|
|
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业% N- c/ ^9 @. ?+ P
试卷总分:100 得分:100
) s- q. e$ a- E4 H5 P% ?第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
/ U" ~* \$ f. X, ?( [* HA、比表面积愈大1 H7 }6 i3 {6 c; Y
B、比表面积愈小
8 u" M! v( b/ S- A$ ^C、表面能愈小5 `2 b( t4 }) \9 U: V
D、流动性不发生变化5 L8 _' E/ _2 p# c$ h
正确资料:
3 a# i/ k0 r! q8 M& R9 H1 e, a& ^
9 l6 {6 m/ F4 I1 \- q. }
, g5 ^* I4 H, i' @/ `第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
* F( B* [+ {2 y. o* I4 \, J2 c7 A" ZA、氢化植物油7 q" ]8 A/ o1 X
B、脂肪 q. E# ?6 w! P
C、淀粉浆
8 E6 j# Q7 f( tD、蔗糖' x4 [, Y/ [ W2 x
正确资料:4 J c1 ] i& V* H
) l% P8 X" M' I! { K# |
! ]4 b& v( m& h# T5 J. |
第3题,以下应用固体分散技术的剂型是' q) t4 T7 }8 j# _
A、散剂' k1 n1 M8 ^1 V) s1 P
B、胶囊剂1 H# G& u/ K+ Q3 Q
C、微丸' U( p+ y, g+ Q7 b4 `" B7 n/ J
D、滴丸
7 Y" I8 m, ~9 r: Z% @正确资料:
3 y8 B+ Z( ~! v5 Y2 @/ A/ I! z; Z" ^8 k4 j# E
8 _" D- W+ b1 N7 a# R第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是! a+ S. h5 Z: U9 Z; o; F$ t
A、凝聚法
- Q9 j+ p. F* ~: E5 v+ t* rB、液中干燥法
- }" t# n/ |9 L/ eC、界面缩聚法$ Q$ N$ D( J: ^7 S$ ^
D、薄膜分散法
( `0 S$ ?# C( e, x正确资料:
4 Z5 D1 T# J0 U: l) q
8 r4 D$ s: n7 m9 {4 e r- x# f1 \ s- N7 S( B0 |
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为
, ?# s% N' q/ C, k$ yA、明胶-阿拉伯胶
% y% k2 @% [, e- s5 x s3 G# ]5 N eB、磷脂-胆固醇! n) Q7 j! j" Z1 m
C、白蛋白-聚乳酸! g! S0 \" u9 o6 z: j# k* ?
D、β环糊精-苯甲醇- A6 b [; `% O+ c; K- F& R
正确资料:* Y' x1 k% }1 _" b
" y; h5 K8 ?( v; d$ |( ~1 m9 C+ [ b$ r/ C0 G
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%5 e: q2 y9 F4 L: n' N0 b
A、QW%＝W包／W游×100%* `/ X4 ~, r9 Z0 b: g( C; Q% [
B、QW%＝W游／W包×100%
( _9 N8 J7 e- t3 N5 ?* jC、QW%＝W包／W总×100%0 V, z3 _% U6 j/ C5 i0 h
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%- U( f. T& }" m& |" w& A
正确资料:3 c9 K1 j/ M u8 d# j
- Q% P" d f" B( [
3 D+ A1 \! d& e- L2 r第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
) R1 b( B% S. D! }A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
5 t) v2 z8 k Y( l: Y* j9 RB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态: B. r4 J2 Q/ r2 r3 A7 f+ P
C、变性是不可逆变化
* W1 G- t5 }0 F/ h( W2 ], ED、蛋白质变性是次级键的破坏
. y4 g# C! s# \3 p1 \$ F- S3 }正确资料:# r0 u0 k; {3 j- l* c0 B
% Z; P! `6 l' p* w7 A- g B9 k) I
" [' I b$ D* X第8题,包衣时加隔离层的目的是/ T; J, ~7 C' i. Z
A、防止片芯受潮/ m- }; Y( K' X7 `% y; n" v
B、增加片剂硬度
- N- t7 D- N! \$ BC、加速片剂崩解
& Q0 r5 M& r7 eD、使片剂外观好
* _$ ] ]& ?. n正确资料:
: c! R4 P b8 N; l" f* ?. D% ?' e2 d, S" z4 M4 I+ ?; X
6 O% @5 P8 v5 e2 Z4 h3 n第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
. P |+ _9 E1 @3 D8 Y- gA、载药量和包封率1 d+ S" Q) h# U9 D7 {/ l7 _( F
B、崩解时限
( i0 z! A7 e0 t" j' BC、药物释放速度
% k. [. R" y* U1 Q3 QD、药物含量
1 i2 s( ]+ W% _, A8 G! s' r6 I$ H正确资料:7 k3 q' s( d V8 }& c% ]0 c
5 z5 P/ w- y$ R% T
' [7 D: }- H4 P) m4 x, ~
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
. E5 M* t: H% m& g& M- J+ R& o1 iA、浸渍法
- x$ H" K% |: Z' z4 J5 g: _B、渗漉法4 F# O! L1 p- T; [" P z
C、煎煮法
5 o$ J; { }6 lD、回流法1 U3 d- G0 e, }9 c& M; J8 s
E、蒸馏法4 ?9 j3 u6 o, q) d3 F& E
正确资料:
- k9 b3 c( ?5 N2 F: p4 |/ `, \* l8 l7 Z) q( t+ a
+ e' b% ?( A( [- [4 a第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是* R9 B) U: Q' e3 ~( f) h
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全+ L! ]0 j/ T) X( h
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
3 P0 f, r* T+ J1 I5 nC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢' Z, O& p2 B$ F6 t+ u; o
D、骨架型缓释片一般有三种类型/ }, Y; H& g3 \9 X
正确资料:
5 R1 L6 X) @6 h) E( {- y3 l: N/ T( w# v* v
7 R2 W# O6 T* m1 }6 c( I
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂
# H- d f# J' O+ B9 ?0 j2 }3 TA、氯化钠
]) N" w9 v( R+ ]( @5 q" j- u# G9 s% uB、乳糖酸钠
2 e2 G1 v8 o7 c& d% PC、氢氧化钠. Z: v4 @/ v# [, S3 y4 C
D、亚硫酸钠
) L; i/ }' `% X9 K正确资料:
" n; G7 W0 \/ X1 x0 m
- G8 x0 w/ Z, f+ V" @+ m
6 j( h* z7 w* I' x9 a Y( N' ?第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
2 Y5 Y y5 L: zA、多晶形
% O* T, H0 f9 K/ {5 m7 l. A3 P$ I+ JB、溶解度
/ _# O4 T7 B# r8 \7 b$ m3 cC、pKa! f3 \8 S3 I$ u$ I& z" l
D、油/水分配系
3 {, C) s U- V" p0 q1 z1 z0 O. v正确资料:. V) M p \. E
8 t$ S6 P) a9 i% f3 [: L) |
! u( x- H; `4 P. X+ a* S% p
第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是0 G8 W+ O; |( U$ Z* x5 W3 t
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
$ \) C$ o0 K9 V3 d8 DB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用9 i1 K' R* d {0 c8 e
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用+ o$ J# y* ], x* t2 O" u5 J% Z8 l
D、药物在直肠粘膜的吸收好
) W; g: l3 `9 b% Q% tE、药物对胃肠道有刺激作用
; u1 o, W, g8 g* i4 J" E d正确资料:
/ X3 n) A! R @8 ^& g7 c+ l u. ?2 a9 o3 N8 W3 x; T M
# V4 C) K6 l5 l! H7 @资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是
0 i# H+ _, J4 c. ^7 c7 c7 OA、久贮不够稳定0 ~9 G* B5 _" O F, u
B、药物高度分散
( D" h) @3 z4 j& l8 ^, AC、药物的难溶性得不到改善
3 w9 x( d; Z8 R X( _D、不能提高药物的生物利用度* ^5 U. `; e0 P& l& j; l
正确资料:5 b# q0 G; `0 V% D, b, t7 Q. b
6 E: ? h+ C. t8 V" |; G5 x6 `7 V
: A$ E+ e+ _# H J+ H% a第16题,下列哪项不能制备成输液 @# s5 n. G, C% K1 b- n2 A$ p
A、氨基酸( P' D# h+ T# s- D
B、氯化钠( C0 T* a( D! ?
C、大豆油! ], j# Z) J) _
D、葡萄糖4 ]7 |: M9 ]) c0 k1 I3 n3 P, U1 `
E、所有水溶性药物
& @, E) i( {& B( l; |2 h& `正确资料:. \5 l: O' X* ]( k
2 `6 S6 ~8 h9 P5 c3 [9 f8 f9 d
, P. r6 k. Q& T3 V5 R第17题,防止药物氧化的措施不包括) F: o8 g( b9 X* S& y* `
A、选择适宜的包装材料
. W E+ x7 @- G. O; x1 {$ EB、制成液体制剂
* H+ u! k5 [4 {4 e! _" L6 jC、加入金属离子络合剂0 {+ w& D. v) @/ A5 @6 q* f: _& _' h
D、加入抗氧剂, o3 {: U8 |, I
正确资料:
2 [* U; ]* X3 L5 d9 l- ]
: ^8 f; ^% o8 U3 s& J9 D; c' J k( |( c2 ?
第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
1 R0 @7 N1 ^; V! HA、粒子大小及分布0 Y8 ~7 i3 R \ F+ E2 e
B、含湿量
. j; P H, r/ [9 ~6 W, t7 [C、加入其他成分
3 `. c: m1 j9 J8 b& m" FD、润湿剂 ^! \8 ~- t% ?- t
正确资料:
8 r# }6 }4 s+ Z& {2 w8 F
s. L1 ~. U; o/ E' C
" O/ G2 U2 l c! m9 S& X% T+ }第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是8 e' S' i0 V: Q' n, i1 O
A、与药物成盐增加溶解度
+ W- y" z' ?/ t1 j. i5 uB、保持溶液的最稳定PH值
6 n! E, Z, {: ?* TC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝% I9 t# z P/ D" U/ L& {' W3 _1 T
D、与金属离子络合，增加稳定性
: q A2 B2 V/ s. V( M! y1 c4 k正确资料:
* M6 E u& _! |" m6 r
' J; P W' ^2 m# F$ ]
! g( V. a" Y; L& n; q) S资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
% S( N. x' _' U$ U; g5 B7 u: zA、凝聚剂3 S+ C5 L# g6 @; w* I( N6 }
B、稳定剂' A8 |. Y- }$ f/ {) g, \
C、阻滞剂
' D) e5 M1 D. b! s2 L' WD、增塑剂( b ?- q0 c& t& E
正确资料:
$ I/ I1 ^' Y7 x. K( k' S; o# J4 q& |# p& I
% \" d8 _( d- Q5 M
第21题,下列有关灭菌过程的正确描述1 g1 }' B# T7 s- }$ x9 C
A、Z值的单位为℃6 h; E& O# w6 f/ c, n! O( s
B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
# I8 ^: f3 Q) e2 I3 LC、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
% m% ~+ y. X% g( S n+ [- ?D、注射用油可用湿热法灭菌
0 P; N# Z! `0 E1 A( y' Z/ B正确资料:
M! c$ j1 |0 p0 n; Q$ r- T. n( A, R M: N
) m! |) M, x" w) ?- ^2 }, g第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的: H; `0 U' _! W; c6 X- y0 G- T: M/ C
A、发挥药效迅速，生物利用度高
1 @2 r4 Z) k: \0 k+ |0 t' YB、可将液体药物制成固体丸，便于运输
1 d* z. q! z# U! d: t2 VC、生产成本比片剂更低
" c1 N4 w7 i1 m+ ^: vD、可制成缓释制剂$ j P7 r) `0 h" o; R: I
正确资料:
$ ]5 C) a" E3 F& T4 e
0 L" _5 R* O! t' G" s7 i
7 H: b$ I) b, }1 N" _第23题,下列哪项不属于输液的质量要求/ v+ [6 e2 \# _( L* u! g' { c- ]
A、无菌: S/ o8 L1 F: P' h) g- Y# C
B、无热原
+ h# V- _3 k% h; RC、无过敏性物质; Q+ g8 {+ b+ N0 V% `
D、无等渗调节剂
- s# y1 ^, S: O9 y w# vE、无降压性物质1 F8 ` G* g. i3 z7 _
正确资料:E
5 w" Y; \6 D4 w9 U+ p3 P6 i' R/ b& ~1 h* |4 C* {+ h3 J
0 m* @: y9 [( W1 a& P第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快! X7 ~' O/ F, ^ |1 p3 x) Z
A、口服片剂
* Y; `8 `, E |6 b) VB、硬胶囊剂9 t" c/ r/ c8 ?- M5 U
C、软胶囊剂4 V& f& D- V9 f; U/ _! J
D、干粉吸入剂型
/ T/ b4 c# L* H& y. _" k* [$ D3 p正确资料:4 m+ A( Q! r; |4 D; @( @
; I; G0 u8 A4 J
; x; M8 n; j/ a% K2 X5 m资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
. E$ u& q7 A2 N) u, {+ p* NA、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
1 w8 q8 I1 ~' _) q7 |0 p" g1 MB、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度4 X9 I) H5 s* x- i# |$ l$ Z4 m
C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
6 t% C& A) g1 `D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性6 z, z- C" |# n& S; ^1 n
正确资料:$ F/ T3 C1 @% y7 g8 P+ `. N1 ]
; s8 E. d" d3 C) Q! }* E/ W1 ^$ K
第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
" T; x$ p% `6 w; b8 [5 \A、真密度! _& p" K1 T4 N; m3 e) Z& u
B、粒子密度
7 D7 d8 F6 B. \& U8 i; NC、表观密度% j9 O- L9 f p- g. o
D、粒子平均密度
. p2 H7 N! e; L; \0 S0 C2 L正确资料:/ R8 V* j3 `* o O0 Z
( k$ Y' s' q+ J+ J0 F) X, H4 P" c4 Z: U6 I
第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
: s! |+ O' c, i$ }2 r* ~. hA、可采用分散法制备溶胶剂
4 F9 h* _0 h/ JB、属于热力学稳定体系
3 U; I6 \6 u4 N4 @: RC、加电解质可使溶胶聚沉! C. ]" d! ?9 j8 ~5 v
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
0 t6 L5 w% S2 {* ~& R5 y正确资料:
+ I5 `( J5 n+ w) X
4 C* }- f7 v* p" n# T7 {
7 G( `' c# J9 v; q; H9 J9 `9 `# @& T2 {第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是# ?- E' F% _$ E; l5 t7 B5 f
A、pH1 Q ? M( Y# L8 E P1 ~
B、广义的酸碱催化/ m! ]3 T0 y7 y X
C、溶剂4 E6 y- C5 `' c+ D$ E! ^' V
D、离子强度
9 j4 K1 D' r- l# a$ _正确资料:
' n1 I& F3 e7 \) L, G
$ K* X9 P8 I$ X/ H* d3 Z0 M2 H% m5 z
第29题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是
& B( F2 \9 K; D6 nA、增加贴剂的柔韧性
3 Q Y' D6 _# lB、使皮肤保持润湿
; s- A4 c, `& K6 F0 bC、促进药物的经皮吸收" e% o" y2 G; u: `
D、增加药物的稳定性
& X7 ^* A* E- f正确资料:
: d9 w9 }9 f/ Q# |2 Q7 V6 ~0 I4 ^) @
9 D% D/ S; B. [+ v0 x6 L" r8 j+ O
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式# I1 q& C& l9 }6 y6 C
A、牛顿流动. t! u9 W5 z5 ^4 G7 S5 w) }5 p& H
B、塑性流动
. K4 e+ h$ o' p% T6 u2 ~3 \C、假塑性流动
# [! F/ h. l' q4 d* ~1 [8 g8 oD、胀性流动
/ s4 e, D; Y0 Q1 D) ]# I+ B S正确资料:0 [$ J1 h( j* Y9 @- ?; H* C$ K+ |
% U( r+ w# H( P9 j/ Z
1 \ }# m5 J' o' b2 z4 d' _7 {1 V
第31题,浸出过程最重要的影响因素为( `6 h6 y+ N3 x
A、粘度1 S3 w J& F- [/ k3 i- B5 u( @( n
B、粉碎度
* a- ]- W7 s' S J0 ^C、浓度梯度
5 _* Q# }) Y' {; f2 i7 eD、温度
6 |) Z! d2 u1 G4 L- l正确资料:' A4 \$ j+ t" @! ]' I( j( B
) L+ Z& V+ r1 n/ [4 g7 y
) s1 }) A/ v6 e3 O% P& m第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
1 }0 a; U2 i2 q6 o0 oA、潜溶8 T+ E* i6 M& i! \- Z* ]
B、增溶 x! r/ |& }5 R6 p
C、助溶
( y. c1 r: y- [" b. k正确资料:
* z9 j. \- X0 c" B7 j7 {
, O- q! w3 O+ D
" W# l1 e$ \5 Q, O第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是- r3 E, a# Y$ U
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物* Q' C- B' @+ s- T/ @$ B7 A
B、包合过程属于化学过程
( a! g$ @2 Y* C! {9 k$ B0 cC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应4 O5 U1 z9 Z. m8 M
D、主分子具有较大的空穴结构
) U+ O- [3 t& M( E1 q1 z2 ?0 p正确资料:7 c; u& B6 V; m' m' c+ v
8 M5 U* b% w$ ~0 A. h9 U2 T5 [
) V/ z( u* h5 y8 D$ I: d第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 o3 n# ]+ y) ~* e5 _$ r
A、15小时
4 Z# n( A* {$ H1 u3 gB、24小时
' b6 Y6 X% ^4 T7 R* q8 {C、1小时
. Q- p/ M2 t8 G! L5 `. ]$ sD、2-8小时4 V g0 B2 n9 W+ y
正确资料:' Y Q: \: x" m2 C% B
( g Z/ j- ?: O% `5 b/ T# f0 Y9 i- t
# ]+ _' P& b T4 W% u! P第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确' d e$ p) D/ d3 P4 S1 L
A、吸收好，生物利用度高
" J) d3 a0 h4 e( O: YB、可提高药物的稳定性
; Q% D0 T8 m: qC、可避免肝的首过效应2 w4 O$ m/ Y6 M _
D、可掩盖药物的不良嗅味
3 T4 N# X5 g: ^0 K p正确资料:
1 c/ M- o6 W6 [3 \) K) q6 G! G$ \2 v+ o' Z3 K
8 o7 [9 R3 i F+ b# a, ]: ?第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
Y5 x, a& B$ v+ S1 a! F+ uA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
G1 p$ Y6 o" F0 O' oB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结% k6 T: L! I& R( P1 W0 p: y
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质( A# E0 G" m( R: s. z; }. s
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低* e# j; X7 v/ r4 _. c
正确资料: |& C1 y6 P0 Y& R4 M$ S. i
; \+ h" u) B3 s# w4 {" j
+ _8 J5 d* _+ ]& O b3 m1 c3 c第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量
& u [; j4 \7 T7 h3 [ }A、与表面积的增加成正比8 i1 c) D& h! V4 s
B、与表面积的增加呈反比0 W/ h2 x5 }$ `$ I5 ~- W: I' M3 U
C、与单个粒子体积的减少成反比
6 ]6 Y* T a# r9 h1 ^D、与颗粒中裂缝的长度成反比
) D/ i9 I! z4 L7 }$ O正确资料:
C9 q* U' m c( F! g, G" V2 Q/ x# y; F# F
, b5 F! e" L$ n4 N+ g
第38题,影响药物稳定性的外界因素是9 x: f5 o: i0 e0 E
A、温度* g2 i; n3 |5 n/ L, ?( g
B、溶剂, W' t" ~* s+ ]8 B* E) F
C、离子强度& G9 M: r. o8 ^
D、广义酸碱* K; s) x8 R) N1 n- W& V
正确资料:
9 z% y) j4 J5 O7 d7 V+ v0 B/ n9 _" t& z: v$ `! X: ]
! ?+ @5 U3 l& l; K7 [( @7 z( z4 b
第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是
$ N* R) \' B" P$ T9 z1 `6 dA、颗粒含水量过大
" Z/ a6 ?, P( [! m$ c QB、润滑剂不足
/ L, N ~; z* b- r/ TC、粘合剂不足* }+ s8 _6 O7 g' g6 o+ h g
D、颗粒的硬度过大% t! V) F) j- N" w, E. ?
正确资料:
* ]5 e% f9 ]3 C' h! U
' @5 k, {7 f b; J1 ]8 w6 ]; `9 J* b @0 M( K" L& q
第40题,软膏中加入 Azone的作用为! A% g% p7 f( Y8 X1 z
A、透皮促进剂
" B$ r+ r( `: [B、保温剂
7 I1 j9 a1 v$ {& s. WC、增溶剂* G5 ]$ U: O" _& P3 S) m* Y
D、乳化剂
/ y6 I, ^ `! B) [3 a; z正确资料:5 N( `# G+ |% T: G8 o- |5 s
) }/ s3 W$ v7 d+ d
6 _9 G7 j$ |1 |3 N. i0 ]) Y4 ?第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
& [" z3 G) k% q' qA、水解
& s+ Y, K1 P( m4 N. e' H' sB、氧化
3 |" v( u5 H! F6 f5 qC、脱羧
- w0 i8 f; H' xD、聚合3 i+ d5 @, V& j, _. j1 T; \0 e
正确资料:1 I) ]' r/ m& p2 L8 ~
: v& b( ^ @, P9 M3 F$ N3 Z, ?
3 P$ G) k8 ]; j# R第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是. W8 @* X2 `: l
A、Z值/ W0 E0 b" f, G7 ~/ \. @
B、D值
9 V$ [- m# g4 X* F$ fC、F值
. v' P, Q% n% C/ o/ k2 O; ]D、F0值& k; u% n3 K# P8 z8 T/ H
正确资料:, z# D4 C% G n+ j' H: Q ? G
8 B w( G: ?+ n; |/ Y* r4 G5 M* _/ f* M/ [* c1 w% j
第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
. @% W9 c0 V e3 M$ z. AA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
1 O& k- \+ W% a& qB、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
1 H2 }; A" r/ z# f2 W6 N a. h( yC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关$ r5 |; n8 N% z0 E/ K
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
* \. u) V+ `* Z3 l正确资料:
! }4 f. u8 y6 w; h- {
) c* [/ R" }" E0 A4 h7 n3 ^! x9 \, k2 n" m8 q
第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
2 H8 p d+ w3 n' JA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
, s, H" F u! F7 L; E# d. m4 L2 KB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
; N7 p* R! x& C* u& l3 a% o- YC、使用剂量小，药物的副作用也小! [( S+ i1 j. e
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
' M$ w1 K3 H6 n: T. c! IE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用" g/ h3 ~* D& o4 X8 y' Y- \
正确资料:& L$ K, }9 A0 x! o
3 m: X) Y+ B* G) a8 h% T
3 r$ p- `1 x) H. d% `
第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是; u7 h! a8 S' u! _4 x: |3 n5 t
A、促进药物吸收6 z, `& C W& p5 \; R p, E2 B! G6 e
B、改善基质的吸水性
- L: g, k" \( i; s$ sC、增加药物的溶解度! u9 X4 ~/ h! t* {8 a1 C$ k/ k4 u
D、加速药物释放
2 B5 A4 ^6 `5 A6 Z7 c# c6 R正确资料:, o% U. p' F) F% z$ U
. G/ B6 A* ?+ X" g7 O5 y. w* v# Z: o; c) `
第46题,CRH用于评价1 j$ M4 C$ C4 B, p
A、流动性- ` U+ l# j# ~2 B7 d4 w: r. W
B、分散度& P$ h/ Z8 S1 v, o
C、吸湿性$ v7 [$ |- z9 q0 n7 ]
D、聚集性
4 }4 o9 f% X$ {4 W9 `" K" q正确资料:+ Q- J0 Z. T6 n% f8 O! e! i& L
- H, B/ w- u4 l6 o3 a; W) U
8 C( k, l0 t" S! d第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的& Q( o1 X7 B5 ?3 O. i( Z
A、筛号是以每英寸筛目表示
9 ]" B+ H3 J2 Y2 z% `B、一号筛孔最大，九号筛孔最小) G+ M) w$ `, V
C、最大筛孔为十号筛: z* E# T; s* {. R3 E5 s
D、二号筛相当于工业200目筛" w. u+ y; N4 X6 i
正确资料:
+ p7 h& P% y, a, V1 V+ w8 ^! B' n% ]) h: J4 b- J4 k6 B7 ?8 Y/ Q* u
6 M9 q& ]* _; O第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
& ^8 E3 \5 K8 q: EA、水中溶解度最大& z4 u: {) R2 T c0 b M
B、水中溶解度最小
& R: X. A0 x# Q4 M" n8 jC、形成的空洞最大
4 E# r8 H& k) w* J4 ID、包容性最大
1 z. Z( [9 M/ X( I( c0 k) _6 ]$ t$ j正确资料:
, f* O8 z0 H; s7 }7 W; X9 y) G1 U- O3 d$ ^
1 _ y+ S% W+ ?' Y
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是
; y7 F5 m. {/ m' N6 l7 K, ~* jA、在水中及在油中溶解度接近的药物- [5 ~! e8 t- T: S% G: O; s
B、离子型药物
) _) f2 ?. x2 K4 `, |) D$ fC、熔点高的药物0 x* }; Y- Q% o, a$ J7 |
D、每日剂量大于10mg的药物$ I. ~& ]8 l! O& [: A' S
正确资料:
3 e4 ~) r& B/ E) x/ r' h+ w: S/ l6 u8 y2 R+ [3 g
8 X/ }( d# `* [6 L' G
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
8 V, _' l3 R x% T, VA、零级速率方程
0 i; ~0 h% o6 @) TB、一级速率方程
! L w% g6 W( e, `9 ^2 Q* QC、Higuchi方程5 R2 |$ {% l& _8 g/ b' a
D、米氏方程
( ?" Y A7 ]2 R! e3 A7 |正确资料:
" W, Q" G' {2 f1 Q7 c; N% B( G3 ~& R* r/ u Q# B1 j
5 x3 b' k, x* x' K- v7 j, C& A' n( w& f1 f r+ ^2 v {$ a+ U
. m! Z8 [+ J# _$ e& j0 L, s8 l
8 v! ], @# D/ y+ l/ y+ ^* x0 f, a* y7 M: p" O
* y. G& a) D2 Y0 O+ ?7 x$ @2 {! e; P c0 |2 U
! ~7 K& q% g$ u* Z w
' t' {4 t/ n6 A/ o2 m
! I; s' j0 Y0 k2 a; f' I( h9 U) ^- N6 n8 z, C& C" n; r6 U, |
1 D8 Y/ O4 _% A. F
8 o4 X4 y6 i2 U3 [0 U$ q7 S
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2021-4-13 18:43:41
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
