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南开21春学期《药物化学》在线作业100分

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发表于 2021-4-15 01:52:25 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[南开大学]21春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业, k' ^$ d! L7 H  s* n9 p
试卷总分:100    得分:100" I2 S2 c/ W2 n& \" [" V
第1,盐酸鲁卡因因具有( ),故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
) d5 {' x- ~% g3 e) eA、苯环. R% m, Q8 h* ^4 G' G8 z0 A9 {
B、伯氨基
8 u* ?2 w6 ~: q/ v6 _C、酯基
2 x0 f; i9 ?) D5 h, D7 iD、芳伯氨基! |- `  ~7 a: s- B/ E2 A* m
E、叔氨基
4 }( u! K0 d' R( x正确资料:2 w1 q4 Z( d. T0 V* y$ R+ V- z

" Z  l; z9 g  }' _7 A' Y/ T6 J
. U6 R5 P- l. Q4 o4 z: Y第2题,氟脲嘧啶是
6 D2 p9 P6 u9 X. }: w- S6 lA、喹啉衍生物6 g6 ?0 I& l& ^
B、吲哚衍生物& b) x# A' J; ]# }' }$ L7 D" B7 \4 y
C、烟酸衍生物1 q* U& J" X% l5 y9 f
D、嘧啶衍生物4 p2 w; y# F+ p3 p/ v
E、吡啶衍生物8 e) c5 S* t4 q  Q+ m
正确资料:
# m# A4 N6 G& R4 X
: ]  k2 `# p2 M- V  r* I& {& b. b$ Y7 w
第3题,复方新诺明是由) s' C" ?8 E/ K$ H7 p
A、磺胺醋酰与甲氧苄啶组成7 A8 ?. G9 w- o4 V& P/ `- g
B、磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成! Q$ K3 i0 K8 g- u. Y
C、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成3 B5 A1 v7 G! Z/ f. @$ h
D、磺胺噻唑与甲氧苄啶组成3 f3 k: q) N  A. a1 T  l$ C0 e3 b0 z
E、对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成
7 t$ O5 u1 d3 C( ?* {% f- x4 K正确资料:3 T' T& f7 d8 f* C5 F+ |

2 M3 L8 Q+ _* Y9 s# ~: p
; t- S: Z" X1 @$ K$ z第4题,药物与受体结合时的构象称为% R& I/ C! ]. N) w: x
A、优势构象
/ t' x, _% u+ s8 U- M. }B、药效构象
9 Q; O' T+ j7 T& p7 e$ V+ e& qC、最高能量构象
5 ~; t7 r& K! A1 _8 RD、最低能量构象: x1 S0 O6 v9 v0 i/ Q3 P
正确资料:3 _" C: \( Y0 G- T2 B8 O/ {, f+ a  b& Y
  [- a8 z4 G" V% y  |, g
- q9 e. @- {4 T% N, R
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),以下属于氨基醚类抗过敏药的是+ d" F' i( E+ E$ _" w! ?9 g* J
A、乙二胺4 q8 H! R$ p3 W3 @2 H% a. s# U1 T
B、苯海拉明' J! Q, I' T/ O: M8 u! }
C、赛庚啶
9 t0 e6 K/ p0 h9 XD、氯苯那敏' ]) y0 I& ]/ `) W! i0 F
正确资料:
" i; A0 V7 m6 T* H( _9 b* {, q, p
- A2 k7 Z; Z$ ~/ p1 l, U8 U5 ~& t5 q! C3 Q, D
第6题,
/ K9 |* k6 Q; ]A、A! R& I$ l: E3 X- N
B、B  ]: i! |! c/ f9 G; t
C、C
' |1 u- }) ]) b1 [6 e" s. x9 ~D、D/ `( U1 }* a, N8 b
正确资料:4 r% p7 w6 C, {7 P# F" G$ c

6 \* ~$ x+ F" n8 D! T2 E. s+ P! F6 L; N) Z( v4 w# @
第7题,下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为0 ]& }0 C: E/ Y1 v
A、Nα-脒基组织胺$ o- B$ U; y3 h+ {* N
B、咪丁硫脲% d: X, `: t- `% {, z
C、甲咪硫脲
1 ~7 W( }4 v* H4 m1 e  v6 QD、西咪替丁
% n( Q/ w4 M+ D0 p, v- H/ }5 qE、雷尼替丁
; z9 m: E& u4 M6 U6 E$ O1 Z正确资料:
( t. r# B! I" @& x) Y  U
1 g- O2 N; Q8 q7 I% U: s! I; w4 U8 s5 {6 N% E' m& U% d- Y
第8题,可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是/ B0 W- _# o9 n! P
A、雌三醇
$ c, t/ I% b8 vB、雌二醇1 _5 b4 C1 n8 e6 G% m
C、雌酚酮' u: \. f: E9 j. F7 L1 a9 ?" m
D、炔雌醇
1 [( q. s0 @0 j4 G% t; n7 N7 T7 hE、炔诺酮
3 G2 B; X) e) R# X& |! r& G  `正确资料:
/ q( T8 g" u8 Z
& H# {+ Z' v7 n* N0 u
# D# B0 w: }0 ?2 Q0 p第9题,最早发现的磺胺类抗菌药为: {5 `# j" u( f/ ?8 ^4 x6 ]1 l
A、百浪多息8 {7 `! o1 {: H! u  ^% }
B、可溶性百浪多息$ U1 Z  v2 q# C; p0 x
C、对乙酰氨基苯磺酰胺
2 b- X* a# ^+ |+ ~D、对氨基苯磺酰胺0 f5 V& P% l5 ?: H/ w% D
E、苯磺酰胺) G. N& @, @$ c& q% v
正确资料:
) d. S" S0 p" a' w+ ]
6 v& c3 j1 ~5 a) c
8 Z) j% f, _4 z2 v  L3 U( @6 Z资料来源:谋学网(www.mouxue.com),
; g0 q! [7 s$ HA、A
$ x+ f8 d" x) x+ S  b1 r4 {/ xB、B
* g0 P8 r3 H: U$ s$ y/ bC、C5 f( K# J& W: B# {( p3 V
D、D3 m- }/ F- z6 c
正确资料:( ?- j# f) f! {! {0 t6 `

$ L2 D& y% B, C; N' t  D' H/ G6 @  I, S) r1 J! X
第11题,甲氧苄啶的作用机理是! w9 ?2 r% q/ d
A、可逆性地抑制二氢叶酸还原酶: p" O# q: P' x! Z; s  m
B、可逆性地抑制二氢叶酸合成酶
0 _" S& ~% \9 P0 Q2 g' a+ kC、抑制微生物的蛋白质合成
; B1 j6 T# e7 R: d/ KD、抑制微生物细胞壁的合成5 ?1 ^4 w. D3 L7 a" _  \, O' T
E、抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶
6 k9 V* G$ f& ^& o4 |4 o, E正确资料:
6 ]' ^  {3 M7 e1 O
4 l/ ]+ }6 b7 Y  j
9 m, o, \  s: i, i% p' X资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列哪一个说法是正确的
9 [. K; s* v9 X) J4 w* k( bA、阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的0 ~; P$ v3 r" e
B、制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
% B1 F/ X6 P! l% g" `, g* gC、阿司匹林主要抑制COX-1
7 [# X" J0 Y" x- k5 iD、COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
! F0 j4 _* G  X/ W% A) t) ^: YE、COX-2在炎症细胞的活性很低
, y, h' [6 ]% r; }. I0 V正确资料:
4 V+ ]. f% S1 K" m, Y8 X& J+ `7 j7 H. J9 _- c
9 t) m8 m# U' n! e( g3 U
第13题,关于阿司匹林,以下说法错误的是
2 N0 o* H1 O- T/ w% iA、阿司匹林中可能含有的杂质为水杨酸和乙酰水杨酸酐! c, x, n5 F) e2 G8 ~; L: U. o
B、制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
$ g9 K; ~, e8 J( Z- Y/ K4 JC、阿司匹林在潮湿环境中容易发生水解反应) R$ Y. e# J* P) f" i6 l. Y  M, S
D、阿司匹林具有胃肠道出血及哮喘等副作用% a  X0 l% x: [7 g5 c1 C
正确资料:7 R& P/ L, S- t6 B+ q" b  Q
  X! c; j1 O0 i( p! V/ U" C
( T9 _2 J, V8 }  x  V
第14题,半合成青霉素的重要原料是/ Y- ~, l4 t4 {, i# F) y
A、5-ASA
5 o1 O  T% \8 K8 |$ m- s1 sB、6-APA
9 S; K$ p! b. D% {C、7-ADA( m# ]; x( o+ j3 O4 F  N
D、二氯亚砜# J& f9 n9 W' M3 M) V
E、氯代环氧乙烷' d7 @# m8 B5 _. @. m# I" m& E
正确资料:
3 A5 q, b5 y& v! n) i
/ y6 R- J) y- f  K3 Z4 X  u# C$ O' G3 ]- l5 e  \
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列药物中不具酸性的是
7 j. b) p  X2 T+ b5 l: H( nA、维生素C. t" N# N7 f3 A. @+ p
B、氨苄西林
- v  B8 T$ c2 ?$ n$ F  |, ^C、磺胺甲基嘧啶! @- ~% e' j! [; y( Z- D
D、盐酸氮芥* R  O- R/ Y" l% U. z6 h
E、阿斯匹林! J1 G9 }$ Y, r. F; T
正确资料:* y; s% A  V7 h$ D2 }6 m% D# O! |* M. {* `

! j" f# v9 B) @, |" d& S  ^) f" d! M8 B$ D, q! {! q
第16题,环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是2 Y1 r9 U& X: P  U
A、N,N-(β-氯乙基); I2 _. R: ?5 ?# U9 ~$ q  k7 j1 g
B、氧氮磷六环
6 i- T& n6 p& w! L8 m% XC、胺2 v6 T: |7 }0 u8 h2 a
D、环上的磷氧代. P: {! Q' L$ z7 @- \: a1 V: _9 F- ~  f
E、N,N-(β-氯乙基)胺
; H! e9 i& h/ {3 [  {6 v, ]正确资料:E
8 A% m$ Y8 B+ f/ v% x3 Q
8 ~6 ]* h( a0 q& e6 o8 e
0 M+ [) `7 M% t0 p* i3 f, s第17题,青霉素结构中易被破坏的部位是3 {8 u, f; E* \: f
A、酰胺基
+ R& N. ~- h6 r1 X" q% R4 k3 r$ h& ?6 ZB、羧基
/ G5 M% I% _8 d% ?' vC、β-内酰胺环
4 ~) k% r% @9 {3 }D、苯环( q/ N: A$ G+ C  @9 a( T; e  c+ O
E、噻唑环
, f. s: g0 [& g5 C7 Y正确资料:6 }+ v# l6 F; x$ j% W2 b
  b% U. F, m" }0 o1 p, C. [9 Q  ?, L
% m* ^" U  C% A, D8 {( W* q; c
第18题,盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为: D, Z/ `4 l! d+ U0 i
A、芳胺的氧化" c  |0 P& r  X% ]
B、苯环上的亚硝化
; N* I. @. f- ]0 a; \6 iC、芳伯氨基的反应5 N7 o* T4 q4 s) w" z
D、生成二乙氨基乙醇
5 Y) u# D! @1 J( c. I正确资料:
! C; U4 }" L1 r9 R* p2 N7 k- e2 G9 R! W6 d( T* X3 Y5 _
5 d/ d' F( X7 X' l. E: h
第19题,对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死?) ]9 W; x4 J  k" v
A、葡萄糖醛酸结合物
1 x6 }' Z$ F) M. y* MB、硫酸酯结合物
  ~1 E8 T( `' v  H- O( Y& Z9 dC、氮氧化物
3 o+ F% W" Y! W5 L1 y8 `D、N-乙酰基亚胺醌
7 \/ B1 p. D" ~, i/ hE、谷胱甘肽结合物! X! K% @, [8 i
正确资料:
# L( \+ o9 c) ?: ]3 y6 y6 d9 I
# P# P. o: N& I6 S, \' l
% b  Q) ~$ D$ `* u  t; \* ?9 v资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质
; J- u. |; Q& u, mA、水杨酸/ P+ t/ k, d) T
B、苯酚
0 ?2 D# _; D5 `C、水杨酸苯酯
; g: `5 q, |% w+ XD、乙酰苯酯; S2 I* J  _1 s! J1 m+ t
E、乙酰水杨酸苯酯% p" W: S* M2 v3 X* j1 _7 [, g
正确资料:
+ p0 K! f& G- u. c
$ q! A# R, _& Z' I
' m; I& U( e3 N0 X3 V9 L! v' B3 X第21题,以下关于1,2-苯并噻嗪类抗炎药,说法错误的是* O4 O0 W# i5 s% [+ }* s9 F4 G9 y
A、安吡昔康是吡罗昔康的前药1 @0 `/ S. E0 P6 i
B、吡罗昔康是酸碱两性药物
4 t) A, f' \8 _7 kC、1,2-苯并噻嗪类药物多为长效抗炎药
- r; E* R" `4 p, ~. k. UD、该类药物可选择性抑制COX-24 g- p8 p) U5 [* M
正确资料:6 M2 E% P. j& L& \& e8 x3 l" M
% f. m1 N3 r, r: E: A0 r$ H) P
% }, l3 e1 B7 a- ?
第22题,微溶于水的水溶性维生素是  G/ s$ }. ]' l3 E
A、维生素B17 \9 s2 v9 m) v
B、维生素B6
: j7 c! r2 S& E' R. u) WC、维生素B25 L/ e; G( G  v9 {
D、维生素C! }' D% W3 H  l. K8 I/ w- w7 _9 L, e
正确资料:
6 p" v! Z6 ~/ F3 H' L
2 a& E. a8 ^: [* M* u6 ^6 y  {
( R$ G4 ~5 y& R- E" H. ^$ j$ X第23题,环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为' g, {9 a7 N# l6 G) ]
A、1-2
& Z: G3 j$ J, y" p5 ~* r: ~' LB、3-4
) {6 _5 f" A* d" P8 RC、4-63 |7 ?. k$ J* a; ?
D、10-12
; E% z) o. e% UE、12-14
9 y8 ^' n, B& k3 }正确资料:1 s- q9 x2 Y' g  v; F, `& q, H

( A9 [4 ^" z( ~2 L, m' i8 X! ?
1 S* Y4 c* _/ V7 j+ B第24题,临床上使用的布洛芬为何种异构体
* l# f) J. T  o; r" a$ i2 pA、左旋体5 D( _9 \8 L' e+ R) [  z) x' k6 [
B、右旋体
2 j. Y& q: e7 o" zC、内消旋体" P  p, W" I6 {. C7 S& E& A
D、外消旋体; d) L4 w) W: }" e) n; U' S
E、30%的左旋体和70%右旋体混合物
8 X  O) T4 C- r! _  U/ a正确资料:
% r7 W  d4 k! g: ]
$ m. O$ q# S( h! b* |3 s5 z8 g2 {6 \( N) T! ~1 t( g, h+ U
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),环磷酰胺的商品名为; N3 d! m- v* T" c# W6 Y
A、乐疾宁
: c. v5 \4 W, j8 c" {- I- QB、癌得星" c/ E' w7 e) b! ?$ ~) |
C、氮甲
) @) k/ c4 u' F) B9 oD、白血宁. z" |/ |" f3 M/ Q5 z. h
E、争光霉素
2 q! Q9 k' x! O8 V, g( [, w正确资料:
' f/ n4 A# a; X# C4 f0 l/ s( ]; d
  v& j( v8 _' r. K( S+ J; B. y- W% a1 Z( O4 G
第26题,头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
( d' i$ S$ Y* o. t6 J8 a" S, QA、一个. K( A6 S- E8 R; u/ {
B、两个+ T* V$ P  J# o1 f2 w8 y( |/ Q
C、三个% H, ~+ x; ]  V% @
D、四个
- I' n, [) R  `: M; z5 [: \E、五个! P7 o$ [( e& ^, ]
正确资料:
) S" @4 u" v# O  M4 d1 Q) q! e2 k0 ?' L) Y6 @: L; z/ j

! H; B+ t  J% T2 q6 H# C第27题,属于抗代谢类药物的是
' a. T9 v7 E; T  W2 N  c8 J1 uA、盐酸氧化氮芥
9 @7 b* h) J) w+ ^0 jB、呋氟尿嘧啶9 }9 |9 }& X" l
C、表阿霉素
( m  ?- y  s8 N* OD、顺铂7 u5 d+ J& h4 V. }% }3 Q
E、长春新碱
3 P% L' t, Q4 V8 |正确资料:
8 o6 ^9 p7 q: u' W+ p/ G! _5 y* J4 f! U) b6 S+ W9 _

6 l% c: H$ X% j7 A$ `: t第28题,下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的7 |: _' _: k, ^) @5 q6 L
A、氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。
! L6 V" K% z0 y$ |2 ?" F" f% EB、苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
5 H3 n+ v& q" D2 \9 X* S% a! ZC、以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强。( b' x& a% v7 [7 F* p. t& W8 p! L
D、磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性。
. Y' ^' t: G4 |. q4 q) k1 i) wE、N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性。
  [; L" c+ A/ v- {# f正确资料:
; O! n# \7 M# @! r  y7 a7 Z
9 J. N, X& O  h
0 ~4 O' t' @; B; A& Y- Y( Y第29题,氟脲嘧啶是
  h) k6 Y% ~/ j$ W0 Z- n; lA、甲基肼衍生物
# ?" v3 Y2 i; c3 g, {B、嘧啶衍生物
0 D/ `3 g7 Z1 D3 M. m$ Q3 LC、烟酸衍生物3 G% J" N5 t3 E- x) G, `0 T8 h
D、吲哚衍生物
4 S( N: i3 i, ?1 z$ E4 A; CE、吡嗪衍生物
, R: W3 _! }9 k  d8 W& f, A" O正确资料:
/ X  B, t; s+ I8 [1 G- r; n
' Q% H- H$ C* A1 m3 s. U5 q9 }. }( X. O  Y4 h$ y
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),属于抗代谢药物的是
$ _" `9 {) g; B. Q" GA、巯嘌呤
) v9 c* v; B4 w, mB、喜树碱2 w3 u# e, J3 Y
C、奎宁: y5 p' G3 [- N- ^3 c
D、盐酸可乐定6 @/ W$ }! [; {+ w3 f  J+ r; ]
E、米托蒽醌+ L: H) @5 }) |4 [% b8 Z' ~9 P
正确资料:* |: v. c( F: W7 S+ N
7 O! k. c; Z' q; c% e
$ A& P# c- h6 F8 ~
第31题,关于氨苄西林的叙述哪些是正确的
' ?4 V3 `5 T1 }) DA、氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定) M/ Q  H6 r; M
B、本品对酸较稳定,遇水、碱均不稳定/ V  J3 Y8 r, o  s
C、氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质4 n3 e2 i$ X) i7 a& L4 D
D、本品不发生双缩脲反应' F" [( j4 {% B
E、本品为广谱半合成青霉素,主要用于尿路感染,呼吸道感染,伤寒和败血症等
; [5 w" _/ T  c! s9 @/ e正确资料:,C,E
7 g3 Q1 o& ^8 U' Y1 k: u% ^0 b( P: r% \  t
$ G3 }/ i+ Y' {' u. v4 o! t
第32题,天然的小檗碱有那几种形式0 i+ z$ b  M: A; r& C4 g6 X
A、季胺碱式3 v- Y4 i# s/ O" w+ T( k; e- k6 V
B、醇式% o: l& A, c3 S
C、酸式( K1 k5 i- c2 D( y& k
D、酮式
, Q5 V6 s# L9 mE、醛式
& d. h1 `" T* H: u正确资料:,B,E
& H( a+ P  D9 `* I
* I# n1 Z9 j5 r1 I1 h+ e# L( p/ v; g9 O# O4 `8 t7 H5 [
第33题,下列哪些性质与布洛芬的性质相符合
* J3 ^; r( s4 i. g+ U6 r$ {A、在有机溶剂中易溶! s# P% z" e2 o' t- }+ l9 j& B' I3 \
B、在酸性水溶液易溶' ^' c  g& h) \. w
C、有异羟肟酸铁盐反应' ?8 ?/ ]8 }+ L. O9 a% E$ P
D、用外消旋体% ~  {3 t) o4 O
E、适用于风湿性关节炎8 J8 D* C/ ~  J3 r8 @- |: W
正确资料:,C,D,E
# b: s6 t$ P# Q8 R% x$ _
: x) O$ m+ g1 A! @  y4 k+ U' z) ?0 y  C
第34题,与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有9 F( ^* f# q( n. K% W
A、氯化亚钻
# ~& A* M; }0 S8 @+ xB、碘试液
+ i: F& l7 _5 g! cC、碘化汞钾7 F/ u+ c5 C% G$ k# R4 V; a3 q
D、硝酸汞8 @% A2 n: S/ x+ Q" {! o- @
E、苦味酸
& x/ a( j) g% U' L! [) K. u正确资料:,C,E& I$ Z; ]' _) h0 d
0 T' p; |( Z: g* @
/ }& ]/ U3 C' L1 E' N9 `
第35题,可用中和法测定含量的药物有
5 ~$ A, D2 T2 [) q" vA、阿司匹林/ D0 E1 B3 W5 K3 {! I
B、对乙酰氨基酚, \% T' b# I7 n5 }" @1 S$ ?
C、双水杨酯/ U% B7 A0 A8 [0 B: q: e. C; }6 l
D、布洛芬  Z) A6 k: P# {6 A8 O) u& {
E、萘普生
& n, r& o1 q6 z6 a3 H( X5 S. t正确资料:,B,C,D,E
0 f, G8 }0 V  p+ A2 y5 T3 x3 T& Q& ^& u

( \0 E1 ~2 F3 S( |* ^& ^& m# p) s  ~第36题,关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的3 P- _: z* |+ ]. Q# K7 p
A、本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯% P* b+ T/ y/ K" _) _) a3 r! F5 e! w
B、本品分子中有一叔胺氮原子& n7 A  n' Y+ E
C、分子中有酯键,易被水解
7 k/ l# x' j8 H: _- w3 L  mD、本品具有Vitali 反应
& r: Y; p1 B1 c# O  sE、本品与氯化汞(氯化高汞)作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色% ~# X& q  @1 ~6 ~6 f4 _
正确资料:,B,C,D,E% [) M* H9 F+ e. A+ q

& y* a; i0 C/ t) D# s2 {
9 G" y0 c) A0 X1 i2 \2 s0 I7 E第37题,按结构分类,非甾类抗炎药有  Z. `" X* `2 g' \
A、3,5-吡唑烷二酮类+ S/ k( _* l8 |. B6 y: u, \% \+ u
B、邻氨基苯甲酸类& G0 Y4 ~) A% Y# t3 H& |$ Z! [4 W3 k
C、吲哚乙酸类) g8 I5 N' U/ i
D、芳基烷酸类
4 i, \; r+ X- X0 o0 OE、乙酰胺类
5 _  x* T! @! ]) c正确资料:,B,C,D5 O; D1 w3 C# z' `8 W0 w
! h! I2 Q. r6 F7 b" X
  A. ?& n* u9 x" \- }* {
第38题,关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的2 ^1 a) f5 q6 f
A、遇溴试液,溴的红色消失5 p3 X, l# o5 M2 h" e
B、可被硝酸氧化成亚磺酸
$ j, Y! ?* N# W4 c. _. G. DC、易水解脱氟
% W2 O& M. p" ~- y2 F9 d! b% ^2 lD、遇强氧化剂重铬酸溶液,微热后生成氢氟酸
" i( T5 J. u5 O. p1 }/ }E、水解后显α-氨基酸的反应( M7 I3 H: h1 S( n
正确资料:,C,D
6 q7 U* f$ C$ B& {; U2 a, S
1 ?$ N% r8 S5 l; ?" I$ B7 n8 T6 s" l. ^( p5 E9 t9 ^3 e. }) i: l
第39题,常用的抗心绞痛药物类型有# t1 b; w) @% @6 Z
A、硝酸酯
, a3 ~8 ?/ T4 y' F+ YB、钙拮抗剂
5 G+ g. J" A/ N  a  tC、α-受体阻断剂# J' k+ t$ C1 P. ~8 B8 ~- C
D、α-受体激动剂
( f1 s5 T3 A( b' Z  _9 W7 B1 ?E、β-受体阻断剂) u! Z& E, n0 E
正确资料:,B,E$ p5 _! Y- ]' m& I

' F8 ~9 e8 h& a
( o! p) ]! s/ S8 ]第40题,下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂
/ W! _# I) P; o9 l: gA、氨苄西林8 d. T' ~2 @" e% y9 l( E
B、克拉维酸
- H3 f# s! O. T$ zC、噻替哌
/ B7 t1 q0 U* |# xD、舒巴坦
4 W0 y* {) G' }2 ]1 y* ]. ~" zE、阿卡米星6 r0 R9 j% \$ w& y& n
正确资料:,D
; {# ]/ ^9 P3 ]6 y+ o: ^, T( S: o9 R2 g1 U& b

4 E; ?! U" v. |- i* ?/ J: Y第41题,地西泮的水解产物之一为甘氨酸- n& U; n0 @& U
A、错误* |5 |6 R# e8 y/ a. T. y
B、正确
) d7 _3 z; H. Q, b) {; w7 o正确资料:' a4 p/ d0 I" O8 y

( o4 b9 M5 C' |5 ?# H  N/ \1 }. n% l& ^) H8 z) R
第42题,炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物. y; P- e( D2 X8 y. A* c3 m
A、错误  p# {  @, r- K
B、正确" N+ B7 T) G8 m- G; ?' ]7 |
正确资料:% \+ w& J7 B/ `4 @" k; l
& Y( B: t5 r+ [0 e2 [: ?

& s- ~& g+ f$ `3 U% o' V第43题,利福平在临床上主要用于真菌感染; s# r, J- M; Q& `" {8 l
A、错误
+ b) T: s' R5 a8 W( W4 T' P* sB、正确) J2 P5 r' Y% ?0 ^; z
正确资料:1 {4 b& p4 r- y5 l

  v& ~1 W% {4 L- z. M2 o/ d. D& [2 q) C/ j  |& Y/ q8 B- V
第44题,利血平是肾上腺α1 受体阻滞剂
' h! u" D- Y3 s# `A、错误! c& Z3 L& \5 Q# Y6 L1 ^" k
B、正确
& A8 j" k& P. @正确资料:8 T" n% L' f4 }! }) w1 ~) E  @
+ t' E8 D3 {- p6 ^) z

6 H9 m2 O" V% X/ Y4 J第45题,氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药, _2 ]2 ]) p9 z: g7 G$ J
A、错误% o) ?6 h" ~$ [1 g5 U
B、正确
7 b! J" B; E& v- w正确资料:$ ^5 d2 Z1 }( M2 J! N# K! D( q2 N

) z( [9 W0 ^2 \* V$ H1 Y
$ B5 }# v: w1 u第46题,普鲁卡因具芳伯氨结构( b& o; D) v' M: Q) d
A、错误5 g4 i) j* O/ y# `& I
B、正确
, _5 |9 n- W+ z9 L) l. C% q! `正确资料:
1 `" T6 a* E8 ?) ?4 |& K+ T# P& ?+ l4 Y5 t
9 T) T5 ?6 [" p5 _
第47题,普萘洛尔属于β受体阻断剂: D: m1 N" G. h/ S
A、错误9 z* D9 p( X7 C  v6 @6 W
B、正确: [% E" v1 Z& x
正确资料:
6 ~6 q" q- p  J2 {+ p5 ~2 l2 @' y1 n" h8 J! L0 R% N) u/ D2 w% R
9 x: u4 V% {. V' {9 M$ a5 F1 g  ~" T
第48题,维生素D的生物效价以维生素D3   为标准- P- t3 D6 _: ]3 @$ x- v7 ?5 e# `
A、错误
, }+ K, I" r( ~. GB、正确
( C- m8 f/ E$ P8 X! c正确资料:* R8 T' _6 u$ ~: o" p( d

. K$ d1 p" P2 e: N: L& a- j  R' v! i; x. N- Y
第49题,普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药: K8 G, b8 @  z, e) ]
A、错误+ }, V4 U+ ?$ y+ y3 T0 r4 c
B、正确
. `8 l: B$ J% G0 P- r, [' J' ]正确资料:
' o; \) j9 L" a3 a  U! x
  [& H& K9 _6 y( J, V' U4 u2 a7 e6 c2 @9 E
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),茶碱和乙二胺所成的盐称为氨茶碱- a/ c. }$ d) R- B
A、错误# `4 g  z: Z$ |, S2 U& `
B、正确, z# S1 U, U& B* u6 G. |
正确资料:7 ?3 r" R. e& m2 ^* {. u
8 r* a! _9 p: F6 Y& c$ H$ U

* y, d+ I. F: H) n) T) w. Y9 k
& ~7 H, @4 u' `( I4 z. M. P8 q

7 Y7 s( Z7 I7 w2 K9 L3 G* F8 [) w" }9 y. m0 _6 a4 v' J
( f9 j# b6 e0 \

9 k( v4 S. }. J! ~5 o* y9 e4 f, T5 a0 L

: p# i, E9 u( q, K6 R. n: q  z; N# N
. @: _0 Q& e' a2 I8 Z* `
& A! N3 b- ?9 q/ ^9 l" }' p$ s( J
2 F4 J) H6 b& ~9 N6 o( Z

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