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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《有机化学》在线作业
4 z; Q: R, t/ v& T2 k试卷总分:100 得分:100
% m+ T0 o4 k: U; ^4 |% B第1题,烷烃分子中的C-H 键在通常情况下比较 ( )，不易发生断裂。
2 O, E9 Q# y: j Y' j. N2 IA、稳定$ h- |! z5 z1 p9 B
B、活泼; q; ~% [# v T- u
正确资料:3 {6 t+ c! Y: j5 `3 J3 d9 N
- j0 i0 V( K/ ?: j
% X8 u# `2 J4 T+ k) g- x# m第2题,相对缺电子的试剂称为 ( )。6 V8 Z: w+ q, L; z. E
A、亲电试剂9 P- T/ K. |! e
B、亲核试剂+ O8 h' o% }: P, U, |. ~# x/ j
正确资料:% G( E, @; q i: q/ B; j1 p
+ S. F5 A4 R' O0 R6 w+ z- E1 H! p2 Z7 K
第3题,螺环烃是两个环具有( )共用碳的化合物。6 M% l2 n6 E( p
A、一个, ~/ ?5 _0 l9 a) ]. D
B、二个4 K! e: z \7 g5 G! O4 C+ E
C、三个+ X' `, H( ?+ q& L% ?
D、四个 u" f" x$ Q: w( ?
正确资料:% h) \' P/ k' m( v0 B% z& ^
" J! w$ s2 [; k* @8 F
! P0 F A. r! Q* u# v第4题,螺环烃命名时，编号从共用碳旁的一个碳开始，首先沿 ( ) 的环，然后通过螺原子，编第二个环，在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
, g' h/ d1 s) U" p+ E1 q8 zA、较大
- B* i2 F. E6 U" bB、较小
1 r u" d, c* v3 S* v正确资料:7 M( A+ {6 F$ S
- n/ N: a! J! i. B- H7 L: h+ n. w
7 v! e- h7 O4 ]资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,比较下列反应的速度 ( )5 l0 p4 T" C- z$ L0 D- ^
A、a=b
# Y( T$ P( F2 V( \ f S+ }B、ab
; H8 N# s- C# T/ e+ I) V4 mC、ab
, F! v6 B3 z5 N* A3 E; z$ M正确资料:3 K/ K6 J$ }9 K+ G
* P$ l7 g' \* P. d4 C: j U$ Y8 U+ B! Y- ^ c) ?* S
第6题,一取代环己烷中，优势构象的取代基位于 ( ) 位置。; m4 l- V. H7 A9 x% k$ H8 J
A、平伏键 x0 I) n2 w" Q& N
B、直立键
/ e4 r: R7 q- F) I; L8 u正确资料:3 m! `; k6 K; @3 X
m+ S: u' n8 q5 a3 [5 h4 u) w
, d c' j0 s# R& @( u第7题,甲烷分子中H-C-H键角为 ( )。: D% H {+ j1 [. i) `
A、90°
1 e8 J3 P: G2 i6 NB、60°
' t; n% `; G! u2 d! F ~- q- t; tC、109°28′
. {! H+ H, y' N+ ?" z) a1 g& E正确资料:
0 d- L4 T, ^8 M/ J
- e. p) P( j C1 m3 Z+ [; Z) L @* C/ c8 q2 i {
第8题,Markovnikov 规则：在非对称的烯烃与卤化氢的加成反应中，氢总是加在含氢 ( ) 较多的碳原子上。* l6 |: O" K+ P
A、较少' m) X5 ]% w( f) I7 F" Z6 O
B、较多 s! C1 J T+ V* X# k& x F
正确资料:
/ S5 V' ?1 H6 F0 `3 E. a: ]! w, z% x- v2 X4 E" \/ ?. k! D
6 s3 Z3 _% C6 o4 J- Q第9题,根据酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 ( )。
! @" H1 O* X: z- `2 b1 lA、高强
/ p% E! W: y2 v2 ?8 ?4 ~5 M" NB、低弱
3 P3 Z/ F+ H& ?. a正确资料:) w; B4 q; p9 A
( }' ?* ?0 _# B! Q* j; g: x
2 d: @" s9 A3 g* v, @9 x, g( P
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,物理方法测试，苯为一( )结构$ q" T$ t2 F1 }( q
A、平面
( M. C+ E) h" Y5 [. \5 n. b2 n& ZB、三棱
' W. G. F& G+ _C、立方
; g( I# U. n" N0 }D、三角锥
. k# N7 [- [3 {' Y! \1 _) y正确资料:
1 t z+ h v6 e5 {/ }! q
: m- Y4 s, ~" N }# q2 C2 g3 P/ \+ J0 b; F' b: G9 R: \
第11题,下列负离子中，亲核性最强的是 ( )？$ x( Q2 i, x- f' o/ f/ ?
A、
3 r* h. \: ^, i5 zB、: }. `2 }; H4 X3 u! n
C、' i7 e7 k- K- X) q9 B" r0 h" ^* s
D、
! e& {1 l: g ` b# v& `正确资料:1 J5 ?2 I* v0 N+ T3 p
! \' ?# l4 W F# f% c1 N9 u1 M
4 O: O& e( p! Q* L) l资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,键角（Bond angle）指分子内一个原子与另外两个原子形成的两个 ( ) 之间的夹角。
& a, L6 `) B, \8 N0 B4 BA、共价键
5 k/ d2 c6 ~- |; r" k3 w- b) R- v0 SB、直线' I. Y4 q: Q4 h, l- x, X
正确资料:
) v$ N: B) h# Q, w* a3 G% u+ @- W2 G0 P( p8 Q
' Z6 L* R/ f# E: r. S$ X+ f第13题,使用液氨/金属锂进行还原，炔烃得到 ( )。
4 o$ K# G( Q1 ~9 L* R& xA、烷烃
0 I6 @' ]2 f# J4 V, o3 H) k6 vB、顺式烯烃
% P# g, d; I. h+ g/ |; nC、反式烯烃
: Q4 w7 M* q5 L0 t3 F% W正确资料:
; x3 w, h, X) @( _6 X6 Q
1 \! s9 O" ^% ^9 F) ~6 G
4 m$ d r$ D; r4 _3 j第14题,两个p轨道轴向平行交盖可生成 ( ) 。% G: O( S5 A8 O w: o7 X
A、键
h6 h( \1 |" L# i2 J4 NB、键9 q* V, y1 S7 g. X: Z. ~: g0 {
C、配位键. ]1 ^! x/ R; _- @. z2 w
D、氢键
% Q( G* k. \- m c" K* h _2 F/ @正确资料:
" `2 g& T- o( B/ P' l% h$ N5 v6 y# I; v2 f t8 a A
9 D4 V- C: e0 a* X" {6 s, d
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在抑制剂或清除剂存在下，自由基反应会 ( )。! ^( `' I+ g5 s4 V
A、速度加快
R/ \( w; `" E. y) M _. a) n6 p) g: iB、速度不受影响
3 K; e% \/ k O( V( I E6 N3 @C、减慢或停止, \/ k1 h- a$ |
正确资料:
# Z+ j, {5 ?' ^% J& o9 v: i
" }2 S$ Q6 \* n; K6 V: h3 l0 ]. n9 e
第16题,化合物构型标记时，最早采用的是D/L标记法标记相对构型。该方法采用的参照物为 ( )。
6 m: U7 ]0 E- i5 n1 p( I, hA、丙酮酸2 k" C1 X! m- `0 }) i
B、乳酸
5 Z: [( b0 I" t5 `1 nC、甘油醛/ f7 ^ [! j" U4 O7 m
D、葡萄糖
4 @) n4 f, x3 m正确资料:5 M2 q/ \3 @/ }8 r- o: P4 T
& o; m6 r0 `4 j9 T j4 k; u. y5 ]* v4 o1 v3 q& F" |4 a
第17题,两个原子共有一对电子，这样形成的化学键叫做 ( )。: r* c I. M6 ]" K! n% Q3 W8 w
A、离子键
4 e. `2 {+ l+ w0 ~6 F" fB、共价键
# P/ V( O: W( M; x* T$ }C、氢键
/ E/ N' l7 j* p" j4 }D、范德华力3 N6 w5 b; c4 o1 a- v
正确资料:8 t" I$ T2 H% v/ X) K
1 c( K- f# y: z4 s' _+ n
1 K# V' Y; a1 K; L7 g/ ], l8 y
第18题,碳的一个s轨道和3个p轨道杂环，生成能量相同的4个 ( ) 杂化轨道。
" r+ p( U2 s0 {4 I8 _4 hA、杂化; Y" p, K2 `/ N* `4 q. E3 D
B、杂化. X9 L$ M3 n! e% z3 U" ?6 }9 _
C、杂化9 b# Z1 E# V. F( n* V% E9 O
正确资料:
; {6 B! ]& K& o' k+ D; u( F v
) N Z; p# t; v; L0 g
: _9 s" |% r% P8 k: X7 D/ [% f# s第19题,碳的一个s轨道和2个p轨道杂环，生成能量相同的3个 ( ) 杂环轨道。- N6 r; @, g6 o& P; Z; J
A、杂化
# \% @& r* x4 x. G# uB、杂化
3 _; z# `- |3 L3 o0 S- _8 \2 W6 D0 ^4 HC、杂化+ x5 g" r5 J9 _8 D0 W( ?( h
正确资料:
$ L" h* v# R# a. |& X& J. P; ^6 D& o7 g6 B# i1 l* a
2 h2 ]" r: o! L6 t
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,根据软硬酸碱理论，原子或原子团半径小，电荷集中，可极化程度低者为 ( )。1 y9 e. x2 V z o6 Q
A、软3 }( W. K) }: E+ v5 d) T
B、硬3 q; Q `) O$ ]/ [" i
C、中性
0 f: F1 j! v+ }- X9 {4 l- W正确资料:
, m4 k' N" s) A! \# }0 a
1 w2 x* O& i8 K4 q( X
8 Q5 X- r: ?2 ~# d- s第21题,环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取( )，无( )，每个原子距离适当，无( )，因此是稳定构象。5 Y6 \! ^6 U6 ^
A、重叠构象& R3 S) I {! i
B、交叉构象* R. I! ]% p2 j" u: r# R6 I
C、扭张力
& D$ h. Z* X! _ a. UD、范德华张力
3 X* T% E, T7 F' `2 [& W正确资料:,C,D
! R# D" Q% F6 M( c5 N- U' ^6 u5 A0 X) B% K; f6 Z5 R
5 K* @: V- f) m( z第22题,脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 ( ) 为母体，编号与 ( ) 命名原则相同。2 q# ~1 _3 x- W, J) {/ }
A、环, V1 e) u7 [( d+ I
B、取代基+ t& m; L5 M5 t K& B, _
C、环加上取代基
( L0 G/ ?2 e) J0 q# M4 b& UD、烷烃0 [2 l1 Y; i0 f8 K. f+ Y, K
正确资料:,D4 _# H4 _( G) ~! C( J0 ?
+ R3 H- J+ w, n
/ l- V& n- {' t第23题,分子中原子连接顺序相同而空间排布不同，构型上互为镜影不可重叠的异构体称为 ( )或( )。
& \: c% G7 s5 R( }/ H# `% U, BA、对映异构7 T. @' o6 V* Z. ~6 [
B、旋光异构9 \$ K9 N3 N4 i; G
C、非对映异构- }0 c1 @/ V* ?9 W' E9 E0 |" u4 I' P
D、顺反异构构象异构$ A X) n$ ^' W0 J0 w5 T6 X
正确资料:,B+ G5 K* |8 Q6 R3 `
$ ~/ ] w6 u7 v6 X! S. W
" ~1 s& g/ | K; z& g: F第24题,环己烷上的氢分为两类，( )氢和( )氢。1 x6 l* n! ?* X* P
A、a键
! [; ~) }4 G) B5 [6 x" V: CB、b键- U9 g( I) V w F4 S
C、c键# M1 X$ b. K, @# X0 i( E
D、d键% y1 W# V4 y- ], Q5 [0 g
E、e键
_9 v) l( |9 U! ]' @正确资料:,E
& q7 B8 _3 L9 i# C+ ~+ Q/ m- [; X: f" G
- Z9 j8 I. H# m' E, b1 B6 W( q
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,丁烷C2-C3间沿键旋转产生四种构象，即：( )、( )、( )、( )。9 G: x D0 R7 E% Q X" d
A、反式交叉（对位交叉）
5 O' F5 R7 _+ S1 A5 v! u6 [7 sB、邻位交叉( k1 M* I8 f" F. v+ Z* S1 f! a* }1 L
C、反错重叠（部分重叠）
; \: {9 P2 j2 Q$ N# ^2 C4 U, ND、顺叠重叠（完全重叠、邻位重叠）& U9 d$ c! g# S& m& _
正确资料:,B,C,D
1 t& Z8 q$ R6 A5 c- p- {5 T3 @1 ~/ f; k* i9 Z4 Q7 w9 T+ j/ L
8 s# @5 |8 _. W; u/ `+ C+ {) d/ u0 z第26题,环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。% v; H/ t# ^4 I
A、椅式
3 X& D0 q: ] @$ A, x- MB、半椅式
0 O8 A Y. }* |% x5 l( c* lC、船式
2 Z$ `( {) D$ m3 kD、扭船式
# S* U; |' A$ g正确资料:,C X5 `) o2 \% ~$ w; P, z2 _
/ w$ ~& _6 |0 X% e" e2 U' ~+ r* f" `
第27题,下列哪些化合物属于手性化合物？( )
% F- m- b2 N% i' NA、3-溴戊烷* V1 W" |1 X, _. W4 r: @
B、3-溴己烷4 L% j2 H5 W) [ s
C、1,2-二氯戊烷
! C- \3 U8 z# ~: z2 d/ @1 G0 X) G, HD、顺-1,2-二氯环戊烷
) ]3 d1 \3 K# E x正确资料:,C0 w1 R, @ a# D& c2 o% c
1 i( M3 I9 Z, O8 r; `' a" d/ J z2 C5 A0 u( Y; O5 M7 F; Y
第28题,下列化合物哪些可以形成氢键：) J w0 ^8 _# [; q! h
A、
1 N8 L2 l2 I+ W3 m8 c/ r6 [B、
& m1 {5 M( _5 o: xC、
& t" _" W9 I$ F( |* M9 r4 AD、" J$ g" M% a; @, ^+ g& ^' h
E、
! i, |" o" i0 A3 w5 s! Z: L' bF、8 S* |$ b( c2 D1 R1 t
G、
/ w5 a0 |" B1 r- _# S正确资料:,F,G
- R5 e! h: |2 c. r$ z9 p4 w. ~5 H7 }' W! }! M
/ e% R9 J5 d* a9 b' z第29题,烷烃为( )分子。分子间作用力为( )的色散力。$ Y _8 a" F' k! v: ]7 Q$ R* g8 ]
A、极性
7 {3 t V5 Q7 ]) o7 \B、非极性" k, \. x" K/ s0 W6 g; M9 s
C、很大) `8 {* D, h3 Q- I
D、很小
' [: D6 K! q" k正确资料:,D! M$ w: U" x. X: f N( p
9 _ ?8 V4 `+ a9 V4 X) }. ^! h* Q$ P3 E. R, e
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是 ( )。4 f3 t; y( R, z$ N- x+ P
A、厘米
. F- r5 c/ ?: UB、毫米" S+ F; ]) R8 K6 F9 F+ q
C、分米7 D, \0 f4 I# w9 E1 N7 D
D、米6 K9 K2 m. N6 V; {2 \
E、dm7 D& G+ d* C# C* E/ {
正确资料:,E7 r3 j& N7 w9 s6 ~6 E/ R
6 o; b, a9 v9 v/ j
: f* Y0 d, P3 {% y8 F- g7 u第31题,季铵碱Hofmann消除的规律与Saytzev规则相同。( o$ T& a; R2 ]2 L0 r5 E- w
A、对
' e2 ?( ?8 @* I4 X) ]5 sB、错; I2 ~" M( f' w- P* ?: O+ n6 X
正确资料:
. }2 v3 o; A6 K" G2 t6 c/ u
$ h" b1 z" ~- g+ j, E) a: |3 t+ P: F. }" A$ Y
第32题,非对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的碳正离子。
( j" C* @- p6 O6 y! _A、对& _& F- Y; a, i: }8 c9 e7 [6 N( k
B、错
1 M6 k' u( G0 j) {4 F4 c正确资料:
7 M+ C, T4 b+ g4 |
J+ p& a- g8 W2 T
! J& N i0 `) B% G3 d6 g2 [/ i3 t第33题,原子的电负性越大，原子半径越小，那么它对外围电子的束缚能力就越强，该原子形成的共价键的可极化性也就越小。
* B ]8 G6 G! _5 K) M2 ~A、对
! z0 @6 C9 |; ]2 Q8 CB、错
& ?) I0 Q0 i' \. z# m正确资料:, y5 N, {9 \ F( ~% g% i
0 B$ U' q1 { c5 S) Q0 ]6 u: u) m5 J1 _( Q k `6 G
第34题,叔醇在酸性条件下加热主要产物总是烯烃，而不会生成醚，因为叔醇消除倾向大。
+ ?' ?! h! c; \" D7 \$ K# A# ^A、对
. p6 I" U! @) P+ @B、错7 [7 j" ~; x1 G8 o. f3 R* W6 k
正确资料:" z. z% q1 v4 L
" q' D6 s6 Q2 |( `4 v
2 F5 s- i, ?3 O+ U8 b' I第35题,通过烯烃的氢化热可以衡量氢键的稳定性取代基少的烯烃最稳定。$ N9 F, ]' K& g% _
A、对. ]# B% ?* T7 M$ D9 C2 ?: \
B、错
- m1 t( ~" r7 p2 f正确资料:
- K( b+ U! k! w5 s" s- ^% C r( \6 u2 Q0 M4 _
/ | H2 B3 G7 h* @2 H# @
第36题,可通过傅氏烷基化反应制备正丁基苯。
0 n" ]3 W# E, p0 i& J/ MA、对
' g* p+ b' X' a, D. ^; C! ~6 M+ @B、错
. s: u% E% g) L. U v: t正确资料:5 ?4 w2 J4 j" p* u! o% x. }/ X: G
* ^ F+ \, X( }* u, `
: H! a% N0 j6 n3 j' v8 K第37题,增大溶剂的极性，有利于碳正离子的稳定，有利于反应。: M0 w! K6 W7 R+ H
A、对
0 r& y; {' m6 F4 G; i$ kB、错
* K9 r9 ~: W y/ _+ q' M正确资料:
Y1 j5 f$ U6 V. `5 F
. ^9 y, r# W. l9 y& M# R
2 h1 }; \( A6 D4 `6 x第38题,在烷烃分子中，除了碳原子间以单键互相连接成链外，碳原子的其余价键全部与氢原子结合，即烷烃分子中的碳原子达到了与其他原子结合的最大限度，属于饱和烃。
X. w; V1 N7 vA、对
1 ?# ^* i8 L5 l5 k0 D' JB、错
% {% x+ w" v% `/ Q正确资料:; ]! H. b [! q) {" y* `! I/ N
8 V5 j9 M% t8 \
G5 `3 }+ R* i3 I9 g1 k3 f
第39题,含相同碳数的烯烃和环烷烃互为构造异构体。
, l s j. Y% mA、对7 ^: f* r a+ \. q# i
B、错! E% T K5 V4 w5 g* a
正确资料:
' r+ @0 b6 r6 R; O7 S8 H8 m' \, y1 S3 }: L4 v; o
" I1 l; i# j0 D# r' M
第40题,水也可以和羰基进行亲核加成，但由于水的亲核性比较弱，所以绝大多数羰基化合物水合反应的平衡常数都很小。只有甲醛、乙醛的平衡常数较大，容易与水作用生成相应的水合物。' n. ~7 ?: g) d% v0 k3 z* r1 F
A、对
. A* a3 J( {' F. HB、错
- u7 e5 n+ z9 w( D4 B6 J4 Z正确资料:3 ]. S h) f! G9 ?3 V
. Z2 F4 U* z6 F
6 L& r' J# I! J: `# t S
第41题,键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。$ x# X8 n2 ^1 {! k
A、对1 f9 K3 Z9 G; H% F
B、错2 i) E: G' q, w+ D: @% R
正确资料:
, O6 ^0 M, v+ K; ^3 x2 o' B
0 `2 @1 J: N, V6 H/ ?+ @) \! i; j
第42题,酚钠可与各种卤代烃作用可以生成醚。
" m( `3 e, E1 Q2 O' {A、对% S- X# J0 }. m; e$ g( v+ U( A
B、错
3 p( y5 ]' ?, i N$ o9 q% g正确资料:8 F/ t; g$ C1 h' L5 e* ~
% ~+ E# {1 }' O% B5 T8 ~7 k3 [
) R7 _6 j4 H- J" _* I7 h第43题,甲烷分子为正四面体结构，其中碳原了位于正四面体的中心，四个氢原子位于四面体的四个顶点。
' [0 ?! z$ ^- \7 Q ZA、对
$ y0 w" W% u3 Q+ ^1 gB、错$ Z" Y( `( b1 k2 K* B& k2 o3 h( x% w' L
正确资料:
4 e6 J- \' y: m: J5 J
1 J, b9 |9 c% j6 V, ?$ N# M5 b. q' l3 t1 q% e6 h
第44题,在KCN/NaCN等化合物作用下，两分子的苯甲醛缩合生成二苯基羟乙酮。
5 [8 l) ?3 A/ |2 N" \# DA、对
1 @) o% k- [, fB、错
3 C8 |! {( e/ P& P正确资料:- c( i3 H% x" d% x6 v/ \
' ^4 D3 W5 ~# Y# X: p2 o
6 u# v( ]+ z% D/ Q+ V7 b W第45题,不同杂化态碳的电负性顺序为
6 ?# X: x* {. w( o8 w. @7 E( [A、对
1 `/ {7 }& V/ g( [; I0 X% W% P& QB、错
7 E& z- h' W7 e# o% ~' K) q$ z, f! ]* z正确资料:
$ G4 g5 _$ c, ?9 ~$ w# y- Q9 s) o- }- a: ?* R! `
. M' n3 j4 b% M* j第46题,Fischer投影式可在纸面上随意旋转而不改变其结构。4 j6 ?, L1 M6 t
A、对8 _8 q9 g6 l; w; C5 k6 Y1 L( n
B、错
' Q7 _ _# A5 Z5 p: j! g9 Q正确资料:( @4 Z/ F- z. e! D
! a0 D$ g; s' e" \8 l+ q# W2 x
! ?/ K3 o2 y7 t5 d; Z- |% G第47题,炔烃加HBr，过氧化物存在与否会影响到反应结果。
; N# q- v l, {A、对
5 A$ Q1 ?2 ^% {& T8 M3 S7 ]0 aB、错, T1 S k V( \3 r7 R
正确资料:
3 K& H1 R# `, W# V3 y0 ?3 D; i# T4 b* ~7 I
3 \: J6 Q9 E! M# V* f/ ]
第48题,羧酸根负离子具有亲核性，可以与卤代烃作用生成羧酸酯。3 o: Y0 M7 o( P
A、对
k0 f) @3 W s1 o g, wB、错
+ A9 x5 s, s# s5 z$ H5 f正确资料:
, c+ ?: |) I! W4 S; ^2 o0 r$ t( D( I4 C2 k
5 h# K2 q& o8 j. Q
第49题,萘比苯容易氧化，产物随氧化剂不同而不同。( F0 w2 S1 S" E1 |' o) b/ Z! O4 K
A、对% b# X1 U. Z: j8 L
B、错; r7 ^5 x: p8 |# q5 {) n8 X: S
正确资料:! L9 E3 ^5 f3 f$ p6 }6 Q
. j8 Z5 P$ y( ~9 m6 w8 ]: k
: e2 H1 n0 k D
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,键角与分子的空间结构密切相关，受成键原子及周围原子或基团的影响。
# j' F' P/ j: @A、对
- u( ]% V: u* z% I; c" c+ `, mB、错+ D; @/ V9 h) e% G0 t! E, g
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发表于 2021-4-15 00:52:55
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