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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学（本部）]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药物化学》在线作业5 Y* t# l$ C0 P! i
试卷总分:100 得分:100
: U3 V4 \7 S1 L* a! y! K第1题,在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是
3 o. N7 l* p$ M) o9 n. QA、巴罗沙星5 S) ]* c" }0 {' n& z
B、妥美沙星0 e1 v! O9 S8 A' R% ]( {
C、斯帕沙星
* h1 B7 X/ f0 g9 V: i9 `D、培氟沙星
! i- \# G6 ?- G& L, B* `E、左氟沙星
6 C' |( |& O$ F正确资料:( I$ F: N7 R5 ?" ^7 D% z
7 H' B. g+ {0 }' p* r
/ Y. `" D$ d# ~5 t; [: f- A# {
第2题,以下属于静脉麻醉药的是
/ H9 a' `6 p# ^" Q! cA、羟丁酸钠) \8 k9 K X% Y$ f) r
B、布比卡因# {+ A9 r3 O g( d6 F7 b
C、乙醚' ~" {5 S& S) s. M- x8 ~
D、恩氟烷
1 W) d, p4 t& o正确资料:
5 p0 j! \2 g q3 U$ O ^) o* w0 V
1 V. m* b5 C8 B3 `% }) b- r) r ]
7 L0 R0 Y8 I; a' K0 ]第3题,预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
4 c* j7 D- d3 z% W) X( U6 {# E' {) P ]A、化学药物5 {! m% M E4 F% D1 K! O
B、无机药物
# Q' u0 S p3 e6 o* W! r$ U9 fC、合成有机药物
5 B1 D6 A$ X* V2 jD、天然药物' K9 A* S+ Z+ q) R6 I5 R) I0 e( g
E、药物3 I( x/ F* [+ L5 F0 }# Z8 Y4 c. k
正确资料:
. Y3 i! M g# l& }4 q
, K% @1 Y- v, t, x1 W
) V* n/ H" `; G9 u& e第4题,最早发现的磺胺类抗菌药为
' j, v. W8 c: I+ WA、百浪多息5 b* h1 _0 C Q; `+ T
B、可溶性百浪多息9 U1 |/ `8 v+ M% K/ m/ Y
C、对乙酰氨基苯磺酰胺
7 ^% H" v3 H! r1 P& ~ A, `3 R4 N: ^D、对氨基苯磺酰胺0 M z" l% t/ A
E、苯磺酰胺! A0 D7 n5 B$ [7 N* F7 Y( F0 U. g
正确资料:( ?0 y$ g+ D- P* `8 t
( B0 I6 I* j+ W% p2 X& w* H, t- \- D( _2 R
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的" `$ X. B( ^8 V! t& K
A、在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基+ t3 ]+ O L( N1 K0 R1 s
B、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加) J3 X$ {. V6 ~1 E- B! j% a2 b
C、在大环上的双键被还原后，其活性降低" `) I! I+ S& s9 Y' j. {
D、将大环打开也将失去其抗菌活性。
" U* M" N+ g+ T5 g" ^: Q* d) XE、在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加9 n3 F. h: _+ ?! g$ g! ]+ F
正确资料:0 ~1 F$ v) o0 u
8 |, @% ~' z7 |2 x8 n* t
/ [- w* F9 i) S' |2 K ^3 F第6题,使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
( ]: n% P y3 g4 R- n/ M. {- \! [A、布洛芬/ u% v) |4 D% N9 a
B、萘普生# S5 ?: g9 Z* p0 K* J. Q6 V. ^- L
C、酮洛芬
& D: K$ t# V: HD、非诺洛芬钙
7 S5 H3 \3 q# t4 ^) zE、芬布芬
( i, c4 l1 ?2 ]8 b: z. Q N" ~正确资料:& P3 E0 _5 H) k$ S6 i, Q
: n: k5 S$ R; H1 u0 n* H6 Q0 \& P7 A2 o( ^( Q: Q4 k
第7题,关于环磷酰胺，以下说法有误的是; M* i; F" K: R }
A、环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂4 M" H5 W9 b; U. t: u4 Z" o
B、环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小
" o4 a$ k" J) I1 S( V- t% FC、由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性
+ @8 ]/ }3 r" w0 Z& q. s% X' t J6 {# ]* eD、环磷酰胺对热不稳定，加热易分解
, P4 G$ `% E$ C' p正确资料:
, E$ j W1 b8 L+ c8 q6 Y- Y6 O1 t) o$ m, {; K" w
! q5 D7 ?0 t5 S: l1 j第8题,关于顺铂的说法，以下有误的是
9 f- b& E% M1 O, t' P# OA、顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构
7 i. _" h$ \( ~B、顺铂属于烷化剂
$ [3 G7 S& }: f# S8 eC、顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物
6 u+ X! r( ?: N E- @* G+ o0 WD、顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构
0 N# B F7 ^5 Z9 J b5 @正确资料:
7 y; n0 |1 Q# N" E7 X9 \* _( E8 d2 m, M- `
: y/ V9 V# g" n- f$ s: N
第9题,复方新诺明是由3 m3 x. P: ]- M$ z6 G9 V; u
A、磺胺醋酰与甲氧苄啶组成: D- g: c3 F4 I1 Y
B、磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
0 u: @" f- H! I' R" kC、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成' ]' \, P9 }( S0 R& d" v% h
D、磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
. W/ |! _8 h5 ~E、对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成
+ r' Q0 l' Y0 I" F1 \正确资料:! Y. \" g, {6 v1 m t7 H* r
* K# Q! k. p( Z" x% O/ w& Y1 I
9 m, H$ n* o+ F
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,氟脲嘧啶的特征定性反应是% b- ~8 _% b/ z( T- A: u
A、异羟肟酸铁盐反应5 g- k: N8 W1 O. E1 x' _0 u3 {
B、使溴褪色
* F/ o, O6 s; K: r) C0 A0 O0 }C、紫脲酸胺反应
9 x# q* [& c2 W! a9 [! HD、成苦味酸盐
) C; z8 j6 P* M% EE、硝酸银反应% e( d% l# ^5 E$ {9 T% R9 A" v/ r
正确资料:
# Z5 M4 L& h5 @0 v% D+ L2 d6 H+ c7 w# ]( O A4 h
; w" ~3 M" q$ `* S
第11题,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是9 u S; { R7 l T3 z* i7 U9 C
A、雌甾烷具18 甲基，雄甾烷不具
8 s Y5 |7 C: h' ]; ^% ^9 V$ EB、雄甾烷具18 甲基，雌甾烷不具& q0 q# d! X- ]5 P
C、雌甾烷具19 甲基，雄甾烷不具
. E( E" u( o% H8 _( v& vD、雄甾烷具19 甲基，雌甾烷不具
! U" r3 `! d' D* oE、雌甾烷具20、21 乙基，雄甾烷不具8 e' G" p+ G$ J
正确资料:
' Q) l4 l, o* l* N/ S
4 q5 G g% u2 r' L" e! g0 S
' S* b# ] b I- X; q资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,半合成甾类药物的重要原料是4 z7 _' l, G# g' y
A、去氢表雄酮
H. i& D' Q+ i' _) [# dB、雌酚酮
- N6 v) L, K5 _! j7 h( @9 \C、19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮
4 ^! N6 V/ o6 B5 c; O y5 d& p$ ID、孕甾烯-20-酮
. h& G! Y: T6 t! X* s3 @E、双烯醇酮) p$ L; }/ ?; i
正确资料:E
2 x: @7 O3 o' \ E: D: s8 Q! M6 U2 A2 F3 {9 _
: [- t7 @0 W A- |( h% @' x; [# ^
第13题,临床使用的阿托品是( h ]6 ^$ u `' P2 z
A、左旋体$ J* t' ^% F8 L: P
B、外消旋体
* I5 B1 l0 w' f! }" k& N BC、内消旋体/ } a h) m1 d* W
D、右旋体
; u0 G. m& o; M5 F6 Y. r, D正确资料:, _5 F( h2 L7 {. O R8 k$ X& r
7 q/ ^! P1 u/ ~7 M, H
& Q$ k) p) o$ Y- B% J! H, q第14题,以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是4 I- P3 P6 Y1 C8 n- Z6 T
A、对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强& }" o. t' X( L N' j
B、该药物遇FeCl3溶液呈紫堇色
7 ^: y; A5 J5 H+ {1 J1 P8 q qC、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死
1 S7 ^9 ?; F. i- z# J6 X( d0 X* i7 zD、对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用% x& u6 Q( Q, S# p$ R7 H
正确资料:$ u- J- s5 U% w- Q
) r# p, K; A$ \: Q/ {8 ~
8 z' M4 V, j) Y, }资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个药物不是抗代谢药物
$ d! D! v" Q: P6 r5 OA、盐酸阿糖胞苷( V% b8 w. Y' K8 I
B、甲氨喋呤2 E8 o/ N2 T) [0 w! v
C、氟尿嘧啶( k; i6 Q! N7 H
D、卡莫司汀
+ h! P9 k/ {. m8 z* nE、巯嘌呤
4 _9 K5 }! \' j; m; w4 i# @! s1 Q# e2 x正确资料:+ `1 K* Z( U& F; q2 n
7 \0 o W" k( O9 t/ D0 V/ |
8 i+ c) v- I$ q+ x, e第16题,氟脲嘧啶是: X: W% v2 h: K# h! z- h+ J
A、甲基肼衍生物, }, t _+ F9 J8 H3 L" W L6 I
B、嘧啶衍生物
1 Q& a# [' Z. D( D3 [- G' MC、烟酸衍生物
5 n+ l9 q. d# U- | G# q9 rD、吲哚衍生物
9 q" m. B: _& ^ |2 LE、吡嗪衍生物/ ]1 h/ l2 D) w1 g6 Z* O
正确资料:
4 V/ ^: T! y: w7 o. }2 g2 a/ R* S' @7 K
; K% K) x1 O. M, j' s7 s) v
: k/ I8 K+ H& G第17题,阿霉素的主要临床用途为
& G$ T, z; w. ~( V0 ~A、抗菌
2 s7 a( @# S4 N& QB、抗肿瘤- h7 B: ]1 P( y) q" o" W
C、抗真菌
, d2 G0 b) d& _: S9 oD、抗病毒5 W% ^5 a) G; K/ t
E、抗结核
9 b1 N" {9 b& q/ x* }正确资料:9 |8 D5 V. P4 v \ V- D. u! |! n
; m S- ^6 k5 L4 D: c' w5 G: i8 b! ]1 m% ]
; _% {& X$ r! O- b
第18题,芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
* a# @6 m0 U6 K+ Y: j( ?3 S( _A、中枢兴奋
$ E* B& E, ~( L- s' ]7 kB、抗癫痫5 R" {* c/ b, I6 o9 i( x: P1 }2 ?
C、降血脂- {3 h( d ^0 X2 I+ ]* J, t
D、抗病毒9 L( p, b8 b& j: P4 W) R
E、消炎镇痛
: {: Q# J1 s h) A0 E正确资料:
4 y- c( C. m0 U, V6 N3 k" R8 W% @2 c5 K( Y
& V& W; |+ J5 c) R第19题,青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
( Z2 f' g/ @' n9 AA、一个
( q0 g ~' \. G5 DB、两个
+ N* R' f% x! q/ h% `C、三个
G3 B8 P a h+ JD、四个
A m* R+ a& mE、五个
) Z# p8 X# U- F9 d- Z7 ^7 b: w正确资料:7 y$ T7 I- g. H0 O, M4 W. o
* S* y- J0 I4 I0 X) N: v7 q/ z0 X, V/ G! q
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,利福平的结构特点为) m# y$ V0 r! U' f5 q& w" V! z
A、氨基糖苷
! P6 n& O& t, L( m6 @4 ^- j% KB、异喹啉
. @7 s5 W. I$ H. |, X3 {C、大环内酰胺" l$ J8 D- C, N' d4 }
D、硝基呋喃
8 h- S9 f9 F+ \* xE、咪唑
! `* G) h6 E# C: W& @5 r: E# i% g正确资料:
! J m) g. O+ s- X5 k4 _+ @* f: X; e5 ^% ~+ {; j8 {
$ J- V# k* g0 X+ p: U: T! _' L第21题,下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
9 W; H* P( P9 h) P) \A、Nα-脒基组织胺6 Z# `7 f" C, N! q3 X
B、咪丁硫脲
; ?4 q8 q0 H' |/ ~+ N8 _+ j LC、甲咪硫脲
+ O& \5 N% V2 L& S1 M& N% L! f& J6 mD、西咪替丁 t1 ~8 E0 n O* y6 i4 e
E、雷尼替丁
/ q0 q7 n; Z" f正确资料:
: q( g! S! k1 d* B' j5 j0 \5 S9 A$ t# Q/ l* D. v9 U
$ v3 g6 Y0 g' w第22题,以下属于氨基醚类抗过敏药的是; L( r* @2 ]0 J
A、乙二胺
+ ~' m. M6 k+ P% q3 f3 r) C1 zB、苯海拉明
& W6 L7 ?! \ v1 mC、赛庚啶- l9 p3 ~' A- w. _" v1 H: \
D、氯苯那敏$ _- }# b- u# U/ N; c2 ]1 U, z
正确资料:: F/ ]" o& c6 Z
6 \0 Y# h/ s+ c. l/ p; N0 _) N
* n+ Q ~* K# Q: U6 o
第23题,在胃中水解主要为四，五位开环，到肠胃又闭环成原药的是7 ~+ Y% p4 [- C( I. i/ U9 q$ C
A、马普替林# ?0 ^( M J, t( Q" d. c8 T3 U
B、氯普噻吨
) y8 ?+ t0 b/ j# R0 Q* u# ], @C、地西泮3 {# `+ n! n7 u$ u9 ^
D、丙咪嗪
2 s2 k" |; H+ y2 h1 j+ _2 r正确资料:$ k7 l0 G+ C5 ^ z
) ~7 w' j1 m% Z, B0 j+ H
. F( [/ s1 \5 f, K% p# ?第24题,头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
! e( D7 f8 P) L& HA、一个
, p$ [" }3 O- s, ^- q& NB、两个8 H! n/ x5 Y+ }8 X
C、三个$ L: f' M3 Z2 g" c. `) p$ |1 N( u
D、四个 _6 O- k' J2 P
E、五个
' ]4 v' C ~% l- J正确资料:+ |! h. A* H1 t( k
1 i) z- o( p+ t0 _8 B/ @) E) l
' u' S# ?0 j) f* S资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,环磷酰胺的毒性较小的原因是- y: D. f6 {4 J- w( T: ]- F
A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物4 Z* T5 j! X' ^; l' u/ X6 t$ D, W
B、烷化作用强，使用剂量小
% _7 ~" S9 u* I7 Z0 E2 SC、在体内的代谢速度很快$ y/ s$ R* P3 F1 o8 l
D、在肿瘤组织中的代谢速度快
& x% U0 ^ O* w' P+ aE、抗瘤谱广. H9 W" y9 t( y. B [
正确资料:
2 G8 {" @. k/ \1 F. J6 i. Z4 F2 A$ ?2 T' K& n+ s
9 N& {9 d. |6 J; L6 w" X# A: g
第26题,氨苯喋啶属于哪一类利尿药& ]3 \, k6 d8 L, b
A、磺酰胺类
. f( ^2 [9 M1 G% `2 T9 D0 @/ mB、多羟基类
% q+ C+ _$ M2 V) r8 uC、有机汞类% n% [: r8 U( X- \8 C4 t
D、含氮杂环类
, t, J% w4 S' ^E、抗甾体激素及相关药物类) F: B* ?2 }- E0 u3 u
正确资料:
- I3 U' | l- C& [& P4 A, S" U& d% [" {) E
7 ^& x7 A! X8 a, E: U) c9 l第27题,环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是) h/ \7 B( d% y+ Q$ Z. `( T
A、4-羟基环磷酰胺
+ v" a! i0 @& H8 g7 g- OB、4-酮基环磷酰胺
9 m& M& H% y- q; {" BC、羧基磷酰胺
. j2 h# K/ t1 U4 YD、醛基磷酰胺9 m; o/ U/ q6 s4 }" y; G
E、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥% ~! Z2 v3 ]! \
正确资料:E
( Y! W! D# T7 ?# ?" A& W1 o. e! x. Y4 H7 {% ^- U) e& s! T
7 n6 M( e( ?: ~4 S. ^6 D5 w* b3 n第28题,在喹诺酮类药物的结构中，哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用) Q% Q. Q* N/ T2 j
A、7位上的哌嗪基团3 C5 m) A$ E, H1 C8 K$ Q* e/ d
B、8位上的F取代基0 a6 z5 n t0 I. R
C、3位上的羧基和4位的羰基' [) G4 u% w% L! K8 H) d
D、喹啉环! o. B, N6 e- ?5 _9 `# D- Z8 ^& K
正确资料:
% e, t/ g6 U& |- C E) Y. p+ Q7 e1 _; w% f; Y4 \
6 |& K* s+ G; y% w第29题,环磷酰胺做成一水合物的原因是
( S5 ^+ S, K# y- P; [5 q6 w) BA、易于溶解0 d# {5 x' F. }1 }. |& r9 s$ e" s$ S
B、不易分解
. s0 A# j0 d+ }- l8 E! J& iC、可成白色结晶/ O5 s8 `& o' K d' \8 [
D、成油状物
5 r2 A" S: z* ?& M4 n- S* ` S# rE、提高生物利用度
6 E1 E5 j0 e" q3 ^正确资料:- U* e- V) x7 _3 c* T4 x7 p
3 Q6 l5 J5 B) E! z& C& w$ e( H* s# ?. M
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,7 g- Q3 [! E1 L) [; x) n3 }3 C
A、A
4 x$ z8 N5 b3 a. HB、B4 I5 u- C- A j. e
C、C$ J8 A" {1 \& M6 }2 y7 D
D、D. p8 L. X" {' m1 M
正确资料:: F. l& ~/ r5 G$ X8 I
9 r5 E/ \7 g8 ]- }9 {; D6 l
$ E6 T8 t6 o& E
第31题,按结构分类，非甾类抗炎药有
) {, U, \* F; j! V2 F0 _A、3,5-吡唑烷二酮类% d% {, [1 e5 G& s' n$ D
B、邻氨基苯甲酸类3 ^" j, y6 h$ ^' h4 T. ~; H
C、吲哚乙酸类
; T; E# A& g+ n3 k' {D、芳基烷酸类+ I3 J3 s6 G2 H% C! u
E、乙酰胺类
6 i' t$ F$ C' d" n& a2 s2 A0 J正确资料:,B,C,D
$ w/ l/ H% X) N" e. [. Z5 M! Q4 s5 g' l8 H1 f1 `/ t# d1 b8 }
: S! n3 I6 e0 v% ~* u0 O第32题,属于苯甲酸酯类局麻药的有; g; s5 p0 `. H
A、盐酸普鲁卡因$ J9 l L% u( e4 Y- S+ b
B、硫卡因- I) |' R6 |8 v+ I( I- m1 ^$ i
C、盐酸利多卡因+ f4 b% P5 P. b) t0 ~; z( O- `
D、盐酸丁卡因/ o' Q- y: Z2 \' f3 S: z8 L
E、盐酸布比卡因9 T# n# c$ V" l$ \+ w) i* q
正确资料:,B,D
8 k/ X3 a7 N7 v! T0 y: K% W$ b. H. ]' c1 Y5 Q$ Q
: }6 a3 [' O9 L9 f第33题,可用中和法测定含量的药物有9 l* I' h( v9 k8 A
A、阿司匹林" G' w1 R7 P' t' S1 h$ E
B、对乙酰氨基酚/ U+ a& E: x3 k9 M8 Z
C、双水杨酯
- W& g1 S0 `0 p; x9 H& UD、布洛芬
# D }' D- i' F9 C) g( v! \! {E、萘普生7 J6 ]" n4 p" n5 g0 \
正确资料:,B,C,D,E# H! ~5 C9 y% f$ x
$ B& |, n# _7 h6 @
- ^) z4 s* M" r( Z3 G# B
第34题,苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是% n/ T6 F! Z, W7 \& S) w# ]
A、亲脂部份. B' |$ b8 h6 v+ @# D/ C
B、亲水部分
0 ~9 ]3 C: q: i* u& O. e5 |" `, zC、中间连接部分: |0 P7 W5 N2 r# V' Y
D、6 元杂环部分; f. b! Y/ I7 Q: {3 D
E、凸起部分% m; p& c+ r3 X' P' a, |
正确资料:
; H: G5 R8 D; z- G, E+ g/ }; O6 F' n% T/ O2 R& A. z P7 q. W. @; g
/ D5 ]* i9 j" a3 D5 H! h第35题,可以水解的药物结构有
# H' K- l4 A7 b; S/ ?2 b. U" T1 qA、酯类
1 \ R- I+ R& Z. ~B、酰胺类
" e0 @8 H$ V+ n0 `C、酰脲类* P2 A( z( _$ L w# `/ x- ]4 d4 r& N
D、甙类
1 T) e" O1 b8 J) m3 B- a6 XE、含氮杂环0 }- i% ^" R/ \- p# R* {- p
正确资料:,B,C,D! [3 v, G, l- R! {7 [/ ?4 n8 n. W
1 b! O) A/ _3 P* V+ \' a0 {9 f& n* b& S s5 p3 q5 H$ p
第36题,药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查
5 I. ?, M" v4 ZA、游离水杨酸
6 h; V8 V6 I" j# sB、苯酚. F7 o& V, V# g) [% R+ V5 F! s
C、水杨酸苯酯
$ x2 `% b% `4 }/ b+ `D、乙酰苯酯
, d' r \9 ]6 B" ?' [$ ?+ M6 }' m; C! CE、乙酰水杨酸苯酯% S2 ?6 e# l4 T" B
正确资料:,D,E7 _' a8 k; p. u0 ~! t8 n( V
, o9 u7 e0 A- q1 t) Y& R1 p+ ^& C/ U2 ^1 E. Q$ @; H5 e
第37题,属于第三代喹诺酮抗菌药为
% R; ~) a" d& t9 _A、环丙沙星% ^( [) e1 f- B6 a
B、西诺沙星: X- D7 {' k4 q
C、诺氟沙星
/ P B9 w, E' y9 k. z8 T6 CD、氟哌酸
( r" c3 o8 ^) k$ fE、氧氟沙星8 J# Y7 Y8 q5 ^5 J" H9 z; J# H
正确资料:,C,D,E
- ~9 p6 { a) K( {& l
6 z) p1 Q5 }: E
9 {; z, M; S% K: x! h. d第38题,中枢兴奋药可用于
6 m: m9 y' [, A: _A、解救呼吸、循环衰竭
# S- y( d- ?3 r# M6 D. L! xB、儿童遗尿症0 h# m* x, R6 k$ o! S
C、对抗抑郁症
2 v" e8 A0 H* p( BD、抗高血压$ P: J3 `) F# v6 g4 K( j2 M1 e
E、老年性痴呆
# L5 I0 M& H/ Q; {& b# T7 G8 Y5 E+ k; G8 ^* S正确资料:,B,C,E
' f( _& l* V2 ~" ?# B- f0 j T; d* v6 y% J
& _. t6 A5 S6 U J
第39题,下列哪些性质与布洛芬的性质相符合7 _- U* N/ W# M9 a' V6 c& W- E1 X
A、在有机溶剂中易溶
; j# _2 o% h, ~0 B- XB、在酸性水溶液易溶
2 P7 K6 [% X A9 x8 m( wC、有异羟肟酸铁盐反应
8 V0 a9 Y) f- O: Q5 [; a* }, }D、用外消旋体
* N" q2 f( c. K1 q8 zE、适用于风湿性关节炎
4 T2 s0 x$ @: i, M8 V# N正确资料:,C,D,E
+ E2 ^- a# z' A
O8 m6 P6 z$ _; k# D% ?+ ]8 T$ ~) `
; w; N; A1 E* d) K& a第40题,具有抗真菌活性的药物有
7 E) Z0 ?5 { LA、灰黄霉素+ K( C5 ` v/ t
B、两性霉素B8 c o \3 v" H& d( o p- w5 _
C、克霉唑7 ^1 J8 S d$ i0 ?
D、阿莫罗芬
3 S" A# _7 A. A- k9 l0 M9 t3 JE、环司吡胺
+ X' Q% ?" Y; O% c! C _正确资料:,B,C,D,E! G0 |5 J" n3 w+ L3 V* c, u+ C
& |7 f$ B& _ g, A
4 y9 F5 t6 t- H1 |5 c4 r第41题,维生素D的生物效价以维生素D3 为标准
$ o+ I9 B7 g$ U" {$ }A、错误
o1 s4 u! Q$ FB、正确
, _- h" d; G c8 W4 S5 _, C正确资料:
% ^* i9 @9 B+ C: h3 S' ^* x; x6 X9 Q9 I* g# l- V
" ]5 f) ] a! E9 l, c第42题,普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药
7 m, M, K" M* k8 j" v4 j( MA、错误; k% V. y+ o, `( H& [4 P
B、正确
* S8 X- o# P+ a- m' P正确资料:' e+ C5 @. G( X# P% v
- ?" l9 d% Y1 w2 q
. ~# d$ T' e3 q8 l* a9 [第43题,普鲁卡因具芳伯氨结构 r% M5 O7 E' n+ y
A、错误
( d$ u: h4 m1 yB、正确
1 E/ x/ b8 H* X0 G& }( {0 ^9 C正确资料:( x1 W* t* R" P& C
% C' u ?# r) g# {; U' h' m
4 V9 a- i& A; e7 T( w: M, l第44题,布洛芬不含丁基取代4 m- g0 I) p- J: ?
A、错误! `7 v9 }! ]# k4 @+ [2 u
B、正确
8 N$ u- [( d5 w1 s5 E正确资料:1 z$ r1 ?9 j1 i
# Q; ^& a( l) p* x! |5 ~
, ^) a$ W+ `0 l7 K2 o% U第45题,卡托普利影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统
$ y, M! u6 F/ T! J- m. I, iA、错误
o8 _& L# f* d( v8 W! HB、正确
$ Q8 C& g9 R; j5 U正确资料:# W2 t; n9 X4 V+ q' }9 J
+ J* c5 u- ]5 f2 a7 Y t
/ Q C, }- ~1 L! [
第46题,多数药物为治疗特异性药物0 D7 F6 N, Y5 l. B
A、错误
& K) n+ V! l" A* L sB、正确/ ]* s7 y" n( b r' J7 b# @
正确资料:
: [2 t; Z! m$ {3 a7 k
* p) F7 S. A. ?7 N6 J
( i, I3 G! ^. U1 }! F第47题,利血平是肾上腺α1 受体阻滞剂
( G& y5 T9 o" q$ e$ H- ^0 K0 qA、错误
. f+ w0 |) Z; BB、正确$ W/ c! T2 l; Y- y4 W3 q# O
正确资料:
f2 i* n5 K, N- o1 ]& U- Q) |1 U- r: n9 c& P' s; C* l
) u7 D% R6 S* R: s) S! R
第48题,安钠咖是水杨酸钠和咖啡因组成的" N/ s H! x( Q O0 u+ x# \
A、错误
/ i" g: ~, Y% x+ hB、正确
: z( ]1 |" D" a2 s. n正确资料:
- t3 F7 c7 Y% |+ j( Y3 G7 ~9 k) F! r( f5 G
A) G6 P* k, r# K c. ?4 P
第49题,罗红霉素属于大环内酯类抗生素
/ I) P5 H. z' e4 O- T3 zA、错误) Q, t0 J: a" c% a3 L1 Z8 ~: e3 @; R
B、正确
4 W( z5 |6 |/ F/ F) [' ~4 S! b正确资料:% M% K* I% P2 c, l& R$ \
* Q0 s: a" P, b! \3 W% _. d1 |
) R0 `9 U$ I1 J资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,地西泮的水解产物之一为甘氨酸
' H# ^( ?: a- m& i% D" ?+ u/ V' uA、错误
- [: [$ T. A3 N1 FB、正确0 [4 u' g2 A& Z! j% [1 R$ [
正确资料:
# j' @' _6 k4 W7 }6 }
# B" E# x; U8 g- }, m' z+ K& s$ ~6 i( ^% F$ v
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" u @2 Y: D2 X+ Q. _' G3 b2 |! T# m/ f0 d) H
, {6 ~4 T$ n# U0 f' y4 E2 s) ]( Z. x6 o d0 [
* T, K( z' w3 D+ B' h2 i i! ]& a* w( k
( k1 q) W% M6 ?8 { p8 K
: [ m% y1 Z( ^ U! W9 K) d4 p3 j7 d7 T
1 V. Z G* C) Q+ E
+ h1 _# `9 j4 a% d1 w4 o |
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发表于 2021-4-15 03:41:58
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