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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
5 [0 W( _3 O _试卷总分:100 得分:100
1 ]/ Z7 b5 \0 G/ w第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
- l$ x: C5 e8 A/ Y! QA、表相2 I- [; Q; ~7 y n. p& i6 C( o
B、破裂' m+ B2 B( S) J4 k G# j
C、酸败1 _4 i7 J6 a) Z1 D4 B- w- a4 S
D、乳析
5 i i8 r( ?6 |. t. i正确资料:# g6 g- ]; G/ ]* Z
& o6 f2 z6 x7 T. W8 x Y% p0 k. I1 {3 L( W. `
第2题,下列叙述不是包衣目的的是' n' I0 I2 _& `. X& G4 c" V
A、改善外观
- O; |$ K4 b% K& Y2 i+ |2 R4 r. KB、防止药物配伍变化
! u: E! ?9 L) H2 h' j6 Z" j! iC、控制药物释放速度
* E. W' H. k2 X$ K" P7 O) Y# ~D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度5 A$ T/ ?8 v9 X; s) T7 ]5 o$ c7 a# I
E、增加药物稳定性
; b3 a$ W$ G) r0 p% E* EF、控制药物在胃肠道的释放部位3 ^ K% P8 O" E- g
正确资料:
/ @, b% H) D" O2 M
1 T" }, X) h9 A+ t6 G. k( o; {! N* W+ s( O- P$ A, j+ P
第3题,属于被动靶向给药系统的是) w, o9 Z7 x* I3 A5 p1 I3 p
A、pH敏感脂质体
. M* r" A* o! `2 c6 D' S1 dB、氨苄青霉素毫微粒0 O l6 w/ r. Z; k* P* {
C、抗体-药物载体复合物
2 ~/ S0 v2 M# h A$ ~: H0 PD、磁性微球0 K9 S5 C6 x( t* j
正确资料:; D% M0 I4 Q% z- x
. i' Y/ Q( {3 ~
0 L7 {7 O1 F2 N, Q S5 D第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
5 { X# S/ s) i. ^$ gA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全9 x' s5 t: Z8 s$ S/ K$ m4 F
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
?: H/ p) Z+ h- MC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 U( T/ a% B9 ?& i8 A; L
D、骨架型缓释片一般有三种类型
; O0 h( ?1 j& C. x! f- n- f% r正确资料:1 p" i7 B9 F4 \5 P- Y
) o0 G1 `% K E
8 A( e6 G7 D! i, d5 U. _
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为4 T& h% U- G. t, J" U( N
A、使阿拉伯胶荷正电
) V V! G0 L. y- n" zB、使明胶荷正电+ |8 g0 p/ O- O& [( A4 \, }% C
C、使阿拉伯胶荷负电, j7 o; a/ l* M2 a
D、使明胶荷负电
4 W, Y$ A% q( {# ^# r正确资料:
. O3 S2 j i3 d( T- A1 S0 U6 Z
2 d% \/ s- U5 e. `5 j! \' ~+ g9 h1 E4 f1 r% M r
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是! j, A4 |6 N' Y) ]" i; c
A、凝聚法" ]0 l3 p- e7 C" C' r0 f5 k/ }
B、液中干燥法: }1 M: n# z0 N
C、界面缩聚法
/ d" W- Y% k- e/ o- nD、薄膜分散法
* U5 c$ m. T% D2 g! {正确资料:
: X# |: h7 h0 W' C- |( U3 ~ d4 H4 H9 n% @( l# M( G2 _8 z
: P1 f( H/ ~0 V) u第7题,浸出过程最重要的影响因素为7 q7 D F; ?# L5 a/ ?
A、粘度
( W5 H$ a) j! hB、粉碎度
+ J4 D6 D) v2 q: F$ pC、浓度梯度
( u3 |5 ? g0 Z3 |D、温度
- S6 I* W& b: t* r正确资料:9 }* {1 o; X, y. ]
: h! F. |$ L: y& J% X, p; S3 J% N2 @" t0 u/ _# v) W; D
第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
+ @$ W" |$ w* v( N0 |8 vA、pH
/ j( {3 {( M! w6 n3 jB、广义的酸碱催化
# T6 o, W3 z( ]9 x( J' }, PC、溶剂! J1 F7 A' B0 o; h; c
D、离子强度2 g3 H _. P+ l; ]
正确资料:
& p5 m. c) i: a" B" R4 c1 e. } u
4 y/ p% m' J3 W5 ?% P
' ]5 h8 F. A h" }第9题,影响固体药物降解的因素不包括% V; M! v: U1 n: ^% M
A、药物粉末的流动性
, _; V5 I0 t' _B、药物相互作用: P) @1 a$ r. @+ c: a/ x! Q0 E- p# G0 q
C、药物分解平衡
) f! H6 D9 q+ D0 I+ U- q" D" ?D、药物多晶型
) V; k% t$ U1 M8 ]9 b正确资料:3 t! Z: A L5 H* T
/ n9 f' k" F: z* C3 D5 O" F9 f/ T; P6 \$ k) h0 Q. [% D5 [
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
6 ]2 W D9 Y) Z: Z/ i* g/ n2 JA、乙基纤维素# U' [3 g8 p, h+ D" c
B、羟丙基甲基纤维素
2 w" O4 C! _6 a2 T2 a- jC、微晶纤维素
! M0 ^$ u4 v( f- E2 S* `' s2 |( xD、羧甲基纤维素
( O, {' p8 Q! B+ v# n/ E正确资料:
; U- v* o0 V; b+ y6 C$ @5 I. G% O. P5 w& G' S2 I
% P4 w% l/ e- k' n* R# c B第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是5 x" ]' `5 Q f R: h3 ^; u+ l, O
A、乙醇
& S$ q# Y+ E! E" SB、山梨酸* F- v3 N* }7 J/ `1 Y
C、表面活性剂
/ x6 g# P. `; p! I0 W6 [9 MD、DMSO
6 g; y4 j: `$ |9 \, g9 L: y正确资料:; m a9 ]/ l5 D) [* G* j
& ^" v% w7 ^. R% Q( F& `
' \3 x! c. K4 U4 S) Y资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为
5 y& A4 N% ~' PA、透皮促进剂
p; {. u& Z( s: j$ AB、保温剂
5 x% E- p6 g% U' Q/ s2 t! Q) `C、增溶剂: \+ |/ j9 [; k, N+ R' s0 J
D、乳化剂$ G* ~: }3 M: X; j
正确资料:
( l3 D/ o- Z- H
, d- x7 y. O9 P6 a* V6 M' E6 N6 q& K( I- G
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是) x/ H! M8 J4 R6 v; C; v" p
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期8 o6 }# z1 B3 z: p- T( o5 |
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
9 K4 A( R, l7 a3 pC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
# g: V1 m; p( n0 ?& L* CD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
" T6 B! E: Y. I# j1 F* m& J- k正确资料:
% J4 F* ^" [; _, R6 Y# C) n2 ~6 T8 z: W1 k* r+ |# d( `
& n4 m# \) G8 y+ i) S第14题,CRH用于评价
# U: O. V/ u6 V( }A、流动性4 E0 ?6 K& c" r" Y. ?6 v' ]) ~" N
B、分散度; W# [+ a) p& n. Q- J% J$ a0 J$ {
C、吸湿性! C/ Q- G( R. G- Y' H
D、聚集性
' U0 I$ l- n+ Z1 x5 Q正确资料:$ L& B# D# y, C' y. `7 O
9 g4 x8 O# a6 f9 m2 O: |6 ^7 P4 e1 x- l, S
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
5 v) |% _, y* j9 } e' V$ {A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
+ D1 P* a: g8 d1 ?( v! `4 x+ fB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用1 p% H7 t+ D6 H w! v
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
. \' s( l, n! K; Y, GD、药物在直肠粘膜的吸收好; t+ p$ ^+ L) a- x& l6 I% R
E、药物对胃肠道有刺激作用. j$ P' l9 w) X {. r3 h9 a
正确资料:, D7 x% N, o5 X' M3 p; O% O5 p2 k
& d8 v5 S# d! H" V E2 h4 ?
$ x p. [1 I7 x$ U# N第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为- b4 [8 V0 |7 _, |2 Q) R# d
A、崩解剂5 Y# @( k b4 w# j
B、润滑剂" d2 i" l% d1 E1 Z4 j: J, _
C、抗氧剂
+ G1 q5 x/ e! H' UD、助流剂
$ A$ ]) }6 O: `+ s正确资料:, T8 }+ |# S; ~) |
2 P. n6 T; I! R8 d2 T
* K7 H* q- _% ~! @8 q: l5 c第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
5 f1 O4 T8 d( EA、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂, y8 I: w3 L" ?' V
B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂; H& N# M- f) {0 y. D
C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂) N- D' k, j5 w; U8 q3 R4 W
D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
0 V j9 }. s) O) v4 d, l/ N4 ^正确资料:
& ^4 [- C0 \0 R1 I& [1 I! b
" [1 Z- |4 Z* |, q: v, a. ]) j4 }6 W1 z4 K) i% d3 l
第18题,以下不用于制备纳米粒的有) @6 a% ~( ~( z2 Z
A、干膜超声法
; F' {2 m! n; L: P5 PB、天然高分子凝聚法 I( J/ m6 }! T: d1 f" \0 ?4 c( ?
C、液中干燥法
- E D0 s2 ^7 |, Z- dD、自动乳化法2 N8 j4 y8 t8 Q" o" D4 ]; e Z
正确资料:. z! Z1 n) R( C- M6 L2 x6 q- m: _0 G
! p( z$ j. M. }0 M9 O/ b7 c: V
- r7 U7 u; S0 R3 ^! }第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
# w- D" R* p: A) u; AA、比表面积愈大& [2 Y, a8 H7 a3 Q |9 P4 U
B、比表面积愈小' C3 u( v8 K; l
C、表面能愈小( A" A. c% J+ o" t7 c" ]7 D- K% `
D、流动性不发生变化$ z' E3 r& J* d# @. f) T
正确资料:( H* V0 s5 i' P- ~) C0 \* v
0 a, V3 C' E) v
2 ~6 A4 M8 L1 Q! p/ @0 g资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是' K \; t! A' Y- b/ C
A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向3 v' a2 p/ k2 B* F$ r) x
B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好5 {* q% E9 o7 [+ z+ L0 w# h5 `
C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
; B$ u/ Z' Q* c9 a3 BD、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间5 y; l3 m0 @/ b
正确资料:% B+ K, A5 W: ^/ o9 n9 T% f* t) q
- g, o; N2 c9 B! r! H
! o1 [* P" F6 R* [1 e: `: H第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
& X# Y+ g- C5 x" t0 ^A、一般在25℃下进行
: K3 V& i H" t3 P7 p! KB、相对湿度为75%±5%% t l+ `( _( p! R
C、不能及时发现药物的变化及原因
- j; _( Z7 ]1 e3 ]D、在通常包装储存条件下观察6 w/ X5 N3 ]& w
正确资料:
0 T" t/ c* Q, U/ B* p( {; T3 R- l
% q5 s2 c( D0 c- O2 j/ ]
第22题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是
7 y& _& Z/ K2 b* I+ E! ^2 [A、增加贴剂的柔韧性) h+ ]9 k3 O% u0 K4 C$ q
B、使皮肤保持润湿4 M- |/ F0 D% I# }; ~& y% k
C、促进药物的经皮吸收
1 t) E* J- f4 D3 _* SD、增加药物的稳定性
. M# ~, y. i8 G, u, a) Y8 I( H, r* P正确资料:6 D- q8 l# j5 E2 W* V
+ q! P% k! A# F! B+ |
7 s4 }) c k* e5 k# F+ }" e( j第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
% D+ k2 s E0 e1 DA、ρt ρg ρb6 b# a, [8 Y5 p; O0 Z$ j
B、ρg ρt ρb
1 T( h* g) c7 Z" d9 xC、ρb ρt ρg4 ]4 @( u, j5 x
D、ρg ρb ρt! H( s8 y# [% t1 H2 V, G* U9 w
正确资料:
+ Q: _; N0 P7 I6 t. V; m4 N) G9 O {1 a, `
# v# ]; n* m# a) u! S% C# m3 z) s
第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为3 }9 a* g* E7 z5 }/ Q& f" H
A、临界胶团浓度点
0 I1 i7 O" A4 U/ n# d; nB、昙点4 p9 d5 k; D+ j8 u* s3 U ^
C、克氏点& I" u' {( |, X) }0 W+ \% o6 w2 K
D、共沉淀点9 v9 U: q+ G9 L- O8 Z
正确资料:$ B& R( l0 F" u2 D0 ~/ D
7 w) J2 ~7 a6 T y3 u/ w# u1 X. X; }$ i* \5 n- N+ a2 {
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
7 {/ x1 J0 }# w9 X0 _/ e6 X. iA、筛号是以每英寸筛目表示
. ?+ v1 V+ Q& \B、一号筛孔最大，九号筛孔最小
& |: s! {7 r; H! M6 AC、最大筛孔为十号筛
8 f9 R$ z0 I( V u; h5 x0 rD、二号筛相当于工业200目筛, [! Y& ]6 |2 X+ p$ Q* {; n- p3 N( g
正确资料:- v% u9 |1 \0 m( s8 N! Y
5 d- Z! e" j* m6 n
/ T0 |: t% K) d ~* l* J* Z第26题,包衣时加隔离层的目的是' k6 j3 `& z5 n/ [+ [! J
A、防止片芯受潮
6 Z- A. U; q$ o* l \; |0 i: ^4 K6 ZB、增加片剂硬度2 p% ^: o! Z0 ? [
C、加速片剂崩解; Z# l7 `+ I+ K/ H2 v# l$ `
D、使片剂外观好
5 T8 r. n7 v5 p3 e+ p. b正确资料:% D0 Q2 @1 H6 \' c; J w/ M) j5 D
6 ]* Y" I2 {5 x# h. C6 u/ |
3 J$ {$ j/ s( y" \, i
第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
8 k9 j. L7 w! Q+ L4 o0 s; U4 T5 l7 _A、潜溶& E- q7 T6 n8 d) P
B、增溶
- _! q+ m' k( q* O# J& rC、助溶
! L/ n0 Y6 u4 n+ Z9 H$ w4 g8 G正确资料:8 A, L9 U% ^2 |6 `8 H
: v {4 I) _9 H% ~; |0 i& B* t% [6 U( j; G
第28题,以下不能表示物料流动性的是) T+ a! ~( b% y
A、流出速度
; s3 X/ E9 ~) h& ]! |: CB、休止角
8 _6 @: o! s4 O7 iC、接触角% b* }/ C( J |; @
D、内摩擦系数% i7 k$ b B: O7 |) ^* L
正确资料:. }( C! T4 }8 k. F" y
; m4 L, H1 _5 E3 p/ {
& }6 G1 j( D, q4 v, T4 F8 x8 h第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
( S: t3 d, j! GA、与药物成盐增加溶解度8 o8 l# F! w$ ^1 b# G' Z
B、保持溶液的最稳定PH值& C( X4 R, M- b) w z
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
& k; Z- L( r9 E6 V( p; Q& M& xD、与金属离子络合，增加稳定性
$ t7 j- \- v, h. c4 t' x正确资料:) Y2 L$ |1 u- D
% P+ \) @; k$ R$ v+ W8 i9 l1 U
, a# x, L% h, I3 e资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是3 C; U5 I' Y( P
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应* \6 ^* j. ?! ]1 q6 V
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全# g0 q% q2 K' O9 R! |
C、使用剂量小，药物的副作用也小5 N0 o0 P8 D( `
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害4 a) \& S- g( c6 t% T0 {
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用2 L' C M4 v& j. q7 g, r8 }4 P1 J
正确资料:
5 x, N" b! U! Q6 K( }- w" U. b
J: s2 k* m2 N0 W }
8 x7 s) T! y1 M) m2 x/ H* V# L7 I第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是0 j6 h7 B% K; [6 R0 j) l4 i
A、零级速率方程
0 s% K& n% A# u' ~: s; nB、一级速率方程# C) C$ i4 n; s- U
C、Higuchi方程
! O- g U9 w2 tD、米氏方程1 b2 a* g. h+ [3 b9 `) l
正确资料:3 @& j" E" @4 C. d& i9 _
4 [ E! n% v: A7 f- h* N7 _$ C6 w: G) T2 p5 N _/ v: P9 W
第32题,下列哪项不属于输液的质量要求1 B; w& X# d1 W1 d
A、无菌$ c3 f: r* p% b$ G$ `
B、无热原
) I: B8 E. N# k% x9 lC、无过敏性物质
( Z) q) `) h: P V. [# tD、无等渗调节剂
9 \7 d% Y1 w/ j7 g4 E& _E、无降压性物质
6 N- b. z" P2 b+ d1 n正确资料:E5 s; e5 h5 R, `( `3 b1 J
* t/ i) J! k2 r5 @! L5 `2 z: O' r8 |& O! P, E: d! p
第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是( J9 @6 r& d8 R O' Q6 x; ^
A、可采用分散法制备溶胶剂
7 y* _' Z- V, e" W5 y1 \% W: {$ f2 wB、属于热力学稳定体系+ G+ }, y0 N' |+ E: v5 e
C、加电解质可使溶胶聚沉! d" w% _8 M, X" L; O5 E3 e
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
9 d" f0 O$ c, U正确资料:
! {- u0 R: Q' Q9 u1 y3 k+ j- X1 P# G' o5 U2 ?
) O- r1 y! `1 m$ L0 e第34题,下列那组可作为肠溶衣材料* t2 F- v4 o3 S- x/ Y
A、CAP，Eudragit L* \. e% x8 J$ {
B、HPMCP，CMC' l, u: U! J& a' i& R
C、PVP，HPMC4 T9 ~4 E! C; f/ j0 E( W- E
D、PEG，CAP
5 ] R4 v' P6 ~1 X. [正确资料:8 b7 @: N( u4 K1 H3 c! Z
. h9 y) v0 T9 P1 u, s0 D
5 U/ j; A3 [1 R) x: t第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
/ m$ a: ^. @/ e1 {7 }# _3 ZA、粒子大小及分布. \+ I% ~9 E2 R& ?/ A
B、含湿量
5 L% D* R @' r4 A: X& J. T8 t2 D, OC、加入其他成分
8 L6 p1 \4 {( @2 S& p1 h8 GD、润湿剂
2 ]8 q6 D& w) C* V* O4 T正确资料:
% Q2 J0 h6 a+ }! ?: h1 o$ t# g% [( a& @" F
& m( d# B0 m: \( q$ }" O
第36题,渗透泵片控释的基本原理是% ]% X) L9 f9 \$ ]
A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
! D( F1 P; m* d5 s/ j3 o" oB、药物由控释膜的微孔恒速释放5 c" D0 F/ B( x8 U
C、减少药物溶出速率; T1 l+ v W, @' p& P/ y
D、减慢药物扩散速率
; n P0 W# a2 @4 @! U正确资料:
% `% b, }& m( W0 C) o8 z. Y8 {8 w3 s& E
: n0 S' j9 o2 B7 i8 L3 p; P- h
第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
9 l+ V, ?; T' v1 n5 \8 y8 v( HA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度0 T# T0 ?/ G; t& p/ \" b( p
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
) F) \9 W) ]- aC、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质% E, d0 r3 B m7 T) [
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
/ M7 v$ S4 j; w, i6 K3 d9 _正确资料:4 e) g5 p- S5 W3 F% s
- q0 J8 M8 `1 K9 _
8 `+ X6 j! B5 W( d, Q6 x
第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是3 ~8 M3 T9 Q: D$ V6 Q8 k/ g
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
$ |6 y. A6 B! p1 E1 i5 I- P* yB、包合过程属于化学过程
9 y. u8 a3 J5 {) M' P7 V9 f2 _/ |, \- wC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应' G* U2 i3 p$ g2 ?
D、主分子具有较大的空穴结构8 y3 W5 J6 E! a% L$ ^" J
正确资料:( x) R' d5 {! ~5 I/ n) S- _ T1 H2 H
! E6 @* ~9 ?$ Z
6 U( D0 A6 `6 n% Z7 \9 a
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
! J+ {$ x* f/ R- \3 ]A、15小时
6 Y7 W0 T( X( {! ]8 JB、24小时
* @) B6 f" w4 dC、1小时$ e; ~# `9 \4 ?8 S9 `; Q
D、2-8小时
8 N; q$ p$ l4 u" o+ U' e正确资料:
0 ~8 G* H: m S2 |" _) P$ c8 r, J, E8 @" d
, m6 p+ n0 B% a/ k$ ?. C7 d$ X
第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用$ l2 M4 c1 E$ l6 L! @- Y
A、PEG
* [8 \( F/ d3 @( H f1 d3 n1 D: P. ^5 l" nB、PVP i0 H" ^/ `# b; \4 b0 G
C、EC
/ r; P8 O/ ^4 J! C" DD、胆酸
7 [3 p+ b& U. V! C( y( Q7 @正确资料:) ~" Q5 w& l, G3 C3 }
( Y3 H8 q& S6 E2 Q5 ]0 v
0 |: n5 J# P! [% c' g9 F' B5 p
第41题,可作除菌滤过的滤器有" Q/ w. F% M" d" I; ^3 `
A、0.45μm微孔滤膜1 R. V% C% ?+ S! U# g' q h
B、4号垂熔玻璃滤器
, r& a! C- o& C8 z6 e, ^, M; hC、5号垂熔玻璃滤器
& Z/ h; l2 I- j2 x+ cD、6号垂熔玻璃滤器
' X6 d# u6 L/ R) ]* h' d- X D/ [正确资料:* @+ x$ I4 i. Q
0 b# W; m' M @* p1 e9 i+ R
- A% K5 u( d% }) C# Y- ]" X' m第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是5 B# C! I2 X8 {/ ]9 j
A、凝聚剂# R, M7 U& j: `- m+ N# T+ I
B、稳定剂" r% \8 E4 t8 O# B, P# o
C、阻滞剂
5 Y; {% e+ V' e# V G3 `$ pD、增塑剂 n. M; p1 l0 R$ g" E7 _
正确资料:
1 k$ J! i6 S; B3 A
5 s. a5 q( a! B% U. o3 j) \4 H
5 Q7 n# b; @; M, b+ _第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿) T* }5 P6 s! W/ e5 A* c% [" \
A、含镁玻璃2 d8 B' ]3 g X S
B、含锆玻璃1 A/ w0 U5 F: o% F# O4 | M& ?
C、中性玻璃2 ^$ L, ?& A# ]. N2 D& M! }5 D
D、含钡玻璃, g# [% b& k2 c. j
正确资料:7 G0 D$ q3 c0 f8 I: K0 t$ o
" B" L2 M+ R! X* D' Q
+ S% }, h) Z$ g I3 h第44题,下列对热原性质的正确描述是
5 S$ Q M/ \9 P: K+ X( n( ]A、耐热，不挥发$ \' _: Z6 d8 ~0 V; q. V
B、耐热，不溶于水- a1 t$ u$ ] E/ k2 x
C、有挥发性，但可被吸附
' _$ l$ v Q7 r1 `3 t Z/ J. tD、溶于水，不耐热
/ h$ d; ^6 w+ B( Z$ R正确资料:# O4 X5 H6 P6 K* X0 x" M9 u
6 F1 l# w( ?5 K
3 [3 F5 v, f0 A
第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
7 N* n ?1 a6 t' V. b5 T0 bA、变性蛋白质只有空间构象的破坏
8 T8 [4 _/ A, P0 {, M( zB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
9 O. l) ~0 C1 B# W; m5 O" a5 yC、变性是不可逆变化
. w. P h9 {2 |* G' L( i8 bD、蛋白质变性是次级键的破坏! a, P" k' P2 x, K+ t
正确资料:% ^ Q0 C4 `8 U+ C9 f1 L% m9 r/ T
) z( T* o8 N; j
- Z" \( V$ l+ U0 W# d5 t2 \/ z第46题,下列剂型中专供内服的是
1 s1 J6 ~: _$ P2 KA、溶液剂
% S. R6 k* A( m) c/ NB、醑剂
1 d9 U7 w U* h R+ ] L: ]: }5 sC、合剂
5 {7 j; L/ V2 R* A! ?3 CD、酊剂* b) q5 h/ j3 `& W' c" x# s
E、酒剂
" L& o8 k* `3 b/ g2 F0 `5 M4 z" |正确资料:
+ w5 E; W( L3 g5 g. @, v! _0 ?$ F5 N( X' s
6 }3 Z' ^+ l0 `7 @) f5 W. J3 p第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%$ o4 K+ V$ T! u0 m1 m
A、QW%＝W包／W游×100%* W% V0 }! [; h( [7 {9 i
B、QW%＝W游／W包×100%/ u0 H" H9 p" o5 f6 ?! R: `
C、QW%＝W包／W总×100%
1 n. e: @2 W& q& Z; r, D0 e+ W' yD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%% [4 i$ u; s4 Q4 z1 Y! U1 u" H
正确资料:
, m4 |8 x7 D# X$ m9 R2 v
) e) c* _& l2 U" X# M A/ G- m q4 X8 G X. c
第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为# a2 v( d3 u/ v. f, b
A、助悬剂& k& K$ F) ?+ c( S9 O$ [
B、润湿剂
( ? _% A, v* RC、絮凝剂4 p7 a) y/ a1 }. _# A7 O
D、等渗调节剂
4 o5 M4 i( i, u4 ?正确资料:
3 _* b( Q0 o9 ?4 b( J9 N$ m A0 n2 e0 w3 m- z% @$ {; ^, T
( c) m& l* u8 S. }# z第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为( y. @7 n- P& z2 X
A、100%# Y2 A7 x& A9 e5 m* S- W9 `9 w
B、50%, }& g h( J. f8 L: F3 Z( ?3 y# P
C、20%4 P3 ?7 Y9 C) A1 @) c% Y
D、40%6 }) y; f7 [5 w& K
正确资料:" T! W$ H i0 o
E4 O7 H8 e% |+ t3 A3 _- w
8 Y+ \3 k& K1 y& v9 h& l资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
# S6 l+ E9 F% d6 ~A、吸收好，生物利用度高3 P G5 C1 ]$ l9 r7 x4 E6 S* H
B、可提高药物的稳定性
- U1 J4 ?, N+ R# D) qC、可避免肝的首过效应
+ c4 e6 y6 ^* G5 mD、可掩盖药物的不良嗅味! r1 b) @) u* t4 \" W1 d" b$ h1 v
正确资料:2 @3 h2 r3 D5 M
1 T! X Q- i: g. k' Z7 p) _
% Y3 Z! |. W* K. {3 t
) n/ y) S0 \% A# b
1 Z" h9 O( m3 z$ Q8 m/ |$ H0 H5 h
) o9 i. e, A- J/ L* } M8 g
! z: S0 z; R8 f- ?, m, H& ~. j* P! m7 V4 }% H7 C
- i! T6 Z# c2 a! v2 t8 x0 W6 m; S1 i6 ~) K% M. V# b% Y0 q% l
6 f5 C( ]0 `: @/ x2 z5 C/ k
9 k& { w+ R# R- b; B. I* L2 L2 }" b; g' d+ _! X8 g
) {- l2 P6 |5 O9 _% O0 z! W+ V! p0 q
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发表于 2021-4-13 18:43:19
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