|
|
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药物设计学》在线作业( i7 }1 f+ W* p3 ~% ~. t1 ?
试卷总分:100 得分:100
' \& v# X% G' c. O) M7 X$ I# R( j9 d第1题,对于已解离的混合物或液相合成的混合物，可选用什么方法来确定目标混合物是否存在？
& b. D2 J/ ^ `6 z( G7 k4 GA、红外光谱3 D% m' v8 a" a! ~
B、紫外光谱6 Q' e8 ~8 K- ]- t. v- k5 h
C、质谱
4 q3 N# Y7 Q; M2 P- u- L3 tD、核磁共振氢谱4 F7 U4 M- }2 w- L4 |4 y
E、圆二色谱6 U5 Y" |0 E3 U& Z$ U7 r
正确资料:5 r. F/ C. O( A1 r
4 i' Q: F" w# ^9 M
* P8 t4 O1 r+ B3 \) I$ k第2题,哪种信号分子的受体属于核受体？
I8 Y$ R8 J8 @' X- q) u. x& h5 tA、EGF: b# ?+ c! ?7 C/ y; j+ W# S2 Z0 H
B、乙酰胆碱
" ~2 E5 H4 D7 p$ _9 j6 bC、5-羟色胺
( M: h0 t7 E: B2 F- s1 p4 HD、肾上腺素
7 L' S( D+ l gE、甾体激素
' Z, r& e* _. ^8 W! H正确资料:
3 p6 N% B! a" u( x5 d8 p
T. {! q/ o. \& g' L
; t" u6 Y* N/ D) }" i第3题,广义来讲，任何带有##的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。' M* r- C) k0 n" p
A、正离子& w2 L8 S1 ^- {; \8 @' u
B、自由基
) T8 S- n) U) fC、孤对电子* Y! f7 v/ `! ^) O% ~
正确资料:
" J0 L# p: r! i- h& K/ N/ Q; H7 \1 j6 ]8 |- T7 ]* ^
5 X4 i' D- h6 ?4 d8 ~ g
第4题,从药物化学角度，新药设计不包括：
; Q. C0 F' r0 l ~# bA、先导化合物的发现和设计
2 b& F B" |, A1 s- t7 KB、先导化合物的结构优化6 q, T7 `/ n0 k6 {+ j, U. t
C、先导化合物的结构修饰( ?1 s' Q: U( I9 C* H' p
D、计算机辅助分子设计
4 q; z z g' [8 ]: [7 I6 HE、极性与剂量的设计+ A# }( ]7 }. L* w2 A( C
正确资料:E+ j" b/ Q- \; f
: b8 e! I4 W8 C* }9 p# `( O
: k/ U; M2 |9 T A8 C/ \1 i
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：( u3 h7 T4 a1 z2 A3 w
A、DNA拓扑异构酶
% t2 y0 \5 O9 }3 P: X# oB、微管蛋白% G; ?+ n3 c5 N; k, N" f U- ^
C、胸腺嘧啶合成酶& u' d& L7 W% a/ y/ r. V0 x
D、乙酰胆碱酯酶6 m8 N8 m* W( ~, S. l- v, C q
E、内皮细胞生长因子: k' K% j! X0 z4 i. X3 C3 o
正确资料:
& i6 ]) q z% O9 Z# m$ ^! N$ X% i; Y4 V4 U; t7 [8 a
& ]. l! H L. m
第6题,下列药物中，哪种药物在临床上哟关于治疗疱疹病毒感染？
, h2 V) w% u/ c+ l, u; WA、拉米夫定
1 ]* y& m5 |9 V% QB、吉西他滨
5 U2 E( r7 W7 E2 W h& @C、阿昔洛韦
+ X9 ~6 [* F# j6 w/ n: E& _D、去羟肌苷 n! m0 G7 r7 Y: z, K% g$ M
E、阿巴卡韦
% v$ {, C ?% D ]% k1 f5 c$ \正确资料:8 t5 ?5 h3 g" r4 B6 _8 n+ H
9 Y3 L% ^) G9 j; E
' l) G. M+ o; f, i! x9 u
第7题,世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的？- K$ U6 G' J% r! P) O* w* @
A、默克
( D) N0 q3 T ]( Q6 y nB、辉瑞
, c2 @2 G+ |+ t/ ?6 d" CC、德温特
1 ]8 a$ }6 F/ f! d7 v0 m/ M; SD、杜邦
1 |# V6 m H$ S4 w1 FE、拜尔
7 I- [# V( k+ D8 Z* M正确资料:
* G, B6 W& c( W; S) r4 d6 P. `% E ^& k& Q. ]+ w, z/ `; a
* `& I$ ~" }2 @/ }0 o. s' V第8题,全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？
. X. a z/ G% h) ?* n6 v$ {5 ~& K$ o% vA、PR2 u3 c0 a- @) H% U1 P: j c) }5 y
B、AR) L2 T* \+ b) v9 G; Z( a
C、RXR8 ^. D5 P5 O& M9 D
D、PPAR(gamma)
0 U, Q! ~/ q `/ X/ ^- ]- IE、VDR1 q4 y8 V+ u8 T2 n) P
正确资料:5 S/ m8 S, ~2 P M5 w
5 p* o3 I- _% d1 i+ D
# Y1 F. g) w6 y: }3 m# E9 C8 k- _ y第9题,分子膜的基本结构理论是9 _/ E- f8 R) R/ C
A、液晶体的脂质双层3 r- D7 x; l+ V9 k' c
B、分子镶嵌学说
! y) W: J/ ?/ c: e: l- \C、流动镶嵌学说
& ~5 C# |1 _6 |! bD、微管镶嵌学说! ~3 N, M6 N7 i9 g
正确资料:6 C* z* T" N# H/ q
& c$ y& {9 V6 ~' a
7 u+ L% J7 U! |: u
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物作用的靶标可以是
. t" q, [7 F: `4 l( L0 MA、酶、受体、核酸和离子通道
7 m( r; V# u1 S( `B、细胞膜和线粒体: J3 N3 v+ t1 D5 d/ K* |
C、溶酶体和核酸/ x/ N, k! \8 ]# ~% ]/ A
D、染色体和染色质
7 v0 H( D4 @& W8 b正确资料:
9 s: \5 u7 R9 p* }$ A9 u" w/ B- R% [9 e6 f+ e" B7 s
! c, c, e9 Z1 W; d* q4 I5 N6 m第11题,下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物？) o) ^# E: c$ M5 s& A* n. j3 D
A、四氢异喹啉-3-羧酸. f" k; o6 @# Y9 l& P$ l
B、2-哌啶酸
1 F4 Z) @& A# R* o1 r+ gC、二苯丙氨酸4 ?3 g5 `, `6 h& F
D、焦谷氨酸1 ]( u- b% G& H3 u5 l# Z
E、1-氮杂环丁烷-2-羧酸
# }4 `- ~# U i/ j* v n4 X& ^正确资料:' F+ M9 Z# C5 S3 _5 W1 [9 \
) z* e! O. s7 W/ Y6 f0 ^
$ ?/ X) J$ H% A7 M' d9 k9 [资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物？
+ x" t. S7 v& y( \& t' zA、二氢吲哚-2-羧酸% F- S# r$ r/ d3 z: e2 Y, w- ]
B、2-哌啶羧酸
+ b7 N% S! W; Z5 M- E# U7 |+ ~C、二苯基甲酸! p4 H9 K, M5 K# I7 A* K
D、二丙基甘氨酸3 I9 l* n; }1 l* m
E、alpha-氨基异丁酸
4 A: y L8 m" R; j) g" ^正确资料:
% O9 l; Z& c; M4 j$ ^& D1 I" G! {8 w: ?) m
* h6 ^' m# E# H# G8 `+ z& m
第13题,哪种信号分子的受体属于细胞膜离子通道受体？
& u' S# O1 ?8 Q3 |- Q* gA、趋化因子
! K+ e9 T' U. M& K. l* R5 XB、乙酰胆碱% A& L- c3 C8 e0 [
C、5-羟色胺% u/ g$ D( o0 b, L6 h @% E/ y
D、胰岛素0 L1 d* L6 S9 A6 _" @* A
正确资料:
5 r0 z y7 N" R; d
; P) F2 f9 b& q8 {! h! o3 T# H8 Z: l- h% E, _# Q, _6 E6 l& `
第14题,哪个药物是非选择性磷酸二酯酶抑制剂？
5 i8 n# f1 d% S* G2 |A、arofylline
1 h: |+ y( O; n' {- CB、cGMP
3 }, m+ g6 Q% E3 v( }% c: _2 vC、茶碱& m4 z* p2 L0 H6 @1 z: z
D、西地那非
% q, @5 l4 ?6 Z7 p% N" x& x. OE、维拉帕米
3 G- M$ \, E- l3 Z9 G. _' v: I正确资料:
' x r% b5 W/ w4 g" u7 g5 F5 Q: X1 ?: `# ?/ L5 Y
$ E. H3 ?! ?4 k5 c资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,哪种信号分子的受体属于G-蛋白偶联受体？
0 V% O5 M n+ w3 H5 f$ P$ ~A、gamma-氨基丁酸0 i4 C. ~0 J! S% G p
B、乙酰胆碱
! {$ n$ }, Q! X* A4 }) qC、5-羟色胺
' T: H$ @3 m; B3 F tD、甲状腺素
) P9 n0 P, T, A# _- a) Z' L正确资料:
; m+ ]! U5 L1 ?! u
' e* y: G) m# m& b; ]( W
: P" ~1 B! c% c. w! W第16题,PPAR(gamma)的天然配基为：
+ y4 Z. I% T& t) c& [A、前列腺素
9 ?6 \* h0 l5 w, cB、全反式维甲酸% ]: d- Y& j. s& N( g( y! Y0 X
C、8-花生四烯酸: i7 Z+ U7 T! I- f, |$ \5 n
D、十六烷基壬二酸基卵磷脂: v5 `6 f5 I- R M! L1 w
E、雌二醇
9 ~) K& {% ^- U正确资料:/ s4 ^/ E( z1 @. p0 @
6 W+ ^) M" }9 L2 V
6 l1 w# b' X. ]第17题,匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是：& x4 u C1 j1 v6 k) E
A、降低氨苄西林的胃肠道刺激性# O7 m: o' r" K& u) p- }
B、消除氨苄西林的不适气味
- y3 @ u8 H5 g2 q8 cC、增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收, o+ f3 c' v/ y, p. c/ q
D、增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收
5 V/ o3 p6 I/ q J- oE、提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间
k" N2 q/ f7 z& w4 C9 X/ n, c正确资料:
W Q3 k& c% y6 s3 R; Q0 J1 |3 p/ R
% t' L! {4 T9 }; l
% w4 s. H$ X. { V第18题,Ludi属于全新药物设计的哪种设计方法？
( S+ F0 M/ p9 m3 HA、模板定位法
6 U+ U5 v: j6 \6 H( k( iB、分子碎片法
/ S" c& c1 Y4 K; ^( M1 \" t5 eC、原子生长法* ~1 O% h- V6 Q9 J- F4 ]
D、从头计算法
+ D. O( @- a- v& R正确资料:
2 x. u% v, b6 h+ U) F4 D) K
7 ?/ N7 D5 F$ p& e) E }* L
9 J. A |2 T. I, t& C第19题,Lovastatin属于下列酶抑制剂中的哪一种？？
- x3 g' e( A. OA、基态类似物抑制剂9 M. B) Z' b6 V$ b
B、多底物类似物抑制剂
- E7 M" _, T2 R- VC、过渡态类似物抑制剂
$ o% `* S/ e) QD、伪不可逆抑制剂
/ S% m; H5 @/ ~$ O' L5 dE、亲核标记抑制剂/ v9 a ]# y r4 u1 M
正确资料:
0 O5 c' ~! ^4 @. X
, Q% b& F! t+ o5 ]
- u3 Q! S6 s" T1 @$ q. f; ~资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,哪种信号分子的受体属于具有酶活性受体？) k* ]$ K& d5 L8 J3 X
A、EGF
6 d$ C, X; a( m' a" @B、乙酰胆碱
) X4 k# W2 ]" X5 r, J! qC、5-羟色胺
/ d$ ]% y: P5 v2 _5 ?+ W m3 }! _D、维生素6 u, V3 i. o! G, W
E、甾体激素& M" G8 n5 ]5 J5 }0 Y
正确资料:
% U: q% P* o, m: w/ B2 ?# I. M& t7 [, {9 {
* w% H3 {+ P$ t1 t4 T, ^
第21题,胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的？8 u* d. o2 `- ^% i) U! `7 p1 G3 k" n
A、ACE
& x7 R% Z1 w' Q7 g$ DB、胆碱酯酶
6 ^; |6 \6 l8 x5 f" h: OC、单胺氧化酶6 u4 i% ]. \$ o+ [( k5 j
D、磷酸二酯酶% k, ~9 K) M' h; m# f
正确资料:8 U+ {- A* F V
/ U/ t9 j3 O& S+ A* H& T" D3 V2 v
+ Y7 V( a% _' H) V' b" S: o
第22题,为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是：' h6 L' m1 c) l2 F: n
A、甲氧基/ J# v. o7 [! h" @ I# }% J0 N
B、羟基
' |; c& y5 p A; ?& `9 ?- T. g% oC、羧基2 }- ?+ P7 w: R/ [* Z, ]
D、烷基
( _& X- m0 t+ r; YE、磺酸基
{* K' _* z4 U" c正确资料:
4 x; ~* ?# ?5 m8 k! Z0 Y
4 }' I- X K9 p/ \2 y# |6 G6 l4 ] V5 T
第23题,哪种药物是钙拮抗剂？/ k: r* w w; d+ N! e
A、维拉帕米# T% l! `' e+ p+ L a
B、茶碱: ]) `8 P$ q3 a3 w
C、西地那非
0 |5 Q" P9 i: s9 }, ?( R/ }; G1 K正确资料:6 Y' O( f- @. n, ~: i+ }( ~
" n# z" ]! n" K9 u, @3 C9 \5 Y; w5 A& V) _. J
第24题,下列药物中属于前药的是：
. W1 P. u0 M7 o3 [A、阿糖腺苷
8 ], F* l( g* p# p) ^ qB、氢化可的松
, a+ ~" s7 V! u6 V: F t/ Y/ dC、甲硝唑酯0 E! q V( A& x% c, T: B: u
D、氨苄西林7 U5 R5 R7 I5 T. p6 D' Q" M0 a8 C
E、维拉帕米
0 X" m$ o$ x2 r; ~正确资料:
% g: b' g/ G- R3 R. O
% H D" Z; c. n+ |1 [6 k7 s* u6 t- `' a
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,抗肿瘤药物喷司他丁(pentostatin)的作用靶点是：. g0 G- y1 Y6 L1 ~1 _2 |5 F
A、黄嘌呤氧化酶8 y* \$ C# y1 K/ K
B、单胺氧化酶. g, Q. b. h3 x' @5 }& S, M+ A4 o
C、腺苷脱氨基酶# ` w* |/ s$ X3 e
D、芳香酶) m9 e" y- f5 y! G, V- W& Y
正确资料:
$ c8 P- H3 R) Z; p0 z( ~* @$ I2 M2 q
. M/ g0 f* j0 W/ u [; J ]% v; q, m2 M
第26题,下列抗病毒药物中，哪些属于无环核苷类化合物？' `; p; v/ O3 A; Z# |
A、恩替卡韦
# x( G9 B) Y$ p% A2 ~6 b/ CB、更昔洛韦
1 `% \# y# |" G# I) [# dC、西多福韦
3 W% ~* j7 c% p2 `' k* ND、去羟肌苷
' {6 y' V) r) a0 ?! ?E、阿昔洛韦
" M5 B. r9 p) [0 n正确资料:,C,E% s2 v2 C, b5 x% k8 ?2 U
0 J% E, t; d5 | a6 P3 h* Y* F
5 B% e3 g* W# `' P第27题,下列说法正确的是：* `( \/ P' D( r7 \, u
A、CoMFA一般用体内活性数据进行定量构效关系研究
1 x! _) @) b9 u2 \2 k$ S- e, oB、Hansch方法也被称为线性自由能相关法
7 S2 x' N3 g( q# ~' f. X: ^3 H: t8 s4 tC、分子形状分析法是早期的二维定量构效关系研究方法! f3 a6 i, Q* V# ^( D. Q0 F
D、CoMFA研究的结果可用三维等势线系数图表示
5 w8 ^7 S. R. O j正确资料:,B,D8 d5 g( v% N* t0 f
]- I) n T! |& R& P, Z
9 A* @* P# u3 X) _ H第28题,通过对反义核酸进行化学修饰，可以提高它哪方面的性质？4 E: j0 z0 |4 H9 N8 w1 ~
A、酶稳定性
7 G& X, X. E- i1 tB、化学稳定性: i% l0 P6 t" O6 \; c
C、降低合成成本" U5 G& |0 J+ }' L2 O8 ~' s: O6 x
D、透膜能力
0 m" L5 B# M8 B) XE、靶向性, h6 g! V2 s8 a
正确资料:,B,D,E
4 b3 U9 y+ [+ k( I+ d2 P$ A3 {' C; I- G+ X0 t7 T5 b* d
9 D1 n& x. M, O b5 n第29题,用混分法合成化合物库后，筛选方法有：' j: O8 b q+ P; ?1 O" n' l( s
A、逆推解析法( x! ^: U5 c- H6 n* P
B、高通量筛选! B, [/ q# s( A3 P6 M7 H
C、质谱技术
2 @/ O& n" O5 {( s1 [7 tD、荧光染色法
+ E/ x& Y; {2 n, p2 cE、HPLC* q3 Z0 v" L& V: ~5 Z* Z$ b
正确资料:,D, |& a6 @6 f9 Y" T4 {2 A
" a* M* D2 V; ]* p) {+ ?
; f5 j) s1 s; k$ o9 F) _资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,新药临床前安全性评价的目的：
0 I* H/ m9 H8 g7 |9 FA、确定新药毒性的强弱
; u" T7 R2 k& e( M& @! J4 rB、确定新药安全剂量的范围$ d" J1 q& B* I0 v8 ?5 }
C、寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性
8 |4 l7 T. [& b" Z0 VD、为药物毒性防治提供依据# O/ H( y5 f6 q+ T5 Y) c! _( v3 i
E、为开发新药提供线索7 U' f( K. C: E# H! M& W
正确资料:,B,C,D,E: `3 n7 x! @ L& |3 j/ L
0 s% _+ E4 f# z2 |% N( s1 X8 B6 j7 r; O9 X/ G% s
第31题,下列哪些基团是-COOH的可交换基团？# {4 |; J, M ~2 i
A、四氮唑基团) b7 ?5 O C; B
B、羟基. l) D$ d8 z' j, P# l- ^; `
C、异羟肟酸基团
0 v* j4 H6 k9 l" D, BD、磺酰胺基
2 X* I! {% b" WE、氨基& `9 Z( c- Z' f1 T7 b
正确资料:,C,E; F: N+ s! N; N) s, K# {
; K5 X$ N$ r) C: x, p
1 G. a5 Y0 G/ p0 i \+ i Y/ D第32题,下列说法错误的是：" x6 s T3 S, t, z6 t( y
A、进行分子能量最小化可以得到其最低能量构象1 ^$ ~9 q: y3 U3 p0 v' H- y/ w
B、构建药效团需要应用构象搜索方法找到一系列低能构象9 R* c2 x+ y C7 |' w- x! _: ^# D
C、找到最低能量构象就是需要的药效构象, w2 Q: I0 |0 [, _0 y6 c
D、蛋白质大分子能量优化一般应用分子力学法6 v: d j ?8 L4 g, F% ` E) X
正确资料:,C
1 u% x* J7 o) D
& A$ z) ?! R5 S E5 Z
2 P v5 Q, z# s1 y7 u @! c第33题,下列哪些设计原则有利于增强siRNA的活性？: a |- j/ Y' l9 ?$ H: m! [5 }
A、序列中G/C含量在30%～52%+ _- P) |0 T; i- z& }- Q
B、有义链3'-端为A或U
, O u7 G& A0 j- F- v; N. z. fC、有义链19位为A9 W- M) U* M7 Z6 F% I
D、避免出现回文序列
" a6 o* V8 W% k+ X! ZE、有义链3位为A，10位为U E6 @& N" M4 e/ K$ h
正确资料:,B,C,D,E
6 h- ]; K# H5 w$ I5 S! C: h: P& A) Y
% z- b+ ]7 c! y, m
第34题,下列哪些是化学信号分子？$ R/ Q! Z& |# s! X( j
A、神经递质类
- k" `) D9 ^1 |: NB、氨基酸类
o" w X5 k8 C! _C、内分泌激素类. ^: }4 }; o: [' ?3 b* P" [& v
D、局部化学介导因子
! S1 N* }- @6 T0 X# N5 T5 eE、维生素类
- F' x( U# ~) m% x正确资料:,C,D3 J' y6 `, ?/ }' j6 K
& [4 b% s6 \$ B
3 E% I" f S: _1 w' d$ ?$ Y
第35题,下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力？- w, C ], @ w5 h& r7 H" x( V
A、PNA2 l" ?. T" x# J) |$ S9 v& a/ ^
B、LNA
* E- k! y, u. zC、MOE-NA
2 {# {% d5 |! b& v/ QD、PS
& r$ A' N+ |) g- X; p* cE、LNA-PS杂合体
/ x( h' A& @( R) S7 i/ d0 x正确资料:,E- D6 `' Q1 P, Y' ~* X
4 h& P+ y) T0 e; e2 b
/ \/ k# p3 f% I) d( Q第36题,二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为：
- J3 ?& t# Z9 T* K5 D# i8 uA、具有吡啶母体结构
~" ?+ l5 r. l, A( wB、2位和6-位具有较小分子的烷基取代% r6 T* @2 c6 m8 V$ ]; T
C、4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基$ u: k" e0 B |+ |' Q
D、3位和5位为羧酸酯基% f' @* H- m4 L6 ]: P; o% i, k
正确资料:,C,D
( E1 @1 _/ d0 t9 [% Z1 V! s8 x. ^
. S S! n' T# U. o; i7 S第37题,软药的设计方法有：
_$ |# ?/ ~; tA、以无活性代谢物为先导物# M- Y; }# b: G& s
B、活化软药的设计: F6 D0 f5 g" Q$ S l* K! p
C、使刚性分子变为柔性分子1 `( ~: ` Q+ w1 m' G
D、通过改变构象设计软药
/ }' }# m/ o i) N: D3 @4 _! pE、软类似物的设计
7 a6 [! i9 ?- W. H" `$ p正确资料:,B,E
3 x) M! l0 n* U# E2 Q9 k- ~) C8 D/ @5 _5 G, d9 P
/ M. i( _ k* F7 F9 X第38题,影响药物生物活性的立体因素包括7 |7 Z, S. @. }; I9 M
A、立体异构8 {9 [2 @ C5 @3 ?' t- G% N
B、旋光异构
* u: ?3 O6 \5 o$ ?C、顺反异构& f- }- {+ x% q8 t! d# t
D、构象异构, z K) ^ o! [0 I
E、互变异构5 Q8 E. M6 F) j5 e9 }, l5 j, {
正确资料:,B,C,D
& d% f; b" u9 f8 d5 T' I. |- G6 W
R% n) l( T9 m& B; F0 A# `1 T; d# g; R7 t1 _. d) `2 Z. q$ h( O; I4 Z+ o
第39题,限制性氨基酸取代物有：
0 ~" y5 r' F1 lA、D-氨基酸
$ d' o+ K4 [% i0 ^1 SB、alpha,alpha-二烷基甘氨酸! T7 r6 P$ D9 F, m9 u- V
C、L-氨基酸
' F. n- i! Z. l# y2 ~D、alpha-氨基环烷羧酸
+ R0 h/ `/ F' R- J9 XE、碱性氨基酸
) [7 [2 u: T2 X( l正确资料:,B,D
! w* d9 ~6 d1 X) P+ `) j$ j3 N \6 `% {* k3 x
/ Z' Y) B/ p# ]# f% ]
第40题,下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是：, K, F8 K8 A$ T) d
A、构建三维药效团可预测新化合物是否有活性
. L& ?7 h) z0 E! w# }. KB、可研究靶点与配体结合能& e3 X* s+ c& b- C; }7 ?. `6 i
C、能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选
# N( P$ y" A3 L a( C# hD、芳香环一般不能作为药效团元素
y: Z5 V( u# X正确资料:,C
' I! @) w1 X0 P) H7 f( q/ H& R2 Z) o4 Z/ M% U: o
1 ? @) V6 n5 f6 Q2 z9 n
第41题,关于活性位点分析的说法正确的是：
3 F; }* C7 w# zA、活性位点分析是进行全新药物设计的基础/ j% ^* l8 O& L1 s) @7 G
B、一般应用简单的分子或碎片做探针$ j. t; x- D7 e* [' {+ G' m
C、GOLD是常用的活性位点分析方法 [2 d! u9 I( u% P# y
D、属于基于配体结构的药物设计方法
& ?- U3 m3 w3 e- d n; m& P正确资料:,B( r- I' ]' r% y0 u6 ~2 ^
8 a+ q+ Y0 w" Y/ F. T; v8 C
5 n7 [0 D- s; K0 ]$ }第42题,临床上钙拮抗剂主要用于治疗：$ O8 W$ T" M! j; P% D, L$ h0 y
A、高血压: g4 _) c* S* N
B、心绞痛5 y9 }1 P6 c) D K& Y) g
C、心律失常
2 d6 \$ t0 H/ ~$ \正确资料:,B,C4 H) w; ]. E6 v# p/ B
* l9 O# W* Y/ f ~
) w' [9 J R: S. C1 i& {第43题,下列药物哪些属于二氢叶酸还原酶抑制剂？
- ]2 Q) A2 _/ g) uA、MTX# z4 }6 U( P! e$ R& Y# G, N
B、AMT
`+ a" q, t$ a9 @1 Y" tC、AZT% o7 \1 e3 D$ N& O
D、EDX, F& R' X' Q, i p4 Q! C9 u
E、DDI- Q) S7 ~ f' K2 V! U" }5 D
正确资料:,B,D d7 T. a6 ^5 S. o
& i6 {3 d$ f- B3 w# z) C7 R+ n4 I a; I' l8 X
第44题,用于固相合成反应的载体需要满足的条件有：; E0 _: H% ~) C, S: A
A、对合成过程中的化学和物理条件温度
; l+ t- `% ~, ]B、有可使目标化合物连接的反应活性位点
# v9 ^2 F0 v! j1 ~* W5 l$ }4 bC、对所用的溶剂有足够的溶胀性, _3 Y- R: @8 U0 q- t
D、用温和的反应条件可使目标化合物从载体上选择性卸脱
% y6 I. l# S5 v" \' Z& ?正确资料:,B,C,D
9 n0 p! T$ ]& f0 w- \- ^! Q. c2 u+ D& ^& `5 Z; N
7 ?( o: W* `! Y5 v第45题,可作为化合物库合成的载体或介质有：; x4 y& D( S* C
A、固相载体( h1 {/ h3 f6 e0 Q9 W1 ?9 H% L
B、真空
( ^9 E" w2 j1 \( [C、高压釜
2 k0 U( W i4 j: ND、溶液
6 _) ? J/ P; s5 {3 c XE、干冰, j7 s1 c6 C' f# n- a5 @
正确资料:,D/ }+ c" m$ {2 c5 E) i* Y/ N
! k i2 i( h( U. q1 T% l" ^3 d1 H, e4 ^% x: r6 Q
第46题,信号分子主要由哪些系统产生和释放？; ~9 H3 L$ h' l; H1 E1 B/ |
A、心脑血管系统# h- ]# u- v( X& |6 x4 S2 N
B、神经系统
# x9 @2 i; w" I3 q2 Y5 UC、免疫系统* M I3 }3 Z6 X$ h
D、消化系统
! ^8 ~# t3 V8 f) i( YE、内分泌系统
. i+ S+ z6 ^" X. Q! g; D正确资料:,C,E
* C. }$ z3 \2 j& V# U, G
/ t2 i3 Q, R8 R* x4 h: S: P0 A b: l; n8 o, Y# _
第47题,前药的特征有：
% P6 K U2 t* `4 ?7 NA、在体内可释放出原药+ E' G$ m7 Z. X3 E. Y& u7 k2 E
B、前药本身没有生物活性0 U# t( ]: p: p# P% s+ J5 x% X% H
C、具有特定的生物活性+ _' W6 H* @9 V
D、是药物的非活性形式# h# B5 b5 ]2 P
E、母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接
8 y% O+ b: i/ H$ c e% K- W. _) A! b正确资料:,B,D,E, Q# W g* {' U
$ r$ M, d+ W0 W, ~% y9 m e! x0 j7 C& l- K. z; o0 M# m
第48题,非经典电子等排体包括：
5 D# b! |: i3 l2 R- l- E" p- c$ EA、环与非环结构; O; l! y. \8 e4 h
B、可交换的基团& L5 h5 U; p* k3 \
C、基团反转' E2 B, I9 p9 ~) w: O( V) t
D、一价原子和基团
' D L% e+ {. j) Y% }4 EE、环系等价体
% l1 b( A1 g! Q) P" N& P9 }正确资料:,B,C/ `7 v5 c$ S1 u; T1 ]1 ?, b# K
! U& F- J4 U* |) t
3 y: Z. P& A+ C4 ~第49题,下列受体哪些属于细胞核受体？, S( Z5 i7 g P( N! W7 C
A、维甲酸受体 ]( N7 ?, [. Y7 v1 `. F8 d1 V
B、过氧化物酶体增殖因子活化受体8 H5 u; W1 j+ q" S
C、血管紧张素受体
* W/ \& Y( a! d: B/ uD、趋化因子受体
: W! z8 [! `$ z z正确资料:,B4 b$ `" u+ P& x" g3 z" a% j: a8 F
5 n' M' V% L: o3 G3 t% `5 w
: T4 A! G. K& G# r& e+ {- f资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于分子模型技术说法不正确的是：
4 E# n5 v+ {9 z7 EA、也被称为分子模拟技术
. f# A$ Y) P4 q" y3 xB、是在计算机分子图形学基础上诞生的
- B' g- a8 H- O( x0 {4 nC、主要用于显示分子三维结构
. G, X% T# _2 M' H. t. ^3 LD、一般不能研究分子的动力学行为
$ ]& J! l& N8 }; h6 \E、可预测化合物的三维结构* [& F$ G5 k3 g( L/ }, x) z( o$ c
正确资料:,D
# ?# t; G, M/ _
3 p" D* n t1 N9 C7 k; x( z% S9 ]7 o0 Z7 a3 t
9 s! ^8 ?. z0 t4 M g
* A6 O! C Y8 _1 ?. ^. u l {8 K7 x' M- o
# g- ~1 |6 X3 R2 g0 Q
/ |& i# l& {. }! K- y( d7 L3 m0 I
; \& p1 J3 R+ X3 D* M3 ~' T4 |# F
% U5 M/ v( u1 n& G4 {' m, l
6 d8 {( h4 v- z2 W2 N! R- J8 }& Q: x8 ?1 M5 d& L
@$ y3 E1 }$ g8 O3 _" D/ R
" I3 s$ @( Y. [+ N/ L. b
6 R* a% T C) I- C D" j; d |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2021-4-15 01:54:16
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
