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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《天然药物化学》在线作业) I* N# u$ |! O
试卷总分:100 得分:1000 j+ w: ]0 y: L& S5 p' E/ s7 X% K3 l
第1题,碱性不同的生物碱化合物的分离可选用
^% F0 G9 `/ g4 J3 I$ N) NA、简单萃取法
. V6 Z, [" x# J; d+ P3 D( GB、酸提取碱沉淀法8 ~/ l z4 r1 P N2 F0 O- ~ g
C、pH梯度萃取法7 B) V2 `# i( Z' I# V
D、有机溶剂回流法9 B" U; c! [0 r6 V8 S& q
E、分馏法! Z) \, Z7 n- |' ]* t. s$ Z% I
正确资料:3 Y8 ~& N+ s, V+ O* n3 A- c
9 h; w) s4 D% `
5 c- w$ a" j- v- _6 f1 _
第2题,三萜皂苷元的共同特点是* g c5 d0 B. U
A、有5个环$ Z4 o, I0 O# }5 F- w$ Q4 e0 Z
B、双键3 r- B: I7 m# W8 a! f7 ]- \' y
C、有6个异戊二烯单位
+ t5 B8 [3 q; M z7 PD、8个甲基' a. k7 D) e ]/ ]2 h. Y
正确资料:! I& h# e8 ?4 \: @1 j. F
" N8 F B! _9 v
( J1 a; F( L! c* w8 g' y第3题,连续回流提取法与回流提取法相比有很多优点,其中最主要的优点是( )8 m/ K: B' E1 M0 W7 x. L$ G3 F
A、提取量大
$ [# H/ }. q4 E+ XB、节省溶剂且效率高. R5 z5 H t" z- n1 R6 }1 N& ]" V* c
C、加热时间短
# o& ?1 ^: I0 g# UD、提取装置简单7 C1 c8 W; L' h' J7 W2 K9 l
正确资料:
, I h% V. J5 J
2 }) O/ E, `% m" @2 E' s) P; q- G* ]) Z {. Z
第4题,将生物碱总碱溶于氯仿中,用不同pH(由高到底)缓冲液依次萃取,最后萃取出来的生物碱时. X! w! e# A1 Y2 v8 m* j
A、强碱性生物碱; r, Q, N; C/ W% \
B、弱碱性生物碱
, H" t9 \! i- [5 K ^: S0 iC、季铵碱
% S# K6 U9 R, a; ^0 g* AD、中等碱性生物碱
" t7 K5 S1 T" d( u; z/ ?3 QE、水溶性生物碱
5 }$ u% B( ~# [$ }正确资料:
* \) H: r; @3 ^- x' F7 O
* C D. K1 T. C9 Z* ]2 K" F6 ^
8 R7 B5 T4 g0 S资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,脱氢反应在萜类结构研究中主要用来确定3 r& p: W9 H2 b7 P E5 v! p H
A、不饱和度9 G8 ], g& p" p' Q; z4 K9 [7 _
B、双键数目$ }6 U* z2 Z3 m1 t! L
C、碳架结构
0 |7 x' T& t' m9 yD、双键位置 C( \9 ^, T; M8 x$ P7 [# V3 z. R2 |
正确资料:& u& u$ X/ o* |+ ]
1 N+ O$ ]" T- z) J4 y/ }( h, h
, I9 R8 N' A3 j. _( u L& @+ P第6题,在结构研究中,选择皂苷的水解条件时一般应考虑的首要问题是
! _/ S3 C3 u' a: F: V" OA、试剂是否廉价
9 d) p$ V, Q2 V; L( q. Q! A' L) zB、反应是否简便易行9 b3 i; I% L: ]& c2 z' b
C、组成糖能否被差向异构化) E5 g( O; K" u( N8 a
D、能否获得原皂苷元) @+ R; V. \& s+ @; n1 {# u( J
正确资料:1 H; Z. C8 o8 x: N9 k- D/ d7 Q* q; K
+ z7 o5 @+ D; K2 b- ^5 m* j1 ?" j/ B" G4 O- _6 z. _
第7题,紫草素不溶于( ), N& o. w9 E5 _0 x" P# F
A、苯( W' o: F) |/ F8 B2 Q
B、氯仿1 ]8 @' T( B) D. Z5 J9 o1 m
C、氢氧化钠
+ B; a" g+ E9 K6 f9 YD、乙醚! l& S& _5 b# r1 i0 j
E、碳酸氢钠$ I$ ^& B! S. Z. C
正确资料:E3 W: p; r- ~* e
& E- g/ Y) W. \* d u9 r' q- E$ `
% e6 i7 j) z' X* A- f第8题,不宜用离子交换树脂色谱分离的化学成分是( )
( P; f6 l, O' B4 F2 tA、生物碱6 A, ~" V! F$ S. \6 D. _4 [5 N
B、有机酸2 O3 `& h1 O0 Y. y
C、氨基酸) ~5 ]$ x9 k3 g7 E% _
D、强心苷
# _# G( ~: _8 h r$ W' k$ a正确资料:
" `+ l7 u G! D4 U, Q5 W# L$ @' S+ k3 f. P* Y5 Z; E6 r3 G4 u- ]+ u
2 ?3 S# \0 z% f' G9 U
第9题,环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体系中,其原因是8 m, l2 t( H9 q6 j |4 C
A、结构中具有半缩醛羟基
3 ]' t, W0 e" t: q$ ?% W' gB、结构中具有双键1 @8 w Z b/ {" T
C、结构中具有羟基& U+ }( C$ l9 x# W# Y
D、结构中具有羧基3 R3 p+ e2 |5 O; C! f6 x0 c
E、结构中具有烯醚键
/ D6 g& I5 Y2 z: e正确资料:
3 ]8 D% g; [1 G5 }4 ?2 _2 {3 ^) K4 j( M
3 p5 [$ _5 r4 V" h# k资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,与四氢硼钠反应呈阳性的为( )
, w) \" p6 s0 Q9 fA、黄酮醇; {* X0 M3 ?/ ]- n: a
B、二氢黄酮
* g6 e* h* E) ^7 z; q" L2 GC、橙醇
9 V# O* C% i$ O: r% tD、异黄酮- m7 t' \) X& l$ [1 C
正确资料:
3 Z, E$ T& j0 B( E
2 c" G2 E) p- a! |: `7 w) E2 J* {7 B0 _, c o. I" }( F5 X' d
第11题,鉴别香豆素首选的化学显色反应是( )- d0 K2 i4 w4 q' n% D
A、FeCl3反应
/ ]8 ?! N ?5 y1 IB、Gibb's 反应
6 y! K; ]) \, [0 WC、Borntrager反应
4 x, N# H3 d( [4 a# [D、异羟肟酸铁反应/ n- U. W& }$ Q" m2 ]
E、AlCl3反应
( ^4 F7 l9 _7 p# a正确资料:
- S+ R# d2 M8 m$ T) B3 \& O) R
7 Z& B* ^; O8 b2 k) o0 a" W) X资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,区别油脂与挥发油可利用下述哪项性质比较可靠
; u+ t/ f! L9 G- o' }A、气味/ S& m% }1 t8 S
B、折光率
% y! G0 ~4 j, p3 T7 _C、相对密度. t* x3 B: S# w2 J/ h P
D、不饱和度% ~" {3 k$ n% H: |+ T1 x
E、油斑实验# Y, }4 |4 U) i6 ^' c$ ]6 |, u3 N
正确资料:E4 D# ~% y( g( D v: j
: e" K8 s- y9 s! D3 m0 z/ r
; q9 c1 l2 }7 n. Z% P* d e
第13题,分离单萜类的醛与酮最好的方法是
; h1 q5 Q" Z6 j7 l. y2 QA、Girard试剂法
3 u9 i z$ ?0 l) D5 dB、3,5-二硝基苯肼法: `' E/ X% T, A0 K: J5 Z* Q
C、升华法8 c/ K: g2 A+ L# `* h2 g& g& z
D、分馏法# y" q# b* d7 O( h! h
正确资料:
: Q( F' _7 ~: g) l# `( H, q* e8 n5 Z U8 R5 H* ]% j" S
, f/ k% Q6 w) p& \
第14题,确定化合物的分子式和相对分子质量可用( )4 P# Q5 t" f% j& C# O; m
A、紫外光谱' c; Z: N, f9 f# _% c- ]
B、红外光谱6 y% C' ?4 ?" p' }% j; j
C、核磁共振波谱
# W* I' c1 g Z+ O1 m( N; k+ DD、质谱9 f' m% ^9 ]/ R& c! Q8 f4 w! B
正确资料:
0 J, N, H- O6 f2 }) J4 O$ v$ C
8 b3 D8 C% p7 e* `& W
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型,其共同点是
- }6 a( v2 u5 e- ^( I* J: j: i4 |A、葡萄糖在末端0 a+ ]; B! V' {# o6 h( Z- `: w4 k5 n1 K
B、鼠李糖在末端
# @9 b$ U4 m% l I- w- N5 p/ HC、去氧糖在末端3 T H* B7 a# ^
D、氨基糖在末端1 X W7 r' i) ^1 v
正确资料:
: {' K& H$ ^ C5 i0 Z7 s: e+ W6 T0 y+ G9 n
( K' A/ P) q, H: ^$ K- u第16题,某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元,欲用聚酰胺进行分离,以含水甲醇(含醇量递增)洗脱,最后出来的化合物是( )
( j: b( m! d- e3 DA、苷元( t; g' Z0 X: ]4 } s
B、三糖苷
, |5 ?2 d2 I7 e# q$ D0 m: IC、双糖苷
! J# R" \0 M. S m# u& I& {: \+ iD、单糖苷
+ x! H: r3 e, h9 x$ @6 x2 M正确资料:/ A: V1 Q, s' A* M8 y
5 N7 D) F1 @+ l& A* V
0 x/ |" }2 D) H$ I( N- r5 J8 q
第17题,一种蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶衍生物,此油状物为% t6 w" y* N8 i3 b3 Q6 X! L& m
A、?酚酮
9 x+ s7 k1 ]$ KB、香豆素4 O* y9 _. D/ L: ]2 X6 Z
C、薁类: Y: ~! F9 X( k' Y
D、环烯醚萜
- @1 Z" U! U+ R, X* y( y正确资料:
4 w. O2 U: d7 R1 z7 a, `% f } e9 f2 j( i& P
5 u0 @! z% j/ i% O4 U; V$ D1 |
第18题,蒽酚的互变异构体是( )
7 \3 k6 Y% S9 t/ y3 d6 k* VA、蒽醌, d8 I' s5 M# J3 X; \& q" s
B、蒽二酚
I2 v- Y* k* \4 {0 r3 JC、蒽酮
5 j# R* |$ M" ?/ c! C* CD、氧化蒽酚% R5 V2 l3 i: }4 v1 O$ t2 B" E- L
E、菲醌& O9 d$ T, J9 G' h& @( F3 j. H
正确资料:5 ]* Z+ y" |, Y. y
0 F' a, X9 e, Z8 j' t
. m& W* a4 h6 P5 q3 v- A9 P
第19题,从挥发油乙醚液中分离碱性成分可用
`" L- f) v# K3 z2 r. I+ gA、5%NaHCO3和NaOH' y9 q- s" p9 r7 c o
B、10%HCl或H2SO4
3 x# p. ^7 D7 o" u4 O6 e sC、邻苯二甲酸酐/ f& j+ Y, _1 q1 r, R' a
D、Girard试剂T或P' W; P( n3 {+ _3 d
E、2%NaHSO3/ j5 B; w0 ~; _: J+ _! O% n4 G
正确资料:
4 I" @( i, V" D/ Q+ j
, o3 ^$ C. e& G; s& G# u% [8 ]+ \' N8 \! t9 b
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,醋酐-浓硫酸反应用于鉴别强心苷的. }, X& B5 Y9 ~$ b! h
A、内酯环
4 k+ k* {; [1 H" w- HB、甾体母核
6 ]0 Q, U; I; }( q5 `3 s# RC、6-去氧糖( M0 N! ]1 j. d+ M- B$ M
D、2-去氧糖
3 ?5 L/ `' E6 l }' |7 T% CE、六碳醛糖
0 |9 W: F6 V8 w6 A0 `+ |正确资料:* D7 Y! a; s. @: z
* D1 z2 u5 z8 n5 T# Q9 h! r1 U
8 A; ]- M% l3 }- v, p- h3 P" \, K
第21题,有效成分是指( )! z# l- F! d- ~7 |; ^: s0 s
A、需要提纯的物质* B0 }6 x3 E2 k; a8 a% I) _
B、含量高的成分
6 P4 Y0 F; E4 [( d' CC、具体生物活性的单体物质3 Y( r$ M6 Y* z- F, h# L
D、代表中药临床疗效的单体化合物
. T( y! ?1 ]2 s5 ?0 @! c正确资料:9 }" ?& V& Q% m* A
% Q$ ~7 X5 U* t
$ D! p ?/ c1 H; F4 K
第22题,确定葡萄糖苷键的构型可用通过1H NMR谱中糖基端基质子的( )- ]6 ]1 s; C! k2 [9 @
A、化学位移( h, a3 T( U( N" j8 S+ r
B、峰面积5 J4 O8 E6 {% M7 s4 C# O# p
C、峰形
0 E& H# M) M+ G; S$ OD、耦合常数6 V4 o, l' U& G2 x9 s
正确资料:
2 r2 Y: Z) y3 v3 L( X8 g- Y7 ^+ J/ L9 a H
9 G1 w* s- _: X+ v# {+ U( g
第23题,利用结晶法对化合物进行纯化,选择溶剂的原则是( )
/ M0 z# B6 _. {; T: T4 ~0 JA、对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小0 Q. V+ r; Z$ E/ t
B、对有效成分溶解度小，对杂质溶解度大
! `) Z' ]6 e1 |( P; x. yC、对有效成分受温度的影响溶解度变化大，而杂质的溶解度变化小
3 u' I1 E" o6 J7 J. |! o- a& `D、对有效成分冷热时溶解度变化都大，对杂质不溶
* S1 Y q* e& h1 g+ ]7 f2 U# j- x/ {正确资料:) ]* ~0 P$ `/ B. F+ g) }
W0 }5 K6 u- | B) P3 o, G" X* J8 K5 J( Z
第24题,一般情况下三萜皂苷元溶血作用的强弱与结构的关系是/ e5 w4 K! [2 ~: h# Z, E6 W
A、皂苷经酶水解后产生的皂苷元溶血作用最强
/ D$ a" R1 g: G9 r" |# J0 ^B、单糖链皂苷的溶血作用最强
- Z, S, A% L* U. {2 j* zC、双糖链皂苷的溶血作用最强
4 v9 `* o j6 OD、酸性皂苷的溶血作用最强
( i; R. m' n0 j7 Q% x7 o2 y正确资料:
. d; M N7 t- |& s. a: I
T1 m& N6 e5 ?( ~
% ]( T. s* M; ^7 |* P资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,能与碱反应呈红色的化合物是( )- n. l) ~ Z- b( _& t
A、羟基蒽酮类9 ]/ o; M! h! a5 ~1 M0 V1 `1 a
B、羟基蒽酚类
, y" ~+ _+ ? P7 f k& i" AC、羟基蒽醌类* i# Z+ t" o0 r
D、二蒽酚类4 c3 z) b& C5 A9 u6 a9 Q
E、二蒽酮类% W2 @* Q: n7 ` w ^
正确资料:, a- c/ X# e* X% D
5 o- Q' T0 E D* w& J
9 N+ V0 T) Q) T O8 D
第26题,蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定( )
- t# x( ?1 [/ b* P+ z+ hA、溶于有机溶剂中露光放置% f, _. J- {7 l# u; J$ f
B、溶于碱液中避光保存
; Z8 T7 P% T/ z' BC、溶于碱液中露光放置
" G# r! c6 _# t5 L! ED、溶于有机溶剂中避光保存
7 \3 _6 Z: J( p* J- }+ D正确资料:
5 G$ k* Q4 Z6 U8 C# _5 l
+ I4 y2 Z0 F1 S ~4 J% U$ [) {0 r! ^$ v- ]2 v: f
第27题,用活性炭对黄酮类化合物进行纯化,在下列溶剂中吸附力最强的是( ) Q) Y. M2 S' v( S/ B" H1 l
A、8%的酚水3 L& q/ r t) N# D6 J: ]
B、8%的醇水 Z6 Y( R# I, j7 `
C、醇* Q% |) O! o+ `8 S- C0 R: A/ l
D、水
6 L$ b$ u$ h5 x, M0 E正确资料:
- x+ v4 Y' `8 I$ A9 {6 G3 y
$ i! g. w* a# P; }4 Z
7 d& K; H. Y. N& c# k, T第28题,用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的反应或试剂是( )( C: s: ^* @4 E$ H; p( d' T
A、Labat反应6 W( |8 M) x) u2 p: t, Z
B、三氯化铁反应
3 C6 g) ^ ]7 v& X; ]) OC、磷钼酸试剂反应
, |, D1 ~, q/ \. fD、异羟肟酸铁反应6 Z3 c K* D% o$ r: m) k; c; ]
E、Gibb's反应
/ x/ v/ t! p) H7 W' @6 m正确资料:
# z& {* O. J" u' b: i# ?, T! P5 C8 s: O- n5 o1 u
/ X2 ?$ q# c& p8 _4 ], @第29题,中草药水煎液具有显著的泻下作用,可能含有( )8 {( ^2 L7 i3 ?+ c2 u
A、香豆素6 }' J1 i9 B5 n& E
B、蒽酮! @/ `* S& p0 \3 z( {3 K; x7 {- |
C、蒽醌苷6 L( G2 n! C1 T4 I0 ~ l6 `+ i; h
D、蒽酚
9 r C q0 v$ C! s% ^7 v+ v% @5 w: _E、氧化蒽酚
& x1 H7 m2 u* a3 m- G. w正确资料:8 W {/ E5 ~5 ^: y
$ d/ ]! R2 u. y- F
( `* E% ^& X" q" Z资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,化合物用硅胶吸附柱色谱进行分离时,结果是( )5 {; @7 Q, p: B7 w
A、极性大的先流出
2 s+ s$ z( C8 BB、极性小的先流出
9 r/ h- \; X; P: O6 d0 MC、分子量大的先流出
$ }2 Y3 `+ H7 K( U8 s% x( }3 {3 hD、分子量小的先流出 m* H5 Q Z, M& `/ v. W* U
正确资料:
2 V/ x( Y% C5 L3 F! ]! q! }5 x/ K6 B+ h7 R `! I! `
, T- \# i) F i& @6 N8 ^" s5 X第31题,D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。
% Z( Y' Q0 G3 n* t7 cT、对
! [! j% Z$ c; F3 E9 x5 P3 ~2 ^F、错, F/ ~6 u6 H& f6 S0 O4 c
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! L) e8 ?5 I8 o
* q2 C5 G( t7 H% P8 o7 ~" ~第32题,有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。* ~4 s) M( o9 H8 l# I
T、对) r O5 J; v& k/ S: e; g
F、错
2 x m2 p; x; z9 G" z正确资料:F
7 V! ^* X- h; e$ [5 h9 S; i& P6 [6 n, C5 V' ^- \
( [ V/ Y; z+ X0 ]* C
第33题,木脂素类多具光学活性,遇酸或碱易发生异构化。2 J$ D9 |0 W* i& ?+ W$ W! Z% W- `
T、对8 y5 T7 J/ C y* C
F、错: H- P5 t. l/ l6 L! {3 U
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5 P; p0 f" L7 p. D# J$ Y3 P" f+ {, n l) J5 w1 M$ V
第34题,水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。& P- e0 o( E: A: o+ s" F
T、对+ U& _" ~: n# i5 t* a: c
F、错, B* @6 i z4 G$ w; ~6 ]& e
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3 E; p/ J9 z- b0 f4 h( P
+ @3 e2 {7 e/ ?2 F6 ?
" G4 l' Z: }, P$ g2 |) F7 ~2 v4 H第35题,醌类衍生物多为有色结晶体,其颜色的深浅与分子中是否含有酚羟基等有关。) L% L8 F) E4 M; R/ v4 @: S% f; @
T、对2 A. R1 s8 V2 T' e$ Q7 X; K5 m
F、错
9 ~$ g6 x) @* N8 E' B更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）
) t7 p0 J. n2 E8 y8 }- g
$ K/ H. `: `3 S4 l
' O3 p B g$ S/ I; x第36题,某结晶物质经硅胶薄层层析,用一种展开剂展开,呈单一斑点,所以该晶体为一单体。
8 D5 F3 c' c# x" b( a; S. UT、对
3 ] s4 T1 Q1 K9 G3 ~0 J+ T# a, h5 v2 NF、错
# n* p2 V7 G) H& T; U正确资料:F
& R$ w4 g& }3 G* M4 r a& D
* \9 {+ @7 S" w% X/ z
: [. `# ^6 `( A" j3 N第37题,黄酮类化合物在7,4'位连有-OH后,酸性增强,因它们中的H+易于解离。; F! L9 p* b3 W: i2 [
T、对6 k f2 S0 g% ?, I- f
F、错
- {, d: I3 X9 ~5 M% V正确资料:
% Q6 \) X# y$ c* C
4 _$ r( ]! z2 D/ i- p# W! J7 V8 s, W2 d' h% v
第38题,与FeCl3显色的反应为黄酮类化合物的专属反应。
/ `8 N1 w5 ?" m0 y7 I% S: Y* Z# tT、对
' S' @4 r9 |, U! i. C* b) B3 [( HF、错
2 I$ b; o# G; `3 u正确资料:F
) @ E' h/ ~" q+ [2 V. p0 V2 ?
3 [( r0 N7 ^6 r
E' P6 j, k1 }- u0 h0 X第39题,能与盐酸-镁粉产生橙红色反应的化合物一定是黄酮类化合物。
k! j3 ^0 i# e1 C9 a$ K: aT、对: r& i6 ]# F7 w$ ~2 f
F、错* I5 x }' Y- w/ d+ R T- J4 q5 G4 x
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1 K+ D6 b: ]6 f! i7 b) @
o* c4 k, a; Y. y& \. R* ]
& c* S% |; W3 t' z+ T. s( g0 |第40题,目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。 ( )) ~- B% [$ r* s5 _ G, L1 B
T、对; D8 t8 v5 O; {' T: y, i
F、错
( m4 e; Z6 \0 I% H4 L正确资料:F# V8 y6 r) H) j7 u, N7 U
/ s4 N% P. \: ~3 R$ y; B2 E
+ J) u& K C/ u$ g第41题,香豆素类多具有芳香气味,故适宜用作食品添加剂。
, q- f: b9 L" a7 h5 ~0 ST、对
2 R4 X6 S2 P6 M2 A* Y7 e+ V5 o8 NF、错
3 s% V2 a, y9 j2 d正确资料:F& ~- O5 P7 q. V/ J/ f8 D
5 A, c1 S% s# A( w4 @. q) E" M+ {+ |; x9 w' ^7 z
第42题,同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。
% q* Z; ]. ~' HT、对( `/ _0 b5 M z+ D4 O! _
F、错" i. ?2 s: k% f+ F8 R1 _
正确资料:F
; `0 G- k* t# t- a
8 r% {9 f: U( j3 e8 r* j6 S& S: J7 K1 g7 [8 ~) b4 ~
第43题,聚酰胺层析原理是范德华力作用。2 J- ^- l& g C' T* h( J! ^
T、对2 |. `. h8 y6 ~. i$ A
F、错
# G$ t9 @) H$ m) _3 z9 U正确资料:F, ~# R7 p/ F% `% V) y1 t
' i: y6 s# [# {& p3 _0 f1 y5 g
; i' E8 {$ B1 t& F& K( U
第44题,挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。
+ h0 B5 [9 n: p3 w. C' q" {6 Q9 ST、对
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- u2 v* @- d( U1 d5 k5 \- T第45题,蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。
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8 m$ [8 D, N% H2 I$ [8 y8 q5 j1 `9 k" A8 x0 ?; c, R
第46题,二蒽酮类化合物的C10-C10'键与一般C-C键不同,易于断裂,生成稳定的蒽酮类化合物。2 [3 ]0 v- s" m9 }( s
T、对
: f$ T7 M: T8 {) N; _2 E' @/ vF、错
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7 d0 _# A# z$ N- M. r1 \9 O+ K) D: P+ {# N3 l8 {4 O
第47题,芸香糖(L-鼠李糖,1α-6-D-葡萄糖)有还原性,而海藻糖(D-葡萄糖,1α→1α-D-葡萄糖)却不是还原糖。
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第48题,与锆-枸椽酸反应产生阳性结果的化合物是5-羟基黄酮。
% }4 h+ p8 d M! T4 f( f7 NT、对
/ U. {3 u- l9 tF、错
# r: N9 ?, L; f6 W2 ?# E( u# p更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com） l$ @7 Y, {4 T# v1 e, x# _" R! r+ u
( K& V5 N, s5 k1 C' G" ]
4 e0 c! v2 E* u, A第49题,硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强。# h! v' z+ {. g5 b# g
T、对
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正确资料:F* }: I) F1 C+ v" ~1 ~( Y
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$ I% n- q+ c# y, b, C8 X资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,Emerson反应为(+)且Gibb's反应亦为(+)的化合物一定是香豆素。9 ~% j: G' I2 a4 H- v
T、对
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发表于 2021-4-15 00:13:20
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