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21春吉大《天然药物化学》在线作业一(资料)

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发表于 2021-4-20 21:09:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[吉林大学]吉大《天然药物化学》在线作业一( R# b5 S5 o+ z
试卷总分:100    得分:100+ Z' n8 |3 F9 i; m/ j
第1,齐墩果烷型又称(  )型,此类三萜在植物界分布极为广泛。
* _6 e. x" N$ x% I' f: V3 ^A、β-香树脂烷型9 d3 H0 }" ~, O: `1 T- @  `
B、α-香树脂烷型
; R. a/ B- w# D3 nC、羽扇豆烷型
. C2 }) A; @, M+ b4 u1 V0 s* PD、木栓烷型  p. ^7 D$ p9 w0 J: u
正确资料:4 `, Y/ z& j) o! _; w& t
0 e- h* F% S3 J8 ]
' ?6 p* z- a" Y% ~% R1 i
第2题,下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )5 c3 w, |' O# x) t, J
A、石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇. {! u. [7 E8 ]" x" ?* ^
B、石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯
6 F2 M5 J/ z& l6 W6 g0 |C、氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇  h+ V" P( f1 s+ h
D、石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿
" f6 t; k4 j  t8 D# j8 X! p# A% t正确资料:
2 a. O1 a/ \7 f" I  e/ J) x7 w' T+ {9 A6 m/ U0 s! L
$ W, {2 B/ S# O* Y, u. M
第3题,金合欢烯、金合欢醇是(  )类的生物。
. c, T8 j! b  A1 S4 E- UA、环状单萜
; N4 a5 F8 m: z, l. Y4 [, a+ r3 cB、链状倍半萜6 C2 u: R& _+ g4 c
C、环状倍半萜4 ?' D5 j# F$ {. t
D、五环三萜
: x- o: ^0 j& V$ l6 @6 }正确资料:( L+ @& K2 {5 `% `# b( }1 \) Z
2 z/ j1 x9 r8 O+ l+ G
: z7 _' }5 `# H5 {( `( C( ]
第4题,倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群6 C: N9 Q( M5 T
A、10
" R* K9 \  V% D+ E, Q8 AB、15; y3 f( u3 z/ d2 n9 a, q' _
C、20
, R1 f/ x% j2 H' b1 c5 _D、25
: k' t' ?, V& Y' K正确资料:
9 t! e# b# m( A! @. U5 o. w
3 [0 U3 ^$ E6 x- y- @0 k2 ~; ^" K7 N6 Z/ B' ~- I- U
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),香豆素类都具有(  )基本骨架。: v5 w% s# d2 t4 M7 H/ C
A、苯醌母核& ~3 @" [# D. z3 g4 s' }% u
B、苯骈呋喃
) q5 P' |' D9 A: `% s9 d# GC、苯骈α-吡喃酮母核7 ~9 ?+ e! _) ]  w! y: e
D、联苯
$ I. J4 I( u# N/ z* M% p正确资料:5 c6 I( p$ U. q' z. l

7 p2 ^' [* A$ A3 T2 B' Y/ ~. F0 D0 a4 h  q, c; Q8 u
第6题,糖的甲基碳的化学位移在(  )
) P$ _2 J$ r- I' uA、δ62左右9 h" z2 E+ W7 J, q. T; I7 \
B、δ18左右
9 [3 T* G( ~+ p6 |0 e! xC、δ68~85左右
& f+ ~9 i) d1 z# z  \2 ]$ }D、δ95~105左右
& h- {# m& Q# K9 _' s正确资料:4 E( J" ]: E5 x

) |' ]. a- ?! _# b+ _  \1 C. B8 s) b) W2 t
第7题,下列关于生物碱的叙述错误的是(  )
7 u3 _2 U6 w: G) Y  GA、生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中, H$ z, ^- j3 J9 ^; w. h
B、生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类& Y; t8 D0 b' P( ]
C、极少数生物碱是以盐的形式存在的
  M; b: t5 _6 r2 w: |D、来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。" A, e  \6 J# P$ O) t8 [, u
正确资料:* Z* n5 G/ R$ z4 m* G8 B( ]! A. v

0 o0 q$ t' L2 V4 S  z( A, @/ ?! ^" Q: V2 o4 m  l3 E/ b  c
第8题,黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时,先后流出顺序一般是(  )
7 @, K( F6 Y" J: m! B, J$ YA、异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇6 i* z$ s9 q' W4 X& G, ^3 |: ?
B、黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇
" k# F: F* r" u( @; V6 E; ?C、二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇
: F" M7 V! f5 K/ L" ?D、黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮
0 K5 |- D' P: `8 K6 R正确资料:
) d; E& A, X. b) c! I" O) a9 a. o& l$ S7 ^- `) E4 K/ J! W: Z: x
5 _7 ~, C0 w) M/ P
第9题,(  )用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。3 R  ?4 d- p* P% ?$ [' b4 k+ u& G/ A& ?
A、凝胶色谱
( T/ l- Q+ u3 qB、纤维素薄层色谱( g; F+ S1 T# Y8 {
C、聚酰胺薄层色谱# N7 ~! i' T$ I! d
D、硅胶薄层色谱! P0 t0 p# |$ A
正确资料:
0 v9 o( H  O4 {- f. p! o1 i4 X3 X4 G4 }: z/ [

$ b2 q" t  [; G% ?! ]# X资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是
2 d% w5 l, V1 g2 mA、硅胶吸附柱色谱1 T6 W" d) x* Y9 F% t
B、凝胶色谱
7 `0 ^: U: t( [8 f- L" hC、聚酰胺吸附色谱
/ m/ ~6 J$ j7 s9 w* u- ID、离子交换色谱+ |/ V9 o% A7 x. n
正确资料:
; x0 V2 r! _' V: \, r/ i2 [8 ~/ y3 i4 K& V7 R
' r" e1 \) v  h1 r6 i
第11题,甾体成分的颜色反应有(  )! ?1 M  S( t0 X# _/ s
A、Liebermann-Burchard反应" M' \; `7 J) w# h$ U  b5 a8 f
B、Salkowski反应
# _: Q0 y* v4 `C、Rosenheim反应% j( d) B* |5 z7 f- x' G
D、三氯化锑或五氯化锑反应
) g3 w( a7 u, w正确资料:,B,C,D+ R! X7 @5 l' T0 u" s& X: v

" O. b6 r1 k' R7 B! o1 r) M
2 A, f) e, z& ?9 Q/ }5 B资料来源:谋学网(www.mouxue.com),组成木质素的单体主要有(  )0 D; c9 D5 q- i( V, s4 @
A、桂皮酸! B0 H& A  k. b3 S. p) ?+ M
B、桂皮醇- X+ ?0 Z# U& o4 ?3 a  X
C、丙烯苯
; e) w/ u$ I  e9 F2 W: fD、烯丙苯$ a* C4 D& _$ g# T
正确资料:,B,C,D
% d- [4 P4 ^5 q+ E
8 w3 o0 h" h& y: R
, M: @, S$ J) P. `4 r6 [第13题,天然醌类化合物主要分为(  )
2 Q. p5 {8 k$ A8 vA、苯醌1 p4 h, u; y4 M& R  M  t
B、萘醌; B0 e8 \  b! E7 i0 b
C、菲醌) o0 C3 a/ c, T, J5 ?
D、蒽醌# Z. q& K6 {) D; j3 z1 B  ^
正确资料:,B,C,D1 x2 @, p) O, [& p7 U# w
4 {; K4 C" n! D
8 P# \2 J+ s$ I3 }( m: E% V: v
第14题,以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性(  )% t  l1 I# y6 X, e" A/ c
A、对心血管系统的作用2 a+ X( @4 |' b, f9 G% r$ F
B、抗肝脏毒作用
- s2 r3 s, L. [7 rC、抗炎作用
7 K0 _# G: U7 E2 G/ N. vD、神经中枢系统作用
+ a8 S$ O% w3 q! s' k! `正确资料:,B,C/ F; U5 B: T* x0 A" u. j" a% C
4 b/ `- d5 `5 ^2 i  l0 q& r% c

7 V; o# o9 U- u/ u资料来源:谋学网(www.mouxue.com),挥发油的提取方法有哪些(  )
* u" _: a6 o9 o* u+ fA、水蒸气蒸馏法( \% e% z. ]( ~8 r
B、油脂吸收法% E& B. L9 x) p  Q( t' Y
C、溶剂萃取法
- C8 ^- |- F; M- x3 R  }D、超临界流体萃取法+ p$ S* S' @2 ?2 \! |
正确资料:,B,C,D5 a8 y( o& h( k
- I0 x3 l- a# Q, ^& F( H7 J
4 |  r9 ~4 P8 }1 T5 t( v' r
第16题,麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。; {1 `8 v& V, u, [
A、错误2 b/ T, z$ P3 J& ^/ z! G2 Y* F" t
B、正确7 y7 d' a; o2 t2 h
正确资料:
6 P  B* Z, K) b+ j! z5 Q4 _3 ^- v; v: ?5 ]

( N9 ]# e1 R+ G+ g$ H5 O第17题,挥发油在常温下可自行挥发而不留任何痕迹,这是挥发油与脂肪油的本质区别。
& g( w" {3 c8 P& t7 P! YA、错误
( F! ?% o2 g/ t* OB、正确
% r+ M- L: f3 \8 S! Q6 G正确资料:
( p' |. h7 x* W
' W5 M9 b8 C- C, m6 F, i2 Z( F1 Y2 `& l) a' ^
第18题,木脂素多数呈无色结晶,但新木脂素不易结晶。
; v! V0 `" S# @" M. \A、错误
8 C0 k' ^6 H( b2 A# lB、正确  J4 L, R) Y9 G0 h
正确资料:
* g; {. v  `6 [+ K2 G- C# m$ M; }
+ J; z1 K8 H5 o( Q: [$ f& X; \7 ?( R; ~
第19题,环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂,难溶于水和甲醇。  K5 T* J- S! V# m1 [
A、错误3 g0 J. W( ?+ V( b! R
B、正确. @5 b( ?, l* g7 K0 m
正确资料:
, Y6 z  Y. j1 u0 ~9 \' z# z* B3 ?5 p* ]7 }$ Q; D( m
% b. T3 m; b/ `
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。; K" p7 T3 u0 T4 Q5 Y
A、错误7 H) }$ A# O! }9 \& t5 x
B、正确
4 q$ Y* E0 l& E正确资料:
' H* S* E+ n) T6 H: X5 F8 J& W: G9 v% g+ B

% Y# ?% k* ~% J4 B: m. r第21题,香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。3 u8 M) Z# S4 C& a- i+ K2 U
A、错误
% f" r, }% F5 v' c6 a0 EB、正确
2 c2 N$ T# m1 n' k正确资料:7 w3 V+ U0 T) D* P% f
: d8 ?" O- E7 f

3 W" Z% ]- m7 {4 l1 N4 u0 v第22题,在中性溶液中,苯丙酸类的UV与其酯或苷相似,但加入乙醇钠后,普带发生紫移,如加入醋酸钠,普带则向红移。
) V! S5 }% q/ c8 S' _# B6 sA、错误6 z# \0 B& S) b1 ]6 |
B、正确% C$ c" y# t: H: E7 w
正确资料:
, S( |& U, w( r) R2 \* g4 O; ], J7 B6 R4 n& J6 s( \
) l. V) F3 P2 A+ O6 Y
第23题,单萜的沸点比倍半萜高,并且随分子量的增加,化合物的挥发性降低。
5 A+ }( q4 A9 Q: oA、错误
9 c& X5 I* J5 A2 z& b$ BB、正确
5 e4 S% c( y# E0 s# F# Q正确资料:5 K) w2 k8 A. J/ h; C$ m2 R

3 K/ j$ F0 u/ `: y/ ]4 I
. r( d: l# b9 G* f" c2 @6 c第24题,天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。
# {+ d- x6 ^0 |7 DA、错误! M' W. ]- Q: S3 i
B、正确* t# N: O# _/ l" j9 Z# G/ t
正确资料:
7 l5 c% T) P& L( ?" P9 |9 D5 Y1 d; v. m2 J& ~$ o3 Y! a0 u" R

8 r1 n  P1 P! V8 ?6 k/ k# F资料来源:谋学网(www.mouxue.com),强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。
/ a+ Y% ?1 N5 LA、错误) J- }& ]# U* a% T' n4 G/ I
B、正确
# T1 W; M; B) c! x4 c& \正确资料:
* R$ X+ w. v' Q( \; W. y
* ]6 @( ]3 O" Z& X$ Y3 }# {4 m5 b: p" I' i
2 W9 K1 @' a: S

" B: {* D& b( b4 `* Q0 V& z  ?* f( d2 C
- S5 J3 F& Y1 i4 I% x2 r! R! o
( W' y1 ~' Q* V7 O( v8 q2 y2 l  n& s

; K. a; `0 a- M3 H
4 V7 `) }- u. b1 {  C- V4 b* f
9 R9 n- o3 F$ L! A& Y3 S; l+ n0 v/ x

6 Y5 q' B+ [9 g0 C7 ^7 [
8 t$ }2 u5 V7 r+ _: O+ C7 a1 A" S$ ]# I0 e% X

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