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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学（本部）]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药物设计学》在线作业
7 R) l ~2 w" V9 I2 P& E& B试卷总分:100 得分:100: Y$ _. K' C* E; Z% _9 Z' K3 D2 T
第1题,对于已解离的混合物或液相合成的混合物，可选用什么方法来确定目标混合物是否存在？
( C$ l/ p) e4 qA、红外光谱
: u% A `& G# B7 n6 }' yB、紫外光谱$ j2 i; ]: y) r, I
C、质谱
& p/ x- p. D( q8 jD、核磁共振氢谱6 x/ r: |. y7 v2 N+ r, M7 ^
E、圆二色谱' W7 U( n @; w. M
正确资料:
! ?( c2 m# m" O' k+ k5 Z! R, p
9 c# {- i( U# Y7 H4 U/ s! B. y
( i4 [& x6 b" d3 J1 T$ ]3 f7 E6 s" m第2题,哪种信号分子的受体属于核受体？
$ a' K% Q3 O _9 J) g) D: W& iA、EGF- q- u2 p) ^- e* ]7 D6 }6 Y' L1 F+ |
B、乙酰胆碱
5 T6 i" ~ z+ J+ J6 @ tC、5-羟色胺
h; a, H2 m/ o* e! t. V1 t# {D、肾上腺素
; F0 X8 d3 z6 C9 t$ M" zE、甾体激素% x2 I2 X6 X: o4 N
正确资料:8 j, k6 `9 m/ Y
4 P; W6 F3 l+ V D
3 P( a& B; r4 M
第3题,广义来讲，任何带有##的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。
" m1 j! z8 `* m! ?) XA、正离子, z3 D- k1 o( W
B、自由基
( L- x* u; k3 c5 iC、孤对电子7 v2 C- v5 Q) m6 {
正确资料:- M( c* |7 _6 s
0 F0 A3 J* u7 q" z2 r3 J0 ?9 D5 w& Q- p& \
第4题,从药物化学角度，新药设计不包括：
0 v9 H- h. z# lA、先导化合物的发现和设计
8 T( t' b+ L- O tB、先导化合物的结构优化: H. z2 J4 I) X8 f4 P2 k; m
C、先导化合物的结构修饰0 R" \: _; n& j4 O
D、计算机辅助分子设计
5 h8 e0 @% @* w. hE、极性与剂量的设计6 B8 `% w+ R. y+ l* ^
正确资料:E
% ?4 ?5 H8 t$ g
' r0 q. Y; r& L8 u, J4 P6 s9 g5 V0 u7 O+ V& Y5 m( J# w+ h
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：2 H4 i8 a* B0 n
A、DNA拓扑异构酶/ h, s. f3 i5 e% I1 G: U4 [
B、微管蛋白! Y ~7 Q E" q3 ]0 y; k) ?
C、胸腺嘧啶合成酶* ~# s! E8 ^) N$ R" w
D、乙酰胆碱酯酶; C6 H3 k7 j. o- g( P( v0 N F
E、内皮细胞生长因子1 R7 i' S: l4 H8 O
正确资料:
! y) |$ g$ q( r; f
9 M; J* v1 l+ e2 K0 @3 v8 L
) R' m& H5 n4 }; E8 c4 E0 A1 q第6题,下列药物中，哪种药物在临床上哟关于治疗疱疹病毒感染？
8 n( J% K. ?- k* O! v/ _A、拉米夫定$ f% A6 T- L2 y0 r' H5 q" k
B、吉西他滨
5 z5 I- t' {: z* CC、阿昔洛韦+ e+ ]3 b1 p) \) j0 Q* g
D、去羟肌苷+ s# b5 V8 f: W/ k
E、阿巴卡韦- X/ l3 H! V; `+ n! v. Y" o: k% E
正确资料:
e) k6 K' I: z$ t p
" e% }1 E5 y( E+ n, t2 T$ r: q
! _ [! I. m$ N; I第7题,世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的？
& P' B; U9 S1 r0 wA、默克* w7 T8 t$ C- c0 P- ]9 n
B、辉瑞
; b5 Y3 G$ W" q+ T2 a: R7 v$ F8 BC、德温特6 C' w7 T) l" N
D、杜邦7 \1 t f1 ?; r& {" g( q0 w
E、拜尔
1 T* Q1 H! Z: _; ~3 ]6 r# C# H正确资料:# j3 Z0 o2 g8 [9 A" l) f6 \, v# U* _
+ \8 ^$ I' y1 G; X+ ^
8 E. K3 @* O: p: {3 I+ ~7 g第8题,全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？2 V" @1 l' K4 u( v7 W. l# h8 o# i! |0 N
A、PR; d a1 T; U8 s" T7 g2 S
B、AR
/ j' Y& Z) m, WC、RXR
! W- ~' a% s8 b5 h0 Y$ S3 T0 _. MD、PPAR(gamma)$ g9 o4 U9 n" X0 \& t/ W4 x) X7 V) X- |
E、VDR+ w$ m/ d0 p- ?8 y+ a; x& `5 d7 m4 R
正确资料:
! T7 A5 |: w* y+ d
( R5 ~( r8 B h9 ~1 M4 u% r" B# |& X' a1 ~& ]9 e! I
第9题,分子膜的基本结构理论是0 G; S* n7 l8 B* G& L
A、液晶体的脂质双层5 {0 i2 g% t; t2 t! L
B、分子镶嵌学说5 ?( ]! }4 {" K* w
C、流动镶嵌学说
% _7 e& F/ h9 F. {D、微管镶嵌学说
7 C0 W3 B! Y, x% J: D, O8 V& U正确资料:
* i8 |# g8 L" h" i+ j5 v
! j, F2 p* k+ c/ t& I% X
/ L) z' T; p- [; h4 Q资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物作用的靶标可以是) B8 {! m' s' ]$ G; m' U# `6 m
A、酶、受体、核酸和离子通道% e8 j) t. f) F$ R6 E, |/ E1 V
B、细胞膜和线粒体
/ E$ i7 O& f8 j5 V8 Y( U, CC、溶酶体和核酸3 S7 _0 p( @4 r4 ?
D、染色体和染色质& u+ b1 u' O' A5 t+ S. j4 c, K
正确资料:
* n3 [2 Y" ^+ U/ H7 z) j: N: v G X9 `2 ], @9 i
+ r6 W: M- ?' h. f% l第11题,下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物？
* q2 I! W# Z" W8 ?3 hA、四氢异喹啉-3-羧酸3 }5 U3 p) b& p" u
B、2-哌啶酸% g& V( F/ V; O, @! e6 M9 N* Z+ c! I
C、二苯丙氨酸, f5 W* U S$ i) y
D、焦谷氨酸: C: a' ?2 w8 i
E、1-氮杂环丁烷-2-羧酸
) `) Q+ M j5 S* C正确资料:" V1 o% B" ]5 t5 {! O
9 a% [) B% F- Z
% N/ G" [1 `9 e9 O资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物？* I5 S* t$ c! H+ U9 w6 i
A、二氢吲哚-2-羧酸0 T7 `$ U8 j! D7 [1 }' ]0 [
B、2-哌啶羧酸
& X6 d% J r0 uC、二苯基甲酸
0 @- [% R2 O- X& u. }+ f7 ]D、二丙基甘氨酸# p: e+ c$ u9 R' }$ Q; Y
E、alpha-氨基异丁酸0 K/ @1 }8 f' W5 w% j1 B+ R3 n9 k5 i
正确资料:) n' W6 g' ?4 @! E
. a9 A* g: R; J- T
% C8 F( n9 H5 ~: W5 i h第13题,哪种信号分子的受体属于细胞膜离子通道受体？
# n" n$ h. Z; lA、趋化因子$ ?% N6 J# Q6 x. D0 F
B、乙酰胆碱; i; f3 O9 E8 p5 _) q7 V @% w
C、5-羟色胺& h5 A. {, E" M
D、胰岛素
: i# D; ]+ t6 T9 M9 n( g6 K正确资料:
0 O8 W4 n" c) ^
- k0 U* ^! {! M! a1 u1 k
2 J' x7 L: n$ S, n$ B% e7 n第14题,哪个药物是非选择性磷酸二酯酶抑制剂？" D4 S" S: t4 K% P* j
A、arofylline
6 e; t, j+ _/ cB、cGMP! R& b6 p0 O' X
C、茶碱8 C/ X% Y- ^) L, W; W- N' L% `
D、西地那非
: a8 u ] G+ G6 ~E、维拉帕米
- a6 @6 ]4 y. E$ U; K+ J" D+ b正确资料:9 G- t4 u& W9 C7 V e5 x" _. z
: f4 J+ b. v: t6 B
g5 l8 Z% g4 w1 F5 J, f资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,哪种信号分子的受体属于G-蛋白偶联受体？
& w$ Y9 J6 t) I8 \A、gamma-氨基丁酸& G9 S K9 L' Z' l. T p+ g5 Q
B、乙酰胆碱) P$ k+ k9 n' }: l7 W! `& l
C、5-羟色胺
6 J$ R0 ~% m, ZD、甲状腺素
' a9 L6 }% w! u正确资料:
! s2 n( Q. D. Q% Q) ^
3 c4 d# m2 o( Z3 m# Y' [
7 c. h9 Z( V! M8 e. A# ~第16题,PPAR(gamma)的天然配基为：# v+ ?8 w+ C0 Z! o# |+ T( E
A、前列腺素
/ j8 q$ O" ~- e, K: kB、全反式维甲酸
, P+ p( X0 F+ LC、8-花生四烯酸( P) ^ O8 D" U' p5 a7 }: j% T
D、十六烷基壬二酸基卵磷脂( z. Z! ~) `2 @1 x% `, K" ]8 o( ~
E、雌二醇9 E ]+ u5 o V. d- p( y
正确资料:$ r1 G) S4 G, j d& g. l9 q
5 h9 m$ A$ O; L* q4 d5 D/ C+ Y) V
第17题,匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是：4 [7 R: f) F+ \1 d$ i9 d
A、降低氨苄西林的胃肠道刺激性2 ? O: j4 ]% K u* e' _0 y
B、消除氨苄西林的不适气味" ?; g! `6 z6 Y/ O1 }
C、增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收
. `7 I. ?! }3 G/ KD、增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收
% `7 C# B4 q0 b7 {2 ]5 ?E、提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间6 P0 p3 f1 f1 o/ o1 N# |
正确资料:( I) p3 B7 X. S. y& F% Z* T
) q# E1 M! }$ F. C' Z* r% m
% v f* U% R; K! w
第18题,Ludi属于全新药物设计的哪种设计方法？, W5 i3 n% C8 U6 V+ v: U
A、模板定位法' w* [' T5 k: [& _) _3 D
B、分子碎片法
5 |1 Y& `4 q. ]' V$ eC、原子生长法
3 Z" U' p& W2 z0 z# Z3 |D、从头计算法: _0 @: C, s$ t9 p1 J
正确资料:4 [2 k, h; d8 N' w" i: c+ c
8 p5 f( ^# J2 m7 }. ]' Y/ Y1 Z/ W( m( ^( a7 h5 @/ r
第19题,Lovastatin属于下列酶抑制剂中的哪一种？？1 A( J! [6 [' U. h
A、基态类似物抑制剂
5 f* y# ]5 I7 Y) h# w' ~+ a1 BB、多底物类似物抑制剂7 |7 ?7 E: p7 p" i$ ]2 E
C、过渡态类似物抑制剂
6 z, Y" \3 n$ w4 I: N$ yD、伪不可逆抑制剂
- k$ ~- ^- u0 E. ~4 n0 C# ^E、亲核标记抑制剂
. ]3 ^* @* m2 A2 O- R- P, J正确资料:
! S5 h( }1 O5 ]2 B4 r$ a+ i* ~
* k" r, A+ {! C/ D' `
' P+ ], t9 V/ D资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,哪种信号分子的受体属于具有酶活性受体？
1 U2 M0 R4 I/ U/ a* ` f; B& VA、EGF
0 b8 B3 t. l& A1 C2 G( w/ oB、乙酰胆碱3 B3 n1 W% X' G- ]
C、5-羟色胺( u, j+ ~' N+ M
D、维生素
& r9 ?4 d# d( ZE、甾体激素+ M; j6 ~! |& }: x! d* l; q
正确资料:" _/ j; s! o/ b6 e" S4 z* k
* Y; `* Q# B! g" E; d- L2 \6 \6 Q: b
7 [& ]2 u9 f9 I- B% f% T' p第21题,胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的？
p' Z7 x. w$ Q t; j2 YA、ACE
+ x, @0 t1 M4 R0 y" E) j( aB、胆碱酯酶
; q& a- G% M7 _; Z8 Z- B7 d6 wC、单胺氧化酶
" i& j8 L% s7 @# j& bD、磷酸二酯酶
) B7 |" i; g' s* P. o3 [2 t- J5 d' ^正确资料:
) t( F0 P% a8 h9 j) K8 h3 |! S! W5 F0 v0 i7 V
7 A2 e, i1 M# g) w- O$ q
第22题,为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是：, n9 Z4 W" |1 g2 a( f- g4 w3 X
A、甲氧基
% B) U" O( Y8 m4 v& v4 v0 c# X- K8 yB、羟基! O5 E; t7 v8 U4 |9 p
C、羧基7 J$ C8 ~" V* S1 \0 g; B3 l- f) t
D、烷基
5 O( X! F/ w/ U$ e# L* h: \E、磺酸基 ~! A2 L) {/ z! U0 H% O
正确资料:+ O, j" x4 A. b
( h9 m7 f5 E/ G5 x# E _+ I
/ `9 q' d x g" b
第23题,哪种药物是钙拮抗剂？# H: Y* O7 O7 K- [1 E
A、维拉帕米
( U! Q* p0 w0 }3 P& U! t) sB、茶碱4 U E6 A6 \+ x2 i& O5 ]' X
C、西地那非) F5 {$ t4 F4 v+ U' Z: }' N
正确资料:
9 p' H; ? m& l! O0 T; t: ^% ^& w; \5 f/ P l4 d6 J5 m7 c
! a5 D3 q8 i$ X3 q* Z& }$ Z% }9 c8 Z
第24题,下列药物中属于前药的是：! H- a: ? G; i% x6 u- J) X& x
A、阿糖腺苷! b% ]( g8 V: @1 w5 i% z# R
B、氢化可的松- w( x. S9 u7 x
C、甲硝唑酯8 e& H% k. i$ l! B" D; y
D、氨苄西林. A. z& q) T! J" B* v/ }
E、维拉帕米# g' ]" ` O' |* J: {7 H
正确资料:
5 n8 c- u" ]; z
/ n8 w0 B! j- _: J* L: g* d/ \) N. t/ E+ i- t
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,抗肿瘤药物喷司他丁(pentostatin)的作用靶点是：* j! W+ M# {# R" M0 `
A、黄嘌呤氧化酶1 n. f4 z( y; ?3 X/ r3 C
B、单胺氧化酶# F* _' ?& H+ C
C、腺苷脱氨基酶# x, _/ X( U% c: `" [* \
D、芳香酶. \' R% k3 a( w$ m# u
正确资料:) o7 I- o3 [3 g5 X
8 z/ d* ]1 Z1 c4 M. N7 I$ Z& g, ~9 ]+ f; J& `7 q* i8 M
第26题,下列抗病毒药物中，哪些属于无环核苷类化合物？" m, ^; d8 Q! l! W# e9 p. T3 U5 T
A、恩替卡韦
3 Z, ~# h& N8 D: Z. ]: p5 {6 T, {B、更昔洛韦
) |! ~9 e+ q2 \5 ?& o6 SC、西多福韦
3 Q, k5 Y1 [. J @" vD、去羟肌苷
! f3 c+ {( D+ e2 TE、阿昔洛韦) |4 ]1 b: U; g/ N
正确资料:,
5 c. b7 p) B2 X5 b% S3 W E+ h B+ p- }) K8 L
$ v: A# G$ T/ }7 Y* U8 U第27题,下列说法正确的是：
- U, }% K) E8 Z' N/ Z' {A、CoMFA一般用体内活性数据进行定量构效关系研究4 |3 k) W0 b& O s) D( P
B、Hansch方法也被称为线性自由能相关法& A/ J; f: D9 R& M( I
C、分子形状分析法是早期的二维定量构效关系研究方法
+ y" A: u& _. v7 H9 S- D+ ^" y. i0 `D、CoMFA研究的结果可用三维等势线系数图表示3 e; L0 }1 u0 h; v1 X9 @
正确资料:,
- t5 C6 l$ I4 S! D a+ V! ~! {
) e6 ~: {- o. l" W1 \+ a
9 W# N. I) `( b4 t; R$ U/ n第28题,通过对反义核酸进行化学修饰，可以提高它哪方面的性质？
# T, `! h7 i7 w _A、酶稳定性
8 C* S( z" g, U4 R% h! M' R, c0 E+ \B、化学稳定性 H% N" R: {5 h. _, o
C、降低合成成本$ o; |8 y; v1 v" O; G5 ^6 m
D、透膜能力
4 o2 J' ]# z# N5 O2 Y0 lE、靶向性: u$ K; @; f( Q% C0 l3 E
正确资料:,; i% j4 C2 F7 F! X" \0 D& ?
! S, @* F- q! l* O- K! G
* K% S1 Q. U0 r6 w
第29题,用混分法合成化合物库后，筛选方法有：
0 Z2 y; l* f# [+ ?- M9 fA、逆推解析法- D0 L! Y6 A) d2 G& o
B、高通量筛选
5 H0 n% E* H2 B. k% Y, kC、质谱技术3 \! v, E4 u# i
D、荧光染色法; v$ b6 E! A7 _) \6 E4 j
E、HPLC
) o" x& h& O1 [& i( k, j0 G; G正确资料:,
2 U( R$ A3 B: d# N9 w% ?1 O1 O- a T5 B: q' R3 D+ @
! m; r* E- b% _资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,新药临床前安全性评价的目的：$ Y) s5 H" Z: K' P
A、确定新药毒性的强弱
" ]0 i( k) Q1 D' a7 c, q7 r3 ]B、确定新药安全剂量的范围& Z; D7 x" U5 Q, L
C、寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性# B# j2 U( i/ p( d( o
D、为药物毒性防治提供依据
H1 H5 d- B2 P6 VE、为开发新药提供线索
0 t e& G0 N* Z) d7 R0 y正确资料:,. S6 B* R5 ?" P
; S$ Y7 ]6 j( v% j n. I
. t! T3 D/ v& @
第31题,下列哪些基团是-COOH的可交换基团？& `1 T9 b3 t1 Z6 ~, C/ i
A、四氮唑基团1 Q" i: C: s+ Q# f/ c
B、羟基
& p3 c& j" @4 y+ v& AC、异羟肟酸基团
2 ~+ y; i/ ]) }- b- eD、磺酰胺基: i( M: l6 ^0 v: F7 ]
E、氨基
# @6 s" {7 ^/ `% i正确资料:
9 A6 Y$ O1 b+ f( f$ \# n& I& u2 E/ [" r
0 V9 b' i/ U4 ?! f) l第32题,下列说法错误的是：+ i4 X8 l- l/ f0 o& f0 I% d
A、进行分子能量最小化可以得到其最低能量构象, f4 ~. G2 A8 a, l
B、构建药效团需要应用构象搜索方法找到一系列低能构象% }5 x' b. B9 e; n8 b" a
C、找到最低能量构象就是需要的药效构象, @* U3 v: U$ I f) _+ [
D、蛋白质大分子能量优化一般应用分子力学法/ k" e4 @! m& I/ _ C- _9 ?
正确资料:,
7 ?+ E( m2 H, u( h
t3 E& @& m1 l6 Q( c% n5 }7 \- x) b* [. H7 X |
第33题,下列哪些设计原则有利于增强siRNA的活性？
( j, \8 c9 e8 K- j! EA、序列中G/C含量在30%～52%
' n Q c8 E+ `1 rB、有义链3'-端为A或U
% e1 I+ ]# }- rC、有义链19位为A; _+ `( V8 t1 c K! ?' O1 H
D、避免出现回文序列
! |$ z' C5 f, s, LE、有义链3位为A，10位为U" F% ^0 l; r1 Y# h/ e2 }+ c( E( k
正确资料:,
' e, v n: n t' E8 P( h( M( ]& U F9 S
0 k' V) `& o6 M- c
第34题,下列哪些是化学信号分子？
. l$ W% ]! S3 hA、神经递质类
* G2 F& ?9 J+ z' G& V" }! w3 CB、氨基酸类
! _4 ?& f3 ~; ~* n( b. Y, T: ?8 lC、内分泌激素类
( b: [! ?, r wD、局部化学介导因子
- q. q2 |/ D) r$ ?. hE、维生素类8 T; g" o# p5 k( n8 t
正确资料:
4 w* v3 k u$ W% s- m1 l+ S, P, D
, G4 U3 h7 X: @第35题,下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力？( j7 _, Y8 ^6 S
A、PNA/ [- r) }7 e6 R7 c3 P3 ]& D
B、LNA
, F1 m1 _$ Z) R. N6 {C、MOE-NA
" Y. `' O3 E( p" a/ [; rD、PS
7 Y8 y- U* o" u' h, T5 N6 B# v: QE、LNA-PS杂合体7 Q, S& w- A( y
正确资料:
$ j/ K- J. x5 {! f+ H4 h+ t$ }+ t5 U$ O7 [
$ T# H% k5 v; ?
第36题,二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为：
2 l0 m7 C. ]& i0 H1 tA、具有吡啶母体结构( J2 ~6 V) d q& U8 V- _- A# d
B、2位和6-位具有较小分子的烷基取代' g. i( m8 T0 |# t, l( p
C、4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基: t% m9 K V( K! G
D、3位和5位为羧酸酯基
' s( x8 b$ y# D1 [( `5 u. R1 g' ]; U正确资料:
1 ^9 W. c& D. z# R$ B+ }7 ^; M1 Y+ Q% B
) m8 w6 p: n- R* `8 j/ d( C: f第37题,软药的设计方法有：. n& r: L1 ]2 U7 P
A、以无活性代谢物为先导物% ^4 W+ D1 H) Y6 _, L2 {' A) N
B、活化软药的设计
+ j% y x1 k9 aC、使刚性分子变为柔性分子
# O3 l. V* S6 e6 E3 @. ]! eD、通过改变构象设计软药
) Y6 z, m7 [0 d7 s& N5 oE、软类似物的设计7 q5 j" O/ U; P* J
正确资料:+ j" I7 C2 E g, l
- }' W* b5 R8 H5 @6 e% n8 f- g! h
9 J* Y- ^% r. W) a& F5 W# o! M第38题,影响药物生物活性的立体因素包括
2 r# _: C( B/ ]; i9 z6 h3 rA、立体异构8 c9 n, N a, ?) j9 {
B、旋光异构/ |; t$ T2 J- V; Z8 W
C、顺反异构/ ` t0 P$ K$ k
D、构象异构* u0 \. C. n' I& U3 p
E、互变异构2 N, }* w& r5 t* q
正确资料:
8 A$ N6 r. [" k2 s+ |% k0 L* p, I* B- I6 j, N" D1 ~
- U7 [, d; N5 u V* }7 d第39题,限制性氨基酸取代物有：6 f) @1 Z8 H: ^; H; `8 x' b) G, @# L
A、D-氨基酸# a. H. Y) y( f: r, O
B、alpha,alpha-二烷基甘氨酸
% K" `# z* k4 l7 V' H% K5 LC、L-氨基酸3 N, s* P( k6 l5 T; ]' i& D4 q2 K
D、alpha-氨基环烷羧酸
8 M$ o" P5 _% F' \# h6 ME、碱性氨基酸( o7 K; [% r, O9 s+ z
正确资料:6 T: T0 @" U. @/ g+ L
+ v5 r: }7 X) B* Q* i
0 Z5 A/ S! E" ^/ l+ b, @第40题,下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是：
7 q; T+ r# ]) d3 j' s( h/ l2 {A、构建三维药效团可预测新化合物是否有活性! S/ r0 n, Q, o/ {- e3 y5 i5 M( F9 i( N
B、可研究靶点与配体结合能3 p3 _7 O5 R1 N- w, q
C、能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选( [3 W+ E( }" ?* D% E+ F+ |
D、芳香环一般不能作为药效团元素
- `1 ?. a2 s( }3 \' I正确资料:( D" l; P' U1 H) Y; D
7 |0 k8 O) D# `2 y% ^8 ]
9 ]4 M; t% h4 f/ U' U2 J1 x' u0 o
第41题,关于活性位点分析的说法正确的是：
) ?# [* C4 L. D1 s6 w* _/ SA、活性位点分析是进行全新药物设计的基础
5 }* S! s/ u' ^9 [B、一般应用简单的分子或碎片做探针
, d+ \( ?$ r) Z; a' V; NC、GOLD是常用的活性位点分析方法4 g" M6 t1 o' S; J* R" A. `) v+ S
D、属于基于配体结构的药物设计方法 R8 j- l4 j+ F p% P
正确资料:- y$ ^7 Z/ ?& i5 K( A
1 a4 b# x* d) P% ?" A _
6 W' N1 c" T# F# @( Z4 T7 ~第42题,临床上钙拮抗剂主要用于治疗：$ ^5 _5 m" ^0 K+ b
A、高血压& Q7 c* T& z+ D' |+ Z
B、心绞痛. C- r! C: O+ [- h2 y
C、心律失常/ W# W9 l( [+ P( {( D+ w( l1 x+ F
正确资料:
: i2 K4 X/ X8 Q" F1 S3 N8 ]' q/ e6 S G1 b; g9 v+ z& ~1 \: q: v9 c9 r) `
# }8 x7 x q2 ]第43题,下列药物哪些属于二氢叶酸还原酶抑制剂？
, z! ^2 D: r3 _1 c, NA、MTX
0 r% ~+ |# y, h% uB、AMT
$ y d. A# S0 Q# {2 p. [C、AZT( H; \# a3 k3 X9 \8 a$ x4 x) M
D、EDX
3 P$ g7 w6 \/ p5 T' Y' h4 ^E、DDI
+ A2 X9 W, a3 u1 T4 V; Y: X5 g正确资料:
% j, |9 t. r3 t. G2 |4 V5 a% j$ y0 N( Q9 X1 E* F8 v
. H# d/ f! ~: T$ {7 }第44题,用于固相合成反应的载体需要满足的条件有：5 l- q6 M' Y: v
A、对合成过程中的化学和物理条件温度; _+ ~7 _& H7 }+ S
B、有可使目标化合物连接的反应活性位点$ x% k6 _& d7 P+ m, d1 }0 _9 ?( `
C、对所用的溶剂有足够的溶胀性5 |' ~$ F" `6 f$ |+ H1 V
D、用温和的反应条件可使目标化合物从载体上选择性卸脱
' e0 P* U2 V! w+ ~: q( j正确资料:! @8 a9 e- t d/ o' u; ]9 j
9 k3 h- x. w6 H2 ]: F
: X1 R) e7 R* v! k' Z- Y8 H4 s
第45题,可作为化合物库合成的载体或介质有：- P$ z( h! B2 }6 P1 ?( I* x
A、固相载体
9 |. s2 I0 \* f3 o- y8 RB、真空8 l0 G! s6 N5 ?6 p1 d( s# O
C、高压釜# a+ ^1 V5 F% A4 u! r, A' K
D、溶液0 J% F* p. t* K/ M. J2 K# A6 ~! D2 D' ]
E、干冰
0 P, G" i5 G1 a正确资料:2 G+ \1 |5 |/ H/ I: J$ D6 ?9 H S7 g: L
. m& e' z! V3 A$ r4 H
+ {( Z# J) Y7 N3 K! B3 Z第46题,信号分子主要由哪些系统产生和释放？
7 t; z! m/ p/ Z! b! XA、心脑血管系统
5 H) L+ ~: o4 g# A2 X/ F3 {B、神经系统7 M) d! [3 D7 {; i* V
C、免疫系统
$ Y- [9 B, V! ?( \; e; b7 t9 sD、消化系统4 x# C7 @: c& L
E、内分泌系统
% O) F* q% A) i8 D正确资料:,2 e! f. X4 _/ {9 c: {( A( P
4 f9 o( T3 v: u1 a6 ~: h1 v, W
( k$ {' H1 W3 a! s第47题,前药的特征有：) m/ z9 Y$ b0 W5 ?0 t
A、在体内可释放出原药
3 o6 e( I7 R* c9 S+ m* yB、前药本身没有生物活性9 b; d5 s0 }& k/ `1 O7 O
C、具有特定的生物活性. d1 L: B& r: g ?
D、是药物的非活性形式& F6 e4 j% _8 i: ~1 [
E、母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接
6 I$ c) C/ v5 b, A- {正确资料:2 V" W! y( Z: G# ]6 K" N" W; C
# o+ d3 n: q2 K3 {9 P' i& b, l" [0 U3 x2 J
第48题,非经典电子等排体包括：
1 S) ^8 }% n7 d$ z i: ^8 m0 NA、环与非环结构
! f) t ^- X& }3 OB、可交换的基团
3 ?6 Y/ U: v; S* OC、基团反转5 V* P' s( Y$ u2 \( c% A4 H$ K# O" {$ x
D、一价原子和基团
# z3 b3 S [5 ?! F) } ]& YE、环系等价体
, }7 L2 \! ~* D4 F5 z* ^; m正确资料:
M: k( n$ D1 |, @* ?1 Z- |, u3 h0 K: z' o- _
" T& ^5 P; Y" i7 D+ c2 D- O1 o0 ]第49题,下列受体哪些属于细胞核受体？) h; J) f$ R2 ? i
A、维甲酸受体% `8 v1 D. g6 I: Q
B、过氧化物酶体增殖因子活化受体* F/ r" S) Z$ v
C、血管紧张素受体 B1 k: n$ i( b" o+ n: W
D、趋化因子受体
5 Q$ l6 S" X1 i( @8 {: _正确资料:
4 G1 a5 q% p! @! V9 y. V$ j6 U `' g9 z. a: O1 i( g; c4 T. y
6 k; D: L2 B2 _/ O6 I$ q' E9 M资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于分子模型技术说法不正确的是：0 l8 q( b! A! p, G) O1 r; z
A、也被称为分子模拟技术+ c3 Q/ ]. Q% ^% o b% O5 H3 S
B、是在计算机分子图形学基础上诞生的! I+ o, N* b& h7 F$ U ~
C、主要用于显示分子三维结构& m$ i+ D% a( z% {( L( p
D、一般不能研究分子的动力学行为+ e" x5 V( a/ H1 O8 o
E、可预测化合物的三维结构
) ?+ a7 }. f# |+ F/ v( f0 D2 A正确资料:
* ?7 G( l) T. L1 s7 k- c: ]( T, y" g# e% R0 x' D
- x9 p5 ]* S# i0 V* o1 X0 r
7 ~+ _2 g. y+ [4 S
' f7 E, ?. ]; Q7 ?, n% k5 `. u. o9 w1 @
" y; I) I. @: c5 g7 ]3 L
' B; [+ K" E5 `% U Z# ]
* L& w6 T$ v4 w) i( o6 V/ U# m
) j; P9 {5 R1 [4 E7 ?8 \& y$ d1 D2 i& N0 g, T
9 a E- G* e! t
$ f; H5 ?; @9 X5 F
3 D8 z8 B$ @, J6 i1 R
" Z- ^) R/ Q3 g+ c8 f |
|
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发表于 2021-4-15 03:43:04
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