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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药物化学》在线作业2 R, I5 C. v( {6 D
试卷总分:100 得分:100
+ ^5 y, S" {3 I- @1 D$ j第1题,甲氧苄啶的作用机理是
, O$ B9 V( l- {5 |4 TA、可逆性地抑制二氢叶酸还原酶
% ]9 @% k$ x4 S7 eB、可逆性地抑制二氢叶酸合成酶, F f# ?, S( G7 [* f
C、抑制微生物的蛋白质合成" U) t( R6 |" C8 S/ R
D、抑制微生物细胞壁的合成
- m+ h; D9 h' N# XE、抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶
. T1 w0 A7 a+ _/ [1 b# R正确资料:
" _5 a+ H! A3 f# `$ A& q7 P
" a5 D- x5 L& z! G% [3 D
" ~; d- e! s: F$ S第2题,复方新诺明是由
: h/ U# w! g( B5 O9 p9 f% u1 Y# BA、磺胺醋酰与甲氧苄啶组成( Z6 M) a, [ _9 r$ F8 p* c, c, I# P- n
B、磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
: f; y" T; B/ \9 t/ C0 Q& dC、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成5 ~# h( r6 G; W# w& Z" c
D、磺胺噻唑与甲氧苄啶组成& P, G" C, \6 H; ~4 J
E、对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成1 F- z* F1 n) H2 x! B
正确资料:
) i C* x7 L2 W+ m. C" s4 g4 \) a1 _/ o e$ L4 c% G) x4 ^- T
5 `; R% `$ }* _& B
第3题,芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
/ d+ a9 H" J" b4 z6 eA、中枢兴奋+ b' _( K4 ]# {$ o* i }
B、抗癫痫
, h& p$ @0 x9 J" lC、降血脂- |9 c3 Q9 Q5 m3 Q
D、抗病毒7 {3 ]$ u/ W# e s7 N+ D
E、消炎镇痛( _% [% r0 r! T
正确资料:E0 K/ n- a9 N( B }+ g2 `! `
9 ]5 o( M1 {0 t, c6 T& }5 f K7 W* I# n2 \- `
第4题,下列哪项与扑热息痛的性质不符0 Q4 S7 P. c, F( e% n: i, E
A、为白色结晶或粉末
. x- C7 ^; U: r2 E$ NB、易氧化
! P+ I/ |+ g, n& ~% l wC、用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应- u" n: w3 D# c6 u0 h) j
D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚$ g* q1 ]6 i- @3 ^( p
E、易溶于氯仿/ H( {! Q+ Q- G( F2 K; G
正确资料:E8 }9 f/ v Y P' [' v
7 I& g1 c0 C8 r) B' N7 h7 g# I
( U8 h2 j' D$ G2 a+ e+ J; |
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括( E3 [' O( y3 T9 e: T) }% T
A、氮芥类3 y. M* U5 a' q4 q% @5 A
B、乙撑亚胺类- d1 p C; r/ k3 v
C、亚硝基脲类
5 J* c V8 r0 ~0 i2 |0 F/ O% QD、磺酸酯类
( N4 u4 Z& F. @: N$ RE、硝基咪唑类
- a2 @! B9 ]3 f' e! a正确资料:E0 M; X2 R* W/ h2 x; \
3 _8 `6 Y. w$ H" F. s8 l( L
/ `0 D, s a7 T9 p% X$ E5 V第6题,关于顺铂的说法，以下有误的是/ C, V( |4 y4 r2 t6 R
A、顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构3 S9 {- E) ^ J
B、顺铂属于烷化剂
& [+ G) g# A6 t2 aC、顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物) \; X. J. ]+ v3 }+ L0 X
D、顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构
. \6 p m8 y: G# n正确资料:4 \4 F& A; Z1 W# C, ^' ?; _( c
2 b9 {! D; x, H* Q
; @$ ?) @, S! Y$ f: d3 P( G第7题,下列哪一个说法是正确的( L; U6 Z2 G) [; v. o/ M: {) v
A、阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
3 N: G& q2 D* IB、制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
) q% w9 z& M9 `2 D4 gC、阿司匹林主要抑制COX-1
. b/ M- Z1 Z; Z, XD、COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
' @' _! d: c3 K9 P L. a7 z8 N. Z+ KE、COX-2在炎症细胞的活性很低' D( f! i5 J- P6 s, L6 Y, k- S
正确资料:
( [+ @1 ~" e. B s
# u2 V6 g% O- a( x4 L; k2 s0 I0 Z# H) T
第8题,环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
( M$ w- `3 h$ H) c* [" F& ~3 mA、N,N-(β-氯乙基)7 P; B* C% K6 J$ N
B、氧氮磷六环& | d8 s' E# E6 w. t5 F
C、胺
8 i7 _3 k$ _$ A3 F+ `: G/ tD、环上的磷氧代
p1 ^3 O1 J- t) a# y% t6 R0 \E、N,N-(β-氯乙基)胺
' G% ^2 [2 m* \' U# z正确资料:E% j1 Y% Z0 `- J: w5 V) Z
% f6 j2 m4 r0 y3 F6 I6 I) i
* z( ~+ d% n+ G6 p: X第9题,预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
9 P o" a" O) k' h0 P6 U2 e8 bA、化学药物
$ X8 j2 ~+ A& O% B% iB、无机药物8 `2 t2 t! [0 c6 u
C、合成有机药物9 f9 R, g7 z M( j$ ]6 B1 `
D、天然药物% b5 \; d+ k7 z) O3 y% Y4 J
E、药物2 o4 {8 J9 h, u7 c2 j
正确资料:
' q# N: |" [* Q! I& _
* \# S9 \; N' y3 q7 J: u# O [8 }7 Q" B; Q, S+ d& R- k
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
0 c, J o3 a6 h$ b+ vA、布洛芬6 s% r9 z7 l7 i! |) V
B、萘普生4 {8 N" s w1 T3 G
C、酮洛芬! W5 z6 R/ X9 O+ w6 z) P: R
D、非诺洛芬钙6 n m) r& f5 C8 X& s* j; \
E、芬布芬! x1 c! A7 E* h8 t/ O
正确资料:. c, k' ^# I& E
# m3 t& Q5 ?7 k; J- a
9 a! ]! C5 Y- i
第11题,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
4 d/ o' f$ G6 d4 d( m- pA、雌甾烷具18 甲基，雄甾烷不具
4 P' l* N5 m3 \$ x+ U! TB、雄甾烷具18 甲基，雌甾烷不具" b; R5 D( c) q
C、雌甾烷具19 甲基，雄甾烷不具
8 \8 G5 P# O; ^( b: {& b4 VD、雄甾烷具19 甲基，雌甾烷不具* \4 K+ a; G8 T% G6 Y5 q) u; k- o
E、雌甾烷具20、21 乙基，雄甾烷不具
E8 c* J- \+ |) ~3 s正确资料:$ T# W0 X) v3 ?+ q" Q! ?
/ V. `( A0 m" a% C: r
& I9 K) |$ |. D& S8 b
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下关于吡唑酮类药物的说法，错误的有; W7 u' v0 h `! j
A、氨替比林属于3，5-吡唑烷二酮类药物, j; ]' U x# Y: N8 i' ?
B、羟布宗的抗炎效果优于安乃近
* z# d' o! j1 _$ j0 tC、吡唑酮类中的安乃近可用来病情危急时紧急退热1 Q8 ^. f1 W! g2 {& ]
D、吡唑酮类药物的主要副作用为易引起粒细胞缺乏症6 C) \0 o, _ p/ c
正确资料:% {0 i0 Q8 ~0 B
1 }/ D, N! |' @7 L8 O5 X5 v( w6 L+ t& I5 H
第13题,下列哪一个药物是烷化剂
! z& ~$ K, s# g4 l" u; I, hA、氟尿嘧啶& h: T# \- i$ A% I' N1 f1 o
B、巯嘌呤
5 s$ T+ b; E+ `5 w8 I, [C、甲氨蝶呤5 A9 P5 l: A/ k7 g- U3 x$ B+ U
D、噻替哌0 v2 }. t6 E! e8 w; o2 p
E、喜树碱
+ m+ c' X, X! C! i7 _$ o2 I! D; q4 o正确资料:
6 r4 n; b4 R' F6 B/ e, f" \
3 ^# S. D. [/ Z; X# B" x y
9 E: ^. t( S% P- v) I- F2 l0 U第14题,下面哪一个叙述是不正确的/ C t! b3 z+ u1 Z @
A、抗生素是来源于细菌，霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
1 i" o# r, s1 w# z0 S7 EB、抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌，达到治疗的目的。
8 C b2 Q) O# R5 r: |* a2 vC、早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病，故称为抗菌素。
5 c+ r' A _& XD、磺胺类药物百浪多息，是最早上市的抗菌素。
8 a+ U' G) I$ X$ Y+ N* [) s* XE、结构简单的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素。
4 h: ?8 ?. q; G9 E( x% x正确资料:
2 ?: F9 V8 [: ?4 F9 a
) d6 F9 {" _5 ]; I1 V# K8 X
" U) n1 X+ L6 x) L2 d- x资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于环磷酰胺，以下说法有误的是
& P P/ H/ L5 LA、环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂
U% o6 S: A) P' ?+ i' g6 d2 p6 DB、环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小2 r; R8 h8 Y' x% }* v0 d1 j6 s% c' w2 {8 H
C、由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性
, g- C* g' D9 i4 j% P4 U+ ]2 H( |& eD、环磷酰胺对热不稳定，加热易分解
Z: j2 e) p$ F' F$ K正确资料:, V7 o Y9 M+ u1 q4 f3 {/ J; [
. Q; B' Q' G$ ?
, G' X. a( d1 r4 E& n" Q
第16题,经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是1 y0 }# g) X j N7 L/ ~* z& i$ f
A、可待因
- _% W o3 K9 @% i5 Y# o; ]0 D/ qB、氢氯噻嗪
9 U% Q1 Y: C. d3 R- JC、布洛芬
+ y: d/ ~: A& qD、咖啡因: L4 z7 n8 R% I: o5 F
E、苯巴比妥
A2 F: O8 T) d0 h$ {* h- T正确资料:2 t% q8 x, A9 i6 N& y3 {
( W( G% T8 N3 q6 v& H5 `6 F) s
! F! [+ G# w& W P w( J第17题,下列哪种性质与布洛芬符合
d& S0 k7 I7 n+ _8 p: p2 B+ XA、在酸性或碱性条件下均易水解
; e' E9 f9 c/ q$ g/ E. mB、具有旋光性
0 Y4 C2 e( [" eC、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
# r9 M, o' H( y8 m/ n$ vD、易溶于水，味微苦 M% u( F3 _( o, J4 S2 e/ [" L8 M6 M
E、在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色
6 v; l& S" ^, g& S( E' q% F正确资料:
& @( v) c8 e2 X d3 B/ X* D. e" @, b8 A2 c# } {+ B0 |0 d/ u
4 F6 x1 f" f& d* E, D( ?第18题,下列哪个药物不是抗代谢药物
& E ?0 b/ p4 gA、盐酸阿糖胞苷
# e& D- W) p2 R7 U. SB、甲氨喋呤
9 d# r7 X( ~3 n* z" R1 O1 HC、氟尿嘧啶6 p3 j$ O B( t
D、卡莫司汀
& p# o; c0 V# TE、巯嘌呤6 V4 {5 V! W& x. K5 I6 k8 Y
正确资料:- [) u- C8 W9 x0 L0 M* w( h2 G
- f$ `( L$ |/ _' C" U! f
2 p2 S1 B% j" {( O) F" [第19题,抗肿瘤药氟脲嘧啶属于
" |6 x1 k" d( i0 B7 S& ]% xA、氮芥类抗肿瘤药物, n7 S7 l) h$ l' i
B、烷化剂
! b- h4 j4 }3 X( a$ ^C、抗代谢抗肿瘤药物
$ k% n* i4 I& ]! AD、抗生素类抗肿瘤药物
8 u/ p/ T) r$ N# P, |E、金属络合类抗肿瘤药物/ G+ _2 R- a$ B) T, }( `
正确资料:5 l! N- P# R7 u7 t
" R$ O/ i7 n; g5 W) c: e8 U
- {9 |2 B" w0 t6 ?! e* Y& [资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为+ j9 ^0 E; [4 F- r2 b. ^
A、芳胺的氧化
1 O8 h O- r9 FB、苯环上的亚硝化
7 _2 j0 w& J" R& |+ ]/ ?; t" D2 U3 ~- YC、芳伯氨基的反应9 p, E: W- @' I* k9 t, J( E
D、生成二乙氨基乙醇
- t+ ?, A- S: B) e8 f$ I0 w正确资料:: y0 g: M. g8 q. i
) [0 p/ ]: J: x7 B. a2 m0 J2 b& {# e' l& h6 I; ]
第21题,下列哪一项叙述与氯霉素不符
& I+ V, P" n9 G* d5 DA、药用左旋体
2 \' Q1 m' S0 {; L8 o# t: yB、配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂% L/ X) n# d+ j; q# X' p
C、本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效
, q1 l7 _- [& L; O& GD、分子中硝基可还原成羟胺衍生物
4 D1 ^1 j( C* jE、可直接用重氮化，偶合反应鉴别6 z E* ~9 O6 Q @# J4 D3 r" u, g
正确资料:E
/ @+ {8 a2 c k9 Q( x1 ]& o! x1 u, N
3 z; x# L. e2 `% x- y" |
第22题,在喹诺酮类药物的结构中，哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用
& X' B1 n3 H* d, l& ~. J+ h2 D6 gA、7位上的哌嗪基团* a5 k8 b) ?7 s5 b9 S/ P6 j
B、8位上的F取代基2 E1 s3 [7 O2 p+ @2 q q: `1 A2 I
C、3位上的羧基和4位的羰基 R y( q2 b5 N6 \% S4 b
D、喹啉环
& K; C4 z! o; u; |) y! V正确资料:
; M3 W t0 z9 o, W
! m9 I. S, q% d4 u" a6 L7 ~9 h" u% _- `: ]' I y6 [1 D
第23题,半合成青霉素的重要原料是7 S M( S' a# `
A、5-ASA' M& d9 Z5 J4 d: H! _! z; l
B、6-APA* J% p/ T) d% i
C、7-ADA$ ^0 J5 V: a9 J
D、二氯亚砜
. y' K' N# F D8 b% N$ J1 `E、氯代环氧乙烷7 f! Z/ v, U1 {
正确资料:( B' |5 F+ L# R! y+ `
- d& Z& O8 |9 n. s
/ b' Z* t4 S, h$ v' G第24题,吩噻嗪第2 位上为哪个取代基时,其安定作用最强
$ I( f! P" \4 yA、﹣H
3 c' f s* {9 `0 ^4 KB、-Cl
# l3 J& A) E# {/ {% QC、COCH36 D0 D9 q! ~. v- t8 K' ?" R5 h
D、-CF3
0 {* J% K: Q% v! o- g! x/ ]E、-CH3
) j7 P- n" _4 _ e正确资料:4 g5 a( |( B. }" \/ R
2 T2 e* l2 v5 a- A8 u4 M( l
$ ]0 G7 c2 N' m2 |7 H资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是7 W1 @) s5 Q9 k& ^3 J1 B2 _
A、4-羟基环磷酰胺- o/ b; D9 N- g# A& n9 U$ ]
B、4-酮基环磷酰胺 O! e. g& n: ~0 e7 d+ t
C、羧基磷酰胺+ }3 z/ E: m' k2 e; K) T
D、醛基磷酰胺: I, B2 }6 y5 V9 R
E、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
3 R4 t. H, c& e* y" F1 S8 {. ?( ?正确资料:E
; b% c1 Q) g3 \7 D) a! F
, c, d$ i- ^2 p7 W, {$ h
- k) x7 a% T; @) s第26题,利福平的结构特点为0 q$ u0 p4 n. g3 Z1 o
A、氨基糖苷
. ~; R" a! {1 g, e1 PB、异喹啉! Y, K2 A. \; p _3 z5 K& I
C、大环内酰胺, ]( d$ ? o9 D/ j9 ~9 n0 [
D、硝基呋喃
9 k3 g4 _4 o" U ], V* b) |E、咪唑' l2 O& C; h; ^' r
正确资料:( m) i& c5 C, R: Z; q
8 W0 }1 g5 l5 q' K4 e0 w; ^8 }3 V$ ]
第27题,白消安属哪一类抗癌药
5 j( j, O( A# d! [+ FA、抗生素
) K+ ?: R1 x; ~( @& ~B、烷化剂
: {, ]2 J0 x5 I+ H+ zC、生物碱! E0 K& q. z9 L# P% r: o- v
D、抗代谢类5 w. g8 S7 }/ W0 B8 ~
E、金属络合物- E2 ^0 ?4 S7 X# j! a# D& g
正确资料:9 J' l9 r0 n r+ k( i# O! [
* U! _- [9 f& Q( c, T* p& ^
" w( G' ]. I. h% C
第28题,烷化剂的临床作用是
0 F9 p' {5 R: c0 G& tA、解热镇痛( y- O+ l6 c7 r6 c7 [1 n. ~
B、抗癫痫
% W$ G( y( h5 J6 FC、降血脂
$ I- P; V L ?' A1 M% f% DD、抗肿瘤
( z. p, b( K) u+ @E、抗病毒2 V- _ U' m/ l" U3 _
正确资料:
w4 Y# x; r3 w( ~9 @) @, J" C# N# Z/ @6 R7 C4 n4 j6 G2 T
9 V4 p: R' d1 A$ B2 K
第29题,环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为
: t$ _9 J: c ~4 h7 u$ z2 yA、1-25 p) n( A1 q& j' z1 s1 A) `- O
B、3-4; S9 G5 q9 O2 h: s: n! _
C、4-6
9 Z" @1 \. m4 u8 N' e0 c: FD、10-12
( Y$ l7 b% h3 \/ c; zE、12-140 U' o( A9 M0 R {
正确资料:, |- u$ X8 l( @5 k: r' P
3 u# q8 _, ~; x3 r( ]4 V& ]' y0 N
# V/ H9 I! ^; U: K* }& Q; c2 `) P资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,非甾体抗炎药物的作用2 @2 v' K$ @# O: w" v# p% P
A、β-内酰胺酶抑制剂, r' i* @- C! q" o9 ]
B、花生四烯酸还氧化酶抑制剂2 P# t6 s2 `1 {3 ?
C、二氢叶酸还原酶抑制剂
9 X: Z$ F/ {1 G. `% ?- GD、磷酸二酯酶抑制剂% i4 ], k6 m# u2 N
正确资料:' k* L0 u; y" P/ [
/ L6 x1 D, Y4 Q9 [* A3 G
, L3 _$ `3 G5 Q$ e4 m2 S! Q第31题,青霉素结构改造的目的是希望得到' z' t5 n* J o/ N7 t+ o
A、耐酶青霉素
0 ]' p' V" m! ?1 j7 t& g7 {0 N3 RB、广谱青霉素0 Q8 t5 G5 \, U2 K2 W
C、价廉的青霉素
+ a1 M$ u6 }' a0 I$ k7 FD、无交叉过敏的青霉素
) n X8 s' A) o6 OE、口服青霉素
d" B$ O" \; J' h正确资料:,B,E5 U ^/ _# H: Q% h8 U$ N
4 R) z2 \5 I5 [5 O& T* }
! F8 Q9 u1 g5 X8 u0 |第32题,属于半合成抗生素的有5 f% E- e, g* g0 [; t, T2 ?
A、青霉素钠9 L- f! h* Q" s. C: H! i
B、氨苄西林钠
- G2 k8 ?" s3 G4 hC、头孢噻吩钠8 T' L+ }- J4 x H5 g0 f
D、氯霉素
" A2 c g1 r; a) z& v. p" gE、土霉素
( z* D% b6 p" Z+ G正确资料:,C
u: z) F. r- J- S* L/ R4 {
) E# W+ ]' w& D4 d i2 G" N; N7 _; e8 r
第33题,影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素
5 h" P- f* {+ lA、pKa6 m0 I; Y- e! j2 E9 |
B、脂溶性
# V3 ?4 q* s6 P& ]/ v; WC、5-取代基
, i1 J2 `8 h3 x4 Q5 c3 MD、5-取代基碳数目超过10个+ i0 }2 m: n8 G/ z
E、直链酰脲
8 |4 I! D& L z正确资料:,B
; A: x& T' R0 f& B# P- Z3 Z
$ k; u- d- X4 g: E) w0 a6 Q) |* |' A) h8 p& b! H
第34题,巴比妥类药物的性质有/ C" j$ p8 k# J( i8 }& |& |
A、酮式和烯醇式的互变异构8 n' }" f* n7 [( V0 y9 a
B、与吡啶硫酸铜试液作用显紫色: W6 a. _. F8 e
C、具解热镇痛作用
' ?- G7 j. i& M' gD、具催眠作用* F' \! ` [' p9 U0 \
E、钠盐易溶于水' g" D+ T8 \. G# f; X0 P Z* Z
正确资料:,B,D,E/ y# b0 [; o5 W8 w* n
+ \' H, @- F5 |# w9 v; p7 T9 Y
! d* ^) r0 R' ^ ^* X第35题,可用作抗氧剂使用的维生素有. w9 J/ o0 b* o( o- g% _) {8 P p
A、VitA% d; q M+ U' U, L3 K1 ?/ t
B、VitB25 {2 q! Q5 e$ U2 ]% g& b+ _# k
C、VitD
1 z/ P6 `. {$ }2 ^# v3 SD、VitE
! V3 x8 B) _$ hE、VitC! @8 e" g* a. ] `7 [9 I6 H
正确资料:,E
$ ], ?5 Q: r3 [2 T7 x
& S' E1 W( U/ q; G" C, N6 ]. a, p' d/ \, y8 y, V' D
第36题,关于氨苄西林的叙述哪些是正确的- w. Y- Q, n; r, O: g3 e" P; d
A、氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定( p% m3 T. |( {# {; M
B、本品对酸较稳定，遇水、碱均不稳定
7 z+ n( y4 [) {( w8 G" w: D) sC、氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
9 f' h. A' K N# u8 e: n$ aD、本品不发生双缩脲反应$ X9 ^9 b! ~: F1 V2 T. v- Y. u+ R& X* J
E、本品为广谱半合成青霉素，主要用于尿路感染，呼吸道感染，伤寒和败血症等. ~4 s' h$ ?, R
正确资料:,C,E
: _4 g; Y$ {) F- t& U/ u
) l. A' r; W [# L, V
$ K! ?8 {! T2 D& S# m" J第37题,属于乙酰水杨酸的前药有. r( |9 l: r; A$ \0 O0 E1 Q/ f
A、阿斯匹林
7 \1 B4 O% j7 E- k. dB、赖氨匹林
# ]5 R+ D7 f% L* A. w _) JC、贝诺酯(扑炎痛)$ L C; W c% ?0 O) b
D、对乙酰氨基酚
; Q6 O( r# g, o5 K pE、二氯芬酸钠- n/ W/ `: e9 Q: k- R5 F- |; L
正确资料:,C
% S3 G9 |7 g) q% Q W2 |+ t1 _4 @: l
6 y& h- }* O% P- {: Z6 W6 i. l, s' A r. ~
第38题,用于心血管系统疾病的药物有
4 F( E; }2 F3 D5 L1 w N, B5 tA、降血脂药9 @3 C- j3 j9 J& N6 e
B、强心药- s' M( m5 f1 ^# W6 [
C、解痉药% {4 C4 P' M1 L5 s
D、抗组胺药+ r! A" o) y: i
E、抗高血压药
' y. t. E. t- T0 _3 m) h' K正确资料:,B,E
1 F- H/ |% n$ O4 Z$ S
( V# j+ o; q- P. i6 W) }' G$ U* G
* q8 \4 `" S" l$ V' a5 a第39题,属于苯甲酸酯类局麻药的有
* i1 m7 e, A- {: V8 m( z( }A、盐酸普鲁卡因
* _0 \3 ~3 R2 ]5 j% ^5 l8 q/ jB、硫卡因
2 M9 F! n" _( r% U) O" m7 JC、盐酸利多卡因
; O" s" t1 H$ B9 b% ND、盐酸丁卡因 ]/ R2 M, y; \; x
E、盐酸布比卡因
. _$ A6 |, o, r+ n- K正确资料:,B,D
5 Z0 P3 B5 a8 v6 }& c: Z0 d! ~* T" d0 x; l9 Q& w7 Y; l
# I4 g% i- u9 f
第40题,下列哪些化合物是吗啡氧化的产物3 [. Q$ b- l2 w- V. X8 A2 c# T' l
A、蒂巴因
; Q) N4 b* r( o! V7 MB、双吗啡
+ T7 w$ a! @( X4 E# a+ VC、阿扑吗啡
# k5 O; i; g+ p8 s0 e5 H$ u1 T" |D、左吗喃
, k3 J* r& x8 x1 m4 D4 s' y4 Z* KE、N-氧化吗啡% M4 [( r( L. y/ c
正确资料:,E5 u8 e+ @8 o4 a- T4 K
1 _" |: I4 Y9 h( Y5 A" Q1 ?% K
1 `- Y* h2 I2 o* V0 V
第41题,扑尔敏用外消旋体& N9 [; Y/ w) e% F1 q
A、错误
% \1 |0 H! f c& SB、正确
& @. j9 U6 R9 r" A0 j; P正确资料:
: }9 D" ?! c1 d* x3 z
* m& o% q g5 n
$ l+ ?/ t4 z# O4 u( O/ y1 k: y f第42题,地西泮和咖啡因作用于外周神经系统( ?0 b% l& v0 ^* h( H. ?. q
A、错误
3 b3 j4 u5 }; o5 |* F3 WB、正确8 g9 e+ ~3 Y# s5 g$ Z+ `/ q
正确资料:
5 S: Y$ |# |: F5 D1 b9 q: x( ^, ~% g& h: Z& Q& u, s9 V
k% R* |0 y- m7 ]- a第43题,普鲁卡因具芳伯氨结构8 Q* h, ?- D& w' ^8 \( k
A、错误) e% j3 u4 O7 @% [' l. `
B、正确) a! u3 V# v4 p0 |/ W; I! S8 S
正确资料:5 R; h) v, n" Y4 f1 h, ]2 w
% Q6 g E+ w! d; V& Z- A g( s) O2 _0 J9 ?/ o# P9 c
第44题,哌替啶是麻醉药
2 M1 A H" \1 B8 ]# M# |7 f+ i5 k5 rA、错误2 v% @- W) H/ M
B、正确2 Z5 l& t9 ] k# ?
正确资料:8 h0 ]) a* G6 S% ~
/ d; M( m8 l3 t
% T* D2 \" T/ ^5 c6 c1 Y第45题,普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药
: J3 |3 u. Y! P! c6 K1 u" pA、错误
0 w. F1 i( S0 i% bB、正确$ m) h9 \, H8 ?3 V% l& D
正确资料:
( ]8 b# U) {3 Y. a- x, x7 O! z3 E4 @9 W) x
. w- v1 p2 L; C* [2 P1 e
第46题,多数药物为治疗特异性药物
- Y7 a. ?, L7 [# f9 m) vA、错误7 l9 l- s* {- z# T' G- X
B、正确. \+ I$ D* \: V0 S9 M
正确资料:: r! U2 p( t, C
8 x7 f$ u( y6 g9 X1 ?& M
& O: N- |. C* u0 ]8 H7 y( {6 a第47题,炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物
2 \6 W; r/ t% CA、错误
9 F- R( \! @% wB、正确
# s7 B. m1 C2 x! C) C* O2 x7 k8 q正确资料:
1 v* q+ x2 i8 u/ `* T" ~1 {% C. j4 R
# B7 }$ d; ]8 e2 y" l
( X" H4 Q+ I" d1 p第48题,布洛芬不含丁基取代 V+ Q. Q, K6 V/ ]
A、错误
6 E9 p* d9 ]4 r3 tB、正确
; S& ~3 W" k- H- {- D. @正确资料:& R' z/ a4 m: e1 Y' Q# m9 B# V
4 W! e8 t/ W2 {# P" ^7 {
( z: l( l: P8 H第49题,氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药* G F( I; @9 H8 w
A、错误! L2 `3 W. b) C. C* a4 v
B、正确( w5 f, [, l Y+ z0 A+ F" D
正确资料:
4 }4 _; _5 {5 L% V+ m& F0 Q1 `
6 K9 A% U' Y! C3 e! s5 \9 J: N& [0 p% M9 \- D& D
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,氯贝丁酯是降血压药物/ K& z2 _+ r. }
A、错误
% {. \' ^$ J- |8 fB、正确9 R _1 w# c2 V. X4 L
正确资料:
8 g, H$ g9 e; l B. ?
3 G0 Z; C+ r' F2 O0 s2 e3 \7 X& ?/ A- E) Y. B1 o: H
+ e4 O% g0 j& P2 N8 j: W1 Z X
- j2 @, g c7 H4 `1 ^7 P; \, _& c
) `( r- y, ?; v F% ?& J
# N3 Y4 _ H' \; e6 |* N/ v
9 Z, y, B) ^; b
5 o! |0 K; {- m' Z, ?4 r! Y; z+ S
* m( r+ T- {/ d' e6 f/ ^. z% P4 @) L1 Q7 o& l; F4 n4 a
5 D( }5 ?( X4 v* S5 j' g V/ E; L5 X9 `4 w. D* I7 E# x+ B
# Z. S! y! U9 [ |
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发表于 2021-4-15 01:51:41
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