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20秋吉大《药物分析》在线作业一-1

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发表于 2020-12-21 01:17:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[吉林大学]吉大《药物分析》在线作业一/ t# D3 L3 G5 z! N
试卷总分:100    得分:1008 x0 {* D6 Q7 N3 X% N. x
第1,回收率属于药物分析方法效能指标中的
+ y3 k4 u% N, t: f. B8 NA、检出限
* x2 ^/ |8 M: D1 Q5 }" WB、精密度
. a' A  c& P3 h8 H2 K3 zC、准确度
( f) n" U8 Z* ^, {. }8 s* R' x8 hD、线性与范围
* v6 F& E9 J8 i+ d正确资料:: H/ S* g. M0 m8 G+ \
( g! p. {9 G8 @" l5 r

3 D1 E; T- s( C( F0 |# E" @" I) I第2题,中国药典中收载的砷盐检查方法为+ q* V4 {2 ]4 B" c6 v
A、摩尔法
' d: p! r8 ~( ]8 c) b" g/ Z9 jB、碘量法% O1 A8 W, h; h
C、白田道夫法7 p! F# z& d0 h% n3 `. B8 r5 G9 _, Z
D、Ag-DDC
5 e' v6 W' e# b, F5 b正确资料:
2 b( k# D3 O4 F# P- f8 j/ u4 y3 h2 [* h6 F# R; N( U( w5 [

1 g" T4 j8 k+ e( P$ A4 x& J第3题,药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色,该条件为
8 Z$ f, U4 @, r& kA、Ph为3.0: F0 K2 \! B# b# b5 w0 I
B、pH为3.5
& x& p9 V% ~0 h* @, Z7 rC、pH为4.0
6 ?4 L  b8 L- a9 I- @D、pH为4.54 Z2 L3 M8 [& \2 }! Y5 o$ ~" e
正确资料:
( v* d) i+ z: c  J7 p2 z: r& }9 B" E) d! q, l. a# G
7 u! }+ q' n, B* y$ T
第4题,若炽灼残渣留作重金属检查时,炽灼温度应控制在$ O5 d  M( ~0 ?* [! P3 S  ]; k
A、650℃1 L+ E8 p8 b8 C
B、700~800℃0 Q2 I! A/ m; ^
C、500~600℃
& u% i2 M0 }7 e) k/ }9 G# FD、600℃以上
7 H( Q/ c) M$ b( ]. ]( [1 A正确资料:4 Q' ?2 Q* k9 [. u. m+ r

- v% H- J/ T2 i3 q1 k
( k, P0 m% z% ?  S* |/ ]8 v资料来源:谋学网(www.mouxue.com),杂质限量是指
; c* t0 B) G! @3 oA、药物中所含杂质的最大允许量
- y! s3 ?* N- M( H* B. g4 U2 n8 B" FB、药物中杂质含量6 U  X! k% N8 D! r3 a; q' H
C、药物中有害成分的含量
0 U$ {# Z8 F& e/ Q* {D、药物中所含杂质的最低允许量
8 [3 A( L1 K; t& W7 ], H3 n1 K0 ]正确资料:
& b! P( y! E% O4 p5 Z! {
7 v' n  O$ D5 v, T; H3 R. }
& g/ ^/ T- H' `! Y# Q4 u/ p6 R第6题,双相滴定法可适用于含量测定的药物是
/ Y. |9 f0 V4 C% W/ AA、阿司匹林
, [( g5 q& e/ SB、对乙酰氨基酚
( \9 ]; p: T( V8 a: G1 zC、水杨酸
' w& Z  f4 s  z) ~9 ^" c( {D、苯甲酸钠
" y, s7 B; w2 X' }! f正确资料:- S$ s: A: Z1 e: N+ p' g; m

: G0 V+ K. A3 Q: o
0 a- |9 W. f- k第7题,用GC法测定维生素E的含量,中国药典(2000年版)规定采用的检测器是. E) K2 P, p- ~1 t
A、氢火焰离子化检测器0 R; Z, _) o- x5 J
B、紫外检测器
2 A) B! K% q7 z: s. `* XC、荧光检测器6 p# t; A3 j* l% ^
D、热导检测器
4 o/ X5 g7 ]. @! V9 l正确资料:& W6 h8 K3 N# R* i6 E9 U4 m4 ?
* K: ]3 ~( ^; s! W* F
  e/ _6 a' V+ f# w: q/ q  A
第8题,片剂含量测定结果的表示方法/ E* g$ W& O- l3 a9 O' Z* `* g7 j( ^
A、主药的%* E7 c6 i  x' V! q3 v# l7 {
B、相当于标示量的%
+ e6 R) z# I; w. I! h. XC、相当于质量的%9 F$ i3 g; A* N( \2 I- ^7 U
D、g/100ml! ~% L  G, F# m$ C3 c3 h2 g5 M
正确资料:9 [% H: z  a0 F, o( ]. ]* R% L

8 F' X* N5 ~" G( Z! A! Z8 P8 N2 r" j( W/ Z0 P" b8 a1 b
第9题,回收率一般表示的是
2 m: T% y. X& XA、准确度9 T) ?( v1 r. _. t: n5 H) G% \
B、检测限9 E* \, s; F, Z
C、精密度
3 y4 s: c1 Y$ w# ~" P1 L0 x, r% eD、限度8 |+ ]2 D; M, l' Y
正确资料:
4 q- `, m/ E! e  {* i, \
. {1 o9 i! C; z, C. ~* }/ q
& ^1 I, i% |( j/ d资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列含量测定方法中,硬脂酸镁有干扰的是
5 ]' ]. l, j. ~' H6 WA、非水溶液滴定法
2 M3 `) z5 t& l" E7 T5 I* V1 o7 vB、亚硝酸钠滴定法2 `+ ]. f1 `' t9 m' R/ @
C、中和滴定法
( m$ @' x3 M( D1 S, {D、汞量法
4 }" N* D3 ~5 `7 i, z7 t) Q6 O正确资料:" b0 Q& u  A5 n- m7 A$ y+ g
5 t# e0 {  Q4 ~* ^

0 E% [9 g. O5 G% w1 y第11题,中国药典规定"熔点"是指
6 e) L% o2 O! s3 g9 `A、固体初熔时的温度; n: Y. R& ~4 z; f) m+ B/ |& z
B、固体在毛细管内收缩时的温度- ]+ f8 }) o; @
C、固体全熔时的温度
8 l# I/ v: O, z: T6 b( _( hD、固体熔化时自熔至全熔时的一段温度& h0 E* C3 Q$ C! H
正确资料:
. j& y9 s3 ^  ]/ j7 q0 T+ Q
2 ?( d% W5 ], \; w/ {$ ~- Y* i
/ \4 b5 J) `4 u: m9 e6 x: x7 z资料来源:谋学网(www.mouxue.com),凡检查溶出度的制剂不再检查
- f2 j- k! [* B* DA、含量均匀度
' n7 X1 V" L/ Z- k: L4 k0 iB、重装量差异
# m  l* i1 X3 H: j) IC、崩解时限' |& Q5 k1 c9 m# x: i: \
D、主要含量6 ]0 i2 M' \- z' J  C
正确资料:' ?/ r3 u& y, h
! G: ?1 b1 o* f8 S! z( ~6 t

% e5 O3 j: l: K) j" {第13题,《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为
% z+ U$ t) Q4 K& g" m* }A、GMP' q1 I. u, s0 V
B、GSP
) s7 [" f$ `  L. h$ \C、GCP
  W5 E( V, k" K; |" x+ `D、GLP
1 V; k4 e7 F) P, D1 t; \$ k! y# }正确资料:
( ~! i) c" L- D" _5 g1 \/ m/ @" ]

; ~$ X% c; r. z0 ]/ o+ f1 v第14题,亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是
5 x  {, e1 c* m. {3 _( V* k; {8 \A、防止重氮盐分解1 [% y* W* T+ A3 F3 P+ P
B、防止亚硝酸逸失9 v1 N0 @9 L) ?
C、延缓反应" v7 L" s4 P# V: y7 T- f
D、加速反应) p9 Y# f3 b' K+ N7 l# `8 a5 n
正确资料:
7 @+ z6 ], j. m2 y) y, ]: j; @
) b; Q+ {. u, T: g$ k- V1 H+ \! K3 H8 r6 D7 _
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),中国药典主要内容分为
$ S% I5 c5 ^) f/ [2 s: |2 B/ lA、正文、含量测定、索引
$ V* m' D) U3 @" G0 r  }B、凡例、正文、附录
, @8 _6 C2 J7 T! vC、前言、正文、附录
  m( T: M  s1 l2 f3 C; A( O- ^D、凡例、制剂、原料
4 e$ I4 S% h3 K+ e+ H正确资料:
; P8 Z9 ~" Z1 F2 w
' u0 g3 q0 x) ]) T8 M: h# f4 P: O, x( {7 q. p" N5 o7 j' c( u6 d  W1 R
第16题,具有酸、碱两性的药物是. P: Q% a! _- W9 D: L* |# A8 f
A、链霉素& W- I- u6 v$ }% L
B、青霉素+ t3 C- P9 x8 m$ Y0 j# E2 Y9 j
C、四环素- L5 p" {9 i+ F5 b5 v. }7 d
D、雌激素% M& G3 F: I! |% [4 f4 c" O, W+ V
正确资料:+ b9 H! O0 r: a$ U0 M
" s. n% L/ u0 V1 y2 @" h; m9 Y2 `
$ s# K6 x" L; ?) @
第17题,氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时,应采用石英燃烧瓶( ^0 ?0 ?( p" L) P
A、含硫药物2 i9 S; \* k7 t! [$ B
B、含氟药物3 |6 Y! ]1 Q8 I: }3 Y
C、含碘药物
/ c4 w6 B: G$ b" {D、含溴药物7 W; v2 c2 o0 w. ?0 }* a
正确资料:
3 M0 p1 J7 B+ [# ~8 i- E& `1 [& I( F+ J/ M" F) u2 Q

: k6 U3 G; I9 o! s第18题,绿奎宁反应主要用于; X' U; J# S7 ~* H( [7 ?
A、磷酸可待因的鉴别
+ h4 Y+ }6 k$ {- aB、盐酸麻黄碱的鉴别" P! L+ k9 M% [; A% ?
C、硫酸奎宁的鉴别
# m1 h: Z- s* R  bD、盐酸吗啡的鉴别+ R" F  T; c7 n2 f* U
正确资料:: m3 U( I. t5 h7 g( o

6 c  q$ ]2 }7 D3 L# g) ^* P: ?9 j8 f0 ^# h" j! `* G0 y: _7 A
第19题,用溴酸钾法测定异烟肼含量时,1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当9 x1 v# S" e; V: t$ W0 W/ {
A、1/3
$ f, y( M- q0 p/ h" s) ?B、25 G& z5 g: `3 W: j
C、3/2
- w/ n4 P7 ?3 `! Q2 Z& VD、2/3
) ~5 L' a" T. S' r2 Q5 m1 H  O正确资料:
2 P3 B! ^/ ?2 Q4 r. I% g
7 D) v" x( i1 j- H' x9 t9 }
$ _/ o; a) Z" [2 r/ c资料来源:谋学网(www.mouxue.com),英国药典的英文缩写为# C2 k7 C' p; N/ Q
A、BP% h1 b& b% e' f9 o
B、CP( p4 S8 h2 d2 i* O: u& K6 I
C、JP
0 {/ y# z% d+ [- ~D、USP# v& Q1 z8 E8 G( U$ X: ]+ x: s
正确资料:
3 I0 i9 b+ T6 r7 `1 S% a" ^4 z2 X9 @

6 P+ O& i2 y. d0 g9 E7 B第21题,下列哪些药物能与亚硝酸钠、b-萘酚作用产生猩红色沉淀
! G# ^! Y% n9 a6 IA、对氨基水杨酸钠
3 u2 T. v  r, P/ j& qB、肾上腺素/ T" m% ~$ N! ~0 O2 Y8 F; O) S, E( n
C、对乙酰氨基酚' b& A+ H0 i1 ~8 M, V$ R  ]. T, v6 L
D、麻黄碱
+ n; Q6 L* r5 y' C$ `6 m$ d( s4 L! L正确资料:,C
; B* `* g% O, t/ V, o# W/ @4 V) W
' a' }- z: m) L5 D
4 Y3 G) M$ E* Y% ~0 i6 w第22题,青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质$ B+ U! b/ ^0 R: r! C
A、能与三氯化铁反应
  b7 U* ?9 K1 J* FB、旋光性
+ I9 v. _9 k' ]' v9 |C、酸性& e9 F  R2 j( i* U; Y
D、能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐
9 L6 }: S4 S. ?& _) g! x1 n8 ^2 G1 X正确资料:,C. _) O1 m$ `; _4 p! o

# Q2 p* |/ _! l( r( L; J. P, `4 N, }0 o0 @$ z9 r
第23题,含锑药物的砷盐的检查办法是白田道夫法" f( t7 D0 G% Y2 I7 W9 z0 |
A、错误+ a& k( B4 ?6 I) A5 A+ s' N
B、正确
2 r8 s# G, ~# o正确资料:
3 r6 i& n& g  C8 f# L
4 T, J  R8 ^$ s. ^! @$ c/ u) g* ^" D: U
第24题,烘干法检查中药制剂的水分时,恒重是指供试品连续两次干燥的质量差异不超过5mg9 F' P1 {  O& ~% ~: U$ P6 V
A、错误* F. S6 G- p4 N$ q7 E4 P% l* i
B、正确
0 \6 d$ y% v" W& c' P正确资料:4 p9 J/ I, \) z

9 U5 K; y, R) v- _+ \8 v0 o8 s
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),凡检查含量均匀度的制剂不再检查重装量差异
) {3 I: i* i; i% g7 c8 P2 }' E0 r: @A、错误+ H& S0 u* j+ Z; U
B、正确, d  H7 f0 s) X0 P# x
正确资料:6 F! j. Y- x: ?4 H# O
% C; |; e' R$ U8 M6 |# I8 V6 X( e
8 J; |  g9 {9 |' {4 q& ]& ]6 V

2 C' L8 o/ P4 W& [0 M8 ], ?9 o
6 z; \3 S3 u8 w- x8 `% J
& o; E" i! d% K0 l
! k9 @1 E$ e! C, D1 F. \) w; s% Q5 z& i4 G* s) E6 j8 H. M: h
/ z/ ?, t; t1 E7 c

4 U* V3 D6 @$ w0 ?6 ^* ]- ]- c+ Y; t
4 I# B5 }& H0 r: y* q
' T, k/ T1 p- t. [5 y( `
4 e  r$ Y' a' g
$ Q3 |! g+ n* G$ x3 s

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