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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[中国医科大学]中国医科大学《药物化学》在线作业
4 ?& U# X! L7 L% F" J" n7 t& V4 Y, R9 u试卷总分:100 得分:1001 I2 Y, x7 S. _! S) s" }
第1题,维生素B6不具有下列哪些性质& f* b5 t3 y! E! B
A、水溶液易被空气氧化变色( M* ^6 @' i" k& k$ c
B、水溶液显碱性
- ^) K' I2 _* h' q- Z: e! k# \( [4 MC、易溶于水" }' n }( }. f8 O7 b& q. S0 @
D、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐1 k$ \( V, |9 o9 | _
E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性
; S. h: V- K1 X' B! ?# f' W; u正确资料:
5 q) j, _: T/ U! t$ n9 X
$ v0 u$ `" d4 i# ]5 V( [- A, _8 Y W' `; E( ~
第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是9 L B3 S" @8 R; p) A: u5 Q$ C
A、苯妥英钠4 R; P2 w0 W5 c" ^# k; O& q1 f
B、卡马西平: a" ^/ Y. z& E( p4 P
C、地西泮2 ]- I" f% Y0 ?, [1 i2 T& Y
D、丙戊酸钠1 I. ?1 v! F8 a2 b% Z+ w
E、异戊巴比妥+ W7 M& E; a3 h4 V1 j
正确资料:
8 D7 R. e6 V8 }* | i [( i! i
2 w, [% ^% Y" V
; X2 W' P, q2 L7 e3 e. p+ f; ~, @第3题,芳基烷酸类药物在临床的作用是/ t3 ]1 g( w! c2 [
A、中枢兴奋
4 s7 [+ S& ]; u! b" sB、消炎镇痛
$ U( L* u0 n; c, a% P/ ]C、抗病毒- o$ Q2 s' V5 i9 U2 n8 ?
D、降血脂
- A; h; {2 o% hE、利尿3 f8 H4 h6 X: s1 A" S
正确资料:
l3 U0 y& B7 X8 f4 H5 o0 E7 k; G3 q/ d8 `9 ?
6 x. l+ g# ~/ p0 b+ F
第4题,抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类
6 y: F1 b7 {& O0 r% |" P+ LA、氨基醚6 i; q) |9 ^( S7 \7 [' S3 ?6 H
B、乙二胺
7 c- z/ ^6 A$ @4 RC、哌嗪
0 N5 o ]* \( V9 q9 dD、丙胺
' e& b+ K3 T# ^; T3 G! kE、三环类- r3 q! u2 S8 o8 `2 m4 F
正确资料:& x6 ]% C1 c7 M3 Z/ v
0 q6 }, \5 ?) \* j" d) S6 [
/ y9 V9 F6 ]- e& v- ]& y) H2 R) f资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是" r% u. Q( T1 f$ \# g' H
A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具7 Q. |, L. q& D: i* O* Z" C: {
B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
: z* {: J5 P0 i6 y5 [7 \6 e5 UC、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具/ J3 }9 i- p, d! @
D、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具" i2 _% {; A( ^5 }$ Q: i2 a% E/ Z& O
E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具# ~" x/ g2 D/ \* ]! D* c8 l
正确资料:# f4 m9 ?3 O1 {* B6 D. T$ r
# N0 m; W' M' v8 h; o% @ {- W" n6 F, }' G6 t% w
第6题,以下哪种药物具有抗雄性激素作用
0 F3 e+ S8 }0 G/ c8 M% J5 {8 }A、雌二醇
9 q$ S5 ?! J' u7 Z; f. X( d+ QB、氢化可的松
3 C# y H: m: e. _5 OC、苯丙酸诺龙
, i/ E( e& G" X+ `D、非那雄胺
f7 d9 C. I S: J% R+ C$ G& vE、黄体酮9 ]6 f/ R# z/ y$ w: W
正确资料:
6 u: \' Q" ~5 g+ I
2 a' x G9 y6 t) R9 X
, T9 I0 S5 Q7 d) P. P: J第7题,常用于抗心律失常的局部麻醉药是9 s+ t4 o3 Y5 w( f: f- ]
A、盐酸普鲁卡因% \' ^- _+ X8 s/ ^6 k
B、丁卡因3 f. ^& p: V1 ]6 F% L9 W9 u* ]9 ]
C、盐酸利多卡因
9 w% x' J% q# l" x4 t; k f$ o wD、布比卡因
" V/ K6 n0 }' [: O. IE、以上均不对+ G1 b [ J4 r% X& ]
正确资料:
1 q2 V: H' x% ?2 J
6 ] O4 L. u/ v4 D6 Y, _1 Z6 ~0 P% z2 E! S
第8题,阿司匹林是该药品的
( ^9 R `8 F! KA、通用名
( G+ @) V+ ?; \" x, z; o5 p( ~B、ＩＮＮ名称
, w9 H0 d0 g6 z6 f: e9 @C、化学名7 g/ b% r) y7 G6 N. ~3 o
D、商品名% K& S7 _/ \; x) G8 I
E、俗名
# W, A- s- e! j! `正确资料:
0 J5 @4 G4 q; d. A
' N$ H6 F" W; d$ s- A1 z" P5 x% r0 O/ ~3 J. Q) T1 @" q$ `
第9题,“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的2 }6 j1 q2 @: G" h1 k1 f
A、通用名* O- f; K! `( Q. Y9 O
B、INN名称
: `# B: g3 J3 W6 S( qC、化学名
( G- O4 d( y# S6 T0 J: @! @7 lD、商品名% g0 H6 s$ R! S+ G% z' p
E、俗名) e/ a4 C3 [( D1 N3 t- l3 w
正确资料:3 n' |7 i% k9 k) P5 w$ [4 y7 _- X
/ B5 P* s5 \; [3 }9 j( Y. b
4 I* [6 n$ s4 W6 S& K* D2 A资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？2 q2 J$ r8 ~1 w- u; L" {7 k, T; `
A、发现与发明新药/ F6 V% S# k9 q. K# u7 n# N
B、合成化学药物
8 w% P' A" }. d6 z2 V1 I- TC、阐明药物的化学性质
i/ I \1 j2 ^! l$ s- h5 _D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用% k- E3 k/ G, z* ?4 B* C- X" K
E、剂型对生物利用度的影响0 V. J9 O6 J/ A t2 [( v: Y9 O' N
正确资料:E- k; k8 @+ O% X9 g1 ^
4 T6 v- {7 F4 U/ d7 l. L) T* h, k1 ]; J; b4 J
第11题,《药品生产质量管理规范》的缩写是) r; @2 z$ `, v- u$ {4 D5 D0 Q
A、GLP$ l# N& U- M1 r3 T0 ~
B、GCP6 z( I3 h5 f+ p! U0 W2 \) X
C、GMP: h" W O0 ^0 M5 d1 ~' ]3 S: F
D、GSP6 x' R2 o/ h9 |3 i$ {' m$ d( v7 z
E、CAS# a" W$ t7 M9 j/ o# Q
正确资料:
7 Y) B2 r1 j" r7 \7 {) L) h+ d# \1 ~; Z# s I
6 y0 K( v. }6 ?9 N) r资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素8 X9 J( r! h9 s2 v5 ]
A、药物和受体相互键合作用
/ D# P! g& I& k+ Z0 yB、药物结构中的官能团
2 a V5 r* D U5 \C、药物分子的点和分布
* n' ^; b2 R8 F$ |* yD、药物的立体异构体
& n; ]+ q% A& W3 k9 t+ a: E, HE、药物的剂型
- V; e$ Y( C& @( O, E. E D* u/ n% M正确资料:E
& X# Y V: e; o1 W* @
2 q4 g# w' E; P, E2 O9 ?: m
% |5 d+ C5 N: L第13题,哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
& ~$ a9 g. v: `A、分配系数' h7 n% c! Z" c# O# n
B、溶解度9 E# _- n3 l/ f% G! L
C、解离度 T. E' H4 ^) j+ w% u# ~1 ?
D、熔点
/ M9 c* m: x! L2 SE、热力学性质
2 I# r+ T" l- h) X/ a T正确资料:
# G- C }1 T+ {! J& C9 ^2 l; C& T3 M' u- B
( X' Y4 r/ J+ a+ P. Z+ n第14题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
7 j' Q' I! |- X$ Y. VA、硝基还原为氨基" H# a% C1 K' p1 x+ e( e
B、苯环上引入羟基% f/ N0 {1 e& b/ D% u& N, @9 U, C
C、苯环上引入环氧; a6 Z) J3 Y/ e! N8 ~ f
D、酰胺键发生水解: Q ?: b1 [" Q; X- a D
E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯
% b/ n( { x+ J% N: X正确资料:E" ]! J9 \* X' k4 K- P7 w
: a: E! L8 w6 ?5 i* r' r/ r- Y. H: ?$ K& Z% z$ A
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是) q. ?+ w# H) \2 k7 }9 o
A、舒巴坦钠
2 x0 L4 m- J* l( x- C6 JB、克拉维酸
: |; X9 O7 V* ^6 U5 v& oC、亚胺培南
; c+ t; I. P1 ]* o, ^6 D+ gD、氨曲南4 d7 a# D* C0 v( U
E、克拉霉素
( c0 f! m5 q) q. i正确资料:
6 x; W3 _8 P1 A+ E% i! S
* }! x6 [; P+ Z/ X, q n$ B4 P; I5 F- m
第16题,氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为+ n# c9 ]- c9 D. O" ?- |1 ]) c
A、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸/ D7 o q; W; C/ r
B、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
* n `% j3 H- H9 o- I. `; ^C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
- M4 x9 j; b6 R8 cD、发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮( k+ `8 p+ {4 X7 O/ r
E、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物5 i: R/ A" y( u) x, g1 R
正确资料:
0 _" k6 G/ V' R* k$ A
/ {0 ^7 w. B2 E% \% r2 q( S- U$ C& U7 f5 l: e; B' S
第17题,引起青霉素过敏的主要原因是6 e$ l) g3 `6 ~% _5 Y' D l& Y
A、青霉素本身为过敏原. A- M `' _" [* @# n
B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
$ v9 _% o' m& D1 z3 [) iC、青霉素与蛋白质反应物, Q0 j4 Y" B7 U
D、青霉素的水解物# u ^% \& @8 ]/ _
E、青霉素的侧链部分结构所致
/ v3 S5 a1 x# v1 [1 [$ v' J正确资料:
/ u7 L4 b$ n3 d% f8 N9 _3 w
' m9 ?( Y5 f* f: D9 {1 P+ j. j7 S- l- M# r+ k
第18题,罗红霉素是5 n8 O& n0 o4 `7 X/ Z; C6 u6 X
A、红霉素C-9腙的衍生物# s8 a& L- S, H' d* T1 G) S" |0 _
B、红霉素C-9肟的衍生物
; U# ?' K4 f1 b: MC、红霉素C-9甲氧基的衍生物
$ d( Z \ T0 z G( i) K6 Z; uD、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
' |8 @; ]. E0 A. TE、红霉素扩环重排的衍生物1 }) f# |, q1 |: t' N% m4 ~
正确资料:
& m+ o/ ^4 _* Z9 s8 A8 X2 z/ w) k& Z
5 V _. ?4 g: y6 j: Z
第19题,青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是
* Z8 V, N0 W+ MA、6-氨基青酶烷酸+ m7 w$ b) s l6 ~! n2 f7 D$ O
B、青霉素
7 T, l. w; f) c1 c+ c0 T' dC、青霉烯酸
* z6 g) j% I& [/ j# t2 {& PD、青霉醛和青霉胺9 D9 E8 q5 _5 h0 [
E、青霉二酸1 x3 G# k b. K! _' I
正确资料:E
- R; m: l/ G& `6 E8 @# D8 e1 ?% }2 R' C7 t: _
' E! P7 q# I3 I5 n资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,磺胺甲噁唑的作用机制是
5 n- Q8 a+ }2 [9 ]7 F5 _A、抑制二氢叶酸还原酶/ m+ m, W3 ?1 ]; [0 a, ~; ^
B、抑制二氢叶酸合成酶: ?. j9 j0 j% e; n. L8 P
C、抑制四氢叶酸还原酶5 {; F' y' ?/ n2 W4 W* L! e; u8 r
D、抑制四氢叶酸合成酶
5 ?: m' l7 Y1 \E、干扰细菌对叶酸的摄取' S: ]+ J" `# D( B; N
正确资料:
' T5 U# K- E+ B/ A) R5 g
4 j5 s; K9 |4 C+ K* a, o9 f: u% p0 C; E' r. A$ I, }( y% U$ {
第21题,下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
2 R5 h8 Z5 V: d9 f+ Z3 }A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
5 w1 O! x; I8 ZB、2位上引入取代基后活性增加8 {3 D) U) ^9 P: i" a
C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分' p/ `* |; j) Z7 B* i
D、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少8 ^5 I- w, ~2 p; u; _
E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大1 ^8 x5 ^9 e2 O6 {
正确资料:5 |% }* h5 e* g
* s* M2 w, v; |1 k- F# ?" w+ G3 p+ n1 Q: ~
第22题,异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是
/ e& m w/ E* B* A4 oA、吡啶
( G2 @& W8 A% t" f4 ?) |B、肼' E$ `# k, \, {
C、氮气$ O( o5 Q# x. L, ]; R6 T7 d
D、异烟酸& _' W" U7 W$ F! g% t: @! M
E、吡嗪酰胺. |/ T( x7 v$ K& R
正确资料:
" f. Y2 i/ u2 s$ B. j, ~
8 O. Z% t' o: t0 H
: m3 Y" G8 X% A2 b ^! f8 l第23题,抗生素类抗结核药
7 ~7 H8 g/ Z0 w* F8 h. C: i& }A、诺氟沙星
! p# j& `, g3 f$ N* l/ TB、盐酸环丙沙星" Q) S: @4 O: _! ^. I
C、盐酸乙胺丁醇
" Y! F% g v: [, H6 q' OD、利福平
; P6 Y9 c8 ?- |' W0 p# W( l0 lE、氧氟沙星
, ~, |) I: i3 d9 j# S正确资料:
0 m8 w: @0 g9 j9 X; u' F! _+ R: F7 C% y% G% e
3 I/ |/ g, ]* Y1 i( ?
第24题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是9 l3 a9 }' |" F2 ~* }) e: v4 n
A、硝酸咪康唑
; s$ T" |; ~1 X# g& p) L: e. jB、酮康唑3 a. |1 Z; N, k
C、伊曲康唑
% Q( B0 ^8 e6 [3 XD、益康唑
" R8 J# W2 t B6 W! k IE、氟胞嘧啶
2 U' ?3 `( S! Q; Q正确资料:
2 C8 _+ L; P5 h. U ]: H6 D8 F3 {6 G! K
4 d+ z+ f& U* S# {2 g
& L9 q& W+ N: J: o2 |. z/ z资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,青蒿素结构中
5 Q+ z7 G' F5 l3 X7 l- U! m# L* DA、含苯环
; j j0 L' [# U/ xB、含过氧键
: ?4 F x. A" g% cC、含双键
; m, f4 ?* J- p/ P5 ^D、含嘧啶环
6 s3 J! a) [/ A# E' w3 }6 [3 b9 UE、含喹啉环# Q% g/ L4 {. T. O$ I4 F
正确资料:' w; d3 R4 G5 H) h$ N
4 I+ }% C& X9 B& p. \
, |1 U/ W* H J0 L! ` \; U
第26题,对蒿甲醚描述错误的是- h* g0 l8 Y# k
A、临床使用的是α构型和β构型的混合物/ q/ @. K- d/ N: g
B、在水中的溶解性比较大: o" ?' e5 \- W
C、抗疟作用比青蒿素强
0 |/ Z' l( u4 PD、在体内主要代谢物为双氢青蒿素8 W' f, q" y+ V! H0 S
E、对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性6 k& v$ E$ j) R" h5 n3 t
正确资料:5 |4 l' }' S6 k. C. J3 {
' q+ b6 B3 W2 S( x* D
/ j) d" P+ \4 A) E) U* s1 v
第27题,下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是3 u- @/ x2 M, \! A
A、呋喃丙胺
: h' }7 i6 @1 r S: H( |B、吡喹酮- u1 C* A) h) y) G" L) E* D" F
C、呋喃双胺% C; S( X4 C+ Z1 I. y& v" V
D、没食子酸滴钠! \7 c7 c- o8 b+ C! X% k
E、硝硫氰胺
4 r0 t; [& @, g0 E. ]+ H: ?$ S( l正确资料:
. A- g8 m. o0 `* b9 v
( E! {4 A4 W+ `. X! h3 M& j( E T6 v; u0 Y9 r P" b
第28题,磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药
k9 u- Q- L$ B; r/ \# TA、2，4-二氨基嘧啶) d& Q( I# ^3 m1 Y0 l, r
B、4-氨基喹啉类 i0 f+ D7 @; j' @4 _
C、8-氨基喹啉( K+ C, A. k, q7 K! G( C& Q1 R
D、萜内酯类( {' C: d2 L$ _% `
E、过氧缩酮半萜内酯类* p: F ?+ f4 n) D% C/ _) {1 u$ d
正确资料:8 n4 y* ~0 S$ T. ~& r- \* I
: I# @+ ?3 i# Q( `
, G1 G; C& K, N* Y* W
第29题,下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异) D& o0 s# x5 a" O: T8 L& ^; A6 a
A、奎宁- H* s8 _2 C. W: i6 o* X4 ]& v
B、磷酸氯喹% i8 Y0 x+ B1 l' d0 n
C、吡喹酮: Y1 w/ U& J! \
D、左旋咪唑
% [4 ~- v _+ k4 Q) DE、青蒿素
7 b) E: a4 [% P2 T正确资料:4 X/ w# T' E1 }8 `
8 }) ~1 l+ O, R% H6 [+ {1 c1 z4 [
6 z+ M4 \2 T8 ~ j' Z% p3 O资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
$ x2 C A9 v! v) y8 b2 I. ?& UA、替尼泊苷! M) e/ x3 ~- v3 H
B、柔红霉素% R: M$ H7 C6 k( w
C、米托蒽醌" y! N! b4 ~) F' o- H* g
D、托泊替康
, g9 s' K, u. d# x6 R5 NE、吉非替尼" z( ]6 Y @1 K$ D! Q5 k" G! j
正确资料:/ @9 E+ k; @0 ^# q/ G4 \) K
- ]' j/ K: M9 }9 \7 q) Q( K
3 k% M7 K- {) O) Y" z; n第31题,氮甲属于哪一类抗肿瘤药物 E( x6 Z1 j) Y& o- l+ o
A、抗代谢; d$ E }6 \) M/ k" l' j S
B、生物烷化剂 `& a7 v. I2 N7 M( H/ |
C、金属络合物
8 L' x/ `9 @) M. k CD、天然生物碱& u; t% V$ ~. O$ y9 p+ I
E、抗生素
: Y3 _' ^6 ?$ R4 }正确资料:
. B2 T2 N' p) X6 Z! _( b
& [# S9 D( D) `) V0 l6 y; q: r
: c; Q3 C) ?- f) W$ x: }5 w第32题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂, G: {; v! t6 ?
A、共价键
5 l) r& q8 e' y# B( W$ s$ nB、离子键
& V- b% |5 z- A/ t" aC、氢键9 @+ d; S* D8 K0 x/ {) a" g. L
D、配位键
8 W8 y) M+ E9 L5 g6 s! s tE、范德华力+ V7 D( r' [0 ]0 z
正确资料:
8 a( o7 ~# P8 a* d$ G# h5 u8 G) {) R/ S9 T1 m* N+ n. J
; d; k0 l9 K9 |3 H# P* i
第33题,下列属于嘌呤拮抗剂的是
, n; b* t0 a& g5 t. ?A、阿糖胞苷
5 {6 s! c" m/ }1 I9 ?! YB、吉西他滨
G3 m$ B# X; O( z# E1 SC、巯嘌呤) f( t8 A) p" [/ W! L
D、雷替曲塞
9 a) q4 ^. h2 x& f# m/ eE、比生群: C. D3 |) X7 S% ^. Y
正确资料:
; f2 ]' u1 s# f. C- j/ m) J" w8 Y' C4 u5 Q
! ]& x$ N) I# U- w2 \5 S3 C8 g
第34题,烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括* W0 X, S& L- n1 A9 N
A、氮芥类& ^$ w% N& Y" K; u) m# y/ I; J7 ]- \
B、乙撑亚胺类& ?6 J$ G' Y6 K6 |- [
C、亚硝基脲类
! Q) Y' a3 Y7 M5 H+ TD、磺酸酯类
0 Q. z( X$ V6 n) u, PE、金属铂络合物类
- `9 s4 u7 p# G! f4 v) a正确资料:E
0 I7 W8 w( L( U7 R v h. h0 K) p( e- I# o# g6 y
( I# R" p8 O; k8 W" Q+ V ?* p! ]2 t第35题,下列为前药的是
6 s- U& \+ E9 s8 U- W/ IA、环磷酰胺( c9 O% N W- Y' k
B、白消安5 _$ p/ f r5 N! M1 D. D" p
C、替哌
- N2 N. h% J4 U2 o$ H' F, `D、氮甲" N3 D1 L2 o& G1 X: J5 D
E、顺铂 S2 |8 f# J. j( E* |( r7 Z6 e
正确资料:
7 t. Z! y" S7 j& \' p7 }% A8 q
( C6 n4 z1 p: w
! V a% q* N7 J$ c; c第36题,下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
6 S/ A1 A; U$ q7 _" CA、秋水仙碱" t% c4 U; e! f5 A" S# v
B、紫杉醇
8 N2 J1 a4 e( r8 U4 GC、长春新碱
; z: h* ]' E& G- }: z8 J4 hD、鬼臼毒素
+ V" l' S/ K' s: m' kE、吉西他滨. I3 G( }8 I" n4 w% S- ~
正确资料:
% j+ ?7 M- C5 M6 F+ s( Y
. Q. l' r7 q Z- I9 E; F4 \. R) p* D( [0 S- c4 z# m
第37题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药8 m4 f9 L% Y) k- p2 Z6 j0 {
A、抗肿瘤抗生素3 y x. l( d( L9 M
B、抗肿瘤植物药有效成分, Z; f7 M, [5 s, J
C、抗代谢物3 D1 u9 R$ C+ b# f% V
D、烷化剂
# Y z. @6 V% [* Y! ?2 r: CE、抗肿瘤金属配合物
, V+ ^" K' {9 j* h& q' |$ k, I正确资料:
8 V3 G$ s$ U6 K+ |0 z
% i" I$ T% H5 N4 A' Y3 c5 g% p [9 e3 B: }, X
第38题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
1 g$ ^# j8 X9 `! X4 k% P* ]A、1,4-苯并二氮卓环
- _, R. Z; G/ L) A0 u2 U" z' s4 J; |B、1,5-苯并二氮卓环
' t4 c. {& S; p% r: XC、二苯并氮杂卓环" I2 K, T# N" E0 \8 u
D、1,4-苯并氮杂卓环# k, ` v) x0 Y0 _' e
E、1,5-苯并氮杂卓环; S: I& b+ h8 H3 _. ?+ P
正确资料:3 ` i) M5 I8 P: _+ g% x
, A4 D# Y9 I D+ Z
q+ g% j& t# g; t3 q. ^+ S
第39题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是/ O7 G( y6 {- l) E; ~+ \7 H
A、苯妥英钠1 |3 _" ^* w( m# Z2 C
B、卡马西平; |/ p6 n( n5 F% u6 O% a( r6 h
C、地西泮
! }$ |8 f; [: H- d) hD、丙戊酸钠/ x' G0 B0 A8 J# x# h
E、异戊巴比妥0 @! ~; m8 z3 Q5 c. a
正确资料:
^& v$ X( B. X% s& W& h
/ k# ~& O- U7 A* B" b4 E, F
( k W' K) K5 }: h第40题,盐酸氯丙嗪的化学名为
T6 B9 e8 ]; e: V8 mA、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
' K. i9 @: ^$ v" hB、N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
- G8 _6 U( s- J2 Q- T s5 vC、N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
/ j# U" ]) _7 k& \ s4 g7 S/ e2 vD、N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐. w. t, k) w0 x' D
E、N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
) t4 Y$ X( A0 r! n4 f/ X$ h$ u2 a正确资料:
/ s5 u+ b+ m1 `7 Z0 J9 _+ j3 F. W" B( x, Q1 B
% }) h& @5 T: e$ }& x* U
第41题,利用前药修饰原理，促使药物长效化
$ G( f9 y$ Q% g8 z$ P' u% pA、盐酸氯丙嗪1 t8 R: c' n5 d2 H! \
B、氯普噻吨
5 ~, K* J; ~4 N6 ^% ~C、庚氟奋乃静
! ~2 Y: B# j1 m, b# g' C9 DD、盐酸帕罗西汀* ^& E1 {# E: t
E、氟哌啶醇
6 Y( ]- U% [9 H' C4 C5 c* h, x7 f正确资料:+ S% h! c1 m4 V* r
d+ x7 i$ G1 P: W" x7 w% ?6 T4 j
第42题,下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关
& @ j8 ^0 A$ k* S5 @A、吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代
5 J# R8 Z' I3 r fB、吩噻嗪母核是其基本结构% p% W0 d! a }
C、吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
/ [# D* @- ^: t# K _% Q/ PD、2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比4 i' x/ s4 _3 H4 c
E、吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体/ C/ v( N# q8 V& T3 e5 y& o
正确资料:E
! C7 S- `; ?. N+ D+ v
0 T+ G5 g6 [- U9 ~' ?' |* }
& S9 x0 j- b/ U" ?第43题,奋乃静的化学名为
/ p( ^5 n0 G- G- a; E. M. ~+ ~A、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇; G7 m; |6 I5 ^/ U
B、5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇. J8 N, j$ c. a) K f+ _; ~- |
C、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇; S( n4 q- g* [+ z3 g7 W* R+ P
D、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
+ P( Z: X/ p8 ]( T2 r; l! @' gE、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
; A1 ]# S, W& @) a, \# F正确资料:+ p* }0 [& h4 O" O
7 p6 l5 i. U9 \
7 E# T+ V$ m/ J; j( d, ^' ?. W第44题,氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物
% g* A: C" W2 e. G5 qA、苯甲酰胺类, {& \9 x' ]0 a+ M6 O, m
B、吩噻嗪类
' k& W" e! Z/ HC、二苯并氮卓类+ l. x" e8 x r% c/ d# v+ R' S
D、二苯环庚烯类" O) p' R8 A6 @0 u, e( U$ D' u& x
E、丁酰苯类
! \( [2 x0 ~3 U; w正确资料:E3 [4 K7 u0 p% H) ^( s
: h7 Y, X7 p& H1 H& y C
8 X3 ?! f5 Y1 O" ~4 Q5 N0 y) V, D第45题,近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低
$ u1 w9 @6 K( b/ e: K: rA、肾上腺素% d, D! l! W: |8 X5 Q. V* l
B、乙酰胆碱* y, y: N, I+ d
C、多巴胺& y5 K' g) b! c4 E& M3 ]) q
D、组胺
3 W! p4 w9 `0 d0 pE、5-羟色胺, A$ y" z! z3 m+ X6 x8 Q, U
正确资料:
0 y- ?& O* v# e8 I& ~3 N
2 _+ H7 m2 F; U8 _; ~
' f! B$ j" T$ _" C! x% L第46题,作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是
5 x) v# R4 T; n- |+ ^3 lA、洛贝林. x0 v2 g' k$ P) B; K {" q- J5 D
B、尼可刹米; H+ K+ F, Q* D# i6 C
C、利斯的明( V4 s. ~* U6 K! g/ i7 w1 @
D、吡拉西坦& d& l( s5 E/ e
E、咖啡因
. z c. q& Q0 n: }正确资料:E2 ^& u3 G2 r- Q8 o
" i" _- F$ v0 s, N: Y2 b) {
# L- V, s9 v3 R5 ~第47题,吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化
5 `* z+ O3 F3 ~% B, u; j! o+ JA、碱性，中性
: ~+ t6 M9 {% F3 cB、中性，碱性
0 q7 P* p @' W4 z/ \0 h$ u# l2 ?C、碱性，酸性" {& v! }, f+ ?: }0 k) t5 N
D、碱性，中性或酸性
! t+ H6 j0 i5 E+ P! ~E、酸性，中性或碱性( F6 n+ L H& U7 `' V i4 C
正确资料:E
* C. P8 m0 J6 u" n n% C( t" ~* x: w- V2 L% F
$ b. e+ F6 M: w6 l
第48题,吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
& G. q& K2 F, v4 ?5 bA、化学结构具有很大相似性; y4 ~/ ^) T0 o3 e* @8 W
B、具有相似的疏水性7 H5 I* x6 a2 |! ?8 W+ V' k9 N
C、具有相同的构型$ F+ ^2 _; u0 d+ \
D、具有相同的基本结构
& q/ ]: S# g/ C' a0 O( g- S- rE、具有相同的药效构象
* g' v ~* }% o9 |9 A正确资料:E; w0 d# x& x1 }. _ U. D# s+ p
& `) }6 k2 O/ p& \$ N3 S- b& r1 l- I& C# G& P) _' r2 I m" a9 n. B
第49题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
. ~! V8 _, `2 E) W; e; m: WA、scopolamine" D8 r, B' p8 ]9 z
B、galantamine' l: k- W) C. ]+ K" B
C、pilocarpine
+ J( j3 r" \/ M) K7 I. o4 ~5 C( XD、physostigmine, a6 S# p: W- F* k" B; s) m! x
E、neostigmine, ?# {4 O6 k& D' C- F3 H Z" A
正确资料:
* w* h. `: k I+ A, h! h* @( n6 q1 O; E, Y2 |% K
( C! ] b2 E# P7 p1 I资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
" p `; A U. X- D3 iA、化学结构为酯类* z8 c$ j5 S+ h5 ^! @, V4 C! s8 A
B、碱性条件下易被水解
# r& o, v9 a' ?$ d+ F1 UC、可发生Vitali反应
- w! h9 g' [5 i3 \0 zD、具有左旋光性
) ?+ f5 V2 M3 zE、碱性较强，水溶液可使酚酞变红
. ~( S$ r; t4 _1 `正确资料:. C) X x- M$ ]" U) j! v \
: _+ f* @7 a" n# O2 D
0 ~! Q: U7 Q2 @" L2 ]7 i: C |
|
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发表于 2020-12-2 20:50:48
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