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资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[吉林大学]吉大《波谱分析》在线作业一
. U) }7 B$ u9 S$ s1 ^1 v试卷总分:100 得分:100
" \" s- W; H M( W) y3 g! d第1题,在红外光谱分析中,用 KBr制作为试样池,这是因为 ( )7 n* M; D: j0 w( P* U
A、KBr 晶体在 4000~400cm-1 范围内不会散射红外光' y C( z! `/ Z
B、KBr 在 4000~400 cm-1 范围内无红外光吸收
0 R" G! Q' }+ s% R% G+ d' [C、KBr 在 4000~400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性& y' t# O0 W7 B5 Z# l
D、在 4000~400 cm-1 范围内,KBr 对红外无反射" |: C' ?4 \' X7 b+ _( i6 B
正确资料:
: |2 m3 u$ R4 s, k2 `: _3 | T2 L y8 ]
6 V& b, r! |$ Z4 V$ U( e
第2题,Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( ). L& ]' ?& Z, c
A、0 N% p$ P, `6 @( T$ V7 ]; K* q2 P! O
B、1
- p( W+ Z/ b1 l+ v$ r; oC、2: s1 Q- P5 F+ ~; L. b
D、3
# E% Z- I9 n# Y5 T$ q正确资料:0 { Z5 {1 p; [7 i; E3 k1 L
+ \; w8 S4 ?8 Z& e9 h4 w2 T6 w4 b6 T6 P! Q' |3 `) E2 E
第3题,试指出下面哪一种说法是正确的( )
8 m3 T# G: A" Y+ k1 n& XA、质量数最大的峰为分子离子峰0 o( e% T1 o r, Z6 b
B、强度最大的峰为分子离子峰. q+ e7 I+ \9 d% e' ^5 X' z
C、质量数第二大的峰为分子离子峰
$ G( Z: E8 P: X; Z* y5 s$ v6 d! fD、上述三种说法均不正确( l3 ~: D; @: N% J) @
正确资料:1 k* Z1 ^, ]1 d% B
, Q3 b! m; G2 A9 {
+ u- ] Z8 ~3 X1 W/ \* S
第4题,一种酯类(M=116),质谱图上在m/z57(100%),m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离子峰,初步推测其可能结构如下,试问该化合物结构为( )! |, }! `2 ?: a/ [4 L, E
A、(CH3)2CHCOOC2H5% T. {. @( H" Z
B、CH3CH2COOCH2CH2CH3
6 F# ^, W8 F& @8 M) p, n, a5 ]C、CH3(CH2)3COOCH3
0 R0 d( v1 X$ R6 r1 F4 QD、CH3COO(CH2)3CH3; r3 ?2 P' c0 V" Y0 M
正确资料:
0 Q5 f- P: B# x6 ] j
- g' q) O8 ~( U- q8 s5 @# j. o& o3 i% T4 d
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积
# c- Q! Q' a, f: x3 Y P9 f3 i% ?之比为( )
" R' l# d1 G; m PA、6:1:2:1:6
, D P3 u) z+ @B、2:6:2
3 R6 g" J+ f% k$ a# c! n/ i$ VC、6:1:1
. c/ h& G: D% r4 C' h- \( eD、6:6:2:2
( h, U- z3 x% L) F: A2 M正确资料:: p. N. ?: H1 c' L
/ V2 B6 A4 ^ s* j' t @
; i' L& M8 y7 [$ I' l第6题,化合物CH3CH2CH2CH2CH3,有几种化学等价的质子( ); H0 R6 b: b. V
A、2! E. `" s' h$ O8 e
B、38 }- [8 q7 E& N* y, Y; a+ U) ~
C、4
6 b. g- e3 r0 E% G3 nD、5 x" W+ ^' V/ J- k! `. | q/ y6 b
正确资料:
8 A7 D0 I) W/ }1 B& W! B
3 S4 L- X/ A! g: L8 k$ b" p* O7 A: a6 C3 U+ [: x% |
第7题,自旋核在外磁场作用下,产生能级分裂,其相邻两能级能量之差为( )
" t |/ R* c- P6 {* y( bA、固定不变
1 ]" G h" Q, @+ [) X& A$ d5 bB、随外磁场强度变大而变大
2 \9 Q* ?. M& P4 G2 O. K) `0 JC、随照射电磁辐射频率加大而变大
! W0 @; Y: M$ J: \+ a* z: i3 pD、任意变化( j' E8 a6 W! O" r7 e1 D
正确资料:% u* T2 F4 p7 F( D$ H
( p; H( ^& Z7 M
3 [2 N0 U, f/ C5 l( s% ?第8题,物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )6 P3 ^9 K( E; p* H$ N5 y. f
A、原子核内层电子的跃迁
: F/ g; a6 w" O$ m7 i iB、原子核外层电子的跃迁
7 R, M0 f2 w9 G5 P/ OC、分子的振动* k- D* ]7 W1 d9 m5 E( R! `4 Z
D、分子的转动
, k! z# [9 s8 v5 S! l9 h P$ y6 g+ d( o正确资料:8 W! J- l- q) ]7 l5 r
2 @+ k. w1 H4 ] F. S8 q' A/ R1 q8 V& v6 s3 W
第9题,并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为 ( ) J2 V( _" \7 @7 c' h. c1 k
A、分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂
! Y! P- h: U& t+ mB、分子中有些振动能量是简并的2 ]( Y3 s3 ^& o8 p+ Q. o
C、因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在
4 @5 M* ?0 u- n1 z8 YD、分子某些振动能量相互抵消了
) K! x' x! S; z. I% n% [正确资料:6 R; J9 V2 K: ]; c0 I
% ~ q: Z. y8 v/ {% h0 D' S' [: ~/ e2 v5 P& T5 M" ~& c
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右,则该化合物可能是( )
7 A( n. }$ \- {0 M/ CA、芳香族化合物8 s9 p/ D" b8 U3 e( S4 c3 c. W
B、烯烃, `& {3 ~( m# T& n/ ~
C、醇
: _4 K) d7 D' X+ e+ m+ t; A! _D、酮$ ~ H# N5 t6 }6 m* v8 h% S: K" k
正确资料:
6 A3 m& C& Q5 v" l
& K3 i! e+ z+ e& J$ Z, X/ |* z# ]) ~6 l8 M
第11题,下列说法不正确的是( )& ~% _; a( ?+ | I* j+ H' [. G
A、支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处,优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子
% Z7 w! Q' N8 y8 M+ O, D6 JB、偶电子离子在裂解反应中,能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物
2 W3 p9 _! v5 SC、电荷中心引发的i断裂反应,动力来自电荷的诱导效应
9 t# U6 P- B1 jD、环己烯不能进行Diels-Alder反应和H-转移的断裂
2 l! E5 o, Z! \正确资料:,D$ _: R0 d' \8 N/ `/ m: U+ f }
1 Y, N. S$ f$ l, T* F1 `
7 ^: ? ]$ ^& @; q' x8 T资料来源:谋学网(www.mouxue.com),红外光谱测试中固体样品的制备方法有( )
8 D3 N/ c. I+ ~# M# N3 zA、溴化钾压片法
0 m. }* |9 y# v0 EB、糊状法
6 s# M0 f8 J, NC、溶液法3 Z( ^3 ]+ p! o
D、薄膜法4 L' @+ s0 l- \# U6 J2 x. p
正确资料:,B,C,D
1 {* S7 Y2 c( P0 D/ `1 \/ o$ b3 B; M3 H& z5 Y
) y' N# ?( V; J0 N% ?第13题,下列关于紫外光谱的说法正确的是( )8 I: o' C3 A, ?8 n. u0 h
A、最简单的双键化合物为乙烯,在165nm处有一个强的吸收带4 F2 s/ R$ w( ^& \( W
B、当两个生色团在同一个分子中,间隔有一个以上的亚甲基,分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和# _+ y5 B* |- ]
C、无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的,即电荷迁移跃迁和配位场跃迁
8 a/ }, ^+ f- G: b! bD、在卤代烷烃中,由于超共轭校园内,吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。$ K) g2 H0 ?. W) P* |" ?* ]! H
正确资料:,B,C
: P8 @0 P" n! E; C* c6 Q5 l# H! ^
" U- ~5 [6 R' q c
第14题,影响紫外吸收波长的因素有( )
C! V( M3 C/ cA、共轭体系
0 `/ H* z! i( f" U& E( j1 }; RB、超共轭效应
! J) }0 H7 V4 z3 a% I) y- aC、溶剂效应- @' [! u6 j1 s- p+ \1 l4 w
D、立体效应
* C- J" n) I) h5 e" W' B正确资料:,B,C,D1 r7 A+ Q9 a: Z0 {, `
3 w: x) a- M3 u4 g! x3 e' v# G" K: h8 I: @3 W; p s
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列哪些为芳烃常见的分子离子峰( )) u0 l& y" ? V0 f) B
A、m/z77
& ^. N$ e' v- } V* [B、m/z91, E6 @8 j% L# i
C、m/z105
, i# x2 Q1 l1 G! U% u- }, QD、m/z119
& @0 U! a, q' K) y9 [( C9 O. a" E; S( I正确资料:,B,C,D4 H" ^9 u4 [9 }# @* k
( Z: i- N# {* e2 |
/ h. |2 ?& S3 q8 d, A3 q, J第16题,分子中若有一组核,其化学位移严格相等,则这组核称为彼此化学等价的核。( [7 y, k3 J3 ~6 z
A、错误
- i5 F4 T0 C* K( u6 ZB、正确
7 E# p7 r8 d& k9 b正确资料:6 s7 C) }' e D, V
# x5 [; U- B( R* y' f+ ^( q1 b+ \
+ d$ _3 i' x/ z3 H% F第17题,紫外光谱中,如果在210~250nm有强吸收,表示有K带吸收,则可能含有两个双键的共轭体系,如共轭二烯或α,β不饱和酮等。
c S! Z8 @% W' B. w F4 B7 NA、错误
" p9 u& v* c% G5 ]; y# KB、正确/ a; O4 h2 d0 P- t5 n. O
正确资料:+ g/ o0 C- Q/ N. r# a8 S
1 R5 u$ ]; m2 |5 M6 H3 F
! }) [- ^* n8 h4 @& m! O/ w
第18题,当双键之间以一个单键相连时,双键π电子发生共轭而离域,降低了双键的力常数,从而使双键的伸缩振动频率降低,吸收强度也降低。' s0 p0 o2 q7 W& h( f: S* G9 ~
A、错误% ^. q4 v9 p8 o' V' H! N2 F
B、正确& c6 G0 S8 K5 @
正确资料:" U# d9 U5 ?3 l* f/ E
. b0 E# b$ R I. P p
' e$ ?& U+ e5 [' [6 ]) P& W第19题,A2B2系统是二级图谱,不可以按一级谱规律读出化学位移和偶合常数。
7 f# j" K9 Y4 x2 eA、错误$ k0 |& I) c' r$ a7 z8 Y
B、正确
( l i; l6 y; c% |+ m, T% G7 X! S正确资料:' S% g8 z8 O" C& K% k2 e4 O
% L1 i/ o; Y6 S0 S8 H( M8 D- [' G& G9 z
0 o0 A! p {1 h% \+ H资料来源:谋学网(www.mouxue.com),CH2=CF2中,两个1H和两个19F都分别为化学等价的核,同时也分别是磁等价的核。% R% O. I- N8 h
A、错误
: L+ @ x5 X) V- P( ZB、正确
6 A' ~ n' |% g8 W. |" D, P9 e正确资料:
1 c9 r. _1 K7 }: ]# ? i' I9 B/ e% Q9 C4 h: D$ S
, c' v( T$ Y3 `3 l第21题,CH3CH2Cl中甲基的3个质子,它们的化学位移相等,为化学等价质子。, M9 J( R7 V& { I7 I" G3 P
A、错误
0 j5 o! M1 j% j `. d+ WB、正确
3 B+ t$ d" r0 R4 m) q( H* n1 Z2 Q: Q正确资料:' w: ^. S6 z( i( e: [% j0 H. T2 z
2 c0 Q+ _" J% t5 L
6 d" ? U% l- u# {( n. H4 \4 I
第22题,乙炔由于分子对称,没有C≡C伸缩振动吸收。# F; n8 b; s/ m
A、错误, B4 [# V. ]( b1 j: ]4 }+ K" B1 s
B、正确1 n6 l7 h `) u) y. U' ~0 e
正确资料:# `) x, v: B/ H4 S
5 `% M% J8 t4 A8 u2 a( d- Y: g+ F5 {/ I
第23题,红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。
& Q1 w7 h, `5 d' ]+ [6 \9 b/ VA、错误; |: Q5 ^: b0 V6 `0 o; a
B、正确4 Y* Y0 V r7 a9 J5 @6 L8 N1 }
正确资料:
' H% I6 F# Y4 N4 b9 n
?3 S" c: f/ |( v. K# K
& E, v* Y% Z& |0 u8 K; V: l第24题,与手性碳原子相连的-CH2-上的质子是等价的。+ H0 Q# H4 h6 z/ Z2 i
A、错误
. a3 O& b$ K1 L3 S$ l0 |B、正确
" P- U2 J# c8 y6 \. Z" [2 D正确资料:( n6 Q2 {& |: @
$ h1 j% d8 K8 N/ \9 E) S( j9 W) a
3 R1 p, x$ k5 L2 m" J8 w; \
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),苯环B带吸收出现在约254nm处,而苯酚的B呆由于苯环上连有助色团-OH,而红移至270nm,但强度减弱。
! o Z) v8 P3 S( r8 {0 v, P! H6 P( W! CA、错误
6 |- _" z6 S( X1 E9 y: `B、正确9 [2 B3 [( ~4 o4 F) H* [
正确资料:
1 }3 G8 e- E; @% t8 N1 b3 g# l) P- c
2 P9 n- N: f4 o5 H: \/ ]
0 |% j+ q1 S4 P- o( D
7 s' a+ P O, i: N; m! ?
- O4 U# C' |! B* J& }; Y `- \+ I' o$ u9 t, B
, u5 \- Z' ?. Z% H8 F/ K5 D0 t- ]/ }* h# D
; {' g! R* X J
0 b/ r# N7 q9 g X! A, j7 W. C
& T% [" d( `& x& X3 {" P7 X/ ~$ e1 P, R
0 D$ @4 p- m2 a5 y2 G6 p: D
* u" f1 M; I, ]! m; _
" H# h7 I+ a/ M! u/ r, P |
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