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资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[南开大学]21春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103)《有机化学》在线作业; |8 R1 P2 J% U r4 q
试卷总分:100 得分:100* o [# \: F0 W- J; W; r! E
第1题,键能(bond energy)指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的 ( ) 值。3 i& {+ ?, d) T3 P" {
A、最大
{+ G; I4 s4 |% m# i. d c1 WB、最小
; A. O8 h8 P. jC、平均
% K. |% f( H# @# J正确资料:! z0 \5 m: v0 \- \# q0 E, }6 G
1 c/ b3 H, c& R* `- d( _
% E, g0 c, O: J" S/ w w第2题,共振式的写法中,用 ( ) 表示电子移动方向。$ a I; e1 q2 G% N% q0 I
A、弯箭头
$ e, c; N6 _, p$ OB、双箭头/ T. s2 _5 p7 t3 B6 W
C、弧线
' ^! N; w, \7 D/ H正确资料:
1 t( P, M- s1 M- Q- I: M: w, B- ^
. s2 Z! _9 D6 p, N6 q8 j+ k, x, K, Y3 [- A8 N1 \8 h$ ~+ H; n
第3题,醇发生或E1反应时,其中间体为 ( )。
% P9 f- r/ C7 {( p! B3 |A、碳正离子2 I. S6 ^2 q: W. o8 N) F' W+ B7 p
B、碳负离子
5 g) C: ?$ S& o% P% j4 y0 g3 ~C、卡宾4 q- d8 q+ |, N4 Q
D、自由基/ X/ b+ w) ]4 G& E% `/ H
正确资料:- `$ V! a* D( b( B r
& o" s/ Q$ _+ J- F
( b2 B( a2 N' j: h第4题,两个原子共有一对电子,这样形成的化学键叫做 ( )。( G. M" K- { G5 ]
A、离子键
5 m& e1 p! }: i4 FB、共价键
0 p# F# v2 Y2 c7 FC、氢键7 _, X J* P1 i7 ^: O# D
D、范德华力
- Q/ B- C' U% I/ i5 @+ q* r% I" _正确资料:0 E u& V9 Z: X& M/ u: P1 B( Z2 `
$ U5 e* y. S: e
6 J+ X! z9 G! {0 Q3 T( e& {: B+ |资料来源:谋学网(www.mouxue.com),碳的一个s轨道和3个p轨道杂环,生成能量相同的4个 ( ) 杂化轨道。
- e/ m$ e' |0 D( oA、杂化
8 p! S( B. _+ @0 [8 ]B、杂化$ L/ n) }5 ~% u; W5 @7 I
C、杂化% U. E4 C0 E2 h \1 S/ @
正确资料:5 b9 [5 T4 n7 G- o) l# |, n' c
- m% b( V b8 j. j# i1 I
( U- q! A8 S+ I5 H% w第6题,有机反应中,能够提供电子对的试剂叫做 ( )。
- c* M" R6 b$ l5 z: ^6 |A、亲电试剂; H8 l1 H1 t/ n0 H8 f
B、亲核试剂+ G5 q$ |4 ^; s
C、格氏试剂
4 ]7 m3 P3 O# LD、卤代试剂
! Z% J. G) m M# B正确资料:
3 {* r8 S5 h& [5 `( `8 X4 y) D8 B G- h
2 N/ }/ V3 z3 X+ d) u m8 e第7题,根据酸碱理论,强酸的共轭碱一定为 ( )。
" S- g5 P: A! ^4 ^, x5 n5 _A、弱碱( [: `1 z" v) \! M2 t5 {' r7 F
B、强酸
' N7 {. Q( l1 v1 lC、强碱) c. v3 _6 O- _
D、弱酸
3 F4 o! H7 g' Y v正确资料:
) w4 t; J% L* Y* I6 v9 x6 j
+ V* `5 X6 }2 {
. ?6 J x; R# z' H+ [/ }第8题,苯的亲电取代反应中,第二类基团为 ( ) 定位基团。& q! Y8 s! r7 o, g
A、间位+ z& x2 K1 s$ ~: s8 O8 h
B、邻位- g3 ?9 X7 g# P5 p& p$ l
C、对位7 |% Q; ~9 ?- W& f+ N) h
正确资料:
- g: s* V# I- O o8 [
$ F. ^* F% C: E9 u6 h7 u
! H" C6 d4 y+ E# X) a2 E第9题,亲核取代反应中,中心碳原子被亲核试剂进攻,一个基团带着一对电子离去,这个基团叫做 ( )。4 M& ^% b. ~5 n
A、亲电基团- ~4 e5 B; g8 D' n& ]% B
B、亲核基团
% Y% N9 p& ~* a, y7 WC、离去基团
5 P, p& m0 }# `; P5 E5 W0 W* [D、定位基团, P; Y" q# { ~ c3 H
正确资料:
: h; D0 T6 w# _0 c, w" E
1 c! N+ ~/ K% }& l& s9 b
E2 l3 P. b& h3 ?) K, A资料来源:谋学网(www.mouxue.com),炔烃命名的英文词尾为( )
1 W8 o# m& y- k$ }: t0 tA、ane6 B, r& C n9 \6 u: C; T$ R
B、ene
3 u1 {$ f$ } t0 d7 k/ FC、yne
8 |' Q. d2 e0 E正确资料:7 S/ V, V5 \# m* k6 K. u. C% B. |3 X
7 o7 G1 B7 b$ `5 n& L! U2 ]; V$ ]
/ X1 o V2 }3 ^% O: _# X第11题,根据酸碱理论,酸的强度取决于释放质子的能力,释放质子的能力越强,酸的强度就越 ( )。
6 t9 N4 r. y9 K! \8 n/ `1 \- TA、高强. x# ~4 [) u3 n
B、低弱
7 m( m- N, y9 m; u j( U正确资料:) \) X8 o& k5 Z1 e9 t
- E! K: }2 X& H+ c3 r& n" e' O; B/ n
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列化合物中,进行硝化反应速度最快的是( )
X+ R" x7 \, G8 s5 D) F G3 B; o2 YA、苯
+ ^5 q' s) W9 |B、1,3,5-三甲苯2 w9 ~( L5 x: J4 n* @
C、甲苯
, m" J L) X! H) D, {" x K1 x* ZD、间二甲苯
! b# ~- J* D. g正确资料:
+ X$ Y) n" P2 Q2 k0 p( m7 @* [+ t+ l& g; Y9 U2 G8 A: B' l
/ ~/ x6 k, I0 ~. a3 t- `5 v. B
第13题,杂化轨道理论指出乙烯分子中的碳原子采取 ( ) 杂化4 F& M9 |1 ~4 u5 r* R( C
A、杂化
- p& d, q& Z- W- \9 T" k' S4 D1 g" \B、杂化
c0 s5 h& ^4 X% @C、杂化% ?' _8 c! R; O# S2 w3 i
正确资料:. @; m7 x" ?: |
. N& ^2 H& E9 i M6 w; h( `) |, `8 M# J$ b- Q& X% q2 M5 x2 Q
第14题,烯烃的催化氢化反应一般是( )反应。5 y+ m6 B: I. q* q4 \
A、吸热, Z! z9 H4 I4 f1 c I4 n+ |( O) M
B、放热( t* A s7 v; F$ R# i
C、没有变化% i' [7 i9 Z% D$ b) }+ s! I, K
正确资料:
6 a% F, J% r! D% i+ n* x# Y5 R1 k9 l/ [* v" R3 D8 T
. s; b3 Z" m" h8 H& G4 F; Y0 y资料来源:谋学网(www.mouxue.com),碳的一个s轨道和1个p轨道杂环,生成能量相同的2个( )杂环轨道。( M5 E, Q/ m6 c S
A、杂化
; e2 |9 @2 B1 [7 A4 sB、杂化. E8 C6 Y# E" q5 Y$ Z' O
C、杂化) x+ M# ~# Y" N1 `
正确资料:
/ l( |4 f; R& V: D: @# _- W @0 M2 T; Z: ~( q8 `) H: [
( @3 ~* y% G0 X; \% L& l; I) `& \第16题,碳正离子结构为( )杂化。# U+ @/ t# o1 s& ~* I2 o
A、杂化: \' {4 c/ Z1 H9 ?& M5 R: G# K* ^
B、杂化, B/ t/ V. n- S2 B3 N6 _0 J1 \
C、杂化5 p1 F5 Z( b* ?, p1 K
正确资料:
* j0 o' J3 }7 r+ r* ]3 T$ B( ^' `% b
8 l$ e/ g. N, b" u' {$ q
8 N7 `% z1 y5 X$ d: g {- H1 y, M第17题,甲烷分子中H-C-H键角为 ( )。* X7 ]" P% v) k8 \& U Y, b+ J* b
A、90°
- @; M; K4 o( ~' E3 ZB、60°/ v3 C) }4 Z5 d, q/ s
C、109°28′- M e1 s/ e; V+ J! `7 G% A& h4 U
正确资料:
5 c K/ I7 }+ S/ O
: [. v4 r2 [- M+ }0 d; \' r) [( m
% a+ o2 _; i& m. p8 _8 z6 G9 B3 J% g第18题,烯烃的英文命名中,词尾为( )。
: x: y1 g0 s7 b- _4 d* l' n+ aA、ane) u- h! l) o5 i
B、ene5 P, j2 Y* e' ]5 T1 B& s
C、yne
" X" W l8 T( F& G2 W正确资料:5 a* L0 N0 j* K; I. y. K$ E& B
. h, Z7 t! ^! Y5 p, s5 O6 p
: ^+ N: t3 m0 y* C第19题,苯的亲电取代反应中,第一类基团为邻对位定位基团,除卤素外,为 ( ) 基团。) v( Y/ p! ^! F+ |/ Y( V
A、致活/ \$ L( H7 z' t3 V3 {2 s+ E. D$ O7 f
B、致钝
, Y3 j3 Q, a: }4 c: BC、无影响' S! D, n3 i1 A# X D( \
正确资料:
$ O: n' Y2 x4 E6 D8 C4 ~! s2 S7 W8 m+ q8 I
" I8 z- W4 p' t$ e$ c资料来源:谋学网(www.mouxue.com),苯酚的英文名称为 ( ):
7 }6 t$ y3 \9 n5 j; }A、benzene
# v4 _% }( T" J9 N _ @' w: fB、benzaldehyde* s7 G$ t) s/ B6 l: R6 U4 l
C、phenol( \3 D1 f) c' J2 R0 b% e$ I1 e4 G
D、phenyl4 y6 @1 z6 d* c- m2 p1 Y8 N5 U
正确资料:
' O3 q3 Y) m2 \3 M# L" |0 h* ?- [1 L4 G, p6 W
5 v! M9 B; Z7 l) M+ t- m第21题,乙烯碳的p轨道垂直于( )轨道的平面,彼此平行交盖生成( ),这说明乙烯所有原子同处于同一平面。
% w+ f0 l8 I( S; p7 D7 ^% a7 RA、杂化
0 i' p! v1 U$ M: f* B% aB、杂化. I# o- v$ K( K
C、杂化' {# M6 g Y, _7 \7 b. a
D、键
! R8 y4 E2 j: v. I. yE、键: E6 }' B0 @& q9 k# m% N- ^, _
正确资料:,E, U& T0 U3 D9 [# f/ g. ]
% l; c, j& }( T$ Q( h8 J
# v9 J- Z4 ]: g3 w第22题,下列哪些化合物属于手性化合物?( )% ]8 l1 d1 \" K) k, \/ m+ L3 c
A、3-溴戊烷1 s( p: d2 T- X: ?8 V& W8 K% G9 Y
B、3-溴己烷. j! [0 V" P- D
C、1,2-二氯戊烷# p# U: ?* [& ~; C i
D、顺-1,2-二氯环戊烷, p* c V& f. {& b1 B3 J
正确资料:,C8 k$ ~) t4 F( Q2 E0 w2 l6 W
/ d Q/ e0 ?' O6 ^8 [1 t
* t! N0 F5 o2 V: V
第23题,常用来表示分子空间排布的方式有 ( )。7 r! w3 Y9 H o: `: e. q H) x
A、Fischer投影式9 U5 Y/ u! F; ?: ]1 ~. Q! H5 T
B、透视式 A, l* x, d4 t7 ~! N& ^3 O; T5 i
C、Newman投影式9 B. w' S7 l4 @
正确资料:,B,C
; [, _; t7 b$ k# l4 m4 |0 q
- l" n/ |) B/ k) L& {* N, [9 u3 S' x" O( x
第24题,下列化合物中,哪些是共轭化合物?( )
" ^2 h6 T: Q) s# t3 B, wA、! V% q2 q* I9 A6 d6 M
B、1 G# K5 s: \/ Z- R* z; ^/ d( }
C、: ]+ ^4 s/ g2 R6 n
D、# M; }" o- I. J$ g) W1 D
正确资料:,C,D
: v1 y: v3 Y4 i5 k
$ f3 v9 v/ P0 o# U2 A- |; i& D# K7 G3 ~9 I2 t3 Z: E
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),烷烃构象常以 ( ) 或 ( ) 描述。
" k% G. E. h1 L _% Y" VA、球棍模型
8 u3 \* D3 J1 o6 b5 ^B、透视式
; d6 D1 D9 C7 w$ O% I5 A, CC、Newman投影式
1 d) ?$ ?1 v3 O5 nD、Fischer投影式
' m. E; N- Y1 @正确资料:,C2 E) T1 z4 Y1 {: t
4 p1 q% f, ^5 X4 g+ O
5 A, \% A& w* Q: o7 L
第26题,环己烷上的氢分为两类,( )氢和( )氢。/ P) [* ~7 D- f. _
A、a键
( g$ Q4 ~* `6 s* j% |- @- ZB、b键* u4 A/ h) f6 Y& K/ ?
C、c键
* r3 U9 A9 u9 o7 B' YD、d键+ |# f- A6 S/ A. W/ L
E、e键
( _4 `/ w* B) N: M8 K- w正确资料:,E
$ q- W, n `$ A5 Y, Z6 ^5 ~
' j* `" z7 {- o2 N" D
4 e3 @ H5 Q2 X; d1 L$ l第27题,环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。
! e3 l8 }% k% G; T) O+ j5 Z; G) \2 zA、椅式; E& i. Y9 _" d
B、半椅式
/ g' N0 g$ i6 y2 LC、船式
. z: [# M! @' {0 S w5 y4 d6 k6 [D、扭船式
. b: D" m7 J" p正确资料:,C
' U+ [/ u9 h, t$ a# e- B8 L7 \8 V8 g: e' ~8 C/ v/ G" `$ Y7 r$ W5 W
+ t7 W' I i9 @+ Q X- g- Z第28题,脂环烃命名过程中,单环化合物环上有简单取代基时,以 ( ) 为母体,编号与 ( ) 命名原则相同。
+ H: I0 p! z9 y+ d* c8 [: UA、环5 i0 S5 ?( o2 F- a6 K+ V1 u" g8 i
B、取代基, Q0 L, g0 l2 W/ G( H# n9 c: R/ K( k
C、环加上取代基
9 c0 G5 J( \1 \# F3 R* m. `" A% GD、烷烃
5 ?& F2 G& R7 n8 T正确资料:,D4 S+ m' [& a7 a% Y1 y' c6 r* R
6 r- m0 l2 r5 P* Y' G8 R9 J5 k. R, N2 V$ C- L9 B5 E
第29题,下列化合物哪些可以形成氢键:3 R& X8 \4 Y( F# [& H; C
A、
' S1 [, C5 c) N* d+ \B、
2 g& `& u$ c% w! i4 S, MC、
2 S+ H7 h4 H) w( R6 P% Y: U, P' V- iD、8 M- a0 h4 q' f
E、& ]# O! ?" @) K) G) f5 }; O
F、. j0 x" m4 D* l: \2 I- u+ b
G、0 F2 U: U7 g7 |# W" K4 N: J
正确资料:,F,G4 e) [* W! q& R* _: o2 s: W
4 v+ n2 ?, z+ J
' h0 h+ L1 b+ q( Z1 c资料来源:谋学网(www.mouxue.com),分子中原子连接顺序相同而空间排布不同,构型上互为镜影不可重叠的异构体称为 ( )或( )。! ]5 `0 S& j" ~. m* ~7 \- h
A、对映异构
9 |. u5 m; ^0 S& I6 ?B、旋光异构4 Z2 S7 C) |0 L7 M6 o9 ?. I7 N# k
C、非对映异构
4 F( Q& C7 f5 J5 ?( D ED、顺反异构构象异构( P& I/ _1 l; B9 B5 J, u8 R
正确资料:,B
; F- s% o1 F/ T) C% ~" X4 T+ {. g+ y6 F
' Y) _* f* A) w第31题,甲烷分子为正四面体结构,其中碳原了位于正四面体的中心,四个氢原子位于四面体的四个顶点。
* A2 J+ [( m+ c0 lA、对$ \2 f1 g6 y; R) A5 ?. C
B、错' f; B( c# l6 X2 z
正确资料:
" Q2 F' T/ ^( o L
% |# Z, z( |3 Z% }# ^$ T D( S$ ~# w! W# g8 z& G) C, ^: K% |. Y& y
第32题,增大溶剂的极性,有利于碳正离子的稳定,有利于反应。
, \3 |1 y1 [5 c" t: c/ ZA、对* x& c0 I) S' C# A6 T
B、错
8 m$ U5 P. m( X" W- Z* [5 x正确资料:2 A# W9 P; Z. u+ ?
# B* J/ _/ v" [, e% i1 l8 X3 g& ~- l, Q( O
第33题,非对称烯烃的亲电加成反应中,总是优先形成较稳定的碳正离子。+ L( R+ s9 y5 N+ m8 ^8 C+ z+ \
A、对* _9 B* m* l9 f5 c0 k+ ^1 [
B、错
! b/ E5 c# W, T* s: g正确资料:) i9 u7 G/ N: X* M% Q
, B6 y% o9 S3 `" F: `) l
+ ?. f/ [) d$ g; \3 t, o- S' p第34题,苯酚具有酸性,其酸性介于水和碳酸之间。: L r A1 t& Z/ g) l
A、对
9 g c, k1 f5 o3 J7 v& UB、错* A4 s4 `4 T3 Q+ u' Q3 P- v! X
正确资料:, ~3 a* u+ n- f3 ~* L
3 g) n/ x' V/ p# Q7 W
- b( R' F0 o* R* {' I0 g第35题,萘比苯容易氧化,产物随氧化剂不同而不同。; g( m3 ~, u/ Z2 d! J5 |; K
A、对
4 t1 B. X/ G0 s6 bB、错 o) h& E$ {8 H7 a/ I. D6 j2 a3 a" f+ a
正确资料:
( T) I' j0 I5 I, m" r0 s
) B# D' }$ G* s/ }4 N' R" C8 b) f( @# V+ s; G( p- O
第36题,萘的亲电取代反应主要发生在
7 v7 L' m* W* J0 BA、对; O5 ]3 J9 Y; y
B、错; s$ M; E# R) B6 o) a2 C
正确资料:
4 i: r' b, D+ f1 D6 W
6 c( Q1 P- |. [, ]4 F
6 a( Y! T2 T. Z* d1 T' p* e j j第37题,在亲核取代反应中,底物中的R基团除伯卤代烃外,仲或叔卤代烃在碱性条件下也可得到较好的结果。* P* w& w( z! J1 }
A、对
# Q* J! U X! aB、错/ b. f) D* ]" x$ s4 H) y
正确资料:
. Z( |" l. G2 M& S" X; T6 Y A: D1 n: b) ^! j) M* G6 S& m
/ [- g! W" F7 X0 Q9 E第38题,原子的电负性越大,原子半径越小,那么它对外围电子的束缚能力就越强,该原子形成的共价键的可极化性也就越小。0 Y, x2 q l% ~2 q$ Q
A、对
- O0 D2 v) r; ~/ N( YB、错
; W8 Y+ k5 m/ d/ S9 y$ S正确资料:
: c! k( Z$ ]: |3 w U5 n+ _6 U$ A( v: p
N+ T( [8 a6 H
第39题,Beckman重排过程中,转移基团中含有手性中心时,手性碳的构型保发生翻转。7 E$ y! l! f( C; y9 V
A、对
9 E9 `) |* g/ B4 _1 M9 C B/ a! qB、错
" C u! z: p4 O% U g2 M正确资料:* U5 h" k1 K/ Q: c8 f% ^2 s
: k) f- h4 k. v
/ _! D8 L; Y; _3 s3 Z
第40题,在对交叉式构象中,两个体积较大的甲基处于对位,相距较远,故分子的能量最低。7 J# {6 b" [$ y3 s
A、对9 S& `& f: J# f k
B、错4 o7 `* ?: }3 O8 L
正确资料:* z; X( `' G* m* q$ R Z5 B; v
9 d* d& F& [" `$ W
5 M4 G; K4 t1 Q第41题,使用Lindlar催化剂进行炔烃的催化氢化反应,可得到反式烯烃。
9 o$ s. K, z5 @A、对
4 X: }' F m% O1 x% P s/ q9 H1 EB、错
" k8 [$ m4 r# D; F' x) j3 K3 q0 B j正确资料:
8 k4 \" K( A7 S1 E& W, P9 P; }3 L3 e! l) o$ P6 `
6 K: c6 b: S w. e( i
第42题,季铵碱Hofmann消去为E2消除,其立体化学特征是反式共平面消去。
$ X* T1 |/ W; _( ]& [' l% ~5 WA、对
3 I. I; N- V4 EB、错
$ _7 v- [+ K" i( R, x8 d正确资料:
/ k+ e! s' s6 m! }, o z/ @8 B- C8 q) V h f" Z, b
" L9 T+ |3 _1 X4 O+ m
第43题,季铵碱Hofmann消除的规律与Saytzev规则相同。* S" B0 }; `. X5 C2 A# W. a
A、对
! X8 L; B [$ TB、错
- D8 s! r P& c2 } Y7 `# z正确资料:
, D) c6 P# W# [) t; p/ e j0 P4 w U2 f# j \5 v
1 ?. C) ^0 W) r- Y" s% I) Y* s* ^第44题,醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下,能和醇发生加成,生成半缩醛。
B. i8 X4 L9 S! [/ PA、对
' N) i4 Q$ O) a) c: T. ?# b8 {B、错
1 M R, w( o# K' c( H; i4 a正确资料:0 B% K0 s" D$ R) g/ o3 t
4 G" P5 b$ l0 w* J+ b) T$ b9 l" V6 |: p4 W" w# S
第45题,键角与分子的空间结构密切相关,受成键原子及周围原子或基团的影响。
' p; n5 C) L, w+ ], _) A2 FA、对6 a0 H) Z" W* g
B、错
- W( } q# p! G3 }5 o正确资料:
( n0 R" D u! }' b+ U7 `
3 o2 X9 q9 W W4 n! x: O' u, N8 p
8 N9 T- f& ?8 f+ z# w第46题,顺式的1,2-二甲基环己烷具有手性。" a/ m/ k Z+ C8 a9 @! ]' ^
A、对2 a' n# K1 Y6 C$ p, ~: M T6 U
B、错+ _0 G& G6 k8 O6 S" n: V
正确资料:+ Z$ p# _; \& m, b) h6 w* Y
2 P+ q& l0 w9 F8 N Q
( R0 b! z e/ ?" P! k' q第47题,环丙烷到环戊烷,成环碳原子数越少即环越小,每个亚甲基的燃烧热越小。
- M8 n$ w# I. s6 u7 W8 u& \2 ?A、对* }* J& }5 F2 n
B、错 a9 k8 u/ v$ t
正确资料:+ v) Q1 \5 E3 H4 L
/ w2 l# b* q" |9 }5 X8 h( G
- `5 [: w% V# b$ }7 E第48题,含相同碳数的烯烃和环烷烃互为构造异构体。4 a$ N& r0 H* B+ k7 i5 d2 J
A、对/ J- `* k6 o" q
B、错$ v9 ~! o" B5 x( Z1 L
正确资料:
, F% ?' `9 _4 F5 T5 T7 V' u5 \1 _& c( b! _2 P0 X% M' _
- o' ?$ P& R9 q5 L2 O
第49题,水也可以和羰基进行亲核加成,但由于水的亲核性比较弱,所以绝大多数羰基化合物水合反应的平衡常数都很小。只有甲醛、乙醛的平衡常数较大,容易与水作用生成相应的水合物。
2 z% [. z; V4 J' m8 oA、对
+ X+ r/ p% f. R' vB、错
. |* w0 n1 U& g& l" f正确资料:* L; H p; g% Z r6 H
7 R P# A+ ]9 ]5 B) n- z2 h+ V8 i/ [0 L! e! w1 e8 }9 T
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),不同杂化态碳的电负性顺序为2 M) w' b0 y+ k
A、对
+ p$ z4 ~+ d5 n( ^3 j. m7 }B、错
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