ Y  p第18题,盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是：
A、盐水解
+ c7 L2 m4 V/ b9 e+ e5 l/ SB、形成了聚合物
C、芳伯氨基被氧化
  u1 c: f( W3 \& B! YD、酯键水解
E、发生了重氮化偶合反应
正确资料:

- Y( d# _+ h; W/ a( _0 R
$ W* x/ h- x: q- }第19题,芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是：
A、盐酸普鲁卡因和丁卡因
B、盐酸利多卡因和布比卡因
C、盐酸利多卡因和丁卡因
D、盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因
E、盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁
5 h% C, ^( B" k, {8 T3 p8 e2 |# J正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是
A、维生素D2
* h* r5 r) N3 Z4 m( iB、维生素D3
C、骨化三醇
* }  v, b; H5 D2 N1 |0 |8 U: G* bD、阿法骨化醇
E、胆甾醇
, |6 U0 I- w& j, s. B* L/ ~正确资料:
/ X; d' n8 u% }- h# \& X
* n% ^- Q6 x0 W+ `. Y+ C4 @
6 d$ f. I& E. B3 u第21题,前药
正确资料:也称前体药物、药物前体、前驱药物等，是指药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。
+ z6 l( y$ f9 B% l. W, Q# v; Y, k
$ i3 {' A$ r% {/ F
. i: F: Q3 s+ I第22题,先导物
正确资料:是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。在新药研究过程中，通过化合物活性筛选而获得具有生物活性的先导化合物是创新药物研究的基础。

3 I$ y3 e! T6 e' q& u/ {
第23题,代谢拮抗物
) P+ u% x" r( i8 t正确资料:代谢拮抗物即在化学结构上与新陈代谢物或维生素相类似，但在生物作用上却与后者相对抗。在代谢过程中，新陈代谢物与代谢掊抗物相互竞争，而代谢拮抗物常获得胜利。


第24题,药效团
+ T. h+ T5 i! n- n9 b正确资料:


( q# b/ o% l4 ~* H, W; r资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？
' t/ \# a4 x3 h. g# d正确资料:（1）呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚胺醇-内酰胺互变异构，故呈弱酸性；
（2）水解性，巴比妥类药物因含有环酰脲结构，其钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿情况下，也能水解；
; ^, _1 F9 X. L5 E（3）与银盐反应，这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用，先生成可溶性的一银盐，继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀；
( T/ r# J8 t( h9 R+ \% Z( v1 t（4）与铜吡啶试液的反应，这类药物分子中含有－CONHCONHCO－的结构，能与重金属形成不溶性的络合物，可供鉴别。
+ w+ [% {( Y2 v# z( P
* A" Y. y1 n# {( F* l  @; n5 X2 `
第26题,写出对乙酰氨基酚的合成路线。
正确资料:


第27题,简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系，并说明奥沙西泮的药理作用特点。
正确资料:
6 q- Y) W2 {$ L$ ~) Y

第28题,请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。
正确资料:


6 ?9 x2 X3 [# k: z1 ^  ~" J+ J第29题,烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。
正确资料:
" K: S8 g, M# V* l/ ?9 Z

# E+ [9 o: G3 T资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有##和##,而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有##。
正确资料:酚羟基 醚氧基 邻二酚羟基
4 R/ ^2 J% @$ |. b+ e$ T
! ?9 r3 m+ S3 g8 d& ]- O2 K5 E& r
8 O% W* z4 g  x+ A第31题,拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。
正确资料:
0 m- d# ^3 G, G8 V. j4 q+ P

( Q9 U: I% u& p/ u9 E第32题,β-内酰胺类抗生素具有以下结构特点：分子内都含有一个四元的##，四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。青霉素的稠合环为##环，头孢菌素为##环；与β-内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个##；β-内酰胺环氮原子3位上均有一个##侧链；两个稠合环##共平面；青霉素类有##个手性碳原子，头孢菌素类抗生素有##个手性碳原子。
1 l' _& |" r' w' ]正确资料:β-内酰胺环  氢化噻唑  氢化噻嗪  羧基  酰胺侧链 不  3  2


  I* I1 a. U4 i5 g7 N! x+ @( D% I