中国医科大学2021年4月《药物代谢动力学》作业考核试题

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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[中国医科大学]中国医科大学2021年4月《药物代谢动力学》作业考核试题
  L+ {& K. ?1 ~% ?: M) x$ {8 ?* L试卷总分:100    得分:100
/ _8 Q7 ?1 E' t7 W6 ?" {5 c/ U2 u第1题,有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()
A、改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
6 d* q& p4 z, H, fC、解离的药物易从肾小管重吸收
D、药物的排泄与尿液pH无关
E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
正确资料:A

6 E7 b% f1 _4 x
第2题,关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()
8 [& o* ^; }7 f, W, JA、受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B、顺浓度梯度转运
C、不受饱和限速与竞争性抑制的影响
4 ^' s" W: X' b- P8 ^0 c: ?; qD、当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
% m1 }. p' O! jE、不消耗能量而需要载体
正确资料:


第3题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
A、结合是牢固的
5 U4 T6 |8 W2 X% A. eB、结合后药效增强
C、结合特异性高
D、结合后暂时失去活性
E、结合率高的药物排泄快
3 g5 A; I! C. {9 E: K8 s( V; }2 m正确资料
3 U$ Z3 }9 U) X  q! g4 G
: j( |3 V: P! ?; L* {
第4题,在碱性尿液中弱碱性药物：()
6 W% W- N. H% Q' {. _$ s. h/ R: |: HA、解离少,再吸收少,排泄快
B、解离多,再吸收少,排泄慢
* U! }( c. [, ^2 |C、解离少,再吸收多,排泄慢
. f* h+ J% K3 p* H: eD、排泄速度不变
E、解离多,再吸收多,排泄慢
* u- Z/ c6 J( e1 V正确资料:C
2 B- A, o: ^8 ?# R; @5 v* ?. }

5 F+ j$ Q3 }6 H; u8 ]  B; b% W9 [资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列药物中能诱导肝药酶的是：()
A、阿司匹林
B、苯妥英钠
C、异烟肼
6 g. ?# s4 E) ^D、氯丙嗪
* ~0 e- G9 U/ ?/ g1 {E、氯霉素
正确资料:
3 D# J0 R5 m0 Q4 a% r! t. V! M

第6题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
7 G" {) |% s: uC、肝药酶的专一性很低
$ D  v" H8 a9 C& S! c; bD、有些药物可抑制肝药酶合成
E、肝药酶数量和活性的个体差异较大
正确资料:A
: j8 @: n+ p3 ~( P; t$ U
/ f/ F$ D- \! j# k9 |2 d
, t0 r. p: e8 I+ j% |# ~9 ^: t. s# F第7题,地高辛tsub1/2/sub为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)
* k6 K% u# w! y  H' mA、2d
+ T& v! j$ v( ~' |# x" ~& E  HB、3d
C、5d
D、7d
: v' A/ k3 ~5 s6 BE、4d
& }4 L: I( N/ `$ p正确资料:
" [8 D7 i2 D, O6 T  d  q

0 H5 a1 O. \. U第8题,静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为)
2 f' T' P1 i; e% \A、0．05L
4 o9 Q. M7 Y0 \* TB、2L
C、5L
D、20L
3 Z, L5 \& [2 X6 z' w+ C5 eE、200L
1 |# ^/ R) U# [8 V% B+ b正确资料:


1 z8 K( J2 k! \  E  f: ]3 w第9题,药物按零级动力学消除是指：()
A、吸收与代谢平衡
B、单位时间内消除恒定比例的药物
C、单位时间内消除恒定量的药物
D、血浆浓度达到稳定水平
/ b4 k1 K# {, J2 c" S) ]# ?+ z" X3 `E、药物完全消除
9 o% p- [1 v# q. O& B% {2 T正确资料:
) d0 Z$ Y# T5 u, B2 H

( j( |0 r/ s' ?; Z2 F9 g) T" B资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()
1 P1 ~' q  f* D  Y5 b9 O5 cA、1～2个tsub1/2/sub
B、2～3个tsub1/2/sub
C、3～4个tsub1/2/sub
D、4～5个tsub1/2/sub
E、2～4个tsub1/2/sub
# {% Q9 q$ K! L; l$ q$ \* I正确资料:

- R6 l5 [0 X" f5 }# A* R/ E
- p% K1 W* u4 W+ S8 P& U+ r第11题,恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
7 r  v2 g  L* D: R9 m2 wA、有效血浓度
' l2 b# k0 g, M5 a9 o& L( Z6 Q1 b2 AB、稳态血浓度
C、致死血浓度
  D: h( }! m7 }( i, r! ID、中毒血浓度
1 x7 ^6 f: m- m+ r7 }( M( mE、以上都不是
正确资料:B


; h5 M( `) E5 V4 `) Q资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,按tsub1/2/sub恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()
3 L$ f9 n: v  n) T( l( gA、首剂量加倍
/ Q" u9 x$ g  |B、首剂量增加3倍
C、连续恒速静脉滴注
  {3 U3 {' w! |9 L0 FD、增加每次给药量
E、增加给药量次数
正确资料:
; {$ @3 @2 s$ ^- e
: \( T, d; I1 t1 L6 K
第13题,房室模型的划分依据是：()
' k0 w( G! K# d: ], @A、消除速率常数的不同
7 c" w0 m/ z" vB、器官组织的不同
C、吸收速度的不同
7 Z4 F% t+ [$ g, C# bD、作用部位的不同
E、以上都不对
正确资料:
; D* r4 O! V8 M/ \
3 @* G  s' K4 b* {. N& `! s
" P" r6 f9 @4 u( c第14题,血药浓度时间下的总面积AUCsub0→∞/sub被称为：（）
) j- s* A" e  I# C; H- qA、零阶矩
B、三阶矩
C、四阶矩
& y1 k  T1 Z% w9 K; P# ^# LD、一阶矩
E、二阶矩
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的tsub1/2/sub等于哪一常数与MRTsubiv/sub之积?（）
: z/ H; I) O, b( H1 U) YA、1．693
B、2．693
C、0．346
$ j6 q' m  H: H0 E/ `D、1．346
E、0．693
, K6 l. W& G) e正确资料:
$ K: S# q3 G2 O4 z- _

第16题,在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
A、受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B、受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C、特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
3 v& ?1 |$ G1 O& E% C/ U( B" ]% VD、应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E、以上都不对
正确资料
/ I& Y( u0 F' @5 W$ Z, y
1 c( J6 {, `! {) |
. l- \) G( }- ^( ^# V' D' O& J2 O第17题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
! j& O5 {- K$ ?: N+ z! pA、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B、尽量在清醒状态下试验
C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E、建议首选非啮齿类动物
正确资料:C

8 A' c2 d+ q/ x, `- p4 G
6 ~* ]: f1 N+ j9 X5 a第18题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
. r' v# \- c7 {! Y4 S9 wA、色谱法
" s& y9 X0 W. gB、放射免疫分析法
C、酶联免疫分析法
$ o+ t) P; L  Y" G; _, |& LD、荧光免疫分析法
1 ^1 `$ G3 ]* q- m6 OE、微生物学方法
正确资料:A
$ A6 P1 @, `1 w3 d' k

4 k* U! y5 ^) b* f; s8 A2 R7 d9 H第19题,药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()
  b1 J3 x  ?1 }; g( cA、10
B、7
C、9
D、12
' j  d+ d: n8 d2 i) tE、8
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()
# {! k+ f& c1 D. C1 oA、目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
B、受试者原则上男性和女性兼有
C、年龄在18~45岁为宜
' P$ A& r6 y7 M2 B6 w2 k- TD、要签署知情同意书
  o8 L4 V2 D/ i" OE、一般选择适应证患者进行
5 k4 [. U+ H+ R" l2 q, f正确资料:

; c! k" U1 O2 O5 r
第21题,首关效应
2 e! v. I/ x0 D7 O正确资料:
% H4 u, j* [8 Z/ Y, b
0 D/ Y0 g+ t9 v' z3 S5 U
第22题,酶抑制作用
' q; E0 W* W4 |0 d" d6 }. _7 ^正确资料:

! \: z- |& ^$ e0 t; ~0 p
4 {" o$ ~4 o! D1 P; b第23题,稳态血药浓度
正确资料:

5 C  Y* k: r% l
! V' |' ^% s6 D# G第24题,AUC
正确资料:

1 K$ G1 v. p  I, q1 z
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,双室模型
+ S3 x9 v9 |) [7 F$ p3 U正确资料:

. S: c' z- m/ T7 I0 Q
0 L! g+ O* l. T2 C* @6 _' V第26题,吗啡(pKsuba/sub=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
7 T. F" p% P: O* l" v8 zT、对
F、错
正确资料:


第27题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
. f: n! m" d( {T、对
0 `# L( X3 G  W# m" XF、错
正确资料:
* h" `% u3 k1 E: D

. F: p" N, H' O2 z第28题,按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()
T、对
/ _9 }$ D2 V3 P9 j. S  N* UF、错
( b7 O2 b( \" E& g' S. }1 D正确资料:
9 A( s4 F/ e; u7 `/ C* |  b! V

. @1 Y: k  k8 X/ u/ c第29题,若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
, D+ b" P/ E# s8 B3 ^: BT、对
$ P) v5 i8 ]3 J; {F、错
8 O& {  H3 l' z: i: u1 c1 i+ `正确资料:
5 d( q$ t2 j$ Q5 u

* E  A( d/ r& H资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。()
2 `: o- U" H9 TT、对
F、错
! R$ M% f. Z0 c6 Q3 x" F正确资料:

0 _! P5 g: p6 t# x  Q( j
第31题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
T、对
2 H, S: ]  J& F( Q# M, JF、错
/ f- T# ?  Q" t) E/ P正确资料:
1 a8 F0 m( h' d. s4 d
, R% X, ?2 ^/ J/ w9 N
第32题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
T、对
F、错
/ F. q/ B; C) G2 F1 p3 d正确资料:
% }5 i1 n9 }. ?& j( w0 ?; Z
% e) Q6 @! v8 u& u: O5 G
* L+ R* _7 B; r$ q. N' \; i第33题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
T、对
F、错
正确资料:
' e/ O4 t9 b3 T
; g- L& j. G' \- l
第34题,双室模型药动学参数中,ksub21/sub, ksub10/sub, ksub12/sub为混杂参数。()
+ {0 \$ a/ h, r+ `8 B( Z# WT、对
F、错
正确资料:

9 E2 |2 n; F3 y/ d0 L
第35题,双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
/ T' c" c6 x) H5 Q4 }T、对
" r+ W+ [! e2 f. Q$ B1 a7 FF、错
正确资料:
0 [$ z. v  j: @
( r& R! p9 K8 z7 v5 n3 o3 N, n
第36题,什么是药物的半衰期？一级动力学和零级动力学的半衰期有什么区别？
& S1 Z, ~" `  B正确资料:

0 E( K  ]5 F6 K* c' w6 t. V  n
6 W4 ]( ]' E: I: i8 \) Y; @第37题,在进行线性范围考察时,是否需要伴行空白生物样品？如果需要,计算时是否要包括空白点？
正确资料:
3 f: ], U, s0 f! M; x7 _, {6 S
% P9 K* p# e, i1 Y5 Q) J
9 y* t* f: A" v+ `$ Q% F5 O第38题,什么是定量下限？定量下限设定的标准是什么？
- g4 `' c; y" T) t9 D$ O6 T正确资料:


7 k/ |% O( q  l( }5 z: G/ h第39题,高、中、低浓度质控样品如何选择？
5 p; J) X6 p9 i( X' ^" n正确资料:
5 X! k* O5 n5 J& D3 {* S! O7 ]4 I

, I+ e; R$ l) J0 V: I* J$ |/ }第40题,在进行食物对药物代谢动力学的影响,提供的饮食是何种配方,为什么？
* V  I6 @( a% Y) A" W9 s# T( S正确资料:
& D) c- N; P; g9 h+ u3 W+ C3 v( R

第41题,单室药物静脉点滴时,达稳态的时间与输液速度##关,由##决定,##越短,达到稳态浓度所需要的时间就越##。
正确资料:

/ Z! P, ^1 r3 X! N. `: V+ k. Y! W
/ c  x/ j2 V4 U8 ?* G1 U5 x第42题,单室模型血管外给药计算ksuba/sub的两种方法分别为##和##。
正确资料:

1 z5 z5 u- f5 }4 M: `1 k, D
; ?) k% @0 Y8 U4 U6 X8 p/ W) g第43题,判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
正确资料:
( b1 i: \! Y$ A$ _
6 E) y7 f) z, G: b
, |/ Z( l9 d: }$ Q1 F! g