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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学（本部）]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药物化学》在线作业: W! a0 f( g. Q$ O/ t1 |& G) V
试卷总分:100 得分:100
' c( U' [! H( A' |: d6 l第1题,甲氧苄啶的作用机理是
: R, H# Q0 k+ `A、可逆性地抑制二氢叶酸还原酶8 ^, `7 D3 C( {- ~
B、可逆性地抑制二氢叶酸合成酶; D" P# Z0 ~! }; a+ T
C、抑制微生物的蛋白质合成
G2 r+ h& w$ ~6 f4 m, `D、抑制微生物细胞壁的合成( ^1 \% W8 Z, i) o; a) k* ~. g
E、抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶
$ S- G: ^1 \. U: Y8 e# ~, G7 H正确资料:* V! V2 Z; r/ @ R: ]
+ Q! I" @9 F1 g; G/ C5 n
. F' C, j9 E9 f' d' V t第2题,复方新诺明是由 a/ x$ @- T) m ^
A、磺胺醋酰与甲氧苄啶组成5 `0 F) D5 i B1 ~2 y ?
B、磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成; t: ~. L: n9 ^ ]( M }; U t
C、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
7 i* j; j! g: I) U6 x) M; KD、磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
6 G C$ x8 F; W+ G) p! N4 P6 vE、对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成# V- f7 h/ y, u
正确资料:! f. |! l# k- t6 L7 D/ L
- }; i8 U+ x, [* G% @4 V5 b% o+ |* ?
第3题,芳基丙酸类药物最主要的临床作用是4 X3 q! R- t+ k
A、中枢兴奋3 b; w4 _6 i7 f1 O! z$ k1 [0 u
B、抗癫痫' K1 J8 C! ]/ _# G4 ?4 `' Q- G
C、降血脂
& Z0 w6 E" u" d$ fD、抗病毒
7 ]4 E6 F" e! g; O: g4 }) n+ nE、消炎镇痛: w. ~! Q2 O) Q" ], K a1 C
正确资料:E
- Y* l2 j' B8 A: W% P5 E2 y0 M$ A: ]/ Q% V" A! ~5 x R! P
. _2 N! F% g/ Y' m0 V
第4题,下列哪项与扑热息痛的性质不符' P l; o% e: P7 g# c- W! |
A、为白色结晶或粉末) j0 b2 y6 y* d# X) x
B、易氧化6 l6 e4 g* d6 c$ M. I( M$ n
C、用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应: }0 \% Z2 o3 u
D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
4 [7 r8 E1 ^* B, R, M9 d% d: g. w" pE、易溶于氯仿; M& r9 i9 v' E* H. g! L
正确资料:E
% u8 |$ a: K5 k# K9 z" d
" g- e( N, e* K. d* [/ C' B( h; {" H0 X+ s/ B
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括- P0 [8 `! ?* o& _/ @+ l
A、氮芥类
) B# |7 _% P' F8 zB、乙撑亚胺类+ g; p1 x5 z8 j/ B
C、亚硝基脲类
! G6 @7 s. ` {' ^2 W$ K9 w, CD、磺酸酯类. l# [3 c! z) Y5 ~
E、硝基咪唑类
! I# O+ z3 B6 t$ V4 m: z正确资料:E7 l8 g- r$ O. ?( T& Z, `5 r5 `
- {) P8 X- X- }3 w2 `
: v& E g% o/ D7 R
第6题,关于顺铂的说法，以下有误的是6 T' ^1 u; D+ y( m( [
A、顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构
9 v! u; P* A5 ]6 \, D+ hB、顺铂属于烷化剂1 C8 t }4 D- W' X! w
C、顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物
& _- p, z: \8 ]6 |( x$ i% x$ \D、顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构
4 ^1 e+ [$ d2 W! X# l正确资料:5 g8 W- q- \- m2 s) [! F O+ o
& k7 U( z( `0 D4 f4 X8 }! s
, p2 ~5 T& A, ]- z4 C! C% ~
第7题,下列哪一个说法是正确的9 ?/ A) t0 L( @: q" R& M
A、阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的$ ~$ g7 e, ^, H; Y r' b2 }
B、制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应6 Z% N& ]" q& n* Q
C、阿司匹林主要抑制COX-1: w* J+ G( a" P" E8 R
D、COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应* Z; d- P) U( u& K* I
E、COX-2在炎症细胞的活性很低2 f1 K& q+ R7 P$ d j* z) x
正确资料:1 K- D3 U# v) c9 a
: m+ i, L4 D$ n) @$ x1 @& n
3 q c! l$ Y) a- O
第8题,环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
& D% H4 X6 v3 B4 _A、N,N-(β-氯乙基)
5 Q" W5 \+ g9 m" h) AB、氧氮磷六环2 W6 m( Q7 |( z! g& q
C、胺
F' q: N% r. M& X! d: \D、环上的磷氧代# u7 C+ \1 B1 w3 t0 |1 K! s
E、N,N-(β-氯乙基)胺) t( A, V8 S* w5 Z7 F- T
正确资料:E
/ ?& K' k* a2 ?$ [% l1 O
# s& [( R O' J! F! e# i5 e
, F5 h: D# e3 e# x6 d第9题,预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为5 Q" ^: p6 X$ q9 X
A、化学药物
; u8 n- l7 Z; H# ?B、无机药物" T2 h# L* t$ ]1 Y4 B, H; ?- p
C、合成有机药物5 ?8 i! \* j Y* L# b7 i) Q/ ~' B' }# h0 [
D、天然药物% H$ j+ G, C& F! s' L% u; d
E、药物
7 }) A' z* H2 U! b9 l0 j5 [" F正确资料:6 A+ O/ y+ x; M
" W8 @) z! }6 b( V
7 ^0 K) I: W# k# O: d8 J! `
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
- x! K; j" @) e2 O) ^! v" P1 J0 E* L, vA、布洛芬
+ K& }( I1 o; X6 ]3 EB、萘普生
& u }+ w/ @6 X4 DC、酮洛芬
9 F8 p, q- a1 G) n5 sD、非诺洛芬钙% y. X% z j4 ~9 d: I1 n
E、芬布芬& {6 j! F7 o( C8 ^7 S( F7 q
正确资料:2 p0 t! ~ Z/ F u) U5 S
2 N" I6 c$ X& f2 {- k3 N0 }$ n3 [/ g6 P$ B. `$ ?1 e
第11题,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是! U4 B+ Y; J; e$ \% x7 y& D
A、雌甾烷具18 甲基，雄甾烷不具
: X7 U: r! I* tB、雄甾烷具18 甲基，雌甾烷不具
, p' T( a7 [7 N( y; c( v$ rC、雌甾烷具19 甲基，雄甾烷不具
. G' H& n8 G8 f6 Z4 V1 H7 |7 w+ _D、雄甾烷具19 甲基，雌甾烷不具2 |1 u/ F* S) t6 y1 p" y H
E、雌甾烷具20、21 乙基，雄甾烷不具8 o$ k5 x9 `) i# L. k
正确资料:
7 A, u6 Y- S+ ?$ `' u( x' \' a- m6 F4 V
/ n' l5 J5 V" a8 @" x. p2 y
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下关于吡唑酮类药物的说法，错误的有
/ [+ I# r5 w: s/ }( rA、氨替比林属于3，5-吡唑烷二酮类药物
, D4 S$ v' y! L, j5 V& @) q# [3 j6 pB、羟布宗的抗炎效果优于安乃近2 |2 _2 Z$ G! f% |7 I, S3 A
C、吡唑酮类中的安乃近可用来病情危急时紧急退热
. G" P, K% C" w& }1 `1 \D、吡唑酮类药物的主要副作用为易引起粒细胞缺乏症
( C' O6 w5 {% W; y; [正确资料:
- P' v& N, ~4 K: C# I O+ w L1 J" q$ _$ Z
* a$ z* q( b: A( `9 a
第13题,下列哪一个药物是烷化剂: V% t. \) l# X1 b4 K2 t
A、氟尿嘧啶
5 Z! O' ?( E) u$ [5 @' ?& gB、巯嘌呤& g8 v* I: _( y4 X; Q2 v
C、甲氨蝶呤
0 G" b: P( [; E; j8 V6 g7 CD、噻替哌8 R8 E( P; c, ]3 h5 u7 u, g
E、喜树碱4 z; J4 b* |1 ]3 L* q
正确资料:
: X5 }# u7 P" U% F; {
. y8 ]% n" P/ A I6 v5 f+ n$ v0 c. I! r4 Y
第14题,下面哪一个叙述是不正确的
: r8 x; d, P( e7 i" ~" z: u6 Z7 `& VA、抗生素是来源于细菌，霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
/ U+ ?0 K3 @( x WB、抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌，达到治疗的目的。4 @/ O4 T! K) c' f+ y0 T7 R. ]- z
C、早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病，故称为抗菌素。
# r; N# l1 A- y3 W+ MD、磺胺类药物百浪多息，是最早上市的抗菌素。; z' W9 m* i/ I3 q, M% O; G8 w: g" [" |
E、结构简单的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素。
( K" y2 t0 m, E+ C正确资料:
# G: p2 l7 |/ \* v
* Z) L; G7 ]; y1 t
: [$ `! {# F8 `5 u$ l资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于环磷酰胺，以下说法有误的是5 N) H, @& y( H+ m* Q0 ]
A、环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂
7 D1 ]; T9 R* n2 e" W9 F HB、环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小& ]+ b* t) E) Z1 K
C、由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性
: }5 a: \ }5 h5 I! J6 q1 b. TD、环磷酰胺对热不稳定，加热易分解2 O4 M! |2 G( V& K2 n4 c' s
正确资料:
2 \* I* E2 C1 y- n6 U
3 T6 s9 d; q* I$ T; X f) Z
! |7 p4 k2 x$ o, w第16题,经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是# |" o/ ^" z C2 Y: E% t# \
A、可待因$ a' e7 v* \" g4 R
B、氢氯噻嗪
0 e; B% G4 v- V: z8 t$ l/ l9 JC、布洛芬
) s3 a& ^" K& ]3 s: zD、咖啡因9 X( D$ Q3 Q( \; |
E、苯巴比妥
- |( f9 ~& ^. n/ B- R+ Z正确资料:
) H' w) N1 S6 v6 Z& m6 v1 ?& X! [# r0 z/ |, `' K; [
. Z1 B$ N2 E( W: j
第17题,下列哪种性质与布洛芬符合* X! U- A' J) ~, T
A、在酸性或碱性条件下均易水解
, }4 o1 ~7 }7 D8 MB、具有旋光性
( U) a) e6 z5 D7 A$ |0 zC、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中1 J7 U1 }" {: d
D、易溶于水，味微苦4 R% _$ u& ~9 t' ^( T8 K" d m: W4 q
E、在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色$ Y! g7 U( ?( n, X% @
正确资料:
* p+ F& N( H; K$ f: K8 H2 P
4 Y8 s: S6 l8 Y/ k: w# _4 e2 ]6 a. ]
第18题,下列哪个药物不是抗代谢药物$ `$ W+ _2 k7 J
A、盐酸阿糖胞苷
* \" G# ]/ F1 S. a0 JB、甲氨喋呤; U- r' w y6 K V
C、氟尿嘧啶
0 D# c- j2 j! jD、卡莫司汀6 @$ I$ X3 ^ b6 y6 q- K+ f# ]6 A. L
E、巯嘌呤+ O" F; R- ^: p, r. z; g6 z# c
正确资料:
, }( X) J7 h/ ~# e0 D) O$ G& t+ X
0 M' D9 b8 c' J$ @
' M, ]0 c2 [4 \0 Z. H9 R2 D$ h n第19题,抗肿瘤药氟脲嘧啶属于' f6 Q- w4 g$ Q; @% B3 P% E
A、氮芥类抗肿瘤药物( I j" ~9 Y$ ?& T/ ]
B、烷化剂
% c! u( u4 I6 j- E8 PC、抗代谢抗肿瘤药物
. q7 ]! X! M$ V2 R2 |2 c8 kD、抗生素类抗肿瘤药物
% Y$ u0 Y; s4 b) R8 CE、金属络合类抗肿瘤药物8 Z9 ?! d% d8 @0 w! d: Z; W
正确资料:
$ h2 Y) t! ^4 ` F! c# k1 \ }5 S3 F8 Y1 o* [9 I
4 w* x W7 m( ], ~1 d( N; i) T2 s
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为
, N& }: R0 V: |- K. q4 xA、芳胺的氧化" K. W+ q* Q1 H9 L) [) A
B、苯环上的亚硝化
! u7 E9 E5 V5 c" d( SC、芳伯氨基的反应
6 Z& ]6 o" H7 Y7 D- N" W9 }7 d1 v5 `D、生成二乙氨基乙醇0 W4 Y5 X5 R O/ d5 l% I
正确资料:! v( Z3 ]! Q8 [, c9 s( p+ [( Z
, v2 D9 k8 U: i; F
9 V* l6 ]1 z4 ]* q+ P. O* `第21题,下列哪一项叙述与氯霉素不符
9 \3 I C) Y" |8 p0 IA、药用左旋体* D9 `2 s0 B: |7 n. j- s5 P
B、配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
+ n- j- s4 p5 B8 b1 u& d: gC、本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效
# D* y3 d/ c7 kD、分子中硝基可还原成羟胺衍生物% c6 Y, j' J- B+ G
E、可直接用重氮化，偶合反应鉴别
1 R, C g) U# A# Q正确资料:E
* l' f1 v9 R d( j5 ~- p
* d7 a2 Z% T/ g! R6 O; J3 Q& Z2 X# `0 S t% t- @+ F4 r
第22题,在喹诺酮类药物的结构中，哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用
( K! q7 n3 Z# P! V* oA、7位上的哌嗪基团
8 N$ A; Y. f/ IB、8位上的F取代基 E$ i/ D1 ?! z1 f2 A
C、3位上的羧基和4位的羰基
2 j, T* [% {% wD、喹啉环
9 e) q' X6 p2 G! U) v正确资料:) u: q! L9 K1 d* L' d7 U5 q
+ t* ]3 J# Z4 `0 W& d- a
' W! ?: b" H2 O! _$ H# p5 o
第23题,半合成青霉素的重要原料是
" l2 ^" n7 x' c$ E9 ]" R) N% T1 ~A、5-ASA4 N/ }" g5 y- R2 i6 A, L- U
B、6-APA+ c9 Z* s0 p8 h9 z0 _( r; A4 ]7 b
C、7-ADA
/ q+ k; E" _6 qD、二氯亚砜
- n; b1 K( J/ U" AE、氯代环氧乙烷
2 R" e% m9 s0 M7 S- r: L3 _# k正确资料:
% d% J2 m/ Y1 _# T& n/ _. Z9 m' _: W& i4 [0 U+ Z
$ A' u4 W7 H' u第24题,吩噻嗪第2 位上为哪个取代基时,其安定作用最强
0 y5 y; L5 H LA、﹣H
3 J# x, w$ A, L- ?B、-Cl
0 K2 q/ `8 j7 K+ a6 U6 W5 xC、COCH3- f( [1 l, H& ^/ L
D、-CF3 D# J6 h3 G7 \& T) h+ u7 H% v
E、-CH3
! ~( e, t" n- f+ t3 b* m正确资料:: G0 l- b: h( p+ n: J6 o
- y( U* y4 J$ g4 Z& E' ~6 l ?3 S5 ^6 u
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
9 ^8 A0 N: o/ a) zA、4-羟基环磷酰胺$ v' y: J L- Q- [7 @4 [
B、4-酮基环磷酰胺
' c6 i0 [' [5 t* Y: W# eC、羧基磷酰胺4 g) {- C" s% v
D、醛基磷酰胺
" d6 a" b* B: `4 a5 |E、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
6 h& ^8 N- j* ]" y, J% b正确资料:E
/ L4 \3 n- ^. X. M! }1 J7 }
: Y" T: n+ a8 L+ H
- x5 [( P. I ]" _3 q! S第26题,利福平的结构特点为
) j) F/ p0 V z+ h* |A、氨基糖苷
1 \, D- k2 q6 l: fB、异喹啉
: e0 q, t5 q7 {- B# X, i8 z* ?C、大环内酰胺
+ [( a6 a k8 c8 ^* ID、硝基呋喃
1 ?9 R6 e- l. Z; y) T3 U5 vE、咪唑
! M! X( I+ u1 D& B6 z# n5 z正确资料:& D7 J8 }+ m! G3 F) H+ ~
& c6 C2 P% L, i( f) P( u F
- d, ~0 r/ h4 x `第27题,白消安属哪一类抗癌药& K" G9 J, B: X6 Q, [ M$ v7 u
A、抗生素# B' P6 ]" [1 m4 H7 J- k L) p
B、烷化剂7 R6 U( y; d% W! L$ k6 G
C、生物碱7 K4 ]* i. y+ K6 J
D、抗代谢类
+ L. L1 L" H9 _ y0 r. v2 k6 DE、金属络合物1 L, b: s7 {2 ~5 Z1 `: X0 R" j
正确资料:3 D9 `0 l2 H8 D
( S3 r( U# B! X; O) c/ h8 H, ^) R9 D8 q
第28题,烷化剂的临床作用是* n( e* q( l( b2 r
A、解热镇痛; c6 D( t) f( U" }1 r1 J
B、抗癫痫
6 e, \' Z* D8 A4 q2 Q1 `C、降血脂/ L( K5 O7 r2 e# L% {
D、抗肿瘤& R3 t6 c* j# d: D
E、抗病毒& Y( @: ?, Q7 e' W, `; x% g# i6 ?
正确资料:
" K, g- j& w% ^* C6 j& _8 l. g D( N/ X/ N3 p
/ k& v* X/ A+ D+ z7 Q8 b, t) [第29题,环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为4 K6 R1 W" L4 E3 {
A、1-2
4 g; {" Z& H/ U( t) ^B、3-4+ V$ C/ u! ?5 H' z0 B/ @
C、4-6+ z' p3 s! e: T+ M/ ~
D、10-12
# h. s5 S | R7 @E、12-14
# Q+ e/ B2 z# A正确资料:( v& e& M6 r& D6 Q$ p
8 n3 K' L% R4 g! t3 X9 i8 ?; h: [/ X
+ G8 K& ]4 @- v资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,非甾体抗炎药物的作用$ q( K7 d$ x) P: V& ?! N4 E
A、β-内酰胺酶抑制剂7 x- W* b0 a# e7 ]- T0 @5 e
B、花生四烯酸还氧化酶抑制剂+ @; V0 t8 d6 C2 Y7 O
C、二氢叶酸还原酶抑制剂! j2 {2 b- e$ S' k( X2 L1 z6 z
D、磷酸二酯酶抑制剂: d. y# h, `, i5 }7 w* `7 r. ~
正确资料:) h' t. A8 q; g B; c
3 q& s; t9 H! ]( T9 S+ p
; z0 x7 M# G' U& v3 l8 X# y$ ^
第31题,青霉素结构改造的目的是希望得到
) t. R1 v& r6 ^4 g& a6 qA、耐酶青霉素
/ q# t) ?$ \6 j7 R" qB、广谱青霉素% i7 G l. p! H! ` F* m
C、价廉的青霉素3 w8 m5 c6 \' O4 m+ ]+ a6 {
D、无交叉过敏的青霉素
: N0 P& P$ V! Z7 x7 e9 r3 k$ DE、口服青霉素& u8 r8 h% L+ X
正确资料:,B,E: t8 E0 W7 F6 x+ L! }
6 p- e% U( Y( G9 R5 F
( {9 Q6 U; l0 z6 K( Q) \9 n第32题,属于半合成抗生素的有! @6 P$ P% K+ I3 H$ @3 a
A、青霉素钠% ~( c9 @4 z4 g7 t6 B. w( `3 g
B、氨苄西林钠% _: R6 r( }2 b5 o" R/ p! K0 }
C、头孢噻吩钠
R6 T; P3 O N" v6 CD、氯霉素" @ k7 I4 C; g3 c
E、土霉素 ^% |: [3 k" {$ F% M
正确资料:,C
4 |# p& t& U2 Y) h/ Z! B$ C8 b6 A& x7 y
/ t% y5 F3 j/ `1 g6 v$ }
第33题,影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素
$ b% Q; A/ m. r) {A、pKa$ k1 ~9 w1 Q$ e; f- d" u
B、脂溶性
6 R$ E8 A$ [/ d+ AC、5-取代基
5 t2 h$ a" [- B% V( vD、5-取代基碳数目超过10个
' b6 B9 b5 F5 x& y, B9 @E、直链酰脲
! x' V! ~+ G5 B正确资料:,B+ x% W( o. m0 W7 ^ e+ ]
3 }0 ~- G) A# g" j6 Y, T' j- q: q4 c+ e0 x4 ?7 A1 g% T( F( o$ v5 i
第34题,巴比妥类药物的性质有) Y0 Q0 ~5 {+ \7 v$ V9 |, q
A、酮式和烯醇式的互变异构; ^9 S9 g4 [4 m! b! S8 @* X; c" ?' H
B、与吡啶硫酸铜试液作用显紫色
8 E5 M9 s! ]$ G$ T7 C& ]! JC、具解热镇痛作用
5 i6 p" r9 N7 E% |( X0 p" b& U/ ^D、具催眠作用
4 b: Y- Z0 H: G0 c1 d5 ^4 HE、钠盐易溶于水8 \- z' I# y! b
正确资料:,B,D,E- V9 b: X0 y$ w0 ~0 m
! E% Q3 g3 w; u5 _1 z" y
. b3 T# L" \0 ^! `第35题,可用作抗氧剂使用的维生素有
2 K0 L# T3 O8 j) y9 OA、VitA( c# z$ ^ g! f2 w A9 A
B、VitB2
( I" D; C6 k$ jC、VitD
9 d: p3 E; L9 J0 S1 MD、VitE' C2 k. D% |6 S6 J5 U8 K& t$ s
E、VitC
/ C. R/ Y0 K1 I7 W2 s9 Z: K. A9 B正确资料:,E
8 p; a& b! q7 X# q/ m: Z. `& t
l. |; w3 K6 c9 |4 G5 |. z( P/ m W& e" u* d2 B9 T5 V
第36题,关于氨苄西林的叙述哪些是正确的3 I5 z3 d" t% P# A
A、氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定4 C) |: d% f7 X) y4 }/ @! C6 Z
B、本品对酸较稳定，遇水、碱均不稳定
7 ~$ W# l& f) y, rC、氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质( I# H, o8 d2 |" Z7 I5 F' i1 t
D、本品不发生双缩脲反应
( s1 S/ n) }' YE、本品为广谱半合成青霉素，主要用于尿路感染，呼吸道感染，伤寒和败血症等: i) @6 k) R3 Q
正确资料:,C,E
# j* u- x% N9 d/ d
4 U- ~* P/ G* C7 ~8 c0 @
' D' f4 o( Q; ^! l! e第37题,属于乙酰水杨酸的前药有) w% F8 g( A5 v- \ T, [: c* ~7 _2 p5 y
A、阿斯匹林
- b, o2 M- V0 o+ w( hB、赖氨匹林
$ }$ M8 A5 {8 U8 \. c9 F4 yC、贝诺酯(扑炎痛)# c+ r$ s# i m
D、对乙酰氨基酚
- P5 N6 f+ Z/ J6 ~E、二氯芬酸钠4 ?# A. N3 L6 t9 P) K
正确资料:,C
8 b2 m8 Y/ ~; J* ~# W9 q) _5 F+ [, w7 `5 p+ ]
! Q+ v0 w) B+ d0 l第38题,用于心血管系统疾病的药物有0 }, [0 K, E t/ Z/ l
A、降血脂药
& Z! h. v- P: a+ k. v. ?) SB、强心药
0 u y O% s5 A2 {C、解痉药, y3 }' ?: e# ]# b( s! {6 g" s9 P
D、抗组胺药
) I1 i) T/ Z( g M* ?% @1 L, ]E、抗高血压药6 j( S* q% f- W$ |, v
正确资料:,B,E
1 e! U+ \, O; h4 n" m# q7 H: y2 x r
$ u+ v1 x9 n& R$ ]6 c( W
第39题,属于苯甲酸酯类局麻药的有
- |+ s$ B, \7 d7 j# MA、盐酸普鲁卡因
" n N/ X8 x# qB、硫卡因
/ Y! Y5 I v) P. wC、盐酸利多卡因2 J) U+ S7 q- o: h% b1 K, t# d3 g
D、盐酸丁卡因9 @- J+ R) X" a( y7 t" E5 S! ]
E、盐酸布比卡因3 S1 c5 q# G* K0 y5 b% T/ a" M
正确资料:,B,D
) ]+ B: {, C- x; \( v l: z' @ k4 H4 I4 a
0 N0 K4 K2 w! v2 N7 f8 W, e第40题,下列哪些化合物是吗啡氧化的产物
2 E- }+ l: R/ ^6 o& L" c( HA、蒂巴因
1 T" n* ^% @" V' W4 V ?6 K: C& MB、双吗啡
7 `. P) b& X; i0 y* @+ e @C、阿扑吗啡
4 @! k9 `3 U1 ~( ]0 y0 lD、左吗喃& P9 V9 [$ P! y6 c ~/ w8 m
E、N-氧化吗啡
/ ]& U0 R% Z: `5 _# m9 ^正确资料:,E) T) g$ n" c$ x/ @
+ }7 @) T" S) g# P8 o2 G2 @8 o" P4 q6 x
第41题,扑尔敏用外消旋体
1 g6 C5 ? K4 f; }" k- J4 e' \1 PA、错误) m0 R# l: I. t2 y
B、正确% u/ H6 C6 ^3 m" m) ]) Z6 q$ M
正确资料:
4 y* l: m5 O% s6 a1 K! r* e: l" p& N, U/ E9 h6 ?5 B" i
+ Z, H0 X" a" w
第42题,地西泮和咖啡因作用于外周神经系统
' I" r7 h+ s* V) J% K2 EA、错误
( T" z" h2 i @! L! b6 r, y) |B、正确
3 }: ?* F6 x. k1 _' | a/ N, @正确资料:
* J: ?- N. t* { E5 N& g/ ~% K3 Y6 G' k$ b3 S) W3 ~% U
# u* ^; M6 A# T4 B; J s第43题,普鲁卡因具芳伯氨结构% @" g L2 R3 S/ {6 L4 l
A、错误
: z& g' W* O$ V/ O7 i+ H2 d( OB、正确
. c) }' Q3 U, c, r正确资料:6 X" K0 @& r$ W
5 y* Z! H, L" h
* [3 K6 d8 [" @3 \第44题,哌替啶是麻醉药& I3 i* ?: q- ?. N* I
A、错误. K4 F: ]3 }( c0 g% ]5 N! `& ]0 T
B、正确
% Q# _' J% ?2 P/ J. p正确资料:$ @) {4 _+ a f" A2 V
9 @& m, z% S- z5 K
$ ?, t! z) o6 u+ B7 W q9 T2 q( F
第45题,普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药1 `& O* q1 d, k6 e1 D" J. D
A、错误
7 J+ N6 d8 b: ~ z6 qB、正确; ^7 W' C D8 k: C, S2 I( g
正确资料:
* B5 \0 C6 {3 F( _0 E3 P
5 ?" N5 T6 q2 h6 M. Z. m
+ v) P1 j( S( h0 U7 ?第46题,多数药物为治疗特异性药物
s. X) }7 x, l9 U3 c" v2 ~$ BA、错误* @1 h8 R- ]/ x$ Q ]# i! {) a
B、正确% i' u& I* L, [& {
正确资料:; p$ _. h {. ^' m! d) _( q
# y$ Z9 E% W9 ]( A$ Y- X0 Q/ P* q" D. A
第47题,炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物 F, `* ~0 f. V7 Y7 |+ R
A、错误4 f& a& c& Y0 ?- j4 t! u: j; J
B、正确
2 j/ D; W- `* R正确资料:3 A' z. S) R" ]; q8 O
8 [2 N; Y4 c1 w0 p
7 V+ u( ~$ y+ W% w* H' e) w$ e第48题,布洛芬不含丁基取代8 \' r* V7 G1 U6 o4 g/ Q
A、错误
* J- N/ N2 z/ WB、正确
9 y9 T9 ?$ y" I" N$ m2 Q1 Z正确资料:: s4 {. S2 \; f/ X! q
. b6 f! {1 O6 E9 m, n9 m) M
1 O: U/ [3 {: U
第49题,氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药
& I- N4 g7 H% w) d: AA、错误
; \; ]7 N( f5 t( k2 uB、正确: _5 b8 ^$ U9 p! c; H( Z
正确资料:% O3 p6 J `5 N
& r2 g5 k0 P( M, N' ^$ e$ ?4 r r% Q$ L E: q' \
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,氯贝丁酯是降血压药物, b* I( r; r7 |
A、错误
- D% O! {" Y- k+ ~4 G. A) }B、正确
4 ?5 F0 {1 i m; K正确资料:
+ D, _9 e; ^. F* v0 s; Q6 {5 L F* [* j7 T, l, h' H- ]
! h0 o/ U/ f7 V0 Q! k/ Q" a3 ]. \
; ]3 L9 z8 n8 [2 W. y6 V7 a- M3 b; w' _5 B$ ?8 \7 F
# n6 v1 b* A0 f# L- L$ m
; u. d0 }; V9 Z* w' u) t& W" c- }: T r2 Y6 d7 v+ A+ t+ y
2 D0 E9 B! T0 J% e8 ^
[% I% c2 L6 N; j1 T" X+ Z
`5 X$ r, R* p3 L% q+ o: e- f
7 i( i# s+ C; v9 A+ T. Z' s8 ?* i3 Y3 E+ w6 {
4 S. Y; x8 ~0 Q1 q* O5 D; T
$ w$ {1 D) ^( I% M/ Q- D
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发表于 2021-4-15 03:41:37
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