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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药物化学》在线作业' n0 y7 h$ j! S
试卷总分:100 得分:100' c2 B, z' s3 s$ L- i* Z
第1题,在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是! ]1 J d7 d0 m+ S& U3 Y
A、巴罗沙星- y5 _. u6 W! S( H# N) f
B、妥美沙星
# \8 `4 Y/ Y$ K( e3 K' ^C、斯帕沙星* n* n1 l0 _$ T6 B" ~% L2 ?
D、培氟沙星2 [2 a4 e6 e9 s, z
E、左氟沙星
9 U T( J# Y6 D; H+ ?4 C4 |- v正确资料:
, N5 Y* W; ~' }9 }6 _; e0 @
% L/ |% r9 K# L1 Q& Y/ E" I) r+ C0 }3 P, F
第2题,以下属于静脉麻醉药的是
. H; _1 K3 i. {+ R* }/ wA、羟丁酸钠% n8 n, P; d( I9 z- T* v9 r
B、布比卡因6 V# Z! [+ J6 P2 E
C、乙醚
2 P: n. m! Z9 z4 A2 @6 p/ x; S/ CD、恩氟烷) z% {6 ?1 t6 ]
正确资料:
& K; d1 @) @+ U M3 K s& A3 w4 j9 q" Y! `% O' q
! L' O- ~% z& ?1 |$ [0 N: J6 T第3题,预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
7 l% Z, j. q& L7 ?0 `8 f+ ~A、化学药物
9 r3 W5 ~9 ^9 A1 i uB、无机药物& F. L1 ]- x, E4 L) Y6 c
C、合成有机药物4 I0 K8 y- G' L5 ?$ l3 N7 i4 K
D、天然药物! t5 j. q! F* U1 C5 D3 ^( u; c7 a6 b" J
E、药物/ x( E9 |& t1 H4 M! x- C: ?: l7 y+ |! m
正确资料:/ [. G* k/ \, v, s; q! X
( o; @$ s) y$ r5 T
( u( g r* D0 u, Y! s' N: ]第4题,最早发现的磺胺类抗菌药为) g- o+ A, F) Q/ j _
A、百浪多息
5 S- b' Y0 u4 H$ f% ?3 U: z$ U eB、可溶性百浪多息
! i# h0 }) e) G6 C: `C、对乙酰氨基苯磺酰胺- f6 O1 m) ]) g( T9 x; P
D、对氨基苯磺酰胺
7 U& E0 }, \; b9 W! c' O- OE、苯磺酰胺! T' E. q0 [* x2 R b
正确资料:; [/ ]/ m0 x3 q w% w( p# A
$ O: r2 @/ P0 P! l5 }, E
0 a$ d9 V( R: t& Q资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的. q; G# O4 a2 W8 Z K. x
A、在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基7 B+ M- {% q# V1 u( p" f* G6 m: A
B、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加/ d8 Q! \) }5 A) ^7 }8 {: f
C、在大环上的双键被还原后，其活性降低 O( x0 w0 X: v K% \; q
D、将大环打开也将失去其抗菌活性。9 m3 G0 i* o& E% Q9 G$ [
E、在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
- R) b$ |, V5 {正确资料:& H1 Z+ |, x# M' j( N8 F
; e5 e# q$ T4 z6 w+ v9 j% D3 i- s' M# W$ ] A8 I
第6题,使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
+ z, b1 z. u3 rA、布洛芬' m3 T! u6 J6 y8 e. \
B、萘普生
7 I; L: H$ l+ j+ _: X# G; UC、酮洛芬7 d! t4 _; l& ]- n& k! {7 V: H
D、非诺洛芬钙6 \% m1 E1 A* n9 t
E、芬布芬
# p7 I3 J& e5 U" [3 `3 f+ ^正确资料:2 o& r) T1 }5 N0 n
) u7 O8 A/ {- |3 `3 _! K
, ~$ [, U3 }# a% i: E! a: V第7题,关于环磷酰胺，以下说法有误的是
0 y; d. E2 {. ^/ U, P# `* EA、环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂3 J' J& a3 F- y/ O2 B$ ^
B、环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小
$ F: r( d, \" QC、由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性5 y! o( E: P+ W) p5 R9 f
D、环磷酰胺对热不稳定，加热易分解2 C5 U# }, m" p4 W$ U
正确资料:
( S: G: M2 T4 Z- n
5 G# T6 b- a5 H' h; ?3 F. y8 l) Q% q
第8题,关于顺铂的说法，以下有误的是
8 i, W2 O, W3 e1 d( KA、顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构1 B. A1 L, {) x( e
B、顺铂属于烷化剂
# X/ m% d. q; `( v+ D2 c& BC、顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物
1 P! Y& t$ U! d8 W2 AD、顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构
. u/ `2 w4 {2 N7 p Y/ W9 S/ M正确资料:# K9 ]6 l' |' [" l$ Z2 V' ]
8 L! ^/ ^* V2 _: Y% O9 S, A
' h4 K5 O% S! |" n4 D第9题,复方新诺明是由* V5 @5 [% r) i" R) E: m
A、磺胺醋酰与甲氧苄啶组成% A0 r/ D; v0 ~8 J
B、磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成! R8 z9 C4 v \
C、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成* C; m* r8 m! S- K1 z
D、磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 a5 ~/ q7 Z/ O/ e
E、对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成
( A. e6 x9 O* o8 ]. Q正确资料:
( |5 G w! M4 K2 p! E3 D8 F, U& v7 t7 [$ G4 B& M
0 w G$ Q: Z! |3 w
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,氟脲嘧啶的特征定性反应是% P S$ o2 j6 W
A、异羟肟酸铁盐反应- K. S9 H3 \ M- b) i& y
B、使溴褪色( X& H- t* q& z" |% h
C、紫脲酸胺反应, _+ u/ s( C" W2 L: s
D、成苦味酸盐- x3 d t: d4 \' k0 w) @
E、硝酸银反应( v7 C8 B! ^, N2 l
正确资料:
U9 `1 c+ W( e8 E; i! d% w8 \$ O0 t: Y& b5 N
( l8 H) I3 I( ?7 B5 ~
第11题,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是* t u! l! C {: [
A、雌甾烷具18 甲基，雄甾烷不具
! S9 _5 H& ~+ Q$ c8 U; [8 s# DB、雄甾烷具18 甲基，雌甾烷不具# Q& }3 ^' ^3 n* [/ L& y
C、雌甾烷具19 甲基，雄甾烷不具 p3 u; v& s; x
D、雄甾烷具19 甲基，雌甾烷不具- I/ U [. Y2 Q. v# ?& V1 u8 I
E、雌甾烷具20、21 乙基，雄甾烷不具
c! X7 r$ X/ d1 G; v正确资料:
. h9 X g5 X$ t3 o3 a. c5 [: v) t- e
, T' \, w% t' W2 [1 p8 U: q% }# g7 U
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,半合成甾类药物的重要原料是! S2 \, n0 e* v6 A' V+ o. b
A、去氢表雄酮0 N" T% ?4 [. i) D) d2 t% R. P! S
B、雌酚酮
( @/ c1 K _, \4 i6 XC、19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮# w9 A. Q1 ?, h p' \
D、孕甾烯-20-酮8 G/ w0 `$ N6 K, f+ Q. Q$ V
E、双烯醇酮' f) S2 ^7 d+ |6 `9 n
正确资料:E% u- X3 X: S( T* T3 m& P7 v
: @; T) M8 U2 H" T% B6 I. U1 J. d+ d) K
第13题,临床使用的阿托品是% }8 U' A! h* D% [) a# ~
A、左旋体5 }( p# b- I/ q/ y% j
B、外消旋体4 c3 @; T) A8 f3 w0 @( n( h) k
C、内消旋体) A9 c$ W' i7 {/ q! S. d
D、右旋体+ ^7 `6 B/ d4 y2 L
正确资料:! L6 I! i& i* O8 j
9 w7 ~- g7 L0 s) l
A c% F, F2 h第14题,以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是. H/ Y: r4 s% O* v- c! H$ [0 [
A、对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强
! I1 ?0 I* @& V* A* |B、该药物遇FeCl3溶液呈紫堇色2 R- K/ |# D% P2 B) V
C、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死: V1 \) w. k! o
D、对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用
/ I7 |* [5 h' ?, s9 q) g/ Q, d正确资料:
! q L. |+ o' j. \5 n
* ]% V" r8 m* [ L; c+ i
: a2 v% G" _ |! X6 {5 C资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个药物不是抗代谢药物2 }) {8 P5 u% `3 B( P' E
A、盐酸阿糖胞苷
/ {8 Q% K6 h# m8 PB、甲氨喋呤
& M1 l/ }4 o. @6 HC、氟尿嘧啶
W( f: |% x1 E' Z5 `& A ?) lD、卡莫司汀6 N8 K2 U; C, ?+ W# Y
E、巯嘌呤
9 ^5 n, o5 L* a正确资料:
7 u) i* P, I3 |* q* S0 i% K* o" I l' c8 C5 `6 F! j5 x9 y
) S9 f& B8 z% Z# e: o% |: ^第16题,氟脲嘧啶是" W6 c: u3 J3 V8 t6 [6 K7 c1 }7 T/ F2 ~
A、甲基肼衍生物
/ u; G2 w1 y6 M' j1 OB、嘧啶衍生物/ P( S& b( _+ p; _! Z' K2 u7 ?
C、烟酸衍生物
* N# Z1 x( N/ y* P2 hD、吲哚衍生物
! A( k3 X3 u1 [, XE、吡嗪衍生物
) G9 f0 B0 \% O3 s$ Q' S正确资料:
6 @4 e3 v T4 J+ G S3 }6 k; W
6 [* F8 s6 C1 V7 y6 r s4 e+ ]: U
Z6 [& y: }5 Q: V1 Q2 X第17题,阿霉素的主要临床用途为
: L) Y6 z2 ?2 R1 ]: v* GA、抗菌+ }9 k6 \$ ]0 V" Q
B、抗肿瘤* d3 @. D/ G8 l l
C、抗真菌
5 u, s3 }3 y* ]! p( |8 m/ l* sD、抗病毒
- p. R, @6 P1 s$ C1 WE、抗结核8 o: ? n) b$ g' \
正确资料:
8 m/ j/ S9 Z+ T5 e1 M6 [3 }- Y A& p
: M, @6 t( x7 f* @- Y) L" e
第18题,芳基丙酸类药物最主要的临床作用是! l" S( D" ~$ \
A、中枢兴奋
; P# z2 w* {( I5 m9 b% @, WB、抗癫痫% K1 ~2 G4 g7 ]4 R! |
C、降血脂
; E }8 `) G% m d8 vD、抗病毒8 e' d7 s7 U8 b
E、消炎镇痛: O# k$ L4 G6 F2 B
正确资料:
4 P, B( O7 |# @& m+ `# }
6 b; X6 I0 H. _& A; t
( M. v& x3 @0 A% P4 m第19题,青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
: E# z% E/ y# f6 jA、一个4 g/ c3 O7 @' _0 m, Q3 r% y
B、两个
* K* r# }: M! dC、三个
, ^! n0 c) A4 {D、四个
% s3 V3 m7 d6 E' E6 @E、五个* N4 ^- ^5 I3 z: }9 o- G
正确资料:: t" M8 d9 c' F- o9 S" n5 |3 Z' n
5 r! y# _: \1 _
6 y8 b8 k, {+ L7 U: n& H- f; `资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,利福平的结构特点为
% n7 y; l& y% K/ d8 o& `+ kA、氨基糖苷
$ i8 X0 i/ b h5 i9 XB、异喹啉* l, X i; g7 ?4 Q& V% m2 N( x; {
C、大环内酰胺4 L* S2 Y$ s4 v: h+ ?( y" P$ \7 |
D、硝基呋喃
& w3 f) S: ]/ g! Y8 }E、咪唑
7 I& X0 c* W( N# L& S" x, K正确资料:
) @: J2 k I( p' ^4 X" h! X# d. }( a6 j; M2 v; B$ T
5 ~7 r7 e) w2 |# G/ p第21题,下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
# Y% |* B" r$ f2 dA、Nα-脒基组织胺
0 G! s: ]. Q5 GB、咪丁硫脲
3 k2 e# N! k' YC、甲咪硫脲" ~: h. s8 T5 L" W5 r, ?
D、西咪替丁/ _/ e( p1 }1 Z6 b6 g! n, D
E、雷尼替丁
5 r* U% F- G q& l2 P" j正确资料:
7 [4 g/ G% L$ U2 B. U. X. E! w: z; W- r9 m. V/ F, l4 F
+ e8 v5 \/ Q. `; J第22题,以下属于氨基醚类抗过敏药的是0 z0 ]0 M0 V. J7 X2 z
A、乙二胺
2 t8 z9 l" {5 X+ @B、苯海拉明
0 D3 e3 X! x) hC、赛庚啶, e/ P* ^' }9 r) r/ i6 \ b
D、氯苯那敏
8 `: K2 `6 [- m9 d5 F7 y4 O正确资料:8 h& Z9 w9 F% l& u6 A1 W
2 r. [# z0 d$ ]7 c- {
6 U/ E8 I) t, H. R5 Q/ k第23题,在胃中水解主要为四，五位开环，到肠胃又闭环成原药的是
. n1 G+ i2 {1 ^9 p: WA、马普替林! x2 l, j. K& ^$ A7 \# |
B、氯普噻吨6 X2 t# ~& b0 y G4 S o' h' C6 E$ b# s
C、地西泮4 L' f6 G* R( T$ s
D、丙咪嗪
8 F2 P# f/ q, K" S正确资料:0 l9 [8 C" o- I
. p# H1 Z8 q3 v7 W8 g' W6 J$ {1 s6 x' e$ X) }* s
第24题,头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为; w' n3 T2 M3 I9 C3 e
A、一个
3 u: A4 s# O0 fB、两个
0 D# ?" G8 P/ L) |$ YC、三个: j& O9 t, X& l5 S; ^% P, r; c
D、四个
+ ~% x# T9 m" j9 O; V. UE、五个6 I- s2 |0 S4 R4 A9 M$ J8 E2 E
正确资料:
8 l" `. @* k8 E* _, U" e4 L7 r$ U+ T2 D
# C- v1 M' R$ C6 I+ Q. c; ^
3 ]. H8 P" {6 l" M. R4 S7 W4 N7 ^/ g资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,环磷酰胺的毒性较小的原因是
( ^) o/ e0 [& {7 j6 d6 YA、在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
2 H0 e: J$ [* Y: a/ v+ i. v# Z# PB、烷化作用强，使用剂量小
* T* K' u; f' M# t% gC、在体内的代谢速度很快. i6 m! p* Z1 a5 \6 Y9 s. b9 n. n
D、在肿瘤组织中的代谢速度快
; E' M/ @: C6 tE、抗瘤谱广
& @0 _7 ?* E/ z# ~) r- ^正确资料:
$ h, }8 w# v5 T+ z+ j/ |
2 B0 J7 p* X0 I' m8 o3 F; Y* |' }. a' |- K' x7 L) z
第26题,氨苯喋啶属于哪一类利尿药/ K) ]7 z2 g) n0 _/ O# `: {
A、磺酰胺类* `: f2 a; a2 \+ |3 O# x
B、多羟基类$ D, a) t) V/ n; o9 {- g! }7 d8 N5 ]
C、有机汞类1 N7 Z1 E& \: d" n ^9 Q' }
D、含氮杂环类
. C7 B x9 K0 C8 F! n; u3 wE、抗甾体激素及相关药物类
6 n5 j! Y7 Z7 @0 z9 v! [正确资料:6 O- |& n4 U& m; T& H
8 r7 X5 ~& E( S' @1 x* ~
. y, z" I+ O' x* w2 w第27题,环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
3 ~- u/ A. j: R! c( kA、4-羟基环磷酰胺
& M5 F* S( Z; n/ L7 h7 P5 N FB、4-酮基环磷酰胺: B$ V) Z: n& C9 `4 g% G u
C、羧基磷酰胺3 }$ b/ {" U' o8 T
D、醛基磷酰胺
8 q! I! ], D8 G. v9 v" K# u8 uE、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥2 q, ?; K) f& E/ ?
正确资料:E
! U2 n1 W% h% v2 n) B$ R. p$ b* J
8 I; y9 h+ t8 q( m. [# |8 @第28题,在喹诺酮类药物的结构中，哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用
/ _( L- t3 H2 A1 v/ i: p0 @+ c% ZA、7位上的哌嗪基团& o0 _# m8 X, L2 S
B、8位上的F取代基
5 a: q- g& m8 AC、3位上的羧基和4位的羰基0 V% H5 q/ T6 F
D、喹啉环
7 t4 N" R k2 l- Z1 M( E% y! g正确资料:2 I# Z- g: q% Q9 ?- _
L$ M. T+ i. F# @# p
" ?& }! r; Z' c7 p2 j第29题,环磷酰胺做成一水合物的原因是9 X# Q% n. e8 i/ b3 f% W
A、易于溶解- M c: Q' F5 d1 O( O) e1 X
B、不易分解; |0 H- A; [/ q
C、可成白色结晶; D* ]; W0 C: n7 r# v
D、成油状物
2 E+ a% h$ |$ U; T. v9 O. JE、提高生物利用度, P. l' \& k( ]; i
正确资料:
+ y. b" m& g- B! E {6 {& F
9 L+ R8 B- c* S4 U( m. h3 G
R1 a3 X6 ^3 [* S6 J$ f资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,
5 D7 @ ] d. A! h1 H) v8 [A、A
6 d6 z ~- N; GB、B4 M1 I+ {, q& m
C、C
6 z' G/ ?' U( PD、D
6 _8 y) c3 z, F) y; X正确资料:" d# ^5 W9 }" i0 I0 `8 S: x
) T2 `, i. z$ N; t' P- L* Q2 x$ F @3 b! H) y7 C1 v: P5 I% w! a8 T
第31题,按结构分类，非甾类抗炎药有! |8 w; H- U5 f( g) o+ O
A、3,5-吡唑烷二酮类
2 P' ?3 p/ K* _. j+ ]: SB、邻氨基苯甲酸类
. E8 |( |9 j! q0 i1 ]$ JC、吲哚乙酸类
0 U |& t& Q8 y6 P# b/ I8 RD、芳基烷酸类+ f1 p: X# v( o4 Z% H0 s7 |: m
E、乙酰胺类
6 L) t0 I$ C2 h/ q7 @2 c正确资料:,B,C,D
: c9 g! d4 Q+ |' w+ W- T) ? x
( x* q0 u2 p, H$ Z' T5 B4 T: H; [3 a( N" {( N9 [% x
第32题,属于苯甲酸酯类局麻药的有
% a8 e+ w- [8 R! Z! UA、盐酸普鲁卡因
& H: x$ ^/ H1 P$ t$ @7 ^3 jB、硫卡因7 f3 F" M% H+ p
C、盐酸利多卡因$ }$ ~- E L X% H" j
D、盐酸丁卡因' z; f1 W9 O2 N1 F, H' h
E、盐酸布比卡因1 j2 w. y$ c; x4 J7 V+ @
正确资料:,B,D a/ D6 X+ X t6 Q3 J I) T6 ^
5 u, k j+ m: k; W
. t; t! D o1 R; J' k第33题,可用中和法测定含量的药物有% F% {% I* c5 h1 ^( F$ R
A、阿司匹林
4 k/ n7 N/ q9 N# }. v$ o$ M) x$ ~B、对乙酰氨基酚. S. S- ]; J& x/ K$ M: B2 c
C、双水杨酯
2 d1 E9 ^3 k) E! Q: @D、布洛芬
7 @+ T" E8 w/ h) T$ P2 dE、萘普生, o9 ~& K8 R+ w6 Q) @$ d1 y
正确资料:,B,C,D,E8 M+ ]. E3 M. \& B3 o6 l, h% o
8 i/ G& R1 Z8 A: L
' F a7 Q) D: z. R8 Q% }: K
第34题,苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是
& B( \+ J1 u* B) {# Q0 Y, zA、亲脂部份: r& Q D0 S/ _4 }
B、亲水部分1 e% x$ C8 D; J8 f9 ]
C、中间连接部分
7 J' D+ q9 \- oD、6 元杂环部分
/ D' D4 g0 x: B* q3 T, cE、凸起部分% Q: F6 Y. j( k7 g: e, U
正确资料:
' n8 u' I! O- k5 x' t3 K0 M1 c; ~! n
4 o7 Q3 Z- C( s$ q9 Z$ M第35题,可以水解的药物结构有! o8 m/ k5 D8 P) w8 ^, W
A、酯类
2 O/ a. i* Y% J, ~0 R8 W7 tB、酰胺类
1 J3 h( S( T6 d( h; O; F1 d6 l3 MC、酰脲类0 f8 c" N, H: X4 v$ _5 n, |3 \
D、甙类
8 l6 t1 s+ w. j R J, I' LE、含氮杂环
5 ^* X; L8 A% D3 r; j+ p正确资料:,B,C,D7 X- V6 H5 t/ J, C! X
3 }) ~( Y) Y! z) @) ^; Y& Q. _
2 l4 G/ u, Z+ B第36题,药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查* S! q; w3 r# e% \
A、游离水杨酸
" W0 l) b2 X, O/ F' g! ?B、苯酚
/ R' j! g: W2 C( G# tC、水杨酸苯酯( c: j1 L' s3 J& `3 r: T7 z2 e4 a+ @
D、乙酰苯酯, P* {1 \: f" R6 d
E、乙酰水杨酸苯酯
9 f1 d5 [! v/ }2 A6 Q正确资料:,D,E
% e+ ^/ x+ Z+ @; Y( H* F5 r3 W7 [. i1 c% T) u2 o" G8 ?4 r% Y
8 W7 v) y/ n$ ` {; R第37题,属于第三代喹诺酮抗菌药为9 d' b# q& i8 r. ~% R( c2 A4 D
A、环丙沙星9 N* S" `/ M: s9 G7 m5 ^% m
B、西诺沙星
2 D- G$ E( A0 s- _" F2 q1 U RC、诺氟沙星% t( M: \2 F0 K8 I- Y4 K
D、氟哌酸1 @2 h C/ W. T( W8 g
E、氧氟沙星" R8 j( h( R' R. p& ]
正确资料:,C,D,E
- ?% X$ O1 R: R( o
; u+ z5 S4 n1 m+ O3 R1 u
3 _+ K& l, A5 x/ R第38题,中枢兴奋药可用于* j+ q% L$ N) S* ]7 b. i
A、解救呼吸、循环衰竭6 S# j! ]# j' |) d
B、儿童遗尿症
5 F' u$ Y; A3 [* |# m- XC、对抗抑郁症3 [7 G3 q! w2 J9 Q! m5 Y3 Y1 y. A
D、抗高血压
, ^* L2 D$ j. dE、老年性痴呆
! S `% z& e- y1 X Q* I) }3 p# p正确资料:,B,C,E
/ S: U$ u+ S1 K+ ]; B: a8 C) s6 F) b
9 }$ l4 {* A2 g6 ^) @
第39题,下列哪些性质与布洛芬的性质相符合4 [" \# l* f4 y' |2 z
A、在有机溶剂中易溶' ?/ i7 W# H" A/ X
B、在酸性水溶液易溶. p$ _" z9 O( b3 ]5 v: o y
C、有异羟肟酸铁盐反应% y( ~) ~" S; H' Q" D+ W5 N
D、用外消旋体
; T' y1 {, Z+ w+ }E、适用于风湿性关节炎
. |* p( [8 n0 e5 w) {正确资料:,C,D,E: \0 |. `3 Q4 N- b0 h6 t$ y9 Z; g
' N/ Y7 X5 Y2 q/ v" Z
/ K$ y+ z5 r$ [+ N" B4 R" s/ v! h2 P Q第40题,具有抗真菌活性的药物有7 x5 ? b, b! b$ p7 _7 M% d
A、灰黄霉素
; r$ \* S Q6 ]- xB、两性霉素B$ o2 c |0 @( e/ b/ i3 X
C、克霉唑
+ l* R5 g3 N* e* t1 i& d; g9 xD、阿莫罗芬9 L0 _8 ]3 @& m
E、环司吡胺
& Z0 q/ S0 }! N. p' y. v5 ]$ `正确资料:,B,C,D,E
, m9 H" e7 L6 h2 b' S5 v' X7 X6 y8 B( Z% k4 k2 j
3 z$ S6 k! T1 Y# M: Q# S7 p第41题,维生素D的生物效价以维生素D3 为标准
! [2 [/ o* C1 L2 WA、错误
5 _3 H: z" l% F! @4 U6 RB、正确
7 s! ^: b2 l# p( A正确资料:: l4 e6 a7 w# `/ N& c) e: G5 X
, Y: j0 P# e& y7 e" }+ t' U. ]
; S6 U& B$ r3 e& D$ w. I0 _
第42题,普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药3 I- Q% ^! E* r) Y* a+ J, L
A、错误
5 ]; Y7 ]0 v/ K/ aB、正确# ~2 ^9 @; T7 e
正确资料:$ ?: M5 p2 J& q+ A7 ?' W* s7 E
$ B+ ^/ m+ o }& @! T: @! m: r
: N( Y# Q, L, J% [. F/ N
第43题,普鲁卡因具芳伯氨结构
. e+ z) c0 B ]8 zA、错误
" `( L' Q7 [. o2 ^B、正确
. l# g7 o- f- ]+ I" x正确资料:) B+ S; E* S* r- r# W3 n0 w
9 @' f+ `1 h: n% y( {* B+ ^
: i/ X8 i* q* y, _) H第44题,布洛芬不含丁基取代
0 u7 U. }& K |# H& HA、错误' ^0 }4 a; \3 A( V" A6 C
B、正确2 l! r4 ~% q* d! [! Q; K9 R$ Y# `- }
正确资料:/ E6 k- k$ l- x( H% G c" S1 ~' F
/ E; h) L+ M- n3 t+ F9 p6 ?/ b$ x
, v* P. V J! L3 o) ]* O第45题,卡托普利影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统
* z$ k% h5 L NA、错误
) K3 W9 O4 e4 \. iB、正确
' P) L1 W5 ~ S6 \正确资料:
7 Z) V/ b$ [* F# y$ ?7 f& P
+ q8 _4 h$ F/ ?2 {6 m7 S2 _" J& O3 ?- W* Y
第46题,多数药物为治疗特异性药物5 ]% h2 ~7 W8 [5 c) p3 c
A、错误! Q$ r+ v) O" x0 I# [
B、正确
h G' j% d4 Q0 \9 ]' J正确资料:
/ u. T/ \$ P Q: K: m- N! X, v9 X) [5 J5 ]4 \# P1 j* c
0 h' K: X- C7 c. x( W第47题,利血平是肾上腺α1 受体阻滞剂7 N+ g' [8 x$ d, b
A、错误
) I1 A6 h8 A3 E' T6 LB、正确% N9 g8 `/ h3 Y+ x+ |: E% L6 O1 e
正确资料:
7 R* |4 ~5 O# `; [5 B0 n7 D# |& E r5 d' @( Y5 s+ b( S+ k
- z5 Y* q8 K5 F8 u
第48题,安钠咖是水杨酸钠和咖啡因组成的
6 c0 B* O6 ]2 R1 T+ _) D& {1 |2 ^A、错误9 F& G) y) f) f; j2 e3 d
B、正确
6 ]4 ^% o. E/ A$ Z& g+ x/ Z正确资料:
: h# L8 r, C' X. S; N% V& X6 V3 H8 X, m) V( y! d2 o
" |% f* w, f4 p0 p3 D4 h* Y: d
第49题,罗红霉素属于大环内酯类抗生素
8 [' E3 r9 U9 ]A、错误; h6 k3 v; e: s" J `# F1 v! y) P# U
B、正确
7 Y5 W) s/ Z. l9 u7 q正确资料:2 P; C: v, b j
1 I1 X% p& P8 m) h( i
0 S1 m2 k; B8 S. g' {1 m
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,地西泮的水解产物之一为甘氨酸; a# m0 p9 [9 `. }+ U- J
A、错误
* X* F8 j# t; qB、正确
$ u0 F. J+ p9 O5 j! N: w0 N# m正确资料:3 b" @ d: k. C9 F
$ I3 t4 _& |6 J
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发表于 2021-4-15 01:52:03
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